Değerli hocam yine çok güzel anlatmışsınız. Benim hayatımın mucizesi sizdiniz. Benim ve Kuzeyimin üstünde emeğiniz çok büyük. Her zaman dualarımdaydınız. Bulunduğunuz konumu ve unvanları sonuna kadar hak ediyorsunuz bana göre.
hocam merhabalar bilgiler için çok teşekkür ederim. Doktorumuz ikili test ve diğerleri yerine %99 net sonuç veren kandan bakılan özel firmalara ait testleri yaptırmamızı önerdi .Bu yöntemler güvenlimidir acaba oldukça yüksek ücretleri var
Hocam merhaba, biz bu testi yaptırdık. Bu test spina bifida ihtimalini ölçüyor mu? Bebeğimizin belinde spina bifidaya benzeyen bir çizgi ve çukur var. Şuan pazar olduğu için doktora gidemiyoruz Endişeleniyoruz
Merhabalar..şunu danışmak istiyorum size cvs testinde de amniyosentez gibi tüm kromozomal hastalıklar tespit edilebilir mi acaba?benim ilk gebeliğimde cvs yapıldı sonuçlar yemiz dendi 40 gün sonra ayrıntılı ultrasona çağrıldım ve orada benden alınan örneğin lab.da üremediği ve sadece 5 çift kromozoma bakıldığı söylendi muayene sonrasında da bebeğimde kemik displazisi olduğu ve gebeliği sonlandırmam önerildi🥺cvs de de bu tür bir sorunun tespit edilebilmesi mümkün müdür?yani aslında benim cvs testim tam yapılamadığı için mi bu sorunu o an göremedik yoksa bu tür bir rahatsızlık zaten cvs de görünmez mi?teşekkür ederim şimdiden cvbnız için🤗
Merhaba aysel hanım CVS tam yapılamadığı için sizde tanı konulamamış tam çalışılan CVS ile iskelet displazisi tanısı konulabilir selam ve sevgilerimle...
Doktor hanım merhabalar benim ikili test sonucum PAPPA 1879.30 MOM 1.72 hCG 181664.0 MOM 1.93 NT 1.7mm MOM 1.02 NK mevcut şeklinde değerlerim var. 37 yaşındayım, aminyosentez yaptırmalıyım, NIIPT DNA testi yaptırmalı mıyım, şimdiden teşekkür ediyorum..
Merhaba gülsüm hanım ikili testte yüksek risk kategorisinde olanlar için üç seçenek vardır; 1- bebeği her şartta doğurmak istiyorsanız hiçbir şey yaptırmayıp haliyle takip olabilirsiniz 2- bebeğinizdeki genetik hastalığı %100 doğrulukla öğrenmek istiyorsanız amniyosentez yaptırabilirsiniz ama bu işleme bağlı %0,2 gebelik kaybı riski vardır çünkü girişimsel bir işlemdır 3-ara formül olarak anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz bu işlemin doğruluğu farklı hastalıklara göre değişir ve %93-99 arasındadır ancak yapılması kolaydır herhangi bir gebelik kaybı riski yoktur bu üç seçenekten birisini tercih etmek size kalmış bir seçimdir Bu konuda daha ayrıntılı bilgi sahibi olmak için amniyosentez ve anne kanında fetal DNA videolarımı izleyebilirsiniz. selam ve sevgilerimle....
Hocam merhaba öncelikle anlatımıniz ıçin teşekkür ederim. 13 artı 3 günlük hamileyim. Bebegımin ultrason taraması normal cikti. Ama ikili test 1:62 cikti bu cok yüksek bir rakam mıdır? 39 yasındayim evlendikten 4 ay sonra hamile kaldim normal yolla bugun fatal dna testi yaptırdım. Eger testim iyi cikarsa 3 lü ve 4ĺu testleri yaptirmama gerek var midir? Tesekkür ederim
Merhaba hilal hanım ikili testteki riskiniz 62 de 1 olup yüksek risk kategorisinde çıkmış siz de ileri test olarak fetal dna testini zaten yaptırmışsınız bunun sonucunu bekleyin üçlü veya dörtlü testi yaptırmanıza gerek yok selam ve sevgilerimle...
İyi günler Esra hanım ikili tarama testi sonucum fb-hcg 75,2 düzeltilmiş Mom1,95 Papp-a 1,28 düzeltilmiş mom0,48 Kombine risk=1:1545 İkili test=1:233 Yaş riski=1:1054 Trisomy 13/18+NT=1:10000 Ense kalığı=1.20mm Burun kemiği mevcut Yaşım=28 Kemik gelişimi gayet iyi durum da denildi Bu durumda üçlü taramayı beklemeden fetal dna testi yaptırmalıymıyım? Cevap verirseniz çok mutlu olurun
Merhaba meltem hanım ikili testte kombine risk esas alınır sizin kombine riskiniz 1545’te 1 olup düşük risk kategorisindesiniz ek bir ultrason bulgusu yoksa üçlü testi yaptırmanız gerekmez anne kanından fetal dna testi de yaptırmanız şart değildir ama daha yüksek doğrulukla bir test olduğu için yaptırmak isterseniz istediğiniz gebelik haftasında bu testi yaptırabilirsiniz selam ve sevgilerimle…
Lütfen yardımcı olur musunuz,çok kararsızım.ikili test sonuçlarım: Nuchal translucency:1,20 mm Burun kemiği mevcut Fb-hCG:103 IU/L düzeltilmiş mom:2,77 PAPP-A:9,07 mıU/mL Düzeltilmiş MoM:3,98 Kombine risk:1/493 İkili test:1:102 Yaş riski:1/56 Trisomy 13/18+NT:1:10.000 FETAL DNA YAPTIRMALI MIYIM
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Bı uzmana ihtiyacım olablir yurt dışı testini yaptırdım sonucunu bekliyorum NT 3 mm geldi kistig higroma var dendi.tarzinizi sevdim ihtiyacım olursa gelmek isterim
Hocam öncelikle Allah razı olsun sizden eşimin ikili taraması riskli çıktı 1,76 yaş riski 1,186 bunlar riskli dediler ne yapmamız lazım eşim çok endişeli bende öyle bebekten sıvı alacaklar bı sıkıntı olurmu
@@hasanagca1417 Merhaba Hasan bey ikili testteki kombine riskiniz ve eşinizin yaş riski yüksek olduğu için genetik hastalık açısından ileri testi yaptırmanız iyi olur Bu amaçla isterseniz amniyosentez yani sıvı aldırmayı isterseniz anne kanından fetal dna testi yaptırmayı tercih edebilirsiniz her iki konuyla ilgili videolarımı izleyip bilgi sahibi olabilirsiniz ve seçiminizi ona göre yapabilirsiniz selam ve sevgilerimle...
@@hasanagca1417 Hasan bey benim de riskim 1:76 yaş riskim 1:346 çıktı ben fetal DNA testi yaptırdım umarım sonuç iyi gelir eğer endişeliyseniz siz de bu testi yaptırabilirsiniz
Bende bu testten yaptırmak istiyorum ama doktorum o test tanı testi değil güvenme diyor karnıma iğne saplanmasını istemiyorum. Fetal dna ya güvenebilir miyim? Trizomi 18 riski var. Zaten amniyosentez de %99 bunda da %90 ise gayet açıklayıcı değil mi? Bu testi nasıl yaptırabilirim?
salam.cox xaiş edirəm cavab yazsaz sevinerem🙏.men 2li test vermedim.3lu yaptirdim.trisomiya13,18,21yuksek riskli cikdi.nipt testi yaptirdim.trisomiya 13,18,21 aşağı risk olaraq deyerlendirilmisdir.cavab yazsaz çox minnetdar olaram.size Azərbaycandan yaziyorum.onceden təşəkkürlər 🙏
Hocam merhaba öncelikle videolarınız için çok teşekkürler 👏🏻 34 yaşındayim, ilk gebeliğim, 10. Haftamda doktorumun tavsiyesiyle NIPT fetal DNA testi yaptırdım. Sonuç olarak araştırılan her bir trizomi ve sendromlar için düşük risk çıktı.Sonuclarda oran verilmesi gerekiyor mu yoksa sadece düşük risk yazması yeterli midir? Şimdiden teşekkürler..
