Me gusta que pones la fórmula general, sin embargo, me gustaría que expliques dónde se rompen los enlaces y cómo van formándose. Buen vídeo!
6 лет назад+6
Muchas gracias, Xim, por ver el vídeo y comentar. Disculpa que no contemplé el mecanismo de reacción, y sólo lo hice de forma general, no tan profunda con todos los pasos. Tenía pendiente hacer un vídeo sólo explicando el mecanismo de reacción, pero no lo pude hacer por falta de tiempo.
Ayúdeme porfavor Se trató etano con cloro a la luz, se hizo reaccionar el producto de reacción con sodio y se calentó la sustancia orgánica resultante con cloruro de aluminio. ¿Qué se ha formado?
Hola, buen vídeo. Me surge una duda en la forma en que usas los conceptos de radical y carbanión. Tengo entendido que un radical es una especie sin carga con un electrón desapareado y un carbanión es una especie con un electrón de más, que por tanto, va a adquirir una carga negativa. Entonces, me gustaría tener un poco más de claridad acerca de las especies (intermedios) formadas en la reacción teniendo en cuenta la discrepancia entre estos dos conceptos. Espero me puedas ayudar y muchas gracias!
Si quisiera obtener Propano a partir del Etano, mi reacción debería ser CH3-CH3 + CH2 --> CH3-CH2-CH3? O que reactivo y catalizador debo usar para conseguir propano del etano?
4 года назад
Primero debes formar un haluro de alquil con el etano. Luego reacción con Wurtz para duplicar la cadena a 4. Y sigues con las demás reacciones.
Tengo una duda el por que queda el carbono cargado negativamente ? Ahi ocurriria una ruptura heterolitica pero al ser el halógeno mas electro negativo es quien se llevaría el electron, no? Por lo que el carbono queda cargado positivamente, aun asi, me surge la duda del como se unirían ambos carbocationes, por lo que se me ocurrio que tal vez entre el sodio y el halogeno se formase un enlace ionico dejando al carbono con su propio electrón, sera posible ?
4 года назад+1
La reacción de Wurtz es una reacción orgánica que se usa para acoplar dos haluros de alquilo para formar un alcano con sodio metálico. El mecanismo comienza con una única transferencia de electrones (SET) del metal de sodio al haluro de alquilo, que se disocia para formar un radical alquilo y una sal de haluro de sodio. Otra molécula de sodio realiza otro SET al radical alquilo para formar un carbanión nucleofílico. El carbanión luego ataca a otra molécula de haluro de alquilo en una reacción de sustitución nucleofílica (SN 2 ) para formar el producto acoplado final y otra molécula de sal de haluro de sodio. Hoy haré el video del mecanismo de reacción.
ESTO SUCEDE CUANDO LOS ESTUDIANTES NO PRESTAN ATENCIÓN AL DOCENTE, BIEN SEA PORQUE LOS COMPAÑEROS DISTRAEN, NO REPASAN EN LA CASA LAS CLASES IMPARTIDAS, PORQUE HAY MUCHA FLOJERA MENTAL, ENTRE OTROS FACTORES. DESPUÉS LE ECHAN LA CULPA AL DOCENTE . NO HAY MALOS DOCENTES, EL PROBLEMA SON LOS ESTUDIANTES, Y MÁS CUANDO ESTÁN CURSANDO EL ÚLTIMO AÑO DEL BACHILLERATO. ASÍ QUE ERICK ESTUDIA MÁS Y PRESTA MÁS ATENCIÓN. EN LA UNIVERSIDAD, VERÁS QUE LAS COSAS CAMBIAN. ALCANZARÁN LOS OBJETIVOS, COMO EL DE PROFESIONALIZARSE, AQUELLOS QUE SIGUEN MI CONSEJO.
Me gusta que pones la fórmula general, sin embargo, me gustaría que expliques dónde se rompen los enlaces y cómo van formándose.
Buen vídeo!
Muchas gracias, Xim, por ver el vídeo y comentar. Disculpa que no contemplé el mecanismo de reacción, y sólo lo hice de forma general, no tan profunda con todos los pasos. Tenía pendiente hacer un vídeo sólo explicando el mecanismo de reacción, pero no lo pude hacer por falta de tiempo.
Excelente explicación! Saludos de Panamá
La verdad que ya es mi último en el bachillerato y entiendo mejor con usted que con la ING. Grecia Margarita Grullon.
Muy bueno muchas gracias profesor Muñoz
Gracias a ti por ver el vídeo y comentar! Éxitos!
Esta reacción sirve para compuestos ciclicos?
Ayúdeme porfavor
Se trató etano con cloro a la luz, se hizo reaccionar el producto de reacción con sodio y se calentó la sustancia orgánica resultante con cloruro de aluminio. ¿Qué se ha formado?
