Schock-Diagnose: So lebt Kira (27) mit Multipler Sklerose I TRU DOKU
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- Опубликовано: 11 окт 2024
- TRU DOKU über Kira. Mit 25 ändert sich das Leben der jungen Krankenschwester komplett - sie erfährt, dass sie unheilbar krank ist. Diagnose: Multiple Sklerose!
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#multiplesklerose #trudoku #funk
🔴 Triggerwarnung: Diese Doku thematisiert Depressionen, die durch die Diagnose einer unheilbaren Krankheit ausgelöst wurden. Schau dir diese Doku bitte nur an, wenn du dich psychisch stabil fühlst.
Leben mit Multipler Sklerose - Kira bekommt die Schock-Diagnose, als sie 25 ist. Damit ändert sich ihr Leben von heute auf morgen komplett. Die chronische Erkrankung greift ihr zentrales Nervensystem an, die Krankheitsschübe erschweren ihren Alltag durch z. B. Schwindel, Kraftlosigkeit, Muskelkrämpfe und starke Schmerzen. MS zählt zu den neurologischen Autoimmunerkrankungen und löst die Schutzschicht um unsere Nerven auf - Entzündungen bahnen sich so schnell ihren Weg und verursachen vielseitige und heftige Beschwerden. MS wird auch die “Krankheit mit 1000 Gesichter” genannt.
Die gelernte Krankenschwester weiß, was auf sie zukommen kann: eines Tages aufwachen und sich nicht mehr bewegen können. Eine Horrorvorstellung für die heute 27-Jährige. Erst versuchte Kira den Kampf gegen die Krankheit und ihre Symptome völlig allein zu fechten - doch darauf folgten zusätzlich starke Depressionen. Nach einem besonders einschneidenden Gedanken beschließt sie, sich Hilfe zu holen. Eine Langzeittherapie, Antidepressiva aber vor allem ihr Freund Thomas und der gemeinsame Hund Ingo haben ihr geholfen ihr Leben neu zu strukturieren. Heute schaut sie mit Zuversicht in die Zukunft.
Unsere Kolleg*innen von DIE FRAGE haben zum Thema “Wie lebe ich mit einer schweren Krankheit” eine Video-Reihe gemacht:
• Plötzlich Krebs: Wie g...
Willkommen bei TRU DOKU! Bestimmt kennst du schon die spannenden Reportagen von den Kolleg*innen von follow.me reports, STRG_F, Y-Kollektiv, Die Frage oder reporter. TRU DOKU ergänzt ab jetzt jede Woche die Vielfalt der funk-Formate mit unglaublichen Dokus über verschiedenste Themen.
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Unheilbar krank - Wie würdest du damit umgehen?
Es geht so lange weiter bis ich tot bin.
Liebes TRU Team,
bitte mal eine Doku über das Ehlers-Danlos-Syndrom!!!
Wäre Hammer
Ich bin es sogar, (kein MS) versuch jeden Tag zu genießen, jedes Ereignis (in dem Fall Frei.Wild Konzerte 😁 bzw. mindestens 2 Konzerte im Jahr) mitzunehmen 🤘
Nehme das Leben achtsam und betrachte selbstverständliche Sachen anders wahr als mein Umfeld
Hi, supertollertyp! Danke für diesen Themen Vorschlag. 🙏. Hast du damit selber Erfahrungen machen müssen?
Weitermachen und so viel wie möglich am Leben genießen
Ich finde das Konzept ganz Klasse.
Kein Reporter der irgendeinen Kram daher labert, sondern den / die Betroffene einfach seine / ihre Geschichte erzählen lassen.
Edit: Grammatik
Hi, Niklas0815! Danke für dein cooles Feedback. 🙏
Hast du dich zuvor schon mal mit Multiple Sklerose auseinandergesetzt?
@@TRUDOKU gerne :)
Nein. Gar nicht. Ich glaube meine Uroma hatte das, aber an die kann ich mich kaum noch erinnern.
Und wie würdest du mit einer MS Diagnose umgehen?
@@TRUDOKU ich würde so lange weiter leben bis ich sterbe. :)
TRU DOKU ich kann Niklas auf jeden Fall zustimmen, jedoch fehlt mir am Anfang eine kurze Erklärung was MS überhaupt ist :)
"Ich hab eh keinen Plan vom Leben." ~ Thomas, Ehrenmann, 2020
Wo?
Fürs Leben
Bester
Saphira Miller 9:43
lotrgirl27 fürs leben
Oha...Diese Frau ist einfach so wunderschön...Alles Gute dir!
❤️
Ja es trifft immer die starken und hübschen und ihr Klamotten Geschmack ♥️♥️hübsche Frau
Ich finde sie auch Wunder schön und man merkt einfach wow extrem intelligent sie ist!
@@palomalikes9643 Ne, aber für die anderen interessiert sich niemand.
Fant Ele ??? Welche anderen??
Wie nice ist Thomas denn bitte? Richtig toll, wie er ihr so eine Stütze ist. :)
Hi, flow! Auf jeden Fall! 🙏. Toll, wenn man so einen Partner an seiner Seite hat. Was würde dir in so einer Situation Kraft geben?
Glaube die Launen sind aber auch schwer auszuhalten.
find es auch total bewundernswert von ihm dass er so zu ihr steht 👍 und das ist dann auch wirklich echte liebe 💖 weil es gibt leider nicht wenige die den kontakt dann mehr oder weniger schnell abbrechen wenn man nicht mehr so kann 😢
Tropf, tropf😄
Thomas ist ein Mann fürs Leben. Ich hoffe die beiden schaffen überstehen alles und bleiben lange zusammen
Wow, danke für deine Offenheit Kira! Wie viel Glück du mit deinen Lieben an deiner Seite hast. Alles Liebe für Dich
Hi, sandra! Wir finden Kiras Offenheit auch super. ❤️ Wie würdest du an ihrer Stelle mit der MS Diagnose umgehen?
TRU DOKU Phuuu.. erstmal mit absoluter Überforderung und Unwissenheit. Ich könnte wahrscheinlich meinen erlernten Beruf als Konditorin nicht mehr ausführen. Und Klavierspielen und zeichnen... absolut furchtbar.
Das wäre wahrscheinlich schwierig auf Dauer. Aber was denkst du würde dir Kraft geben in so einer Zeit? 🙂
Ich hab die Krankheit selbst seit 3 Jahren und hab sehr ähnliche Phasen wie Kira durchgemacht. Meine Lähmungserscheinungen sind bislang alle vollständig zurückgegangen, deshalb lass ich mich abseits von Therapien nicht einschränken was meine Karriere und Hobbys angeht und hab letztes Jahr ein Architekturstudium begonnen und spiele leidenschaftlich gerne weiter Gitarre in meiner Band. Das gönn ich der Krankheit einfach nicht, dass sie mir das jetzt nimmt :D Wenn man es geschafft hat die MS als Teil von sich selbst zu akzeptieren, geht es zumindest mir so, dass ich das Leben nochmal ganz neu wertschätzen kann. Das Leben ist eh zu kurz und meins vielleicht noch kürzer oder eingeschränkter, aber ich will es grade deshalb so voll wie möglich ausschöpfen :)
Wow, du bist sehr positiv 🍀 wünsche dir alles erdenklich gute!
