Alors ce passage où tu expliques qu'à un moment on cherche plein de raisons pour expliquer le pourquoi du comment on est comme ça, ça m'a donné envie de pleurer 😭Ça fait 6 ans que je vis ça, et jusqu'ici, à chaque fois que j'ai essayé de creuser le sujet avec des pros en santé mentale (sans parler d'autisme de but en blanc), j'ai été complètement découragée... Aujourd'hui j'ai enfin fait la démarche de prendre rdv avec une neuropsy pour un bilan complet, et j'y place beaucoup d'espoir. J'en ai tellement marre d'être fatiguée, d'avoir honte d’être fatiguée, de cacher que je suis fatiguée. Dur de faire comprendre à des pro que si le moral n'est pas toujours au beau fixe, c'est surtout à cause de cette fatigue permanente, et pas l'inverse (une dépression qui aspire l'énergie). Finalement, mon énergie me sert quasi exclusivement à faire des trucs que je déteste : travailler, les tâches ménagères, l'administratif lié à la vie d'adulte. Il ne me reste souvent plus rien pour ce que j'aime vraiment, donc oui, j'ai parfois le moral dans les chaussettes. 😅Bref, plus je prends en âge, plus j'ai envie d'aller vivre en ermite dans la forêt 😂😂😂(aaah la forêt, mon intérêt spé d'aussi loin que je me souvienne, le seul endroit où je me sente vraiment moi-même) Merci pour tes vidéos Joana 🫶
Courage il faut se battre! J'ai eu 2 psys qui m'ont dit clairement que je n'étais pas autiste. Le choix des bons professionnels change la vie. J'ai trouvé LA bonne neuropsy et ensuite LE bon psychiatre. Aujourd'hui je suis diag et la demande de rqth est en route. On le sait bien les difficultés qu'on a, c'est réel. Il faut se faire confiance.
Bonjour, es-tu passée par le généraliste pour avoir un rdv neuropsy ? Le neuropsy est-il remboursé car il me semble que les bilans sont à plus de 300€ ? Et après ce bilan il se passe quoi ?
Une vidéo où je me reconnais du début à la fin 😅 Je suis tombée sur un article parlant du tsa il y a quelques années, c’était une adulte qui avait été diagnostiquée tardivement. Je découvrais alors l’austisme sans déficience… et me reconnaissait dans beaucoup de choses évoquées dans l’article. Puis j’ai commencé à chercher un peu 😅 et sans entamer de démarche de diagnostic, je pense qu’au fond de moi, ça expliquait tout. Bizarrement j’ai commencé à me sentir mieux, à vivre plus en accord avec moi même, acceptant que j’étais différente et qu’il n’y avait pas de mal à ça. Et puis je suis tombée sur tes vidéos où tu expliques vraiment tout très bien et surtout je découvres que je peux me faire diagnostiquer… et depuis j’y pense beaucoup et je continue à faire des recherches. Il y a qu’à voir mon fil RUclips, ma table basse avec différents docs que j’ai imprimé … 😅 Bref, je n’ai jamais trop eu l’habitude d’échanger avec des « inconnus » mais je tiens vraiment à te remercier et à t’encourager à continuer car je suis sûre que tu as aidé et que tu aides beaucoup de monde ❤
Je m’autorise de plus en plus à démasquer et à dire que je suis autiste , à parler de mes difficultés et de ma fatigue et …ça me fait du bien ! ( et cette phrase entendue toute mon enfance et même plus tard « arrête de mettre tes doigts dans ta bouche , de manger tes doigts, de manger tes ongles » … je le fais toujours et j’ai 60 ans !! Merci pour cette vidéo
Quand on entend depuis l'enfance que nos stim nous donne l'air débiles, que seuls les fous qu'on enferme font ça, on apprend vite à camoufler par peur et honte. Mais amène de graves commorbidités et troubles anxieux à force. À bientôt 35 ans et diag depuis 5ans je n' arrive toujours que très peu à démasquer en public (legers mouvements de doigts), du coup je ne tiens pas longtemps et si j'insiste trop je fais des malaises d'épuisement. C'est pourquoi je passe le plus clair de mon temps seule chez moi 😅 Merci beaucoup pour vos vidéos, c'est d'un grand soutien 🥰
@@joana.en.pyjautisteoui malaise vagual c'est ce que les médecins m'ont dit à l'époque. Le premier à l'âge de 10 ans (je n'étais pas diag). Anxiolytiques , antidépresseurs (c'était pire)...Ce qui a conduit à l' agoraphobie totale pendant 4 ans. Ces malaises se manifestent quand la surcharge dépasse mon seuil de tolérance. Je l'ai compris plus tard après mon diag en analysant. Maintenant en restant vigilante de ne pas dépasser le seuil, ça va mieux .
MERCI MERCI pour toutes ces videos, vous n'imaginez pas le bonheur que vous apporté dans ma vie comme de l'oxygène pour respirer encore une fois , c'est magique. Encore merci et je ne crois pas etre la seule à le penser mais on vous aime beaucoup
idem, mon conjoint n'arrête pas de me dire "arrête de tapoter, de ronger tes ongles, etc", ce à quoi je rétorque "quand t'arrêtera de cloper on en reparlera! Au moins, moi je n'empeste personne et je me détruis pas la santé (du moins pas avec les clopes)" Moi aussi je jure comme un charretier et pourtant, je peux écrire et parler de façon "soutenue" (élaborée). 😇
@@stephaniea9583 ha ha, t'inquiètes... Il a droit à ce genre de répartie aussi, pas de tabou chez nous, même si on des "intellos", on se balance quelques trucs fleuris en privé :) D'ailleurs comme je ne vois plus personne, il faut que je fasse gaffe à me remettre en mode "Anne-Sophie de la Coquillette" (personnage de Foresti) si je croise des humains... Depuis le temps j'ai certainement oublié... aïe. Ca va que je ne vois plus les beaux-parents, sinon je confirmerais leurs impressions d'avoir perverti leur fils avec mes manières de paysanne bouseuse 🤪
J'apprends vraiment tout le temps avec tes vidéos et surtout tu dis des mots ou des évidences très justes qui me font comprendre beaucoup de situations. Un sujet qui pourrait être très intéressant c'est l'autisme détecté beaucoup plus tard chez les filles qui masquent souvent bien mieux que les garçons et qui a fait croire très longtemps qu'il y avait plus de garçons autistes que de filles. D'où prise en charge plus tardive et souffrances qui pourrait être évitées.
Je plussoie avec les autres commentaires concernant l'aspect vulgarisation de ton travail (je dois faire un effort pour le tutoiement, désolé s'il y a des ratées), qui donnent une forme de proximité avec ces tests tant désirés/redoutés. Avec pour conséquence de les dédramatiser. Car ils apparaissent parfois un peu désuet et cela ne facile pas pour trouver le courage parfois trop absent, de faire la démarche. J'avais moi même totalement abandonné l'idée de me faire diagnostiquer. J'avais des sérieux doutes, mais après avoir bénéficié de votre travail vidéo, beaucoup de choses sont devenues claires. J'ai développé le masking à un niveau quasi olympique et le peu de personnes à qui j'en ai parlé (neurotypiques) m'ont rit au nez. Par contre, tout les autistes que j'ai pu croiser... C'est comme si on se reconnais et ça devient comme une évidence naturelle. Quand je bossais comme animateur dans le milieu associatif, j'étais fier d'avoir des facilités pour dialoguer avec les autistes qui passaient dans nos locaux. Certain m'ont dit que c'était cool d'avoir un animateur autiste, et à l'époque j'étais à mille lieux de cette idée, je leur répondais que non, c'est juste que je vous comprends facilement. Je me rappelle d'une gamine de 14 ans, autiste, qui avait animé un atelier avec moi toute une aprem et gérais super bien le contact avec les plus jeunes et moi avec les parents, on faisait un duo d'enfer. Et à la fin de la journée, on papotais tranquille, après avoir rangé le stand, en attendant ses parents, et elle me balance "ha mais toi aussi t'es comme moi, ça se voit comme le nez au milieu de la figure ! 😅 J'ai pas osé la contredire et j'ai mis ça sur le compte de notre collaboration méga réussie (c'était un stand scientifique pour la fête de la science, avec des expériences amusantes)
T'inquiète pas pour le tu-vous : j'ai moi même des ratés astronomiques car j'ai commencé avec 50 abonnés à répondre à tout le monde et je vouvoyais les plus anciens et tutoyaient les plus jeunes...sauf que là à bientôt 10 000 je galère à me souvenir de qui je vouvoie et je tutoie !...je coup je propose le "tu" à tout le monde, mais c'est juste une proposition ^^ Trop bien l'anecdote du stand....ayant travaillé en FAM et IME, je comprends parfaitement ce que tu veux dire ! Oui, ça me fait souvent ça depuis que je discute virtuellement avec des autistes : une impression, enfin, d'être dans une compréhension qui met à l'aise, et un non jugement qui fait du bien.
Merci pour cette vidéo très intéressante, et que je vois alors que je prépare mon dossier pour le CRA... Ce que tu dis sur l'enfance résonne pas mal en moi, et en même temps il y a toujours ce doute qui persiste à cause de l'enfance particulière que j'ai eue. Malgré tout je sens que depuis que j'ai commencé à me renseigner sur l'autisme, beaucoup de choses se débloquent en moi et font sens. Bref, tu dois connaître ce sentiment. Merci encore🙏
Merci mille fois pour tes vidéos, celle-ci en particulier fait écho à mes inquiétudes quant à mon processus de diag. Je suis suivie par une neuropsy spécialisée qui est super, elle m'a fait passer des petits tests, fait noter tout ce qui me fait penser à l'autisme etc, et elle a l'air de dire qu'on cherche au bon endroit (sans poser de diag bien entendu, il s'agit d'une première étape de dépistage comme elle n'est pas psy)... là j'en suis à la phase où elle fait remplir un questionnaire sur ma petite enfance à mes parents, et cette étape m'inquiète énormément... un des premiers test a avéré que je masque énormément, mais mes parents ne se souviennent de rien dans ma petite enfance... ma mère a très probablement un beau TDA et aujourd'hui ne se souvient même pas d'une conversation qu'on a eu il y a deux jours, mais quand j'étais petite, elle avait trois jeunes enfants à charge, j'étais la plus petite et la plus discrète... bref... et mon père, lui était en dépression et travaillait à l'autre bout de la france... autant dire qu'il ne peut factuellement se souvenir de rien. Ca me stresse énormément parce qu'entre mon masking et leurs absences de souvenirs/d'attention... j'ai peur que ça impacte le diag... j'ai proposé àà la psy d'interroger ma grand-mère aussi qui était très présente et a de nombreuses vidéos où j'étais petite et où on me voit stimer... mais la psy ne veut pas car je suis encore en lien avec mes parents. Bonjour l'angoisse supplémentaire... j'ai très peur que ça invalide le tout alors que je me souviens du nombre de fois où ma mère m'a dit "arrête de faire ci ou ça" , ta vidéo va peut-être m'aider à les aider pour le questionnaire... pour qu'ils se rendent compte de la discrétion de certains signes... en tout cas tes vidéos m'aident beaucoup dans ce processus et je te remercie de tout coeur
J'ai eu la même inquiétude que vous. J'ai donc travaillé beaucoup sur la rédaction de mes souvenirs. Tout en partageant mes expériences autistique actuelles avec mon intervenante pendant plus d'une année. Le partage faisait ressurgir des souvenirs ou des compléments de souvenirs. Parallèlement à ça je m'informait obsessivement sur tout ce qui concernait l'autisme (c'est comme ça que j'ai découvert et adopté Joana). Tout ça m'a aidé lors de l'évaluation car j'avais une meilleure conscience de mon parcours de vie. Je pense qu'il faut se donner le temps de cheminer avant d'aller au diagnostic. Bonne continuation 🙏
Bonjour Chloé, normalement l'ADIR n'est pas une obligation stricte si tu arrives à te rappeler des choses. Par exemple moi je ne pouvais pas interroger mes parents, on a facilement fait sans. Surtout si tes parents sont en difficulté, c'est quelque chose qu'une psy doit comprendre. Au pire vient avec ta vidéo sur ton portable le jour J. Je suis sûre que ça se passera bien. Tu nous tiens au courant ?
@@joana.en.pyjautiste merci pour ta réponse, ça me rassure un peu! Je vous tiens au courant oui, elle doit me donner son rapport à la fin du mois , c'est le grand moment :o
Merci pour cette vidéo ! Je l'ai envoyée à ma famille parce que je m'y retrouve totalement ! Lorsque notre fils a été diagnostiqué, on a eu 2 réactions opposée : moi, c'est devenu un intérêt spé et lui "bah, je suis bien comme je suis, je ne vois pas pourquoi j'irai chercher plus loin" 😂
Sauf que par contre si je sais que ce que je pense ou dis est vrai et de façon argumentée je lache pas même si ça n’aide pas a être acceptée 😅😂 si je suis sûre de moi c’est que c’est étudié de près, donc non pas capable d’entendre des bêtises évidentes ! Évidentes!!!! Mais pas pour tout le monde a priori 😅😂 ça m’agace 😂
@@joana.en.pyjautiste j’ai appris à m’asseoir dessus 😅😂 pour plus de paix sauf dans le cas de mon commentaire mais force est de constater que ça ne plaît pas même si je prouve par a+b que l’autre raconte du bullshit 😂 ahh l’ego 😂
Dans ta dernière réponse, tu m'as dit avoir stimé de joie, et ce jour-là, j'ai pour la première fois stimé "activement" et en public, alors que j'étais oppressée à la pharmacie, et ça m'a beaucoup aidée. Ensuite, dans ta vidéo d'anniversaire, je t'ai vue applaudir "beaucoup trop" (sans jugement, genre je me sentais plutôt mal pour moi meme comme tu dis ; Après, j'ai réalisé que c'était quand même accéléré ^^). Je me suis dit : tiens, je n'ai jamais eu autant de joie, et ensuite je me suis rappelé qu'une fois, je n'ai pas pu m'en empêcher d'applaudir dans une situation ou c'était déplacé : quand j'ai eu mon premier job en tant que prof, devant la chef, je suis passée pour une folle, mais une "chouette folle". Heureusement, je n'ai pas immédiatement perdu le poste ! Du coup, je trouve ça triste de savoir que je ne m'enthousiame plus autant. Je suis totalement d'accord sur le côté VITAL du démasquage/stim/re-stim. J'ai adoré le démasquage avec le masque Covid, car même si je le supportais mal physiquement , c'était reposant psychologiquement. Je suis donc à la recherche de mes stims. Dans une vidéo d'une autiste anglophone, j'ai vu qu'il y avait près de 70 façons de stimer, plus ou moins visibles. Du coup, pour mes deux loulous, j'essaie de repérer leurs stims, mais on a peut-être déjà "bloqué" certaines choses comme parents, comme arrêter de mettre à la bouche, même si on leur a autorisé des "croque-machouille" pour le besoin de réconfort oral. Je veux justement éviter qu'ils rentrent dans un trop grand masquage et se privent de cette soupape. par exemple j'essyae de pas réprimer mon grand quand il communique sans parler, il agore faire ca, il parle très très bien, mais souvent il préfère communiquer par mime je sais aussi que je les bercent encore beaucoup car quand j'était plus jeune (10-12ans) je me rappel j'avais vu un téléfilme américain sur la 6 sur l'autisme mais qui datait (c'etait en 1990 a peu pres donc) et c'etaitl'histoire d'une mere d'un autiste avec DI qui esayait de le faire sortir d'un centre spécialisé qui "soignait" l'autisme avec des electrochoque (bof bof quoi) du coup je ne me suis plus jamais balancée d'avant en arrière car NON je suis pas (veut pas) etre autsite moi (ps pour l'annecdoct a la meme epoque y'a eu un téléfilm sur les dys et là j'ai compris que j'etait Dys justement : disclamer : a 30 ans j'ai été diagnostiqué DYS et a 40 ans autiste)
Pour moi démasquer c’est affronter et tenter d’accepter mon inadéquation. C’est terrifiant à vrai dire😱C’est ironique puisque j’adore les gens originaux et uniques… grande fan du « parfaitement imparfait » ! mais je crois que peut-être petit à petit j’apprends très doucement à être moi 😊… à 42 ans… preuve qu’il n’est jamais trop tard! Tout mon amour à ceux qui traversent ce chemin tumultueux et biscornu!!! PS Merci Joanne pour avoir montrer tes stims… c’est courageux! Et en plus j’ai tjs été curieuse de voir les stims des autres.
