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Verein ALS Schweiz
Швейцария
Добавлен 8 дек 2014
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems. Die Krankheit ist unheilbar und verläuft tödlich. Der Verein ALS Schweiz unterstützt Betroffene und Angehörige. Seit 2007. Mit spezifischen Dienstleistungen. Schnell und unkompliziert.
10 Jahre Ice Bucket Challenge
Ice Bucket Challenge Reloaded, der Verein ALS Schweiz erinnert an grösste virale Aktion aller Zeiten von 2014
#ALSMNDWithoutBorders #ALSIceBucketChallenge #ALS #SLA #MND
Mehr: www.als-schweiz.ch/ice-bucket-challenge-reloaded/
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10e anniversaire de l’Ice Bucket Challenge
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Défi Ice Bucket relancé : L’Association SLA Suisse évoque le souvenir du mouvement le plus viral de tous les temps né en 2014 #ALSMNDWithoutBorders #ALSIceBucketChallenge #ALS #SLA #MND #charcotrip Plus d'infos: www.als-schweiz.ch/fr/le-defi-ice-bucket-relance/
Video ALS Global Rare Disease Day
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Global Rare Disease Day Erfahren Sie im Video alles über diese unheilbare, zu Invalidität führende Krankheit, welche Finanzierung und beschleunigte Wege für weitere Forschung und multidisziplinäre Pflege benötigt. Bei #EUpALStogetherwearestrong in unserem Kampf gegen ALS. #TagDerSeltenenKrankheiten Regardez la vidéo pour en savoir plus sur cette maladie incurable et invalidante, qui nécessite d...
34th International Symposium on ALS/MND: Walter Brunner
Просмотров 859 месяцев назад
Infos: Français: www.als-schweiz.ch/fr/news/la-communaute-mondiale-reste-fidele-a-ses-objectifs/ Deutsch: www.als-schweiz.ch/news/eine-weltweite-community-haelt-an-ihren-zielen-fest/
Allied Professionals Forum: Pflegende
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Allied Professionals Forum: Quality of life
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Allied Professionals Forum: Lebensqualität (Quality of life)
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Allied Professionals Forum: Research
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Allied Professionals Forum: Forschung
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Invitation to the Allied Professionals Forum 2023
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Einladung Allied Professionals Forum 2023
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Voici comment Elisabeth s'en sort après le diagnostic de la SLA?
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Vier Jahre nach der ALS-Diagnose: Wie geht es Elisabeth Zahnd heute?
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ALS Netzwerktreffen - Fachgruppe Nordwestschweiz, 12.8.23
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Volti di una malattia - Chloé ed Elfie Méchaussie
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Visages d’une maladie - Chloé et Elfie Méchaussie
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Gesichter einer Krankheit - Chloé und Elfie Méchaussie
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Internationaler ALS-Kongress 2023 in Basel
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ALS Netzwerktreffen 19.10.22 in Dornach
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Volti di una malattia - Elisabeth e Bernhard
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Visages d’une maladie - Elisabeth et Bernhard
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Gesichter einer Krankheit - Elisabeth und Bernhard
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Elisabeth Zahnd nous a quittés à l’âge de 65 ans. De tout cœur, nous exprimons à la famille en deuil notre profonde sympathie en lui souhaitant que le souvenir d’instants passés en compagnie de la défunte lui apporte un peu de réconfort dans cette dure épreuve. Nous garderons d’Elisabeth le souvenir d’une femme dégageant la joie de vivre qui nous a accueillis les bras ouverts dans le cercle de ses proches et amis intimes.
Elisabeth Zahnd nous a quittés à l’âge de 65 ans. De tout cœur, nous exprimons à la famille en deuil notre profonde sympathie en lui souhaitant que le souvenir d’instants passés en compagnie de la défunte lui apporte un peu de réconfort dans cette dure épreuve. Nous garderons d’Elisabeth le souvenir d’une femme dégageant la joie de vivre qui nous a accueillis les bras ouverts dans le cercle de ses proches et amis intimes.
Elisabeth Zahnd ist im Alter von 65 Jahren verstorben. Wir entbieten der Trauerfamilie von ganzem Herzen unseren Wunsch, ihre Erinnerungen an gemeinsame Stunden mögen ihnen zum Trost gereichen. Wir behalten eine lebensfrohe Frau in Gedenken, die uns offen im Kreis ihrer Liebsten empfing.
