Amniyosentez Hakkında Bilinmesi Gerekenler
HTML-код
- Опубликовано: 29 дек 2020
- Merhaba,
Gebelikte amniyosentez işlemiyle ilgili olarak;
* Nedir ve ne amaçla yapılır?
* Ne zaman yapılır?
* Nasıl yapılır?
* İşlem ağrılı mıdır?
* İşlem sonrası nelere dikkat edilmelidir?
* İşleme bağlı riskler nelerdir?
gibi pek çok soruyu yanıtladığım videomu tüm anne baba adaylarının izlemesini tavsiye ederim.
Hepinize sağlıklı günler, sağlıklı gebelikler ve sağlıklı bebekler dilerim...
www.esraesimbuyukbayrak.com 
Наука
Hocam merhaba,
Non invazif prenatal testi sonucunda mozaik 7 trizomi bulgulari tespit edilmistir sonucu geldi. Amniyosentez ya da cvs öneriliyor. Amniyosentez sonucunda 7 trizomi bozukluguna bakiliyor mu ? Siz ne önerirsiniz ? Tesekkürler
Merhaba uğur bey
evet bu durumda amniyosentez yaptırmanızı öneririm Çünkü noninvazif prenatal testin yanlış pozitiflik olasılığı vardır
amniyosentez de Trizomi 7 de bakılır ve olup olmadığı %100 doğrulukla anlaşılır amniyosentez ile sonuç teyit edilirse gebelik sonlandırma seçeneği sunulur
Selam ve sevgilerimle...
Hocam 18+3 haftadayim detayli ultrasonda beyninde kist gozukdu iki taraftada kalbindede isik belirtisi gibi bisey gozuktu. 2 li tarama testi verildi bisey cikmadi fakat amniosentez onerdiler mutlaka yaptirmamizmi getekiyot hocam yazarsaniz cok sevinirim.
Merhaba hocam benim eşim tek yumurta ikizlerimiz vardı 18 haftalik gebeydi doktorumuz anne karnında çok fazla su birikmiş dedi 2 veya 3 Bebeğin suyu birikmiş dedi diyer Bebek diyerinden az gelişmiş yani idrar kesesi oluşmamış dedi ve lazerle ayırma işlemi yapacaz dedi ondan önce karnındaki baskıyı azaltmak için sıvı almamız gerekiyor dedi bizde bu işlemi onayladik çünkü eşimin doğum sancıları oluyordu rahimde açılma olmaya başlamıştı diyer Bebek sağlıklıydı bu yüzden su alınması gerekiyor dedi ve işlemi yaparken eşimin suyu boşalmaya başladı alt taraftan böyle olmaması lazım dedi ve yoğun bakıma aldık gene ve orda kalan suyuda boşaldı ikimizde perişan olduk bunu duyunca sizce bu işlem bu kadar riskli mi veya bu tek yumurta ikizlerinde bu kadar risklimi bu arada eşimin kan pıhtılaşma sorunu vardı oksapar kan sulandırıcı iğne kullanıyorduk sağlıklı olan bebeğimizi de kaybettik bundan öncede 2 düşük olmuştu ilki 8 haftalık 2 cisi 5 haftalık yaptirmadigimiz genetik test kalmadı 😢
Hacam iyi günler. Eşim 27+4 günlük daha kan uyusmazligimizda var. 2 li taramada hiç bir problem çıkmadı ve diğer taramaları doktor istemedi. Eşim üşütmustu doktor enfeksiyon geçirmişsin dedi. Bu yüzden 24 haftada ultrasonda çocukta karacigerinde kireçlenme çıktı. Testler istedi. 27+4 te sonuçlarla tekrar gittik. Ultrasonda baktı tekrar kireçlenme biraz büyümüş. Amniyosentez istedi. Biz tabiki kararsizca yaptırmamak istiyoruz. Çünkü daha önce 3 tane düşük le sonuçlanan kayıplarımız oldu 7 haftalık olsun 9 haftalık olsun. Ama çocuğumun hareketleri, büyümesi gelişimi kilosu çok normalinde. Sizce yaptirmalimiyiz. Cevap verirseniz sevinirim hocam.