Rassure toi j'en suis exactement au même point que toi à quelques années près ^^ Merci pour avoir mentionné "le courage" de montrer ses stims...j'espère qu'un jour, nos enfants pourront le faire sans peur d'être rejetés :)
Bonjour joana Merci beaucoup pour cette vidéo 😊 J'adore tes exemples ! Notamment celle du pied déformé, entre autres. Une belle journée à toi et tes proches 🌞☀️
Grosse différence entre les personnes qui découvrent leur autisme tardivement et le vivent comme une révélation et celles, souvent des hommes, qui l'ont appris tôt et pour lesquels l'effet soulagement n'est pas du tout présent. Josef Schovanec néglige peut-être qu'il passe une grande partie de sa vie à parler autisme 😊
Incroyable ce que je viens d'apprendre ! Je suis enseignante et je me rends compte de tout ce que j'ignorai sur le spectre autistique. Merci infiniment pour le contenu et l'honnêteté de cette vidéo. Je suis fan du style 😉
Coucou Joana, je me reconnais tellement dans le people pleasure. J'ai été comme ça toute ma vie. Et en même temps, quand je suis épuisée, les filtres sautent 😂 et ça devient un sujet de plaisanterie avec mon compagnon. C'est vrai qu'à 50 ans je suis épuisée de masquer. Alors je commence à démasquer petit à petit. Je parle d'autisme à mes amis proches. Je n'ai pas du tout été choquée par tes stims, en toute sincérité, je n'ai pas vu grand chose, à part le mouvement avec tes mains. Comme je te l'avais dit, je n'ai pas de souvenir avant mes 12 ans donc je ne sais pas qui j'étais sans masking. Je vais donc le découvrir en démarquant. Merci beaucoup pour cette vidéo, j'aime beaucoup ton générique, je ne sais pas comment le dire mais on sent qu'il te ressemble. Prends soin de toi 😊
Salut Joana, merci pour cette nouvelle vidéo. L’autisme, ça ne se voit pas… Jusqu’au moment où on est en crise. Et là, généralement, les gens trouvent que ça se voit trop et qu’on devrait faire un effort pour que ça se voit moins, pas vrai ?😅 Stimer sous le masque, je l’ai fait aussi 😷 et je me suis aussi reconnu dans ton stim avec les doigts : je le fais souvent dans la rue si je n’ai pas un stimtoy dans la main. Enfant, j’adorais relire encore et encore les mêmes livres ( je ne pouvais pas regarder des films en boucles parce qu’on avait pas de magnétoscope. 🦕) Après un an de recherches d’un praticien, j’ai un rendez-vous pour une consultation pré-diagnostique ! 🥳 Je vais enfin avoir des réponses !
J'ai aussi écrit une page pratique- efficace sur le rapport au temps autistique. Qui pourrait nourrir votre chaîne également. Je déteste le mot TSA. Il n'y a pas de Trouble mais une Spécificité. Pris isolément, je suis parfaitement cohérent. C'est la société qui est troublante. Il faudrait faire une vidéo sur le TNT: le Trouble Neuro Typique comme la servitude volontaire, l'expérience de Milgram ou de Asch. Incompréhensible , maladif pour moi. Facile avec le TNT de mettre en place une DICTATURE. Pour eux l'important est d'être CORRECT. Pour nous l'important est d'être VRAI (...)
Bonjour à toi et merci de ton intérêt. Je comprends ce que tu veux dire, mais ma vision,( toute personnelle) de l'autisme n'exclut pas les neurotypiques. Je pense qu'on ne peut pas essentialiser une âme sur son fonctionnement neurologique. Mais c'est juste mon point de vue 🙂
@@joana.en.pyjautiste il n'y a pas d'exclusion ici chez moi mais une mise en évidence des différences 🙃 pour bien vivre son individuation post diagnostic 👁️.
Un grand merci Joana pour vos précieuses informations sur l'autisme. Mon fils est en questionnement ( et en conséquence moi aussi) sur le fait qu'il pourrait être autiste. ❤
C'est drôle, en te voyant "flapper", tout d'un coup je me suis rappelée qu'un de mes fils a eu une période où il faisait beaucoup ça (en général quand il était hyper heureux d'un truc), je dirais qu'il avait 2-3 ans... j'avais complètement zappé ça (alors que depuis quelques temps j'essaie de relever tous les signes d'autisme de mon entourage familial, mais la liste est longue !). Merci encore pour cette vidéo toujours très intéressante !
Je me suis tellement reconnue. J'ai fait que stimmé en regardant la vidéo tellement ça me mettait en tension de revivre mentalement toutes ces étapes. Diagnostiquée depuis quelques mois j'ai encore le réflexe de stimmer en cachette comme j'ai toujours fait finalement. Parfois au travail par exemple, après un échange avec une ou des collègues, je vais aux toilettes et je gigote mes bras, je stimme avec ma bouche aussi et après ça va mieux. Je suis détendue, je peux retourner bosser. Un peu comme une danse de la joie mais version "je me sens stressée". 😅 Merci pour cette vidéo que j'ai partagé sur mes réseaux. ❤
Merci Joanna ! Je revis en t’écoutant et je me comprends enfin après toutes ces années. Mon fils a été diagnostiqué TDAH mais comme il était grand prématuré le lien génétique n’a pas été évoqué… le stimming est apparu il y a qq années et j’ai cru à un TMS du à la saisie au clavier depuis trop longtemps 😮
Hello, moi aussi je me rongeais les ongles. C’était gravissime. Je faisais de l’auto cannibalisme. Puis un jour, j’ai découvert les ciseaux-coupe-ongles. Faut dire que les limes à ongles des années 80 beurk et les coupes ongles des ongles de pieds: rebeurk. Aujourd’hui j’ai des ongles longs en éventail et qui rebiquent mais il paraît que c’est une nature d’ongles tout à fait acceptable selon la manucure. Il paraît que ma grand-mère paternelle avait les mêmes.Mon oncle me doit depuis 15 ans 1 million de francs (à l’époque des années 90) depuis que je ne me les ronge plus.
Bravo et merci pour cette super vidéo 👍 Ça fait bien longtemps que je me posais des questions et depuis quelques mois, je m'informe de plus en plus sur le TSA. Ce que j'avais appris jusue-là m'avait confirmé que j'étais probablement autiste. Votre vidéo a achevé de m'en convaincre. Pas évident à accepter mais je suis réellement autiste, j'en suis sûre maintenant. Alors quel intérêt de me faire diagnostiquer ? Est-ce que ça m'aiderait ? Est-ce vraiment nécessaire ?
Merci à toi pour ton message 🙏. J'ai fait une vidéo qui s'appelle "le diag, c'est obligé ?" où j'évoque toutes ces questions. Non pas que je ne veuille pas répondre individuellement, mais on me pose souvent ces questions et cette vidéo est une réponse 🙂
Que ça me parle, que ça me parle ! Mon aîné de 9 ans est en cours de diagnostic, certains des professionnels de santé qui le suivent ont émis l'hypothèse que je le sois. Je commence alors à regarder des vidéos sur le sujet, et la, BINGO ! Toute la trame que tu as déroulée. Depuis 2 mois je ronge le sujet et m'aperçois que peu de professionnels de santé s'y connaissent réellement. Et, depuis 1 mois, je stime ! Mais beaucoup ! Peut être que je m'en aperçois désormais ou qu'alors je me le "permets". Parmi les hypothèses, j'ai pensé pêle-mêle que j'avais : - une hypersensibilité - la maladie de Lyme - une fatigue chronique - une cyclothymie - une fibromyalgie... Merci pour tes vidéos en tout cas !
Ne pas oublier que le TSA est héréditaire... Mon fils est TSA et tdah ( diagnostiqué en 2019), ma femme a fait la démarche après en 2021 bingo, mon beau fils ne l'accepte pas mais a des traits autistiques et ma fille de 7 ans également yesssss
Personnellement, je suis au bout du bout. Hier, mon fils nous à fait une grosse crise "autistique", à la maison c'était "Beyrouth", le réveil pour moi est très difficile, remise en question, etc ...
Wah !! Je suis scotché... Je me posé toute ces questions et en quelque minute il y a tellement de chose qui soudainement s'explique de l'enfance a aujourd'hui OO' et ça me rassure au niveau du language chartier a la maison comme pas possible alors que je suis relativement a un autre niveau dans ma bibliothèque de vocabulaire, j'utilise des mot parfois tellement "savant" que la plus part du temps je me demande pourquoi je le fais et pourquoi ce ci gros écart . Et l'apprentissage manuel des codes sociaux, la reproduction etc... Le rigolo c'était moi aussi j'utilise des mots et de intonations et les autres trouver ça tellement décalé que ça pouvait tourner pendant des semaines dans l'école alors que perso je le faisais pas exprès Et le monde du travail et la vie de tout les jours wah... Ça fait tellement du bien d'entendre ça de la tête de quelqu'un d'autre ! Pcq vous avez vraiment l'impression d'être une d'éjection qui attend qu'on la ramasse pour lui dire " ne tkt pas je sais où ce trouve ta place " et la l'autre se payant votre tête hop vous mets a la poubelle, et la vous vous dites quelque temps après " hé ! Mais il est méchant lui en fait , il c'est foutu de moi ... Alors que j'attendais beaucoup de lui et lui faisai confiance.." et la vous vous sentez encore plus mal et êtes convaincu que la n'est pas votre place ... Merci ! Vraiment
Bon Joanna c'est pas possible tu m'as pratiquement fait pleurer avec ta vidéo tellement je me reconnais 😭😭 Comme si je pleure déjà pas assez comme ça 😂😂
Oui re bonsoir mon ami Joana comme je te les dis sur l autre vidéo de 7 j j’espère que tu as passé de très bonnes vacances et aussi ça ma fait Plaisir d’avoir des nouvelles de toi et de ta filles qui à repris l école 🏫 ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Je rends grâce à la divine providence de m'avoir guidé vers vos vidéos. J'ai pleuré en vous écoutant. Je demasque finalement (j'ai 55 ans) grâce à ma fille qui a elle aussi des traits autistiques. Et quand je relisais mon histoire en suivant votre vidéo, quelle souffrance c'est de s'intégrer à la société française qui est si dure pour ceux qui ne passent pas tous les standards. Par exemple, Que faire qd on ne peut travailler à plein temps et que les salaires sont minables même à plein temps ? Et le stress s'accumule +++ et est oxydatif pour notre corps. J'ai développé dépression, obsessions et fibromyalgie et Syndrome de Fatigue Chronique. Mais je progresse avec une bonne psychothérapie avec EMDR, avec ma foi chrétienne, vec mes recherches personnelles et en parallèle des traitements de détoxification du corps qui a beaucoup emmagasiné de toxines de toutes sortes. Vivre ds un pays anglosaxon (Australie) a été une délivrance pour moi de tous ces carcans à la française. Et oui y'a des moments où on n'en peut plus et on veut en finir avec la vie. Mais j'ai survécu ma TS. 😢 Dieu merci. Surtout qd vous êtes dans des situations abusives et que la vie est cruelle depuis le début et que vous devez naviguer la vie toute seule sans aucun conseil ou compassion. Mais on est encore là bien vivants. Yeah 🎉Nous avons survécu et nous pouvons témoigner et montrer de la compassion envers les autres car la souffrance nous a creusés et modelés pour aimer ceux qui souffrent. Merci ++++ Joana. Je t'embrasse bien fort, petite soeur. ❤ Véronique Ps je stim avec mes mains comme toi ! Et un autre truc Pendant 3 ans ( de 2020 à 2023) tous les soirs sans exception, j'ai regardé la série Downton Abbey. (Ça se passe entre 1914 et 1926 dans un château dans le Yorkshire) Six saisons. Ça me rassurait, c'était devenu ma famille car eux au moins n'allaient pas me trahir. et j'ai beaucoup appris sur les relations humaines. Car j'étais complètement dégoûtée de ce que la vie nous servait. J'ai décrypté mon monde, mes expériences douloureuses à travers cette série. Et puis peu à peu je n'en ai plus eu besoin. Mais cela m'a fait un bien fou. Ma psychothérapeute m'a rassurée et m'a encouragée à le faire car elle savait que j'en avais besoin.
Merci infiniment Véronique 🙏 C'est un très beau témoignage, plein d'espoir et de sincérité, qui lui aussi va beaucoup aider 👍 Heureuse que tu sois en vie 💙🫂
Merci Joana pour ta réponse. Juste une question: Tu mentionnes un site internet sur l'autisme que tu nous recommandes quand tu nous montres un diagramme avec les raisons du burn-out autistique. Quel est ce site STP ? il me semble intéressant. Merci encore.😊
Oooooh les doigts-antennes !!!! 😅 16:40 ... à acheter des peluches orques... "les gens"... La misophilanthropie : aimer les gens, mais les détester... mais les aimer... mais les détester...
Coucou Joana, difficile d'accepter sa différence, ma fille masque énormément mais à la maison nous avons beaucoup de balancements (surtout en cette semaine de rentrée!), de flapping, de mouvements de doigts, qu'elle ne s'autorise pas à l'école. D'ailleurs elle est dans une phase où elle souhaite être comme tout le monde et m'a déclaré mercredi dernier qu'elle n'était pas différente. A presque 9 ans, elle venait de ranger sa chambre pour la ... je dirais troisième fois de sa vie !! et elle a décidé de monter son cartable dans sa chambre pour faire ses devoirs à son bureau comme ses camarades !! Au bout de 3 minutes elle a explosé, elle se cognait partout, elle n'arrivait plus à rien faire tellement ses efforts (en plus de la séance d'ergothérapie le matin!) lui avaient coûté. Elle déteste avoir une AESH (qu'elle appelle celle qui m'aide, ou même la sorcière...) et que tout le monde sache qu'elle a des difficultés. Et en plus nous l'avons appelé Clélia et non Lina 😉 ... du coup sa "vie est fichue", voilà ce qu'elle m'a dit !! Je savais bien que derrière ce désir de s'appeler autrement se cachait l'envie d'être une autre. Difficile de s'accepter comme on est et d'être indulgent envers soi-même ! Personne ne sait que mon mari et moi ne fréquentons quasiment personne et que ça nous va très bien comme ça... Pour ce qui est des stims, je n'en ai pas plus que ça, mais j'avoue que j'applaudis parfois à la fin d'un film qui m'a beaucoup plu, si je suis seule bien sûr ! Et je crois que j'agite les doigts quand je cherche quelque chose. Depuis peu je claque des doigts pour ne pas oublier ce que je voulais faire (manque de sommeil, ma mémoire me fait parfois défaut!!). Et quand j'étais jeune adulte je crois bien que je bougeais les jambes (le flapping des jambes ??) quand je mangeais quelque chose qui me plaisait particulièrement. Peut-être que si je me voyais je m'apercevrais de bien d'autres choses, mais je suis pas sûre d'apprécier cela 😅 Bon week-end !!!
