Синдром Дауна. Трисомия 21. УЗИ
HTML-код
- Опубликовано: 19 ноя 2020
- УЗИ показало Синдром Дауна. На УЗИ сказали Синдром Дауна.
Видно ли на УЗИ Синдром Дауна?
Вожно по узи определить Синдром Дауна?
На каком УЗИ определяют Синдром Дауна?
УЗИ маркеры Синдрома Дауна?
Риск Синдрома Дауна по УЗИ?
Мои контакты:
Инста: / olgahebamme
Телеграм: t.me/AkusherkaOlga
Почта: akusherka@yahoo.com
Ольга, примного благодарен! Счастья вам и здоровья! Вы обворожительны!
Очень хорошо рассказала
Очень интересно, познавательно.
Так что Оля правельно говорит ,не все анализы достоверны
У нас был риск родить дауна 1к4 не к 400 и не 40, а 1к4! Уже как месяц нашему здоровому сыночку. Анализы мы не делали..просто ждали и надеялись на лучшее, аборт не рассматривали вообще.
Как же здорово! Буть будет больше здоровых детей ❤
❤
А сколько таких, которые родили больных, отказавшись от анализов.
@@juliekaye363 а здесь каждый решает сам, мы решили, что будем ростить любого.
У меня тоже 1 к 4...жду анализов... НИПТ... Но аборт не рассматриваю... Просто Верю, что здоровый! Всё врачи пугают и смотрят на меня с обречённым видом... У меня завышен в-хгч, плюс маленькая носовая кость, возраст мой 39, п мужа 50...
Ольга спасибо вам большое. Мне 28, и у меня риск 1:227. Многие отговаривают от амницинтеза, посмотрев ваше видео, убедилась что эта процедура нужна. Благодарю Вас
У меня 1:50. Вам ещё норм.
@@Yuliia_Nosko у меня 1.24.. надеюсь что на втором узи будет все хорошо и анализы будут хорошие ....
37 лет 1/144. Родилась здоровой.
Здравствуйте. У вас всё благополучно с ребёнком? Спасибо большое
@@user-lc1ym9vo1i здравствуйте как ваш малыш?
Мне 41, слава Богу 3 недели назад родила здоровую девочку, все скрининги хорошие, как по книжке. Очень все равно боялась.
Добрый день! На первом узи ТВП 2,8 мм. PAPP-A 7,5, HGC 24. Возрастной риск 1:1033. Индивидуальный риск 1:3339. НИПТ - отрицательный. Если ли повод для беспокойств? Или стоит просто ждать второго УЗИ? Спасибо!
Индивидуальный риск сам по себе очень низкий. НИПТ устранил все поводы для беспокойств. ТВП выше нормы можно в таком случае проигнорировать. Не стоит волноваться! Безоблачной беременности и лёгких родов!
@@AkusherkaOlga спасибо Вам большое!
Привет ты уже родили как ваш малыш
@@atirgulsattarova5628 здравствуйте вы уже родили как малыш
Как у вас дела?
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Первый скриниг узи и биохимия в норме . Так как предыдущая беременость была с патологией плода ( триплоидия ,69 хромосом), на сроке 16 недель отправили к генетикам сдать кровь ко 2- му скринигу ,там был повыген хгч в 3 раза ,и показало повышенный риск синдрома дауна 1:59 . Узи в итоге сделала ,все хорошо . И последующие узи делала ,никаких маркеров не обнаружили, но страх есть и очень переживаю.
Здравствуйте проходила первый скрининг УЗИ на 12 и 4 дня проходила
Ктр- 64мм
Кость носа -2.1мм
Твп-1.5
Сердцебиение -163
Анализ крови на дауна 13 недель папп-а понижен
Хгч-1.52
Papp-a-0.43
Т21 -1:1505
Т21по б/х- 1:259
В 20 -21 неделю экспертное узи потологий не обноружено и в сердце тоже
На 32 недели по узи поставили джмп - 0.17 мм может ли это указывать на синдром дауна??
Огромное
Добрий вечер,Какая норма размера носовой кости при 12 неделях беремености?
Ольга,скажите,пожалуйста,необходимо ли делать более глубокое обследование,если узи 1 скрининга в норме,
а анализ крови - хгч 5.71 МоМ,а РАРР-А 0.83 МоМ? Вес 52,5 кг Возраст 22 года и гинеколог определила на дату скрининга 12 недель беременности,а Узи - 13 недель...Риск трисомии21 .1:135...
Привет. Ответила в новом видео ruclips.net/video/PHzrGV6wRm4/видео.html
Здравствуйте как у вас дела? Как ребёночек?
@@user-gg8ne7dh2d
Абсолютно здоровый ребенок,Слава Богу!
@@user-ru2lx8zg1b поздравляю🎉🎊 у нас похожая ситуация переживаю
Здравствуйте. По первому скринингу ХГЧ - 113 МОМ - 2.75, РАРР-А - 2.76 МОМ - 0.917, КТР - 51, мой возраст - 35 лет. Может ли предлежание плаценты и уровень ТТГ 4,8 на момент скрининга повлиять на такой уровень ХГЧ?