Merhaba Asım bey
karaciğerde kireçlenme (kalsifikasyon) iki durumda izlenir
1- bebekteki enfeksiyonlarda
2- %10 ihtimalle altta yatan bazı genetik sendrom varlığında
Bu durumun kan uyuşmazlığı ile ilgisi yoktur.
amniyosentez sonucu yaklaşık bir ayda çıkar sonucunuz çıkana kadar gebelik haftası oldukça ilerlemiş olacaktır bu yüzden genetik hastalık durumunu netleştirmek isterseniz amniyosentez yerine Kordosentez yaptırmanızı öneririm çünkü sonuç 1 hafta içinde çıkar.
Selam ve sevgilerimle…
selam ve sevgilerimle…
Hocam merhaba. Ben Amerikada yasiyorum ve 33 yasindayim. Su anda tam 13 haftalik hamileyim (ilk hamileligim ve cok rahat geciyor). Doktorumun yonlendirmesiyle 9+2de cell free DNA testi (NIPT) yaptirdim ve hatta cinsiyeti ogrendik. Sonuc negatif/dusuk risk (
Meraba kolay gelsin hocam 22 haftalık hamileyim 4 gün önce permotoloji doktorum cocugun kafasında problem var dedi amniyosentez yaptırmanızı istedi çok endişeliyiz bir sıkıntı olurmu teşekkür ederim sagolun
Merhaba hocam. 27 haftalik hamileyim. 13.haftada ultrason muayinesinde ense kalinligi 0.9 mm. Anatomik bir sorun cikmadi.ama ikili testim1: 99 riskli geldi. 18 haftamda dortlu test yapildi sonuc temiz cikti.20 haftada Detayli dopler muayinesi edildi ve kalbi de dahil hic bir sorun bulunmadi. 26 haftamda muayine sonucu bebeyin kalbinde ücuncu bir damar bulundu. Ve bebekde daun sendromu olma riski var dediler. 27 haftamda amneosintez yapilirsa sonuc olurmu? Hocam yazimi goruyorsaniz lutfen yardimci olun
Merhabalar
27. haftada da amniyosentez yapılabilir tabii ancak amniyosentezde hızlı sonuç fikir verse de gerçek sonucu veren hücre kültürü yaklaşık dört haftada çıkar
sonuç çıkana kadar gebelik haftanız yaklaşık 31-32 hafta olur
Geç amniyosentezin tek dezavantajı budur.
Selam ve sevgilerimle...
Hocam merhaba ben cvs haftamı geçtim 2nci gebeligim amniyosentez yapılacak arasında fark var mi ayni sonucu alır miyim risk var mi cok lütfen cevap verir misiniz
Merhaba
CVS bebeğin eşinden yani plasentasından örnek alınır amniyosentezde bebeğin suyundan örnek alınır ancak yapılan genetik testler benzerdir videoda ayrıntılarıyla amniyosentez risklerini anlatıyorum zaten
selam ve sevgilerimle...
İyi Akşamlar doktor hanım bana amiyosentez onerdiler bu test sonucu bebeğe düşük riskinden başka zarar verirmi sonrasında bebek sakat kalabilirmi yada hasta olabilir mi
Merhaba funda hanım amniyosentezde ultrason eşliğinde bebeğe dokunmadan amniyotik sıvı örneği alındığı için işleme bağlı bebekte sakatlık veya hasarlanma söz konusu olmaz
selam ve sevgilerimle...
Hocam 27 haftalık ikiz gebeyim ve bebeklerin kolu bacağı kısaymış bir bebeğin kolu ve bacağı diğerine göre daha da kısaymış daha önce hiçbir test yaptırmadım genetik doktoru bir test önerdi dusuk olma riski varmış onu da yaptırmak istemiyorum sizce kol ve bacakları kısa olduğu icin down sendromu olabilir mi yoksa genetik midir iki bebekte aynı sorun olması da normal midir sizce
Merhaba refya hanım
geçmiş olsun
çift yumurta ikizi mi tek yumurta ikizi mi bebekleriniz?
