Síndrome de Turner: A descoberta
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- Опубликовано: 30 май 2016
- Primeira parte do vídeo explicativo sobre a descoberta da Síndrome de Turner e como lidar com tal descoberta. Participação especial de Raquel (minha mãe :3 )
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Minha filha é ST, tem 16 anos. É amorosa, inteligente, comunicativa e teimosa rs! A ST não trouxe nenhum impedimento a sua vida! Obrigada por compartilhar sua história, me identifiquei com as palavras da sua mãe também! Felicidades a toda família!
Isso mesmo! A ST não é impedimento nenhum! Obrigada pelo apoio :D
eu também tenho síndrome de turner, e a parte mais difícil é o bulling que eu sofro, por que eu demorei demais pra começar o tratamento, e sou muito baixinha e meu corpo não se desenvolveu direito, agora tou tomando hormônio pra meu corpo se desenvolver, eu não sei se vou conseguir engravidar que é meu sonho, apesar de eu ter apenas quatorze anos, eu vou pensar nisso mais tarde, agora tou focando no meu tratamento e nos meus estudos, eu já me acho muito vitoriosa por ter conseguido nascer, mas já pensei em fazer acabar com a minha vida por causa do bulling que eu sofro, devido ao meu tamanho, só que eu pensei bem antes de fazer besteira por causa de gente que não vale a pena, e eu vou a um psicólogo, isso é muito difícil, graças a Deus tenho o apoio da minha família que não me deixa desistir, eu amo muito minha família
É isso aí, Vi ! Somos guerreiras, somos vencedoras, somos maravilhosas !
É verdade somos
Linda vc e uma querreira !!!!❤❤
Parabéns lindas!
Querida eu tenho ST estou com 39 anos casada formada na Universidade sim tenho 1.48 apesar do tratamento mais sabe meu esposo também é baixinho e não se importa com isso .... seja muito feliz pela oportunidade que Deus te deu de estar aqui e tentar fazer esse nosso mundo melhor bjus
video muito explicativo e emocionante. Minha filha tem st e também é um presente de Deus, pessoa do bem, , coração enorme e muito inteligente. A st nunca impediu ela de ter uma vida normal e muitad pessoas nem sabem que ela é portadora.
E você é um doce de menina. bj florzinha.
Que ótimo ! Viu? A ST não nos impede de ter vida normal mesmo :) Obrigada por assistir o vídeo e pelo apoio ! Beijos :*
Olá sua linda ❤️ estou passando por uma situação semelhante. Estou grávida de 4 meses e minha bebe foi diagnosticada com ST. A princípio ficamos mt tristes e assustados pq não esperávamos uma notícia assim. Mais ag estamos mais tranquilos e confiantes de que tudo vai ficar bem. Eu já amo mt minha filhinha, e quero mt que ela venha. Estamos rezando e confiando em Deus pra que seja feita a vontade dele 🙏🏻❤️❤️❤️ obrigada por compartilhar sua história, me conforta mt 🌷🌷🌷
Ah, que bom que os vídeos estão ajudando! Se Deus quiser, sua princesa vai vir cheia de saúde, pra alegrar a vida de vocês! Tudo de bom!!! ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Minha tia está passando por a mesma situação. Queria saber se você conseguiu dar a luz a sua filhinha.
Ore a Deus para que tudo seja perfeito para você e sua bebê e principalmente não se limite a diagnósticos ela vai ser linda e perfeita da maneira que ela vier
Eu tenho uma de 20 anos ,eu só descobri quando ela tinha 4,ela tomou hormônio injetável por anos ,ela e baixinha mas e uma menina saudável,trabalhadora e linda !!!
Sua mãe foi uma luz no túnel p mim, quando tive minha filha c a mesma síndrome no hospital das clínicas no HUCAM em Vitória, ela soube e foi me visitar , e marcamos de nos encontrar no hospital Infantil. Foi crucial p mim, perdemos o contato, e hj vendo esse vídeo q reconheci q é ela ... pois nunca esqueci do nome dela Raquel .
Ai que legal ! Não lembrava dessa história hehe 😅🤭 fico feliz em saber disso ❤️❤️❤️
Parabéns pelo o vídeo, vc é um amor de pessoa.