Между гормонами щитовидки и уровнем ХГЧ и правда есть взаимосвязь. Предлежание плаценты как правило не влияет, но есть исключения
@@AkusherkaOlgaСпасибо большое за ответ, разбираемся дальше)
Ольга здравствуйте! Помогите, 1 скриниг 12 нед твп 2,5 , нк 2,8 . В заключении написали расширение твп 2,5 мм и направили к генетику. Скажите пожалуйста есть вероятность риска 🙏
Вероятность есть всегда. Даже с нормальным ТВП. ТВП более 3 мм считается увеличенным. 2,5 - пограничное значение. Кость носа соответствует 12 неделе. Если других особенностей нет паниковать рано
Ольга, помогите пожалуста, нужна маленькая консультация моей дочери по поводу беременности
Ответила в инсте
Здраствуйте на узи обнаружили гипоэхогенный кишечник ,петли расширенны это опасно???Я очень боюсь😔
Это один из маркеров, который может указывать на синдром. Но этого мало. Если биохимия крови и остальные параметры узи в норме, нет причин беспокоиться.
Здравствуйте, нам тоже поставили такой диагноз , пожалуйста скажите у вас родился здоровый малыш? Я очень переживаю
Добрый вечер, скажите пожалуйста, все анализы в норме, но на УЗИ втором скрининге сказали, ЧС то у ребёночка правая аберрантная подключичная артерия, якобы если хотите можно организовать прокол, какие риски с таким сердечком?
Очень жду от вас ваше мнение
ответила в инста. извини здесь редко бываю
Здрастуйте, помогти пожалуйста, 12-13 неделя, это реальная угроза патологии ПАПП 2,32
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, может ли увеличится твп если с 4 по 12 неделю кололи клексан? Кто нибудь сталкивался с этим?
Добрый день! Спасибо большое за видео! Сама в ожидании амниоцентеза, не думать невозможно, очень хотелось чтобы информация была разложена по полочкам и сухой статистики: на сколько низких рисков приходится рождение детей с СД и наоборот. На первом скрининге был только один показатель: гиплплазия носовых костей. Сдали НИПТ, по нему риски низкие (1-2 %, как объяснил генетик), но все равно рекомендовал ИПТ. В заключении риск написал: 1 : 21. На втором скрининге - та же гипоплазия носовых костей (на сроке 19 недель - 2,6 и 2,9 мм), а также предположительно ДМЖП. После этого решилась на амниоцентез, т.к. НИПТ не успокаивает. Еще возраст 34 года, может поэтому, в том числе, такой высокий риск?
34 года это еще низкий риск, сделали в итоге амниоцентез?
@@user-kk9dq7gw4b да, сдала, в итоге, все оказалось хорошо, СД не подтвердился
@@user-ui2im4qi9b очень рада🙏
Здравствуйте!
Твп - 1.3 ; Носовая косточка - 1.9; венозный проток PI - 1,05; б-хгч 0,689 мом; рарр-а - 0,379 мом. Базовый риск трисомии 21 - 1:536; индивидуальный- 1:10711
Скажите пожалуйста, меня волнует что показатель рарр понижен, в связи с чем так может быть, при всех других показателях в норме? Есть ли риск трисомии?
Заранее благодарю Вас за ответ🙏🏻
Риск трисомии очень низок в твоём случае. Папп зависит от разных показателей. Например от размера плаценты
Здравствуйте, у меня тоже все в норма п именно паппа мом 0,48, чуть понижен. Должно быть 0,5 до 2 х. Сказали пересдать на 17 недель. Узи оба отличные нос 2,52 мм
Здравствуйте, у меня 12 недель, только кость носовая маленькая… есть повод для переживаний…
А если все показатели по узи идеальны кроме носа? 12 недель нос 1.5 кровь ещё не готова
Синдром Дауна. Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ). Биопсия хориона. Амниоцентез. ruclips.net/video/oQo2zE1IMbE/видео.html
Скрининг на синдром Дауна: PAPP-A, βhCG, толщина воротникового пространства, кость носа, УЗИ-маркеры ruclips.net/video/PHzrGV6wRm4/видео.html
Здравствуйте. По биохимии риск 1:26, по крови 1:96, могут ли эти показатели быть связаны с тем, что кровь я сдавала спустя несколько дней как лежала с температурой под 40? (Заранее спасибо)
Могут. Но в любом случае это показание для дальнейшего обследования, если не готовы рожать любого ребёнка
Здравствуйте, у вас все было здоровый ребёнок родился?
@@user-ei3rl6cz2t здравствуйте, здоровый 🥰
Здравствуйте. У меня индивидуальный риск трисомия 21 1,24
Пожалуйста подскажите что мне делать. делала 12 января,отдали результат уже 24 января.не звонили,не приглашали на повторные исследования
Извините, я не совсем понимаю, что значит 1,24. Один к 1240? Можете написать мне в инстаграм и сбросить фото заключения. Может получиться разобраться 😊
@@AkusherkaOlga да смогу .спасибо большое
Добрый день, возраст 25 лет, 12 неделя сдала скрининг, риск на трисомии 21 1:74/ риск на трисомии 13/18 1:10000/
Общ. Популяционный риск 1:600, хгч 136.3 МОМ 3.42 PAPP-A 2.47 МОМ 0.57, ТВП-1,2мм, КТР 61 мм, можете пожалуйста сказать есть ли вероятность точного диагноза СД?
Точный диагноз можно поставить только биопсией. Всё остальное - расчёт "вероятности"
Здравствуйте как у вас дела? Вы родили? Как ребёночек?
