Entrevista con Ana García Olmo, subdirectora de la Fundación Ataxia de Firedreich en Movimiento
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- Опубликовано: 8 сен 2024
- Oficialmente constituida en 2010, la Fundación Ataxia de Friedreich en Movimiento agrupa a un colectivo de pacientes y familiares que viene actuando como tal desde el año 2000. Entrevistamos a Ana García Olmo, subdirectora de una Fundación que se centra en paliar las consecuencias de la enfermedad neurodegenerativa más precoz que existe.
animo que grande eres!Mi padre tiene esta misma emfermedad siempre le conocido enfermo y toda mi familia la sufrimos y la luchamos "nunca te rindas "
Nose si el mensaje llegará a esta mujer pero yo lo lanzo. Estoy estudiando una asignatura llamada alteraciones del desarrollo de psicología UNED y escuchar este video me ha servido para ponerle cara a una situación, para escuchar de verdad y sentirme un poco más cerca... Felicidades por la actitud por los logros en financiación y por tirar para adelante de verdad, siento muchísima admiración y respeto. Un abrazo.
Dios Eterno y Santo has un milagro en la vida y las familias de las personas que padecen esto, te lo ruego en el nombre de Jesús Amén y Amén 🙏🏼
Seria interesante conocer los avances que obtiene actualmente. Interesante que se busque cura para la alopecia y destinen fondos, que urgen para un enfermo terminal
Mucho ánimo guapísima, mi hermana también tiene la enfermedad.
Hola, amiga te admiro y te envio mil bendiciones
Quisiera unirme a tu fundacion desde aqui en Venezuela
Mi hija padece Ataxia
hola me gustaria contactarte para hablar sobre el tema hace poco le diagnosticaron hipoplasia cerebelosa a mi hija de 3 años somos de venezuela dubris_2@hotmail
Hola, os invito a conocer otra historia increíble de superación. Se llama Dimas y sufre ataxia de friedreich. ruclips.net/video/ar7JwWX2GuE/видео.html. Ánimo a todos.
poderia ter legenda brasileira
hola me llamo javi tengo 41 años.tengo la enfermedad igual qmi hermano pero con 45 y mi otro hermano con 48 es una putada