Oh bichette....dur la rentrée ici aussi. Difficile pour nos enfants de s'accepter alors qu'ils sont à un âge si jugeant chez les pairs. Courage à toi et à elle ! Vous avez la force en vous ✨💪🙏🌷
Coucou Joana!🌷 Tes stimms ne m'ont pas choquée car je ne savais pas que c'etaient des stimms!😂 en fait je stimme aussi alors! À l'insu de mon plein gré !!! 😂 Je reste traumatisée car mes "manies" (ma mère les appelait ainsi) m'ont valu des fessées, tapes dans la tête, colère de mes parents "arrête ça ! " je faisais constamment des grimaces, the mask c'est moi!😂 des bruits de gorge, de bouche, des renifflements incessants...je me souvient que lorsqu'une sensation me plait j'aime la reproduire un long moment et même lorsque cela me dérange j'ai plaisir à l'expérimenter et limite ressentir une certaine jouissance dans le dégoût ! 😂 (tu m'etonnes que j'agacais!) J'ai un plaisir particulier à tapoter mes ongles sur différentes matières mais je m'interromps automatiquement en censure car je reste marquée par la violence physique et verbale de mon père lorsque je le faisais...et le stylo clic clic! Le pied! J' agaçais les profs alors que çà me permet de réfléchir ! Mais je comprends car le bruit des autres m'agresse littéralement C'est vrai depuis mon diagnostic je restimme mais pas longtemps, j'ai un blocage dû aux châtiments Le seul truc que je m'accorde seule sont les manifestations de joie (secouer, frotter ou taper des mains si j'écoute un truc qui me plait ou si je regarde un film et réagis voire sur réagis selin les autres et je dois me contrôler pour ne pas tout commenter! Alirs que çà m'énervechez les autres) et mes grimaces aussi reviennent mais jamais en public, uniquement seule (une experte en remuage de narines!😅) Pour les maladies induites par ce camouflage j'en suis totalement convaincue ...le camouflage cause du stress et le stress me fait manger pour compenser...j'ai aussi de gros soucis d'hypertension et de contractions musculaires constantes ayant développé une fibromyalgie Je te remercie encore une fois pour cette nouvelle vidéo et cet éclairage qui me fait réfléchir...la dernière visite chez mon psychiatre m'a ébranlée car il se dit vraiment inquiet par rapport à mon TAG et le fait que ma santé en patisse (je suis en prediabète ) Et cela malgré la méditation et autres Il m'a proposé une cure de repos et proposé de réfléchir à un traitement par RTMS (ou SMT en français Stimulation magnétique trancranienne répétée) qui remplace les antidépresseurs et anxiolytiques (je suis assez intolérante voire allergique) Le soucis est qu'apparemment ce n'est pas remboursé car non encore reconnu malgré des résultats avérés...donc je ne pourrai pas... Du coup cette histoire de stimms réfrènés m'interpelle...et si je pouvais réduire mon anxiété trop envahissante en re stimmant? (malgré mon appareil pour l'apnée du sommeil je ne dors pas beaucoup surtout l'endormissement) Çà m'interpelle vraiment là... Et j'ai souri lorsque tu as parlé de ton langage! Là c'est vraiment trop fort!😂 car autant petite je parlais comme la comtesse de ségure (premiers livres que j'ai découvert et je pensais que tout le monde parlait ainsi ! 😅) mais alors lorsque je me suis mise au collège à dire mes premiers gros mots pour ne plus être moquée et faire comme tout le monde çà ne m'a plus lâché ! 😂 uniquement avec mes proches par contre sinon je suis "Mme la comtesse" comme m'avaient appelés des collègues au boulot! Et bien pas plus tard qu'avant de voir ta vidéo Mme la comtesse vient de lâcher à mon chéri toujours hilare quand je parle ainsi : "putain de merde j'ai envie de pisser ma race! Vais aller faire pleurer Germaine!"😂 Je me sens vraiment chez moi dans ton univers! Et punaise 54 ans de moyenne de vie! J'ai encore 1 an pour me sauver la vie!😂 Je dois me réconcilier avec mes "manies" 🙏💗 Douceur et sororité vers toi Joana jolie!💙🌺🥰🌟🌷🌈
et oui, REstimme ! Moi ça m'a changé la vie. J'ai commencé avec le yoga à découvrir que j'avais un body (ce machin qui m'encombrait quand je pensais) et qu'il pouvait aussi être vecteur de bien. Je note le traitement qu'on te propose pour aller voir ce que c'est.
Au risque de passer pour un psychopathe, tant pis, je commente. J'ai trouvé vos stims plutôt joyeux dans leur expression, ça ne m'a pas gêné comme promis initialement (ho ben zut alors 😂). Pour ma part, c'est la gratouille... Bras et tête surtout, ce qui m'a déjà valu des moquerie quand à ma parenté avec les singes. Ce qui est sensé être notre cas à tous... Génétiquement parlant, donc il m'a fallu du temps pour capter le côté stigmatisation
ha ha, salut, moi aussi c'est la grattouille (de la tête), et le rognage de 3 ongles (j'en laisse certains autres longs pour gratter), le perçage de bouton et points noirs chez le conjoint, mais il s'enfuit souvent, zut!
Je n'ai pas de souvenir qu'on me dise d'arrêter de bouger, mais je sais que je n'avais pas le droit, que c'était "dangereux" de bouger. En public je fais beaucoup de stim "intérieur " (dans mon corps) en raidissant ou jouant avec mes muscles. Ce qui me donne de grosses douleurs physiques. Je joue aussi avec un élastique que j'ai toujours au bras, avec mes bijoux, , mes cheveux, ma peau...Je le sens exactement comme toi, le masking pour sa survie. Maintenant j'essaie de démasquer un peu plus et ca fait du bien!
@@baswordfish génial 😅. Je pratique beaucoup la dermathophagie et la chasse aux petits points, mais jamais sur les autres. Étrangement le corps des autres me semble moins délicieux 😂
C'est tout moi cette vidéo. Moi être solitaire me permettait d'analyser et de comprendre les codes sociaux plus facilement et m'aidait à m'inclure plus ou moins facilement suivant les personnes.
Bonjour Joana, Merci infiniment pour tes partages généreux de vidéos très aidantes ! 🙏 Je souhaite cependant attirer ton attention sur un des messages que tu as livré dans cette vidéo : tu parles en effet de l'espérance de vie réduite des personnes autistes (54 ans!) du fait du stress oxydatif. Je pense que l'information est anxiogène, et pas forcément utile, pour des personnes qui vivent déjà avec l'anxiété au quotidien. Personnellement, ça m'a fait flipper 😨 Merci d'être vigilante à nous préserver 😊 Prends soin de toi 💜
Je comprends sincèrement que cette information puisse être anxiogène. Malgré tout, je trouve personnellement important de ne pas taire ce genre de données (je précise que l'anxiété est également mon quotidien). Selon moi, une donnée n'est pas utile ou inutile en soi, elle est inutile si on n'en fait rien et utile si on en fait quelque chose. Ce type d'infos peut selon moi avoir un impact positif au sens où cela peut donner lieu à de belles prises de conscience, permettre de se motiver à passer à l'action afin de se réinventer un environnement plus favorable (à l'échelle individuelle et/ou collective) sur le long terme, donner envie de s'entourer de personnes plus en adéquation avec soi, pourquoi pas de militer pour certains, etc. Pour moi, c'est un peu comme les rapports du GIEC. Bien qu'effectivement cela fasse flipper, je trouve essentiel d'en parler pour que les choses bougent. Juste mon point de vue. 🙂🌻
Oui, depuis que le psy que mon fils a consulté pour des maux de tête a supposé un TSA de type « asperger », s’est devenu un de mes intérêts également et après mon propre diag il y a tout juste 1 an, je continue à lire dessus. Et j’ai passé par une tentative suite à une dépression sévère quand j’avais 30 ans. Heureusement je n’ai pas alimenté cette statistique dd mortalité 😂
Ah? encore une personne du club "Je jure comme un charretier, mais je peux employer des mots pompeux" 🤣 Je fais pareil et ma femme, c'est encore pire 😅 Encore une vidéo qui me fait me poser des questions. Notamment, les interactions sociales depuis l'enfance. Les stims que l'on essaie de cacher, la fatigabilité, etc. Merci. Aussi, pour le son, ça devient largement meilleur qu'il y a quelques semaines 🙂 Dans la vidéo, si le son pouvait être tout le temps comme vers 5min20sec, ce serait extra.
J'ai recu un diag il ya plusieurs annees. Autant vous dire que l'autisme est intègre dans mon identité a présent. Le masking pour moi est a la fois une forme de politesse et de defense. J aime être un people pleaser. Pacque au fond de moi, je sais que les NT sont imprévisibles, cruels et potentiellement portes sur le meurtre.
Exactement ce que mon ex avait dit " depuis que tu sais que t'es autiste t'as l'air d'en rajouter pour avoir l'air autiste" 😭 alors que moi j'avais l'impression de sortir de la matrice😅
Je te suis depuis des mois. Le stiming était quelque chose qui me semblait étrange, c'était la seule chose où je ne me reconnaissais pas. Mais depuis le temps, j'ai pris du recul sur moi et je me suis rendu compte qu'en réalité, je stime tous les jours ! Je n'en prenais même pas conscience, pour moi c'était juste ma façon d'être...
@@melissadesmena2847 Je fais souvent des mouvements avec mes doigts lorsque je suis dans mes pensées, genre une forme que je vais dessiner en boucle, soit dans le vide, soit sur la table, ma jambe ou autre. Parfois j'ai un mot ou une phrase que j'ai entendu et que je vais répéter plusieurs fois d'affilée, si possible sur un air bien précis, une mélodie, et je tapote mes doigts au rythme des mots. Et j'ai aucune idée de pourquoi je fais ça.
@@melissadesmena2847 Oui, surtout que je fais ça tout en faisant autre chose en même temps, du coup je n'y prête pas attention. Comme quand je me met à parler tout seul, j'ai l'impression de penser en fait, je me rend pas compte que ça s'entend.
J'ai fait aussi de l'internat ( 7 ans ), heureusement, vue la violence à la maison... pour m'intégrer je jouais aux cartes et je fournissais le seul lecteur de cassettes. On dormait à 80 dans le même dortoir sans séparation jusqu'à 14 ans... pas facile de s'endormir...
Moi on m’a souvent dit que je n’arrêtais pas de « faire des trucs » avec mes mains, toujours en train de bidouiller mes doigts, je ne sais pas comment dire ça me autrement, ça devait être un énième signe de stiming. Et pareil j’ai eu le « tu ne ressembles pas à un autiste » et merci car je ne comprenais pas pourquoi je me vois désormais bcp stimer alors qu’avant je n’en avais pas conscience : tenir mon oreille quand je parle, etc, : c’est rassurant de me dire que c’est normal et qu’on ne « joue » pas à faire l’autiste mais que c’est enfin nous sans ces fichus masques 🙏 j’apprends tellement de trucs sur moi… et pourtant j’en ai vu des professionnels de santé… et du coup avec cette fatigabilité due à la prise énorme sur soi, y a t-il des gens ici qui arrivent à travailler, à avoir des amis, les voir, les garder et si oui, comment svp ???
Rebonjour à toi 🙂 J'entends beaucoup de culpabilité dans ton message. Tu sais, il y a des niveaux dans le TSA, car ce dernier peut nous impacter plus ou moins fort (niveau de 1 à 3) Il ne faut pas t'en vouloir d'être là où tu es si on ne t'as jamais proposé d'aides. Est ce que tu as un suivi maintenant ?
on te dit "tu fais sans cesse des trucs avec des doigts" et on te dit "tu ne ressembles pas à un autiste". Tu ne vois pas la contradiction? Les neurotypiques qui vous disent qu'ils ne voiient pas l'autisme pour moi, c'est la même chose de dire que de manière globale, on ne voit pas quand on enfant, une femme est victime de violence. Très souvent, c'est juste qu'on ne veut pas voir. Bien sûr qu'on le voit, et pour les professionnels de santé, le dsm V est pourtant clair... Donc non seulement masquer vous épuise, mais généralement, les personnes avec tsa n'y arrivent pas complètement....Les gens qui vous disent qu'ils ne voient pas, je ne sais pas quoi vous dire...
Merci tellement, c’est exactement moi 🥹 Question à tout le monde TSA qui me lit : Comment vous faîtes pour fonctionner : le travail ? Que faites vous comme travail si vous arrivez à travaillez ? 🙏 J’ai 35 ans et jamais pu travailler, malgré tous mes efforts pour y croire. Trop d’anxiété, trop de fatigue sociale, c’est infernal, quel gâchis car j’ai toujours été bon élève mais voilà, niveau entourage c’est quasi 0 puisque tout le temps crevé.. ou peut-être que je ne me suis pas assez forcée ? Vu mon âge, les probabilités pour qu’à l’avenir j’ai ne serait-ce qu’un travail me semblent de façon réaliste très très proche de 0. Une vie très limitée. Je connais mes 4 murs et j’adore car je ne connais quasiment que ça. Mais j’angoisse pour ce que je vais advenir car on sait que ce sont les interactions sociales qui font maintenir les personnes en vie, faire fonctionner leur cognitif… donc plus ça va plus mon cerveau s’appauvrit (c’est quasi sûr) s’il ne l’était pas déjà (blague). Y a t-il des métiers pour les personnes TSA sans déficience intellectuelle mais qui ne sont pas HPI ??? Merci énormément par avance pour votre aide/vos réponses 💜
Bonjour à toi. Pour te répondre, il y a beaucoup de TSA ici qui sont prof ou éduc également...mais en burn out 🫤 Je ferai une vidéo sur les "métiers" car c'est une question très posée. En attendant, pour rencontrer du monde, y a t il un GEM autiste vers chez toi ?
Bonjour, j'ai beaucoup aimé ta vidéo, j'ai un fils qui est tsa avec TDi donc on l'a diagnostiqué à 3 ans, ma fille est Tdah et on recherche aussi un éventuel TSA
Je me suis fort retrouvée dans cette vidéo et ça fait un moment que j'envisage le diagnostic (que je remets sans cesse à plus tard autant par crainte que par découragement tellement je suis perdue sur ce qu'il faut faire). Malgré tout, je ne ressens pas vraiment ce soulagement de la révélation parce qu'une part de moi souffre beaucoup du syndrome de l'imposteur. J'ai tellement peur de me faire des idées. Et à vrai dire j'ai même peur qu'on confirme le diagnostic...mais de ne pas être crue ou prise ou sérieux par mon entourage. Quand mes proches ont appris que mon père avait été diagnostiqué, ils ont dit qu'il se planquait derrière un problème inexistant pour justifier sa paresse et ses difficultés dans la vie. Quand j'ai dis que j'en avais peut-être hérité, on m'a dit que j'étais normale et de ne pas prendre exemple sur lui parce que "c'est un type normal qui fuit ses problèmes au lieu de les affronter"
Bonjour Thaïs. Le syndrome de l'imposteur est très fréquent quand on commence à se poser des questions. Et malheureusement, les propos tenus sur ton papa sont aussi très courant de la part de l'entourage dans le déni. Courage à toi et prends ton temps, c'est un long chemin mais tu n'es pas seule.
Quand j'étais jeune, je faisais tout le temps des trucs avec mes doigts, que je ne fais plus, ou seulement en cas de gros stress. Je dessine un mot avec mes doigts, à l'endroit et à l'envers, un multiple de 5 fois au minimum, ou plus souvent 10. Si j'en fais un de plus, je suis obligée de compléter la dizaine. J'ai une aptitude à savoir très vite combien de lettres il y a dans un groupe de mots, et je modifie éventuellement l'orthographe du mot en ajoutant une lettre, pour que le nombre de lettres soit un multiple de 5 (uniquement quand je fais ça, pas quand je les écris réellement). Quand on me regarde, on voit juste que mes doigts bougent, sans but apparent, mais moi j'écris. Petite, ma soeur me disait toujours d'arrêter de bouger mes doigts. Maintenant elle est psy, et quand je lui ai parlé de mon soupçon d'être autiste, elle a dit que ce n'était pas possible. Que j'ai juste des TOC. Pourtant elle a travaillé en musicothérapie avec des autistes (avec DI). Comme quoi !
Malheureusement même les psys ne connaissent pas beaucoup le TSA SDI...Alors en plus quand c'est de la famille, la résistance est accrue. Bon courage !
Pour moi voir quelqu'un stimmer me provoque la même sensation que ce qu'on ressentirait si on était un gamin voyant un couple s'embrasser xD ça a le goût de l'intime, un poil voyeuriste, mais tout en mignonnerie, vraiment sans perversion. Il m'arrive de sautiller en tapant dans mes mains et souriant jusqu'aux oreilles quand je vois un proche stimmer xD Vraie gamine^^
Oh merci pour ce retour, c'est très intéressant ! Moi aussi quand ma fille a une réaction tonico émotionnelle, je fonds ! Ce sont des étincelles de joie :)
Je crois qu'on a une série petit chaperon rouge ! Je n'arrive pas à vraiment démasquer. J'ai plusieurs contraintes qui m'en empêchent, impossible au travail, parfois en privé. Du coup je traîne une fatigue énorme, comme une boule de neige qui grossi. Des avis sur le TSA fille vs garçon ? Les différents mèmes sur le net ne sont pas très gratifiants et semblent très peu sérieux.
Bonjour Mr Yodabis ☺️ C'est un sujet extrêmement sensible et intéressant que je traiterai un jour ! Pour ça, j'attends d'avoir plus de temps de recherche car vu le sujet, il faudra être "carrée"😉
@@joana.en.pyjautiste Je dois mal faire quelque chose, mes réponses ne passent pas. Je retente plus simplement, il faut juste chercher sur youtube : girls with autism vs boys with autism
Moi enfant j'étais souvent seul dès la maternelle. En CP je m'amusais en classe mais seul. Puis à partir de la CM1 j'ai commencé à avoir les cheveux longs et comme j'ignorais ma neuroatypie j'ai pensé que c'était du au fait d'être différent et donc rejeté. A cause de ma sœur j'ai acheté un ensemble de marque et j'ai été humilié car le "pouilleux" n'a pas d'argent déjà pour se couper les cheveux. Puis pareil jusqu'en 1ere. Et par la suite en formation, le climat était différent, je ne risquais plus de violences. J'étais tellement à l'aise que j'étais excité et arrogant, je pétais et rotais en classe. Ma sœur m'a toujours sous estimé mais étant dans ce bâtiment dans la même période, j'ai eu l'occasion de m'afficher traversant la cour avec le gang de garçons (certains à craindre) - derrière moi comme si j'étais le leader. La fierté. Je me faisais virer de la classe parce que je jouais avec une nana complètement dérangée (bon c'était normal vu le danger). Je pouvais enfin parler à une fille! Par la suite mon franc parlé a pu se libérer au point qu'une fille "racaille" s'est mise à pleurer en classe. J'avais juste approuvé une boutade de quelqu'un "ça serait bien" parce qu'on ne s'aimait pas, mais ça a du avoir été pris très au sérieux. La nana est sortie avec la classe et moi je suis resté dedans sans rien comprendre. Mais j'ai eu de la pression. Le délégué m'a sauvé. En fait je ne sais pas d'où ça vient à part de la neuroatypie , quand je dis une bêtise c'est pris au sérieux et parfois l'inverse! En plus quand on a affaire à des gens très susceptibles, bah je vois les relations sociales comme un danger.
