Скрининг на синдром Дауна: PAPP-A, βhCG, толщина воротникового пространства, кость носа, УЗИ-маркеры
HTML-код
- Опубликовано: 3 мар 2021
- Скрининг на синдром Дауна: PAPP-A, β-hCG, толщина воротникового пространства, кость носа, УЗИ-маркеры (кровоток в венозном протоке, трикуспидальном клапане)
Вопрос: Ольга,скажите,пожалуйста,необходимо ли делать более глубокое обследование,если узи 1 скрининга в норме,
а анализ крови - хгч 5.71 МоМ,а РАРР-А 0.83 МоМ? Вес 52,5 кг Возраст 22 года и гинеколог определила на дату скрининга 12 недель беременности,а Узи - 13 недель...Риск трисомии21 .1:135...
Синдром Дауна. Трисомия 21. УЗИ • Синдром Дауна. Трисоми...
Синдром Дауна. Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ). Биопсия хориона. Амниоцентез. • Синдром Дауна. Неинваз...
Мои контакты:
Инста: / olgahebamme
Телеграм: t.me/AkusherkaOlga
Почта: akusherka@yahoo.com
Ольга, спасибо вам большое за подробный разбор. ❤ очень информативно
Пришёл мой второй анализ .первый был ложноположительный .риск 1.6 не подтвердился .
Очень полезный канал, помогает тем кто нуждается в этом, переживаю тот же период в данный момент😘
Мне 36. ХГЧ 13,80МЕ/л 0,404 МоМ и РАРР-А 2,470Ме/л 0,890 Мом. По узи все показатели в норме,носовая кость есть. Направили в генетический центр,а там ещё запись не скоро. Вся извелась уже.
Если кому интересно,была у генетика. Ничего критичного не увидел. Это не потология.Смотрели в сочетании с УЗИ.
Благодарю Вас, Оля, послушала Вас и стало спокойнее, мне 38 и тоже по анализам крови трисономия 18, а узи в норме...жду прокол и ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ результат, чтобы малыш был здоров.
ЖЕЛАЮ ВСЕМ, ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ
Какому вас дела?
Как Ваши дела с малышом?!
Нет, увы.
@@user-ip2qi2cz2g у меня нет слов, потому что это очень больно . Но я вас крепко обнимаю и желаю не сдаваться.
@@user-ip2qi2cz2gбыли плохие анализы?
Здравствуйте подскажите пожалуйста мне 40 лет, узи скрининг в норме а кровь РАРА 0,37 и ХГЧ 0,52 получился риск 1:120 в моем случае большой риск?
Спасибо Вам большое за такой подробный разбор.
Подскажите, пожалуйста, по крови: Афп- 0.55. , Хгл- 1.30 и нЕз- 0.65. какови риски? Мне написали о трисомии 21 - повышенный риск. Мне 35 лет . Третья беременность.
Большое спасибо! Теперь многое стало понятным!
Ольга! Вы бесконечно милая! Спасибо за объяснения!
Здравствуйте! На 1 скрининге выявили еап и индивидуальный риск 1:322 (1:355 базовый)
Это плохой показатель?
Спасибо огромное,Ольга,за внимание и за ответ!Очень информативное и полезное видео.
Почему у этой женщины нет волос на голове?Жесть!
Спасибо большое .
Здравствуйте!на первом скрининге 12 нед показатели: ТВП 1,9,РАРР 0,33 UL,ХГЧ 1,59 ng/ml, риск 1:102 отправляют на биопсию
Здравствуйте, я надеюсь у вас здоровенький малыш, у меня похожие показатели, 38 лет, успакойте меня пожалуйста 🤲
Здравствуйте! По результатам первого скрининга
ЧСС 160
ТВП 1.6 мм
КТР 59.0 мм
Кость носа определяется.
ХГЧ 2.698 мом
Рарр-А 0.351
Возраст 38.
Сиавят высокий риск трисомии 21 - 1к50. Скажите пожалуйста большая вероятность подтверждения риска? Очень переживаю. Прошла амнио, рузульта ждать долго(
1:50 = 2 % вероятности. 98% что ребёнок без синдрома.
Когда получите результаты амниоцентеза можно будет говорить с точностью 99,9%.
@@AkusherkaOlga спасибо за ответ
@@user-ru4yt5eg5s уже есть результат ?
@@user-pg6xt7yt6v да, все хорошо, риски не подтвердились)
Здравствуйте
Прошла 1 скрининг , paap-a 0,855 МОМ, хгч -0,291 МОМ. Написано что риски низкие . Меня волнует что хгч понижен. Что это может означать?
Добрый день) МоМ (свободный бета-хгч) 3.333, все остальное в норме. Подскажите, пожалуйста, что это может значить? Б 12 недель
Здесь об этом рассказывала ruclips.net/video/zyRwTYhXeiY/видео.html
Здравствуйте как дела как ребёночек?
Просто ситуация схожая😢
@@user-gg8ne7dh2dдумаю в неї все добре ,в неї на каналі здоровий хлопчик .
