@@박진우-n9v4t 물론 가능은 합니다만... 단백질도 여러 종류가 있고, 그 수백만 종류의 단백질들 중 하나 또는 몇개만 특이적으로 관찰가능한 실험이 immunoblot입니다. 단순히 모든 단백질을 보고 싶으시다면, 시약값만 몇백만원 드는 immunoblot을 하기에는 좀 낭비가 있어보입니다... 그리고 원리를 알아야 결과도 해석이 가능하구요. 단순히 단백질을 보실 목적이시라면, 단백질 염색을 추천드립니다. 그건 어떠실까요?? 😊
안녕하세요 AhnSJ님 😊 예전에 저도 그러한 문제로 고통 받았었는데, 다행히 해결법을 찾았어요. 우선 문제는 glass plate와 바닥의 스펀지(gasket)이 잘 밀착되지 않아 그 틈으로 기포가 들어가면서 생긴 것일 확률이 제일 큽니다. 이 문제에 대한 해결법이 사진으로 보여드리는게 좀 더 나을것 같아서, redberry1245@naver.com으로 메일 주시면 친절히 답변 드리겠습니다!
@@JerryKang486 저희가 1.0 mm gel, 1.5 mm gel 둘 다 사용하는데, 이게 조성이 시약 회사도 다르고 하다보니 적을게 너무 많네요... redberry1245@naver.com으로 메일 하나만 보내주시면 조성이 적힌 파일을 하나 보내드리겠습니다!
음, 일단 DNA 마커와 DNA 사이즈 마커는 다른 단어입니다. DNA 마커는 유전자 안에 위치한 '특정 부분'을 말하는 것이고, DNA 사이즈 마커는 전기영동 후에 샘플 DNA의 크기를 대략적으로 알 수 있게 해주는 물질이죠. 래더 (Ladder)라고도 합니다. 물론 단백질 전기영동에도 사이즈 마커가 있어요. 그래야 내 샘플의 대략적인 크기를 알 수 있기 때문이죠. (여기서 주의할 점은, 사이즈 마커로 추측한 크기가 절대 샘플의 원래 크기는 아닙니다. 우리가 아는 샘플의 크기 kDa 즉 킬로달톤은, 과학자들이 아미노산을 하나하나 세서 정확하게 측정한 것이기 때문에, 전기영동에서 나온 크기와 조금 차이가 있을 꺼에요.) 종합하자면 거의 모든 전기영동에는 사이즈 마커가 사용됩니다. 😄
![[Easy Western blot 2/3] Transfer](http://i.ytimg.com/vi/TxDq-oW6gzw/mqdefault.jpg)
![[Easy Western blot 2/3] Transfer](/img/tr.png)
![[Basic Western blot 1/3] SDS PAGE](http://i.ytimg.com/vi/BtwIi3DnI40/mqdefault.jpg)
![[Western Blot] 웨스턴 블롯 전반적인 과정 설명 : 기본편](http://i.ytimg.com/vi/D0lUuF7OM7c/mqdefault.jpg)
ㅋㅋㅋㅋㅋ역시 실험할 땐 신나는 음악이죠 ㅋㅋㅋㅋ 잘 보고 갑니다 :)
감사합니다 ㅋㅋㅋ 🙇🥳🥳🥳
이번에 실험하는데 보고 많이 배웠습니다. 선배들도 잘 공부해왔다고 하더라구요 감사합니다!!
도움이 되셨다니 다행입니다! 🙊 ㅎㅎ감사합니다👍🙋♂️
도움 많이 됬습니다~ 배경음악 끄고 보니까 좋네요 ㅎㅎ
앗 ㅋㅋㅋㅋ 그래서 요줌은 차분한 노래로 만들고 있습니다. 감사합니다 ㅎㅎ
@@ThisIsGraduateStudent 유쾌 하신 것 같습니다 ! 중간에 너무 웃겼어요 ㅎㅎ
@@GaramChoi2 😁🙇🙇🙇
고등학교 동아리에서 실험을 하려고 하는데 필요한 부품? 재료? 그런 거 다 알려줄 수 있을까요? 이 실험할 때 사용하는 거 전부 다 알려주세요..
오우...너무 많은데요... 혹시 장비는 다 가지고 계신가요...? 어떤 단백질을 보실 예정이신가요?
@@ThisIsGraduateStudent
제가 잘 몰라서 그런데 계란이나 고기로도 되나요?
@@ThisIsGraduateStudent된다면 그거로 할 생각이에요..
@@박진우-n9v4t 물론 가능은 합니다만... 단백질도 여러 종류가 있고, 그 수백만 종류의 단백질들 중 하나 또는 몇개만 특이적으로 관찰가능한 실험이 immunoblot입니다. 단순히 모든 단백질을 보고 싶으시다면, 시약값만 몇백만원 드는 immunoblot을 하기에는 좀 낭비가 있어보입니다... 그리고 원리를 알아야 결과도 해석이 가능하구요.
단순히 단백질을 보실 목적이시라면, 단백질 염색을 추천드립니다. 그건 어떠실까요?? 😊
@@ThisIsGraduateStudent 단백질 염색은 어떻게 하는 건가요? 하는데 시간은 얼마나 걸릴까요?
