7 занятие. Индуктивный эффект в органических соединениях
HTML-код
- Опубликовано: 5 сен 2024
- Индуктивный эффект в органических соединениях
* - определение степени окисления атома углерод в органических соединениях
• ОВР 1 занятие Степень...
Органические соединения образуются в результате обмена электронов между двумя или группой атомов. Движение (смещение) электронов под воздействием других частиц приводит к ряду эффектов: индуктивному, мезомерному, эффекту сверхсопряжения, резонансному эффекту, таутомерному. Перераспределение электронных эффектов в молекуле способствует появлению частичных зарядов на отдельных атомах, что определяет реакционную способность молекулы.
В химии акцепторные заместители широко применяются в органическом синтезе, катализе и других реакциях. Акцепторные заместители могут значительно влиять на реакционную способность молекул и обеспечивать различные химические свойства. Изучение акцепторных заместителей позволяет лучше понять и контролировать химические реакции и процессы.
Донорные заместители могут влиять на активность и селективность лекарственных соединений, что позволяет разрабатывать более эффективные и безопасные медицинские препараты. Донорные заместители могут использоваться в качестве стабилизаторов химических соединений: могут предотвращать их разложение, сохраняя тем самым стабильность и долговечность соединений. Могут активировать реагенты и ускорять химические превращения. Катализаторы на основе донорных заместителей широко применяются в промышленности и лабораторных исследованиях.
Timecode
00:25 вступление
00:50 понятие об электронных эффектах
01:45 понятие об индуктивном (± I) эффекте
02:20 графическое изображение индуктивного (± I) эффекта
02:30 ЭАГ (электроно-акцепторная группа) и ЭДГ (электроно-донорная группа)
02:50 зависимость электроотрицательности атома от гибридизации углерода
04:00 направление индуктивного эффекта
04:15 частичный заряд
04:35 смещение электрического заряда
05:05 эффект поля
06:20 значения электроотрицательностей различных заместителей
05:55 стерический фактор
07:20 групповая электроотрицательность
08:00 свойства акцепторных заместителей
09:20 группы с отрицательным индуктивным эффектом
09:45 смещение электронной плотности по системе сигма связей
10:05 эффект затухания индуктивности
10:30 особенности акцепторных заместителей
11:50 закономерности в изменениях свойств заместителей
12:35 сравнительная таблица характеристик акцепторных заместителей
12:50 донорные заместители
13:55 заместители с положительным индуктивным эффектом
14:45 стерические эффекты донорных заместителей
15:15 эффект гиперконьюгации
15:55 стабилизация и устойчивость заместителей
16:35 ряд донорной активности заместителей
17:30 совместное влияние ЭАГ и ЭДГ в одном соединении
18:30 примеры одновременного влияния ЭАГ и ЭДГ групп в одном соединении
19:10 кислотные свойства спиртов
20:25 введение галогенов в алкильный радикал карбоновой кислоты
20:50 сравнение силы кислот
21:25 сравнение характеристик донорных заместителей
21:45 программируемое использование донорных заместителей
Основные источники
1. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. 4-е изд. - М.: «Химия», 1991 - 448 с.
2. Щеголев А. Е., Чернов Н. М. Органическая химия. Механизмы реакций. 3-е изд., стер. - Санкт-Петербург: «Лань», 2022 - 132 с.
3. Смит М. Органическая химия Марча. Реакции, механизмы, строение. Углубленный курс для университетов и химических вузов: в 4 т. Перевод с английского под редакцией профессора, доктора хим. наук М. А. Юровской М.: Лаборатория знаний, 2020. - 458 с.
4. Перекалин В. В., Зонис С. А. Органическая химия. 3-е изд., переработ. - Москва. Просвещение. 1977. - 632 с.
5. Русакова Н. П., Туровцев В. В., Орлов Ю. Д.// Вестник ТвГУ Серия: Химия. 2013. No 16, С. 180-190.
Музыкальное сопровождение:
1. Stanisℓav-Lemeshkin-apofeoz-pobedy
2. Stanisℓav-Lemeshkin-bez-nazvaniya
3. Stanisℓav-Lemeshkin-muzhskaya-kompaniya
Очень хорошо подобран материал. Все, что нужно, чтобы полностью вникнуть в тему и в ней разобраться. Спасибо за ваши видео ❤
Надеюсь, что и остальные ролики Вам пригодятся))).
🎉круто
Спасибо)))