В мене доречі хгл мом теж дуже високий 3,4 . Ризик по 21 1:50 , а комбінований 1:380 по 1 скринінгу . Здала 2-ий скринінг хгл мом вже 2,1 , але ризик біохімічний 1:390 . Переживаю теж , але здала ніпт , тепер чекаю 21 день результатів . Зверталась до двох генетиків , одна заспокоїла сказала, що по узі все добре . А друга конкретно налякала , сказала, що 3,4 мом це прям дуже багато . Хоча потім припустила, що прогестерон що я приймала в першому триместрі міг на це повпливати
@@user-gg8ne7dh2d а Ви як зараз ?
Прдскажите мне 37 лет. В 12 недель и 4 дня. Сделали анализ крови хгч 155 ммо на мл,а пап 4,75 на мл. По узи в 12 недель и 2 дня все было в норме твп 2,1, но ктр 68,3 на 13,3 нед. Скажите стоит ли переживать?
У меня по биохимии пороговый риск 1:174 см Дауна
Хчг - 1.52
Papp -a - 1:30
PLGF - 0’51
Моя врач проигнорировала это, а теперь почему-то на 26 неделе ее это заволновало. Теперь уже поздно что-то делать. а я вся на нервах. Подскажите, пожалуйста, по каким параметрам могли поставить такие высокие риски ведь хгч и папп-а в предалах нормы.
Твп 1,6. Мой возраст 34 года
Здравствуйте! В 11 недель у меня был понижен ХГЧ - 0,37 МоМ PAPP - 1,93 МоМ. Все узи в норме, риск Трисомии 21 1:10000. Очень переживаю из-за низкого ХГЧ(
Общий риск 1:10 000 очень низкий. Не надо переживать
Здравствуйте Ольга .Мой возраст 39 лет ,ставят высокий риск Трисомии 1к 66 ,твп 2,3.хгч 1,628 МОМ,РРАР0.456.Срок 12 недель,какие шансы?
Они всем ставят риск, если возраст матери больше,,сказки все это это их бизнес
Родила здоровую девочку
Я хочу вам выразить огромную благодарность за такую ценную и полную информацию!
Пожалуйста ответе
Трисомия 21 1:1050
Трисомия18. 1:2626
Трисомия13. 1:8221
Здраствуйте,на втором скрининге твп 8м сказали,а остальное в норме,направили генетику,как быть.
Как ваши дела? Была такая же ситуация. И именно на втором скрининге, сделала амниоцинтез. Все хорошо. Но складка осталась
Здравствуйте! Мне 37 лет, на 13неделе и 2 дня делали узи и твп был 2,7 мм. Нипт проводился не 11 неделе 5 дней - не было обнаружено патологий. Делали узи на 16 недели и на 20 неделе. Все показатели были в норме, но я очень переживаю, что не сделала амниоцентез.
Может ли b хгч быть понижен из за того что первый скрининг был пройден на 14 неделе и 6 дней? Хотя нужно было пройти до 14 недель.
Нет
Здравствуйте Ольга. Подскажите пожалуйста, что мне делать. На узи первого скрининг 13 недель показало увеличение ТВП 3.1, тот же скрининг крови показал риск повышенный. После всех этих показаний, сделала ИПД амнецинтоз. Он тоже показал трисомия 21 хромосомы. Мой возраст 39 лет. Генетик сказал прерывание беременности. На сколько точны результаты ИПД???
ТВП и скрининг крови всегда оставляет место для ошибки. Но амниоцентез (анализ хромосомного набора клеток ребёнка) даёт практически на 100% точный результат. 🤷♀️
@@AkusherkaOlga спасибо 😭😭😭
@@gul_aman Здравствуйте. Какой у вас исход событий?
Здравствуйте вы родили?
Привет ты уже родили как ваш малыш
Здраствуйте
Очень интересно Вас слушать, спасибо огромное
Здраствуй Ольга! У меня 37 лет
PAPP-A - 3, 42
XГЧ - 98, 63
NT-2, 10
Нос кости - 3 мм
Риск даун 1:901
Очень переживаю пожалуйста помогите , у меня 1- ребенок
Индивидуальный/расчётный риск 1:901 - диапазон низкого риска
Спасибо. Очень интересно. А можете разъяснить про риск трисомии18 1к47 44года...?
Расчётный риск рождения ребёнка с трисомией 18 равен 1 ребёнок из 47 детей. Считается уровнем высокого риска. Требует дальнейшей диагностики, но сам по себе не является диагнозом.
@@AkusherkaOlga спасибо
Вы сделали биопсию?
Твп 1,3 .говарять сделать Ипд как быть
Посылают на дорогостоящий тест на трисомию, первичный тест показал 1 к 304. Отнесли к среднему риску. Стоит ли идти на след тест? Мы хотим отказаться. Как можно получить вашу консультацию?
Напиши мне в инста @we2plus3 чем смогу, помогу
@@AkusherkaOlga спасибо большое, сейчас напишу
Здравствуйте, мне 39 лет анализы второго скрининга анализа крови на синдром дауна 1:295,а УЗИ показало всё хорошо, какой риск скажите пожалуйста!
