Hola profesor, pero ya que se forman carbocation no se necesita necesita en el 3-metilbut-1eno hay una transposición de H al carbono más sustituido y asi se formaría el 2-metil-2-butanol?
Que buen video profe!! Solo tengo una duda con respecto a cuando se adiciona el OH, me di cuenta que siempre lo coloca a manera de que esté en posición anti con el metil, siempre tiene que quedar así? Muchas gracias! Saludos desde Guatemala😊
4 года назад+1
Lo que pasa, es que primero el H ataca al carbono con más hidrógenos (menos sutituidos) dando lugar a la formación de un carbocatión que luego es atraído por el OH- que tiene el electrón que le falta. Con este video de Regla de Markovnikov lo entenderás mejor. ruclips.net/video/n2u16m37j_0/видео.html Saludos desde República Dominicana!
Si todos tienen la misma cantidad de hidrógenos el OH y el H se colocan en cualquiera de los dos lugares donde antes estaba entremedio el enlace doble verdad? Buen video 👍
3 года назад
Si es un Alqueno simétrico, se coloca en cualquiera de los átomos el H y el OH.
El mejor tutor del mundo para química orgánica ojalá y me sigan ayudando sus videos mas adelante
6 лет назад+1
Ojalá que sí! Mis vídeos están organizados por listas de reproducción para que sea más fácil la búsqueda de videotutoriales para temas en específico. Éxitos!
No estoy de acuerdo con esta explicación, en realidad no está aclarando que se da un ataque nucleofílico del enlace pi al hidrógeno, nunca el electrófilo va al nucleófilo, es al revés. Existe como intermediario la formación de un carbocatión. Cuando existe el mismo número de sustituyentes sobre un carbono, la estabilidad del producto formado está regida por la formación del carbocatión estable. Y generalmente esta reacción es catalizada por ácido porque no es muy fácil que se de la ionización del agua, ya que es un ácido exageradamente débil.
5 лет назад+1
Muchas gracias por tu comentario, Jesús. Sí, es en medio ácido que se realiza. Olvidé poner el H2SO4 encima de la flecha. Este ejemplo no lo realicé con el mecanismo de reacción, donde tendríamos la formación del carbocatión que sería luego atacado por el nucleófilo, pero tengo pendiente hacer el vídeo del mecanismo.
Acá le adjunto el videotutorial de la Regla de Markovnikov: ruclips.net/video/n2u16m37j_0/видео.html
Por fin alguien que se hace entender. Gracias maestro!
Excelente!
mi negro hermoso te amo, eres un exelente profe
XDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDD
😂😂😂😂😂😂
hermoso hombre de chocolate, ohhh me vengo xdxd
Me vi el de la regla de Malkonikov y este, la verdad es que le entendí bastante. Gracias. 🙏🙏🙏🙏
Excelente!!!
Me aprendí algunas 8 reacciones de 2 horas, lo que no aprendí en un semestre
Jajajajajaja! Excelente! Gracias por ver los vídeos. Seguiré contribuyendo al aprendizaje de los demás. :)
@ podría dar clases de química analítica sobre todo de métodos analíticos
@ podría dar clases de química analítica sobre todo de métodos analíticos
¡¡Gracias!! Orgánica es más fácil con tus videos 🤩💕
Muchas gracias por ver el vídeo y comentar, Shirley! ❤
El mejor profe de química 😊
Eres un buen profesor, ¡FELICITACIONES! :)
Muchas gracias!
Lo amo, gracias a usted pasaré el examen (espero) 💓
Que así sea! 🙌 Buena suerte! 🙏
wey que salvación, muchas gracias hermano
NO USAR MARCADOR ROJO JAAJAJ¿POR QUÉ?
Ya esa pizarra estaba un poco vieja, por lo que, al querer borrar el las marcas rojas, se quedaba manchada. Pero ya hice una nueva. jajaja
@ jana significa familia y la familia no se abandona jajajjaa
Gracias Bro me ayudaste expkendido en un examen , eres todo un maestro
Para mí es un placer compartir mis conocimientos con las personas que los necesitan. Éxitos!
Mejor explicado que mí profesor!!
Muchas gracias, Marco. 😅 Suscríbete y comparte con tus compañeros! 🙌🏾👨🏿🔬
Muchas gracias profe gracias a usted pasare mi examen final ❤
Amén! Que así sea!
Excelente trabajo! Gracias
A la orden!
Muchisimas gracias, esto me ayudo para mi clase de organica
Muy bien!
1:27 no seria el 2 carbono el mas sustituido el 2 carbono si lo enumeramos de izquierda a derecha ?
Recuerda que se refiere a los dos carbonos que poseen el doble enlace.
Ahh ya veo gracias :) tus videos son los maximo me ayudan un monton
gracias profe saludos desde chile!!!
Un placer! Saludos desde República Dominicana!
