VAGAS ABERTAS para a turma de Fevereiro do Extensivo 2020. COMECE AGORA, acessando: bit.ly/Quimicaparafortes . Plataforma de estudos com todo o conteúdo de Química, Física, Biologia, Matemática, Português e Redação. Plano de Estudos Inteligente. Monitoria Individual. App para você assistir as aulas offline. Exercícios, Resumos, Simulados e muito +
Fiz um curso bem aprofundado e específico de química na minha cidade e agora estou apenas revisando alguns conteúdos e suas aulas são as mais completas que encontrei. Você consegue abordar temas importantes e específicos que nunca vi em outros canais. Parabéns, Paulo! Obrigada por nos ajudar. ♥
Que lindo!!! Ele transpira a química. Quer extrair a química do mais profundo dele para que possamos entender. Lindo professor!! Linda aula!! Obrigada por não desistir de nos ensinar uma matéria que costuma ser problema para muitos.
Obrigado professor, passei em farmácia na UFG e você contribuiu muito para tal. Agora no ensino superior, continuo a ver suas aulas, você é fera demais. Obrigado!
Gás nobre, a aula sobre esse conteúdo está disponível apenas no nosso site! Lá no www.quimicaemacao.com.br você vai encontrar mais de mil exercícios resolvidos, simulados, resumos, apostilas, plantão de dúvida online, planos de estudos para te ajudar a se organizar, e muito mais! Entrá lá depois. Você vai gostar!! Valeu!
No primeiro composto que você exemplificou a regra de huckel ( com duas cadeias aromaticas isoladas) , você NÃO considerou os 2 eletrons livres do Nitrogênio na cadeia de cima, mas considerou os eletrons livres do nitrogenio da cadeia de baixo, porque?
na verdade não há elétrons livres na "parte de cima", o nitrogênio tem 5 elétrons na camada de valência, sendo que os 5 podem se hibridizar e fazer um ligação, porém, o nitrogênio da cadeia estava fazendo 3 ligações SIGMA (compartilhando 3 elétrons), duas com os carbonos adjacentes e uma com o hidrogênio de cima, como essa regra só vale pra ligações PI e elétrons livres, só contamos os 2 elétrons livres da "parte de baixo" mesmo
Gustavo Reche você precisa ver a hibridização do átomo ligado no anel aromático. No primeiro exemplo o Nitrogênio tinha hibridização sp2. Hibridização sp2 não faz ressonância com o anel aromático. No segundo exemplo o Nitrogênio tem hibridização sp3 e logo faz ressonância com o anel.
Os elétrons livres do nitrogênio na primeira conta não participam da ressonância porque o nitrogênio é sp3. Carbonos com essa hibridização não aceitam elétrons.
Mas se usarmos esta fórmula para os aromáticos condensados (para o naftaleno, por exemplo), resultará em um número decimal, apesar de ser um composto aromático.
Os elétrons do nitrogênio no primeiro composto estão em um orbital sp2, sendo perpendiculares aos demais orbitais "p puros"(os que fazem ligação pi, pois são paralelos), por isso não entram em ressonância e não são contabilizados na fórmula de Huckel.
Na verdade, para que seja aromatico, é necessario que tenha duplas conjugadas e seja planar, nao? Sendo assim, nesse exemplo do nitrogenio, se observar bem, ele entraria em ressonância, porque apresenta a dupla conjugada na cadeia, é plano e apresenta um outro fator importante, o nitrogenio está no mesmo periodo que o carbono. Correto?
Professor, fiquei com uma dúvida.. Na primeira aula você falou que em uma ligação pi um elétron tem que ser sigma e que o "resto" deles são pi, logo por que foi contabilizado dois elétrons pi por ligação?
Professor, me ajuda, por favor. Se eu tenho um composto que NÃO é plano, mas tem um anel aromático, por que dizemos que o composto é aromático? A regra de Huckel não diz que o composto tem que ser plano?