1:295
@@AkusherkaOlga это высокий риск или средний?
@@JodahWhat средний
@@AkusherkaOlga спасибо большое
Здравствуйте скажите пожалуйста на трисамию 21 базовый риск 385 индивидуальный 1865 это какой риск? Остальные там огромные цыфры
Индивидуальный риск больше 1000 это низкий риск
@@AkusherkaOlga спасибо вам большое, мне сказали сдать ещё раз на 16 недель из за того что на паппа мом показало 0,484 на норма от 0,500 или 0,5. А остальные показатели хорошие сказали
@@AkusherkaOlga можно ещё вопрос? А это не страшно, что мом на паппа чуть заниженый? 1,320 ме на 0,484 мом
@@user-el2zk1rx5g страшно - не страшно 🙈 как можно ответить? Не всё в жизни укладывается в параметры нормы
Здравствуйте! Если УЗИ хорошие результаты ХГЧ 0.52, papp-a - 0,15 какие риски. Очень буду ждать вашего ответа.
12 недели скрининг
Здравствуйте если
хгч:1,38
Papp:0,37
Твп:1.3
По узи все нормально
Но сказали что пап низкий ,может быть из за гемотомы ?
Да
Здравствуйте мне 31, ТВП 14 недель было 2,8, Пап А-11,44, ХЧГ 122, мне сказали низкий риск, вы что скажите? Спасибо за ответ
В компьютерной программе по расчёту рисков ещё больше параметров, например вес, была ли стимуляция овуляции/искусственное оплодотворение и т.п. У меня этой программы нет (много денег стоит). Она есть в клинике. И в итоге на руки выдаётся результат с расчётным риском 1: ...
Подтверждаю на своей истории- только амнио может дать высокодостоверный результат, все остальное может иметь погрешность как в ту, так и в другую сторону. Но Амнио мы делать не стали. Зато все остальное сделали. Когда я была беременна и в такой ситуации- тоже искала в открытых источниках информацию, как и что….
Ольга, спасибо большое за разъяснения! ♥
Здравствуйте мне 27 лет я сейчас 14 неделе у меня результата генетика А плазма Papp-a концентрация 0,62 корр MoM 0.7
b-ХГЧ концентрация 54,65
корр-MoM 2.02
Синдром дауна 1:2187
Синдром Тернера 1:16622 это хорошо?
Это хорошо
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста на сколько информативен биохимический скрининг при беременности разнояйцевой двойни в результате ЭКО. Возраст 34 года. Риск трисомии 18 1/54... Генетик сказала что данный анализ при двойное не очень информативен и рекомендовала УЗИ в 20 недель, но все равно переживаю...
Скрининг имеет место быть и при беременности близнецами. Т.е. биохим скрининг эффективен и для близнецов, но конечно не так точен как при одноплодной беременности (более широкие возможности для помех, влияющие на параметры ruclips.net/video/zyRwTYhXeiY/видео.html (здесь затронула тему помех, как например препараты прогестерона). При этом значения PAPP-A и ß-hCG в норме - в 2 раза выше, чем при одноплодной беременности. Зиготность (моно-, ди-) , ЭКО/ИКСИ не имеет большого значения для этих маркеров.
Генетик прав. НИПТ в случае двойни не делается. Единственный выход - ждать или делать пункцию (биопсию). Но при двойне риск потери беременности из-за пункции выше. 1:54 =2%. Это значит 98% вероятности здоровых малышей. И второе УЗИ всё расставит по полочкам. Здоровья вам.
@@AkusherkaOlga большое спасибо за ответ)))
Здравствуйте Ольга, мне 39 лет, 14 недель беременности, пожалуйста проконсультируйте, что значат эти цифры, я в растерянности 🙏
Age Risk Down Syndrome 1:50
риск 1:160 Н
Добрый день Ольга, вы упоминали, что есть ссылка про мозаичным синдром дауна, вы очень понятно и интересно рассказываете, у меня родилась внучка с мозаичной формой синдрома дауна, на всех скринингах, узи и т. д. ничего не обнаружили, шок был в роддоме, плакали месяц, черпаем информацию с инета, но ваши видео самые интересные и понятные, если есть ссылка сбросьте пожалуйста, спасибо вам за ваш труд и уделённое время
Специально записала видео: ruclips.net/video/vLN-ij2JxeE/видео.html Сил вам!
Здравствуйте Оля у меня риск трисомии 21 составил 1 к 159 это плохо? Я не могу понять, сказали возрастной риск
Это около 1,5 % вероятности синдрома. Можно сделать НИПТ или даже биопсию, если есть потребность прояснить ситуацию и волнение.
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
Здравствуйте! Мне 19 лет и сейчас у меня 20 недельку беременности. С 1-ого скриненга мне отдали результаты, ходила на 11 недель и 3 дня. Большим шрифтом написано: Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13 : и Гипертензивных расстройств.
Трисомия 21 - базовый риск 1: 1055, индивидуальный 1: 20000.