Das ist die richtige Einstellung. Habe die Diagnose vor 14 Jahren bekommen, und wenn ich damals einfach aufgegeben hätte wäre ich nicht wo ich heute bin. Bei uns in Südtirol sagt man immer "Loß gien die Goas" - was soviel heißt wie "lass laufen die Geiß", also schauen wo uns das Leben hinbringt. ...und das ist meist weiter als man anfangs glaubt.
seit 5 jahren..kann ich nur unterschreiben! :)
Wow - mega! Das berührt uns gerade sehr 💪💛 Eure Kraft und Stärke ist sowas von bewundernswert!
Ich wünsche euch alle viel Glück!!! Bleibt Stark!⭐️
Ich leb jetzt seit 12 Jahren mit der MS... Und hab zweimal gehört in 5 Jahren sitzen sie im Rollstuhl.... Was soll ich sagen... Ich laufe noch immer... Reite... Arbeite... Und ich kenne ganz viele denen es auch so geht :) Leider bleiben einem die schweren Fälle im Gedächtnis... Natürlich gibt es auch blöde Tage - Schwindel... Doppelbilder... Gefühlsstörungen... Aber ich hab auch viel positives aus der MS gezogen - viel mehr Körpergefühl, mehr Freude an kleinen Dingen und vieles mehr... Kopf hoch - und nach vorne schauen - klingt blöd aber das Leben geht weiter :) Vielleicht anders aber es geht!
Danke für deinen wertvollen Kommentar und dass du so offen deine persönlichen Erfahrungen zu MS hier mit uns teilst 😊 Wir finden deine Einstellung total beeindruckend und stark! Was hat dir Stärke und Kraft gegeben? 🙏 Natürlich wünschen wir dir weiterhin das Allerbeste!
@@TRUDOKU Nach der Diagnose hab ich ein ganzes Service Porzellan daheim zerdeppert als ich endlich aus dem KH kam und mich natürlich gefragt wieso ich.. Da war ich auf dem rechten Auge beinahe blind durch eine Sehnerventzündung... Ich habe nur noch hell und dunkel wahr genommen... Frischer Single und 23 Jahre jung... Eben in eine alleinige Wohnung im 3ten Stock nach der unschönen Trennung gezogen... Mein Pferd gekauft... 50+ Stunden gearbeitet - viel gefeiert...
Aber dank Kortison ist das und bisher alles andere immer wieder vergangen was n Schub mit sich brachte!
Aber mir ging damals der Satz des MRT-Menschen nicht aus dem Kopf - den ich zuerst geschmacklos hoch10 fand... Er sagte damals zu mir er habe eine gute und eine schlechte Nachricht für mich... Natürlich wollte ich die Gute zuerst hören... "Ich muss Ihnen heute nicht sagen, dass Sie an einem unheilbaren Tumor leiden und sterben!" Das sass... Und dann mit einem Lächeln sagte er: "Die schlechte ist - Sie haben MS - und können vielleicht anders als sonst - aber !!!!SIE KÖNNEN!!!! - steinalt werden... Und ich glaube bis heute, dass dieser ältere Herr mir meinen Weg geebnet hat! Und die Tatsache, dass ich völlig offen damit umgehe und auf meine Kosten auch mal n Spässle reisse... Und ich nehme alles mittlerweile wie es halt kommt... Da ist eine taube Stelle am Bauch? Super - dann merk ich die B12-Spritze schon nicht :) Natürlich ärgert es mich mit nem Schub z.B. Kollegen auf der Arbeit hängen zu lassen... Oder meinen Mann zu nerven... Oder zum Arzt zu müssen und die Nebenwirkungen vom Kortison ertragen zu dürfen... Zumal ich panische Angst vor Spritzen habe... Aber auch das geht mittlerweile - meine Superarzthelferin setzt die Kortisoninfusionen einfach nur toll - auch wenn ich ein "Problemfall" bin... Und ich kann leben - manche Dinge gehen jetzt anders... Ich musste mein Leben etwas entschleunigen, viele falsche Menschen wurden aussortiert und die richtigen Menschen viel mehr schätzen gelernt... Und ich musste mir auch selbst eingestehen, dass es auch anderst geht :) Und siehe da - es geht... Und ich kann das nur jedem wieder sagen... Wir machen uns unseren Weg ein stückweit selbst... Also wieso ihn steiniger machen als nötig? Da pflanz ich mir lieber ein paar Blumen an den Wegesrand!
Ein Freund von mir hat MS er ist 13 und sitzt jetzt seit 5 Jahren im Rollstuhl seit 4 Monaten sitzt er jetzt im e-rolli und man hat das Gefühl es wird von Tag zu Tag ihmer schlimmer
@@finia1342 Das ist die Krankheit mit den 1000 Gesichtern... Alles kann - nichts muss.... Ich persönlich bin einfach kein Mensch der immer vom schlimmsten ausgeht - auch wenn ich im Bekanntenkreis Leute habe die mittlerweile komplett gelähmt sind - aber immer noch Freude am Leben haben und mit der Stimme und dem Computer den Sozialkontakt aufrecht halten :) Und dabei Spass am Leben haben... Hat dein Freund tatsächlich MS oder Muskelschwund? Für MS wäre das ziemlich früh - bei Kindern und Jugendlichen ist so ein schwerer Verlauf selten...
Rein wissenschaftlich gesehen wäre es interessant wie intakt dein Gehirn noch ist (rein von der Masse her). Es ist ja bekannt, dass das Gehirn enorme Flexibilität hat. Deshalb erkennt man auch z.B. Alzheimer Patienten erst so spät.
Habe seit 27 Jahren MS mit über 25 Läsionen im Hirn, bin aber immer noch gut drauf und fit gewesen, bis ich vor 2 Jahren eine Gehirnblutung hatte, hab es überlebt, bin aber immer noch linksseitig gehandicapt. Bin in Kompletter Erwerbsunfähigkeitsrente, lebe aber glücklich mit Mann und meinen Tieren relativ selbstständig, trainiere immer viel für Die Linke Seite
Ich kenne Kira von früher da waren wir Kollegen im Krankenhaus. Ich finde es super das du darüber berichtest über Dinge die vielleicht sonst totgeschwiegen werden. Nicht jede "Behinderung" ist auf den 1. Blick sichtbar. Ich wünsche dir viel Kraft und allen Betroffenen und Angehörigen.
Danke für deinen Kommentar! Ich kenne mittlerweile auch alle Sprüche wie "Ja ich bin auch mal müde", "Kann mir auch nicht immer alles merken", "Mach doch mehr Sport", "Bei deinem Lebensstil wundert mich das nicht" usw. - Viele Menschen verstehen erst, dass man beeinträchtigt ist wenn man im Rollstuhl sitzt oder sonst eine offensichtliche Beeinträchtigung hat.
Ich habe auch MS seit fast 5 Jahren. Ich hatte bisher 5 Schübe, teils sehr starke. Ich konnte auf einem Auge nicht mehr gut sehen, konnte nicht mehr laufen und war kurzeitig im Rollstuhl und ich konnte auch schonmal eine Körperhälfte nicht mehr spüren. Dennoch haben sich bisher alle Symptome komplett zurück gebildet und ich habe keinerlei Einschränkungen bis jetzt. Ich mache nun auch schon seit fast 2 Jahren eine Therapie und seitdem hatte ich keinen Schub mehr. Mir geht es sehr gut. Ich hoffe, dass es bei mir so bleiben wird und allen die MS haben wünsche ich natürlich auch alles Gute!
Oh mein Gott das benötigt so einen starken charakter, körper und geist!!
Ich wünsche dir von herzen alles gute ♥️
@@rembtz83 Ich nehme auch Tecfidera 240mg x 2. Das ist auch meine erste Therapie. Verträgst du Tec besser? Ich habe nur ab und an mal einen Flush aber ansonsten keine Nebenwirkungen :)
@@mrsfahrenheit Vielen Dank!