Eğer tek yumurta ikizi ise her iki Bebekte de aynı genetik ve anatomik durumun olması beklenir
eğer çift yumurta ikizi ise gebeliğiniz bu durumda bebekler hem genetik olarak hem yapısal olarak birbirinden farklı olacaktır.
Uzun kemik kısalığı down sendromu dışında bazı genetik kemik hastalıklarıyla da ilişkili olabilir bu nedenle durumu netleştirmek için amniyosentez ya da Kordosentez yaptırmanızı öneririm
ancak genetik hastalık olsa bile her şekilde doğurmak istiyorum diye düşünüyorsanız bu testleri doğum sonrasında da yaptırabilirsiniz.
bebeklerinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam orta risk qrubunda olanlarada amnyosintez onerirmisiniz?
Hocam merhaba:
kombine risk 1:1186
Ikili test:1:203
Yas riski:1:757
Trisomory 13/18 +nt : 1000
Risk varmidir sıvı aldirmam gerekli mi
F B hcg:112 ng/mL
Papp a: 3.55 IU /L
Yaş : 28
Hocam merhabalar.
Eşim şuan 22 hafta 5 gunluk hamile. Fetal dna testimizde klenefel sendromu şuphesi pozitif olarak cikti. Daha sonra amniyo sentez yaptirmak için arayişa girdik sizden iyi olmasin çok değerli bir profesör hocamizdan randevu aldik. Hocamiz bu taninin onemli olmadigini, dogduktan sonra gelişiminde bir rahatsizlik yapmayacagini en önemlisi anmiyo sentez yaptiniz ve teşhis kondu biz bu bebeği almiyoruz o yuzden kurcalamayin diye bir açiklama yapti. Bebeğimiz de herhangi başka fiziksel ve zihinsel her hangi bir bulgu bulunmuyor. Siz ne tavsiye edersiniz bu riske girmelimiyiz.
Merhaba Fatih bey
evet Klinefelter Sendromu çok ciddi bir genetik hastalık değildir
etkilenen bireylerde infertilite (kısırlık) dışında klinik olarak ciddi bir sıkıntı yaratmaz bu nedenle bu tanıyı almış bebeklerde gebelik tahliyesi önerilmez
bu nedenle amniyosentez yaptırmanız şart değildir ancak gebelik tahliyesi için değil sadece durumu genetik olarak netleştirmek isterseniz amniyosentez yapılabilir.
Selam ve sevgilerimle…
Merhaba ikili testim icin bilgi verebilrmisinz
Yaş riski =1.851
Biyokimyasal trisomy 21 riski = 1.2208
Kombine trisomy 21 riski = 1.10000
Trisomy 13/ 18 + NT = 1.10000
Yas= 27
Bugun doktor muayenesinde aminyosentez uygulanmasi gerektigi soylendi. Fakat tedirgin oldugum icin yaptirmadim. Sizce yaptirmalimiyim. Bilgi verirseniz cok sevinirim. Simdiden cok teşekkür ederim.
Hocam merhabalar yaş 21
Yaş risk 1.1047
Biokimyasl 1.1366
Kombine 1.7044
Trisomy 1.10000
12 haftalık hamileyim tedirginim acil cevabınızı bekliyorum 🙏
Hocam benim 2 li taramamda divn sendromu riski yok cocugunuz turp gibi dediker 4 lu taramada da olabilir deyip amniyosentez testine yoneldiler ozele gidiyorum ultrasonda falan bisey gozukmuyo benimde icime ousku dusurduler ama amniyosentez testide yaptirmam sizce bisey varmidir acil cevap yazarsaniz cok sevinirim
Merhaba eda hanım
normal şartlarda ikili ve dörtlü testin birbiriyle uyumlu olması beklenir ancak sizdeki gibi uyumsuz sonuçlar olduğunda yüksek riskli olan sonuç dikkate alınır ki bir şey atlanmasın
anladığım kadarıyla ultrasonda herhangi bir sıkıntı yok
bu durumda amniyosentezden korkuyorsanız anne kanında fetal dna testi de yaptırabilirsiniz.
selam ve sevgilerimle...