Трисомия 18 - базовый риск 1: 2359, индивидуальный 1: 20000
Трисомия 13 - базовый риск 1: 7454, индивидуальный 1: 20000
Преэклампсия до 34 недель беременности 1:5260
Задержка роста плода до 37 недель 1:208
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:175
Помогите пожалуйста разобраться, заранее спасибо)
Отличные результаты 👍
@@AkusherkaOlga спасибо большое за ответ, вы меня успокоили)
Здравствуйте мне 28лет.Анализы показали ХГЧ - 0-349 РАРРА-0206 мне сказали генетик низкий хгч это тоже опасна узи сказали всё порятка
Не вполне поняла параметры
Индивидуальный риск это комбинированный ? Не могу понять
Да, комбинированный риск состоит из нескольких индивидуальных параметров= индивидуальный
Здравствуйте. Поставили риск 1:20 отправляют на биопсию переживаю слышала что у некоторых заканчивалось выкидышем. Что посоветуете подскажите пожалуйста.
Не волноваться. Риск выкидыша около 1%. Всё будет хорошо.
У меня 1:23 почти как у вас, каков у вас результат я из Казахстана
@@aylikeyt.9237 Здравствуйте как ваши дела как малыш
Здравствуйте ещё раз как ваши дела как малыш
Здравствуйте мне 22
Риск синдрому дауна сказали 1:6140
Это большой риск или низкий
PAPP-A 0•42
Хгч 0•84
11недель 5-6 днеё
Низкий
Здравствуйте, к сожалению у меня результат нипт а высокий риск, теперь говорят сделать инвазию. Думаете , неинвазивный метод может ошибиться?
Конечно. Вероятность ложно положительного результата (ошибки) есть и зависит от возраста матери. Сколько Вам лет?
@@AkusherkaOlga
Мне 33 . Сделала биохимический скрининг -хгч 2,49 МоМ . Высокий риск трисомию 21. Сделала НиПс синдром СШТ - высокий риск.
Теперь даже не знаю соглашаться ли на инвазию. Есть ли надежда и шанс?
Высокий риск -синдрома Тернера. Риск - 1/2. Этот риск- Может быть ошибочным, если у самой есть проблемы со здоровьем? В понедельник иду к генетику, делать ли инвазию или нет надо решать?
@@safirbozorov4046 надежда есть всегда. В 33 года вероятность ложно положительного теста НИПС 25%. То есть 75% вероятности того, что тест прав и синдром у ребёнка есть. 25% вероятности, что ребёнок здоров и тест ошибочный. Выяснить это удастся только с помощью биопсии. Остальное только догадки. Делать биопсию или нет: решать только Вам. Для этого надо ответить себе на вопрос: будете ли прерывать беременность, если подтвердится? Если будете сохранять в любом случае, есть ли смысл делать имвазивное вмешательство?
@@AkusherkaOlga
Спасибо за ответ. Мы подумаем, и решим
Здравствуйте возраст 24 года вес 48 рост 157
Срок 12 и 4 дня по эмбриону а так 12 и 6
Ктр-64мм Твп-1.5 Кость носа-2.1 Серебрение 163
анализ крови на дауна хгч-1.52 papp-a- 0.43 т21- 1:1505
Т18- 100000
Т13-100000
Маркер Т21 по биохимий 1:259
Здравствуйте как ваши результаты сходили на второй скрининг или сдавали Нипт наши результаты похожи я жду результаты нипт что сказали скажите пожалуйста
Здравствуйте! По анализам 13недели на Синдром Дауна 1:302 это низкий или высокий риск? Все узи 12недель 22недели все хорошо. Про результаты поздно узнала только в 23 неделе((
Это область среднего риска
У меня тоже 1:300 (((
Здравствуйте. Может ли дюфастон повлиять на анализ крови 1 скрининга? По узи все норм. Трисомия 21 , 1 к 50, раpр-a 0,31, HCG 4,62
может
Здравствуйте а утрожестан может повлиять на кровь 1 скрининга?
Ви уже родили?
@@user-iw3ev7qc5j нет еще
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек
Здраствуйте в 9 недель врач сделала узи и сказала, что ТВП 2,6 и сразу отправила сделать НИПТ, мы позвонили генетический центр, они сказали что ещё рано, в 12 недель пошла к другому врачу, и УЗИ и анализы были в норме, что мне делать?
Ждать УЗИ скрининг второго триместра
Привет ты уже родили как ваш малыш
Я вот смотрю вас и как то хоть успокаиваете
Добрый день подскажите пожалуйста у меня риск кровь 1.6 это катастрофично?узи нормальное ничего не обнаруженно.ужасный стресс просто не знаю как дождаться более четкого. Анализа.мне 43 года могли ли мне поставить такой риск из за возраста?
что у вас в итоге?
Здравствуйте у меня на скрининге твп 4.6 остальное все хорошо неделя 12 может до 14 нед сама высасется
Это вопрос? Какой индивидуальный риск? 1: ?
Привет ты уже родили как ваш малыш л
Подскажите, пожалуйста, как ваши дела? Вы родили?