Obrigadaaaaaaaaaaaa 🤭❤️
Que lindo o q sua mãe falou p vc não conhecia essa síndrome vi um comentário num vídeo de síndrome de west q a filinha da mulher morreu fiquei tristeas vc é uma vencedora parabéns!
Ei! Muito obrigada!! 😊 Ah, que pena o que aconteceu com a pequena ... 😔 Fico feliz que tenha gostado do vídeo!
obrigada pelos seus vídeos, você está me ajudando muito, pois acabei de descobrir através do cariótipo, que minha bebê de 2 meses tem St .Ela nasceu com linfedema no pé esquerdo.Ela está bem, Glória a Deus pela sua vida e a dela também.
Amém! Que bom que pude ajudar de alguma forma!
Minha filha também tem essa síndrome . Eu descobri quando ela tinha 13 anos. Até então nunca tinha ouvido falar. Parabéns esse vídeo nos ajuda muito. 💗💗
Parabéns!!! Cada vídeo que assisto descubro novas coisas!! Obrigada!!!
😍😍😍😍😍😍😍😍😍 Obrigadaaaaaaaaaaaa!!!! ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️ Fico feliz que os vídeos estão ajudando!!!
Que linda esta historia...tbm tenho e q bom q teve a iniciativa de falar ...e importante explicar .....pois nem tds entendem
Verdade! Muito obrigada !!!
Que coisa mais linda!!❤ parabéns vcs são lindas e cheias de amor!
Aaaaaaaaaaaaaaaaaaaahhhhhh obrigadaaaaaaa 🥺🥺🥺🥺🥺💖💖💖💖💖
Parabéns vc é muito linda inteligente, minha filha também tem a síndrome, descobrimos ao 7 anos de idade hoje ela 12 anos e é muito inteligente ...
seus vídeos são esclarecedores, vc fala muito bem, é inteligente , meiga e linda ... Parabéns ... continue assim!!
Muito obrigada !
Meu Deus, que vídeo maravilhoso!!!!
Obrigadaaa!!! Fico feliz que tenha gostado! ❤️
Que vídeo lindo
Família lindíssima
Parabéns, você é linda, inteligente, encantadora. Com certeza Deus quis que você fizesse parte desse1% para ser exemplo e ajudar nuitas ST
Com certeza!
Obrigada por compartilhar. Gostei muito.
Obrigada por assistir!!
Olá amei seu canal. Estava estudando e encontrei seu video . Você é lindae iluminada! Continue com o seu canal. Beijos.
Obrigadaaaa :D
Olá gostei do vídeo eu tenho 30 anos tenho fui diagnosticada aos 9 anos não tive muitas sequelas,somente um problema no pescoço e na mão não quase não notável e não poço ter filhos?mas estudei me formei trabalho normalmente sou casada à 12 anos e sou muito feliz...claro as vezes fico triste por não poder ser mãe mas a adoção esta aí é muitas crianças precisando de amor é carinho quem sabe um dia...beijos lindas
Ei, Grazi! Que legal conhecer vc e sua história! Fico feliz q tenha gostado do vídeo ❤️ Isso aí, não perca a esperança! ❤️
Que mãe carinhosa! Vocês duas são lindas!
Obrigada!!
Diário de uma Turner passar seu número por favor
Oi! Te respondi lá no primeiro comentário que vc fez, no primeiro vídeo do canal! Dá uma olhada lá 😉
Ótimo vídeo! Você é uma menina maravilhosa, inteligente, simpática, desenrolada =)
Sua mãe está de parabéns.
Obrigada! 😍❤
tbm sou ST.. amei seu vídeo!!!
Obrigada !
Ola eu sou nova no canal, eu tive dois aborto e a minha terceira gravidez nasceu uma princesinha que nasceu com síndrome de Turner, eu engravidei nos Estados Unidos e lá eles viram o excesso de pele des dos primeiro ultrassom, ela nasceu com 38 semana tbm não tem problema cardiológico ! Nos voltamos para o Brasil para ficar próximo da da Família ! Amei seu canal
Que legal te conhecer! Obrigada pelo apoio ! :D Qualquer coisa, é só chamar rsrsrs :D
👏👏👏👏👏👏👏👏 parabéns Bi
Obrigada, Dedé !