@@shii9111 Wow - danke, dass du so ehrlich und offen über deine MS sprichst! Das finden wir mega stark 😊
Die Schübe sind sicher alles andere als leicht. Umso schöner zu hören, dass sie die Symptome zurück gebildet haben. Wir wünschen dir ganz viel Kraft 💪
Hoffentlich wird das auch so bleiben, dass ist echt stark! Mein Mann nimmt auch Tecifidera und hatte wenig Schübe an der gleichen Stelle die sich zurückbikdeten, wobei er sagt, dass er ein leichtes Taubheitsgefühl an der Stelle hat. Was machst du noch, um MS im Griff zu halten? Leider stresst er sich in seinem Leben enorm und tut Dinge, die nicht Mal "gesunde" Menschen auf sich bürden würden!
Wow ich kann gar nicht begreifen was ich gerade gesehen habe.
Ich finde es wunderschön, dass ihr Kira eine Plattform gebt.
Hi, Sidney! Danke 🙏. Was hat Kiras Geschichte bei dir für einen Eindruck hinterlassen?
@@TRUDOKU Von meinem besten Freund den ich aus der Schulzeit kenne, hat die Mutter letztes Jahr MS diagnostiziert bekommen. Aufgrund eines Umzugs haben wir weniger Kontakt und sehen uns eher selten. Das Thema MS habe ich immer vor mir hergeschoben und wollte es ausblenden, aber das Video hat mich daran erinnert das solche Situationen und Schicksale nicht weggeschoben werden dürfen. Ich habe mich endlich getraut ihn zu fragen wie es seiner Mutter geht und mit ihm heute lange telefoniert... das war eine riesige Überwindung, hat mir und offensichtlich ihm gut getan darüber zu reden. Danke an Kira und euch für die Inspiration.
@@sidney7291 🙏💛
Bei 8:42 sind mir echt die Tränen gekommen. Dabei wollte ich nur mal kurz sehen ob mich die Doku interessiert. Was soll ich sagen, ich bin hängen geblieben und hab zutiefst mitgefühlt.
Hi, Martijn! Schön zu hören, dass dich unser Film so berührt hat. 🙏
Wie denkst du, würdest du mit so einer Diagnose umgehen?
Puh, schwer zu sagen. Ich glaube wirklich wissen kann man das erst, wenn es einen wirklich trifft. Ich denke im ersten Moment wäre es durchaus ein zunächst schwer zu ertragender Schock. Ich denke aber auch, dass ich mich durch die Diagnose, wenn die Zeit des großen darüber Nachdenkens ein wenig vorüber ist, möglichst normal weiter machen würde. So lange es nicht heilbar ist, kann man nur dagegen ankämpfen und das Beste draus machen. Das Leben ist ja nicht direkt mit der Diagnose vorbei. Eine Liste mit Dingen die ich noch machen möchte würde ich nicht machen oder verfolgen, das führt einem die Diagnose nur unnötig oft vor Augen. Lernen damit so gut wie möglich zu leben ist denke ich am Ende die einzige Möglichkeit die Sinn macht.
Liebe Kira, erstmal vielen Dank für das Teilen deiner Geschichte. Meine Mama (ebenfalls MS Erkrankte) und ich haben das Video gemeinsam angesehen und finden Dich großartig. Dein Mut und deine Stärke inspiriert uns und gibt uns Kraft. Meine Mama (61) hat die Diagnose mit 16 bekommen. Momentan kämpfen wir gegen den Rollstuhl an. Wir wünschen dir für die Zukunft nur das Beste und viel Kraft und Durchhaltevermögen. Liebe Grüße von meiner Mama und mir. 😊
Ich wünsche deiner Mama nur das Beste, ihr scheint ein tolles Team zu sein!
Lousia Papaya Vielen Dank!
@@NymphShiemi Schön, dass ihr schreibt 😊 Ganz viele liebe Grüße an dich und deine Mama - bleibt stark 💪
Das ist schön zu hören und hoffe dass der Rollstuhl nicht der Fall sein wird. Kannst du vielleicht erzählen, wie ihr dagegen ankämpft? Ich weiß nicht Mal wie ich meinen Mann da unterstützen kann oder was es für Therapie Möglichkeiten gibt!
Hi, ich habe selbst seit ca 1989 ms mit schleichendem Verlauf, fahre seit 5 Jahren draußen mit Elektro Rollstuhl. Klar würde ich lieber selber laufen können, aber da meine Beine langsam immer weniger Kraft und Ausdauer haben, bin ich froh über meinen Rolli, ohne den könnte ich nicht mehr aus dem Haus. Der Rollstuhl ist wie der Rollator (in der Wohnung) ein Hilfsmittel, dass ich, so weit ich es brauche, benutze um Dinge zu tun, die sonst nicht mehr gehen würden. Ich wünsche deiner Mutti, dass sie einen Weg findet, mit der notwendigen Unterstützung zu leben, nicht dagegen zu kämpfen. MS macht vieles schon schwer genug. Viel Kraft und alles gute 🙋🏻♀️😊
Unfassbar wichtiges Thema. Danke für die Offenheit, Kira. Ich wünsche dir ganz viel Kraft. ❤
Hi, jiiyongg! Danke für deine lieben Worte. ❤️
Schwere Diagnose und viele Wege damit umzugehen, vorallem da MS bei jedem anders & unberechenbar verläuft.
Hi, Christiane! 🙂 Du scheinst dich schon mit MS befasst zu haben?
@@TRUDOKU Leider musste ich es, meine Mutter hat die Diagnose vor 10 Jahren erhalten
Das war bestimmt nicht leicht! 😞 Aber konntest du einen Weg für dich finden besser damit klar zu kommen?
@@TRUDOKU es ist nicht immer leicht und wird zugegebener Maßen auch schwieriger, vorallem da man selber aktiv nichts dagegen machen kann & nie weiß wann genau das nächste große oder kleine Übel kommen mag.. Aber wir nehmen es soweit es geht mit Humor
@@Chrissy1128Wir wünschen euch ganz viel Kraft und Stärke 💪
MS ist wirklich eine sehr schreckliche Krankheit dennoch freut es mich, dass Sie wegen ihrer Erkrankung ihren Freund und ihre Umgebung nicht verloren hat weil dies manchmal nicht selbstverständlich ist. Desweiteren finde ich, dass Sie eine sehr starke Persönlichkeit ist und wünsche ihr alles gute für die Zukunft...
Danke dir für deine lieben Worte 🙏
@@TRUDOKU Ich danke euch für euer Herz und euren Kommentar und euren informativen Dokus. Macht weiter so 👍
Ich habe die Diagnose nun 2 Monate und habe mit dauerhaften Schwank-Schwindel und Benommenheit zu kämpfen. Gleichgewichtsstörung, Fatique und Schwäche Anfälle sind nun leider auch schon da. Ich kann meinen Körper ehrlich gesagt aktuell gar nicht mehr einschätzen. Hoffe, es wird irgendwann besser. Alles Gute an alle betroffenen.
Habe mal ein Praktikum in einem Pflegeheim gemacht. Meine Vorgesetzte war eine unglaublich liebe und verpeilte Frau, und in einem unserer Gespräche erzählte sie mir dass sie seit über 15 Jahren MS hat, es ihr gut ginge, sie nicht eingeschränkt ist und ihr Leben fast normal leben kann.
War sehr interessant und überraschend für mich da man ihr die Krankheit nicht ansehen konnte.