Merhaba benada aynisi denildi kararsiz sivi aldirmak icin bebeginizin suanki durumu nasil
Doktor hanım 1 ay önce amniyosentez yaptırdım 2 gün önce vagi_hex diye ilaca başladım.amniyosentez sonrası 1 ay geçtiği halde su gelişi devam edebilir mi, kullandığım fitilin bi zararı olur mu
Merhaba Gülay hn geçmiş olsun.
Amniyosentez sonrası su gelişi 1 ay devam edebilir ancak su gelişi 1 aydır devam ediyorsa bebeğin suyu azalmıştır ve enfeksiyon riski vardır.
Bu nedenle doktorunuza kontrole gitmenizi öneririm.
Kullandığınız fitilin zararı olmaz ancak enfeksiyon varsa yetersiz olabilir.
Bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Hocam 20 haftalık hamileyim 40 yaşındayım 2li ve 3lu tarama testim ıyi çıkmadı amuyosentez önerdi doktorum bunu yaptırdığım taktirde tedavisi varmi yoksa Boşuna mı aldırmış olurum
@@zeynepcolak6382 Zeynep hanım genetik hastalıkların ne yazıkki anne karnında ya da doğduktan sonra kesin tedavisi yoktur
bu testler sadece anne karnındaki bebekte tanı koymayı sağlar tedavi etmeyi sağlamaz
kararınızı bu bilgiye göre verirsiniz
selam ve sevgilerimle
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Salam hocam biz 2 li test etmişik iyi çikdi amma bebek 21 haftaliqdi bebeyin burun sümüyü ve bud sümüyü küçük çikdi amniyosentez isdedi,bebekde ne gibi sorun ola bilir?
Hocam 16. Haftamdayım bebeğimin başında kist ve ayaklarında içe doğru eğrilik olduğu söylendi aminiosentez yaptirmamız gerektiğini söylediler napmalıyım.cevap verebilirseniz çok sevinirim.
Merhaba Merve hanım
geçmiş olsun
bebeğin başındaki kist muhtemelen Koroid Plexsus kistidir ve bazen down sendromu gibi bazı genetik hastalıklarla ilişkili olabilir
ayakların içe doğru eğri olması bir genetik hastalıkla ilişkili olmayıp yapısal da olabilir.
eğer yaptırmışsanız ikili veya üçlü testinizde riskiniz orta ya da yüksek risk grubundaysa amniyosentez yaptırmanızı öneririm
ikili veya üçlü testi yaptırmamışsanız Veya amniyosentezden korkuyorsanız anne kanında fetal dna testini de düşünebilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 teşekkürler hocam
Mrb hocam 36 yasindayim ikili tarama testinde down sendromu düşük riskli çıktı doktorum bana amniyosentez önerdi ve amniyosentez 16 ıncı haftanın icinde mi yapiliyor sizce bu testi yaptirmaliyim ?
Merhaba yaptırdınızmı noldu
Hocam iyi günler devlet Hastanesi'nde 2 li test yaptırdık
Yaş riski-1878
Biyokimyasal trisomy 21 riski 1122
Kombine trisomy 21 riski 1795
Trisomy 13/18 + NT
Merhaba ne oldu sizde
Hocam peki amniyosentez yapılınca down sedromu vs bütün hersey doğru sonuç verir mi
Evet amniyosentezdeki genetik sonuçların doğruluğu yüzde yüzdür ve tüm Karyotip analizi yapılır
Hocam ve bebegim de beyinde sıvı birikimi var dediler ve sıvı 15mm iki taraflı aynı şekilde amniyosentez için sıvı verdim fakat normal sonuç çıksa bile bebegi almaya gerek varımdır
ikili üçlü taramaları temiz çıkmıştı 17 haftalık gebeyim bebegin herşeyi sağlıklı sadece beyninde bir promlem gözüküyor
Merhaba
geçmiş olsun
amniyosentez sonucunuz normal çıkarsa bebeğinizde bu duruma sebep olacak altta yatan bir genetik hastalık yok demektir
bu durumda bebeğinizde başka bir ek anomali de yoksa eğer gebeliği sonlandırmak şart değildir çünkü doğum sonrası shunt operasyonu ile bu durum tedavi edilebilir
selam ve sevgilerimle...