@@anaschneider6779 c'est ce que je faisais... Pendant quelques minutes... Puis je rentrais en disant : c'est éblouissant, le soleil sur mon livre, je préfère être à l'intérieur... Et en fait on me laissait tranquille parce que j'avais "essayé"...
Et que moi ça fait 3 mois que je suis en arrêt maladie ou de travail avec un planning modifié et réflexion des travailler handicapés et aussi que une fille que j’aime beaucoup ma fête souffre énormément oui le chagrin d amour 🧡 ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Bonsoir Joanna j'ai créé mon métier je travaille souvent avec des musées un conservateur me demande si je suis Autiste je répon oui si ça le dérange qu'il fasse faire le travaille par un autre ça c'est bien passé 👍♥️
Déjà, sujet principal de l'entraînement d'aujourd'hui : le camouflage. A Kadoc. On commencera par une brève histoire du camouflage d'hier à aujourd'hui. Et quand on dit hier, ça veut pas dire que c'était hier ! Alors commencez pas à faire vos bourrins, parce que ça va mal se mettre, là ! Et on continuera par des exemples pratiques de l'utilisation du camouflage en situation réelle : camouflage d'approche, camouflage intempestif... Camouflage édulcoré. Camouflage caca. Pour finir par une brève initiation au rétro-camouflage, le camouflage des amis.
9:18 Dans les moments ou il y a un ennuie boulot ou autre se refaire 1h30 de film Pokémon 😂 Ça passe le temps et on ne vois pas le temps passer, des films que en 🤔 22 ans j'ai regardé 4 fois 9:25 ALLER PÉTAGE DE CABLE 😂 préparer l'extincteur🧨 ÇA VA P.... 😅 Oups c'était pas le bon truc 19:31 🤔 L'un ou l'aitre démonétisation ?😅
Alors, je ne comprends pas pourquoi on dit que le TSA est invisible ça me dépasse complètement vraiment. Je bosse en rh et en entretien de recrutement, vraiment ne pas le voir... Alors, extérieurement, on ne voit pas forcément le tsa (on est pas médecin) mais on voit bien la neuroatypie ou le trouble anxieux mais on voit bien qu'il y a quelque chose... Tu parles de masquer, sauf que dans tous les exemples, vous dites qu'à un moment on vous a dit d'arrêter vos mouvements etc... J'ai eu en entretien de recrutement des personnes avec tsa désespérées parce qu'elles avaient passé 50 entretiens...Et j'ai a ellé mes collègues en rh... Bien sîur qu'ils avaient vu. La seule fois ou j'aurais pu ne rien voir, c'est récemment avec un chien d'assistance, mais comme il y avait le chien du coup.... Masquer ne sert à rien parce que 1) ca épuise et 2° je n'ai jamais vu un cas de personne qui y a arrive complètement (ça existe peut être mais de manière rare) Un neurotypique comprend le non verbal et à les co. des des interactions sociales. On voit très bien quand la personne en face de nous ne les a pas ou du moins on les voit dans la majorité des cas....
C'est intéressant ton témoignage, merci. Peut-être que nous, étant concernés, nous le voyons tout de suite. Parce que pour les proches ou le monde du travail, quand on fait son coming out, les gens tombent des nues !
Et si non comme je te les dis la moi va commencer aller mieux avec des médicaments par vaccin 💉 ou agecesion ok et que lundi prochain je vais à l’hôpital de jour ❤❤❤❤❤ ❤❤❤❤❤❤❤ ❤❤❤
C'est vidéo me sont vraiment de plus en plus insupportable,😭, ça me parle trop a chaque fois il faut vraiment que je finisse la perasse et que les 2 ans d'attente soit fini pour que le diag soit fait ( alors que les prof de maternelle avait sonné l'alerte )
@@joana.en.pyjautiste 🙄, la vitesse de l'administration française et ses imprévus ,😁, et vu comment j'aime les facteur d'aléa 😅, je vais de voir mettre mon cerveau sur off pendant un moment
Ah, le masking Vaste sujet qui entraine les remarques genre "nan, mais t'es pas autiste, ça se verrait sinon".... Bah en même temps, vu le retard, je pense qu'on peut déjà s'estimer heureux d'avoir des termes Français x) Ah, ça, les stims...."Mets pas tes doigts dans ta bouche" "arrête de te tripoter" "arrêter de trifouiller cet objet".....des termes bien trop entendus...très dégradant de toujours entendre ça sans qu'on essaye de savoir d'où ça vient Ah oui, "arrete de faire des grimaces" aussi...quand j'avait même pas conscience d'en faire une x) Concretement, de l'école primaire au lycée (et même dans les études supérieures, mais un peu moins parce que les autres étaient plus avenants...et que j'avait conscience de mes problèmes psychomoteurs (qui n'étaient qu'une partie émergée de l'iceberg)) j'oscillait entre plusieurs groupes, du coup, j'interagissait avec tout le monde, mais très très peu Je crois (après coup forcément) que inconsciemment, j'était gêné des interactions mais avait conscience que c'etait important donc...j'essayait Regarder les même séries aussi ça passe...j'était en grosse période Code Lyoko quand j'était petit (j'était jugé par parents, frère et camarades de classes, donc ça m'as forcé a arrêter pour "faire comme les gens de mon âge", mais là, j'ai aucune honte assumer que j'aime encore beaucoup, et que depuis que je me suis dit (avant mon hypothèse de TSA) que je me fout de l'avis des autres dessus, bah, c'est mieux Bon, mes soeurs regardainet le film Coraline, pendant les vacances approximativement 5-6 fois.....par jours Je vait pas leur en parler parce qu'elles ne veulent pas m'écouter quand je leur parle du fait qu'elles ont peut être un truc a vérifier dans ce sens (pas forcément TSA, mais lié), mais ça me donne une nouvelle piste J'etait l'ado solitaire....pointé du doigt effectivement Moi, mon personnage, c'était le conciliant extrême (notamment envers les figures d'autorités, sauf mes parents).....(ça doit expliquer pourquoi le fawning est si ancré en moi) du coup, on me reprochait beaucoup d'être "le fayot de service" Toutes les difficultés liées au travail, c'est exactement ce que j'ai vécu (le problème physique que j'avait en tête étant une "simple" hyperacousie Puis un jour, mon ORL m'as dit qu'il y avait pas d'hyperacousie, mais qu'il sentait qu'il y a un problème, je me suis renseigné et c'est la que je suis tombé sur l'hypothèse de TSA qui était réelle En fait, c'est surement les personnes autistes qui ne savent pas l'être (et celles avec déficience intelectuelle) qui se fichent de l'autisme...un peut comme les neurotypiques en fait.....c'est comme si en réalité, le désintérêt de l'autisme, est plus lié a un manque de communication et d'information sur le sujet, que juste un manque d'intérêt intrinsèque..... Tu l'aime bien cet exemple de la douleur au pied qui fait que ça marche pas normalement x) (C'est pas un reproche, mon exemple typique, c'est bien quasiment toujours avec les aveugles) En réalité, c'est l'inverse: on ne fait pas son autiste quand on est diagnostiqué, c'etait avant le diagnostique qu'on faisait notre neurotypique Alors, je te rassure, normalement le mot "suicide" ne dérange pas RUclips, surtout quand c'est informatif, c'est juste un paranoïa de beaucoup des créateurs de contenus qui renvoient cette idée parce qu'ils confondent "ne pas choquer" et "ne pas dire un mot avec une conotation", alors qu'il y a une différence majeur entre parler de suicide pour informer, et en parler pour choquer Et en vrai, je trouve que c'est un problème, ça renvoie l'image du suicide comme un tabou alors que ça ne devrait pas, justement, le meilleur moyen de faire de la réelle prévention, c'est d'en parler concretement, pas de chercher a le cacher le plus possible et en parler sans vraiment en parler Concernant la masturbation, par contre, je sais pas je sais que RUclips a des fois tendances a peter un câble pour rien sur le sexe (d'autant qu'en soit, la masturbation, c'est pas choquant, tant qu'on le fait pas en public et qu'on pousse pas les autres a le faire), mais je pense que ça devrait etre OK d'en parler dans ce contexte Au fait, il y a d'ailleurs un chose que je me demande (et là, je confirme être 1er degré): est ce que chez certains, la masturbation peut etre considéré comme un stim ? C'est dommage, j'ai aucun souvenir de ce que je faisait avec ma bouche pendant le confinement et les masques...ça aurait pu me donner des pistes (PS: Je pense qu'en vidéo, tu a le droit de t'autoriser a stimmer: même si tu est regardée, ça resterait justifié) J'ai envie de dire par rapport au fait d'aimer ou non les gens, c'est comme pas mal de choses: On peut aimer une chose, mais a un moment, on sature si on en a trop (un plat, j'aime les lasagnes, mais je me verrait pas en manger tout les jours, ou certains gouts de boissons (il y a certaines boissos que j'aime, mais je sature, je peut plus en boire et apprecier) Avec les gens, c'est pareil, on peut aimer, mais a un moment et dans certaines conditions, on sature...et nous en tant qu'autiste, on sature juste plus vite que les autres avec les gens que avec d'autres choses
Oui t'as vu, je commence à radoter 🤤😂 C'est ça la vieillerie 🤭 La masturbation peut être effectivement une façon de faire passer un stress : en FAM où je travaillais, il était commun pour certains résidents de le faire, on leur demandais juste de le faire dans leur chambre porte fermée. (Même si parfois on devait fermer pour eux 😳🙈) 🤭
Je comprends ce que tu veux dire pour suicide, mais ce n'est pas de la paranoïa : ma vidéo sur les crises est demonétisée ainsi que celle sur la prévention du viol. Ça ne m'empêchera pas d'en parler, mais je ne veux pas me faire striker à chaque fois 🙃
![YoungBoy Never Broke Again - Catch Me [Official Video]](http://i.ytimg.com/vi/KxwEXXFQMTY/mqdefault.jpg)
Alors ce passage où tu expliques qu'à un moment on cherche plein de raisons pour expliquer le pourquoi du comment on est comme ça, ça m'a donné envie de pleurer 😭Ça fait 6 ans que je vis ça, et jusqu'ici, à chaque fois que j'ai essayé de creuser le sujet avec des pros en santé mentale (sans parler d'autisme de but en blanc), j'ai été complètement découragée... Aujourd'hui j'ai enfin fait la démarche de prendre rdv avec une neuropsy pour un bilan complet, et j'y place beaucoup d'espoir. J'en ai tellement marre d'être fatiguée, d'avoir honte d’être fatiguée, de cacher que je suis fatiguée. Dur de faire comprendre à des pro que si le moral n'est pas toujours au beau fixe, c'est surtout à cause de cette fatigue permanente, et pas l'inverse (une dépression qui aspire l'énergie). Finalement, mon énergie me sert quasi exclusivement à faire des trucs que je déteste : travailler, les tâches ménagères, l'administratif lié à la vie d'adulte. Il ne me reste souvent plus rien pour ce que j'aime vraiment, donc oui, j'ai parfois le moral dans les chaussettes. 😅Bref, plus je prends en âge, plus j'ai envie d'aller vivre en ermite dans la forêt 😂😂😂(aaah la forêt, mon intérêt spé d'aussi loin que je me souvienne, le seul endroit où je me sente vraiment moi-même) Merci pour tes vidéos Joana 🫶
Merci Émilie pour ton témoignage 🌳🌲🌳🌲💙
J'espère que le neuropsy t'apportera des réponses 🙏
Courage il faut se battre! J'ai eu 2 psys qui m'ont dit clairement que je n'étais pas autiste. Le choix des bons professionnels change la vie. J'ai trouvé LA bonne neuropsy et ensuite LE bon psychiatre. Aujourd'hui je suis diag et la demande de rqth est en route. On le sait bien les difficultés qu'on a, c'est réel. Il faut se faire confiance.
Tout pareil que toi, sauf que pour moi ça serait m'isoler au fin fond d'une montagne inhabitée 😂
@@lealegros4419 le rêve de la cabane dans la nature 😇
Bonjour, es-tu passée par le généraliste pour avoir un rdv neuropsy ? Le neuropsy est-il remboursé car il me semble que les bilans sont à plus de 300€ ? Et après ce bilan il se passe quoi ?
Une vidéo où je me reconnais du début à la fin 😅 Je suis tombée sur un article parlant du tsa il y a quelques années, c’était une adulte qui avait été diagnostiquée tardivement. Je découvrais alors l’austisme sans déficience… et me reconnaissait dans beaucoup de choses évoquées dans l’article. Puis j’ai commencé à chercher un peu 😅 et sans entamer de démarche de diagnostic, je pense qu’au fond de moi, ça expliquait tout. Bizarrement j’ai commencé à me sentir mieux, à vivre plus en accord avec moi même, acceptant que j’étais différente et qu’il n’y avait pas de mal à ça.
Et puis je suis tombée sur tes vidéos où tu expliques vraiment tout très bien et surtout je découvres que je peux me faire diagnostiquer… et depuis j’y pense beaucoup et je continue à faire des recherches. Il y a qu’à voir mon fil RUclips, ma table basse avec différents docs que j’ai imprimé … 😅
Bref, je n’ai jamais trop eu l’habitude d’échanger avec des « inconnus » mais je tiens vraiment à te remercier et à t’encourager à continuer car je suis sûre que tu as aidé et que tu aides beaucoup de monde ❤
@@Latyatya Merci beaucoup 🙏☺️
Qu est-ce que c est génial d entendre et d écouter une personne qui sait de quoi elle parle et en plus une jolie nana. ❤
@@lezebreat3314 Très jolie effectivement 👍
Merci ! 🫣☺️
Je m’autorise de plus en plus à démasquer et à dire que je suis autiste , à parler de mes difficultés et de ma fatigue et …ça me fait du bien ! ( et cette phrase entendue toute mon enfance et même plus tard « arrête de mettre tes doigts dans ta bouche , de manger tes doigts, de manger tes ongles » … je le fais toujours et j’ai 60 ans !! Merci pour cette vidéo
Merci Virginie 🙏👍
Quand on entend depuis l'enfance que nos stim nous donne l'air débiles, que seuls les fous qu'on enferme font ça, on apprend vite à camoufler par peur et honte.
Mais amène de graves commorbidités et troubles anxieux à force.
À bientôt 35 ans et diag depuis 5ans je n' arrive toujours que très peu à démasquer en public (legers mouvements de doigts), du coup je ne tiens pas longtemps et si j'insiste trop je fais des malaises d'épuisement.
C'est pourquoi je passe le plus clair de mon temps seule chez moi 😅
Merci beaucoup pour vos vidéos, c'est d'un grand soutien 🥰
Merci Tiffany 👍 Ce sont des malaises type "vagual" que tu fais ?
Personellement mes stims se sont "déplacés" de manière a être plus ou moins invisible (doigts de pieds dans les chaussures ou jambes sous la table).
@@joana.en.pyjautisteoui malaise vagual c'est ce que les médecins m'ont dit à l'époque. Le premier à l'âge de 10 ans (je n'étais pas diag). Anxiolytiques , antidépresseurs (c'était pire)...Ce qui a conduit à l' agoraphobie totale pendant 4 ans. Ces malaises se manifestent quand la surcharge dépasse mon seuil de tolérance.
Je l'ai compris plus tard après mon diag en analysant.
Maintenant en restant vigilante de ne pas dépasser le seuil, ça va mieux .
