Здравствуйте, прекрасный урок! Спасибо большое за ваше старание, так удобно повторять, просто включив видео, а не роясь в учебниках и записях. Я решила всё-таки оставить заметочку, это ещё в прошлом уроке было: когда мы проводим алкилирование с 1-хлорпропаном, получается не пропилбензол, а кумол! из-за катализатора изомеризации AlCl3. Не знаю, может ли быть такая подлова на экзамене, просто я такое видела
Спасибо за отзыв! По поводу кумола, там определенно нужно брать 2 хлорпропан для получения. Дело в том, что для пропила изомеризация не возможна, впринципе. Ведь изомерия углеродного скелета начинается с бутана, 3 углерода нельзя разветвить. + Связывание будет по тому месту, где оторвался галоген, а он был у первого углерода
Здравствуйте,мне очень нравится ваши видеоролики по органике,я учу органическую химию с 0 потому что в 10 классе нам учительница ничего не объясняла нормально,в итоге я её не слушал,вот смогу я выучить всю органику за эти 1-2 месяца?(просто я считаю органику трудной,потому что не понимаю и только начал учить)))) )
И еще один вопрос: в таблице ориентантов направления групп-заместителей нитро-группа указана как электроноакцепторная. Почему в том же тротиле нитро-группы присоединяются к орто- и пара-положениям?
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Вы сказали, что при УФ-облучении бензол реагирует только с хлором, но я уже не в одном источнике читала, что и с бромом тоже (напр,. в учебнике Врублевского) Где правда?)
Правда в том, что мы не забиваем голову лишней инфо, учим только то, что спрашивают на ЕГЭ) если начать вникать в органику - вся жизнь уйдет🤣 ну а на самом деле, да, с бромом есть реакция, как и с фтором и йодом, просто мы их не учим🤷
Художник, поэт и математик или вообще ученый. Поэт не может делать дело ученого, потому что не может видеть только одно и перестать видеть общее. Ученый не может делать дело поэта, потому что всегда видит только одно, а не может видеть всего.
Есть небольшие непонятки: во-первых, сила ориентантов первого и второго рода. В разных таблицах в интернете всегда пишут по-разному. Например, где-то указывают, что NO2 сильнее, чем COOH, а где-то наоборот. Где можно найти правильную таблицу? Во-вторых, правда ли, что бензол сильнее, чем ориентанты 2 порядка, но слабее, чем ориентанты 1 порядка? В-третьих, где-то пишут, что есть ориентанты 3 порядка - галогены. Их не относят к первому порядку, потому что, хоть они и направляют в орто- и пара- положения, являются дезактивирующими, т.е. затрудняют процесс, в отличие от ориентантов 1 рода. Вопрос: галогены сильнее, чем ориентанты 2 порядка? Галогены сильнее, чем бензол? Ответьте, пожалуйста, на мои вопросы. Заранее спасибо!
Для каких целей эта информация?) Для уровня ЕГЭ все так, как я сказала в видео. Что значит бензол сильнее, чем ориентанты? Т.е на ориентант не обращаем внимания?
@@ptichka_ximichka мне интересно. Я решаю задачи из Левкина и там такого рода вопросы. Бензол сильнее, чем ориентанты 2 рода имеется ввиду легче ли он реагирует с молекулами, содержащими электрофильные частицы, чем ориентанты 2 рода?
11:47 поздравляю, вы возможно лишили несколько человек баллов на егэ. У гомологов бензола происходит не замещение по альфа-атому, а радикальное замещение (третичный-вторичный-первичный), об этом нам говорят условия hv, чтобы убедиться, можете поискать информацию в интернете, но не надо вводить людей в заблуждение
@@ptichka_ximichka возможно это заблуждение вызвано тем что в большинстве случаев как раз альфа атом является третичным, но если вы проведете реакцию галогенирования например 1-фенил,3-метилбутана и напишете галоген к альфа атому - это будет самое тупое что можно было сделать
Спасибо вам огромное за такое подробное объяснение ❤
Как же я люблю ваш канал,уже 2 года смотрю его!❤️продолжайте в том же духе!
Здравствуйте,спасибо вам огромное,пожалуйста,продолжайте снимать дальше,очень доступно все🥰🤩
Спасибо большое вам!!! Пожалуйста, снимайте вс темы! Вы лучшая! Это шикарно! Спасибо большоееееее♥️♥️♥️
🥰
Все прекрасно понятно). А когда мы начнем изучать кислородсодержащие органические вещества)?