Merhabalar her firma kendi rapor düzenini kendisi belirliyor bazı firmalar olasılık veya oran olarak nümerik bilgi verirken bazı Firmalar sadece düşük veya yüksek risk olarak rapor veriyorlar ancak testiniz düşük risk olarak raporlanmışsa ve USG bulgusu yoksa içiniz rahat olsun selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 doktor hanım, kendi isteğimle 10. Haftada nifty testi yaptırdım sonuçlar temiz çıktı. 2'li 3 'lu gibi diğer tarama testlerini yaptırmaya gerek var mıdır?
Mrb hocam ağzınıza yüreğinize sağlık tüp bebek gebeyim 10.haftadayim herhangi bi sıkıntımız yok herseyi yolunda daha ikiliyi yaptırmadan doktorumuz fetal dna test yaptırın dedi her gebemden istiyorum dedi ama ben şuan istemiyorum ikili beklemek istiyorum sizce napmaliyim maliyeti yüksek zatenn yeterince yıprandık
Merhaba nurcan hanım biz Perinatoloji uzmanları olarak 11-14 hafta taramasının mutlaka yapılması gerektiğine inanıyoruz çünkü bu taramada genetik hastalıklar dışında anatomik anormallikler de eşzamanlı ultrason ile taranıyor adım adım gitmekte fayda vardır öncelikle ikili testinizi yaptırın ikili teste riskiniz yüksek çıkmaz ise zaten anne kanında fetal dna testi yaptırmanıza gerek kalmaz selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 teşekkür ederim aydınlattıginiz için ikiliyi bekliycez ozaman inş gerek kalmaz çünkü huzurlu bi hamilelik geçirmek çok önemli benim için sağlıkla gelsin bebeğim inşallah
Aynı şekilde bize de söylediler fetal DNA testi yaptırın diye ama henüz diğer testler yaptırmadan direkt o testi yaptırmak biraz maliyetli açıkçası bizimde tüp bebek şuan 7 haftalık siz nasıl bir yol izlediniz
Doktor hanım benim ikili testim yüksek risk çıktı.( 1/50) nifty testi yaptırdım. Herhangi bir problem yok. Düşük risk çıktı. Bir de aminosentez yaptırıp yaptırmamakta kararsızım. Gerek var mı sizce? Doktorum ilgilenmedi pek sağ olsun. Yaşım 33. Ultrasonda çocukta bir sorun yoktu.
Hocam boş gebelik geçirdim yaşım 37 boş gebeliğin sebebi bazen düşük kromozom ve yumurta zayıflığından kaynaklaniyormus doğrumu acaba bilgi verirseniz çok sevinirim adetlerim duzenli
Hocam bebeğim 12.haftada enfeksiyon kaynakli kalbi durdu ve öldü çok üzüldüm ama tam da o gün ikili taraması çıktı değerlerimiz kötüydü T21 1:1070 PAPPA 1091 Yaş riski 1219 T.18-13riski 1.153750 NT 1,5 MM Hocam bu ikili testin kötü olmasi bizden kaynaklanan hastalık mi yine çocuğumuz olursa yine mi hasta olacak demektir? Hocam artk çok korkuyorum ailemizde bildiğimiz bir hastalığı olan yok perinotolni doktorumuz %1 risk herkese vardır dedi genetik test yaptırmalı miyiz????😞😞😞😞 Hem bebeğimiz kaybetmenin acısı hemde testin kötü olması beni çok etkiledi Hocam bilgilendirirseniz sevinirim beni
Hocam merhabalar bende dengeli Bi t(6;22) (p23:q13) kromozom yapısı varve bu nedenle 9 ay önce ilk gebeligimi sonlandırma durumunda kaldım ve şuan 2.ci bebeğime supriz Bi şekilde planlı olmadan hamileyim ve 7+4 günlük suan ki gittiğim doktorum genetikten gelen Bi raporum olduğu için tekrardan genetik test yaptırmam gerektiğini söyledi ve erken vakitte Bi perinatoloji doktoruna gitmem gerektiğini söyledi ve ya Anne kani FETAL DNE YA DA PLESATA örneğini söyledi ve ben anne kani DNA istiyorum sizce hangisini yaptırmam gerek yardımcı olursanız çok sevinirim hocam ve ilk gebeligimdede olduğu gibi aynı gebelik tekrarlarmi ilk bebegimi 6p23pter bölgesinde 3 kopya,22q terminalinde ise tek kopya olduğu ve gebeliği sonlandırmamiz gerek dediler ve sonlandırma oldu Hocam
Merhaba Aysel hanım evet amniyosentez ile sonucu doğrulatmanızı öneririm çünkü anne kanında fetal dna testinin yanlış pozitiflik riski vardır selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam benim 4 testim 1.175 çıktı yaşım 38 detaylı utrosonumda hiçbir bulgu bulunmadı ama tabiki kesin sonuç için amniyosentest yaptırcam tabiki düşük riskinden korkuyorum ve sizce down sendromu cıkarmi risk buyukmu teşekkürler selamlar
Hocam merhaba, video çok aydınlatıcı olmuş ancak çoğul gebeliklerde bu test ne kadar güvenilir acaba? Ben ikiz bebek bekliyorum herhangi bir sorun olmamasına rağmen doktorum ikili üçlü testlerle uğraşmayalım fetal dna yapalım dedi. Biraz araştırdım çoğul gebeliklerde çok etkili olmadığını okudum ama sizin yorumunuz nedir acaba?
Merhaba meltem hanım bu testler ikiz gebeliklerde de yüksek doğrulukta çalışılabilmektedir Ancak ikizlerde özellikle SNP bazlı fetal dna testlerini daha çok öneriyoruz. Böyle bir test seçerseniz daha uygun olur selam ve sevgilerimle…
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 slm hocam esim 12 haftalik hamile ve 2 hafta önce ense kalinligi 2.7 ydi 1 hafta önce ise ikili test yaptirdik e nabiz üzerinden tahlil sonuclarinda ense kalinligi bugun 3.9 gözüküyor moralimiz cok bozuk hocam ne yapmaliyiz
Merhaba Esra hanım ailede down sendromlu bir birey olduğunda ileri genetik inceleme yapılması öneriyoruz amniyosentez veya fetal dna testi yaptırabilirsiniz. selam ve sevgilerimle…
Hocam 21 haftalık gebeyim detaylı ultrason a girdim sonucunda cavum septum pellusidi izlenmedi , plake pouch kisti ve vermian hipoplazi çıktı ve sol ventrikül de ekojenik kardiyak odak çıktı bunlar ne oluyor açıklar mısınız?
Merhaba hocam benim ikili üçlü testimde down sendromu yüksek risk cikti38yasimdayim bu durumda çocuk down sendromlumu amma ultrasonda her hangi kusur yok
Merhaba leyla hanım ikili üçlü ve dörtlü testler down sendromu olup olmadığını söylemezler sadece bu hastalıklar için sizin hangi risk kategorisinde olduğunuzu belirlerler siz iki taramada da yüksek risk kategorisinde olduğunuz için ve yaşınızda 38 olduğu için yüksek risk kategorisindesiniz Bu durumda tanıyı koyabilmek için amniyosentez yaptırmanızı öneririm selam ve sevgilerimle...
Hocam merhaba ikili test sonucum temiz çıktı ama detaylı ultrason da arsa teşhisi konuldu fetal DNA önerdi doktorum sizce tek başına arsa çok ciddi bir hastalık mı 😢
Merhabalar ikili testte serbest hcg MoM değeriniz oldukça yüksek (normalin 4,5 katı ) bu yüksek değerle hesaplanmış kombine riskinizin 861’de 1 olması bir laboratuvar hatası olabileceğini düşündürüyor gebelik haftanız uygun olduğu için başka bir laboratuvarda ikili testinizi tekrar ettirmenizi öneririm ikinci bir seçenek olarak ta yakalama gücü daha yüksek olan anne kanından fetal dna testini de düşünebilirsiniz tabi selam ve sevgilerimle...
