Физиология синапсов
HTML-код
- Опубликовано: 27 сен 2018
- В видео описана структура синапсов, механизм синаптической передачи; разбираются особенности нервно-мышечного и нейро-нейронального синапсов. Объясняется интеграция информации в нейроне, описан механизм генерации импульса в аксонном холмике.
Поддержать автора:
yoomoney.ru/to/410014822609774
ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ:
Boron, Walter F., Boulpaep, Emile L. (Eds.) (2009) Medical physiology: a cellular and molecular approach. Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier
Squire Larry, Berg Darwin, Bloom Floyd E et all (2008) Fundamental Neuroscience. Academic Press, 1280p
Это великолепное видео. Во-первых много научной информации, во-вторых иностранные источники, в-третьих хорошее качество речи и звука. Я очень люблю потобное и знаю, как много на это уходит работы. Продолжай делать, этот труд оценят немногие
Спасибо за отзыв!
@@shadowphysiology4685 Ca поступает в клетку ( открываются каналы ) при каких условиях ,как регулируется ?
@@HelenA-ui6fg потенциал действия вызванный на другом конце от пресинапса, т.е., каналы открываются для кальция только при достаточно высоком для них вольтаже, вызванном потенциалом действия
иностранное - это не знак качества!
Я из Грозного, просто душа радуется, что этот канал есть. Я Вам так благодарна.Спасибо огромное.
Огромное вам спасибо за труд! Уже который ролик помогает мне в изучении физиологии! Всё понятно, наглядно, и с напоминаниями! Я в восторге! Самые лучшие объяснения нахожу именно у вас!
Это потрясающее видео!!!Как подробно и четко разобраны виды синапсов,разница между ними,какие невероятные картинки представлены,которых даже в учебниках не найдешь!Спасибо огромное автору видео за его труд и такую грамотную подачу материала!Уверена,что ваше видео-лучшее,что я видела по этой теме!
Спасибо большое за этот шедевр !
На одном дыхании в 3 часа ночи 😂
WOW!
Здорово!
В первый раз вижу такое объяснение!
Прям я в восхищении,многие вещи проясняются ,непонятные годами...
Спасибо большее!
Даже не хочется, чтобы у вас было много просмотров. Хочется, чтобы такую уникальную, годную информацию знал только я)))
Не вздумай прекращать, очень круто 👍👍👍👍
Очень крутое видео!!!! Спасибо большое, пересмотрела все видео про синапсы, нигде так понятно и подробно не объясняют.)))
Спасибо за отзыв! Я стараюсь.
Готовимся по вашим полезным видео СПАСИБО
Лучшее видео на данную тему!
Спасибо за отличное видео. Рассказывается гораздо понятнее, чем в учебниках. Какое приятное чувство, когда то, что долго не мог понять, наконец-то стало совершенно понятно)
Спасибо за отзыв!
@@shadowphysiology4685 красавчик!!!)
Вы просто чудо!! Спасибо!!
Действительно,лучшее разъяснение данной темы!Большое спасибо!
Первый раз посмотрел, много не понял. Прочитав книгу по нейрофизиологии (автор Каменская), вспомнил про это видео, решил посмотреть, и в результате стал радоваться что полностью понял про рассказанные механизмы синаптической передачи и т.д.
Спасибо.
Шикарное, очень полезное и понятное видео!спасибо!
Благодарю за качественное объяснение. Очень понятно!
Спасибо большое, очень понятно и с красивой иллюстрацией подаёте, так лучше запоминается🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Спасибо за отзыв! Я стараюсь.
Очень хорошая и интересная подача материала, спаибо за Вашу Работу
Спасибо за подробное видео, действительно понятнее чем у других!
Спасибо огромное за видео, вы очень понятно и подробно объяснили!))
Просто прекрасно господи спасибо
Великолепное видео!
Супер! Спасибо!
Супер 👍🔥 спасибо огромное 🙏
Шикарно
Отличное видео!!!
Спасибо!
Вы лучший. Хочу к вам на экзамен.)
Это очень хороший видео ,маладец
спасибо большое)))
Спасибо
Очень круто
Браво
Можно узнать из каких источников взята информация?
P.S: Видео очень хорошое и полезное, спасибо.
Итак вернёмся к импульсу ионы которые передаются от одного нейрона другому, формируют нашу реальность, можно сказать что комбинация их как конструктор способна создавать любую фигуру и любую химию хотя химия это и есть та же фигура только воспринимающеяся уже другим восприятием более плотным потоком фигур химических эллементов!
Приветствую. Сэр .
На несколько вопросов можите ответить .,?
1,Сколько в мембране нейрона, насосов которые пропускают анионы.катионы ( количество)?
2,Все ли насосы в мебране нейрона задействаваны 100 проц?
3,Можно ли увеличить чувствительность мембраны нейрона.(способы)?
4,Откуда организм берет такое огромное количество анионов,катионов.?
5,Как понимаю атомы натрия и калия это только носители зарядов ( кто заряжает эти частицы,откуда такое огромное количество силы)?
6,Как влияет ионизация воздуха анионами на нейроны ?