Добрый день, подскажите пожалуйста. Поставили диагноз на сроке 19 недель аберральная правая подключичная артерия - признаки присутствуют…
Риск трисомии базовый 21. 1 на 912
Индивидуальный 21. 1 на 1,168
Есть поводы беспокоиться? И знавать доп. анализы? 🙏
1:1168 - область низкого риска. Дальнейшие действия не требуются
@@AkusherkaOlga спасибо большое ☺️
Мне будут прокол делать.
Здравствуйте подскажите пожалуйста 1 скриненг ТВП 3.1 м трисомия 21 базовый риск 1:982 индевидуальный риск 1:160 это значит что ребенок будет не здоров ?
Это значит что статистически с такими показателями у 1 ребёнка из 160 будет синдром. Это область среднего риска (менее 1%), а не высокого
@@AkusherkaOlga Спасибо большое за ответ
Здравствуйте, мне 37 мужу 47 УЗИ в норме риск 1:166 и 1:190 это высокий риск?
Это область среднего риска
Здравствуйте
Здраствуете .мне поставили диагноз синдром дауна индивудиальный риск 1-23 ХГЧ 230,20МЕ/л /4,490Мом РАРР-А 1,462МЕ/Л /0,629МОМ
Индивидуальный риск высокий, я предполагаю? Более 1:50? Судя по параметрам крови стоит согласиться 🤷♀️
,Хорошо ,спасибо ,а это безапасно для ребёнка
@@holisabonu8303 вполне. Риск потери беременности 0,2%
Здравствуйте. Мне 24 ,13 недель,отправляют на прокол.ТВП 2,3 трисомия 21 индивидуальный риск 1 из 99.Сказали это высокий риск,подскажите что делать, боюсь прокола что он навредит как то ребёнку или спровоцирует риск выкидыша.Другой анализ дорогущий
Да, считается высокий риск. Значит у 1 из 99 женщин с такими показателями будет ребёнок с синдромом. Прокол на 99 % пройдёт удачно. Риск потери около 1%.
Привет ты уже родили как ваш малыш
Раньше не было ни каких скринингов и рожали все норм
На первом скрининге показало самопроизвольные роды до 34 недель 1:125 подскажите это маленький показатель ?
Около 1%
Пожалуйста скажите 12недель толщина воротникового пространства плода 1.8 мм и кости носа 2.0мм это нормально очень переживаю
www.obsgyn-wiki.ch/application/files/4815/4133/9385/Tabelle_Nasenbeinlaenge.png
ТВП до 2 мм - норма
Здравствуйте мне 27 на 12 неделе беременности. Риск на синдром дауна 1-40 это опасно скажите пожалуйста?
Это около 2 % вероятности синдрома. 🤷♀️
Здравствуйте. Может быть такое что на всех УЗД были 3 сосуда в пуповине а теперь сказали 2 ??
кто-то из узистов ошибся
У меня такое было,ошибка узиста.Доченька родилась здоровая,ей уже 17 лет.
Если 2 это опасно???
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, не могу нигде найти хоть какую либо информацию.Носовую кость измеряли на 1 скрининге-5,2мм.19н(4) д. На скрининге в 31 неделю обнаружили увеличение толщины преназальной ткани 7,4.мм.На сколько мне известно дожны измерять соотношение ДНК/тпт, но у меня не измерили носовую кость, а диагноз поставили. Подскажите насколько это маркер синдрома Дауна?
Это гадание на кофейной гуще. Это один из маркеров. Если всё остальное в норме, с большой вероятностью малыш здоров. А на таком сроке беременности всё равно остаётся только ждать. При этом надо найти точку опоры и успокоиться
@@AkusherkaOlga Спасибо. Подскажите если это является маркером, то какие нормы толщины преназальной ткани должны быть с 30-32 неделю беременности?
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
@@user-gg8ne7dh2d Здравствуйте!Всё отлично.В апреле два года.Какие только нам не ставили диагнозы, настаивая на инвазивной диагностики. Я когда родила, врачи в шоке были что мне написали в узи.
@@user-pp5mh1bk5l очень рада за вас)) хоть бы и у нас всё закончилось хорошо))
Доброе утро,Ольга.проконсильтируйте пожалуйста.мне 19 лет хгч 15,6.РАРР 5,497.узи все нармально 13+6.ТВП 4 мм.базовый 21 1157 индив 168.18 базовый 3085 индив 513.какая вероятность СД.отправляют на прокол,стоит ли делать?заранее спасибо.
Вероятность СД менее 1%. Делать прокол или нет - только твоё решение. Об этом я писала в инстаграм @we2plus3
Здравствуйте, у меня тоже 4'1 твп стоит остальное все хорошо, вы делали прокол? Здоров ребёнок?
Здравствуйте. У Меня риск трисомии 21. 1:39 это страшно? Меня 28 лет. Беременность 20 недель. Заранее спасибо большое.
Это около 2% вероятности, считается высоким риском и по протоколу требует биопсии
Здравствуйте, Вы уже родили как ваши дела
@@user-nr5kp6he1d Здравствуйте. Да я родила. Все порядке. Самый главный сынок здоровый. Мы уже 8 месяцев
Здравствуйте Ольга. Я никогда не забуду твой совет. Я родила здорового сына. Мы уже 8 месяцев
Здравствуйте мне 26 лет, у меня на узи на 13.2 недели показало что у малыша гипоплазия, кровь показала 1/293 это нормально ?