Hocam merhaba iyi gunler 24 haftalik hamileyim 23 haftalik hamileyken amniyosentez oldum bu işlemi olduktan sonra bel ağrım çoğaldı ve kasik ağrım var lütfen cevap verirmisiniz bu işlem yapılırken 2 kere sitajer arkadaş yanlış yaptı 3 de doktor kendisi yaptı ve sıvı alindi
Merhaba İlayda hanım
geçmiş olsun
amniyosentez işleminden sonra doğum yapar veya düşük yapar gibi şiddetli ağrı bizim için önemlidir hafif ağrı çok anlamlı değildir
Ağrınıza eşlik eden su gelmesi kanama veya ateş gibi bir bulgununz varsa mutlaka işlemin yapıldığı merkeze gitmenizi öneririm.
Bu bulgular yok ve ağrınız çok şiddetli değilse çok endişe etmenize gerek yok
bol sıvı alıp istirahat edin
umarım sonucunuz normal çıkar 🙏
selam ve sevgilerimle...
Bu durumun benzerini yaşadım.Amniyosentez asistanlar tarafından yapıldı. Dört defa giriş yapılmasına rağmen sıvı alınamadı. Nedenini sordum, yanıt veremediler.
Ben de aynı durumu yaşadım. Dört defa giriş yapıldı ama sıvı alınamadı. Size neden sıvı alamadıklarını söylediler mi?
@@serapkeskin3742 bebeginiz dogdumu acaba insallah iyisinizdir
@@EmineOzdemir-te6bb altı aylık hamileyim. Sağ olun.
Hocam merhaba 24 haftalık hamileyim 2 Li testim temiz çıkmıştı ama 20 iç haftada ayrıntılı ugs de ense kalınlığı 6.1mm çıktı başka herşey normal sizce çok mu riskli bi durum lütfen cevap verin
Hocam merhaba son durum ne ense kalınlığı bizim bebektede çıktı ,nasıl bir yol izlediniz acaba
Aynı 6,1 çıktı Amniyosentez yapıldı sonuç bekliyoruz
@@gokhankara6515 bebek nasıl bndede aynı durum var bekliyoruz
@@kubrabocek1713 10 aylik oldu gayet saglikli bir sorun yok
Merhaba, yapılan amniyosentez işlemi ardından bebekte enfeksiyon olup olmadığı kesin olarak nasıl belirlenir?
Merhaba Serap hanım
sorunuzu tam olarak anlayamadım
Bebek’teki enfeksiyonu tanımak amacıyla amniyosentez yapıyorsak amniyotik sıvıda pcr bakarız
amniyosentez işlemine bağlı Bebek’te bir enfeksiyon olup olmadığını soruyorsanız bu durumda önce annede klinik belirtiler olur sonra Bebek’te enfeksiyon görülür.
selam ve sevgilerimle…
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekkür ederim.
@@serapkeskin3742 rica ederim
Merhaba hocam ilk hamileliğim 2 test sonuç
Yaş riski 1:572
Biyokimyasal trisomy 21 riski 1:193
Kombine trisomy 21 riski 1:239
Risk durumum nedir doktor hanım lütfen cevap verir misiniz teşekkürler 🙏
Merhaba ayni durumdayim sonucunuz nedir bebeginiz dogdumu umarim saglikla kucaginiza almissinizdir🙏
Merhaba bebek dogdumu?