Ich finde es so schön, wie Thomas sie unterstützt - das ist leider keine Selbstverständlichkeit heutzutage.
KIRA GEH STUDIEREN! Ich habe auch angefangen zu studieren mit schweren dissoziativen Symptomen bei Ptbs. Schwer kranke Studenten haben andere Ziele wie gesunde. Hauptsache du hast Spaß und DU hast eine schöne Zeit.
I feel you! Habe die Diagnose seit 8 Monaten. Bei mir ging es auch mit einer Sehnerventzündung los. Habe immernoch Problem mit Kontrasten vor allem Helligkeit.
Ansonsten habe ich schlimme Probleme mit der Kognition. Bin Ingenieur, gerade fertig mit dem Studium, erster richtiger Job und dann sowas. Es gibt Tage da kann ich nicht mal einen Satz fehlerfrei schreiben. Aber zum Glück gibt es auch noch manche Tage an denen es mir einigermaßen gut geht.
Ich hoffe, dass sie uns ein Medikament erfinden, damit der Alptraum ein Ende hat.
Multiple Sklerose wird vom Eppstein-Barr-Virus ausgelöst. Nicht dein Immunsystem ist der Feind, sondern dieses Virus, das schon viele Jahre in dir sein Unwesen treibt. Eine neue Studie aus Amerika belegt das quasi. Ich wurde danach auf EBV getestet und ich bin voll damit. Ich habe mich nach einem Schub untersuchen lassen, weil es nach der Aktivität besser nachzuweisen ist. Wenn du wirklich Heilung möchtest, führe dir Anthony William zu Gemüte. Auch als rational denkender Mensch, der nicht an Geister glaubt, wirst du merken, dass er dir helfen kann. Schau auf YT nach Erfahrungen mit Anthony William im Zusammenhang mit MS und anderen Autoimmunkrankheiten. Denk dir das Geplapper über Geister und Engel weg. Der Rest ist Gold. Gute Genesung!
Ich hoffe, es geht dir mittlerweile wieder besser!
@@kikibruecknerhey Kiki, aktuell kann ich das bestätigen. Ich wäre aber bei einem schweren Hirnstammschub fast gestorben, bzw ich hätte sterben können, wenn er sich noch weiter vergrößert hätte. Mittlerweile bekomme ich ein starkes Medikament und es geht mir gut damit. Die Nebenwirkungen wie auch möglichen Nebenwirkungen erwähn ich jetzt lieber mal nicht.
Aber danke für deinen Kommentar.
Wenn der Mensch mal lieber an wirksamen Medikamenten forschen würde anstatt Kriege zu finanzieren…
Hallo Kira und alle Betroffenen hier,
Ich kann ein wenig nachvollziehen, wie es euch geht. Ich habe zwar selbst kein MS, aber meine Tante hat mit 25 (direkt nach der Geburt ihrer zweiten Tochter) die Diagnose bekommen und lebt inzwischen seit 35 Jahren mit der Krankheit.
Sie hat ihre Kinder alleine groß gezogen.
Sie kann heute noch ohne Hilfe laufen (auch wenn nicht so schnell), auch Treppen steigen. Sie kann ihr Essen selbst schneiden und sich die Haare machen. Sie kann ihre Katzen kraulen und saß bis vor 3 Jahren sogar noch bei meinem Onkel mit auf dem Motorrad, auch für lange Touren nach Südtirol.
Ich möchte euch damit Mut machen. Ihr könnt noch so vieles erleben, es ist noch lange noch nicht vorbei.
Genießt euer Leben, macht das Beste daraus.
Liebe Grüße
Chrissie
Wow, danke für deinen wertvollen Kommentar, Chrissie 🙏
Der Freund ist ja unglaublich toll💜
Danke, dass ihr der Erkrankung eine Plattform gebt! Ich selbst arbeite seit über 2 Jahren bei einer Frau mit MS als persönliche Assistentin und es ist unfassbar mit anzusehen, wie sie ihr Leben bestreitet. Sie ist mittlerweile auf eine 24/7 Assistenz angewiesen, und geht trotzdem noch auf Konzerte, engagiert sich im Frauenverein und führt eine Beziehung. Seit ich sie kenne, kann ich von ihr lernen. Danke, Kira, dass du von dir berichtest! Und es gibt auch Menschen mit MS, die bis ins hohe Alter kein klassischer Pflegefall werden, MS ist einfach Null planbar.
Sei bitte so lieb und berichte ihr von Anthony William. Eine neue amerikanische Studie belegt fast zweifelsfrei, dass MS vom Eppstein-Barr-Virus ausgelöst wird. Ich bin auch voll mit diesen Viechern. Aber seit Anthony William sehe ich eine Chance auf Heilung.
Liebe Kira du bist so eine wunderschöne und starke junge Frauen und hast genau den tollen Mann an deiner Seite den du verdient hast. Ich wünsche euch sehr von Herzen ein langes und glückliches Leben. Einfühlsames Video das mich tief berührt hat 👍👍👍👍👍👍👍
Ich LIEBE die tattoos! Steht ihr mega!
Der Freund einer guten Freundin hat auch MS, die Diagnose hat er seit er 13 ist. Es ist bewundernd zu sehen wie stark er damit umgeht. Er ist seit einem Jahr in einem Schub und es ist immer wieder schwer zu sehen wenn er mal nicht mit kann oder sich hier und da bei Alltagssachen schwer tut...
Aber hilft ja nichts, so ist das Leben und man macht das Beste draus
Hi, Grünlilie! Danke, dass du deine Erfahrungen mit uns teilst. 🙏
Es ist immer wieder beeindruckend, wie stark die Menschen damit umgehen! Was denkst du, würde dir in so einer Situation Kraft geben?
Ich habe auch vor Kurzem die Diagnose bekommen und hätte fast mein Augenlicht verloren, so schlimm war der erste Schub...ich war mehrere Wochen im Krankenhaus mit einem Zugang im Hals, weil das Cortison nicht geholfen hat und meine Familie konnte mich nicht besuchen wegen der Corona-Vorschriften. Ich fühlte mich völlig verloren, musste mein Studium pausieren, weil ich überhaupt nichts lesen konnte und habe mich die ganze Zeit gefragt, warum das jetzt passiert.
Zum Glück habe ich auch so einen aufopfernden Freund, der mich unterstützt und aufgefangen hat, obwohl wir erst ein Jaht zusammen sind. Ich bin ihm so unendlich dankbar.
Jetzt ist der Schub vorbei, ich kann das Meiste wieder sehen.
Aber mir fällt es schwer zu akzeptieren, dass das positivste an der Krankheit ist, dass nicht jeder später einen Rollstuhl braucht.
Vielleicht finde ich ja auch einen Weg mit der MS umzugehen, ein normales Leben zu führen mit jemandem, der mich andauernd bekämpft. Ich selbst.