Рада снова вас видеть
Спасибо💕
Красивая кошка на аватарке
14:30 пропущен коэффициент 2 в реакции галогенирования (рядом с HCl) бензола на свету (где +2 Cl2) 2 реакция короче
Здравствуйте, прекрасный урок! Спасибо большое за ваше старание, так удобно повторять, просто включив видео, а не роясь в учебниках и записях. Я решила всё-таки оставить заметочку, это ещё в прошлом уроке было: когда мы проводим алкилирование с 1-хлорпропаном, получается не пропилбензол, а кумол! из-за катализатора изомеризации AlCl3. Не знаю, может ли быть такая подлова на экзамене, просто я такое видела
Спасибо за отзыв! По поводу кумола, там определенно нужно брать 2 хлорпропан для получения. Дело в том, что для пропила изомеризация не возможна, впринципе. Ведь изомерия углеродного скелета начинается с бутана, 3 углерода нельзя разветвить. + Связывание будет по тому месту, где оторвался галоген, а он был у первого углерода
Спасибо
То самое чувство когда мы проходим аминокислоты
Здравствуйте,мне очень нравится ваши видеоролики по органике,я учу органическую химию с 0 потому что в 10 классе нам учительница ничего не объясняла нормально,в итоге я её не слушал,вот смогу я выучить всю органику за эти 1-2 месяца?(просто я считаю органику трудной,потому что не понимаю и только начал учить)))) )
Я смогла за 2 месяца, реально
я перед экзаменом за неделю выучила)))) главное оооооочень захотеть
И еще один вопрос: в таблице ориентантов направления групп-заместителей нитро-группа указана как электроноакцепторная.
Почему в том же тротиле нитро-группы присоединяются к орто- и пара-положениям?
Потому что, там же сказано, что ориентирует тот заместитель, который пришел первым, а не нитрогруппа)
@@ptichka_ximichka Теперь поняла, спасибо!
🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Вы сказали, что при УФ-облучении бензол реагирует только с хлором, но я уже не в одном источнике читала, что и с бромом тоже (напр,. в учебнике Врублевского)
Где правда?)
Правда в том, что мы не забиваем голову лишней инфо, учим только то, что спрашивают на ЕГЭ) если начать вникать в органику - вся жизнь уйдет🤣 ну а на самом деле, да, с бромом есть реакция, как и с фтором и йодом, просто мы их не учим🤷
@@ptichka_ximichka Спасибо за ответ)
Художник, поэт и математик или вообще ученый.
Поэт не может делать дело ученого, потому что не может видеть только одно и перестать видеть общее.
Ученый не может делать дело поэта, потому что всегда видит только одно, а не может видеть всего.
Есть небольшие непонятки: во-первых, сила ориентантов первого и второго рода. В разных таблицах в интернете всегда пишут по-разному. Например, где-то указывают, что NO2 сильнее, чем COOH, а где-то наоборот. Где можно найти правильную таблицу? Во-вторых, правда ли, что бензол сильнее, чем ориентанты 2 порядка, но слабее, чем ориентанты 1 порядка? В-третьих, где-то пишут, что есть ориентанты 3 порядка - галогены. Их не относят к первому порядку, потому что, хоть они и направляют в орто- и пара- положения, являются дезактивирующими, т.е. затрудняют процесс, в отличие от ориентантов 1 рода. Вопрос: галогены сильнее, чем ориентанты 2 порядка? Галогены сильнее, чем бензол? Ответьте, пожалуйста, на мои вопросы. Заранее спасибо!
Для каких целей эта информация?) Для уровня ЕГЭ все так, как я сказала в видео. Что значит бензол сильнее, чем ориентанты? Т.е на ориентант не обращаем внимания?
@@ptichka_ximichka мне интересно. Я решаю задачи из Левкина и там такого рода вопросы. Бензол сильнее, чем ориентанты 2 рода имеется ввиду легче ли он реагирует с молекулами, содержащими электрофильные частицы, чем ориентанты 2 рода?
а когда будут спирты?
11:47 поздравляю, вы возможно лишили несколько человек баллов на егэ. У гомологов бензола происходит не замещение по альфа-атому, а радикальное замещение (третичный-вторичный-первичный), об этом нам говорят условия hv, чтобы убедиться, можете поискать информацию в интернете, но не надо вводить людей в заблуждение
А ну-ка пруф из пособий по подготовке в студию😊
@@ptichka_ximichka как я вам сюда прикреплю файл? Даже если это и есть в каком-то одном пособии, то это ошибочная информация
@@ptichka_ximichka возможно это заблуждение вызвано тем что в большинстве случаев как раз альфа атом является третичным, но если вы проведете реакцию галогенирования например 1-фенил,3-метилбутана и напишете галоген к альфа атому - это будет самое тупое что можно было сделать
@@Andrew_1149 возможно, озвученные правила продиктованы теми заданиями, которые предлагают?)