Kombine risk 1/3379 İkili test 1/585 Yaş riski 1/851 Trisomy 13 18 +nt > 1/50 Nt =1.00 burun kemiği mevcut Ayrıntılı ultrosonda herhangi bir sorun cıkmadı. Yüksek bir risk midir hocam. Fetal dna yaptırmalıyım. İyi günler dilerim
Merhabalar doktor. Ben bu videoyu simdi gordum ve en zor zamanimda gordum. 17haftalik hamileyim .(27yasdayim ilk hamileliyim ve normal hamilelik) NIPT testi verdim ve sonuc trisomy 18 yuksek riskli cikdi. Bu sonuclarin yanlis olma ihtimali ne kadar dogru? Çocuğu aldirmam gerekdiyini soyluyorlar doktorlar. Cevaplarsaniz cok sevinirim. Onceden tesekkur
Merhaba hocam fetaldna sonucum bugün geldi 14 hafta 4 günlükken kan alınmıştı fetal dna oranı %4 oranında varken yapılmış ve sonucum yüksek riskli geldi fe Tal dna oranının %4 ün üzerinde olması mı gerekiyor yani testin yenilenmesi gerekiyor mu yanlış çıkma olasılığı var mı lütfen cevap verebilir misiniz çok Teşekkür ederim
@@ahmetozakcil5533 kesin sonuç için amniyosentez yaptırdım ve temiz çıktı ben de dublikasyon sendromu çıkmıştı bu sendromlarda yüzde 80 sağlıklı olma durumunun olduğu bebeğin yüzde 20 oranında etkilenebileceğini söylediler genoks a yaptırmıştım Merve hanım genetikçisi çok yardımcı oldu sağ olsun sizde testi yaptırdığınız merkeze göşürseniz sizi yardımcı olacaklardır.
Merhaba Merve hanım anne kannında fetal dna testlerinin sonucundan ya yüzde ya da olasılık olarak numerik bir bilgi verilir 43.2 sonucunu pek anlayamadım daha açık yazarsanız daha çok yardımcı olabilirim Sevgilerimle...
Merhabalar sayın hocam , ikili trimester 3lü tarama testimde sonuçlarım şöyledir; AFP 23.9ng/ml Mom 0.79 uE3 0.49ng/ml Mom 0.67 T-hCG 131.8 IU/ml mom 2.11 Risk değenlendirmesi ise; Down sendromu 1:110 Sadece yaş: 1:1020 Trizomi 18 risk oranı 1:85700 çıktı. Usg de hiçbir sorun gözükmedi. Yaşım da 29 değerli vaktinizden ayırıp değerlendirebilirseniz çok sevinirim fetal dna yaptırmalımıyım?
Merhaba hümeyra hanım Trizomi 21 için biyokimyasal riskiniz yüksek ancak biyokimyasal riski değil kombine riski esas almak gerekir laboratuvar sonucunuzdaki Trizomi 21 kombine riskiniz orta veya yüksek risk kategorisinde ise Nipt yaptırmanızı öneririm düşük risk kategorisinde ise Nipt yaptırmanıza gerek yoktur selam ve sevgilerimle...
Merhaba sema hanım ikili testteki Trizomi 13-18 riskiniz 987’de 1 olup çok yüksek değildir Trizomi 13 ve 18 genellikle ultrason bulgusu verir ultrasonda herhangi bir bulgu yoksa endişe etmenize gerek yoktur selam ve sevgilerimle...
Hocam bilgiler için teşekkür ederim. Benimde bi sorum olacaktı. 13 hafta 5 günlük hamileyim 26 yaşındayım. 2 li tarama ultrason sonucunda ense kalınlığı 2.2 çıktı için düşükte olsa risk içerdigini söyledi doktorumuz. Kordon boynuna dolanmış olduğunu söylediler. Fetal tarama yaptırdık herhangi bir anormallik görülmedigi ama kesin bişey söyleyemeyeceği söyledi doktorumuz. Fetal taramada ense kalınlığı 2.3 oldugunu söylediler. Nıpt testini yaptırmam gerekir mi
Merhaba yıldız hanım yaşınz genç ve bebeğinizde herhangi bir ek ultrason bulgusu olmadığı için öncelikle ikili testinizin sonucunu beklemenizi öneririm ikili test sonucunda riskiniz orta veya yüksek çıkarsa o zaman anne kanında fetal dna testini düşünürsünüz selam ve sevgilerimle...
Hocam öncelikle çok teşekkür ederim eşime ikili tarama testi yaptırdık sonuç şöyle ve doktorum risk kurubundasin yüksek cimiş dedi yaş riski 1:301 Biyokimyasal Trisomy 21 1:251 Kombine Trisomy 21. 1.1385 hocam şimdiden teşekkürler cevap verirseniz çok sevinirim yaşı 34
Kombine yi Esas alıyorlar kombine de gayet iyi artı şu test denen saçmalıktan uzak durmakta fayda var insanın aklını bulandirmak tan başka işe yaramıyor
Meraba doktir hanim bir arkadasim sevgilisinden hamile kaldi ama kurtaj yapdirdi ve sevgilisine cocugun ondan olub olmamasini isbatlamasi nasil mumkun ola bilir boyle bir yolu varmi
Hocam ense kalınlığı 3mm dedi doktorumuz burun kemiğin kısa biraz dedi 11 hafta sizce risk var mı test yaptırdık öğrenmek istediğim 3mm değeri nedir acaba ?
@@roadrunner7689 hersey Yolunda düşük risk çıktı. Eşim 7 aylık şuan doktorunuzu da değiştirdik. Detaylı ultrason da da fenalık ekosun da da birsey çıkmadı
Merhaba hocam ben 16 haftalık gebeyim ikili tarama testinde down sendromu riski yüksek çıktı amniyosentez konusunda endişeliyim kan testi versem böyle de kesin sonuç alabilir miyim? Cevaplarsanız çok sevinirim ilk gebeliğim endişeliyim.
Hocam eşimin 2 li testte yüksek risk çıktı.sonuc 1/161 di.Doktor amniyosentez testi istedi.yaptirmak istemiyoruz .sizce ne yapmalıyız.ayrica eşinin durumu sizce ne olur.
Merhaba Mehmet bey eşinizin ikili testteki sonucu yüksek risk kategorisinde bu nedenle genetik hastalık için ileri test yaptırmanız önerilir amniyosentez yaptırmak istemiyorsanız anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz selam ve sevgilerimle...
@@organikdoktorum5332 merhaba Testi İzmir Tınaztepe de Yaptırdım 2.500 TL ye fakat zam gelmiş midir bilemiyorum 1 yıl oldu nerdeyse kan yurt dışına gitti sonuçlar 12 gün içinde geldi
Hocam merhaba videonuz çok bilgilendirici teşekkürler. Ben 35 yaşındayım 12 haftalık gebeyim 2 li test sonuçlarıma göre genetik testi yaptırmalı mıyım yardımcı olur musunuz lütfen yaş riski 1/223- biyokimyasal trisomy 21 riski 1/266- kombine trisinomy 21 riski de 1/1553 çıkmış PAPP-A 0,32 Mom fb hcg 0,52 Mom düzeltilmiş
Merhaba evrim hanım izinde olduğum için cevabım gecikti kusura bakmayın ikili testte kombine risk esas alınır sizin kombine riskiniz 963’te 1 olup yüksek değil ancak hcg değeriniz biraz yüksek olduğu için biyokimyasal riskiniz yüksek çıkmış ultrasonda herhangi bir ek bulgusu var ise fetal DNA testi yaptırabilirsiniz ultrasonda herhangi bir ek bulgu yok ve ailede genetik hastalık öyküsü yok ise fetal DNA testi yatırmanıza gerek yoktur selam ve sevgilerimle...
Merhaba doktor hanım biz fetal DNA testi yaptırdık hiç bişey çıkmadı 25 haftalık hamilelikteyim detaylı ultrason. Yaptılar böbreklerinde genişleme görüldü ne yapmamız gerek bilgi verimisiniz tşk ederim
Merhabalar anne kanında fetal dna testinde hangi panelin çalışıldığı önemlidir sadece Trizomi 13 18:21 mi çalışıldı yoksa mikrodelesyonların da dahil olduğu geniş panel mi çalışıldı? Size yapılan test geniş panelse, testinizdeki fetal fraksiyon oranı %8 ve üzerindeyse ve yaşınz genç ise çok endişe etmenize gerek yoktur böbrekteki genişleme genetik hastalıkla ilişkili olmayan yapısal bir sıkıntı olabilir selam ve sevgilerimle...
@@ozalgundogan8704 Bu durumda bebeğin böbreğindeki genişleme bir genetik hastalıkla ilişkili değil yapısal bir sorundur bunun zaman içinde düzelme ihtimali vardır takipte kalmanızı öneririm selam ve sevgilerimle...
Merhaba ikbal hanım ense kalınlığı 6 milim oldukça yüksek bir değer fetal dna sonucunuz normal bile olsa amniyosentez yaptırmanız ve mikroarray çalıştırmanızı öneririm selam ve sevgilerimle...