Erstmal Danke, dass du uns hier von deinen Erlebnissen erzählst. Das ist ja alles noch relativ frisch bei dir - umso toller finden wir, dass du offen damit umgehst 💪 Es ist schön zu hören, dass es dir besser geht. Wichtig ist es wohl sich Zeit zu nehmen, um mit der Verunsicherung umzugehen (Wie geht es weiter im Leben? Was kann ich gegen diese Krankheit tun? usw.). Ein selbstbestimmtes Leben mit MS ist möglich - wie genau das aussehen kann, kann sehr individuell sein. Laut DMSG kann das folgendermaßen aussiehen:
- So aktiv bleiben wie möglich, ohne sich dauerhaft zu überfordern
- Auf die eigenen Fähigkeiten und Stärken konzentrieren, nicht auf Unzulänglichkeiten und Beeinträchtigungen
- Informiert sein, sich Wissen über die Krankheit und aktuelle therapeutische Optionen aneignen
- Vertrauen in sich entwickeln und Eigenverantwortung übernehmen
- Individuelle Leistungsgrenzen definieren und akzeptieren
- Trauer über den Verlust von Fähigkeiten zulassen, aber dennoch optimistisch nach vorne schauen
- Verlorengegangene Fähigkeiten kompensieren - durch technische Hilfsmittel, Handlungs- und Problemlösungsstrategien
- Verborgene Potenziale entdecken und das Selbstbild neu definieren
- Neue Lebensziele setzen. Um Hilfe bitten, wenn sie benötigt wird
Ich habe die Diagnose selber erst seit 2 Jahren und bin erst 19 Jahre alt, also auch noch nicht so lange. Die Krankheit an sich aber vermutlich schon seit längerem.. Mach dir nicht so viele Gedanken! Am Anfang ist es sehr schwierig damit umzugehen und damit klar zu kommen. Rede mit deinen engsten Freunden und deiner Familie, sprich offen über deine Probleme, befrag deine Ärzte, tu alles was dir hilft, um damit besser klar zu kommen! Am Ende wirst du es schaffen und keiner kann dir (uns) garantieren, dass wir jemals im Rollstuhl sitzen werden! Vieles hängt von deinem Mindset ab. Genau so gut kann es möglich sein, dass man nie wieder einen Schub haben wird oder selten, zumindest so, dass sich alles wieder (größtenteils) zurückbildet. Lass dein Leben nicht von der Krankheit bestimmen. Leb dein Leben, du bist (mehr oder weniger) gesund, hast einen liebevollen Freund an deiner Seite und viele andere Dinge, die dein Leben bereichern. Fokussiere dich nicht auf die Diagnose und vor allem nicht auf das, was eventuell mal kommen könnte. Tu das beste für dich und deinen Körper/ deiner Psyche, um den Schock zu verarbeiten! Finde Wege, wie du damit klar kommst und mach dir Gedanken darüber, auch wenn es weh tut, denn nur so fängt man an die Krankheit als ein Teil von sich zu akzeptieren. Und vergiss nie, dass du nicht alleine bist. Ich wünsche dir alles gute und beste fürs weitere Leben und dass du den Schock gut verarbeiten wirst..🍀 allen anderen, die diese Nachricht sehen, wünsche ich auch nur das beste.☺️
@@alisaa7305 Danke für diesen wertvollen Kommentar 🙏
wie kann man was akteptieren was einen kaputt macht...erstmal eine ganz liebe Umarmung Ich hab nur ICP..seit 60 Jahren..und ich sage Ihnen..gestern Linkes Bein ging nicht..rechts Bein Lähmung..toll..Mei dass hab ich satt..
Ich hab das am ganzen Körper..
Also brüllen Schreien Sie . Weinen Sie..Das muss sein. Sie haben zu kämpfen. Da gehört Trauer dazu..
Und wem das nicht passt..weg zum T..💖🐦🌹
Es gibt Heilung lu lu. Dein Fein ist nicht dein Immunsystem, sondern das Eppstein-Barr-Virus. Dies belegt eine neue Studie aus dem Januar 2022. Nach der Studie habe ich mich darauf untersuchen lassen und ich bin voll damit. Am einfachsten ist es nach einem Schub zu finden, da es dann aktiv war. Danach zieht es sich wieder in deine Organe zurück und ruht. Bitte informiere dich. Google nach Anthony William und schau dir auf YT Erfahrungsberichte im Zusammenhang mit MS an. Bitte mach das. Gute Genesung!
Kira Schatz,ich musste weinen.
Nicht nur, weil ich so stolz auf dich bin sondern auch weil es mir genauso geht.
Nur, dass mein Problemfall die Beine sind welche sich verkrampfen. So ehrlich, so herzlich❤
Hi, Nennmich! Danke für die lieben Worte und deinen Support! ❤️
Was hat dir geholfen mit der Diagnose umzugehen?
TRU DOKU mir hat geholfen nicht für die Diagnose zu leben sondern damit. Das machte alles im Endeffekt für mich leichter. Auch wenn es viel Kraft gekostet hat
@@nennmichf4701 Die Diagnose lautet Eppstein-Barr-Virus, nicht Multiple Sklerose. Sie ist nur ein Symptom. Im Januar gab es eine Studie aus Amerika dazu. Wenn du das Virus loswerden willst, google bitte Anthony William und schau auf YT nach Erfahrungen von MS-Kranken mit Anthony William. Gute Genesung!
Was für eine schöne Reportage, was für eine starke Frau! Ich habe seit 14 Jahren MS und kann soo vieles von dem, was Kira erzählt, 1:1 nachempfinden. Ich habe das große Glück, dass ich auch einen wunderbaren Partner an meiner Seite habe, der alles mit mir völlig selbstverständlich mit-/durchmacht und mir eine riesengroße Stütze ist. Zwei zauberhafte Jungs sind mittlerweile auch mit von der Partie. Meine drei Männer sind ein Grund, warum ich finstere Gedanken, die wahrscheinlich jeder Mensch mit einer solchen Krankheit hin und wieder hat, ganz schnell vorbei ziehen lassen kann.
Alles Gute für Kira und alle anderen Leute, die auch mit so einer mistigen Krankheit leben!!
An alle Betroffenen und Angehörigen die das hier lesen: Ich wünsche euch viel Kraft und Stärke.
Meine Mum hat auch MS, sie hat die Diagnose bereits seit über 20 Jahren und viele Ärzte haben ihr abgeraten Kinder zu bekommen. Mittlerweile bin ich 19, meine Mutter hat bisher einen relativ leichten Verlauf und hatte bereits seit 5 Jahren keinen Schub mehr. Was ihr in den letzten Jahren größere Probleme bereitet hat waren Depressionen, Schlafstörungen und Überlastung durch die Arbeit, weshalb sie seit 2 Jahren nicht mehr arbeitet, körperlich und geistlich ist sie die meiste Zeit aber sehr fit!
MS läuft bei jedem Patienten anders ab, lasst euch nicht entmutigen und freut ich an allem was die Krankheit verschont statt euch über ihre Folgen zu ärgern!
Ich wünsche deiner Mum alles Gute :) Und ich wünsche mir ebenfalls so ein Verlauf :)) richtig gut! Toi toi toi
Danke für's teilen
Bei meiner Mutter war es leider nicht so glimpflich..
Genau dass gleiche bei meiner Mama. Hat seit über 30 Jahren MS und nur 2 Schübe ist fast 70 und noch recht fit. ❤️
@@lenastahl7679 Das freut mich. Da hat sie echt Glück gehabt.