MERCI MERCI pour toutes ces videos, vous n'imaginez pas le bonheur que vous apporté dans ma vie comme de l'oxygène pour respirer encore une fois , c'est magique. Encore merci et je ne crois pas etre la seule à le penser mais on vous aime beaucoup
Merci beaucoup 🙏💙
idem, mon conjoint n'arrête pas de me dire "arrête de tapoter, de ronger tes ongles, etc", ce à quoi je rétorque "quand t'arrêtera de cloper on en reparlera! Au moins, moi je n'empeste personne et je me détruis pas la santé (du moins pas avec les clopes)"
Moi aussi je jure comme un charretier et pourtant, je peux écrire et parler de façon "soutenue" (élaborée). 😇
☺️🙏
Tu es beaucoup trop soft moi j'aurais dit : quand tu arrêteras de te gratter les cou***** 😅
@@stephaniea9583 ha ha, t'inquiètes... Il a droit à ce genre de répartie aussi, pas de tabou chez nous, même si on des "intellos", on se balance quelques trucs fleuris en privé :) D'ailleurs comme je ne vois plus personne, il faut que je fasse gaffe à me remettre en mode "Anne-Sophie de la Coquillette" (personnage de Foresti) si je croise des humains... Depuis le temps j'ai certainement oublié... aïe. Ca va que je ne vois plus les beaux-parents, sinon je confirmerais leurs impressions d'avoir perverti leur fils avec mes manières de paysanne bouseuse 🤪
@@stephaniea9583 ^^
J'apprends vraiment tout le temps avec tes vidéos et surtout tu dis des mots ou des évidences très justes qui me font comprendre beaucoup de situations.
Un sujet qui pourrait être très intéressant c'est l'autisme détecté beaucoup plus tard chez les filles qui masquent souvent bien mieux que les garçons et qui a fait croire très longtemps qu'il y avait plus de garçons autistes que de filles. D'où prise en charge plus tardive et souffrances qui pourrait être évitées.
Bonjour Nora, sujet très intéressant, je me le note (même si la liste est longue, mais ce sera numéro 10😉)
@@joana.en.pyjautiste❤
MerciJoana. Vous êtes douée pour bien expliquer!!!
Merci beaucoup 🙏
Ahah, l'art de rigoler quand ont a répondue totalement a côté 🤣 toute ma vie lol
☺️
Je plussoie avec les autres commentaires concernant l'aspect vulgarisation de ton travail (je dois faire un effort pour le tutoiement, désolé s'il y a des ratées), qui donnent une forme de proximité avec ces tests tant désirés/redoutés.
Avec pour conséquence de les dédramatiser.
Car ils apparaissent parfois un peu désuet et cela ne facile pas pour trouver le courage parfois trop absent, de faire la démarche.
J'avais moi même totalement abandonné l'idée de me faire diagnostiquer. J'avais des sérieux doutes, mais après avoir bénéficié de votre travail vidéo, beaucoup de choses sont devenues claires.
J'ai développé le masking à un niveau quasi olympique et le peu de personnes à qui j'en ai parlé (neurotypiques) m'ont rit au nez. Par contre, tout les autistes que j'ai pu croiser... C'est comme si on se reconnais et ça devient comme une évidence naturelle. Quand je bossais comme animateur dans le milieu associatif, j'étais fier d'avoir des facilités pour dialoguer avec les autistes qui passaient dans nos locaux. Certain m'ont dit que c'était cool d'avoir un animateur autiste, et à l'époque j'étais à mille lieux de cette idée, je leur répondais que non, c'est juste que je vous comprends facilement.
Je me rappelle d'une gamine de 14 ans, autiste, qui avait animé un atelier avec moi toute une aprem et gérais super bien le contact avec les plus jeunes et moi avec les parents, on faisait un duo d'enfer. Et à la fin de la journée, on papotais tranquille, après avoir rangé le stand, en attendant ses parents, et elle me balance "ha mais toi aussi t'es comme moi, ça se voit comme le nez au milieu de la figure ! 😅
J'ai pas osé la contredire et j'ai mis ça sur le compte de notre collaboration méga réussie (c'était un stand scientifique pour la fête de la science, avec des expériences amusantes)
T'inquiète pas pour le tu-vous : j'ai moi même des ratés astronomiques car j'ai commencé avec 50 abonnés à répondre à tout le monde et je vouvoyais les plus anciens et tutoyaient les plus jeunes...sauf que là à bientôt 10 000 je galère à me souvenir de qui je vouvoie et je tutoie !...je coup je propose le "tu" à tout le monde, mais c'est juste une proposition ^^
Trop bien l'anecdote du stand....ayant travaillé en FAM et IME, je comprends parfaitement ce que tu veux dire !
Oui, ça me fait souvent ça depuis que je discute virtuellement avec des autistes : une impression, enfin, d'être dans une compréhension qui met à l'aise, et un non jugement qui fait du bien.
Merci pour cette vidéo très intéressante, et que je vois alors que je prépare mon dossier pour le CRA... Ce que tu dis sur l'enfance résonne pas mal en moi, et en même temps il y a toujours ce doute qui persiste à cause de l'enfance particulière que j'ai eue. Malgré tout je sens que depuis que j'ai commencé à me renseigner sur l'autisme, beaucoup de choses se débloquent en moi et font sens. Bref, tu dois connaître ce sentiment. Merci encore🙏
Oui, je connais bien cette sensation ;)
Bonne rédaction du dossier alors. Je te souhaite une attente courte !
Merci mille fois pour tes vidéos, celle-ci en particulier fait écho à mes inquiétudes quant à mon processus de diag. Je suis suivie par une neuropsy spécialisée qui est super, elle m'a fait passer des petits tests, fait noter tout ce qui me fait penser à l'autisme etc, et elle a l'air de dire qu'on cherche au bon endroit (sans poser de diag bien entendu, il s'agit d'une première étape de dépistage comme elle n'est pas psy)... là j'en suis à la phase où elle fait remplir un questionnaire sur ma petite enfance à mes parents, et cette étape m'inquiète énormément... un des premiers test a avéré que je masque énormément, mais mes parents ne se souviennent de rien dans ma petite enfance... ma mère a très probablement un beau TDA et aujourd'hui ne se souvient même pas d'une conversation qu'on a eu il y a deux jours, mais quand j'étais petite, elle avait trois jeunes enfants à charge, j'étais la plus petite et la plus discrète... bref... et mon père, lui était en dépression et travaillait à l'autre bout de la france... autant dire qu'il ne peut factuellement se souvenir de rien. Ca me stresse énormément parce qu'entre mon masking et leurs absences de souvenirs/d'attention... j'ai peur que ça impacte le diag... j'ai proposé àà la psy d'interroger ma grand-mère aussi qui était très présente et a de nombreuses vidéos où j'étais petite et où on me voit stimer... mais la psy ne veut pas car je suis encore en lien avec mes parents. Bonjour l'angoisse supplémentaire... j'ai très peur que ça invalide le tout alors que je me souviens du nombre de fois où ma mère m'a dit "arrête de faire ci ou ça" , ta vidéo va peut-être m'aider à les aider pour le questionnaire... pour qu'ils se rendent compte de la discrétion de certains signes... en tout cas tes vidéos m'aident beaucoup dans ce processus et je te remercie de tout coeur
J'ai eu la même inquiétude que vous. J'ai donc travaillé beaucoup sur la rédaction de mes souvenirs. Tout en partageant mes expériences autistique actuelles avec mon intervenante pendant plus d'une année. Le partage faisait ressurgir des souvenirs ou des compléments de souvenirs. Parallèlement à ça je m'informait obsessivement sur tout ce qui concernait l'autisme (c'est comme ça que j'ai découvert et adopté Joana). Tout ça m'a aidé lors de l'évaluation car j'avais une meilleure conscience de mon parcours de vie. Je pense qu'il faut se donner le temps de cheminer avant d'aller au diagnostic.
Bonne continuation 🙏
Bonjour Chloé, normalement l'ADIR n'est pas une obligation stricte si tu arrives à te rappeler des choses. Par exemple moi je ne pouvais pas interroger mes parents, on a facilement fait sans. Surtout si tes parents sont en difficulté, c'est quelque chose qu'une psy doit comprendre. Au pire vient avec ta vidéo sur ton portable le jour J. Je suis sûre que ça se passera bien. Tu nous tiens au courant ?
@@joana.en.pyjautiste merci pour ta réponse, ça me rassure un peu! Je vous tiens au courant oui, elle doit me donner son rapport à la fin du mois , c'est le grand moment :o
Quelle justesse et quelle clarté dans la description du masking!
Joana tu expliques vraiment bien ce que c’est 👍
Oh merci beaucoup !
Merci pour cette vidéo! C'était super bien expliqué et tellement déculpabilisant! 🙏🙏🙏
Merci pour cette vidéo ! Je l'ai envoyée à ma famille parce que je m'y retrouve totalement ! Lorsque notre fils a été diagnostiqué, on a eu 2 réactions opposée : moi, c'est devenu un intérêt spé et lui "bah, je suis bien comme je suis, je ne vois pas pourquoi j'irai chercher plus loin" 😂
La même avec ma fille ☺️
Merci pour l'envoi à votre famille 👍
C’est dingue à quel point je me retrouve sur tout ! Merci ❤
Sauf que par contre si je sais que ce que je pense ou dis est vrai et de façon argumentée je lache pas même si ça n’aide pas a être acceptée 😅😂 si je suis sûre de moi c’est que c’est étudié de près, donc non pas capable d’entendre des bêtises évidentes ! Évidentes!!!! Mais pas pour tout le monde a priori 😅😂 ça m’agace 😂
Ah, l'ego de certains est parfois fragile ! 😋
@@joana.en.pyjautiste j’ai appris à m’asseoir dessus 😅😂 pour plus de paix sauf dans le cas de mon commentaire mais force est de constater que ça ne plaît pas même si je prouve par a+b que l’autre raconte du bullshit 😂 ahh l’ego 😂
Super ta vidéo. Elle est claire et fait du bien. Bise !
Merci ☺️
Merci pour vos explications limpides et bienveillantes.
Merci à vous
Super vidéo comme toujours ! Merci
Merci à toi 😊
Dans ta dernière réponse, tu m'as dit avoir stimé de joie, et ce jour-là, j'ai pour la première fois stimé "activement" et en public, alors que j'étais oppressée à la pharmacie, et ça m'a beaucoup aidée. Ensuite, dans ta vidéo d'anniversaire, je t'ai vue applaudir "beaucoup trop" (sans jugement, genre je me sentais plutôt mal pour moi meme comme tu dis ; Après, j'ai réalisé que c'était quand même accéléré ^^). Je me suis dit : tiens, je n'ai jamais eu autant de joie, et ensuite je me suis rappelé qu'une fois, je n'ai pas pu m'en empêcher d'applaudir dans une situation ou c'était déplacé : quand j'ai eu mon premier job en tant que prof, devant la chef, je suis passée pour une folle, mais une "chouette folle". Heureusement, je n'ai pas immédiatement perdu le poste ! Du coup, je trouve ça triste de savoir que je ne m'enthousiame plus autant.
Je suis totalement d'accord sur le côté VITAL du démasquage/stim/re-stim.
J'ai adoré le démasquage avec le masque Covid, car même si je le supportais mal physiquement , c'était reposant psychologiquement.
Je suis donc à la recherche de mes stims. Dans une vidéo d'une autiste anglophone, j'ai vu qu'il y avait près de 70 façons de stimer, plus ou moins visibles.
Du coup, pour mes deux loulous, j'essaie de repérer leurs stims, mais on a peut-être déjà "bloqué" certaines choses comme parents, comme arrêter de mettre à la bouche, même si on leur a autorisé des "croque-machouille" pour le besoin de réconfort oral. Je veux justement éviter qu'ils rentrent dans un trop grand masquage et se privent de cette soupape.
par exemple j'essyae de pas réprimer mon grand quand il communique sans parler, il agore faire ca, il parle très très bien, mais souvent il préfère communiquer par mime
je sais aussi que je les bercent encore beaucoup car quand j'était plus jeune (10-12ans) je me rappel j'avais vu un téléfilme américain sur la 6 sur l'autisme mais qui datait (c'etait en 1990 a peu pres donc) et c'etaitl'histoire d'une mere d'un autiste avec DI qui esayait de le faire sortir d'un centre spécialisé qui "soignait" l'autisme avec des electrochoque (bof bof quoi) du coup je ne me suis plus jamais balancée d'avant en arrière car NON je suis pas (veut pas) etre autsite moi (ps pour l'annecdoct a la meme epoque y'a eu un téléfilm sur les dys et là j'ai compris que j'etait Dys justement : disclamer : a 30 ans j'ai été diagnostiqué DYS et a 40 ans autiste)
Merci Papillotte pour ton témoignage très intéressant ! Tu m'étonnes qu'avec les films de l'époque on avait la trouille !
Pour moi démasquer c’est affronter et tenter d’accepter mon inadéquation. C’est terrifiant à vrai dire😱C’est ironique puisque j’adore les gens originaux et uniques… grande fan du « parfaitement imparfait » ! mais je crois que peut-être petit à petit j’apprends très doucement à être moi 😊… à 42 ans… preuve qu’il n’est jamais trop tard!
Tout mon amour à ceux qui traversent ce chemin tumultueux et biscornu!!!
PS Merci Joanne pour avoir montrer tes stims… c’est courageux! Et en plus j’ai tjs été curieuse de voir les stims des autres.
Rassure toi j'en suis exactement au même point que toi à quelques années près ^^
Merci pour avoir mentionné "le courage" de montrer ses stims...j'espère qu'un jour, nos enfants pourront le faire sans peur d'être rejetés :)
Wouaw! Joana, t'es juste incroyable 😍
C'est tout à fait ça! J'ai eu le même parcours que toi. Tu expliques tellement bien! Un tout grand merci ❤
Oh merci beaucoup !
Bonjour joana
Merci beaucoup pour cette vidéo 😊
J'adore tes exemples ! Notamment celle du pied déformé, entre autres.
Une belle journée à toi et tes proches 🌞☀️
Merci Nadou, à toi aussi 🙏🌲🌷💙
Grosse différence entre les personnes qui découvrent leur autisme tardivement et le vivent comme une révélation et celles, souvent des hommes, qui l'ont appris tôt et pour lesquels l'effet soulagement n'est pas du tout présent. Josef Schovanec néglige peut-être qu'il passe une grande partie de sa vie à parler autisme 😊
C'est clair ! 🤭
Excellente vidéo, bonne idée de faire cette rétrospective depuis l'enfance. Très grande justesse 😐😀
Merci beaucoup 🙏
Incroyable ce que je viens d'apprendre ! Je suis enseignante et je me rends compte de tout ce que j'ignorai sur le spectre autistique. Merci infiniment pour le contenu et l'honnêteté de cette vidéo. Je suis fan du style 😉
Oh merci ! 🙏De la part du corps enseignant, ça me touche beaucoup 🙏
Je ne sais pas si tu as le temps de lire les commentaires, mais au cas où merci pour ces "petits bouts de Steam". Je me suis vu et ça fait du bien 🙏❤️
Avec plaisir ! Merci de me l'avoir dit 😉
Bonne journée et au plaisir 🙂
Coucou Joana, je me reconnais tellement dans le people pleasure. J'ai été comme ça toute ma vie. Et en même temps, quand je suis épuisée, les filtres sautent 😂 et ça devient un sujet de plaisanterie avec mon compagnon. C'est vrai qu'à 50 ans je suis épuisée de masquer. Alors je commence à démasquer petit à petit. Je parle d'autisme à mes amis proches. Je n'ai pas du tout été choquée par tes stims, en toute sincérité, je n'ai pas vu grand chose, à part le mouvement avec tes mains. Comme je te l'avais dit, je n'ai pas de souvenir avant mes 12 ans donc je ne sais pas qui j'étais sans masking. Je vais donc le découvrir en démarquant. Merci beaucoup pour cette vidéo, j'aime beaucoup ton générique, je ne sais pas comment le dire mais on sent qu'il te ressemble. Prends soin de toi 😊
Moi aussi j'adore son générique ! !😊
oh merci Morganne ! :) Ce générique, c'est mon mari qui l'a composé et c'est moi qui chante :) Tu avais donc bien cernée la chose ;)
merciiiiiii :)
@@joana.en.pyjautiste, un beau travail d'équipe ❤😊
Salut Joana, merci pour cette nouvelle vidéo.
L’autisme, ça ne se voit pas… Jusqu’au moment où on est en crise. Et là, généralement, les gens trouvent que ça se voit trop et qu’on devrait faire un effort pour que ça se voit moins, pas vrai ?😅
Stimer sous le masque, je l’ai fait aussi 😷 et je me suis aussi reconnu dans ton stim avec les doigts : je le fais souvent dans la rue si je n’ai pas un stimtoy dans la main.
