Lembre de Mim PKU - Fenilcetonúria
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- Опубликовано: 5 сен 2024
- A Fenilcetonúria é uma doença genética rara que não tem cura e pode ser detectada no teste do Pezinho. O problema congênito está diretamente relacionado à ingestão de proteínas, excluindo obrigatoriamente do cardápio do paciente, alimentos que contenham fenilalanina, como carne vermelha, frango, peixe, feijão, leite e laticínios. Conheça mais sobre a jornada desses indivíduos por meio da campanha Lembre De Mim PKU www.lembredemimpku.com.br, iniciativa que tem o apoio da Associação Mães Metabólicas e da Federação Brasileira das Associações das Doenças Raras - Febrararas. Acompanhe o depoimento de quem tem Fenilcetonúria e lida diariamente com os desafios impostos pela doença.
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E nois cara eu tbm tenho
Eu tenho a Hiperfinilalaninemia Permanente que é um dos Graus da fenilcitenuria mas mesmo assim nunca senti sintomas aparentes e eu não tenho uma alimentaçao regrada como proteína porém a minha é mais leve eu nasci com níveis de fenilalanina Hidroxiliase mais baixas porém nasci com uma porcentagem
Inclusive eu tomo a pku nutri 3
Vc toma fórmula?
Olá, gostaria de saber se, mesmo controlada e mantendo a dieta alimentar, ainda apresenta algum sintoma?