Tenho uma irmã com 54 anos e agora a poucos dias, que fui levar ela numa fonoaudióloga pra ver um aparelho de audição, pra minha irmã pois ela avia perdido o que ela já usava, e ao chegar lá me surpreende com o que a medida falou, ela descreveu exatamente como minha irmã é, e ao chegar em casa ao falar com minha irmã por telefone e ao dizer a ela que nossa irmã mesmo usando o aparelho ela vai continuar sendo o que ela é, e então minha irmã me disse que já avia pesquisado sobre nossa irmã e então descobriu que nossa irmã tinha síndrome de Turner, e então eu fiquei chocada, pois aviamos convivido esses anos todos com nossa minha irmã e ñ sabia o que ela tinha, sabíamos que ela era , diferente de nos ou especial, mas ñ fazia a menor ideia do que minha irmã tinha, pois minha mãe sempre levava ela ao médico dês de pequena, pra saber pq ela ñ crescia e nunca disseram isso pra minha mãe e minha irmã ñ conseguiu apreender a ler e só diziam que ela tinha dificuldades pra entender e assim nós vivemos a vida toda e hoje vejo minha irmã com todas as características de quem tem síndrome de Turner e nunca ninguém nos disse isso pra nós entendermos melhor ela...
Fomos criados no interior mas minha mãe sempre levou ela ao médico pra saber o que ela tem...
E nunca ficou esclarecido e hoje ver minha irmã com todas as doenças que uma pessoa que tem síndrome de Turner tem, me doí muito...
Mas o importante é a pessoa amorosa que ela é...
Eu entendo ... É realmente complicado, pois é exatamente essa falta de informação que resulta em casos assim, de meninas que não conseguem ser diagnosticadas e passam a vida sem entender o porquê são do jeito que são. Mas fico feliz que ainda assim, sua família se manteve firme e lutou desde sempre pra dar suporte a ela, mesmo não sabendo. 😊 Obrigada por compartilhar sua história ❤️
Eu tive minhas dificuldades na escola, mas creio que era mais por dificuldade na atenção do que em entender a matéria em si, minha mãe nunca aceitou que alguém dissesse que eu era menos capaz mesmo depois de descobrir a minha síndrome
Muito bom o vídeo
Obrigada !
Adorei o vídeo. Na minha situação, bati uma ultrassonografia q apontou a prega nucal do meu BB tá alterada. E os médicos estão desconfiando q ela venha a nascer com a síndrome de Turner e por isso, estou lendo e ouvindo tudo sobre isso. Fiz um exame p saber se vai ser mesmo Turner ou a Down.
Ah sim! Conseguiu achar o que até agora?
Acabei de descobrir que minha filha tem St ontem depois de pegar os exames.perdi meu chão.
Muito bom
❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Me interessei pelo assunto to pesquisando mais sobre isso
Muito obrigada! ❤ Isso já dá uma força muito grande! ❤ Fico feliz que vc tenha se interessado pelo assunto!
É gostei muito do seu vídeo pois não tinha ainda não tinha assistido nenhum
Obrigada !!
Minha filha é St! Nós demoramos um pouco pra descobrir por conta do SUS demora pra sai consulta mais graças a Deus ela tá tomando remédio a mais de um ano e já tá um pouco maior ela completo 12 anos dia 8 passado as vezes eu fico com medo de ela não crescer o suficiente pela idade mais eu creio que vai dá tudo certo
Que legal conhecer a história de vcs! 🥺🥰💖 Não se preocupa, o tratamento com certeza vai fluir bem e ela vai conseguir desenvolver bem! Tenho certeza! 🥰💖
@ muito obrigada
Que linda 😍 descobri q minha filha tem ST ESSA SEMANA ainda estou tentando entender um pouco mais , minha bebe também é muito simpática ☺️
Ah, que legal saber!! 😍😍😍😍😍 Fico feliz em conhecer vcs!! ❤️❤️❤️
Tbm descobri essa semana e estou pesquisando mais sobre o assunto !
@@chayanecristinasantosrodri8041 Ah, que legal, Chay!!! Fico feliz em poder ajudar vcs!!! ❤️❤️❤️❤️❤️
Lindas 😍
Obrigada!!!!! 😍😍❤❤
Minha bebê tbm tem síndrome de Turner ela nasceu com as mãozinhas enchadas e os peszinho até aí não sabia que ela era portadora aí foi feito o exame dos cromossomos pra saber o enchaco e consto a síndrome
Que bom conhecer vc! Espero que os vídeos estejam ajudando de alguma forma :D
Eu tenho isso sofri muito também com buling de pessoas maldosas
Hoje tenho 30 anos
Não tenho seios antes tinha vergonha de mim, de falar disso por causa das pessoas, a única coisa que me incomoda é que tenho muita dificuldade de aprender e minha memória falha muito mas muito mesmo, agora não sei se é por causa do meu problema ou não?