Merhabalar hocam.23 haftalık gebeyim.31 yaşındayım.ilk gebeliğim.daha önce düşük kaynım olmadı.Tek gebelik.3lu tarama da E3 düşüklüğü çıktı ve bu hafta da detaylı ultrasona girdiğimde bagirsakta küçük bir parlaklık gözlendi.( AUSG DE fetal bağırsaklarda grade 1 ekojenite artışı izlendi.) .orta risk saptandı denildi .bu risk ne oranda bilemiyorum, korkularım var.ne yapmalıyım.
Merhaba Handan hanım ultrasonda bağırsakda parlaklık izlenmesi videomda da anlattığım gibi birkaç sebep ile ilişkilidir 1-down sendromu gibi genetik hastalıklar 2-kistik fibrozis gibi genetik hastalıklar 3-bebeğin anne karnında kan yutması genetik hastalıkları tanımak için ne yazıkki ultrason tek başına yeterli olmadığından korkularınızı gidermek için amniyosentez ya da anne kanında fetal dna testi gibi bir ileri testi yaptırmanız içinizi rahatlatır bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim selam ve sevgilerimle...
@@esencuhatutar1156 amiyosentez istendi yaptırmadım, fetal DNA testi( paralı) onuda yaptırmadım.cunku bu bebek Rabbimden bana hediyeydi sağlıklı olduğuna inandım.kucuk ihtimalleri takilladim.ne gelirse Rabbimden gelir dedim
@@esencuhatutar1156 özelde detayli ultrasona girmiştim orada bebeğim bana gulsemisti ve o an kafamdaki olumsuz küçük ihtimaller bile silinmişti ve demiştim ki ben inanıyorum sağlıklı bu ihtimalleri takilmicam.Size de tavsiyem pozitif olmaya çalışın .bu düşük risklere takılmayın.ne kadar pozitif neşeli güleç bir gebelik sonrasında o kadar tatlı güler yüzlü bir bebek geliyor😁
Merhabalar Hocam arkadaşım 35 yaşında ultrasonda herşey normal olmasına rahmen 1/460risk çıktı.suan 20-21 haftalık hamile ve Fetal DNA yaptırdı sonuçlarda çocukta herhangi bir genetik rahatsızlık çıkarsa aldırma mümkün olabiliyormu. Yoksa olmuyormu cevap verirseniz çok sevinirim 🙏
Geçmiş olsun inşallah bebeniz sağlıklı doğdu bende 17 haftalık hamileyim 37 yaşım var 2li taramalarda yaş riski çıktı ne yapacağımı şaşırmış durumdayım😔
Hocam merhaba, 28 yaşındayım ilk gebeliğim. Hiç bir kronik rahatsızlığım yok fakat kilolu bir gebeyim. İkili testim: Papp-a mom: 0.79 Bhcg mom: 2.60 Ense kalınlığı 1.58 mm ölçüldü. Burun kemiği mevcut. Kalbinde kaçak görünmedi. Karaciğere kan akışı normal denildi. Kordon 3 damarlı ve normaldi. Fakat raporda kombine riskim 1:856, yaş riskim 1:736 çıktı. Sizce fetal dna yapılmasına gerek var mı? Çok riskli miyim?
İyi günler hocam belki görürsünüz benim ikili testte kombine trisomy 21 riski 1:321 çıktı perinatoloji uzmanı detaylı ultrason yaptı burun kemiği ense kalınlığı ve kalp odacıklarında hiçbir sorun olmadığını söyledi ama yine de fetal dna önerdi 12 hafta 5 günlük gebeyim sizce yaptırmalı mıyım?
Yaptirdiniz mi sonuc olarak. Bizde de buna benzer bir durum var. Yaptirmali miyiz , yaptirmamali miyiz bilemiyoruz. Test sonucu riskli cikar bebekte herhangi bir sorun yoktur. Bilemedik yani
Değerli hocam yine çok güzel anlatmışsınız. Benim hayatımın mucizesi sizdiniz. Benim ve Kuzeyimin üstünde emeğiniz çok büyük. Her zaman dualarımdaydınız. Bulunduğunuz konumu ve unvanları sonuna kadar hak ediyorsunuz bana göre.
Çok başarılı ve bilgilendirici bir anlatım. Çok teşekkürler.
Rica ederim
faydalı olabildiysem ne mutlu bana 🤗
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Selam,Turner sindromunda bu tarama testinin doğruluğu ne kadar?
Ne güzel anlatmışsınız
Degerli hocam anlatim icin teşekkür ediyorum
hocam merhabalar bilgiler için çok teşekkür ederim. Doktorumuz ikili test ve diğerleri yerine %99 net sonuç veren kandan bakılan özel firmalara ait testleri yaptırmamızı önerdi .Bu yöntemler güvenlimidir acaba oldukça yüksek ücretleri var
Hocam merhaba, biz bu testi yaptırdık. Bu test spina bifida ihtimalini ölçüyor mu? Bebeğimizin belinde spina bifidaya benzeyen bir çizgi ve çukur var. Şuan pazar olduğu için doktora gidemiyoruz Endişeleniyoruz
Bem spina bifidalıyım ve 10 haftalık gebeyim. İnşallah benim hastalığımı taşımaz bebiş.. sağlıklı günler dilerim
İyi geceler doktor hanım,bu test ile SMA hastalığı da saptanabiliyor mu?
hocam merhaba bu testi yaptırmak için gebenin aç veya tok olmasının bir önemi var mı ?
Merhaba hocam
Yaşım: 23
Papp-a -- 1,64
Fb-hcg -- 77,6
Düzeltilmiş mom
0,56
1,75
Yaş riski -- 1: 1021
Trisomy 21 riski-- 1: 436
Kombine trisomy 21 risk -- 1: 1014
Trisomy 13/18 + NT -- 1: 10000
Lütfen cevaplandıra bilirmisiniz rica etsem
Merhabalar..şunu danışmak istiyorum size cvs testinde de amniyosentez gibi tüm kromozomal hastalıklar tespit edilebilir mi acaba?benim ilk gebeliğimde cvs yapıldı sonuçlar yemiz dendi 40 gün sonra ayrıntılı ultrasona çağrıldım ve orada benden alınan örneğin lab.da üremediği ve sadece 5 çift kromozoma bakıldığı söylendi muayene sonrasında da bebeğimde kemik displazisi olduğu ve gebeliği sonlandırmam önerildi🥺cvs de de bu tür bir sorunun tespit edilebilmesi mümkün müdür?yani aslında benim cvs testim tam yapılamadığı için mi bu sorunu o an göremedik yoksa bu tür bir rahatsızlık zaten cvs de görünmez mi?teşekkür ederim şimdiden cvbnız için🤗
Merhaba aysel hanım
CVS tam yapılamadığı için sizde tanı konulamamış tam çalışılan CVS ile iskelet displazisi tanısı konulabilir selam ve sevgilerimle...
Merhaba Esra hanim , tup bebek genetik taramali ise fetal dna testi yaptirmaya gerek var mı ? Cevaplarsaniz çok sevinirim...
Merhaba sorunuza cevap gelmemiş, nasıl yaptınız
Fetal testte veya perinatoloji muayanesinde bebeğin serebral palsi veya west sendromu belli olur mu hocam
Doktor hanım merhabalar benim ikili test sonucum PAPPA 1879.30 MOM 1.72
hCG 181664.0 MOM 1.93
NT 1.7mm MOM 1.02
NK mevcut şeklinde değerlerim var. 37 yaşındayım, aminyosentez yaptırmalıyım, NIIPT DNA testi yaptırmalı mıyım, şimdiden teşekkür ediyorum..
Merhaba hocam benim nipt testimde turner sendromu yüksek riskli çıktı,amniyosentez yaptırdık,hücre bulunamadı diye dönüş yaptılar,tekrar amniyosentez vermem gerekiyormuş böyle birşey mümkün mü? Kadırılıyor muyum?testim kayboldu da uyduruyorlar mı acaba diyorum 😢
Doktor hanım benım ıkılı tarama sonucu yuksek rısk cıktı sıvı almayı onerdıler. 1:181.yas 1:320. Lutfen cevap yazarsanız sevınırım. Ne yapmalıyız
Merhaba gülsüm hanım
ikili testte yüksek risk kategorisinde olanlar için üç seçenek vardır;
1- bebeği her şartta doğurmak istiyorsanız hiçbir şey yaptırmayıp haliyle takip olabilirsiniz
2- bebeğinizdeki genetik hastalığı %100 doğrulukla öğrenmek istiyorsanız amniyosentez yaptırabilirsiniz ama bu işleme bağlı %0,2 gebelik kaybı riski vardır çünkü girişimsel bir işlemdır
3-ara formül olarak anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz bu işlemin doğruluğu farklı hastalıklara göre değişir ve %93-99 arasındadır ancak yapılması kolaydır herhangi bir gebelik kaybı riski yoktur
bu üç seçenekten birisini tercih etmek size kalmış bir seçimdir Bu konuda daha ayrıntılı bilgi sahibi olmak için amniyosentez ve anne kanında fetal DNA videolarımı izleyebilirsiniz.
selam ve sevgilerimle....