Hocam merhaba. 21 haftalık bebegimizin amniyosentez test sonucu %70 oranında mozaik down sendromu cikti. Sonrasında iki farkli doktora yaptırdığımız detaylı ultrasonda herhangi bir belirti bulunamadı. Ense kalınlığı normal , kalpte herhangi bir sorun yok. Ayrica ultrason çekimi esnasında bebegimizin cok hareketli olduğunu gördük. Görüntü tamamen normal. Yorumunuz nedir acaba bu konuda ? Teşekkürler
Merhaba mahmut bey
herhangi bir ek ultrason bulgusunun olmaması olumlu olsa da amniyosentez sonucunuzun %70 mozaik down olması bebeğinizde down sendromu bulgularının çok ağır olmayacağını ama yine de bebeğinizin down sendromu bulguları taşıyacağını gösterir. bu durumda arzu ederseniz gebeliğinize devam edebilirsiniz arzu ederseniz de sonlandırabilirsiniz
zor bir karar olmakla beraber bu durumda karar tümüyle aileye aittir
selam ve sevgilerimle....
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 tesekkur ederim Sayın Hocam
@@mahmutbaran185 doğum yaptınız mı bebeğinizin durumu nedir acaba inşallah sağlıcakla hepimiz kucağımıza alalım zor durumlar
Merhaba ikili testim için bilgi verebilir misiniz
Kombine risk 1:1653
İkili test 1:274
Yaş riski 1:1520
Trisomy 13/18+NT
Yaş 20 haftalık 19+5
Merhaba Emine hanım
ikili testte kombine risk esas alınır
sizin kombine riskiniz 1653’te 1 olup düşük risk kategorisindesiniz
herhangi bir ultrason bulgusu yok ise ileri test yaptırmanıza gerek yok
selam ve sevgilerimle...
Emine hanım şuan bebeğiniz durumu nasıl yardımcı olur musunuz bize
hocam selam.sizi sorularimla bir daha rahatsiz edicem.
ultrasonda bebeyimin ense kalinligi 4.4 mm cikmisdi.ama baska anomalilikler cikmadi.simdi ben sadece amniyosentez mi yaptirmaliyim,yoksa amniyosentezle beraber mikroarrey de mi yaptirmaliyim?
onceden cok cok tesekkur ederim
hocam cevap alamadim ki soruma.lutfen
Merhaba bişey sorabilir miyim
@@elizanbulut296 elbette buyur.cevaplarsam ne mutlu bana
@deniz amfibi ben mikroarrey yaptirdim.5 bin tl tuttu.sonuclar 4 hafta sonra geldi.99% temiz cikdi
@deniz amfibi 8 aylik.inşallah 1 ay sonra bebeyimizi kucagimiza alicaz.
sizde ne sorun var?ne dediler
Merhabalar hocam 16 haftalık hamileyim 34 yaşdayım ikili test dau sendromu düşük riski çıktı 3 lu teste yüksek çıktı amneyo sentez yapıldı ikli tesdemi daha cok güvenilir üçlü testemi daha sonuç çıkmamış amnyosentezin çok heyecanlı geçiyor günlerim😌
Merhaba
geçmiş olsun
amniyosentez yapıldıysa eğer artık ikili veya üçlü testin hangisinin daha doğru olduğunun bir önemi yoktur amniyosentez sonucunuzu bekleyip zaten %100 doğrulukla bir sıkıntı olup olmadığını öğreneceksiniz
Umarım sonucunuz normal çıkar 🙏
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam aninosentez yarın 1 ay olacak sonuç daha çıkmadı sebebi nedir?