А втором 1:374
На этот вопрос невозможно ответить да или нет 🤔
Здравствуйте я сделала нипт риски отрицательные ,этому можно верить ?ранее на скрининге трисомия 21 было (1;74)
Отрицательный результат НИПТ соответствует 99,9% безопасности
@@AkusherkaOlga Здравствуйте . скажите пожалуйста на второй скрининг Твп 4 мм этот норма или нет я очень переживаю осталнии всё хорошо ?
@@user-js5zk6no3h чуть выше нормы. Но не критично. Если всё остальное в норме, просто наблюдать
@@AkusherkaOlga спасибо большое.
Здравствуйте, видео безумно полезное, буду рада, если подскажете, уже вся извелась. Изолированное повышение хгч 4,232Мом, риски все низкие 1 из десятков тысяч, но почему же он тогда повышен? По узи все хорошо
ruclips.net/user/livezyRwTYhXeiY
Добрый вечер! Очень переживаю, подскажите пожалуйста, первое узи+био. скрининг были в норме, пришла на второе узи нашли гэф и умеренное увеличение правой лоханки до 5 мм, вторая 4 мм( в норме)отправили к генетику, сказали риск низкий, но прокалывание предложили, я отказалась и сдала нипт, вот жду результатов, но очень переживаю, как думайте все хорошо с малышкой? Встречаются такое сочетание ха? Где- то читала, что вообще увеличение до 5 мм верхняя граница во 2 триместре, как думайте генетики перестраховываются?
Если первое узи и биохимия в норме, сейчас нет повода паниковать и объективно нет причин делать амниоцентез. Генетики 100% подстраховывают свою 🍑.
Одностороннее расширение почечной лоханки случается, чаще у мальчиков. Может быть временная непроходимость (стеноз) мочевыводящих путей. Чаще всего проходит самостоятельно и на контрольном узи расширения больше не наблюдается.
Не позволяй вывести себя из состояния душевного равновесия. Оно того не стоит. Всё будет хорошо и обязательно напиши потом как развивалась ситуация 👍
@@AkusherkaOlga спасибо вам большое за поддержку, обязательно напишу!
@@AkusherkaOlga риск пришёл низкий, я счастлива!
@@user-nm6ei1il9h и я! Поздравляю!
Здравствуйте, подскажите пожалуйста у меня 1 скринин и кровь харошая а 2 скрининг кровь харошая а УЗИ твп 6мм на 21 недели, спосибо за ответ.
Здравствуйте, мне не совсем понятно что подсказать? Да, кровь может быть хорошая, при этом ТВП расширено. Какие общие риски? Если сильно переживаете, сделайте НИПТ
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
Здравствуйте! 30 лет. Вторая беременность. Первая в 29 - все хорошо.
1 УЗИ: 12+3 нед. КТР 60, ТВП 1,3. HCGb: 59,35 ME/л, МоМ 1,3. PAPP-A: 6,36 ME/л, МоМ 1,54.
Инд. риски: 21 - 1/12808, 18 - 1/30698, 13 - 1/96461.
На ВТОРОМ УЗИ (20+3): !носовая кость - 4,0 мм! На некоторых снимках 4,5 была. БРГ- 43, ОГ - 151, ОЖ - 152, БК - 32, вес 330. Направили к генетику из-за носа. Все остальное в норме.
Возможно ли такое, в целом, из-за маленькой головы? Может ли за +/- неделю это компенсироваться? Спасибо.
На 20 неделе норма около 6,5 мм. "Может ли за +/- неделю это компенсироваться?" Может даже в один день быть разная оценка. Зависит от "плоскости среза" УЗИ и умения узиста.
@@AkusherkaOlga Спасибо!
Здравствуйте вы ражали как малыша у меня тоже носовой кост 1.5 маленький размер 1 скрининг
@@user-nd4ny3tp3q здравствуйте как у вас проходит дела?
Здравствуйте, мне 39 лет. сегодня на 12 недели беременности сходила на узи выявили увеличение толщины воротникового пространства (ТВП) 10,5мм! Что посоветуете делать оставлять и прервать? Может ли родиться здоровый ребенок😢
Здравствуйте как у вас дела?
Здравствуйте, твп 4'1 остальное все хорошо +эксперт узи и 3д узи. Возраст 37 назначили плацентоцентез и кордоцентез, очень боюсь у меня угроза прерывания ношу на утрожестане 400 в сутки так же плацента по задней стенке низко, думаю писать отказ от прокола.
Можно сделать нипт
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
@@user-gg8ne7dh2d Здравствуйте, ребёнок родился абсолютно здоровым.