Enfant, j’adorais relire encore et encore les mêmes livres ( je ne pouvais pas regarder des films en boucles parce qu’on avait pas de magnétoscope. 🦕)
Après un an de recherches d’un praticien, j’ai un rendez-vous pour une consultation pré-diagnostique ! 🥳 Je vais enfin avoir des réponses !
Je suis trop contente pour toi Allyster ! Ca fait longtemps que tu galères toi aussi, il est temps que ce soit ton tour !
J'ai aussi écrit une page pratique- efficace sur le rapport au temps autistique. Qui pourrait nourrir votre chaîne également. Je déteste le mot TSA. Il n'y a pas de Trouble mais une Spécificité. Pris isolément, je suis parfaitement cohérent. C'est la société qui est troublante. Il faudrait faire une vidéo sur le TNT: le Trouble Neuro Typique comme la servitude volontaire, l'expérience de Milgram ou de Asch. Incompréhensible , maladif pour moi. Facile avec le TNT de mettre en place une DICTATURE. Pour eux l'important est d'être CORRECT. Pour nous l'important est d'être VRAI (...)
Bonjour à toi et merci de ton intérêt. Je comprends ce que tu veux dire, mais ma vision,( toute personnelle) de l'autisme n'exclut pas les neurotypiques. Je pense qu'on ne peut pas essentialiser une âme sur son fonctionnement neurologique. Mais c'est juste mon point de vue 🙂
@@joana.en.pyjautiste il n'y a pas d'exclusion ici chez moi mais une mise en évidence des différences 🙃 pour bien vivre son individuation post diagnostic 👁️.
Un grand merci Joana pour vos précieuses informations sur l'autisme. Mon fils est en questionnement ( et en conséquence moi aussi) sur le fait qu'il pourrait être autiste. ❤
Merci et tout mon courage pour la suite du parcours!
C'est drôle, en te voyant "flapper", tout d'un coup je me suis rappelée qu'un de mes fils a eu une période où il faisait beaucoup ça (en général quand il était hyper heureux d'un truc), je dirais qu'il avait 2-3 ans... j'avais complètement zappé ça (alors que depuis quelques temps j'essaie de relever tous les signes d'autisme de mon entourage familial, mais la liste est longue !).
Merci encore pour cette vidéo toujours très intéressante !
Merci beaucoup, ça me fait plaisir que cela ai pu te rappeler des souvenirs 🙏
Tu es géniale 👍👍👍 super vidéo et super Stim 😊
Merci beaucoup 🙏☺️
Je me suis tellement reconnue. J'ai fait que stimmé en regardant la vidéo tellement ça me mettait en tension de revivre mentalement toutes ces étapes. Diagnostiquée depuis quelques mois j'ai encore le réflexe de stimmer en cachette comme j'ai toujours fait finalement. Parfois au travail par exemple, après un échange avec une ou des collègues, je vais aux toilettes et je gigote mes bras, je stimme avec ma bouche aussi et après ça va mieux. Je suis détendue, je peux retourner bosser. Un peu comme une danse de la joie mais version "je me sens stressée". 😅 Merci pour cette vidéo que j'ai partagé sur mes réseaux. ❤
Merci Marine de ton témoignage et de ton partage 🙏👍☺️
Merci Joanna ! Je revis en t’écoutant et je me comprends enfin après toutes ces années. Mon fils a été diagnostiqué TDAH mais comme il était grand prématuré le lien génétique n’a pas été évoqué… le stimming est apparu il y a qq années et j’ai cru à un TMS du à la saisie au clavier depuis trop longtemps 😮
😮, effectivement, à creuser. Bon courage à toi !
"arrête de te ronger les ongles!" "arrête de t'arracher les cheveux!" "arrête de frotter tes cheveux sur ton nez!!"
Arf! Je machais mes cheveux! Pas mieux!😂
Faut leur rétorquer : « arrête de me parler ! »
Hello, moi aussi je me rongeais les ongles.
C’était gravissime.
Je faisais de l’auto cannibalisme. Puis un jour, j’ai découvert les ciseaux-coupe-ongles.
Faut dire que les limes à ongles des années 80 beurk et les coupes ongles des ongles de pieds: rebeurk.
Aujourd’hui j’ai des ongles longs en éventail et qui rebiquent mais il paraît que c’est une nature d’ongles tout à fait acceptable selon la manucure.
Il paraît que ma grand-mère paternelle avait les mêmes.Mon oncle me doit depuis 15 ans 1 million de francs (à l’époque des années 90) depuis que je ne me les ronge plus.
ah, il avait parié avec toi ?
merci Fabienne ! Faudrait en faire une chanson à la "fais pas ci fais pas ça" ;)
Merci Joana ⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
Merci infiniment Tori !!!!!!!!!!!
@@joana.en.pyjautiste ❤️Ça me fait grand plaisir, même si c’est bien peu. Tes vidéos me donnent plein de petites cuillères 🥄🥄🥄🥄🥄 Bon week-end 🌸
@@tori1908 c'est beaucoup détrompe toi 😉💙💙🙏🙏✨🙏✨🙏
@@joana.en.pyjautiste 😍🫶
Bravo et merci pour cette super vidéo 👍 Ça fait bien longtemps que je me posais des questions et depuis quelques mois, je m'informe de plus en plus sur le TSA. Ce que j'avais appris jusue-là m'avait confirmé que j'étais probablement autiste. Votre vidéo a achevé de m'en convaincre. Pas évident à accepter mais je suis réellement autiste, j'en suis sûre maintenant. Alors quel intérêt de me faire diagnostiquer ? Est-ce que ça m'aiderait ? Est-ce vraiment nécessaire ?
Merci à toi pour ton message 🙏. J'ai fait une vidéo qui s'appelle "le diag, c'est obligé ?" où j'évoque toutes ces questions. Non pas que je ne veuille pas répondre individuellement, mais on me pose souvent ces questions et cette vidéo est une réponse 🙂
@@joana.en.pyjautiste Merci, je vais aller voir cette vidéo 🙏
:) Je me suis reconnu sur de nombreux points! Cette dichotomie public/privé dans le masking, les "arrete de ...", ...
Que ça me parle, que ça me parle !
Mon aîné de 9 ans est en cours de diagnostic, certains des professionnels de santé qui le suivent ont émis l'hypothèse que je le sois.
Je commence alors à regarder des vidéos sur le sujet, et la, BINGO ! Toute la trame que tu as déroulée.
Depuis 2 mois je ronge le sujet et m'aperçois que peu de professionnels de santé s'y connaissent réellement. Et, depuis 1 mois, je stime ! Mais beaucoup ! Peut être que je m'en aperçois désormais ou qu'alors je me le "permets".
Parmi les hypothèses, j'ai pensé pêle-mêle que j'avais :
- une hypersensibilité
- la maladie de Lyme
- une fatigue chronique
- une cyclothymie
- une fibromyalgie...
Merci pour tes vidéos en tout cas !
Ne pas oublier que le TSA est héréditaire... Mon fils est TSA et tdah ( diagnostiqué en 2019), ma femme a fait la démarche après en 2021 bingo, mon beau fils ne l'accepte pas mais a des traits autistiques et ma fille de 7 ans également yesssss
Les neuroatypies, c'est une achetée, trois offertes 🤭
Merci pour ton témoignage ! Moi aussi je suis passée par les mêmes questionnements sur la fatigue chronique.
Personnellement, je suis au bout du bout. Hier, mon fils nous à fait une grosse crise "autistique", à la maison c'était "Beyrouth", le réveil pour moi est très difficile, remise en question, etc ...
Wah !! Je suis scotché... Je me posé toute ces questions et en quelque minute il y a tellement de chose qui soudainement s'explique de l'enfance a aujourd'hui OO' et ça me rassure au niveau du language chartier a la maison comme pas possible alors que je suis relativement a un autre niveau dans ma bibliothèque de vocabulaire, j'utilise des mot parfois tellement "savant" que la plus part du temps je me demande pourquoi je le fais et pourquoi ce ci gros écart . Et l'apprentissage manuel des codes sociaux, la reproduction etc... Le rigolo c'était moi aussi j'utilise des mots et de intonations et les autres trouver ça tellement décalé que ça pouvait tourner pendant des semaines dans l'école alors que perso je le faisais pas exprès
Et le monde du travail et la vie de tout les jours wah... Ça fait tellement du bien d'entendre ça de la tête de quelqu'un d'autre ! Pcq vous avez vraiment l'impression d'être une d'éjection qui attend qu'on la ramasse pour lui dire " ne tkt pas je sais où ce trouve ta place " et la l'autre se payant votre tête hop vous mets a la poubelle, et la vous vous dites quelque temps après " hé ! Mais il est méchant lui en fait , il c'est foutu de moi ... Alors que j'attendais beaucoup de lui et lui faisai confiance.." et la vous vous sentez encore plus mal et êtes convaincu que la n'est pas votre place ... Merci ! Vraiment
Merci de votre témoignage 🙏
Merci
Avec plaisir 🙂
C est bien vrai on redevient nous même et malgré que certaines personnes n accepte pas , on n en tiens plus compte
Tout à fait Bernadette !
Bon Joanna c'est pas possible tu m'as pratiquement fait pleurer avec ta vidéo tellement je me reconnais 😭😭
Comme si je pleure déjà pas assez comme ça 😂😂
Euh....tu feras moins pipi ? 😂
Non plutôt : "mieux dehors que dedans 😏" Les émotions, ça doit s'exprimer🙃 Mais je vais refaire de l'humour aussi 😉
@@joana.en.pyjautiste tkt au moins ça capte l'attention et c'est pas indigeste comme tout ces vidéos faites par des IA 😂
@@joana.en.pyjautisteMoi quand je pleure beaucoup, j’ai énormément besoin de faire pipi au contraire ! 😂
Oui re bonsoir mon ami Joana comme je te les dis sur l autre vidéo de 7 j j’espère que tu as passé de très bonnes vacances et aussi ça ma fait
Plaisir d’avoir des nouvelles de toi et de ta filles qui à repris l école 🏫 ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Oui, les vacances ça allait 🙂 merci !
Je rends grâce à la divine providence de m'avoir guidé vers vos vidéos. J'ai pleuré en vous écoutant. Je demasque finalement (j'ai 55 ans) grâce à ma fille qui a elle aussi des traits autistiques. Et quand je relisais mon histoire en suivant votre vidéo, quelle souffrance c'est de s'intégrer à la société française qui est si dure pour ceux qui ne passent pas tous les standards. Par exemple, Que faire qd on ne peut travailler à plein temps et que les salaires sont minables même à plein temps ?
Et le stress s'accumule +++ et est oxydatif pour notre corps. J'ai développé dépression, obsessions et fibromyalgie et Syndrome de Fatigue Chronique. Mais je progresse avec une bonne psychothérapie avec EMDR, avec ma foi chrétienne, vec mes recherches personnelles et en parallèle des traitements de détoxification du corps qui a beaucoup emmagasiné de toxines de toutes sortes.
Vivre ds un pays anglosaxon (Australie) a été une délivrance pour moi de tous ces carcans à la française.
Et oui y'a des moments où on n'en peut plus et on veut en finir avec la vie. Mais j'ai survécu ma TS. 😢 Dieu merci.
Surtout qd vous êtes dans des situations abusives et que la vie est cruelle depuis le début et que vous devez naviguer la vie toute seule sans aucun conseil ou compassion.
Mais on est encore là bien vivants. Yeah 🎉Nous avons survécu et nous pouvons témoigner et montrer de la compassion envers les autres car la souffrance nous a creusés et modelés pour aimer ceux qui souffrent.
Merci ++++ Joana.
Je t'embrasse bien fort, petite soeur. ❤
Véronique
Ps je stim avec mes mains comme toi !
Et un autre truc Pendant 3 ans ( de 2020 à 2023) tous les soirs sans exception, j'ai regardé la série Downton Abbey. (Ça se passe entre 1914 et 1926 dans un château dans le Yorkshire) Six saisons. Ça me rassurait, c'était devenu ma famille car eux au moins n'allaient pas me trahir. et j'ai beaucoup appris sur les relations humaines. Car j'étais complètement dégoûtée de ce que la vie nous servait. J'ai décrypté mon monde, mes expériences douloureuses à travers cette série. Et puis peu à peu je n'en ai plus eu besoin.
Mais cela m'a fait un bien fou. Ma psychothérapeute m'a rassurée et m'a encouragée à le faire car elle savait que j'en avais besoin.
Merci infiniment Véronique 🙏 C'est un très beau témoignage, plein d'espoir et de sincérité, qui lui aussi va beaucoup aider 👍
Heureuse que tu sois en vie 💙🫂
Merci Joana pour ta réponse.
Juste une question:
Tu mentionnes un site internet sur l'autisme que tu nous recommandes quand tu nous montres un diagramme avec les raisons du burn-out autistique.
Quel est ce site STP ? il me semble intéressant.
Merci encore.😊
Oooooh les doigts-antennes !!!! 😅
16:40 ... à acheter des peluches orques...
"les gens"... La misophilanthropie : aimer les gens, mais les détester... mais les aimer... mais les détester...
☺️
Coucou Joana, difficile d'accepter sa différence, ma fille masque énormément mais à la maison nous avons beaucoup de balancements (surtout en cette semaine de rentrée!), de flapping, de mouvements de doigts, qu'elle ne s'autorise pas à l'école. D'ailleurs elle est dans une phase où elle souhaite être comme tout le monde et m'a déclaré mercredi dernier qu'elle n'était pas différente. A presque 9 ans, elle venait de ranger sa chambre pour la ... je dirais troisième fois de sa vie !! et elle a décidé de monter son cartable dans sa chambre pour faire ses devoirs à son bureau comme ses camarades !! Au bout de 3 minutes elle a explosé, elle se cognait partout, elle n'arrivait plus à rien faire tellement ses efforts (en plus de la séance d'ergothérapie le matin!) lui avaient coûté. Elle déteste avoir une AESH (qu'elle appelle celle qui m'aide, ou même la sorcière...) et que tout le monde sache qu'elle a des difficultés. Et en plus nous l'avons appelé Clélia et non Lina 😉 ... du coup sa "vie est fichue", voilà ce qu'elle m'a dit !! Je savais bien que derrière ce désir de s'appeler autrement se cachait l'envie d'être une autre. Difficile de s'accepter comme on est et d'être indulgent envers soi-même ! Personne ne sait que mon mari et moi ne fréquentons quasiment personne et que ça nous va très bien comme ça... Pour ce qui est des stims, je n'en ai pas plus que ça, mais j'avoue que j'applaudis parfois à la fin d'un film qui m'a beaucoup plu, si je suis seule bien sûr ! Et je crois que j'agite les doigts quand je cherche quelque chose. Depuis peu je claque des doigts pour ne pas oublier ce que je voulais faire (manque de sommeil, ma mémoire me fait parfois défaut!!). Et quand j'étais jeune adulte je crois bien que je bougeais les jambes (le flapping des jambes ??) quand je mangeais quelque chose qui me plaisait particulièrement. Peut-être que si je me voyais je m'apercevrais de bien d'autres choses, mais je suis pas sûre d'apprécier cela 😅
Bon week-end !!!
Oh bichette....dur la rentrée ici aussi. Difficile pour nos enfants de s'accepter alors qu'ils sont à un âge si jugeant chez les pairs. Courage à toi et à elle ! Vous avez la force en vous ✨💪🙏🌷
Coucou Joana!🌷
Tes stimms ne m'ont pas choquée car je ne savais pas que c'etaient des stimms!😂 en fait je stimme aussi alors! À l'insu de mon plein gré !!! 😂
Je reste traumatisée car mes "manies" (ma mère les appelait ainsi) m'ont valu des fessées, tapes dans la tête, colère de mes parents "arrête ça ! " je faisais constamment des grimaces, the mask c'est moi!😂 des bruits de gorge, de bouche, des renifflements incessants...je me souvient que lorsqu'une sensation me plait j'aime la reproduire un long moment et même lorsque cela me dérange j'ai plaisir à l'expérimenter et limite ressentir une certaine jouissance dans le dégoût ! 😂 (tu m'etonnes que j'agacais!)