Outra pergunta. No caso do Azuleno, pentaleno, acido naftaleno-2-sulfoico, posso usar essa regra de huckel também? no caso do azuleno dá n=2. É correto afirmar então que o azuleno é uma estrutura aromática?
o número que está multiplicando o n (no caso o 4) passa para o outro lado do = fazendo uma divisão, por isso fica 1,5 passo a passo 4n+2=8 4n=8-2 n=6/4 n=1,5
Olá, para obtermos um valor negativo o anel teria que ter menos que 2 elétrons pi, o que não acontece em um anel que não tenha ligações duplas ou carbocátion, por exemplo. Logo, apenas números inteiros positivos.
Fala gás nobre. Não! O nitrogênio nos dois exemplos possui um par de elétrons livres e compartilhamento de 3 elétrons (ligação covalente) ficando assim, com oito elétrons. Ok?
+Ana Santos Foi utilizada a regra de Huckel e de acordo com o valor resultante, foi possível afirmar que essa cadeia possui ressonância. Logo, esse exemplo é um composto aromático de acordo com essa teoria mais moderna. Abraço!
+Ana Santos Então gás nobre, os compostos aromáticos apresentam anel aromático. Se não tiver anel, não é aromático e também não apresenta ressonância. Okay? Obs: isso quando não estamos considerando a teoria mais moderna. ;)
Olá, não, é apenas uma forma de representar o par de elétrons não ligantes do nitrogênio(N). A ligação pi esta presente quando temos uma ligação dupla ou tripla.
![QO01 - A Hibridização do Carbono (6/11) [Orgânica]](http://i.ytimg.com/vi/enJiYaWIy0g/mqdefault.jpg)
![QO01 - A Hibridização do Carbono (6/11) [Orgânica]](/img/tr.png)
![QO01 - Nomenclatura: Cadeias Normais (7/11) [Orgânica]](/img/1.gif)
VAGAS ABERTAS para a turma de Fevereiro do Extensivo 2020. COMECE AGORA, acessando: bit.ly/Quimicaparafortes . Plataforma de estudos com todo o conteúdo de Química, Física, Biologia, Matemática, Português e Redação. Plano de Estudos Inteligente. Monitoria Individual. App para você assistir as aulas offline. Exercícios, Resumos, Simulados e muito +
Fiz um curso bem aprofundado e específico de química na minha cidade e agora estou apenas revisando alguns conteúdos e suas aulas são as mais completas que encontrei. Você consegue abordar temas importantes e específicos que nunca vi em outros canais. Parabéns, Paulo! Obrigada por nos ajudar. ♥
É muita emoção nessas aulas, Jesus!
melhor coisa do mundo é estar vendo a video aula e ser chamado de gás nobre kkk
Clara Mendes kkkkkkkklk
Num tendi
Melhor que elemento.
Que lindo!!! Ele transpira a química. Quer extrair a química do mais profundo dele para que possamos entender. Lindo professor!! Linda aula!! Obrigada por não desistir de nos ensinar uma matéria que costuma ser problema para muitos.
Gente ,química tá tão mais simples ,depois de uma explicação tão maravilhosa, OBRIGADA 👏💜
No momento certo Deus fará acontecer ❤❤❤🙏🙏🙏
Parabens pela aula. È raro ver uma aula de quimica q explique realmente o porquê das coisas. Muitos profs so passam as regras e os passo a passos
Professor, estou aplaudindo de pé essa aula!!!
Esse professor é gato de mais 😍😍 kkk eu fico admirando a didática dele, muito fofo 🥰, é perceptível a paixão que ele tem pelo o que faz ❤️
parabéns por fzer a química ser compreensível aos alunos de humanas!
Uma das coisas que mais combina com as altas temperaturas do verão é um delicioso sorvete! Nada como se refrescar com essa receita ...
Até eu q tenho dificuldade em exatas, da até gosto de ver aulas como essas. 🥰
Sua estima ao ensinar o que você gosta a nós é sim, nobre
MANDA MUITOOOOO, me ajudou demais. Nem sei como agradecer, só vc pra me explicar química.
