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私はリウマチからシェーグレン症候群になりました。今は唾液が少なすぎて、唇がピキピキに乾きます。何かを飲んだり食べたりするたびに唇に薬を塗らないと唇が痛み、話すこともできなくなります。説明して下さった病気の人も多いと思いますが、シェーグレン症候群も膠原病の中の1つであり、患者数も多い筈です。常にだるさと闘うのも特徴的です。
私もシェーグレンです。辛いですね😢乾燥と倦怠感と全身の痺れがあります。低気圧で症状がよりきつくなります。予報より早く天気の変化がわかります。周りからはこんなに晴れてるのに？なんて不思議がられます。でもほぼ100％当たります。
全身性エリテマトーデスと言う病名を告げられ３８年になります。一緒に寄り添い治療してくれる先生と今まで長い年月になりますが今は落ち着いた状況です。完治はなくてもかなり楽になります。気長に頑張って下さい。
症状が落ち着かれていて良かったです！ありがとうございます、これからもよろしくお願いします！
分かりやすい！改めて人間ってスゲーなと思いました私もシェーグレンやらSLEやら診断されましたが参ったなぁとは思いましたがこの動画で気持ちが楽になりましたよ当時はコロナが流行り出した時で発熱が止まらなくて1~2ヶ月くらいずーっと発熱してましたよ解熱剤で下げてはまた上がり寒気がしてまた上がりの繰り返しで‥もう2年と半年経ちましたがかなり良くなってきましたよ当時は指先真っ白でお風呂に浸けられなくなったりで大変でしたが今はかなり回復してきました～
解りやすい説明有り難うございます、私も20代後半に全身性エリテマトーデスに為りました、あらゆる病院で検査をして日余命が解りました、今は病気も消えて楽しい毎日を送っています、今治療をして居る方、強い気持ちで頑張って下さい。きっと治ります😅
ありがとうございました！とてもわかりやすくて必要な知識を得ることができました。
ご参考になりましたら幸いです😊
分かりやすくて良かったです。次回も楽しみにしています。
ご視聴ありがとうございます😊
凄くわかりやすかったです！
ありがとうございます！
10年前に全身に紅斑が出来て乾癬と言われました その後頸椎がおかしくなり首の手術の為皮膚科に行かなくなりました4年くらい前に両膝下から瘡蓋だらけになり皮膚科に行きましたが治まらず免疫科に回されました乾癬性関節炎になってると言われました 手の指の第1関節が少し変形して最近は指の付け根 両肘 両膝 股関節 足首も痛くなり 喘息にもなりました小腸も腫れたり 大腸から下血もしました 少し前は手が白くなったりも有ったので膠原病ではと思ってます現在は メトトレキサートやリンボックを プデホル パルミコートを吸ってます 医師は乾癬と言いますが 膠原病ではないかと疑ってますがどうなのでしょうか？ 最近は右手の筋力が落ちてきてる様な気がします 微熱もよく出ます。
こんにちは初見です。関節リウマチと診断されて約6年が過ぎました。今は生物製剤注射で痛みも緩和されつつあります。母方の叔父さん、母親、姉、兄、自分がいずれ全員が何かしらの膠原病にかかっているので、遺伝子レベルでの影響での発症度合いは一般的に何％といわれているのでしょうか。お忙しいかと思いますが出来ればご教示ください。原因・発症きっかけは不明かもしれませんが、この連鎖を断ち切ることは今の医学界ではまだ困難なのでしょうか。
私も今年、膠原病で約２ヶ月入院していました。肺に水がたまっていました。すごくきつかったです。命がけでの闘病生活でした。
しかも南部と北部両方持ってるのはどう話しますか？
2:16
体外受精しても妊娠せず自費で検査したら抗リン脂質抗体症候群と診断されました😅
好酸球性多発血管炎 ついて 教えてください
ご視聴ありがとうございます！好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の症状についてはこちらの動画をご参考にして頂けましたらと思います。→ ruclips.net/video/jHmcv6KBZ58/видео.htmlまた、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症のその他のことにつきましては、また別の機会に取り上げていきたいと思いますので、しばらくお待ちください。
結局大変な病気😢
ベーチェット病＆ＡＴＬキャリアは？
私は18年前から膠原病で強皮症を患っています。合併症で肺なんですが、間接性肺炎や肺高血圧症を発症しています。この8月にCT検査をしたところ、肺がんの疑いを呼吸器科でいわれてしまいました。普段から年2回、CTやMRI、レントゲンをリウマチ科と循環器内科の先生がみてくれていました。この数年心臓の巨大化は言われていました。精密検査をした際に、放射線科の先生にも間質性肺炎があるので、念のために検査をしてみるか？言われる状態だったのに、呼吸器の先生は、がんです。がんだから、手術もギリギリだからしましょう。いうのです、これまで心臓の巨大化の関係で循環器の先生が全身麻酔を反対されていて、これまてに2月に胆嚢は内視鏡でとれたのですが、胆のうはまだ3つほどあって、取れなくなっているんです。痛みがでたらそのつどに内視鏡てとりますといわれています。先週、PETをしました。明日、レントゲンと呼吸検査をして来週MRIをする予定をしています。
そうでしたか、お辛かったですね。肺、心臓、胆嚢となかなか心が休まらないと思いますが、無理はされずお大事にされてください。
私のお母さんは、バセドウ病から肺がんにはなりました😅
肺がんにもなるのかぁ…
八代亜紀さんが罹患されたね(｡-_-｡)
そうみたいですね。早く良くなって欲しいですね。
膠原病は何百もあるです