Вы так успокаиваете..ТВП 3,0 мм😞, носовая косточка имеется, в остальном все в норме. БХС показал Б-ХГЧ 1,43 MOM, PAPP-A 1,93 MOM, АФП 0,92. Но риск т21 повышенный в заключении 1:115😞Мне 22
Риск менее 1%. Не надо так волноваться :)
И у меня резултат 21 гинеколог сказала что все норм и можете посмотреть видео для расшифровки
Посмотрите на канале мама вкурсе про первый скрининг там все четко объяснили
Здравствуйте! Я писала тут, в то время Вы меня очень успокоили🙏🏻Родила здорового мальчика в июне весом 4260🙈Спасибо Вам
@@AkusherkaOlgaа у меня на 13 неделе твп 3.5 мм, по крови хгч 1.23, паппа-а 1.61. Риск т21 синдром дауна 1:51😢, кости носа 2.2 мм
Подскажите могут ли риски поставить 1.6 из за возраста 43?
Только из-за возраста нет. Учитываются разные параметры в их совокупности
Здравствуйте, биохимический риск трисомии21 у меня 1:118 это насколько плохо и чего ожидать?
Здравствуйте, у вас выяснилось?
Подскажите, пожалуйста, а может ли увеличенная ширина воротникового пространства на 2м скрининге (21 неделя) быть маркером СД ?
Может. Но это "маркер". То есть возможный признак. Но таких маркеров много. И только лишь увеличение ширины воротникового пространства не значит ничего. Это может быть следствием инфекции, а может быть просто временное состояние (отёк) здорового ребёнка. Требуются дальнейшие исследования, чтобы говорить более точно.
@@AkusherkaOlga спасибо большое за ответ! Просто нигде не могу найти предельных значений именно для 2 триместра. Всё таблицы только для 1го триместра.
@@Mar-by2lq это правда. Ведь обычно ШВП смотрят на первом скрининге. А тебе смотрели? И было в норме? А сейчас выше нормы? Или не смотрели?
@@AkusherkaOlga да на первом скрининге все показатели в норме, кровь тоже с низкой вероятность. А на втором - носовые кости ниже нормы (4 и 6 мм) , воротник. пространство выше (7мм).
@@Mar-by2lq во втором триместре не заменяют ШВП, поэтому и соответствующих таблиц "нормы" для второго триместра нет. Если в первом триместре ШВП была в норме, особо беспокоится нет причин. Кроме того вопрос: кто, как и зачем сейчас делал эти замеры? И 7 мм для 21 недели (ребёнок ведь растёт!) - ок. А кроме того, мерить ШВП можно по-разному, беря различные "отправные точки". И результат соответственно у разных УЗИ - специалистов может быть разный. Не хочу ничего утверждать, но я бы не беспокоилась. Или (если слишком волнительно), сходила бы на УЗИ к другому врачу.
Здравствуйте. Сдавала НИПТ. Результат на трисомию 21: риск не определен. На остальные трисомии 13, 18, синдром Кляйнфельтера и Якобса < 1:10000.
Скажите, пожалуйста, почему может быть риск не определен для синдрома дауна? Фракция фетальной ДНК 13.09%.
Фетальная фракция более 4% считается достаточной. Почему кроме этого параметра НИПТ может не показать результат не ясно. Но так бывает. Можете попробовать от другой фирмы, но бывает у некоторых женщин раз за разом выходит без результата (редко)
@@AkusherkaOlga помогите ,пришёл результат нипт с положительным 21хромомрмой ,сказали на амиоцентез 😢 мне 42 года !Шанс хоть есть ?
@@user-oz3rx6lk5b здравствуйте! как у вас дела?
Как вы?@@user-oz3rx6lk5b
Здравствуйте мне поставили твп 5,5 на 13 недели сказали что у ребенка потология идет аборт не хочу делать я согласилась на амниосинтез жду 16 недель переживаю
Доброго дня, скажите, как ваши дела сейчас? Спасибо
Опишу Вам свою ужасную историю. Первое узи идеальное в 11 нед, анализ пришёл спустя 1,5мес с такими показателями хгч-2,147 мом
Рарр-0,331
На втором скрининге поставили гипоплазия носовой кости у плода 2,7
Согласилась на прокол кордоцентез, чтобы уже понять. Пришёл результат 21 хромосома трисомия. Наследственность не отягащена. Мы в таком состоянии не принятия,просто кошмар. Первый сын у нас здоровый. Очень хотели дочку.
И да группа риска у меня индивидуальный трисомия 1-2796
обнимаю
Тяжело конечно, но вам надо радоваться, что сейчас узнали, а не на родовом столе.
Скажите пожалуйста. По УЗИ по 1 2 УЗИ все хорошо. А кровь риск по сд 1:70.возраст 40 лет. Генетик не посоветовал прокол. Сказал что по УЗИ все хорошо.
И в чём вопрос? Решение за вас я не приму:) у меня в инста @we2plus3 есть пост на тему.
Здравствуйте 12 неделе узи ТВП 2,5 а Папп 0,02 мом Трисоми 21 1:80😒 делала биопсия хориона сказали все норма. 21 неделе делали скриниг Все была хорошо 30 неделе тоже все сказали хорошо😭 но не могу не думать почему был такой резултат, может быть с ребенком что то будет не то когда родится 😭😭 С чем может еще бить это связана?
Не бери дурного в голову. Всё хорошо
как у вас дела?
Мне 24 лет, Т21 только б/х(повышенный 1:122). Какие заключение можно делать?
