Gesichter einer Krankheit - Elisabeth und Bernhard
HTML-код
- Опубликовано: 16 янв 2022
- Wir haben Elisabeth im Frühling 2023 erneut besucht. Wie geht es ihr heute? Hier geht es zum Update: • Vier Jahre nach der AL...
Elisabeth Zahnd hat vier erwachsene Kinder und ist von der tödlichen
Nervenkrankheit ALS betroffen. ALS steht für «Amyotrophe Lateralsklerose», eine unheilbare Nervenkrankheit. Sie befällt Nervenzellen, welche für die bewusste Muskelsteuerung zuständig sind. Die Signale des Gehirns gelangen nicht mehr zu den Muskeln und mit der Zeit erlahmen Arme, Beine und Rumpf. Ebenfalls betroffen sind das Sprechen, Kauen und Schlucken. Der Clip gibt Einblick in den Alltag der Familie und lässt der Protagonistin Zeit für ihr langsameres Sprechen.
Frau Zahnd hat das Glück im Unglück eine liebevolle Familie um sich sich zu haben, die sie auf ihrem schweren Weg begleitet und das sie selbst so eine starke Persönlichkeit ist.......Ich denke jetzt an die vielen Menschen die allein leben ohne Familie,Freunde für die muss es unendlich beängstigend sein.....
Welch wunderbare Menschen, beide.
Ein unglaublich wunderbares Paar. Ich wünsche euch alles Gute und hoffe, dass die Krankheit langsam voranschreitet !
Die letzten vier Jahre haben grosse Veränderungen gebracht, seitdem Elisabeth ihre Diagnose erhielt und auch seit wir sie das letzte Mal trafen.
In diesem Sommer durften wir die Familie Zahnd erneut besuchen. Ihre Liebe füreinander und zum Leben, hat uns wiederum tief bewegt. Du findest das Video vom Sommer 2023 unter folgendem Link: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html
Hallo liebe Elisabeth und Familie ich musste mir erst die Tränen trocknen ich bewundere sie für ihre tolle Ausstrahlung da kann ich mir eine Scheibe abschneiden weiterhin viel Kraft liebe Grüße von Tiger u. Brigitte aus Stuttgart
Liebe Brigitte
Gerne lasse ich dich wissen, dass wir Elisabeth und ihre Familie vier Jahre nach der ALS-Diagnose erneut besuchten. Das Video findest du unter folgendem Link: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html
Alles Gute und herzliche Grüsse vom Verein ALS aus der Schweiz
Danke für dieses Video
Liebe Andrea
Falls du wissen möchtest, wie es Elisabeth und ihre Familie heute geht, findest du unter folgendem Link ein Follow Up Video: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html
Danke für den Einblick, ein starkes Paar!
Wir wollten dich kurz wissen lassen, dass die Familie Zahnd uns nochmals Einblick in ihren Alltag schenkte. Das Video findest du unter folgendem Link: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html
Starke Story!
Vielen Dank!
Was waren die ersten Symptome ich habe muskelzucken
@@vereinalsschweiz6623 Servus, wie geht es der Familie jetzt?
@@sabrinam.3576 Liebe Sabrina M. Da ich nicht weiss was Elisatbeth Zahnds erste Symptome waren und ich auch keine medizinische Fachperson bin, kann ich bei Ihrer Frage nicht weiterhelfen. Am besten lassen Sie es vom Arzt abklären und ausschliessen. Bei weiteren Fragen zu ALS können Sie sich gerne melden. info@als-schweiz.ch
Alles Gute, Tabea Weber, Verein ALS Schweiz
@@dianasander6454 Liebe Frau Sander. Besten Dank für Ihr Interesse. Der Familie gehts gut, obwohl die Krankheit voranschreitet. Glücklicherweise haben die beiden eine super tolle Einstellung zum Leben, das beeindruckt mich. Schöne Grüsse, Tabea Weber, Verein ALS Schweiz
Elisabeth Zahnd ist im Alter von 65 Jahren verstorben. Wir entbieten der Trauerfamilie von ganzem Herzen unseren Wunsch, ihre Erinnerungen an gemeinsame Stunden mögen ihnen zum Trost gereichen. Wir behalten eine lebensfrohe Frau in Gedenken, die uns offen im Kreis ihrer Liebsten empfing.
Ich wünsche dass dieser aktuelle Zustand in dem Video andauert es später aber dann auch sehr schnell geht
Liebe Johanna
Es sind nun vier Jahre vergangen, seit Elisabeth ihre Diagnose erhielt. Seither hat sich viel verändert, ihre positive Lebenseinstellung jedoch bleibt. Unter folgendem Link kannst du Elisabeth einen Moment in ihrem Leben begleiten: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html
Alles Liebe!
❤️
💓💓❤️❤️❤️❤️❤️💓💓💓
67
@@veronikaprokschHallo
Werden wir an dieser Stelle erfahren dürfen wie es weitergeht ?
Guten Tag. Besten Dank für die schönen Worte. Da haben sie vollkommen recht, die Familie und Freunde um sich zu haben, ist gold wert. Familie Zahnd geht es dementsprechend gut, auch wenn die Krankheit weiter voranschreitet. Mit ihrer positiven Einstellung versuchen sie das Beste aus jeder Situation zu machen. Freundlicher Gruss, Tabea Weber, Verein ALS Schweiz
Guten Tag
Ich wollte Sie wissen lassen, dass wir die Familie Zahnd kürzlich erneut einen Moment mit der Kamera begleiten durften. Hier geht es zum Interview-Video: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html
Liebe Grüsse, Tabea Weber, Verein ALS Schweiz
@@vereinalsschweiz6623
Vielen Dank für diese Information.