Es hilft mir sehr endlich einmal ein Video über das Thema zu sehen. Mein Vater hat auch MS seitdem er 17 Jahre alt ist, und ich weiß genau wie schwer sein kann. Er hat manchmal unerwartet Schübe und dann geht es ihm richtig dreckig. Zu meiner Geburt soll er vor Stress wohl einen sehr starken gehabt haben. Es hilft mir auch zu sehen das es noch andere Menschen mit dieser Krankheit gibt, und zusehen wie sie mit MS ihr Leben meistern. Früher als ich klein war verstand ich nicht was mit meinem Vater los war. Warum ihr manchmal nicht mit mir spielen konnte und es ihm manchmal so dreckig ging, es war schwer zu akzeptieren das es nun mal so ist und auch immer so sein wird. Letztes Jahr lag er im Krankenhaus auf der intensivstation wir konnten ihn einen ganzen Monat lang nicht sehen und wussten nicht ob er überhaupt je wieder nach Hause kommen wird. Und dieses Jahr trennten sich meine Eltern und nun ist es noch schwieriger. Ich wünsche jedem ganz viel Kraft der jemanden Besitz der ihm nahesteht und auch MS besitzt. Und natürlich genauso auch allen Menschen die mit MS leben müssen, ich wünsche euch nur das Beste. :)
Danke, dass du das hier mit uns teilst. Das Beste auch für dich und vor allem für deinen Vater 💪
Wow. Ich find's so toll, wie Kira darüber spricht. Beide meine Eltern leben seit jungen Jahren an MS und es ist schön zu hören, wie die Krankheit immer offener behandelt wird. Gerade weil die Verläufe eben so unterschiedlich sind. Alles Gute ☺️
Meine Patentante wurde vor 30 Jahren mit MS diagnostiziert. Klar hat sie ihre kleinen Tiefen aber alles in allem geht es ihr super. Sie lebt in vollen Zügen. Ich bewundere sie so sehr und wünsche mir dass es der wundervollen Frau aus dem Video auch so gehen wird. Ganz viele positive Gedanken ❤❤❤❤❤❤❤
Meine Freundin hat leider auch MS. Sie hat es sehr gut in den Griff bekommen und dieses Jahr zum Glück auch nur einen Schub gehabt (stressbedingt). Alles in allem muss man zusammenhalten und stark bleiben dann meistert man das 🤗
Mein erster Gedanke: Was für eine hübsche Frau! Im Laufe des Films zeigt sich auch ihre unglaubliche Stärke. Ich wünsche die alles Gute, liebe Kira!
Sehr gute Doku. Bitte mehr in diesem Stil! Wünsche den beiden alles Gute!
Hey du! Danke für die lieben Worte 🙏 Was hat dich am meisten an der Doku beeindruckt?
Wow wie wunderschön diese Frau ist - von innen und außen. Ich wünsche dir alles Liebe Kira :)
Ich habe auch Multiple Sklerose, mittlerweile sind es 11 Vernarbungen..
Ich kann Kira sehr gut verstehen und hab vieles davon genau so mitgemacht, man hinterfragt tatsächlich sehr oft die Partnerschaft etc.
Thomas ist aber wirklich ein ganz wundervoller Partner 😊
Finde ich klasse wie er zu ihr hält.
An Alle Leute mit Multipler Sklerose, wir schaffen das alles zusammen 😊❤️
Deine Stärke ist einfach bewundernswert, Kira. Danke für deine Offenheit, ich wünsche dir alles Gute
Kira hat einen coolen Style. 👌
Kira.....STARKE FRAU
Alles Glück dieser Erde für dich und Thomas
Das tut mir so leid,bin selber auch betroffen zwar nicht mit MS aber mit einer seltenen unheilbaren Muskel Erkrankung. Kann das voll nach voll ziehen wenn man mit ein mal aus dem Nichts heraus seine Fähigkeiten und Fertigkeiten verliert....alles gute für Dich,Wir müssen jetzt ganz stark sein und dürfen nicht verzweifeln.
So eine wunderschöne Frau ! Mit wunderschönen Tattoos, wunderschönen Kurven, einem wunderschönen Charakter und einem Lottogewinn als Partner ! Liebe Kira , du rockst diese Krankheit und das ist wunderbar! ♥️
Ich wünsche Kira alles Gute! Super sympathische, attraktive Frau die Mut macht!
Ich bin 53 und habe meine Diagnose Ms vor 12 Jahren durch einen Zufall bekommen du bist eine Starke Person Danke das du so offen über das Thema redest viele Menschen wissen leider heute noch nicht was MS für eine Krankheit ist Danke❤
8:54 da kamen mir fast die Tränen😪
Ich bin froh, dass er dennoch bei ihr geblieben ist, denn eine so starke Person hat nur eine ebenfalls starke Person verdient 🥰
Tut gut was du sagst,ich habe auch MS und dank meiner Schwester habe ich meinen Sehnerv nicht verloren auf einen Auge.Danke.Will auf MS Reha,aber habe Angst das mir 2 Wochen nicht reichen,meine Neurologin sagte zu mir,ich soll niemals aufgeben.Alles gute
Ein toller Mann der Thomas 🙏🏻
Auf jeden Fall 💪
Hallo Kira....
Habe gestern die Diagnose MS bekomme und liege jetzt zur Therapie Behandlung im KH... Danke das du so offen damit umgehst und einem die Angst etwas damit nimmst. Ich bin 29 und Mutter von zwei Kindern und hoffe einfach das ich genau so gut damit umgehen kann.! LG Eyleen
Alles Gute für dich. Wir haben auch eine junge Frau mit MS in der Familie. Wie viele junge Menschen betroffen sind , einfach schlimm. Bleib positiv .❤
Hay Kira , du bist eine so süße junge Frau und ich finde es auch richtig zu kämpfen und vor allem an zu nehmen egal was kommt und auf keinen Fall hinter der Krankheit verstecken, ich bin auch unheilbar krank und weiß wie es sich anfühlt, ich wünsche dir und deinem tollen Partner noch ganz viele glückliche Jahre 😘
Eure Dokus sind einfach immer viel zu kurz. 😉
Ich liebe die Art der Videos. Sie sind jedes mal auf's neue super interessant und mit sympathischen Menschen die ihre Geschichte erzählen.
Hi, Manuli! Wow, danke für das tolle Feedback. 🙏. Gibt es außerdem Themen, die du gerne mal bei TRU DOKU sehen würdest?
Ich finde es ganz toll wie Kira so offen über Alles spricht, eine wahnsinnig starke, inspirierende und wunderschöne Frau! Und ganz besonders berührt es mich, wie der Thomas an ihrer Seite ist! Ganz genau so sieht bedingungslose, wahre Liebe für mich aus und das finde ich wundervoll. Ich wünsche den Beiden nur das Beste, ihr schafft das, daran glaube ich ganz fest!
Omg ich musste so heulen als Thomas gesprochen hat 😭😭😭❤
💛
Meine Tante hatte MS und seit einigen Jahren sind die Schübe nicht mehr gekommen! Nach langer Zeit meinte der Arzt auch, sie wäre anscheinend geheilt. Sie musste lange ein Medikament spritzen. Das ist natürlich selten, aber es gibt immer Hoffnung!
Oh wow, Gänsehaut am ganzen Körper & Tränen in den Augen - als würde meine Geschichte abgewandelt erzählt werden. Habe seit März 2015 ebenfalls die Diagnose und lebe dank meinem Arzt super damit - bin sehr gut medikamentös eingestellt und darüber bin ich sehr dankbar.
Hi, l! Stark, dass du so offen darüber sprichst. 🙏 Was hat dir außerdem geholfen mit der Diagnose umzugehen?
Auf jeden Fall alles Gute für eine Zukunft ❤️
Hab’s einfach mit gerade mal 18. akzeptiert und nie wirklich weiter darüber gesprochen. Irgendwann kam das dann nochmal hoch, aber mittlerweile klappt es ganz gut - bin aber in Therapie um darüber zu sprechen und suche nun eine Gruppe, mit der ich mich austauschen kann um auch verschiedene Umgangsformen kennenzulernen, nur habe ich dazu noch keine Leute gefunden 🙂
Danke ♥️
Danke auch an euch, dass ihr solche Themen besprechen lasst. Euch alles gute 🙂♥️
@@lschndrs2793 Danke für deine offenen Worte - das Beste für dich 💛
Unglaublich tolle und reflektierte Frau. Ich wünsche ihr echt viel Kraft und Stärke! Aber unglaublich toll wie ihr Partner zu ihr hält - genau so sollte es sein.