Смотря по какой программе рассчитывали, если например life Cycle как в клинике Мать и Дитя, то они учитывают по трем показателям и риск не считается высоким
Здравствуйте, у меня сегодня риск 1:158
Носовая кость 4,7 мм
И маловодие 0 см
Больше всего пугает маловодие. Говорят это один из признаков
Ольга!! Пожалуйста помогите!!! Мне 29 лет, я забеременела с помощью второй искусственной инсеминации, при помощью стимуляции овуляции Гоналом ф. И в больнице сказали делать анализ крови на отклонения позже на неделю потому что ещё в крови были «гормоны гонала». Мы сдали кровь 9 августа и была уже 14 неделя. Результат такой 1:819. Доктор вчера сказала сдавать кровь по новому что бы узнать точно да или нет на счёт трисомии 21. Пожалуйста помогите. Вчера был удар как среди ясного неба. Мы так ждали этого ребёнка. У меня внутри все рухнуло. Пожалуйста помогите что делать?
Чем вас не устраивает результат 1:819? Это 0,2% вероятности синдрома. 99,8% здоровый малыш. Это хороший результат.
@@AkusherkaOlga господи пожалуйста спасибо вы меня так успокоили...я сижу сейчас и плачу! Этот показатель они рассчитывали с одним гормоном, тк второй уже не учитывался тк был уже второй триместр. Значит возможно после след теста результат будет лучше?? Пожалуйста ответьте, мы только недавно столкнулись с такой информацией и мало понимаем. Дай Бог вам и вашей семье здоровья и самого лучшего!!!!!
@@sunsun2757 во втором триместре результат уже не такой точный. Надо ориентироваться на то, что есть
@@AkusherkaOlga Ольга здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Мне 37 лет. Беременность желаемая и планированная. По скринингу вышло все хорошо. А вот Потапова не очень. Сдавала кровь на 17+5 недель. Результат риск на сд 1:240. АФП 23:99 0,66
В-ХГЧ 13,82 1,24 Буду ждать ответа. За раннее спасибо. Очень переживаю
Подскажите пожалуйста ещё раз🙏 я вам писала и вы мне ответили за что я Вам благодарна 😇 мне 36 лет, первая беременность, 12 недель прошла скриниг. По результатом узи ктр 57, нк 2,8, твп 2,5 было. В заключении написали расширение твп 2,5мм. Потом сдала анализ на Дауна, бета хгч 53 ng/ml, папп-а 2,2 u/l. Направили генетику 😔
В чём вопрос? Какой общий расчётный риск?
Вопрос был в том что нормальные ди показатели? Знаю что твп чуть завышен, а по анализом ничего не понимаю. В бумажках графа где указывается предел нормы пусто🤷🏻♀️Только такие анализы больше ничего не сказали. Сказали только что генетик все объяснит. Сижу на пороховой бочке🥺
@@ainurataszhan6798 общий риск прописан? 1:...?
Нет
Ещё посмотрела бумажку нету ничего такого. Только что б-хгч 53 ng/ml и рарр-а 2,2 U/L
Здравствуйте! Скажите пожалуйста paap у меня 0,17, хгч 0,29 моМ. Оба показатели низки . Но написали синдром дауна итоговый риск 1:9438, граница риска 1:150 все диагнозы написано низкий риск . Я не пойму что означает итоговый риск , он у меня повышен чересчур ? ТВП 1,9. Нос кость есть
Это очень низкий риск. Все хорошо, лучше не бывает
Динара салем. Генетик прокол жасатыныз дедыме сызге. Жауап берынызшы отыныш. Сыз босанып алдыныз ба
@@zhannurabdimanap2717 айтты, Мен отказ бердим , босандым , тьфу тьфу Бари Жаксы . Баламнын денсаулыгы Бари жаксы 🙏
2 скринингте жаксы даридергец барыныз , скринингте айтад , жаксы ме екен бари
Удачи ✊🏻
Сдала сегодня НИПТ.ждать 2 недели...хуже нет,чем ожидание😢надеюсь на хороший исход
Все будет хорошо
Как ваши дела ? Пришли анализы ? Тоже жду
@@justlove9134 все хорошо.и пол узнала)ровно 14 дней ждала.и у вас все будет 👍
@@justlove9134 100 раз уже писала. Почему то ютуб удаляет мои комментарии
@@justlove9134 ют
Большое уважение к тем, кто рожает заведомо больных детей и делает всё, чтобы они были здоровы. Но много таких, что зная о болезни, рожают и отдают потом в детдом . Я бы таких наказывала рублем пожизненно.
Здравствуйте, мне на первом УЗИ сказали что ВП 3,1 , но по крови всё хорошо, как быть?
Как сейчас ваши дела?
Как вы?
Здравствуйте, Трисомия 21 базовый риск 995 индивидуальный 102, чего ожидать? Девушке 24 года
99% здоровый малыш. 1% с трисомией. Делать ли дальнейшую диагностику, решать вам.
@@AkusherkaOlga спасибо
@@AkusherkaOlga а если граничний риск 1:100
@@user-ug2ok3yv8x нипт или пункция или ничего. Решение всегда индивидуальное
Здравствуйте, носовая кость 4,7 мм, сделала в этот же день УЗИ у другого доктора - 5,7 мм. Срок 20 недель. Остальное всё в норме. Скажите есть ли риск?
На 20й неделе норма от 5 до 8 мм, в среднем 6,5 мм. надо смотреть на другие параметры, чтобы исключить риски. Только носовой косточки маловато будет.
Здравствуйте! У вас ребёнок здоровый родился?
@@user-ei3rl6cz2t Здравствуйте, да, слава Богу, всё хорошо
Трисомная форма заключения генетика что мне делать
Сформулируйте вопрос понятно
Трижды делали скрин, никаких тревожных симптомов небыло.Родился ребенок 8 мес и две недели, сказали , что есть вероятность на сд.Так бывает?