안녕하세요 영상 잘 봤습니다 :) Resolving gel 만들때
굳히는 과정에서 젤 밑부분부터 기포가 올라와 젤 안에서 같이 굳어버리더라고요ㅠㅠ 평소에 그러진 않았는데 혹시 이유를 아시나싶어 여쭤봅니다ㅠㅠ
안녕하세요 AhnSJ님 😊
예전에 저도 그러한 문제로 고통 받았었는데, 다행히 해결법을 찾았어요. 우선 문제는 glass plate와 바닥의 스펀지(gasket)이 잘 밀착되지 않아 그 틈으로 기포가 들어가면서 생긴 것일 확률이 제일 큽니다. 이 문제에 대한 해결법이 사진으로 보여드리는게 좀 더 나을것 같아서, redberry1245@naver.com으로 메일 주시면 친절히 답변 드리겠습니다!
감사합니다 🥲🥲🥲
메일 보내드렸는데 편하신 시간에 연락주시면 감사하겠습니다 :)
@@ahnsj7296 메일 드렸습니다 :)
well washing은 따로 washing 용액이 있는건가요~?
아닙니다. 젤이 이미 SDS PAGE buffer에 담겨진 상태기 때문에, 그냥 팁을 꽂고, 업 앤 다운 하시면 됩니다. 버퍼로 하는 겁니다! 😁
@@ThisIsGraduateStudent 답변 감사합니다~!
@@pksaho78 좋은 주말 되세요 😄
running gel과 stacking gel의 조성은 bio-rad protocol을 따르셨나요? 아니면 시간단축을 위해서 다른 조성을 쓰셨나요? 알려주시면 감사하겠습니다!
저희는 다른 조성을 사용했어요! 물론 맨 처음에는 bio rad 조성을 썼겠지만, 점점 저희에 맞게 조금씩 변형해 나갔어요 😄 지금은 완전히 다른 저희만의 조성을 쓰고 있답니다 💁🏻♂️
@@ThisIsGraduateStudent 답변 감사합니다! 혹시 얼마씩 섞으셨는지도 배울수 있을까요? 시간나실 때 알려주시면 감사하겠습니다.
@@JerryKang486 저희가 1.0 mm gel, 1.5 mm gel 둘 다 사용하는데, 이게 조성이 시약 회사도 다르고 하다보니 적을게 너무 많네요...
redberry1245@naver.com으로 메일 하나만 보내주시면 조성이 적힌 파일을 하나 보내드리겠습니다!
@@ThisIsGraduateStudent 메일 보내드렸습니다. 확인 바랍니다.
@@JerryKang486 넵 답신 드렸습니다 😄
👍
DNA전기영동에 DNA마커 있듯이 단백질 전기영동에도 사이즈 마커가 있나요?
(고등학생이여서 여쭤봅니다)
음, 일단 DNA 마커와 DNA 사이즈 마커는 다른 단어입니다.
DNA 마커는 유전자 안에 위치한 '특정 부분'을 말하는 것이고, DNA 사이즈 마커는 전기영동 후에 샘플 DNA의 크기를 대략적으로 알 수 있게 해주는 물질이죠. 래더 (Ladder)라고도 합니다.
물론 단백질 전기영동에도 사이즈 마커가 있어요. 그래야 내 샘플의 대략적인 크기를 알 수 있기 때문이죠.
(여기서 주의할 점은, 사이즈 마커로 추측한 크기가 절대 샘플의 원래 크기는 아닙니다. 우리가 아는 샘플의 크기 kDa 즉 킬로달톤은, 과학자들이 아미노산을 하나하나 세서 정확하게 측정한 것이기 때문에, 전기영동에서 나온 크기와 조금 차이가 있을 꺼에요.)
종합하자면 거의 모든 전기영동에는 사이즈 마커가 사용됩니다. 😄
어떻게 되는지 궁금해서 끝까지 봤는데 결말을 안알려주다니?
안녕하세요! 혹시 대학발표 ppt에 사진이 필요한데 캡처한 뒤 사용해도 괜찮을까요? 출처는 꼭 남기겠습니다!
네! 괜찮습니다. 👍 제가 오히려 감사하죠. 다만 걱정인 부분은 워낙 모자란 영상이라 조금 부끄럽네요 😆
@@ThisIsGraduateStudent 아니에요!!! 감사합니다!!!
고순데..?ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ
ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ결말은 다음엥 ㅋㅋㅋ 안 그래도 주말에 촬영하러 가야쥬
ㅋㅋㅋㅋ 형 마커 어디갔어여..
ㅋㅋㅋㅋ나중에 Blotting할 때 얘기하려곸ㅋ
ㅋㅋㅋㅋㅋ 아 맞다 형 저 가끔까다 well 안에 실뭉치?? 같은 거 생겨서 sample 이 loading 안될 때가 잇는데 ㅠㅠㅜ well 을 washing 해도 안사라지는데.. troubleshooting 좀여 ㅜㅜ
@@dmadkr123 앗 나는 그냥 팁 끝에 잘라서, 직경 넓히고 빨아당김 ㅇㅇㅇㅇ