7,Какие приделы вдыхаемых ионов воздуха.. Передозировка возможна?(послествия)
8,Ставил ли кто нибудь эксперимент , вдыхать анионы ,катионы натрия и калия. ?
9,Сколько нейронов в ткани головного мозга в одном кубическом сантиметре у Женщин и у Мужчин.? (в зоне неокортекса)
10,Нейрон имеет потенциал покоя и действия .У всех ли Людей одинаковый потенциал покоя и потенциал действия . ?
11,Как варирует потенциал пакоя в нейроне ? У младенца 1-2 месц и 70-80 Человека
12,Как сделать так чтобы потенциал покоя и действия были более высокими.Возможно ли это и эсть ли смыл форсажа.?
13,Как электромагнитная депривация влияет на мембрану нейрона и вопщем на ЦНС?
14. Последствия долговременной электромагнитной депривации влияния на нейрон и ткань мозга.?
Пептидные медиаторы выделяются по бокам от пресинапса?
Извините, но я очень возбудился от этого голоса) И отлично подобраны иллюстрации. Только вот не сказали про формирование потенциала покоя в нейроне - про натрий-калиевые каналы - постоянно открытые калиевые и постоянно закрытые калиевые и натриевые.
У меня сравнительно подобное видео !
Хороший и доходчивый способ подачи материала. Хорошо бы указатель мышки сделать контрастным.
Спасибо за отзыв! В следующих видео сделал
Понимаю какой труд вложен,чуточку монотонности если убрать то вообще не придраться...
я обхаживала эту лекцию несколько раз но когда вслушалась все четко разъяснено!
Пожалуйста продолжайте вашу работу, у вас талант объяснять в отличие от тех кто читает за кафедрами стоя.
Информация отличная, но голос убивает весь интерес....
Про ряды синаптических пузырьков по два - такая сказка! :)) это ж вам не солдаты на параде)
А слияние мембран везикулы и пресинаптической происходит в том числе и в первкю очередь из-за хелатирования фосфолипидами кальция. Один ион может связываться с двумя разными фосфолипидами разных мембран, - и таким образом стягивать их. Добавление кальция в раствор экзосом (везикул) ведет к потере их дзета-потенциала и увеличению везикул, - что подтверждает хелатирующий механизм. Более того, добавление более сильного хелата ЭДТА - разрушает экзосомы.
Очень интересное объяснение... Ссылочку не приведёте?
@@shadowphysiology4685
В работе www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S03009… (Subra, C., Laulagnier, K., Perret, B., and Record, M., Exosome Lipidomics Unravels Lipid Sorting at the Level of Multivesicular Bodies, Biochimie, 2007, vol. 89, pp. 205-212) показано, что формирование экзосом - естественное свойство билипидных клеточных мембран на границе с изменением ионной силы водного раствора или с изменением рН. Мембраны выпячиваются в сторону с меньшим рН за счёт изменения поверхностного натяжения молекул бисмоноацилглицеролфосфата, стремящегося к кластеризации при понижении рН. Соотношение составляющих липидов в мембранах изменяется при продукции экзосом. Так, в силу постоянной продукции клеткой экзосом, - для липидного равновесия для поддержания гомеостаза) требуется и поглощение экзосом извне.
Кальций способствует коалесценции (слиянию) везикул, при чем, как с плазматической мембраной, так и друг с другом. У Дубынина в лекции (ruclips.net/video/tzBGE0d8YyQ/видео.html) утверждалось, что для слияния везикуле необходимо присоединить 5 ионов кальция (понятия не имею, откуда такая цифра, - мне не удалось найти источник фейка, но я перепроверила: раз в сто больше надо!). Просто, изучая экзосомы и их свойства методом динамического светорассеяния (на дзета-сайзере), хотела от бедности измерить их концентрацию, оттитровав их кальцием (по Дубынину, при 5-кратном молярном соотношении они должны начать увеличиваться в размерах, - но этого оказалось мало). Я работаю и с дрожжевыми экзосомами, и с экзосомами клеточных культур мышей и человека, - для каждой среды и типа клеток это свои значения, но в целом нужно 0,005-0,05 М ионов кальция для начала коалесценции. Это раз в 5 выше физиологического внутриклеточного содержания кальция, но вполне себе достижимо в примембранных областях при открытии кальциевых каналов. Я полгода всего как на этот эффект наткнулась, статью еще не сделала, есть только маленькие тезисы: doi.org/10.29003/m2326.sudak.ns2021-17/348-349 - эта ссылка пока не активна, обещают к сентябрю, - можно найти в общем сборнике: brainres.ru/work/Sudak_2021_17_CongressProceeding_ele… (обширнее представить материал не позволял формат сборника).