всё бывает...
Здравствуйте как у вас дела? Как ребёночек? Диагноз потвердили?
Здравствуйте, Скажите пожалуйста, на какой недели уже поздно делать амниоцентез?
Никогда не поздно. Но лучше до 20-22 недели. Потом ребёнок большой. Можно задеть
Боже мой. Как это пережить???
Добрый день. Двое детей . Сейчас беременна. Двойня ди ди . Один 1:179 второй 1:185 . 39 лет . Все остальные анализы хорошие . По узи тоже всё хорошо . Сдала НИПТ . Жду . Нервничаю . Врачи сказали у двойни все показатели иначе видны+ возраст . Так ли это ? Что скажете Вы , Ольга . Заранее благодарю . Девочки , всем здоровых деток
Да, для двойни расчёты рисков не точные
@@AkusherkaOlga большое спасибо за ответ .
@@AkusherkaOlga Ольга , добрый день . И снова я . Очень хочется Вашего мнения . Пришел результат НИПТ . Один ребёнок в порядке , у второго риск 1:88 . Я думала , НИПТ показывает только два варианта отрицательный и положительный . Но тут снова риск . Скажите пожалуйста , с НИПТ для двойни тоже не информативный . Или всё же стоит верить . Направили к генетику . Нервы продолжаются 😭
@@justlove9134 нипт для двойни не информативен. Это показание к биопсии
@@AkusherkaOlga 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Здравствуйте мне 43 Возросной риск 1:45 граница риска 1:150 повышен.
Биохимический риск 1:187 мне прокол зделать или нет пожалуйста ответьте.Я так переживаю
это индивидуальное решение. напиши мне в инста @we2plus3
Здравствуйте как увас малыш. У меня тоже возрастная беременность тоже переживаю
Гипоплазия носовой кости,нарушение кровотока а1,гиперэхогеный кишечник,ставят также задержка развития плода по весу наверное.
То как врачи считают срок,для меня неверно,у меня меньший срок , через пару дней будет повторное УЗИ,по моим подсчётам у меня идёт 21 неделя.
Так же через несколько дней сделаю нипт.
Незнаю что делать,что думать,уже беременность не приносит ничего.
Это всё бьёт по психике.
Заметила что многим ставят такой высокий риск,я не понимаю что делать и к чему готовиться, подскажите пожалуйста кто проходил это.
Я к слову согласна на прерывание если что,просто всё вот это затягивания ожидания,меня раздражают очень.
Здравствуйте можно узнать что в результате у вас? Смогли родить?
Здравствуйте ОЛЬГА мне 23 лет узи показали всë хорошо но биохимические риск 1:50 это высокий
Да, считается высоким
Здравствуйте можете ответить в итоге у вас здоровый малыш ? У меня такой же результат анализов очень переживаю
Здравствуйте я очень пережываю, кто нибудь подскажыте пожалуйста мне 34лет. Риск 1:465. PAPP-A3,51мом. Твп1,22мом. Я в этом ничего не понимаю.мне это очень рескованна мне биохимия делать.
Это риск около 0,5%
А нипт? Его пости всем сейчас в москве по крайне мере назначают 30+
нипт это хороший вариант
Да, у моего сына с синдромом Дауна нет половины стигм присущих синдрому и под вопросом поставили только на 5 день!!! в роддоме после рождения!!! Целая папка анализов! Но сейчас, я рада, что он родился! Суждено было значит. Сейчас 6 лет и играет на пианино "по малину в сад пойдем" и такой же сложности другие произведения двумя руками. Без нейрокоррекции и кинезио ничего этого бы не было. Хочется, чтобы в роддоме сразу говорили, что надо обращаться к таким специалистам, что рефлексы надо самим оттормаживать и т.д. И тогда этот диагноз не страшен.
Здравствуйте,у меня 1-скрининг все было хорошо.анализи тоже в норме.2-скринг УЗИ поставили гиперхогенный кишечник плода маркёр ха 😢 девочки скажите пожалуйста у кого такое было 😢Я очень переживаю
Это может быть вообще ни о чём. Один из десятков маркёров. Всё остальное в норме
Как вы родили?
@@nastich4717 У нас все хорошо😁 Малыш все нормально нам уже 2 месяц
@@yulduzabdullayeva9541 нам тоже ставят кишечник повышенной эхогенности, переживаю...
@@nastich4717 А вы генетике ходили
У меня в третий раз вопрос: зачем сдавать такой анализ который вообще не информативный (я про белки)? Нужно делать один единственный анализ который решит все и сразу а не мотать беременную женщину и на каждом исследовании говорить надо еще вот туда сходить туда это сдать и это
7
Добрый вечер скажите пожалуйста,возможно ли ,что скрининг первого триместра показать риск трясомии21 1:3601,а результат скрининга второго триместра 1,202 .Спасибо!
Вообще-то на трисомию делают скрининг в первом триместре. Он у вас был с низким риском. Зачем повторяли во втором триместре мне не понятно. Скрининг по крови? По узи? Риск 1:202 (1 к 202)? Если риск 1:100 и больше (как например 1:202) он считается средним риском. Низким риском считается от 1:1000. Средний риск требует тщательного УЗИ-исследования, но инвазивные процедуры показаны лишь от 1:50 (высокий риск трисомии).
Скрин по крови 1:202
@@dfgghjddff5565 нипт? РАРР-А? А первый результат 1:3601 как был получен?