謹んで 八代亜紀さんの冥福をお祈りいたしま
私はリウマチからシェーグレン症候群になりました。今は唾液が少なすぎて、唇がピキピキに乾きます。何かを飲んだり食べたりするたびに唇に薬を塗らないと唇が痛み、話すこともできなくなります。説明して下さった病気の人も多いと思いますが、シェーグレン症候群も膠原病の中の1つであり、患者数も多い筈です。
常にだるさと闘うのも特徴的です。
私もシェーグレンです。辛いですね😢
乾燥と倦怠感と全身の痺れがあります。低気圧で症状がよりきつくなります。予報より早く天気の変化がわかります。周りからはこんなに晴れてるのに？なんて不思議がられます。でもほぼ100％当たります。
全身性エリテマトーデスと言う病名を告げられ３８年になります。
一緒に寄り添い治療してくれる先生と今まで長い年月になりますが今は落ち着いた状況です。
完治はなくてもかなり楽になります。
気長に頑張って下さい。
症状が落ち着かれていて良かったです！
ありがとうございます、これからもよろしくお願いします！
分かりやすい！改めて人間ってスゲーなと思いました
私もシェーグレンやらSLEやら診断されましたが参ったなぁとは思いましたがこの動画で気持ちが楽になりましたよ
当時はコロナが流行り出した時で発熱が止まらなくて1~2ヶ月くらいずーっと発熱してましたよ
解熱剤で下げてはまた上がり寒気がしてまた上がりの繰り返しで‥
もう2年と半年経ちましたがかなり良くなってきましたよ
当時は指先真っ白でお風呂に浸けられなくなったりで大変でしたが今はかなり回復してきました～
解りやすい説明有り難うございます、私も20代後半に全身性エリテマトーデスに為りました、あらゆる病院で検査をして日余命が解りました、今は病気も消えて楽しい毎日を送っています、今治療をして居る方、強い気持ちで頑張って下さい。きっと治ります😅
ありがとうございました！
とてもわかりやすくて必要な知識を得ることができました。
ご参考になりましたら幸いです😊
分かりやすくて良かったです。次回も楽しみにしています。
ご視聴ありがとうございます😊
凄くわかりやすかったです！
ありがとうございます！
10年前に全身に紅斑が出来て乾癬と言われました その後頸椎がおかしくなり首の手術の為皮膚科に行かなくなりました
4年くらい前に両膝下から瘡蓋だらけになり皮膚科に行きましたが治まらず免疫科に回されました
乾癬性関節炎になってると言われました 手の指の第1関節が少し変形して最近は指の付け根 両肘 両膝 股関節 足首も痛くなり 喘息にもなりました
小腸も腫れたり 大腸から下血もしました 少し前は手が白くなったりも有ったので膠原病ではと思ってます
現在は メトトレキサートやリンボックを プデホル パルミコートを吸ってます
医師は乾癬と言いますが 膠原病ではないかと疑ってますがどうなのでしょうか？
最近は右手の筋力が落ちてきてる様な気がします 微熱もよく出ます。
こんにちは初見です。関節リウマチと診断されて約6年が過ぎました。今は生物製剤注射で痛みも緩和されつつあります。母方の叔父さん、母親、姉、兄、自分がいずれ全員が何かしらの膠原病にかかっているので、遺伝子レベルでの影響での発症度合いは一般的に何％といわれているのでしょうか。お忙しいかと思いますが出来ればご教示ください。原因・発症きっかけは不明かもしれませんが、この連鎖を断ち切ることは今の医学界ではまだ困難なのでしょうか。
私も今年、膠原病で約２ヶ月入院していました。肺に水がたまっていました。すごくきつかったです。命がけでの闘病生活でした。
しかも南部と北部両方持ってるのはどう話しますか？
2:16
体外受精しても妊娠せず
自費で検査したら
抗リン脂質抗体症候群と診断されました😅
好酸球性多発血管炎 ついて 教えてください
ご視聴ありがとうございます！
好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の症状についてはこちらの動画をご参考にして頂けましたらと思います。
→ ruclips.net/video/jHmcv6KBZ58/видео.html
また、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症のその他のことにつきましては、また別の機会に取り上げていきたいと思いますので、しばらくお待ちください。
結局大変な病気😢
ベーチェット病＆ＡＴＬキャリアは？
私は18年前から膠原病で強皮症を患っています。合併症で肺なんですが、間接性肺炎や肺高血圧症を発症しています。この8月にCT検査をしたところ、肺がんの疑いを呼吸器科でいわれてしまいました。普段から年2回、CTやMRI、レントゲンをリウマチ科と循環器内科の先生がみてくれていました。この数年心臓の巨大化は言われていました。精密検査をした際に、放射線科の先生にも間質性肺炎があるので、念のために検査をしてみるか？言われる状態だったのに、呼吸器の先生は、がんです。がんだから、手術もギリギリだからしましょう。いうのです、これまで心臓の巨大化の関係で循環器の先生が全身麻酔を反対されていて、これまてに2月に胆嚢は内視鏡でとれたのですが、胆のうはまだ3つほどあって、取れなくなっているんです。
痛みがでたらそのつどに内視鏡てとりますといわれています。先週、PETをしました。明日、レントゲンと呼吸検査をして来週MRIをする予定をしています。
そうでしたか、お辛かったですね。
肺、心臓、胆嚢となかなか心が休まらないと思いますが、無理はされずお大事にされてください。
私のお母さんは、バセドウ病から肺がんにはなりました😅
肺がんにもなるのかぁ…
八代亜紀さんが罹患されたね(｡-_-｡)
そうみたいですね。
早く良くなって欲しいですね。
膠原病は何百もあるです
謹んで 八代亜紀さんの冥福をお祈りいたしま