Vocês podem me ajudar?
Agora não sei
Oi Elenice, tudo bom? Então, dizem que algumas das características da ST são a dificuldade de memória, de senso de lugar e espaço, mas não se tem nada comprovado ...
Diário de uma Turner
Então linda eu não sei
Eu tenho esse problema agora não sei se é devido a st ou não?
Gostei muito do seu canal
Isso me ajuda a saber mais
Já fiquei muito triste já chorei muito sozinha pois sempre fui muito fechada pra falar sobre isso,sentia vergonha de mim mesmo por ser diferente!!!
Agora vendo seu canal me indentifiquei nuito me escrvi e pretendo sempre ver os seus vídeos
Vc é linda!!!!
Eu agradeço por compartilhar com todos a sua istoria para ajudar a a muitos que Deus te recompence muito!!!!
😘😘😘
Pois então, dá pra se suspeitar ....
Minha filha também tem ST. Sofreu muito na escola. Pois não consegue aprender cálculos e esquece as coisas muito fácil.
Tatiane Souza
Pois é eu também sou assim
Tenho dificuldade de aprender
E sou muito esquecida fora do normal!!!
Oi!!
Também tenho síndrome de Turner…
Adorei seu vídeo!
Qual é sua altura?
Fiz tratamento hormonal e tenho 1,55
Oiii!!! Bom, hoje eu tenho 23 anos e tô com 1,50m de altura 😁
Minha filha tem apenas 4 meses e nasceu com essa síndrome
Poxa, legal saber que temos mais uma guerreirinha !
Elaine farias a minha tem 8 meses
É tem sidrome turnê tem um pele n pescoço os pés e as mãos inchada a ulhas d pés pra cima na barriga dela tá pra ver órgão dela perfeitamente e inchado
Ahhhh que linda!!!
Obrigada!!! ❤❤❤❤❤
Eu tenho síndrome de turner. Foi descoberto quando já ia fazer 17 anos.E hoje tenho 38 anos.
Oi, sou uma pessoa normal tbm, descobri que tenho essa síndrome ao fazer o exame de cariótipo banda G. Pois eu tenho 45 cromossomos e por isso eu aborto. Vc já é mãe? Vc sente algo? Eu passei a ficar hipertensa agora.
Eu também tenho descubro com 15anos eu amorosa inteligente gentil
Tenho uma dúvida tenho 20 anos quando tinha 13 anos eu já menstruava já tinha desenvolvimento do seio , só que sou baixinha meu pescoço e alagado o médico fez todos os exames deu tudo normal só não fiz um do sangue, mais médico existia que tinha síndrome de Turner .
Então, amore, vc chegou a fazer o exame do cariótipo? Ele que diagnostica a ST. Aí vc pode ter mais certeza :)
Você é uma princesa linda demais! Eu não digo que você tem síndrome nenhuma.
Oi
Oi eu tenho os 45 cromossomos, menstruei cedo aos 11 anos, fisicamente normal, descobri aos 38 anos ao fazer um exame de cariótipo banda G e tenho 45 cromossomos, eu quero engravidar, mas tenho medo de abortar ou vim com a ST. 😞 Alguém pode me ajudar ?
Oi! 💖
Me chama na dm do insta pra gente bater um papo 🥰
Eu tenho sídrome turner .
Aaaaaaaaaaaaaah que legal te conhecer! 🥰
Oie tbm tenho turner.
Oieeee! Que legal que te conhecer! ❤️
@ 😍
Oi, lindinha
Que bom te conhecer, Day! Já vi q vc tbm me achou no insta. Bora conversar lá! ❤️
Já chamei lá😘@
Meu nome e Daniely Marins tenho 14 anos sou portadora da Síndrome de Turner tenho um canal nele vou contar mais sobre a minha a sindrome e a minha vida
Arrasou, lindaaaa!!!
@ Obrigada
@ se escreve la tenho muita coisa para contar
você é muito linda um princesa tudo de bom na sua vida coloca teu Instagram para gente te seguir beijoss...