Здравствуйте! Такая актуальная тема, мне 22, сделала первый скрининг на 13 неделе и 5 дней - не могу ссылаться на экспертность узиста, однако пришли результаты, где риск Трисомии 1:210 🥺 однако другие показатели в порядке, ПАПП-А - 1,14. Б-ХГЧ - 0,96, (+носовая кость в норме, а твп - 2,30 мом) врач говорит просто еще раз сделать скрининг и узи у опытного специалиста, надеюсь дело не дойдет до амнио🥲
Здравствуйте! В 12 недель и 2 дня, PAAP-3.18, ХГЧ-138.30. Трисомия 21 , 1:128 , при том что на узи сказали, что все хорошо. Подскажите что этт значит?
Что у ребёнка 1% вероятности синдрома. Считается "средним" риском. Дальнейшая диагностика по желанию родителей
Благодарю 🙏 очень полезная информация ❤
Здравствуйте! Скажите, риск преэкспламсии 1:184 это высокий риск?
Нет. Наблюдайте за самочувствием: головные боли, тошнота в третьем триместре, мерцание в глазах. если будут симптомы - обращайтесь за помощью
Здравствуйте тёзка !!! Мне 29, по показателям Papp 4.28. Hcg 43.9, биохимический риск Т 21 1:5301 , комбинирований риск 21
Оооочень низкий 😊
@@AkusherkaOlga спасибо Вам огромное за ответ !!! Успехов и процветания каналу
Ольга , добрый вечер 🌇
Подскажите пожалуйста 🙏
Первый скрининг прошла на 13 неделе , вес 54 кг. мне 29 лет через месяц 30 ,мужу 31 год
ТВП -1,8
КТР -69 мм
хгч- 22,3 (0,63 )
Папп-А - 0,527 (0,12 )
Трисомия 21 риск 1:4740
Трисомия 18 риск 1:97
Трисомия 13 риск 1:305
TS без водянки 1:100000
Узи первого скрининга показало , что лоханка слева увеличена - 2,1 мм , справа 1,3 мм , левосторонняя пиелоэктазия. Отправили к генетику , она сказала что риск большой на синдром Эдвардса, сказала , что у меня нет практически белка . На выбор 2 анализа амниоцентез или же плацентоцентез , думала 2 дня , в итоге выбрала плацентоцентез. На след неделе уже иду . Скажите пожалуйста, высокие ли у меня риски , и на сколько все плохо ?
Актуально риск около 1%. Больше можно будет сказать по результатам биопсии.
@@AkusherkaOlga1% это много или мало ? С таким белком как у меня , генетик меня так напугала у тебя нет белка вообще 😭 хочешь делай амнио либо плаценту либо не делай , еще все так грубо , 18 сентября иду на плацентоцентез, у меня уже 16 недель 😢
@@user-hz2zf3qh7g не стоит так переживать. Ситуация не так критична. Постарайся успокоится ради малыша. Ведь 99% что синдрома нет. Это много или мало? Обнимаю.
@@AkusherkaOlga спасибо большое 😘 дай Бог все будет хорошо 🙏🙏🙏
Ольга добрый день!)Очень надеюсь что вы заметите мое сообщение.Помогите пожалуйста разобраться ,Уз скрининг 1 триместра 13 недель (ктр-6.6 мм,твп-1.5 мм,ДНК -2.6 мм).Биохимия (Хгч 1.22 мом,РаРР-А 0.58 мом твп )риск по с Дауна 1:717 .В заключение пишут риск ВПР и ХП у плода ,риск развития преэкламсии высокий (по преэкламсии ре =37 повышенный 1:5 ,возрастной Риск 1:7 отсечка 1:50 ,в первой беременности была преэкламсия пью сейчас кардиомагнил 75 мг.Скажите пожалуйста какова вероятность родить ребенка с синдромом ??никак не пойму что дальше делать до след ,консультации гинеколога я просто изведусь .Спасибо большое заранее за ответ
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
@@user-gg8ne7dh2d все хорошо 👌 родила 5 го февраля ,здоровый малыш тьфу тьфу
Здравствуйте. Мне 24 года. Первый ребёнок родился здоровым ей 2года. Сейчас 2 беременность. Последняя менструация 15 декабря. По ктр 13 неделя. Чсс-155. Ктр-65мм.
Твп-1. 68мм
Бпр-21. 3мм
Ог-81. 0мм
Ож-63. 9мм
Кость носа отсутсвует- гипоплазия.
Всё остальное в норме, головка, ручки ножки.
Комбинированный риск трилогии по 21 хромосоме у плода: 1:131- низкий
Индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель. 1:5488- низкий
Индивидуальный риск задержки роста плода: 1:1143- низкий
Скажите пожалуйста какая у меня беременность, нужно ли сдавать анализы на нипт? Но я ещё на другой УЗИ скрининг сходила потому что очень переживала, этот доктор сказал что носовой кост есть. Я не знаю что делать
если сдадите нипт рискуете деньгами, но получите довольно точный результат и успокоитесь. если нет, вероятность ребёнка без трисомии тоже довольно высока, точно узнаете после родов
Огромное спасибо!
Здравствуйте.на первом скрининге по биохимии 1:56 это высокий риск.
Это риск 2%. 98% вероятности, что ребёнок здоров. Но считается высоким риском. По протоколу показана биопсия
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться,у моей подруги вторая беременность. Возраст 30 лет. ТВП 4,5. Первый скрининг показал отклонения носовая кость меньше нормы.
