Бензол. Механизм реакции электрофильного замещения. Нитрование бензола.

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 26 дек 2024

Комментарии •

  • @ЭльвираФаридовна-щ1з

    Большое спасибо! Материал ценный.

  • @kisunia_pur
    @kisunia_pur 5 лет назад +2

    Выражаю огромную вам благодарность!
    Вы чудесны♥️

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  5 лет назад

      Спасибо вам за позитивный теплый отзыв! Рада, что помогла :-)

  • @Богизмашины-м6ч
    @Богизмашины-м6ч 4 года назад +1

    Спасибо огромное, всё оказалось очень просто, благодаря Вам!

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  4 года назад

      Спасибо вам за позитивный отзыв! Рада, что помогла :-)

  • @МагаАрча
    @МагаАрча 7 лет назад +1

    Спасибо Вам огромное.очень помогли разобраться!

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  7 лет назад

      Очень рада, что видео помогло вам разобраться с данной темой :-) Спасибо вам за позитивный отзыв! Желаю вам дальнейших успехов в учебе!

  • @ТимурБелянин-й3ф
    @ТимурБелянин-й3ф 5 лет назад

    Спасибо вам огромное

  • @feruzamoidina3157
    @feruzamoidina3157 7 лет назад

    Большое спасибо)

  • @ShLiliyaN
    @ShLiliyaN 3 года назад +1

    Познавательно! Спасибо!

  • @Kadyrova_Umida
    @Kadyrova_Umida 3 года назад +1

    Спасибо за видео!!! А как можно понять скорость реакции нитрования, например у нитробензола больше скорость или у динитробензола? Спасибо!

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  3 года назад +1

      Здравствуйте. Спасибо вам за позитивный отзыв. Скорость реакции часто зависит от многих факторов, это не всегда можно предсказать основываясь на строении. Сравнение скорости реакций надо искать в специализированной литературе, и то, если кто-то сравнивал скорости именно этих веществ.

  • @GorbachevSG
    @GorbachevSG 6 лет назад

    Здравствуйте, подскажите после отщипления от молекулы Бензола-NO2 Атома H+ и востоновления стабильности малекулы, молекула C-NO2 перешла в sp2 связь? Не совсем понятно если не перешла.

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  6 лет назад

      В стабильном состоянии молекула снова восстанавливает ароматичность, и все атомы углерода в цикле становятся sp2-гибридизованные. Другое дело, что возникают мезомерный и индуктивные эффекты в молекуле, которые несколько перераспределяют электронную плотность, но сама гибридизация остается.
      Насчет мезомерного эффекта можно посмотреть здесь ruclips.net/video/WpHFeRZhaCw/видео.html

    • @GorbachevSG
      @GorbachevSG 6 лет назад

      День знаний Спасибо:)*

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  6 лет назад

      Пожалуйста :-)

  • @КоляЖелезняк-м6к
    @КоляЖелезняк-м6к 9 лет назад

    Здравствуйте! а будут ещё видео на тему "Кислородосодержащие органические соединения" или "Алкадиены" и "Алкины"?

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  9 лет назад +2

      Коля Железняк, здравствуйте! Да, эти темы будут. Я собиралась снять видео по всем классам органических соединений, различным механизмам реакций, номенклатуре соединений. Но на все это требуется время. Я по мере своих возможностей буду снимать и выкладывать видео-уроки.

  • @ЛарсНордин
    @ЛарсНордин 7 лет назад

    Здравствуйте! Не могу понять почему NO2 берёт два электрона (у него же всего один+).

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  7 лет назад +1

      Здравствуйте!
      NO2 берёт не два электрона, а к нему отходит общая с углеродом электронная пара. Водород теряет один электрон и становится катионом, оставляя электронную пару в кольце, и эта же электронная пара становится связью между углеродом кольца и NO2 группой.

    • @ЛарсНордин
      @ЛарсНордин 7 лет назад +2

      Спасибо! Ваши видео -моя "настольная книга". Так подробно и понятно всё объясняете. Огромная благодарность за Ваш труд!

  • @juliakorneeva9834
    @juliakorneeva9834 6 лет назад

    Здравствуйте!
    Можете, пожалуйста, объяснить этот же механизм, только с метилбензолом? Как в этом случае должен присоединиться электрофил?

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  6 лет назад

      Здравствуйте!
      В реакции с метилбензолом замещение пойдет сразу по трем положениям (два орто- и одно пара-). Это связано с перераспределением электронной плотности в бензольном кольце из-за заместителя метила.
      Если нужно подробнее о принципах смещения электронной плотности (индуктивный и мезомерный эффекты) смотрите здесь ruclips.net/video/uN-27_m5fRk/видео.html и ruclips.net/video/WpHFeRZhaCw/видео.html

    • @juliakorneeva9834
      @juliakorneeva9834 6 лет назад

      спасибо огромное!

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  6 лет назад

      Пожалуйста :-)

  • @hlebushka_02
    @hlebushka_02 4 года назад

    Здравствуйте, на 5:27 вы ион нитрония назвали ионом оксония. Спасибо за видео=)

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  4 года назад

      Здравствуйте. Могла оговориться, всякое бывает :-)

  • @РоманКоваленко-х8щ

    Электрофильное замещение-это видимо высшая химия?))

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  9 лет назад

      +Роман Коваленко, иногда проходят в спец.классах и колледжах. А так в ВУЗах обязательно проходят, еще и по стадиям.

    • @octavius2567
      @octavius2567 8 лет назад

      тол получаете? зачем? кого взорвать?

  • @МашаКраснова-и7и
    @МашаКраснова-и7и Год назад +1

    Спасибо большое!!!🌟

    • @Деньзнаний-ж5щ
      @Деньзнаний-ж5щ  Год назад

      Спасибо вам за позитивный отзыв! Рада, что помогла :-)