Amei sua aula professor aprendi muito química orgânica tinha dificuldade.... valeu
Obrigado professor, passei em farmácia na UFG e você contribuiu muito para tal. Agora no ensino superior, continuo a ver suas aulas, você é fera demais. Obrigado!
Ufg?lol
Dark Yugi sim kkkj
@@AdryanAzevedo22 universidade federal d Goiás?
Dark Yugi exato
@@AdryanAzevedo22 estou estudando esse ano pra entrar nela kkkk
ah mds to tao feliz assistindo essa playlist
Sua explicação é ótima, parabéns!!!
Me ajudou muito, mas esperava um exemplo com os sinais De + e de -, que ainda nao entendi. vou ver suas outras aulas. Obrigada
Ótimas aulas Paulo !
Você é professor nota 10 !
Muito obrigada professor , o senhor sempre me ajuda ! Que Deus te abençoe !!!
professor bom demais,parabéns pelo seu trabalho,estou aprendendo muitas coisas com vc gás nobre.
2017 e ainda me ajuda muito no último ano do ensino médio 👐👐
Nossa, você é muito bom! Parabéns pelo trabalho
Maravilhoso, aula maravilhoosaa!!! Excelente professor
Obrigada prof! Vc é mto bom!!!
excelente sua aula, me salvou bonito, muito obrigado professor..
Muito obrigado,ajudou muito,Deus lhe abençoe!
Muito bom, professor! Mas como eu sei qual aromático é mais instável?
O único que me faz entender química hahaa
Ótima explicação!
Obrigado professor
Muito bom, nossa, parabéns viu!!!
Tirou minha dúvida sobre a regra de Huckel, obrigada!!!!!!!!!!
QUEM E HUCK, ?
Parabéns professor !
vlw gas nobre, essas aulas estão sendo cruciais no meu preparo pro Enem esse ano =D
passou?
meu Deus que professor FODA
O bom é que em cada aula o naftaleno mata algum bicho diferentekkkkkk
Incrível, muito obrigado
viajei na ressonância kkkkk,aula sensacional
Leon dá aula de Química. Safei
Sensacional
Professor, já fez algum video sobre as setas curvas? e Carbocátions e carbânions? Estou com muita dificuldade nessa parte de orgânica.
Gás nobre, a aula sobre esse conteúdo está disponível apenas no nosso site! Lá no www.quimicaemacao.com.br você vai encontrar mais de mil exercícios resolvidos, simulados, resumos, apostilas, plantão de dúvida online, planos de estudos para te ajudar a se organizar, e muito mais! Entrá lá depois. Você vai gostar!! Valeu!
haha senhor professor, eu entendo essa empolgação que o senhor adquire durante alguns momentos da aula.
Vi três vezes agora entendi kk ❤
Tudo para mim!! 💚💚💚
melhor professor
No primeiro composto que você exemplificou a regra de huckel ( com duas cadeias aromaticas isoladas) , você NÃO considerou os 2 eletrons livres do Nitrogênio na cadeia de cima, mas considerou os eletrons livres do nitrogenio da cadeia de baixo, porque?
pois não estavam dentro da cadeia
na verdade não há elétrons livres na "parte de cima", o nitrogênio tem 5 elétrons na camada de valência, sendo que os 5 podem se hibridizar e fazer um ligação, porém, o nitrogênio da cadeia estava fazendo 3 ligações SIGMA (compartilhando 3 elétrons), duas com os carbonos adjacentes e uma com o hidrogênio de cima, como essa regra só vale pra ligações PI e elétrons livres, só contamos os 2 elétrons livres da "parte de baixo" mesmo
Picometros kkkkk salvou minha vida. Vlw, Professor
como vou saber se pares de eletrons livres vao participar ou nao da ressonância?
Gustavo Reche você precisa ver a hibridização do átomo ligado no anel aromático. No primeiro exemplo o Nitrogênio tinha hibridização sp2. Hibridização sp2 não faz ressonância com o anel aromático. No segundo exemplo o Nitrogênio tem hibridização sp3 e logo faz ressonância com o anel.