J'ai un plaisir particulier à tapoter mes ongles sur différentes matières mais je m'interromps automatiquement en censure car je reste marquée par la violence physique et verbale de mon père lorsque je le faisais...et le stylo clic clic! Le pied! J' agaçais les profs alors que çà me permet de réfléchir ! Mais je comprends car le bruit des autres m'agresse littéralement
C'est vrai depuis mon diagnostic je restimme mais pas longtemps, j'ai un blocage dû aux châtiments
Le seul truc que je m'accorde seule sont les manifestations de joie (secouer, frotter ou taper des mains si j'écoute un truc qui me plait ou si je regarde un film et réagis voire sur réagis selin les autres et je dois me contrôler pour ne pas tout commenter! Alirs que çà m'énervechez les autres) et mes grimaces aussi reviennent mais jamais en public, uniquement seule (une experte en remuage de narines!😅)
Pour les maladies induites par ce camouflage j'en suis totalement convaincue ...le camouflage cause du stress et le stress me fait manger pour compenser...j'ai aussi de gros soucis d'hypertension et de contractions musculaires constantes ayant développé une fibromyalgie
Je te remercie encore une fois pour cette nouvelle vidéo et cet éclairage qui me fait réfléchir...la dernière visite chez mon psychiatre m'a ébranlée car il se dit vraiment inquiet par rapport à mon TAG et le fait que ma santé en patisse (je suis en prediabète )
Et cela malgré la méditation et autres
Il m'a proposé une cure de repos et proposé de réfléchir à un traitement par RTMS (ou SMT en français Stimulation magnétique trancranienne répétée) qui remplace les antidépresseurs et anxiolytiques (je suis assez intolérante voire allergique)
Le soucis est qu'apparemment ce n'est pas remboursé car non encore reconnu malgré des résultats avérés...donc je ne pourrai pas...
Du coup cette histoire de stimms réfrènés m'interpelle...et si je pouvais réduire mon anxiété trop envahissante en re stimmant? (malgré mon appareil pour l'apnée du sommeil je ne dors pas beaucoup surtout l'endormissement)
Çà m'interpelle vraiment là...
Et j'ai souri lorsque tu as parlé de ton langage! Là c'est vraiment trop fort!😂 car autant petite je parlais comme la comtesse de ségure (premiers livres que j'ai découvert et je pensais que tout le monde parlait ainsi ! 😅) mais alors lorsque je me suis mise au collège à dire mes premiers gros mots pour ne plus être moquée et faire comme tout le monde çà ne m'a plus lâché ! 😂 uniquement avec mes proches par contre sinon je suis "Mme la comtesse" comme m'avaient appelés des collègues au boulot!
Et bien pas plus tard qu'avant de voir ta vidéo Mme la comtesse vient de lâcher à mon chéri toujours hilare quand je parle ainsi : "putain de merde j'ai envie de pisser ma race! Vais aller faire pleurer Germaine!"😂
Je me sens vraiment chez moi dans ton univers!
Et punaise 54 ans de moyenne de vie! J'ai encore 1 an pour me sauver la vie!😂
Je dois me réconcilier avec mes "manies" 🙏💗
Douceur et sororité vers toi Joana jolie!💙🌺🥰🌟🌷🌈
Merci Sab, tes commentaires sont de vrais bonbons ! :) On a vraiment le même langage, tu me donnes même l'envie d'en faire une vidéo ^^
et oui, REstimme ! Moi ça m'a changé la vie. J'ai commencé avec le yoga à découvrir que j'avais un body (ce machin qui m'encombrait quand je pensais) et qu'il pouvait aussi être vecteur de bien. Je note le traitement qu'on te propose pour aller voir ce que c'est.
🙏🏽🙏🏽
🙏
"démasquer aujourd'hui pour mieux vivre demain" c'est poétique ça dis donc.
Je note que j'arrive à la date de péremption autistique (ou à la DLUO).
La DLUO 😂😂🙏🙏 Merci 🤭 T'inquiètes, on est encore fringuant 🙂
@@joana.en.pyjautiste toi sans aucun doute
🙏
🙏🙂
J'ai vu, Il y a la chaîne Un Pourcent, qui fait des interview d'autistes divers.
Ah, merci, j'irai voir 😉
Au risque de passer pour un psychopathe, tant pis, je commente.
J'ai trouvé vos stims plutôt joyeux dans leur expression, ça ne m'a pas gêné comme promis initialement (ho ben zut alors 😂).
Pour ma part, c'est la gratouille... Bras et tête surtout, ce qui m'a déjà valu des moquerie quand à ma parenté avec les singes. Ce qui est sensé être notre cas à tous... Génétiquement parlant, donc il m'a fallu du temps pour capter le côté stigmatisation
ha ha, salut, moi aussi c'est la grattouille (de la tête), et le rognage de 3 ongles (j'en laisse certains autres longs pour gratter), le perçage de bouton et points noirs chez le conjoint, mais il s'enfuit souvent, zut!
😂😂👍
Je ne vois pas de psychopathes ici ☺️
J'adore les singes. Mon préféré est le ouistiti à pinceaux blancs. ☺️
Je n'ai pas de souvenir qu'on me dise d'arrêter de bouger, mais je sais que je n'avais pas le droit, que c'était "dangereux" de bouger. En public je fais beaucoup de stim "intérieur " (dans mon corps) en raidissant ou jouant avec mes muscles. Ce qui me donne de grosses douleurs physiques. Je joue aussi avec un élastique que j'ai toujours au bras, avec mes bijoux, , mes cheveux, ma peau...Je le sens exactement comme toi, le masking pour sa survie. Maintenant j'essaie de démasquer un peu plus et ca fait du bien!
@@baswordfish génial 😅.
Je pratique beaucoup la dermathophagie et la chasse aux petits points, mais jamais sur les autres. Étrangement le corps des autres me semble moins délicieux 😂
C'est tout moi cette vidéo.
Moi être solitaire me permettait d'analyser et de comprendre les codes sociaux plus facilement et m'aidait à m'inclure plus ou moins facilement suivant les personnes.
Oui donc j’espère que ta fille ça va bien et que elle la repris l école ok et que toi tu as repris le travail ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Oui, tout le monde est rentrée 🙂
Bonjour Joana,
Merci infiniment pour tes partages généreux de vidéos très aidantes ! 🙏
Je souhaite cependant attirer ton attention sur un des messages que tu as livré dans cette vidéo : tu parles en effet de l'espérance de vie réduite des personnes autistes (54 ans!) du fait du stress oxydatif.
Je pense que l'information est anxiogène, et pas forcément utile, pour des personnes qui vivent déjà avec l'anxiété au quotidien. Personnellement, ça m'a fait flipper 😨 Merci d'être vigilante à nous préserver 😊
Prends soin de toi 💜
Tu as raison, je ferai plus attention à l'avenir 🫂💙✨
Je comprends sincèrement que cette information puisse être anxiogène.
Malgré tout, je trouve personnellement important de ne pas taire ce genre de données (je précise que l'anxiété est également mon quotidien). Selon moi, une donnée n'est pas utile ou inutile en soi, elle est inutile si on n'en fait rien et utile si on en fait quelque chose.
Ce type d'infos peut selon moi avoir un impact positif au sens où cela peut donner lieu à de belles prises de conscience, permettre de se motiver à passer à l'action afin de se réinventer un environnement plus favorable (à l'échelle individuelle et/ou collective) sur le long terme, donner envie de s'entourer de personnes plus en adéquation avec soi, pourquoi pas de militer pour certains, etc.
Pour moi, c'est un peu comme les rapports du GIEC. Bien qu'effectivement cela fasse flipper, je trouve essentiel d'en parler pour que les choses bougent.
Juste mon point de vue. 🙂🌻
Oui, depuis que le psy que mon fils a consulté pour des maux de tête a supposé un TSA de type « asperger », s’est devenu un de mes intérêts également et après mon propre diag il y a tout juste 1 an, je continue à lire dessus. Et j’ai passé par une tentative suite à une dépression sévère quand j’avais 30 ans. Heureusement je n’ai pas alimenté cette statistique dd mortalité 😂
Oui, heureusement que tu es toujours là 🙏✨
Ah? encore une personne du club "Je jure comme un charretier, mais je peux employer des mots pompeux" 🤣 Je fais pareil et ma femme, c'est encore pire 😅
Encore une vidéo qui me fait me poser des questions. Notamment, les interactions sociales depuis l'enfance. Les stims que l'on essaie de cacher, la fatigabilité, etc.
Merci.
Aussi, pour le son, ça devient largement meilleur qu'il y a quelques semaines 🙂 Dans la vidéo, si le son pouvait être tout le temps comme vers 5min20sec, ce serait extra.
Merci pour les retours son 👍👍 Je vais analyser ça 😉
@@joana.en.pyjautiste Maintenant, je pinaille un peu, c'est largement écoutable.
🙂
J'ai recu un diag il ya plusieurs annees. Autant vous dire que l'autisme est intègre dans mon identité a présent. Le masking pour moi est a la fois une forme de politesse et de defense. J aime être un people pleaser. Pacque au fond de moi, je sais que les NT sont imprévisibles, cruels et potentiellement portes sur le meurtre.
Bonjour par qui avez vous été diagnostiqué svp ? Bilan neuro psy ? Autre ? En libéral ? En hôpital ? Merci
Bonjour. J'étais sur la liste d'attente du CRA et je suis passée par un hôpital où la psychiatre du CRA exerçait. Bon courage à vous !
Exactement ce que mon ex avait dit " depuis que tu sais que t'es autiste t'as l'air d'en rajouter pour avoir l'air autiste" 😭 alors que moi j'avais l'impression de sortir de la matrice😅
Malheureusement je crois qu'on est nombreux à l'avoir entendu celle-ci ! 😐🙄
Pas mal l'image de la matrice... elle a mis du temps à monter 🤭
Je te suis depuis des mois. Le stiming était quelque chose qui me semblait étrange, c'était la seule chose où je ne me reconnaissais pas. Mais depuis le temps, j'ai pris du recul sur moi et je me suis rendu compte qu'en réalité, je stime tous les jours ! Je n'en prenais même pas conscience, pour moi c'était juste ma façon d'être...
Quel stim fais tu ? Pour ne pas l'avoir remarqué avant
@@melissadesmena2847 Je fais souvent des mouvements avec mes doigts lorsque je suis dans mes pensées, genre une forme que je vais dessiner en boucle, soit dans le vide, soit sur la table, ma jambe ou autre. Parfois j'ai un mot ou une phrase que j'ai entendu et que je vais répéter plusieurs fois d'affilée, si possible sur un air bien précis, une mélodie, et je tapote mes doigts au rythme des mots. Et j'ai aucune idée de pourquoi je fais ça.
@@doctornico1759 Oui d'accord donc discret si tu fais pas gaffe 🤔 Merci beaucoup pour ta réponse 😁🙏🌈
@@melissadesmena2847 Oui, surtout que je fais ça tout en faisant autre chose en même temps, du coup je n'y prête pas attention. Comme quand je me met à parler tout seul, j'ai l'impression de penser en fait, je me rend pas compte que ça s'entend.
@@doctornico1759 Ok je vois ! Oui des automatismes quand tu fais pas gaffe ! D'acc 😁👍
J'ai fait aussi de l'internat ( 7 ans ), heureusement, vue la violence à la maison... pour m'intégrer je jouais aux cartes et je fournissais le seul lecteur de cassettes. On dormait à 80 dans le même dortoir sans séparation jusqu'à 14 ans... pas facile de s'endormir...
😮 j'imagine ! Respect !
Moi on m’a souvent dit que je n’arrêtais pas de « faire des trucs » avec mes mains, toujours en train de bidouiller mes doigts, je ne sais pas comment dire ça me autrement, ça devait être un énième signe de stiming. Et pareil j’ai eu le « tu ne ressembles pas à un autiste » et merci car je ne comprenais pas pourquoi je me vois désormais bcp stimer alors qu’avant je n’en avais pas conscience : tenir mon oreille quand je parle, etc, : c’est rassurant de me dire que c’est normal et qu’on ne « joue » pas à faire l’autiste mais que c’est enfin nous sans ces fichus masques 🙏 j’apprends tellement de trucs sur moi… et pourtant j’en ai vu des professionnels de santé… et du coup avec cette fatigabilité due à la prise énorme sur soi, y a t-il des gens ici qui arrivent à travailler, à avoir des amis, les voir, les garder et si oui, comment svp ???
Rebonjour à toi 🙂 J'entends beaucoup de culpabilité dans ton message. Tu sais, il y a des niveaux dans le TSA, car ce dernier peut nous impacter plus ou moins fort (niveau de 1 à 3) Il ne faut pas t'en vouloir d'être là où tu es si on ne t'as jamais proposé d'aides. Est ce que tu as un suivi maintenant ?
on te dit "tu fais sans cesse des trucs avec des doigts" et on te dit "tu ne ressembles pas à un autiste".
Tu ne vois pas la contradiction?
Les neurotypiques qui vous disent qu'ils ne voiient pas l'autisme pour moi, c'est la même
chose de dire que de manière globale, on ne voit pas quand on enfant, une femme est victime de violence. Très souvent, c'est juste qu'on ne veut pas voir.
Bien sûr qu'on le voit, et pour les professionnels de santé, le dsm V est pourtant clair...
Donc non seulement masquer vous épuise, mais généralement, les personnes avec tsa n'y arrivent pas complètement....Les gens qui vous disent qu'ils ne voient pas, je ne sais pas quoi vous dire...
Merci tellement, c’est exactement moi 🥹
Question à tout le monde TSA qui me lit :
Comment vous faîtes pour fonctionner : le travail ? Que faites vous comme travail si vous arrivez à travaillez ? 🙏 J’ai 35 ans et jamais pu travailler, malgré tous mes efforts pour y croire. Trop d’anxiété, trop de fatigue sociale, c’est infernal, quel gâchis car j’ai toujours été bon élève mais voilà, niveau entourage c’est quasi 0 puisque tout le temps crevé.. ou peut-être que je ne me suis pas assez forcée ? Vu mon âge, les probabilités pour qu’à l’avenir j’ai ne serait-ce qu’un travail me semblent de façon réaliste très très proche de 0. Une vie très limitée. Je connais mes 4 murs et j’adore car je ne connais quasiment que ça. Mais j’angoisse pour ce que je vais advenir car on sait que ce sont les interactions sociales qui font maintenir les personnes en vie, faire fonctionner leur cognitif… donc plus ça va plus mon cerveau s’appauvrit (c’est quasi sûr) s’il ne l’était pas déjà (blague).
Y a t-il des métiers pour les personnes TSA sans déficience intellectuelle mais qui ne sont pas HPI ???
Merci énormément par avance pour votre aide/vos réponses 💜
Bonjour à toi. Pour te répondre, il y a beaucoup de TSA ici qui sont prof ou éduc également...mais en burn out 🫤
Je ferai une vidéo sur les "métiers" car c'est une question très posée. En attendant, pour rencontrer du monde, y a t il un GEM autiste vers chez toi ?
Bonjour, j'ai beaucoup aimé ta vidéo, j'ai un fils qui est tsa avec TDi donc on l'a diagnostiqué à 3 ans, ma fille est Tdah et on recherche aussi un éventuel TSA
Merci Assia, et bon courage à toi (là c'est la maman qui parle 🙂) 💙
@@joana.en.pyjautiste merci beaucoup 💓
Je me suis fort retrouvée dans cette vidéo et ça fait un moment que j'envisage le diagnostic (que je remets sans cesse à plus tard autant par crainte que par découragement tellement je suis perdue sur ce qu'il faut faire). Malgré tout, je ne ressens pas vraiment ce soulagement de la révélation parce qu'une part de moi souffre beaucoup du syndrome de l'imposteur. J'ai tellement peur de me faire des idées. Et à vrai dire j'ai même peur qu'on confirme le diagnostic...mais de ne pas être crue ou prise ou sérieux par mon entourage. Quand mes proches ont appris que mon père avait été diagnostiqué, ils ont dit qu'il se planquait derrière un problème inexistant pour justifier sa paresse et ses difficultés dans la vie. Quand j'ai dis que j'en avais peut-être hérité, on m'a dit que j'étais normale et de ne pas prendre exemple sur lui parce que "c'est un type normal qui fuit ses problèmes au lieu de les affronter"
Bonjour Thaïs. Le syndrome de l'imposteur est très fréquent quand on commence à se poser des questions. Et malheureusement, les propos tenus sur ton papa sont aussi très courant de la part de l'entourage dans le déni. Courage à toi et prends ton temps, c'est un long chemin mais tu n'es pas seule.
Quand j'étais jeune, je faisais tout le temps des trucs avec mes doigts, que je ne fais plus, ou seulement en cas de gros stress. Je dessine un mot avec mes doigts, à l'endroit et à l'envers, un multiple de 5 fois au minimum, ou plus souvent 10. Si j'en fais un de plus, je suis obligée de compléter la dizaine.
J'ai une aptitude à savoir très vite combien de lettres il y a dans un groupe de mots, et je modifie éventuellement l'orthographe du mot en ajoutant une lettre, pour que le nombre de lettres soit un multiple de 5 (uniquement quand je fais ça, pas quand je les écris réellement).