Hocam durumunuz nedir acaba
Hocam merhaba öncelikle anlatımıniz ıçin teşekkür ederim. 13 artı 3 günlük hamileyim. Bebegımin ultrason taraması normal cikti. Ama ikili test 1:62 cikti bu cok yüksek bir rakam mıdır? 39 yasındayim evlendikten 4 ay sonra hamile kaldim normal yolla bugun fatal dna testi yaptırdım. Eger testim iyi cikarsa 3 lü ve 4ĺu testleri yaptirmama gerek var midir? Tesekkür ederim
Merhaba hilal hanım
ikili testteki riskiniz 62 de 1 olup yüksek risk kategorisinde çıkmış
siz de ileri test olarak fetal dna testini zaten yaptırmışsınız bunun sonucunu bekleyin
üçlü veya dörtlü testi yaptırmanıza gerek yok
selam ve sevgilerimle...
Fetal testiniz çıktım i nasıl çıktı bende aynı sıkıntı yaşıyorum yardımcı olursanız sevinirim
Hocam Merhaba NIPT yaptirdim, ikili test yaptirmadim. Ikili test yaptirmam gerekiyor mu? 13.haftaya giriyorum yarin
Hocam mrb hamileliğinin 4. Haftasında burun tomografisi çektirdim doktor bu yüzden nıpt istedi yaptırmak gerekirmi
İyi günler Esra hanım ikili tarama testi sonucum fb-hcg 75,2 düzeltilmiş Mom1,95
Papp-a 1,28 düzeltilmiş mom0,48
Kombine risk=1:1545
İkili test=1:233
Yaş riski=1:1054
Trisomy 13/18+NT=1:10000
Ense kalığı=1.20mm
Burun kemiği mevcut
Yaşım=28
Kemik gelişimi gayet iyi durum da denildi
Bu durumda üçlü taramayı beklemeden fetal dna testi yaptırmalıymıyım? Cevap verirseniz çok mutlu olurun
Merhaba meltem hanım
ikili testte kombine risk esas alınır sizin kombine riskiniz 1545’te 1 olup düşük risk kategorisindesiniz
ek bir ultrason bulgusu yoksa üçlü testi yaptırmanız gerekmez anne kanından fetal dna testi de yaptırmanız şart değildir ama daha yüksek doğrulukla bir test olduğu için yaptırmak isterseniz istediğiniz gebelik haftasında bu testi yaptırabilirsiniz
selam ve sevgilerimle…
Lütfen yardımcı olur musunuz,çok kararsızım.ikili test sonuçlarım:
Nuchal translucency:1,20 mm
Burun kemiği mevcut
Fb-hCG:103 IU/L düzeltilmiş mom:2,77
PAPP-A:9,07 mıU/mL
Düzeltilmiş MoM:3,98
Kombine risk:1/493
İkili test:1:102
Yaş riski:1/56
Trisomy 13/18+NT:1:10.000
FETAL DNA YAPTIRMALI MIYIM
Hocam peki bu testin 8.koromozom trizomi saptama orani nedir
İkili taramada Prior risk bende 1:890çıkdı , doktorum nipt vermeyi önerdi, yapdırdəm amma cevabı gec çıkıcak, sadəcə tehlike çokmu diye sormak isterim.
Hangi hastanede görev yapıyorsunuz Esra hanim
Marmara Üniversitesi tıp fakültesi Pendik eğitim araştırma hastanesi
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555
Bı uzmana ihtiyacım olablir yurt dışı testini yaptırdım sonucunu bekliyorum NT 3 mm geldi kistig higroma var dendi.tarzinizi sevdim ihtiyacım olursa gelmek isterim
Hocam öncelikle Allah razı olsun sizden eşimin ikili taraması riskli çıktı 1,76 yaş riski 1,186 bunlar riskli dediler ne yapmamız lazım eşim çok endişeli bende öyle bebekten sıvı alacaklar bı sıkıntı olurmu
@@hasanagca1417 Merhaba Hasan bey
ikili testteki kombine riskiniz ve eşinizin yaş riski yüksek olduğu için genetik hastalık açısından ileri testi yaptırmanız iyi olur
Bu amaçla isterseniz amniyosentez yani sıvı aldırmayı isterseniz anne kanından fetal dna testi yaptırmayı tercih edebilirsiniz
her iki konuyla ilgili videolarımı izleyip bilgi sahibi olabilirsiniz ve seçiminizi ona göre yapabilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
@@hasanagca1417 Hasan bey benim de riskim 1:76 yaş riskim 1:346 çıktı ben fetal DNA testi yaptırdım umarım sonuç iyi gelir eğer endişeliyseniz siz de bu testi yaptırabilirsiniz
Bende bu testten yaptırmak istiyorum ama doktorum o test tanı testi değil güvenme diyor karnıma iğne saplanmasını istemiyorum. Fetal dna ya güvenebilir miyim? Trizomi 18 riski var. Zaten amniyosentez de %99 bunda da %90 ise gayet açıklayıcı değil mi? Bu testi nasıl yaptırabilirim?
Merhaba hocam
PAPP-A 6,6 ml Mom 2,49
HCG 126 Mom 3,24
Yaş riski 1: 678
Biyokimyasal Trisomy riski 1: 808
Kombine Trisomy 1: 3284
Trisomy 13/18+NT 1: 10000
CRL ölçümü : 56
Michael translucency Mom 0,95
Fetal testi yaptırmanız gerekiyor mu acaba doktor hanım ve değerleri yorumlar iseniz sevinirim
Merhaba fadime hanım
aynı soruyu diğer videomda da sormuşsunuz
orada yanıtlamıştım
selam ve sevgilerimle...
Fadime hanım meraba ne çıktı bizim değerlerde size yakın
salam.cox xaiş edirəm cavab yazsaz sevinerem🙏.men 2li test vermedim.3lu yaptirdim.trisomiya13,18,21yuksek riskli cikdi.nipt testi yaptirdim.trisomiya 13,18,21 aşağı risk olaraq deyerlendirilmisdir.cavab yazsaz çox minnetdar olaram.size Azərbaycandan yaziyorum.onceden təşəkkürlər 🙏
7. hafta gebelikte sonuc alinirmi? Help me out
Hocam merhaba öncelikle videolarınız için çok teşekkürler 👏🏻 34 yaşındayim, ilk gebeliğim, 10. Haftamda doktorumun tavsiyesiyle NIPT fetal DNA testi yaptırdım. Sonuç olarak araştırılan her bir trizomi ve sendromlar için düşük risk çıktı.Sonuclarda oran verilmesi gerekiyor mu yoksa sadece düşük risk yazması yeterli midir? Şimdiden teşekkürler..
Merhabalar
her firma kendi rapor düzenini kendisi belirliyor
bazı firmalar olasılık veya oran olarak nümerik bilgi verirken bazı Firmalar sadece düşük veya yüksek risk olarak rapor veriyorlar
ancak testiniz düşük risk olarak raporlanmışsa ve USG bulgusu yoksa içiniz rahat olsun
selam ve sevgilerimle...
Merhaba test sonucunuz kaç günde geldi bide ne kadar tuttu tesekkurler
Hocam boş gebelik geçirdim doktorum hamile kalmadan nifty testi önerdi bu ne için acaba
Merhaba Çiğdem hanım
Nifty testi yani anne kanında fetal DNA testi gebelik sırasında yapılır gebelik öncesinde yapılmaz
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 doktor hanım, kendi isteğimle 10. Haftada nifty testi yaptırdım sonuçlar temiz çıktı. 2'li 3 'lu gibi diğer tarama testlerini yaptırmaya gerek var mıdır?