Rodrigo Alves Minha dúvida também. Obrigado!
Os elétrons livres do nitrogênio na primeira conta não participam da ressonância porque o nitrogênio é sp3. Carbonos com essa hibridização não aceitam elétrons.
Profff mittooooooooooo
veii, muito boa sua aulaaa ❤️❤️👏🏻👏🏻
+Química Em Ação - Prof. Paulo Valim
Professor, os comprimentos de ligação não estão em Ångström? (McMurry, pg 15)
Mas se usarmos esta fórmula para os aromáticos condensados (para o naftaleno, por exemplo), resultará em um número decimal, apesar de ser um composto aromático.
Ótima aula, Professor!! Esse ano termino todas suas playlists de vídeo - aula e, em 2020, ah... Química, vai passar mal em minhas mãos. HAHAHAHA
Esse é o espírito!! Bora detonar em 2020. Reage!!
ESSA PARADA DO HUCKEL CAIU NO MEU VESTIBULAR. PENA QUE EU NAO SABIA, PELO MENOS AGORA EU SEI E NAO ERRO MAIS HAHAHA, VLW PROFESSOR
Qual questão? Que vestibular?
emescam 2016/2
Teria como você, por favor, postar a questão em algum lugar e passar o link?
www.emescam.br/vest/arquivos/provas_anteriores/201602/medicina/etapa01/P2A.pdf QUESTAO 21
Muito obrigado, meu nobre!
mas porquê que na primeira molécula você n considerou os elétrons do N ?
Os elétrons do nitrogênio no primeiro composto estão em um orbital sp2, sendo perpendiculares aos demais orbitais "p puros"(os que fazem ligação pi, pois são paralelos), por isso não entram em ressonância e não são contabilizados na fórmula de Huckel.
Segundo a regra do honc(poquinho kkk) que o professor botou na última aula o nitrogênio só faz 3 ligações.
Tu é foda!
✨ obrigado prof ❤️
Nessa cadeia de cima, as duas ligações do nitrogênio não contam por que?
Muito bom!
boa aula de ressonância. mas eu tenho uma dúvida: será que existe electroes pi? o que eu sei é ligação Pi.
Na verdade, para que seja aromatico, é necessario que tenha duplas conjugadas e seja planar, nao? Sendo assim, nesse exemplo do nitrogenio, se observar bem, ele entraria em ressonância, porque apresenta a dupla conjugada na cadeia, é plano e apresenta um outro fator importante, o nitrogenio está no mesmo periodo que o carbono. Correto?
Sim gás nobre, por isso ele entra na lei de Huckel.
Para estuda Química só esse cara msm para me fazer entender 💕 thanks
Muito bom!!!
Professor, fiquei com uma dúvida.. Na primeira aula você falou que em uma ligação pi um elétron tem que ser sigma e que o "resto" deles são pi, logo por que foi contabilizado dois elétrons pi por ligação?
Gás nobre, a ligação simples é sempre sigma. Já a dupla é sigma e pi e a tripla é sigma, pi e pi. Ok?
Professor, me ajuda, por favor. Se eu tenho um composto que NÃO é plano, mas tem um anel aromático, por que dizemos que o composto é aromático? A regra de Huckel não diz que o composto tem que ser plano?
Esse cara lembra muito o Leon do Coisa de Nerd.
Picometros? hmmm.. Trágico!
Kkkkkkk meeee
Slkskk trágico
Toppppp Demaisss
PROFESSOR, o anel aromático não faz ligação PI ?
Excelente aula professor, só eu que acho vc parecido com o Ben Campbell de Quebrando a Banca ? kkkkkkkkkkk
Outra pergunta. No caso do Azuleno, pentaleno, acido naftaleno-2-sulfoico, posso usar essa regra de huckel também? no caso do azuleno dá n=2. É correto afirmar então que o azuleno é uma estrutura aromática?
Sim gás nobre. Mas lembre-se que a regra de huckel é aplicada somente para compostos monocíclicos planos.