Papp-a 17,6 nlu /ml 2,27. fb-hcG 59,49 mlu/ml 2,49. УЗИ KTP в мм. 79.мом шейной складки 0.68. Носовая кость -текуший.Возрастной риск 1:305.Биохимический т-21 1:759.Комбинированный на трясомия 21 1:3601.трясомия 13/18+NT 1,10000.Срок беременности 13.4
Выскажу своё скромное мнение: Papp-a и b-hcG у вас немного выше нормы. Но при Трисомии 21 Papp-a ниже нормы, а b-hcG выше нормы. Так что по этому параметру Вы получили снижение уровня риска. Базовый риск (по возрасту) - 1:305. А биохимический риск трисомии -21 (кровь) 1:759.
Шейная складка в норме. Значит общий риск ещё снижается. Комбинированный на трисомия 21 1:3601. Это область низкого риска. Трисомия 13/18 тоже в области низкого риска 1:10000.
Почему делали скрининг во втором триместре (с более высоким рассчитанным риском в результате) для меня загадка. Если мы говорим о трисомии, Германии ориентируются на результаты первого скрининга (УЗИ+кровь). Он более показательный. И он у Вас в норме.
Насколько я понимаю, Вы уже во втором триместре. Подробное УЗИ органов поможет исключить дополнительные риски.
Здоровья Вам и малышу!
Сколько в России стоит Нипт ?
В нашем городе около 50000 р
Саратов от 17000-36000₽
Во последних двух узи уже показалось что нос перестал рости, у жены тоже не большой нос, это может быть как бы как у Мамы? Моей жене 21 и показывали в начальных сроках риск, расширение воротникового пространство
В этой жизни может быть всё. Слишком мало инфо для ответа...
@@AkusherkaOlga ребёнок уже родился у нас. Через какое время можно понять есть это болезнь или нету этой болезни ?
@@user-uv4ql8ks4z иногда, но не всегда, видно уже визуально, с младенчества. Для точности можно сдать кровь малыша на анализ.
А, если ХГЧ повышен, но Papp в норме (1 с хвостиком от МоМ). УЗИ норма
Знаешь, по таким данным я могла бы сказать. Значит всё почти в норме :) Но если ты ожидаешь более конкретного ответа без конкретных значений ХГЧ и РАРР не обойтись. Плюс не хватает конкретной цифры расчётного индивидуального риска.
Я к сожалению не могу с каждой переписываться по пять сообщений и поочерёдно всё выспрашивать. Не не конкретный вопрос ответ получается такой же...
Скрининг в 12 недель. ХГЧ - 76.6; 2.31 МоМ. PAPP-A - 3.24; 0.95 МоМ. Возраст на момент родов - 37,2 (сейчас 36). Возрастной риск 1:188. Биохимический риск 1:137. Комбинированный риск 1:452.
По УЗИ в 12 недель. МоМ шейной складки 1.08. риск хромосомных аномалий по УЗИ (по Herman) 1:913.
Второй скрининг в 18 недель. ХГЧ - 64765; 3.92 МоМ. АФП - 36.2; 1,00 МоМ. Естриол - 4.61; 1.45 МоМ. Возрастной риск 1:263 (не знаю почему отличается от первого скрининга). Биохимический риск 1:75. Комбинированный риск 1:277.
Я, если честно, не ожидала развернутого ответа, но буду очень благодарна. С плацентой проблем не обнаружено, диабета нет. По УЗИ (в 12 и 19 недель) никаких видимых отклонений не выявлено.
Ребенок кстати третий. Не знала про нипт в 10 недель. В 12 риск не такой пугающий, как в 18. Сейчас не хочу делать нипт или инвазивный скрининг, не вижу смысла на таком сроке.
@@user-rc8wl6vu7k я тебя понимаю. И комбинированный риск важнее биохимического (включает дополнительные параметры), а он у тебя низкий. Так что не волнуйся. Здоровья вам!
P.S. Спасибо, что так подробно написала. Но решение ты уже приняла. Правильное.
@@user-rc8wl6vu7kздравствуйте как у вас дела как ребёночек?
у дочки ТПВ 3,00 ХГЧ 2,21 РАРР-А 0,221 ,СДАЛИ БИОПСИЮ ХОРЕОНА ,прокол , мальчик здоров
у меня тоже такое 🥺
вы родили? все хорошо
А как Вы объясните такое. При беременности риски на СД не выявили. Скрининги и маркёры отличные, родился здоровый малыш 9/9 по Апгар в срок , Естественные роды, вес 3720. В месяц идём планово к неврологу и той не понравились наши глазки, подозрение на СД , направили к генетику - диагноз подтвердился . Из внешних признаков только глаза
так тоже бывает. узи и биохимия крови не дают 100% гарантии
У меня похожая ситуация . Во время беременности никаких маркеров не выявлено, тест по крови хороший, беременность и роды прошли легко, а по итогу диагноз подтвердился. Складывается впечатление, что все эти расчеты рисков и анализы во время беременности - профанация
Подскажите, пожалуйста🙏🏼
Мне 28 лет. Мой вес 41,1. СБ - 13 1/7 (по узи 13 2/7). КТР - 71,1. ТВП - 1,4. Кость носа - визуал-ся. ЧСС - 159 уж/мин. Биохимия материнской сыворотки: ХГЧ: 108,00 МЕ/л (2,17 МоМ) РАРР-А: 6,26 МЕ/л (1,11МоМ). Базовые риски в заключении не прописаны, а мои такие: По 21-ой - 1:494 (но написано низкий риск); по 18-ой - 1:7791 (низкий); по 13-ой - 1:54768. Разве по 21-ой у меня невысокий риск? Так переживаю😫
от 1:150 (например 1:175) - низкий риск
Здравствуйте подскажите пожалуйста у меня у сестры первая беременность ей 22 лет 52кг
1 узи сказали подозрение на синдромдауна
Сдала анализы на хромосомы ответ 26 хромосом
Сходила к другому врачу на узи (1 скрининг 14 неделя беременности отсутствует одна носовая кость другая в норме.