Mrb hocam ağzınıza yüreğinize sağlık tüp bebek gebeyim 10.haftadayim herhangi bi sıkıntımız yok herseyi yolunda daha ikiliyi yaptırmadan doktorumuz fetal dna test yaptırın dedi her gebemden istiyorum dedi ama ben şuan istemiyorum ikili beklemek istiyorum sizce napmaliyim maliyeti yüksek zatenn yeterince yıprandık
Merhaba nurcan hanım
biz Perinatoloji uzmanları olarak 11-14 hafta taramasının mutlaka yapılması gerektiğine inanıyoruz çünkü bu taramada genetik hastalıklar dışında anatomik anormallikler de eşzamanlı ultrason ile taranıyor
adım adım gitmekte fayda vardır öncelikle ikili testinizi yaptırın ikili teste riskiniz yüksek çıkmaz ise zaten anne kanında fetal dna testi yaptırmanıza gerek kalmaz
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 teşekkür ederim aydınlattıginiz için ikiliyi bekliycez ozaman inş gerek kalmaz çünkü huzurlu bi hamilelik geçirmek çok önemli benim için sağlıkla gelsin bebeğim inşallah
@@nurcansahin7072 rica ederim
Bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 🙏🙏
Aynı şekilde bize de söylediler fetal DNA testi yaptırın diye ama henüz diğer testler yaptırmadan direkt o testi yaptırmak biraz maliyetli açıkçası bizimde tüp bebek şuan 7 haftalık siz nasıl bir yol izlediniz
Doktor hanım benim ikili testim yüksek risk çıktı.( 1/50) nifty testi yaptırdım. Herhangi bir problem yok. Düşük risk çıktı. Bir de aminosentez yaptırıp yaptırmamakta kararsızım. Gerek var mı sizce? Doktorum ilgilenmedi pek sağ olsun. Yaşım 33. Ultrasonda çocukta bir sorun yoktu.
Merhaba Sevim hanım
Nifty testinizde düşük risk var ve ultrason bulgusu yok ise amniyosentez yaptırmanıza gerek yok
selam ve sevgilerimle...
Çok teşekkür ederim doktor hanım. Çok iyisiniz. 💐💐
@@unsalakcay6780 cocuk dogdumu?
Hocam boş gebelik geçirdim yaşım 37 boş gebeliğin sebebi bazen düşük kromozom ve yumurta zayıflığından kaynaklaniyormus doğrumu acaba bilgi verirseniz çok sevinirim adetlerim duzenli
Merhaba Çiğdem hanım
evet boş gebelik genellikle genetik sebepler nedeniyle olur ve doğal seleksiyon sağlar
selam ve sevgilerimle...
Hocam bebeğim 12.haftada enfeksiyon kaynakli kalbi durdu ve öldü çok üzüldüm ama tam da o gün ikili taraması çıktı değerlerimiz kötüydü
T21 1:1070
PAPPA 1091
Yaş riski 1219
T.18-13riski 1.153750
NT 1,5 MM
Hocam bu ikili testin kötü olmasi bizden kaynaklanan hastalık mi yine çocuğumuz olursa yine mi hasta olacak demektir? Hocam artk çok korkuyorum ailemizde bildiğimiz bir hastalığı olan yok perinotolni doktorumuz %1 risk herkese vardır dedi genetik test yaptırmalı miyiz????😞😞😞😞 Hem bebeğimiz kaybetmenin acısı hemde testin kötü olması beni çok etkiledi Hocam bilgilendirirseniz sevinirim beni
Hocam merhaba benim 24 haftalık bi gebeligim var kol ve bacak kemikleri 3 hafta geriden geliyor kordondan kan alalım diyorlar sizce yaptrmam dogrumu
🧿
Hocam merhabalar bende dengeli Bi t(6;22) (p23:q13) kromozom yapısı varve bu nedenle 9 ay önce ilk gebeligimi sonlandırma durumunda kaldım ve şuan 2.ci bebeğime supriz Bi şekilde planlı olmadan hamileyim ve 7+4 günlük suan ki gittiğim doktorum genetikten gelen Bi raporum olduğu için tekrardan genetik test yaptırmam gerektiğini söyledi ve erken vakitte Bi perinatoloji doktoruna gitmem gerektiğini söyledi ve ya Anne kani FETAL DNE YA DA PLESATA örneğini söyledi ve ben anne kani DNA istiyorum sizce hangisini yaptırmam gerek yardımcı olursanız çok sevinirim hocam ve ilk gebeligimdede olduğu gibi aynı gebelik tekrarlarmi ilk bebegimi 6p23pter bölgesinde 3 kopya,22q terminalinde ise tek kopya olduğu ve gebeliği sonlandırmamiz gerek dediler ve sonlandırma oldu Hocam
Merhaba 28 haftalik bende burun 7 ml oldugu icin genetik test istiyorlar
Selam.
Benim yashim 38.20haftalik hamileyim.
2li testim yuksek chikti.NIPT yaptirdim.
Turnere risk chikti.Ultrasonum ideal,hich bir problem yok.
Amniyosintez yaptirmak istemiyorum.
Sizce yaptirmam shartmi?
Cevaplandirsaniz sevinirim
Merhaba Aysel hanım
evet amniyosentez ile sonucu doğrulatmanızı öneririm çünkü anne kanında fetal dna testinin yanlış pozitiflik riski vardır selam ve sevgilerimle...
Selam Aysel hanım ,bende de sizin gibi genetik test yapdırdım 41% pozitiv çıkdı ,amniyosintez önerdiler.Siz de nasıl oldu? Çok korkuyorum
Merhaba amniyosentezi yaptrdmz mı
Merhaba hocam benim 4 testim 1.175 çıktı yaşım 38 detaylı utrosonumda hiçbir bulgu bulunmadı ama tabiki kesin sonuç için amniyosentest yaptırcam tabiki düşük riskinden korkuyorum ve sizce down sendromu cıkarmi risk buyukmu teşekkürler selamlar
Bebeğimiz sağlıklı doğrumu bizdede öyle bi sorun var lütfen bilgi verirmisiniz
Hocam ben sizden randevu aldım da çocuk sahibi olmak istiyorum devlet hastaneleri ilgilenmiyor
Hocam merhaba, video çok aydınlatıcı olmuş ancak çoğul gebeliklerde bu test ne kadar güvenilir acaba? Ben ikiz bebek bekliyorum herhangi bir sorun olmamasına rağmen doktorum ikili üçlü testlerle uğraşmayalım fetal dna yapalım dedi. Biraz araştırdım çoğul gebeliklerde çok etkili olmadığını okudum ama sizin yorumunuz nedir acaba?
Merhaba meltem hanım
bu testler ikiz gebeliklerde de yüksek doğrulukta çalışılabilmektedir
Ancak ikizlerde özellikle SNP bazlı fetal dna testlerini daha çok öneriyoruz. Böyle bir test seçerseniz daha uygun olur
selam ve sevgilerimle…
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 slm hocam esim 12 haftalik hamile ve 2 hafta önce ense kalinligi 2.7 ydi 1 hafta önce ise ikili test yaptirdik e nabiz üzerinden tahlil sonuclarinda ense kalinligi bugun 3.9 gözüküyor moralimiz cok bozuk hocam ne yapmaliyiz
Merhaba doktor hanım. Eşimin 12+1 haftada 2li tarama testi kombine 1:305, fakat ikili > 1:50 , ultrason normal, sorun yok. Sizce kombineyi baz alip sonuc negatif diyebilir miyiz, yoksa biyokimyasal ikili yuksek riski mi baz almali? Saygılar.
?
Testi hiç bir şekilde dikkate almayın en güzeli
hocam nifty ve fatal dna ayni testler midir?
Hocam merhaba , benim kardeşim down sendromluydu … Bu beni riskli yapar mı? Sizce bu testi yaptırayım mı ??
Merhaba Esra hanım
ailede down sendromlu bir birey olduğunda ileri genetik inceleme yapılması öneriyoruz amniyosentez veya fetal dna testi yaptırabilirsiniz.
selam ve sevgilerimle…
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 cok teşekkürler peki ben riskli grupta mı olmus oluyorum ?
Salam doktor.Mənim 4 lü testim tr 21 riski 331
Yaş riski 234.
Ulturosyon müayinəsində tüm deyerler normal.Bu sonuçları nasıl yorumlarsınız?
Hocam detayli ultrasonda burun kemigi basıklıgı dawn sendromu riskini arttırırmı
Merhabalar acaba bebeğiniz doğdumu ne durumdasınız
Hocam 21 haftalık gebeyim detaylı ultrason a girdim sonucunda cavum septum pellusidi izlenmedi , plake pouch kisti ve vermian hipoplazi çıktı ve sol ventrikül de ekojenik kardiyak odak çıktı bunlar ne oluyor açıklar mısınız?