Elisabeth Zahnd ist im Alter von 65 Jahren verstorben. Wir entbieten der Trauerfamilie von ganzem Herzen unseren Wunsch, ihre Erinnerungen an gemeinsame Stunden mögen ihnen zum Trost gereichen. Wir behalten eine lebensfrohe Frau in Gedenken, die uns offen im Kreis ihrer Liebsten empfing.
Ein wunderbarer Beitrag, sehr eindrücklich und berührend. Elisabeth Zahnd ist am 25. Oktober 2023 heimgegangen.
Elisabeth Zahnd ist im Alter von 65 Jahren verstorben. Wir entbieten der Trauerfamilie von ganzem Herzen unseren Wunsch, ihre Erinnerungen an gemeinsame Stunden mögen ihnen zum Trost gereichen. Wir behalten eine lebensfrohe Frau in Gedenken, die uns offen im Kreis ihrer Liebsten empfing.
Liebe Forscher und Wissenschaftler: ihr habt es geschafft zum Mond zu fliegen und andere Dinge. Findet doch endlich was gegen diese beschissene Krankheit! 😣 kann doch nicht, dass Menschen so zerfallen und es auch noch neben ihren Angehörigen ansehen müssen. Gleiches gilt natürlich für Demenz, Parkinson und MS. 😣 Elisabeth? Toller Mensch. Du bist ein Vorbild für jeden. Lass dir deinen Lebenmut- und Freude bitte nicht nehmen. 🫶🏼
Guten Erfolg - und liebe Grüße in die Schweiz. LG aus Stuttgart
Eine starke Familie. Ich wünsche Ihnen und ihrer Familie das allerbeste für die Zukunft.
Wir können auf den Mond fliegen, aber solche Krankheiten nicht heilen. Es ist einfach furchtbar.
Ganz liebevolle Familie. So schön. Gold wert so eine Familie.
Eine liebevolle starke Familie ❤
Ein freund von mir hat auch diese krankheit , muss sein dasein im heim fristen 😢
Das ist schade,aber nicht jeder kann zu Hause versorgt werden
Ja meine Oma hat auch bis zum schluss gekämpft, hat nie gehammert ❤
VIEL GLÜCK ❤
Respekt und Hochachtung - welch eine tapfere Frau und tolle Familie 🤧🦋
Danke fürs zeigen seit weiter hin stark super Familie Danke
Alles Gute dieser soo tollen Familie...
Was für eine Starke Frau die mit ihrer Krankheit nicht hadert sondern dieses schwere Schicksal entgegen tritt.Eine starke Frau die eine starke Familie hat ❤❤❤
Sam Sam Wasser trinken das ist die Heilung für jede Krankheit mit autoimunn
So schön zu sehen wie diese Familie zusammen hält trotz der schweren Krankheit.Ihr habt einen riiiiiesen Orden verdient für eure grossartige Arbeit .Ich wünsche euch von Herzen nur das allerbeste,schön das es euch gibt❤❤❤❤❤❤
Bewundernswerter Umgang der ganzen Familie mit dieser Situation!
Danke für dä ganz persönligi Bitrag!!🙏
Wünsche Ihnen noch viele schöne Stunden. Ihr seid eine ganz starke und tolle Familie
Vielen Dank das Sie liebe Frau Zahnd und ihre Familie diesem Film zugestimmt haben und uns diesen Einblick ihn ihr Leben den Umgang mit dieser Krankheit gewähren. Es ist gut zu sehen, auch für andere Betroffene oder für die welche vielleicht einmal betroffen sein werden von dem Schicksal einer Krankheit - das man trotzdem noch Freude am Leben empfinden kann - damit spenden Sie Mut. Dankeschön
Danke für dieses tolle Video. Liebe Elisabeth - Sie sind so ein toller - positiver Mensch - Ihre Ausstrahlung berührt mich zutiefst. Ihre ganze Familie meistert mit Ihnen Ihr Schicksal - mit einer solchen tollen Herzlichkeit. Wünsche Ihnen und Ihrer Familie alles Liebe. ❤ LG von Tiger und Brigitte aus Stuttgart
Wow ❤ sehr mutig. LG von Tiger und Brigitte
Hallo liebe Elisabeth und Familie ich musste mir erst die Tränen trocknen ich bewundere sie für ihre tolle Ausstrahlung da kann ich mir eine Scheibe abschneiden weiterhin viel Kraft liebe Grüße von Tiger u. Brigitte aus Stuttgart
Liebe Brigitte Gerne lasse ich dich wissen, dass wir Elisabeth und ihre Familie vier Jahre nach der ALS-Diagnose erneut besuchten. Das Video findest du unter folgendem Link: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html Alles Gute und herzliche Grüsse vom Verein ALS aus der Schweiz
Danke für dieses Video
Liebe Andrea Falls du wissen möchtest, wie es Elisabeth und ihre Familie heute geht, findest du unter folgendem Link ein Follow Up Video: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html
Werden wir an dieser Stelle erfahren dürfen wie es weitergeht ?