Само явление улучшения слияния экзосом и мембранами, как при поглощении клетками, так и при экзоцитозе, широко описано (например, doi.org/10.1002/jnr.24116
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23222454/ -M. Kyoung, Y. Zhang, J. Diao, S. Chu, A.T. Brunger. Nat Protoc. 2013; Vol. 8(1), р.1-16.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31329632/ -Kim H, Kang J-Y, Mun D, Yun N, Joung B. PLoS ONE (2019), Vol. 14(7): e0220036)
То, что, помимо кальций-связывающих белков, в кальциевой регуляции созревания и экзоцтоза везикул существенную роль играет хелатирование кальция фосфолипидами, - я взяла из работы: www.elibrary.ru/item.asp?id=41506580 (Викторова Е.П., Боковикова Т.Н., Лисовая Е.В. Технологии пищевой и перерабатывающей промышленности. №: 2 (28) 2019, с.46-50).
И это хорошо подтверждается тем, что при добавлении более сильного хелата, например, ЭДТА, хорошо видно разрушение экзосом. Кстати, и добавление карбоната кальция тоже разрушает экзосомы почему-то (думаю, вследствие защелачивания раствора). Дальнейшее разбавление до 10000 раз, как при стабилизации кальцием и увеличении размеров экзосом, так и при разрушении ЭДТА или СаСО3, - не меняет спектра имеющихся размеров.
Уважаемая @Оксана Смирнова!
1. "Про ряды синаптических пузырьков по два - такая сказка! :)) это ж вам не солдаты на параде)"...
Ознакомьтесь, пожалуйста, со статьёй "The structure and function of ‘active zone material’ at synapses" (www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4455758/ ). Или На электронной микрофотографии (Рисунок 1(с)) ясно видно два ряда "солдат на параде". Выходит, её авторы, сотрудники Техасского
университета A&M, сказочники?
Или вот ещё статья: "The architecture of active zone material at the frog's neuromuscular junction". Она опубликована в журнале Nature. Я уже не говорю про страницу 218 учебника Boron, Walter F., Boulpaep, Emile L. (Eds.) (2009) Medical physiology: a cellular and molecular approach. Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier
Если это кажется вам неубедительным, и вы по-прежнему считаете, что расположение синаптических пузырьков в ряды в активной зоне - это ерунда, поясните, пожалуйста, как правильно. И предоставьте, пожалуйста, хоть одно доказательство, что именно ваше видение расположения везикул в синаптическом окончании является верным.
@@Kassandra-Ksu 2. «А слияние мембран везикулы и пресинаптической происходит в том числе и в первую очередь из-за хелатирования фосфолипидами кальция».
Такое утверждение претендует ни много ни мало на Нобелевскую премию, поскольку оно коренным образом меняет представления современной науки о синаптической передаче.
Вкратце эти представления изложены в разделе «MOLECULAR MECHANISMS OF THE NERVE TERMINAL» (стр. 163 - 173) руководства Squire Larry, Berg Darwin, Bloom Floyd E et all (2008) Fundamental Neuroscience. Academic Press, 1280p. Механизмы экзоцитоза в синаптическом окончании расписаны там очень подробно (намного подробнее, чем в данном видео). Про хелатирование фосфолипидами кальция мне там что-то не попалось (может, невнимательно смотрел). Я взял на себя смелость не проверять изложенные там сведения, поскольку предполагаю, что автор - профессор University of California, San Diego, президент Society for Neuroscience и т.д. и т.п. - знает, о чём пишет. Кстати, книга есть в свободном доступе, есть желание - ознакомьтесь: www.hse.ru/data/2013/10/09/1280379806/Fundamental%20Neuroscience%20(3rd%20edition)%202008.pdf
@@Kassandra-Ksu В пользу значения белков экзоцитоза в синаптической передаче говорит и тот факт, что вещества, разрушающие эти белки, нарушают проведение возбуждения в синапсе. В качестве примера можно привести токсин ботулизма, вызывающий нисходящий вялый паралич. Ещё в 1997 году было известно (Block of transmitter release by botulinum C1 action on syntaxin at the squid giant synapse www.pnas.org/content/94/26/14871 ), что этот токсин разрушает белок синтаксин, блокируя высвобождение медиатора. Как это соотносится с хелатированием фосфолипидами Са2+, понятно не совсем.
Теперь про ваше подтверждение такого смелого заявления. Даже поверхностное (без анализа ссылок) чтение вашего ответа позволяет сделать вывод, что как такого подтверждения… эммм… просто нет (по крайней мере я его не нашёл). Ну то есть я нигде не увидел слов «А вот в этой статье (ссылка) прямо указывается на ведущее значение хелатирования кальция фосфолипидами в слиянии мембраны везикул и пресинаптической». Более того, в вашем подтверждении я не нашёл даже слов «синапс, синаптический и т.д.». А видео-то про синапсы, и ваше высказывание тоже касается синаптической передачи.
Это лучше потому что нагляднее , чем сидеть на стульчике и на пальцах рассказывать
можно еще более монотонно? заранее спасибо.
Очень хорошая информация. Но Вы говорите, как будто умираете, или приняли что-то запрещённое. Пожалуйста, выговаривайте слова и держите интонацию в активном, а не в уставшем, «обломанном» диапазоне. Извините за мой пассаж. Но такой материал стоит и хорошей огранки. С дикцией и тембром у Вас все в порядке.
Неплохо, есть чему поучиться у Дубынина в подаче материала