İkili test sonucum güzel çıktığı için 3 lü teste gerek kalmadı demişti doktorum detaylıda da bunlar görüldü ne yapabilirim
Merhaba hocam benim ikili üçlü testimde down sendromu yüksek risk cikti38yasimdayim bu durumda çocuk down sendromlumu amma ultrasonda her hangi kusur yok
Merhaba leyla hanım
ikili üçlü ve dörtlü testler down sendromu olup olmadığını söylemezler sadece bu hastalıklar için sizin hangi risk kategorisinde olduğunuzu belirlerler
siz iki taramada da yüksek risk kategorisinde olduğunuz için ve yaşınızda 38 olduğu için yüksek risk kategorisindesiniz
Bu durumda tanıyı koyabilmek için amniyosentez yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
Benim eşimde ayni yaşta sizinle bizede ayni sini dediler hiç bişey çıkmadı sıkmayın canınızı
Hocam merhaba ikili test sonucum temiz çıktı ama detaylı ultrason da arsa teşhisi konuldu fetal DNA önerdi doktorum sizce tek başına arsa çok ciddi bir hastalık mı 😢
Merhablar bebeginiz sağlıklı dogdumu
Hocam merhabalarm
papp a degerim 2,13 düzeltilmiş mom 0,96
fB-hcg 184 düzeltilmiş mom 4,54
Yas riski 1:876
Kombine trisomy riski 1:861
Trisomy 13/18+NT 1:10000
Gebelik yaşı 11+5
CRL 53
nuchal translucency Mom 0,85
Fetal gen testi yaptırmayı düşünüyorum.Riskim ne seviyede hocam.Ayrıntılı ultrasonda bebekte bisi görülmedi
Merhabalar
ikili testte serbest hcg MoM değeriniz oldukça yüksek (normalin 4,5 katı )
bu yüksek değerle hesaplanmış kombine riskinizin 861’de 1 olması bir laboratuvar hatası olabileceğini düşündürüyor gebelik haftanız uygun olduğu için başka bir laboratuvarda ikili testinizi tekrar ettirmenizi öneririm
ikinci bir seçenek olarak ta yakalama gücü daha yüksek olan anne kanından fetal dna testini de düşünebilirsiniz tabi
selam ve sevgilerimle...
Merhaba çocuğunuz sağlıklı doğdu mu benim de free beta hgc mom 3.35 çıktı cevap verirseniz sevinirim
Kombine risk 1/3379
İkili test 1/585
Yaş riski 1/851
Trisomy 13 18 +nt > 1/50
Nt =1.00 burun kemiği mevcut
Ayrıntılı ultrosonda herhangi bir sorun cıkmadı. Yüksek bir risk midir hocam. Fetal dna yaptırmalıyım. İyi günler dilerim
Sonucu ne
Merhaba bu teste sma tespit edilir mi
Merhabalar doktor. Ben bu videoyu simdi gordum ve en zor zamanimda gordum.
17haftalik hamileyim .(27yasdayim ilk hamileliyim ve normal hamilelik)
NIPT testi verdim ve sonuc trisomy 18 yuksek riskli cikdi. Bu sonuclarin yanlis olma ihtimali ne kadar dogru?
Çocuğu aldirmam gerekdiyini soyluyorlar doktorlar.
Cevaplarsaniz cok sevinirim.
Onceden tesekkur
Bende de aynı sonuçlar çıktı bugün öğrendim sonuçlarını. Amniyosentez yaptırdınız mı?
Merhaba nasıl bir yol izlediniz
@@mavicay8918merhaba nasıl bir yol izlediniz? Benimde aynı çıktı
Merhaba hocam fetaldna sonucum bugün geldi 14 hafta 4 günlükken kan alınmıştı fetal dna oranı %4 oranında varken yapılmış ve sonucum yüksek riskli geldi fe
Tal dna oranının %4 ün üzerinde olması mı gerekiyor yani testin yenilenmesi gerekiyor mu yanlış çıkma olasılığı var mı lütfen cevap verebilir misiniz çok
Teşekkür ederim
Aysun hanım sizde durum nedir şimdi.benim eşim de fraksiyon %5 ve down sendromu pozitif denmiş,
@@ahmetozakcil5533 kesin sonuç için amniyosentez yaptırdım ve temiz çıktı ben de dublikasyon sendromu çıkmıştı bu sendromlarda yüzde 80 sağlıklı olma durumunun olduğu bebeğin yüzde 20 oranında etkilenebileceğini söylediler genoks a yaptırmıştım Merve hanım genetikçisi çok yardımcı oldu sağ olsun sizde testi yaptırdığınız merkeze göşürseniz sizi yardımcı olacaklardır.
Hocam fetal DNA sonucum trizomi 21 43.2 çıktı amniyosentez yaptırmalı mıyım bir riski varmı teşekkür ederim hocam
Merhaba Merve hanım
anne kannında fetal dna testlerinin sonucundan ya yüzde ya da olasılık olarak numerik bir bilgi verilir
43.2 sonucunu pek anlayamadım daha açık yazarsanız daha çok yardımcı olabilirim
Sevgilerimle...
Benim de fetal DNA sonucum trizomi 21 %43 çıktı. Birkaç gün önce amniyosentez yaptırdım kesin tanı İçin. Sonuç bekliyorum. Siz ne yaptınız?
@@ceydayaman205 fetal DNA testi hangi il ilçede yaptırdınız fiyat nedir?
Merhaba sonucunuz ne cikti
@@ceydayaman205merhaba sonucunuz ne cikti
Merhabalar sayın hocam , ikili trimester 3lü tarama testimde sonuçlarım şöyledir;
AFP 23.9ng/ml Mom 0.79
uE3 0.49ng/ml Mom 0.67
T-hCG 131.8 IU/ml mom 2.11
Risk değenlendirmesi ise;
Down sendromu 1:110
Sadece yaş: 1:1020
Trizomi 18 risk oranı 1:85700 çıktı. Usg de hiçbir sorun gözükmedi. Yaşım da 29 değerli vaktinizden ayırıp değerlendirebilirseniz çok sevinirim fetal dna yaptırmalımıyım?
Selam bende 1:890çıkmış ,nipt testi verdim hala sonuçu çıkmamış ,siz də nasıl oldu ?
Mrb hocam afp 20,8 düzeltilmiş mom 0,71
Hcg 33343 düzeltilmiş mom 1,63
Ue3 0,289 düzeltilmiş mom 0,60
Trisomy 21 için biyokimyasal risk 1:279
Yaş riski 1:880
Nöral tüp defekt 1:10000 değerlerim normal mi hocam 3lü tarama testim yardımcı olursanız sevinirim. 2 li tarama testim temiz cıkmıstı 3lü tarama test sonucuma gore doktorum nıpt yaptrmamı söyledi
Merhaba hümeyra hanım Trizomi 21 için biyokimyasal riskiniz yüksek ancak biyokimyasal riski değil kombine riski esas almak gerekir
laboratuvar sonucunuzdaki Trizomi 21 kombine riskiniz orta veya yüksek risk kategorisinde ise Nipt yaptırmanızı öneririm
düşük risk kategorisinde ise Nipt yaptırmanıza gerek yoktur
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 cok tşk ederim hocamm 🙏
Merhabalar doktor hanım
ikili tarama testlerinde trisomy 13/18 değerlerinin yüksek çıktığı söylendi şuan çok endişeliyim ne yapmalıyım
Sizde yorumlarsanız çok sevinirim
PAPP-A Deger 0,798 Düzeltilmis mom 0,33
HCG Deger 7,42 düzeltilmiş mom 0,22
Yaş riski 1/958
Biyokimyasal trisomy 21 riski 1/3220
Kombine trisomy 21 riski 1/10000
Trisomy 13/18 NT 1/989
Merhaba sema hanım
ikili testteki Trizomi 13-18 riskiniz 987’de 1 olup çok yüksek değildir
Trizomi 13 ve 18 genellikle ultrason bulgusu verir ultrasonda herhangi bir bulgu yoksa endişe etmenize gerek yoktur
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekkür ederim zaman ayırıp cevapladiginiz için
@@semakorkmaz871 rica ederim
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 merhaba hocam 2li testım sonucu kombine risk 1/1630 biyokimyasal 1/1390 trisomi 1:10000 yanıtlarsanız sevinirim cok endişeleniyorum
Hocam bilgiler için teşekkür ederim. Benimde bi sorum olacaktı. 13 hafta 5 günlük hamileyim 26 yaşındayım. 2 li tarama ultrason sonucunda ense kalınlığı 2.2 çıktı için düşükte olsa risk içerdigini söyledi doktorumuz. Kordon boynuna dolanmış olduğunu söylediler. Fetal tarama yaptırdık herhangi bir anormallik görülmedigi ama kesin bişey söyleyemeyeceği söyledi doktorumuz. Fetal taramada ense kalınlığı 2.3 oldugunu söylediler. Nıpt testini yaptırmam gerekir mi
Merhaba yıldız hanım
yaşınz genç ve bebeğinizde herhangi bir ek ultrason bulgusu olmadığı için öncelikle ikili testinizin sonucunu beklemenizi öneririm
ikili test sonucunda riskiniz orta veya yüksek çıkarsa o zaman anne kanında fetal dna testini düşünürsünüz
selam ve sevgilerimle...