Ich finde es total interessant und sehr mutig dass sie über ihre Krankheit redet
Gute Besserung, hoffentlich findet man eine Heilung.
Die beiden wirken unglaublich süß zusammen. Ich hoffe, dass sie noch viel enger zusammen kommen und jede Hürde gemeinsam überwinden. Wünsche der lieben Kira alles Gute ♥ Echt eine super hübsche Frau
Ich habe durch die Krankheit meinen Ausbildungsplatz verloren. In einem halben Jahr hätte ich diese abgeschlossen und nun geht es mir wie Kira. Ich fühle mich zu schwach für eine Vollzeit-Ausbildung und habe diesbezüglich sehr starke Bedenken, eine neue Ausbildung durchzustehen, da ich auch sehr vergesslich geworden bin und kaum konzentration mehr habe. Einhergehend die ganzen Zukunftsängste... dieses Gefühl „ich weiß nicht wohin mit mir“ - das hat mich sehr berührt. So geht es mir auch. Danke Kira❤️ du bist ein Vorbild.
Wow 💛 Bleib stark!
Kira ist eine unglaublich starke junge Frau - sehr beeindruckend. Ich wünsche ihr von Herzen ganz viel Kraft!
Hi, Janine! Lieben Dank - das finden wir auch! 🙏 Wie würdest du mit so einer Diagnose umgehen?
Schwere Frage, die kann wohl niemand beantworten, der noch nie in dieser Lage gewesen ist....
Mein allergrößten Respekt an dich♥️ als Depressions und Angst Patient kann ich dich nachvollziehen,auch wenn ich nicht ansatzweise dein Leid nachvollziehen kann. Hut ab
Hut ab, Kita, Du bist eine beeindruckende Frau. Trotz dieser schlimmen Krankheit scheinst Du voller Power zu stecken und Dich nicht unter bekommen zu lassen. Ich wünsche Dir alles Gute und viel Kraft und Unterstützung.
Mir ging das auch so, leider hat mein Partner mich nicht gestärkt.. wir hatten nach einer Weile dann beide ein tief.. und so bin ich jetzt alleine mit meiner MS Diagnose .. viel Glück euch..
Ich wünsche dir von Herzen jemanden, der für dich da ist und dir hilft glücklich zu sein💜
Coa danke 🙏❤️
@@saras6240 Das wünschen wir dir auch! 💪 Unterstützen dich deine Freunde und deine Familie dabei? Übrigens: Kira hat sich Hilfe gesucht und sich in Therapie begeben um ihre psychische Situation zu verbessern. Das hat ihr sehr geholfen und sie hat jetzt einen guten Umgang mit ihrer Krankheit gefunden - mental als auch körperlich. Nur, falls du dabei Unterstützung brauchst. 😊
Dir viel Glück. Ich wünsche dir jemanden, der an deiner Seite steht und sich unterstützt
Ich habe die Diagnose MS seit 10 Jahren. Ich habe mittlerweile 16 Läsionen im Hirn. Ich fühle mit dir!
Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute ❤️
Vielen Dank für dieses Video! Bei meinem Cousin wurde MS diagnostiziert und dieses Video hat mir geholfen die Krankheit besser zu verstehen.
Hi, everydayschnisi! Freut uns, dass du so viel von dem Film mitnehmen konntest. 🙏 Wie war die Diagnose damals für euch?
Und in jedem Fall natürlich alles Gute für dich und deinen Cousin. 🍀
Es freut mich so sehr, dass sie in ihrer Leidensweg einen liebevollen Partner hat. Das gibt einen enorme Kraft und Hoffnung. Ich finde sie wunderhübsch und wünsche ihr Gesundheit.
Was für eine starke Frau. Ich wünsche dir, für deinen weiteren Lebensweg, ganz viel Kraft.
Hi, Designerich! Finden wir auch! 💪 Was hat dich an Kiras Geschichte besonders berührt?
@@TRUDOKU Mich haben viele Punkte berührt. Einer davon war, diese Stärke. Sie lebt ihr Leben weiter und hilft mit ihrem Wissen sogar noch anderen Menschen. Keine Selbstverständlichkeit wie ich finde. Auch ist es schön zu sehen, dass sie einen liebenden Partner an ihrer Seite hat, welcher mit ihr durch die Krankheit geht. Heutzutage auch keine Selbstverständlichkeit mehr, viele wählen da doch eher den leichteren Weg. Mich hat die Doku sehr berührt.
@@designerich. Danke für deine Worte 🙏
Ihr seid so ein tolles Paar - ich wünsche dir alles Gute! 🍀
Einen tollen Mann hat sie da an ihrer Seite
Boah, Kira... Ich hab Tränen in den Augen. Das ist echt ein harter Brocken, den du da hingeworfen bekommen hast! Gut, dass du dir Hilfe geholt hast, als es dir auch psychisch so schlecht ging. Das zeigt auch eine Stärke. Ich wünsche dir alles alles Gute 🍀 und dass deine MS in den Griff zu bekommen ist. 🙋🏼🌈☀️🍀
Sie ist so eine starke und wunderschöne Frau!! 🥺
Liebe Kira, eigentlich wollte ich eben Yoga machen, bin dann aber irgendwie auf diesen Beitrag von dir gestoßen.
Ich bin soooo unglaublich beeindruckt von Deinem Mut,Deiner Stärke, Deiner Offenheit und Deinem sooo unglaublichen Gesicht ♡♡♡ DU BIST SO SO SCHÖN LIEBE KIRA!!!! ♡♡♡
Deine Augen sind voller Liebe,Zuversicht und Kraft,dein Lächeln warmherzig und ansteckend, deine Tattoos zum Dahinschmelzen!!!
Von gaaaanzem Herzen wünsche ich Dir ein guten Umgang mit der MS und das der Rollstuhl niemals kommen muss oder seeeeehr lange auf sich warten lässt!
Herzliche Grüße aus Berlin,die Jean ♡♡♡
Kira ist eine unglaublich starke Person. Ich finde es bewundernswert, wie offen sie darüber reden kann. Es ist spannend, den Krankheitsverlauf von anderen Betroffenen zu hören. Meine Mutter hat die Krankheit auch und wir sind sehr dankbar, dass es ein sehr milder Verlauf ist. Zum Glück kann sie und auch wir inzwischen die „positiven“ Seiten der Krankheit sehen, da sich das Leben doch schon sehr verändert nach so einer Diagnose. Ich wünsche Kira und auch Thomas nur das Beste.
💜
Ich habe 2018 die Diagnose bekommen.
Fühle total mit Dir! Teile Deiner Geschichte, fühlen sich an wie meine eigene. Das hat mich zu Tränen gerührt.