@@halitasc4012 çıktımı sonucunuz acaba
@@sengulgulbeyaz6261 evet çıktı tertemiz şükür aminosentez ve mikro arry yaptırdık 2 si de tertemiz çıktı
@@halitasc4012 vallaha. İnsanı çok korkutuyorlar bende sıvı aldırdım temiz çok şükür 🤲🤲🤲
Selamlar hocam
kızım yaklaşık üç aylık gebe
ultrosonda herşey normal ense burun kalp atışı
herşey gayet iyiydi fakat kızımın kanında bi problem gördüğü için doktoru kan alıp incelenmeye
gönderdi
down sendromu risk düşüncesi bixi beş gündür çok yıktı
sonuç gelnedi daha
bebekte herşey normallken
böyle bişey sizce ne olabilir
nolur kısacık bi cevap bile verirseniz çok mutlu
olurum
kızım 28 yaşında ilk gebeliği
Merhaba elmas hanım
kızınızın yaşı genç ve anladığım kadarıyla ultrasonda bebeğin herhangi bir bulgusu yok
ancak doktorunuzun kızınızın kanında nasıl bir problem gördüğünü bilemediğim için bu konuda çok yorum yapamıyorum
belki ikili test için kan vermeniz istenmiştir bu zaten rutin bir uygulamadır
ikili test dışında anne kanı istendiyse anneyle ilgili bir test istenmiş olabilir.
Bu konudaki en doğru açıklamayı size kendi doktorunuz yapar
umarım torununuzun sağlıkla kucağınıza alırsınız
selam ve sevgilerimle...
Hocam benle eşim taşiýiciyiz bunun için amniyosentez yapmalimiyiz kesin sonuç verir mi?
Merhaba Süreyya hanım
Hangi hastalık için taşıyıcısınız bilmiyorum ama bir genetik hastalık taşıyıcısı iseniz amniyosentez bebeğinizde bu genetik hastalığın olup olmadığını veya taşıyıcısı olup olmadığını net olarak belirler selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam tek gen hastigi stuve-wIedemann sendromu diye cıktı genetik raporumuz
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 İlginiz içinde teşekkür ederim
@@sureyyagok7556 Amniyosentez ve microarray yaptırırsanız bebeğinizde bu hastalığın olup olmadığını %100 doğrulukla öğrenebilirsiniz
@@sureyyagok7556 rica ederim
Bnde risk çıktı ama bSka bir doktira sordm bana dediği normal çıkmış dedi 750 bir gibi düşün dedi korkmalı miyim
Merhaba Miray hanım
Size hangi testin yapıldığını yazmamışsınız 750 de bir riskin ne için verildigini de yazmamışsınız
ikili veya üçlü -dörtlü testte genetik hastalık riskiniz yüksekse amniyosentez önerilir orta riskiniz var ve herhangi bir ultrason bulgusu varsa yine amniyosentez önerilir
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 doktor hanım ben gittm test riskli dediler Kayseri'ye sevk ettiler ordaki doktorum bu sonuçta bişey yok bu sonuçla neden gönderiyorlar dedi ve bna ayrıntılı ultrason yapacaklar daha testler yapılmadı trisomy riski 1.773 kombine risk 1.4566 nt 1:10000 genetik bı durumda yok
Hocam ben 13 haftalık gebeyim doktorum bebeğin kafasında kistik yapı oluşmuş dedi birde ayakta içe dönüklük varmış anomali bir çocuk dedi ve acilen aldırın dedi ben perinatoloji doktorunada gittim oda organlarında sorun yok ama kafa çevresi ve sırtında su toplamış ve kistik yapı oluşmuş dedi oda el ve ayak içe doğru dönük dedi ben aldırmanızı öneriyorum bu ödem kalbe doğru gelirse bebeğin kalbi durur ve seni zehirler dedi ve ben çok kararsızım bunun tedavisi varmı lütfen yardımcı olurmusunuz
Merhaba
geçmiş olsun
tarif ettiğiniz duruma tıbbi olarak “hidrops” diyoruz
bu durumda Bebek’te altta yatan bir genetik hastalık veya bir yapısal anomali olma ihtimali yüksektir
ancak direk gebeliği sonlandırmak yerine hem tanıyı netleştirmek hem de sonraki gebeliklere ışık tutması açısından mutlaka genetik analiz ( CVS veya amniyosentez ) yapılmasını ve sonuca göre hareket edilmesini öneririm.
selam ve sevgilerimle...