Guten Tag. Besten Dank für die schönen Worte. Da haben sie vollkommen recht, die Familie und Freunde um sich zu haben, ist gold wert. Familie Zahnd geht es dementsprechend gut, auch wenn die Krankheit weiter voranschreitet. Mit ihrer positiven Einstellung versuchen sie das Beste aus jeder Situation zu machen. Freundlicher Gruss, Tabea Weber, Verein ALS Schweiz
Guten Tag Ich wollte Sie wissen lassen, dass wir die Familie Zahnd kürzlich erneut einen Moment mit der Kamera begleiten durften. Hier geht es zum Interview-Video: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html Liebe Grüsse, Tabea Weber, Verein ALS Schweiz
@@vereinalsschweiz6623 Vielen Dank für diese Information.
Frau Zahnd hat das Glück im Unglück eine liebevolle Familie um sich sich zu haben, die sie auf ihrem schweren Weg begleitet und das sie selbst so eine starke Persönlichkeit ist.......Ich denke jetzt an die vielen Menschen die allein leben ohne Familie,Freunde für die muss es unendlich beängstigend sein.....
❤️
Gott beschütze euch tapfere Menschen
💓💓❤️❤️❤️❤️❤️💓💓💓
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@@veronikaprokschHallo
Ich wünsche dass dieser aktuelle Zustand in dem Video andauert es später aber dann auch sehr schnell geht
Liebe Johanna Es sind nun vier Jahre vergangen, seit Elisabeth ihre Diagnose erhielt. Seither hat sich viel verändert, ihre positive Lebenseinstellung jedoch bleibt. Unter folgendem Link kannst du Elisabeth einen Moment in ihrem Leben begleiten: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html Alles Liebe!
Welch wunderbare Menschen, beide.
Danke für den Einblick, ein starkes Paar!
Wir wollten dich kurz wissen lassen, dass die Familie Zahnd uns nochmals Einblick in ihren Alltag schenkte. Das Video findest du unter folgendem Link: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html
Ein unglaublich wunderbares Paar. Ich wünsche euch alles Gute und hoffe, dass die Krankheit langsam voranschreitet !
Die letzten vier Jahre haben grosse Veränderungen gebracht, seitdem Elisabeth ihre Diagnose erhielt und auch seit wir sie das letzte Mal trafen. In diesem Sommer durften wir die Familie Zahnd erneut besuchen. Ihre Liebe füreinander und zum Leben, hat uns wiederum tief bewegt. Du findest das Video vom Sommer 2023 unter folgendem Link: ruclips.net/video/JwP6HePk7mg/видео.html
Tratto queste persone con rispetto e mi tolgo il capello!
Molto forte!
Très fort!
Merci!
Starke Story!
Vielen Dank!
Was waren die ersten Symptome ich habe muskelzucken
@@vereinalsschweiz6623 Servus, wie geht es der Familie jetzt?
@@sabrinam.3576 Liebe Sabrina M. Da ich nicht weiss was Elisatbeth Zahnds erste Symptome waren und ich auch keine medizinische Fachperson bin, kann ich bei Ihrer Frage nicht weiterhelfen. Am besten lassen Sie es vom Arzt abklären und ausschliessen. Bei weiteren Fragen zu ALS können Sie sich gerne melden. info@als-schweiz.ch Alles Gute, Tabea Weber, Verein ALS Schweiz
@@dianasander6454 Liebe Frau Sander. Besten Dank für Ihr Interesse. Der Familie gehts gut, obwohl die Krankheit voranschreitet. Glücklicherweise haben die beiden eine super tolle Einstellung zum Leben, das beeindruckt mich. Schöne Grüsse, Tabea Weber, Verein ALS Schweiz