Muchas gracias profesor!
De nada!
Hola, buen vídeo. Me surge una duda en la forma en que usas los conceptos de radical y carbanión. Tengo entendido que un radical es una especie sin carga con un electrón desapareado y un carbanión es una especie con un electrón de más, que por tanto, va a adquirir una carga negativa. Entonces, me gustaría tener un poco más de claridad acerca de las especies (intermedios) formadas en la reacción teniendo en cuenta la discrepancia entre estos dos conceptos. Espero me puedas ayudar y muchas gracias!
Si quisiera obtener Propano a partir del Etano, mi reacción debería ser CH3-CH3 + CH2 --> CH3-CH2-CH3? O que reactivo y catalizador debo usar para conseguir propano del etano?
Primero debes formar un haluro de alquil con el etano. Luego reacción con Wurtz para duplicar la cadena a 4. Y sigues con las demás reacciones.
Tengo una duda el por que queda el carbono cargado negativamente ? Ahi ocurriria una ruptura heterolitica pero al ser el halógeno mas electro negativo es quien se llevaría el electron, no? Por lo que el carbono queda cargado positivamente, aun asi, me surge la duda del como se unirían ambos carbocationes, por lo que se me ocurrio que tal vez entre el sodio y el halogeno se formase un enlace ionico dejando al carbono con su propio electrón, sera posible ?
La reacción de Wurtz es una reacción orgánica que se usa para acoplar dos haluros de alquilo para formar un alcano con sodio metálico. El mecanismo comienza con una única transferencia de electrones (SET) del metal de sodio al haluro de alquilo, que se disocia para formar un radical alquilo y una sal de haluro de sodio. Otra molécula de sodio realiza otro SET al radical alquilo para formar un carbanión nucleofílico. El carbanión luego ataca a otra molécula de haluro de alquilo en una reacción de sustitución nucleofílica (SN 2 ) para formar el producto acoplado final y otra molécula de sal de haluro de sodio.
Hoy haré el video del mecanismo de reacción.
Cloro-metano con sodio obtenemos? Ayuda
Disculpa este método no puede formar un isobutano o un neopentano
Con la otra forma de hacer la síntesis se puede. Próximamente haré un video.
Muy buen video, gracias!!!
Gracias por ver el vídeo y comentar, Mauricio. Suscríbete y comparte!
Me ayudo para mi examen buen video 👍👌
Excelente!
¡Gracias!
Gracias a ti por ver el vídeo y comentar!
Te amooo brou, lo q mi maestra no supo explicarme, tu lo hiciste en una clase ,wwooow
ESTO SUCEDE CUANDO LOS ESTUDIANTES NO PRESTAN ATENCIÓN AL DOCENTE, BIEN SEA PORQUE LOS COMPAÑEROS DISTRAEN, NO REPASAN EN LA CASA LAS CLASES IMPARTIDAS, PORQUE HAY MUCHA FLOJERA MENTAL, ENTRE OTROS FACTORES. DESPUÉS LE ECHAN LA CULPA AL DOCENTE . NO HAY MALOS DOCENTES, EL PROBLEMA SON LOS ESTUDIANTES, Y MÁS CUANDO ESTÁN CURSANDO EL ÚLTIMO AÑO DEL BACHILLERATO. ASÍ QUE ERICK ESTUDIA MÁS Y PRESTA MÁS ATENCIÓN. EN LA UNIVERSIDAD, VERÁS QUE LAS COSAS CAMBIAN. ALCANZARÁN LOS OBJETIVOS, COMO EL DE PROFESIONALIZARSE, AQUELLOS QUE SIGUEN MI CONSEJO.
Muito boa explicação ...
primero es obtencion de alcanos, porq el resultado es un alqueno? y seria bueno explicar el mecanismo
Es Hexano (un Alcano) que se obtiene. Quizás la "a" parece una "e". Tal vez por eso lo preguntas.
Un alqueno es aquel que lleva un enlace doble y un alcano es el que lleva un enlace sencillo
te entiendo mejor que a mis maestros XD
siempre siempre en wurtz va a ser sodio y siempre van a ser 2 moleculas ???
Gracias por ver el vídeo y comentar, Abigail! Así es! Es una reacción de poblamiento de cadenas.
@ muchísimas gracias!
eres mi dios
Un placer haberte ayudado.
Mejor explicado que Lescano jaja
Gracias por ver el vídeo y comentar, Sebastián!
Respeta a tus profes mascota :v
@@rodrigosm8720 Pero Munoz ensena mejor que Lescano y Alcantara juntos
si tiene un triple enlace no importa
Sería diferente. Daría al final un alcohol con triple enlace.