Хгч 20,40ме/л; Papp 1,450ме/л.
Маточные артерии 1,805
Трисомия 21 базовый риск 1 из 700 индивидуальный риск 1 из 13;
Трисомия 18 базовый 1 из 1814 индивидуальный 1из 52; Трисомия 13 базовый 1 из 5680 индивидуальный 1 из 62. Преэклампсия до 37 недель 1из 166; задержка роста плода до 37 недель 1из 233; Самопроизвольные роды до 34 недели 1из 68. Сейчас 14-15 неделя ...Сказали делать прокол ..Пошла делать но не смогли до плаценты иглой достать....Что ей делать, пожалуйста посоветуйте...Она очень переживает???? Какие риска трисомии и вообще? Какие делать обследования, подскажите пожалуйста?Есть шанс здорового ребёнка родить? заранее спасибо 🤍🙏
Это область высокого риска. Шанс родить здорового ребёнка конечно есть (около 10%), но если есть необходимость узнать это сейчас - амниоцентез (пункция вод)
@@AkusherkaOlga спасибо большое
Здравствуйте как у вашей подруги дела как ребёночек?
Какова точность НИПТ в 37 лет?
Вероятность ложноположительного результата 12%
@@AkusherkaOlga от чего зависит процент ложноположительных результатов?
Привт
Здраствуйте, ответьте пожайлуста, мне 37 лет, 1 УЗИ на сроке 12 недель 6 дней, ставят гипоплазию носа, твп 3,3, ХГЧ 1,229, рарр 0.846, риск 1:4 по трисомии 21, риск 1:74 по трисомии18, сделала биопсию хориона, жду результат, насколько% точен это анализ, если он будет положительный значит 100% синдром Дауна? Может ли быть что в хорионе есть поломки генов а ребёнок здоров, боюсь что прерву беременность а ребёнок окажется здоровым
Биопсия хориона даёт результат с точностью около 99% (в ооочень редких случаях присутствует мозаицизм плаценты). Биопсия околоплодных вод около 100%. Но и тот и тот способ биопсии считаются точными.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста какие пришли результаты в итоге, тоже предстоит прокол , риск по 21 трисомии 1:4(((
Привет ты уже родили как ваш малыш
@@user-ux2br4fi7d здравствуйте как у вас дела вы уже родили мне тоже ставят высокий риск по узи все нормально
@@user-fb2vu3kc7y здравствуйте, ещё не родила, делала биопсию хориона, слава богу все хорошо!!!
Здрастуйте Оля ,зделала скринінг первого триместра.
PAPP- A 3.69
ХГЧ-0.356
Что ето значит ,чем грозит? Что придпринять?
Посоветоваться с врачом. Такие параметры крови указывают на повышенный риск трисомии. Какой общий расчётный индивидуальный риск? В заключении должно стоять 1: .... Например 1:248
Повышенный пап а никогда не показывает на хромосомные анамалии,вы врач вообще?
😢очень боюсь делать кордоцентез, из за того что они якобы какаие то подсчёты свои ведут типо у меня у реб в 20 нед берем 1:45 трисомия 21 ,и 1:23 трисомия 13.....и как теперь это понимать????мне 35 лет ,и у ребёнка все определяется, а то что твп 4,46 из за этого они нашли на сроке 14 нед что то .....мне стало плохо и я сильно нервничала.
free-?-HCG 3.39 ng/ml 0.08
2 PAPP-A 232.00 mIU/L 0.07
3 NT 6.00 mm 4.31
4 Age Risk 1:84
5 Trisomy21 1:2 ( < 1:150 )
6 Trisomy18/13 1:2
У меня риск большой? Посмотрите пожалуйста. Что делать?
1:2 это риск 50%. Да, большой. Если не готовы рожать любого ребёнка, показана биопсия
Спасибо за ответ
Здравствуйте, очень интересное видео!
У нас были плохие результаты биохимии (papp-a около 0.2, субьединица ХГЧ 3.6) при хорошем УЗИ, дали риск 1:33, направили на амниоцентез. Только что сделали НИПТ, результат отрицательный! Остается ли риск рождения ребенка с мозаичным синдромом Дауна? От амниоцентеза отказались
Спасибо!!
Да, остаточный минимальный риск остаётся. НИПТ не может 100% исключить риск синдрома. Это может сделать только амниоцентез. Но с наличием отрицательного результата НИПТ риск рождения ребёнка с синдромом менее 0,5%.
Большое спасибо!!
Наверное, нужно будет проследить, чем вызваны эти "ножницы", т.е. какие-то другие причины..
Ольга, вчера сделали дополнительно УЗИ на 17 неделе и 4 дня, там все параметры без отклонений. Скажите пожалуйста, дает ли это дополнительную уверенность в отсутствии мозаицизма? (снижает риск?) Большое спасибо
@@user-kn2cl8kq7z это хороший знак 👍 но гарантию дают только в магазине бытовой техники 😊
Vi klevaya ocen priyatnaya angliyskiy akcent ?