Professor, o segundo composto que o senhor calculou o n, tem certeza que ele é um composto aromático? (Dúvida no calculo)
Claro que sim ué, pois:
4n+2=6
4n=6-2
4n=4
n=4/4=1
Se é um número inteiro tem ressonância.
A regra de huckel serve só para anél aromático ou pra qlqr ressonância?
tem que ser ciclico pra entrar na regra de huckel?
Gostaria de saber, pela regra de Hückel, pq o FURANO é aromático, mas o PIRANO não é?
Picometro? Não seria Angstron?
Gêniooo
espere, no último exemplo.
4n=8-2
4n=6
n=1,5 está certo isso? o resultado não deveria ser
n=2? afinal 6-4 da 2, certo?
o número que está multiplicando o n (no caso o 4) passa para o outro lado do = fazendo uma divisão, por isso fica 1,5
passo a passo
4n+2=8
4n=8-2
n=6/4
n=1,5
Bianca Flávia sim é verdade, obrigado!;-)
Gás nobre veja:
4n = 6
n = 6/4
n = 1,5
É divisão e não subtração. Ok?
Química Em Ação - Prof. Paulo Valim sim, eu havia percebido isso somente depois, mas obrigado.;-)
Química Em Ação - Prof. Paulo Valim kkkkkkk
Melhor professor de química!
esse quadro é de giz ou de caneta? isso é caneta ou giz... bugou aqui.
No caso vc disse n° int, se o resultado fosse negativo então estaria em ressonância do mesmo jeito certo?
Olá, para obtermos um valor negativo o anel teria que ter menos que 2 elétrons pi, o que não acontece em um anel que não tenha ligações duplas ou carbocátion, por exemplo. Logo, apenas números inteiros positivos.
na cadeia aromática do exemplo da regra de hückel, tá mostrando o nitrogênio com 4 ligações nos exemplos. não deveria ser 3?
Fala gás nobre.
Não! O nitrogênio nos dois exemplos possui um par de elétrons livres e compartilhamento de 3 elétrons (ligação covalente) ficando assim, com oito elétrons. Ok?
Professor, então o exemplo que o senhor utilizou que tem o nitrogênio na cadeia é um anel aromático de acordo com essa nova teoria??
+Ana Santos
Foi utilizada a regra de Huckel e de acordo com o valor resultante, foi possível afirmar que essa cadeia possui ressonância. Logo, esse exemplo é um composto aromático de acordo com essa teoria mais moderna. Abraço!
+Química Em Ação - Prof. Paulo Valim
Obrigada professor! Então ele é um composto aromático e não um anel aromático?
+Ana Santos
Então gás nobre, os compostos aromáticos apresentam anel aromático. Se não tiver anel, não é aromático e também não apresenta ressonância. Okay?
Obs: isso quando não estamos considerando a teoria mais moderna. ;)
+Química Em Ação - Prof. Paulo Valim
Ahhh entendi professor! Obrigadaaa!
anel aromático -》 composto aromático -》ressonância =)
ótima aula, parabéns
professor ,qual a formula de cloreto de vinil magnésio, e para que serve
uma duvida: o N que possui dois pontinhos do lado de fora não conta como ligação pi, não é?
Olá, não, é apenas uma forma de representar o par de elétrons não ligantes do nitrogênio(N). A ligação pi esta presente quando temos uma ligação dupla ou tripla.
10:59 tá mas como eu vou saber quando eles participam da ressonância ou não?
Melhor canal de química
O que é picomeros? N entendi essa parte
CÊ É O BICHÃO MEMO
Boa
Essa nova teoria ainda não é cobrada pelo Enem, certo ? (só por curiosidade mesmo)
Professor, porque você chama os alunos de gás nobre?
1 ano depois eu respondo.
Porque eles não reagem.
mano, bom video, mas tenta melhorar o AUDIO, que ta meio ruim, tipo com eco e baixo.
Slc, professor encheu a boca pra falar picometros kkkkk
Alguém chegou aqui pelo Samuel Cunha da biolandia?
Show
Não entendi foi nada 😢
"Gás nobre" kkk