Бпр 3,1мм
Лзр 4,1 мм
Ог 12,2 мм
Ож 10,3 мм
Дб 17,1 мм
Дп 1,9 мм
Сердцебиение 145 ударов мин
Предполагаемая масса 135гр +/-20
Околоплодные воды норма анатомический индекс 4,56 см³
Пуповина число сосудов 3
Заключение 16недель беременности. Рекомендована консультация генетика.) Генетик унас один в городе оказывается не опытный . Пожалуйста подскажите что нам делать 😔😔
В геноме присутствует 23 пары хромосом. То есть 46. "одна носовая кость другая в норме" - у вас близнецы?
@@AkusherkaOlga здравствуйте нет один плод
@@AkusherkaOlga я вам написала заключение узи
Здравствуйте, мне тоже сказали одна носовая кость есть, а другой нет? Вы делали повторно?
@@user-zh4pl2rr5m да делали одни врач говорит все нормально а другой говорит нет
1:27 это все?(((
Мне предложили прокол.По второму скринингу косточка носа меньше нормы,4,3.и ГВ в сердце,остальное всё хорошо,риск низкий,а боюсь делать прокол
Чего ты боишься? Риск потери беременности около 0,2%. Это не особо больно. Или диагноза боишься? Лучше всё-таки знать и принимать решение, я так думаю 🤷♀️
У меня знакомая после прокола,потеряла ребёнка
Я считаю, что этот скрининг бесплатный по определению ХГЧ и PAPP нужно убрать вообще. Тк это тест как на ромашке погадать. А потрепавшиеся нервы женщины вынашивающей малыша никто не вернёт. Я сама столкнулась с этим кошмаром. Нужно внести какую то гос программу, которая хотя-бы часть затрат на НИПТ покрывала бы. И такой тест нужно делать каждой, не теряя драгоценное время! И тогда будет меньше слез и искусственных родов когда малыш уже вовсю шевелится.
Частично согласна. Нипт рекомендован от 35, так как метод статистический и может выдать ложноположительный результат (чем мама более юная, тем выше вероятность ошибочной ложноположительности), что тоже стоит нервов.
@user-dm5nn3sj9k здравствуйте. Скажите пожалуйста, что у вас выявилось ? Вы пересдавали кровь? Нитп проводили? Как ваш малыш?
Так беременность прервать все равно будут при шевелениях (на большом сроке). Потому что до 18 недель прерывание не делают, плацента должна полностью сформироваться.
Может ли показать плохую кровь если я поела перед скринингом ,УЗИ в порядке,а кровь сказали плохая ,отправляют на амеиоцентез ,очень переживаю ,но буду делать
Еда на влияет. Держу за тебя кулачки
У меня 3 беременность. Трисомия 1:170. Говорят анализы сдавать за 22000... Первые два ребенка абсолютно здоровы! Патологий в роду нет. Но! Сейчас у меня ожирение 2 степени, и за день до УЗИ мне удалили зуб мудрости. Может ли это повлиять на анализы??? Просто все остальное в норме. Плюс узнала, что если уже были здоровые дети и от одного мужчины, то третий ребенок с синдромом дауна не может родиться. Такое сказали врачи областного перинатального центра
Остаточный риск есть всегда. Лишний вес правда может быть причиной изменённой биохимии крови (ХГЧ, PAPP). Риск 1:170 - не показание делать НИПТ. Решать вам.
Что за бред. Наличие 2х здоровых детей от одного мужчины, не гарантия рождения 3го здорового! Вам это скажет любой врач акушер и генетик! Синдром Дауна, не является генетическим заболеванием. Только Нипт(неинвазивная диагностика)99% и инвазивная 100%, могут Вам ответить , есть ли у ребенка синдром Дауна или нет! Это сумашедшее безрасудство пускать все на самотек. Сколько коментаторш с хорошим концом распыляются о том, что будет все ок. А потому, что тех кого не пронесло, они не хотят об этом говорить. Одних мучает обида, другим больно читать тех, кого пронесло, а у третих нет времени. Ребенок инвалид-это огомное бремя!!!!
Всем приветик 😊.Я забеременела в 35 лет.Что мне только ненаговорили на скрининге.....просто кашмар ....трисомия 21 риск 1:45.
Трисомия 13 риск 1:100.Кашмар просто ....😢Вы не представляете что со мной былоооооо😢,В ИТОГЕ МНЕ ПРЕДЛОЖИЛИ ИНВАЗИМНЫЙ МЕТОД он был более страшным .Я сильно его боюсь не потому что может быть больно а потому ,что я боюсь последствий .Дак вот ждем родов ,мы с мужем плюнула на все что будет то будет ,я почему то уверенная что сын здоров а все эти методы диагностики просто тупо для практикантов
Как у вас дела? Вы родили?
А как Германия смотрит на аборт в таких случаях ?
До 12 недели аборт разрешён по решению матери в любом случае (по социальным или материальным причинам), после прохождения психологическо-медицинской консультации.
