Introdução à Química Orgânica XIX Aromaticidade regra de Huckel Parte II
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- Опубликовано: 9 фев 2025
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obrigado Tiago,
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valeu demais professor!
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Que aula!!!!!!!!!!! ❤
Sensacional, finalmente entendi esse conteúdo, pois não achava aprofundando em nenhum lugar. Muito Obrigada por compartilhar esse conteúdo conosco.😊
Obrigado pelo seu comentário
Fantástico Prof.Alexandre, muito difícil encontrar pelo youtube alguma aula desse nível. Digo isso pois estou me preparando para o ita e as aulas que achei foram muito superficiais, enquanto as suas pegaram exatamente nos pontos em que eu estava atrás e com um nível de aprofundamento show, valeu.
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Muito obrigada professor! Suas aulas são realmente sensacionais e de grande ajuda!
Tenho uma dúvida: por que a hibridização do átomo de nitrogênio do pirrol é sp2 se o seu número estérico é 4? E por que o par de elétrons não ligante do nitrogênio fica localizado no orbital p puro? Muito obrigada!
Lembrando a todos:
1) Regra de Huckel é um aprofundamento
2) Geralmente cai com compostos que só tem carbono e hidrogênio, eu ensino muiiiitos exemplos desse caso
3) Eu ensino a ver a regra de Huckel com compostos heterocíclicos também, no caso de compostos com O ou S ficou moleza com o que ensinei
4) Chegamos agora ao caso mais exigente de todos, moléculas com N.
Nestes casos o par de elétrons livres do N pode ser contado ou não na regra de Huckel, quando não tem nenhum ligante no N, como no caso da piridina, o par de elétrons livres não é contado, pois ele está fora do plano do anel. Quando o N possui um ligante no N, que pode ser H, o que ocorre na prática ou qualquer outro ligante, como ocorre no pirrol, você deve contar com o par de elétrons livres do N para a Regra de Huckel. É isso que eu ensino no vídeo!
Regra importante
Se o par de elétrons entra em ressonância ele não hibridiza
Se ele não entra em ressonância estará hibridizado
Na piridina o par de elétrons não entra em ressonância, assim você deve contar com ele para a hibridação, que será sp2
No pirrol o par de elétrons entra em ressonância, por isso você não deve contar com ele para a hibridação, por isso que também será sp2
👍😀👏
Respondido na pergunta anterior
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👍😀👏👏👏
@@aprendendoquimica Entendi! Muito muito obrigada. Já sou inscrita! Sucesso pra você e para o seu canal! Abraços
Gente do céu, amei a aula. Já eu formada em química mas muito tempo sem ver acaba que a gente esquece. Os primeiros exemplos são bem o que eu precisava.
esse cara é fera
Obrigado Aquimica
Agradeço pelo seu comentário
Abraço
👍😀👏👏👏👏
@@kevinwu6473 obrigado
👍😀👏👏👏
Muito obrigada, professor!! Os exemplos também foram muito bons! Eu jamais saberia desse negócio do N e do O/S se não fosse por essa aula!!
Que bom que gostou do vídeo
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Boa tarde professor. Espero que esteja bem. Gostei muito da sua aula porque o professor usa uma boa metodologia.
Na verdade, eu não entendia com clareza o critério da aromaticidade e regra de HUCKEL. Porém hoje me fizeste entender. Muito obrigado.
Que bom
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Professor sua aula é maravilhosa, muito sucesso pra você!!
Obrigado
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Professor, como eu consigo saber se um elétron livre vai hibridizar ou não?
O par de elétron entra em ressonância se ele está conjugado com uma ligação pi de uma ligação dupla ou tripla. O par de elétrons livres vai estar conjugado quando entre ele e a ligação pi existe uma única ligação simples.
👍😀
Fiquei com uma dúvida: por que o NH tende a não hibridizar? Não só o NH, mas o "O" e o S também. No caso, acredito que eles não efetuariam a hibridização pra poder formar um composto aromático que por conseguência seria bem mais estável do que se o NH, O e S se hibridizassem em sp3. Não sei se está correta a minha suposição mas acreditor ser coerente a linha de raciocíneo.
Sim William
A hibridação favorece a formação de um composto mais estável
No caso específico, a hibridação ocorre para a formação de um composto mais estável, de modo específico, um híbrido de ressonância, que é muito estável.
Abraço
E se ao invés do H tiver CH3 no Nitrogenio?
Continua o mesmo raciocínio
Tento faz H, como CH3, o que importa é que tenha um ligante no N.
Geralmente é H, mas poderia ser CH3 também.
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