Muy bien explicado gracias!
Gracias por ver el vídeo y comentar, Gabriel! Suscríbete y comparte!
excelente video
Partiendo de un alqueno se puede obtener un alcohol
Hola profesor, pero ya que se forman carbocation no se necesita necesita en el 3-metilbut-1eno hay una transposición de H al carbono más sustituido y asi se formaría el 2-metil-2-butanol?
En este video está con el mecanismo
excelente video !!! no voy a repetir quimicaaa
Excelente!!!! 🙌
Muchas gracias❤️
Que buen video profe!! Solo tengo una duda con respecto a cuando se adiciona el OH, me di cuenta que siempre lo coloca a manera de que esté en posición anti con el metil, siempre tiene que quedar así? Muchas gracias! Saludos desde Guatemala😊
Lo que pasa, es que primero el H ataca al carbono con más hidrógenos (menos sutituidos) dando lugar a la formación de un carbocatión que luego es atraído por el OH- que tiene el electrón que le falta. Con este video de Regla de Markovnikov lo entenderás mejor. ruclips.net/video/n2u16m37j_0/видео.html
Saludos desde República Dominicana!
Creo que también puede ocurrir transposición del átomo de hidrógeno en alguna de las reacciones que has realizado
¡Así es! Pero es cuando usamos el mecanismo de reacción. Acá solo aplico una regla que no lo contempla.
Buenisimo, muchas gracias.
Gracias por ver el vídeo y comentar, Allan!
Muchas gracias por el video 🥰
Gracias por verlo y comentar! ❤
tengo una duda, ¿en la hidratacion de alquenos por que no hay rearreglo del carbocation intermediario? o si la hay ¿ cuando es que ocurre?
El carbocatión acepta un electrón que le cede el agua que actúa como neuclófilo.
me ayudaste muchoo!
Necesito 10 ejemplos de obtención de alcoholes por medio de hidratación de alquenos. Muchas Gracias
Auxíliate del video.
@ eso estoy intentando hacer jejeje, ya que es un trabajo para mi hermana de colegio.
Soy profesor, y como entenderás, está mal que haga tareas.
Si todos tienen la misma cantidad de hidrógenos el OH y el H se colocan en cualquiera de los dos lugares donde antes estaba entremedio el enlace doble verdad? Buen video 👍
Si es un Alqueno simétrico, se coloca en cualquiera de los átomos el H y el OH.
@ GRACIAS!!! Explicas muy bien en tus vídeos
La reacción puede ser inversa? Es decir un alcohol reacciona con agua y puede dar un alqueno?
Querrás decir si un alcohol puede deshidratarse. Sí, y en el canal tengo videos de deshidratación de alcoholes.
@ okay gracias
gracias
Gracias por comentar!
Mi hermoso hombre de chocolate
Que buen video
Karla, gracias por ver el vídeo y comentar. 😬
Le agradecería mucho profe si me ayudaría a resolver uno de estos. ejemplos
Cuál es el ejemplo?
Profe. Para enviarle la foto
Donde pueda ver su colaboración se lo agradezco mucho profe
En Instagram: @munoztutoriales
Te amooooooo
Luisa, gracias por ver el vídeo y comentar. 😀🙌
puede alguien poner el enlace del video de markonikov de munos tutoriales por favor?
Adición de Hidrácidos a alquenos utilizando la Regla Markovnikov: ruclips.net/video/9zdCIEVFg_Q/видео.html
El mejor tutor del mundo para química orgánica ojalá y me sigan ayudando sus videos mas adelante
Ojalá que sí! Mis vídeos están organizados por listas de reproducción para que sea más fácil la búsqueda de videotutoriales para temas en específico. Éxitos!
¿Por qué no se puede usar marcador rojo? jiju
Porque mancha la pizarra. :V
Profe, está bien guapote
buena profe :v
Hola, por favor: quiero la adicción de un ácido sulfúrico con un hidrocarburo etilénico
No estoy de acuerdo con esta explicación, en realidad no está aclarando que se da un ataque nucleofílico del enlace pi al hidrógeno, nunca el electrófilo va al nucleófilo, es al revés. Existe como intermediario la formación de un carbocatión. Cuando existe el mismo número de sustituyentes sobre un carbono, la estabilidad del producto formado está regida por la formación del carbocatión estable. Y generalmente esta reacción es catalizada por ácido porque no es muy fácil que se de la ionización del agua, ya que es un ácido exageradamente débil.
Muchas gracias por tu comentario, Jesús. Sí, es en medio ácido que se realiza. Olvidé poner el H2SO4 encima de la flecha. Este ejemplo no lo realicé con el mecanismo de reacción, donde tendríamos la formación del carbocatión que sería luego atacado por el nucleófilo, pero tengo pendiente hacer el vídeo del mecanismo.
crack
Gracias por ver el vídeo!