В случае определения Синдрома Дауна (но не по узи! А в ходе инвазивной диагностики (биопсия хориона или амниоцентез) - это аборт по мед показаниям, он возможен и позже. Или же беременность сохраняется, если будущие родители того желают, но в таком случае и диагностика ни к чему...
В ЕЭС 90% беременностей с предполагаемым СД заканчиваются абортом .
Здравствуйте 2года назад я родила ребенка с синдром дауна сейчас беременна 8 недель какие анализи узи надо делать для определения трисомия 21
Какие вам анализы ,что бог дал,конечно скажут больной.Они всем так говорят .идите платно в клинику где не заинтересованы в результате ,УЗИ скажет есть нет ,Меня замучили ,анализы прислали типа плохо ,УЗИ сказали здоров носатый парень и пальчики длинные как у папы.и лоб маленький ,а у даунов большой.Но меня насильно заставляли делать аборт,такое ощущение ,что мой ребенок нужен не только мне.И самое главное прикрывают все бесплатно.Сейчас поди стоит 12тысяч на ранних сроках ,а на поздних прерывание/45тысяч ,а ты ещё добейся чтоб сделали ,а эт все бесплатно .И им плевать что помереть может женщина.Я сказала я не боюсь такого ребенка ,знач т крест такой,а если откажусь ,будет ещё трудней крест.Если ребенка ,не развивать и обычный ребенок будет глупой.В магазине встретила женщину и девушку,чуть чут не выговаривала,но маме говорит ,ты отойди пусть девушка снимет деньги ,а ты ищи сторонке карту,а я за продуктами,и пошла ,пока пожилая мать ковырялась она оплатила продукты и пришла к маме нашла ей карту и сняла деньги.Очень умная,вот вам И Даун.А самое главное она с приятной внешностью .И одета хорошо опрятно и модно,маникюр очень длинный и прическа каре ,а глаза прям светились у нее человек жизни радостный ,добрый.
по протоколу показана амниотомия
Здравствуйте у меня твп 4,5 и риск трисомия 21 1из 36, кокой исход ждать? Нипт взяли 23 дня буду как на иголках...
Посмотри это видео: Скрининг на синдром Дауна: PAPP-A, βhCG, толщина воротникового пространства, кость носа, УЗИ-маркеры ruclips.net/video/PHzrGV6wRm4/видео.html
Не переживай, ТВП имеет определённую область "нормальности". Здоровые дети тоже могут иметь расширенное воротниковое пространство. Об этом я говорила в этом видео. Кстати, НИПТ может дать ложноположительный результат. Об этом здесь: ruclips.net/video/oQo2zE1IMbE/видео.html
Привет ты уже родили как ваш малыш
Нет к сожалению беременность убрали в июне месяце
@@atirgulsattarova5628 ребёнок не выжил , написали иммунный ответ матери потологоанатомы
@@AkusherkaOlga здравствуйте у меня твп 2.3 это. Опасно
У меня11неделя .3 дня на узи твп 2.2 мм это опасна ? Мне сказали прокол делат памагите что мне делат
От 3 мм считается утолщённой. Можете НИПТ сделать, если переживаете сильно. Или ничего. Ждать узи 2го триместра.
@@AkusherkaOlga спасибо я живу минске не знайте где можна делат НИПТ анализу
@@muhlisatulyaganova2044 нет
@@muhlisatulyaganova2044 Пусть врач подскажет . НИПТ делают в генетическом центре .
Салом тугдзми анализ топшрдзми
Какие тресомия развод на тесты ,раньше не чего не проходили и рожали дети здоровы
Раньше дети с трисомией умирали вскоре после рождения, так как у большинства сопутствующие патологии. Сейчас с такими патологиями чаще спасают. Также раньше не было интернета и люди особо не знали что происходит у других людей (ну кроме друзей, знакомых).
Хгч
❤ВСЕМ ПРИВЕТИК .Я писала тут уже комментарии. И так ,у меня уже 27 нед берем .Съездила я на флотскую гор.Екатеринбург. Ну охраны матери и реб диагностический центр ,да где мне всякую хрень наговорили и предлагали кордоцинтез типо риск рождения дауна.Приехала я повторно скрининг ,и вдруг резко меня как что то подталкнуло, какая то сила ,дайка думаю я посмотрю сколько стоит нипс анализ гляну .Побежала я сломя голову от туда в общем анализ здовать .И прошла 4 д узи в другой клиники .А мне узист говорит ЭТО КТО ВАМ СКАЗАЛ ЧТО ТАМ ДАУН ?я ей рассказала все ,она предложила здать ещё раз анализы там какие то и в итоге 😂я их здала ,и мне узист говорит что это где они там увидели то что твп превышает ?😮Я со слезами ей говорю ну вот там мне на первом скрининге сказали. Она мне говорит да вы что у вас здоровый малыш ,они там какими вообще аппаратами смотрели ???!😊Я пожала плечами ,приходит анализ после праздников 😂а там здоровый реб ,нипс делается ровно 15 дней 😮ну видимо ещё то что новогодние праздники были .Теперь следующие что расскажу ,прихожу я в этот диагностический центр ,им показываю результат ,а они мне говорят мы снимаем вас с учёта по развитию мха у плода .Я им сказала ,за то что вы чуть меня не лешили сына я вам щас устрою скотам.Выходит там какая то женщина и говорит что это всего лиш риски расчёта были и они не являются диагнозом 😂.Я их там разнисла
Дайте ваш Инстаграм пожалуйста?
@we2plus3
Здравствуйте
Скажите пожалуйста
@@AkusherkaOlga здравствуйте
Вы не медик? Странно