Du bist ne tolle💜
Wunderschöne Frau! Und ihr Freund ist eine tolle Unterstützung, das freut mich sehr für dich Kira! Alles Gute für euch
Ich wurde im Februar 2020 auch mit multiple skelrose diagnostiziert, mir wurde trotz Läsionen im Kopf gesagt das ich die Migräne habe seit 2018 2 Jahre ohne zu wissen was ich wirklich habe die Läsionen haben sich natürlich vermehrt aber ich kann von Glück sprechen wenn ich sage mir geht es supper ich hab keine Beschränkungen ... ich wünsche dir und allen anderen die mit der MS kämpfen viel Kraft ❤️ bleibt stark
Mein Opa ist an dieser Krankheit (leider viel zu früh) gestorben. Er konnte seit ich ihn kenne nicht mehr wirklich reden und saß als extremer Pflegefall jahrzehntelang im Rollstuhl. Meine Oma hat ihn bis zum Schluss gepflegt. Leider hat mir der Bezug zu ihm gefehlt, da ich diesen ja schon als Kind nicht wirklich zu ihm aufbauen konnte. Jede Form von MS ist anders, trotzdem freue ich mich, sie endlich aus der Sicht einer Betroffenen zu hören. Das hilft in meinem Fall unglaublich bei der Bewältigung der Trauer und lässt mich nur verstehen, wie er vielleicht auch gefühlt hat.
Oh Mensch, ich wünschte kein Mensch müsste an einer Krankheit leiden. Ich finde Kira ist eine starke Frau, und meistert ihr Leben super. Nicht du lebst mit der Krankheit, sondern die Krankheit mit dir. Du rockst das💪🏽
Was für ein toller Partner! WOW! ❤️
Ich hoffe du liest das ! Ich habe selber auch eine Krankheit welche mich extrem mein Leben beeinflusst. Ich bewundere dich. Ich wäre gerne so stark wie du ! Hut ab ! Mach weiter so. So einen Ehemann muss es öfter geben !
Wow! 😊🥰Sehr schöne und berührende Doku! Ich kenne selbst Menschen die an MS erkrankt sind und es ist schön zu sehen wie jemand seine Diagnose zwar akzeptiert aber sich nicht gehen und fallen lässt.😊 Mich freut es, dass sie so einen tollen, unterstützenden Partner hat!
Sowas wünscht man sich für eine Beziehung 😍
Danke für deine Worte 🙏
Kira Du bist sooo wunderschön!
Ich wünsche Dir das Beste dieser Welt und das Du ein langes,erfülltes Leben haben wirst.
Ich bewundere Dich,Du Kämpferin!!!
Würde so gern wissen wie es Dir heute geht!?
Fühl Dich ganz fest umarmt.
Danke für den Beitrag und alles gute für Kira, Thomas und den süßen Hund ❤️
Kira du bist toll. Wie Du gelernt hast mit der MS zu leben und dabei auch noch andere unterstützt, die nicht mit so viel Kraft gesegnet sind und von dir noch etwas abbekommen (wow) Ich wünsche Dir ein trotz der Krankheit erfülltes Leben.
Eine die weiss wovon sie spricht.
Ich hab so Gänsehaut....wow..Hut ab. So ein tolles Paar ♡
Du bist eine wunderschöne und starke Frau. Geniesse die kleinen Dinge im Leben. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute.
Hallo liebe Kira deine Geschichte hat mich sehr berührt aber du bist so eine starke Frau du hast ein Leben Freund an deiner Seite der dich unterstützt ihr seid ein süßes paar Ich hoffe das ihr für immer zusammen bleibt
Du bist Soooo mutig und wunderschön. Bleib Stark und für andere bist Du eine Motivation. Lg Ich drück Dich.
Bleib Stark, du bist ein tolles Vorbild.👍 Mit deinem Mann an der Seite, wünsche ich euch viele glückliche Jahrzehnte♥
Tolle Doku. Meine Freundin hat diese Diagnose mit 28. Jahren erhalten😢☘️wünsche allen in dieser Situation viel Kraft❤️
Wow, sie ist wunderschön!
Von innen und von außen.
Wahnsinnig starke Frau 💖 Ich lebe auch seit 1 1/2 Jahren mit MS. Das schwierigste für mich war die Akzeptanz der Krankheit. Jeder Tag kann neue Hürden bringen. Die Ungewissheit was in mehreren Jahren sein könnte, je nach Verlauf der Krankheit ist sehr frustrierend. Ein positives Umfeld durch Familie und Freunde ist unglaublich aufbauend. Alles gute an dich Kira. Wir schaffen das!
Super! Wie ein narratives Interview! Tolles Format!
Hi, Cloud! Vielen Dank für das Lob ❤️ Was hat dich an Kiras Geschichte besonders berührt?
Ich glaube die Offenheit und die Stärke, die Kira zeigt. Bin selbst Gesundheits- und Krankenpflegerin und genau wie Kira weiß ich wie schwer diese Erkrankung sein kann und wie viele Ängste man mit sich trägt. Durch das Format und Kira als Erzählerin kommen ihre Gefühle und ihre Sichtweise sehr zum Ausdruck.
Bin habe auch seit 2015 diese Diagnose. Dein Video ist sehr gut und alles ist sehr gut rüber gebracht. Kommt mir alles sehr bekannt vor. Danke und absolut alles Gute ❤
du bist so wunderschön und stark! ich wünsche dir alles gute!
Ich hab seit 10 Jahren die MS Diagnose, kurz nach meiner Scheidung und Privatinsolvenz, alleinerziehend mit Schulkind..dass ich für jemand sorgen musste hat mir viel geholfen. Dadurch war ich nicht nur auf mich selbst fokussiert..es geht weiter..nur halt anders..meine Motivation: so lange wie möglich selbständig sein und sich den Herausforderungen stellen..in der Ruhe liegt die Kraft..heute bin ich zufrieden..das ist alles was zählt✌
Hi, harmonic! Wow! Richtig stark, wie du damit umgehst und vielen Dank, dass du deine Geschichte mit uns teilst ❤️ Was hat dir nach der Diagnose besonders Kraft gegeben?
Alles Gute für die Zukunft auf jeden Fall 🍀
@@TRUDOKU wie gesagt: für mein Kind Dasein, das erst mit der Schule angefangen hatte hat mir viel Kraft und Freude gegeben. Ich hab mich einfach nicht auf die Gedankeschleife "wieso gerade mir? Schaffe ich das überhaupt? etc" eingelassen, war abgelenkt durch die Bewältigung des täglichen Lebens..ich hatte noch mit alten Menschen gearbeitet und von ihnen gelernt: aha da ist noch jemand der langsam machen muss und Verständnis dafür hat. Da ist der Groschen bei mir gefallen und meine Sicht der Dinge hat sich geändert..zum positiven!! Ich glaube das nennt man Resilienz. Ich habe mein Schicksal angenommen und mache das beste daraus
😊
Kira bleib stark und lass dich nicht unter kriegen! Und dein Freund ist super!
Ich habe MS schon mit 15 Jahren bekommen und bin jetzt 32. Ich habe dennoch, Real- und Abi-Abschluss und eine Ausbildung als Laborantin.
Eine Zeit lang konnte ich kaum 500 Meter am Stück laufen aber mit Reha und auch weiterem Sport konnte ich die Strecke auf über 1,5 km pushen.
Das beste für mich ist nicht gegen die Krankheit zu arbeiten sondern sie zu akzeptieren und nach Alternativen suchen. Das kann ein langer Prozess sein. Ich glaube weil ich doch noch so jung war, konnte ich mich relativ schnell damit arrangieren. Ich habe z.B. früher viel Sport getrieben (Tennis und Basketball), und da nach meinem ersten Schub schon meine Beine nicht mehr so wollten wie ich, habe ich mir andere Hobbies gesucht (Theater und Singen). Weg nehmen lass ich mir das Basketball spielen dennoch nicht, ist jetzt halt etwas enspannter ;)
Meinen größten Respekt!
Ich fühle sehr mit euch auch wenn man das als Außenstehender bestimmt nicht Mal im Ansatz begreifen kann.
Alles gute und einen Menschen an der Seite der Euch unterstützt.
Wärme 🖤