Здравствуйте. Спасибо вам за позитивный отзыв. Скорость реакции часто зависит от многих факторов, это не всегда можно предсказать основываясь на строении. Сравнение скорости реакций надо искать в специализированной литературе, и то, если кто-то сравнивал скорости именно этих веществ.
Здравствуйте, подскажите после отщипления от молекулы Бензола-NO2 Атома H+ и востоновления стабильности малекулы, молекула C-NO2 перешла в sp2 связь? Не совсем понятно если не перешла.
В стабильном состоянии молекула снова восстанавливает ароматичность, и все атомы углерода в цикле становятся sp2-гибридизованные. Другое дело, что возникают мезомерный и индуктивные эффекты в молекуле, которые несколько перераспределяют электронную плотность, но сама гибридизация остается. Насчет мезомерного эффекта можно посмотреть здесь ruclips.net/video/WpHFeRZhaCw/видео.html
Коля Железняк, здравствуйте! Да, эти темы будут. Я собиралась снять видео по всем классам органических соединений, различным механизмам реакций, номенклатуре соединений. Но на все это требуется время. Я по мере своих возможностей буду снимать и выкладывать видео-уроки.
Здравствуйте! NO2 берёт не два электрона, а к нему отходит общая с углеродом электронная пара. Водород теряет один электрон и становится катионом, оставляя электронную пару в кольце, и эта же электронная пара становится связью между углеродом кольца и NO2 группой.
Здравствуйте! В реакции с метилбензолом замещение пойдет сразу по трем положениям (два орто- и одно пара-). Это связано с перераспределением электронной плотности в бензольном кольце из-за заместителя метила. Если нужно подробнее о принципах смещения электронной плотности (индуктивный и мезомерный эффекты) смотрите здесь ruclips.net/video/uN-27_m5fRk/видео.html и ruclips.net/video/WpHFeRZhaCw/видео.html
Большое спасибо! Материал ценный.
+Эльвира Фаридовна, спасибо Вам за отзыв!
Выражаю огромную вам благодарность!
Вы чудесны♥️
Спасибо вам за позитивный теплый отзыв! Рада, что помогла :-)
Спасибо огромное, всё оказалось очень просто, благодаря Вам!
Спасибо вам за позитивный отзыв! Рада, что помогла :-)
Спасибо Вам огромное.очень помогли разобраться!
Очень рада, что видео помогло вам разобраться с данной темой :-) Спасибо вам за позитивный отзыв! Желаю вам дальнейших успехов в учебе!
Спасибо вам огромное
Пожалуйста :-) Рада, что помогла!
Большое спасибо)
Пожалуйста :-) Рада, что видео помогло!
Познавательно! Спасибо!
Благодарю вас за позитивный отзыв!
Спасибо за видео!!! А как можно понять скорость реакции нитрования, например у нитробензола больше скорость или у динитробензола? Спасибо!
Здравствуйте. Спасибо вам за позитивный отзыв. Скорость реакции часто зависит от многих факторов, это не всегда можно предсказать основываясь на строении. Сравнение скорости реакций надо искать в специализированной литературе, и то, если кто-то сравнивал скорости именно этих веществ.
Здравствуйте, подскажите после отщипления от молекулы Бензола-NO2 Атома H+ и востоновления стабильности малекулы, молекула C-NO2 перешла в sp2 связь? Не совсем понятно если не перешла.
В стабильном состоянии молекула снова восстанавливает ароматичность, и все атомы углерода в цикле становятся sp2-гибридизованные. Другое дело, что возникают мезомерный и индуктивные эффекты в молекуле, которые несколько перераспределяют электронную плотность, но сама гибридизация остается.
Насчет мезомерного эффекта можно посмотреть здесь ruclips.net/video/WpHFeRZhaCw/видео.html
День знаний Спасибо:)*
Пожалуйста :-)
Здравствуйте! а будут ещё видео на тему "Кислородосодержащие органические соединения" или "Алкадиены" и "Алкины"?
Коля Железняк, здравствуйте! Да, эти темы будут. Я собиралась снять видео по всем классам органических соединений, различным механизмам реакций, номенклатуре соединений. Но на все это требуется время. Я по мере своих возможностей буду снимать и выкладывать видео-уроки.
Здравствуйте! Не могу понять почему NO2 берёт два электрона (у него же всего один+).
Здравствуйте!
NO2 берёт не два электрона, а к нему отходит общая с углеродом электронная пара. Водород теряет один электрон и становится катионом, оставляя электронную пару в кольце, и эта же электронная пара становится связью между углеродом кольца и NO2 группой.
Спасибо! Ваши видео -моя "настольная книга". Так подробно и понятно всё объясняете. Огромная благодарность за Ваш труд!
Здравствуйте!
Можете, пожалуйста, объяснить этот же механизм, только с метилбензолом? Как в этом случае должен присоединиться электрофил?
Здравствуйте!
В реакции с метилбензолом замещение пойдет сразу по трем положениям (два орто- и одно пара-). Это связано с перераспределением электронной плотности в бензольном кольце из-за заместителя метила.
Если нужно подробнее о принципах смещения электронной плотности (индуктивный и мезомерный эффекты) смотрите здесь ruclips.net/video/uN-27_m5fRk/видео.html и ruclips.net/video/WpHFeRZhaCw/видео.html
спасибо огромное!
Пожалуйста :-)
Здравствуйте, на 5:27 вы ион нитрония назвали ионом оксония. Спасибо за видео=)
Здравствуйте. Могла оговориться, всякое бывает :-)
Электрофильное замещение-это видимо высшая химия?))
+Роман Коваленко, иногда проходят в спец.классах и колледжах. А так в ВУЗах обязательно проходят, еще и по стадиям.
тол получаете? зачем? кого взорвать?
Спасибо большое!!!🌟
Спасибо вам за позитивный отзыв! Рада, что помогла :-)