Quand on me regarde, on voit juste que mes doigts bougent, sans but apparent, mais moi j'écris.
Petite, ma soeur me disait toujours d'arrêter de bouger mes doigts. Maintenant elle est psy, et quand je lui ai parlé de mon soupçon d'être autiste, elle a dit que ce n'était pas possible. Que j'ai juste des TOC. Pourtant elle a travaillé en musicothérapie avec des autistes (avec DI). Comme quoi !
Malheureusement même les psys ne connaissent pas beaucoup le TSA SDI...Alors en plus quand c'est de la famille, la résistance est accrue. Bon courage !
Pour moi voir quelqu'un stimmer me provoque la même sensation que ce qu'on ressentirait si on était un gamin voyant un couple s'embrasser xD ça a le goût de l'intime, un poil voyeuriste, mais tout en mignonnerie, vraiment sans perversion.
Il m'arrive de sautiller en tapant dans mes mains et souriant jusqu'aux oreilles quand je vois un proche stimmer xD Vraie gamine^^
Oh merci pour ce retour, c'est très intéressant ! Moi aussi quand ma fille a une réaction tonico émotionnelle, je fonds ! Ce sont des étincelles de joie :)
C'est compliqué de trouver un travail, j'espère tout les jours recevoir un mail qui me proposera un emploi
🤞🤞🤞🤞je te le souhaite de tout cœur !
@@joana.en.pyjautiste merci, moi aussi j'ai tellement envie de faire l'éducateur spécialisé avec des enfants
Je crois qu'on a une série petit chaperon rouge !
Je n'arrive pas à vraiment démasquer. J'ai plusieurs contraintes qui m'en empêchent, impossible au travail, parfois en privé. Du coup je traîne une fatigue énorme, comme une boule de neige qui grossi.
Des avis sur le TSA fille vs garçon ? Les différents mèmes sur le net ne sont pas très gratifiants et semblent très peu sérieux.
Bonjour Mr Yodabis ☺️ C'est un sujet extrêmement sensible et intéressant que je traiterai un jour ! Pour ça, j'attends d'avoir plus de temps de recherche car vu le sujet, il faudra être "carrée"😉
Si tu as des liens vers ces mêmes, je prends !
@@joana.en.pyjautiste Je dois mal faire quelque chose, mes réponses ne passent pas.
Je retente plus simplement, il faut juste chercher sur youtube : girls with autism vs boys with autism
👖♥️👖
☺️👍🙏
Moi enfant j'étais souvent seul dès la maternelle.
En CP je m'amusais en classe mais seul.
Puis à partir de la CM1 j'ai commencé à avoir les cheveux longs et comme j'ignorais ma neuroatypie j'ai pensé que c'était du au fait d'être différent et donc rejeté.
A cause de ma sœur j'ai acheté un ensemble de marque et j'ai été humilié car le "pouilleux" n'a pas d'argent déjà pour se couper les cheveux.
Puis pareil jusqu'en 1ere.
Et par la suite en formation, le climat était différent, je ne risquais plus de violences.
J'étais tellement à l'aise que j'étais excité et arrogant, je pétais et rotais en classe.
Ma sœur m'a toujours sous estimé mais étant dans ce bâtiment dans la même période, j'ai eu l'occasion de m'afficher traversant la cour avec le gang de garçons (certains à craindre) - derrière moi comme si j'étais le leader. La fierté.
Je me faisais virer de la classe parce que je jouais avec une nana complètement dérangée (bon c'était normal vu le danger). Je pouvais enfin parler à une fille!
Par la suite mon franc parlé a pu se libérer au point qu'une fille "racaille" s'est mise à pleurer en classe.
J'avais juste approuvé une boutade de quelqu'un "ça serait bien" parce qu'on ne s'aimait pas, mais ça a du avoir été pris très au sérieux.
La nana est sortie avec la classe et moi je suis resté dedans sans rien comprendre. Mais j'ai eu de la pression.
Le délégué m'a sauvé.
En fait je ne sais pas d'où ça vient à part de la neuroatypie , quand je dis une bêtise c'est pris au sérieux et parfois l'inverse!
En plus quand on a affaire à des gens très susceptibles, bah je vois les relations sociales comme un danger.
C'est sur que c'est très angoissant, quand on a fait des gaffes, de se sentir en danger d'en refaire. Merci pour ton témoignage 🙏
(et pour ce qui est des intérêts spé : "mais ARRETE de lire et va JOUER DEHORS il y a du soleil!!!")
Ça me parle bien ça ! 😊
Ma réponse typique: ok, je vais lire dehors... 😂
@@anaschneider6779 c'est ce que je faisais... Pendant quelques minutes... Puis je rentrais en disant : c'est éblouissant, le soleil sur mon livre, je préfère être à l'intérieur... Et en fait on me laissait tranquille parce que j'avais "essayé"...
oh celle là je l'ai eu aussi ! ^^ avec surplus "tu vas t'abîmer les yeux" ^^
Bonjour mon fils a trouble autistique léger il lit et reste dans sa chambre lorsqu'il y a du soleil je lui dit sort
Se ronger les ongles et mâchonner des mèches de ses cheveux, ça peut être des stims ?
Tout à fait !
Et que moi ça fait 3 mois que je suis en arrêt maladie ou de travail avec un planning modifié et réflexion des travailler handicapés et aussi que une fille que j’aime beaucoup ma fête souffre énormément oui le chagrin d amour 🧡 ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Je te souhaite de guérir de tout ça 🌷🌲🙏💪
Bonsoir Joanna j'ai créé mon métier je travaille souvent avec des musées un conservateur me demande si je suis Autiste je répon oui si ça le dérange qu'il fasse faire le travaille par un autre ça c'est bien passé
👍♥️
Super d'avoir créer son métier ! Bravo à toi !
Déjà, sujet principal de l'entraînement d'aujourd'hui : le camouflage.
A Kadoc.
On commencera par une brève histoire du camouflage d'hier à aujourd'hui.
Et quand on dit hier, ça veut pas dire que c'était hier ! Alors commencez pas à faire vos bourrins, parce que ça va mal se mettre, là !
Et on continuera par des exemples pratiques de l'utilisation du camouflage en situation réelle : camouflage d'approche, camouflage intempestif...
Camouflage édulcoré.
Camouflage caca.
Pour finir par une brève initiation au rétro-camouflage, le camouflage des amis.
😂😂👍👍🙏 c'est pas faux 😉
9:18 Dans les moments ou il y a un ennuie boulot ou autre se refaire 1h30 de film Pokémon 😂 Ça passe le temps et on ne vois pas le temps passer, des films que en 🤔 22 ans j'ai regardé 4 fois
9:25 ALLER PÉTAGE DE CABLE 😂 préparer l'extincteur🧨 ÇA VA P.... 😅 Oups c'était pas le bon truc
19:31 🤔 L'un ou l'aitre démonétisation ?😅
Oui, comme je l'expliquais au collègue, mes contenus type "crise" et "viol" ont déjà été demonétisé.
Ah les films doudous ..j'en ai aussi ☺️
"Avec ou sans patates ?" - "Cent pataaaaates !!!"
😂😂👍 - ... sans rien du tout pommes de terre....😉
En pleine démarche de diagnostic TSA, je commence à rencontrer une forme d'hostilité de la part d'une
partie de mon entourage qui "n'y croit pas"...
J'imagine...🙄 J'ai vécu. Il faut du temps. Je ferai un jour une vidéo là dessus car c'est une source de souffrance énorme. Tout mon courage 🫂
A l'adolescence,je n'ai pas du tout eu l'impression de me chercher
Alors, je ne comprends pas pourquoi on dit que le TSA est invisible ça me dépasse complètement vraiment. Je bosse en rh et en entretien de recrutement, vraiment ne pas le voir...
Alors, extérieurement, on ne voit pas forcément le tsa (on est pas médecin) mais on voit bien la neuroatypie ou le trouble anxieux mais on voit bien qu'il y a quelque chose...
Tu parles de masquer, sauf que dans tous les exemples, vous dites qu'à un moment on vous a dit d'arrêter vos mouvements etc...
J'ai eu en entretien de recrutement des personnes avec tsa désespérées parce qu'elles avaient passé 50 entretiens...Et j'ai a ellé mes collègues en rh... Bien sîur qu'ils avaient vu. La seule fois ou j'aurais pu ne rien voir, c'est récemment avec un chien d'assistance, mais comme il y avait le chien du coup....
Masquer ne sert à rien parce que 1) ca épuise et 2° je n'ai jamais vu un cas de personne qui y a arrive complètement (ça existe peut être mais de manière rare)
Un neurotypique comprend le non verbal et à les co. des des interactions sociales. On voit très bien quand la personne en face de nous ne les a pas ou du moins on les voit dans la majorité des cas....
C'est intéressant ton témoignage, merci. Peut-être que nous, étant concernés, nous le voyons tout de suite. Parce que pour les proches ou le monde du travail, quand on fait son coming out, les gens tombent des nues !
Et si non comme je te les dis la moi va commencer aller mieux avec des médicaments par vaccin 💉 ou agecesion ok et que lundi prochain je vais à l’hôpital de jour ❤❤❤❤❤ ❤❤❤❤❤❤❤ ❤❤❤
Bonjour Ali ! Je suis sur qu'ils vont être top à l'hôpital de jour et bien s'occuper de toi ! Prends soin de toi et bonjour à ta maman 😉✨
54 ans d'espérance de vie... j'avais lu 67 ans je ne sais plus où, ça m'avait mis un coup au moral mais là...
Et bien ça doit être le bon chiffre, 67...mais on va déjouer les statistiques, pas vrai ? 😉💪✨💙🌷
@@joana.en.pyjautiste faut y croire !
Ce n'est pas grave d'être différente dans cette société qui fonctionne mal. Les autistes sont malins et capables de progresser.
Merci ! Et toi, ça va ?
@@joana.en.pyjautiste ça va
Comme je me reconnais entièrement complètement.... et on m’a traite e de sauvage et autres
Je suis désolée de l'apprendre 🙄🫂
Et si je démasque, je crains les réactions de rejet...
En couple ? Pareil, vidéo très demandée, en cours d'écriture. On est pas seul à vivre ce qu'on vit !
C'est vidéo me sont vraiment de plus en plus insupportable,😭, ça me parle trop a chaque fois il faut vraiment que je finisse la perasse et que les 2 ans d'attente soit fini pour que le diag soit fait ( alors que les prof de maternelle avait sonné l'alerte )
🫂 j'espère que ça ira vite pour toi. Courage !
@@joana.en.pyjautiste 🙄, la vitesse de l'administration française et ses imprévus ,😁, et vu comment j'aime les facteur d'aléa 😅, je vais de voir mettre mon cerveau sur off pendant un moment
Ah, le masking
Vaste sujet qui entraine les remarques genre "nan, mais t'es pas autiste, ça se verrait sinon"....
Bah en même temps, vu le retard, je pense qu'on peut déjà s'estimer heureux d'avoir des termes Français x)
Ah, ça, les stims...."Mets pas tes doigts dans ta bouche" "arrête de te tripoter" "arrêter de trifouiller cet objet".....des termes bien trop entendus...très dégradant de toujours entendre ça sans qu'on essaye de savoir d'où ça vient
Ah oui, "arrete de faire des grimaces" aussi...quand j'avait même pas conscience d'en faire une x)
Concretement, de l'école primaire au lycée (et même dans les études supérieures, mais un peu moins parce que les autres étaient plus avenants...et que j'avait conscience de mes problèmes psychomoteurs (qui n'étaient qu'une partie émergée de l'iceberg)) j'oscillait entre plusieurs groupes, du coup, j'interagissait avec tout le monde, mais très très peu
Je crois (après coup forcément) que inconsciemment, j'était gêné des interactions mais avait conscience que c'etait important donc...j'essayait
Regarder les même séries aussi ça passe...j'était en grosse période Code Lyoko quand j'était petit (j'était jugé par parents, frère et camarades de classes, donc ça m'as forcé a arrêter pour "faire comme les gens de mon âge", mais là, j'ai aucune honte assumer que j'aime encore beaucoup, et que depuis que je me suis dit (avant mon hypothèse de TSA) que je me fout de l'avis des autres dessus, bah, c'est mieux
Bon, mes soeurs regardainet le film Coraline, pendant les vacances approximativement 5-6 fois.....par jours
Je vait pas leur en parler parce qu'elles ne veulent pas m'écouter quand je leur parle du fait qu'elles ont peut être un truc a vérifier dans ce sens (pas forcément TSA, mais lié), mais ça me donne une nouvelle piste
J'etait l'ado solitaire....pointé du doigt effectivement
Moi, mon personnage, c'était le conciliant extrême (notamment envers les figures d'autorités, sauf mes parents).....(ça doit expliquer pourquoi le fawning est si ancré en moi) du coup, on me reprochait beaucoup d'être "le fayot de service"
Toutes les difficultés liées au travail, c'est exactement ce que j'ai vécu (le problème physique que j'avait en tête étant une "simple" hyperacousie
Puis un jour, mon ORL m'as dit qu'il y avait pas d'hyperacousie, mais qu'il sentait qu'il y a un problème, je me suis renseigné et c'est la que je suis tombé sur l'hypothèse de TSA qui était réelle
En fait, c'est surement les personnes autistes qui ne savent pas l'être (et celles avec déficience intelectuelle) qui se fichent de l'autisme...un peut comme les neurotypiques en fait.....c'est comme si en réalité, le désintérêt de l'autisme, est plus lié a un manque de communication et d'information sur le sujet, que juste un manque d'intérêt intrinsèque.....
Tu l'aime bien cet exemple de la douleur au pied qui fait que ça marche pas normalement x) (C'est pas un reproche, mon exemple typique, c'est bien quasiment toujours avec les aveugles)
En réalité, c'est l'inverse: on ne fait pas son autiste quand on est diagnostiqué, c'etait avant le diagnostique qu'on faisait notre neurotypique
Alors, je te rassure, normalement le mot "suicide" ne dérange pas RUclips, surtout quand c'est informatif, c'est juste un paranoïa de beaucoup des créateurs de contenus qui renvoient cette idée parce qu'ils confondent "ne pas choquer" et "ne pas dire un mot avec une conotation", alors qu'il y a une différence majeur entre parler de suicide pour informer, et en parler pour choquer
Et en vrai, je trouve que c'est un problème, ça renvoie l'image du suicide comme un tabou alors que ça ne devrait pas, justement, le meilleur moyen de faire de la réelle prévention, c'est d'en parler concretement, pas de chercher a le cacher le plus possible et en parler sans vraiment en parler
Concernant la masturbation, par contre, je sais pas je sais que RUclips a des fois tendances a peter un câble pour rien sur le sexe (d'autant qu'en soit, la masturbation, c'est pas choquant, tant qu'on le fait pas en public et qu'on pousse pas les autres a le faire), mais je pense que ça devrait etre OK d'en parler dans ce contexte
Au fait, il y a d'ailleurs un chose que je me demande (et là, je confirme être 1er degré): est ce que chez certains, la masturbation peut etre considéré comme un stim ?
C'est dommage, j'ai aucun souvenir de ce que je faisait avec ma bouche pendant le confinement et les masques...ça aurait pu me donner des pistes (PS: Je pense qu'en vidéo, tu a le droit de t'autoriser a stimmer: même si tu est regardée, ça resterait justifié)
J'ai envie de dire par rapport au fait d'aimer ou non les gens, c'est comme pas mal de choses: On peut aimer une chose, mais a un moment, on sature si on en a trop (un plat, j'aime les lasagnes, mais je me verrait pas en manger tout les jours, ou certains gouts de boissons (il y a certaines boissos que j'aime, mais je sature, je peut plus en boire et apprecier)
Avec les gens, c'est pareil, on peut aimer, mais a un moment et dans certaines conditions, on sature...et nous en tant qu'autiste, on sature juste plus vite que les autres avec les gens que avec d'autres choses
Oui t'as vu, je commence à radoter 🤤😂 C'est ça la vieillerie 🤭
La masturbation peut être effectivement une façon de faire passer un stress : en FAM où je travaillais, il était commun pour certains résidents de le faire, on leur demandais juste de le faire dans leur chambre porte fermée. (Même si parfois on devait fermer pour eux 😳🙈) 🤭
Je comprends ce que tu veux dire pour suicide, mais ce n'est pas de la paranoïa : ma vidéo sur les crises est demonétisée ainsi que celle sur la prévention du viol. Ça ne m'empêchera pas d'en parler, mais je ne veux pas me faire striker à chaque fois 🙃