Hocam öncelikle çok teşekkür ederim eşime ikili tarama testi yaptırdık sonuç şöyle ve doktorum risk kurubundasin yüksek cimiş dedi yaş riski 1:301
Biyokimyasal Trisomy 21 1:251
Kombine Trisomy 21. 1.1385 hocam şimdiden teşekkürler cevap verirseniz çok sevinirim yaşı 34
Kombine yi Esas alıyorlar kombine de gayet iyi artı şu test denen saçmalıktan uzak durmakta fayda var insanın aklını bulandirmak tan başka işe yaramıyor
Meraba doktir hanim bir arkadasim sevgilisinden hamile kaldi ama kurtaj yapdirdi ve sevgilisine cocugun ondan olub olmamasini isbatlamasi nasil mumkun ola bilir boyle bir yolu varmi
Konuyla alaksi olmadigini bilyorum sadece nerden bu konuda bildi ala bilirim onu bilemediyim icin size sordum
Hocam ense kalınlığı 3mm dedi doktorumuz burun kemiğin kısa biraz dedi 11 hafta sizce risk var mı test yaptırdık öğrenmek istediğim 3mm değeri nedir acaba ?
Ne çıktı sonuç acil cevaba ihtiyacım var
@@roadrunner7689 hersey Yolunda düşük risk çıktı. Eşim 7 aylık şuan doktorunuzu da değiştirdik. Detaylı ultrason da da fenalık ekosun da da birsey çıkmadı
Hocam. Merhaba ben fetal testi yaptırdım sorun çıkmadı ama renkli utrason da sorun çıktı
Merhaba hocam ben 16 haftalık gebeyim ikili tarama testinde down sendromu riski yüksek çıktı amniyosentez konusunda endişeliyim kan testi versem böyle de kesin sonuç alabilir miyim? Cevaplarsanız çok sevinirim ilk gebeliğim endişeliyim.
Hocam eşimin 2 li testte yüksek risk çıktı.sonuc 1/161 di.Doktor amniyosentez testi istedi.yaptirmak istemiyoruz .sizce ne yapmalıyız.ayrica eşinin durumu sizce ne olur.
Merhaba Mehmet bey
eşinizin ikili testteki sonucu yüksek risk kategorisinde bu nedenle genetik hastalık için ileri test yaptırmanız önerilir amniyosentez yaptırmak istemiyorsanız anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Hocam 3mm ense kalınlığı dedi doktor sınır mı oluyor acaba bu durum ?
Şuan ne durumdasınız
@@roadrunner7689 Fetal dna testimiz düşük risk çıktı şuan hersey Yolunda eşim 7 aylık
Hocam merhabalar 🙋🏼♀️
ikili test sonucum
Papp-a :2.39
Düzeltilmiş mom:0.76
Fb-hcg : 104
Düzeltilmiş mom: 2.72
Yaş riski : 1:582
Biyokimyasal trizomi 21 riski :1:171
Kombine trizomi 21 riski: 1:1051
Trizomi 13/18+ Nt :
Hocam merhabalar fetal DNA sonuclarimiz temiz çıktı artık endişe edecek bı dururum yok değil mi?
Hocam merhabalar .. Bı yorum yapabilir misin benim için ?
@@yyaslan6020 Merhabalar testi nerede ve ne kadar ücretli yaptirdiniz acaba?
@@organikdoktorum5332 merhaba Testi İzmir Tınaztepe de Yaptırdım 2.500 TL ye fakat zam gelmiş midir bilemiyorum 1 yıl oldu nerdeyse kan yurt dışına gitti sonuçlar 12 gün içinde geldi
Hocam merhaba videonuz çok bilgilendirici teşekkürler. Ben 35 yaşındayım 12 haftalık gebeyim 2 li test sonuçlarıma göre genetik testi yaptırmalı mıyım yardımcı olur musunuz lütfen
yaş riski 1/223- biyokimyasal trisomy 21 riski 1/266- kombine trisinomy 21 riski de 1/1553 çıkmış PAPP-A 0,32 Mom fb hcg 0,52 Mom düzeltilmiş
Merhaba hocam. Yardımcı olabilirseniz çok sevinirim.
İkili test sonucumda
nt:1,60 mm
Bhcg: 90 ng/ml Düzeltilmiş mom:2,40
Papp-A:2,62 mlU/ml Düzeltilmiş mom:0,9
İkili test: 1/234
Yaş riski:1/395
Kombine risk 1/963 çıktı
Fetal dna yapılmalı mı sizce? Yaşım 33
Merhaba evrim hanım
izinde olduğum için cevabım gecikti kusura bakmayın
ikili testte kombine risk esas alınır
sizin kombine riskiniz 963’te 1 olup yüksek değil
ancak hcg değeriniz biraz yüksek olduğu için biyokimyasal riskiniz yüksek çıkmış
ultrasonda herhangi bir ek bulgusu var ise fetal DNA testi yaptırabilirsiniz
ultrasonda herhangi bir ek bulgu yok ve ailede genetik hastalık öyküsü yok ise fetal DNA testi yatırmanıza gerek yoktur
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 merhaba hocam fetal DNA testi kaç günde çıkıyor?
Merhaba doktor hanım biz fetal DNA testi yaptırdık hiç bişey çıkmadı 25 haftalık hamilelikteyim detaylı ultrason. Yaptılar böbreklerinde genişleme görüldü ne yapmamız gerek bilgi verimisiniz tşk ederim
Merhabalar
anne kanında fetal dna testinde hangi panelin çalışıldığı önemlidir
sadece Trizomi 13 18:21 mi çalışıldı yoksa mikrodelesyonların da dahil olduğu geniş panel mi çalışıldı?
Size yapılan test geniş panelse, testinizdeki fetal fraksiyon oranı %8 ve üzerindeyse ve yaşınz genç ise çok endişe etmenize gerek yoktur böbrekteki genişleme genetik hastalıkla ilişkili olmayan yapısal bir sıkıntı olabilir
selam ve sevgilerimle...
Harmony test yaptilar Bütün hepsini baktilar 21,18,13 baktilar
Büyük ultrason kontrolüne gittiğimiz böbreklerde genişleme. Çıktığını söylediler
32 yaşındayım
@@ozalgundogan8704 Bu durumda bebeğin böbreğindeki genişleme bir genetik hastalıkla ilişkili değil yapısal bir sorundur bunun zaman içinde düzelme ihtimali vardır takipte kalmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
Mrh hocam 28 yaş ilk gebelik ense kalınlık 6 çıktı fetal dna testi temiz çıktı amniyosenteze gerek var mı
Merhaba ikbal hanım
ense kalınlığı 6 milim oldukça yüksek bir değer
fetal dna sonucunuz normal bile olsa amniyosentez yaptırmanız ve mikroarray çalıştırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
ikbal hanım cocugunuz dogdumu ve sağlık durumu nasil
Merhabalar hocam.23 haftalık gebeyim.31 yaşındayım.ilk gebeliğim.daha önce düşük kaynım olmadı.Tek gebelik.3lu tarama da E3 düşüklüğü çıktı ve bu hafta da detaylı ultrasona girdiğimde bagirsakta küçük bir parlaklık gözlendi.( AUSG DE fetal bağırsaklarda grade 1 ekojenite artışı izlendi.) .orta risk saptandı denildi .bu risk ne oranda bilemiyorum, korkularım var.ne yapmalıyım.
Merhaba Handan hanım ultrasonda bağırsakda parlaklık izlenmesi videomda da anlattığım gibi birkaç sebep ile ilişkilidir
1-down sendromu gibi genetik hastalıklar
2-kistik fibrozis gibi genetik hastalıklar
3-bebeğin anne karnında kan yutması
genetik hastalıkları tanımak için ne yazıkki ultrason tek başına yeterli olmadığından korkularınızı gidermek için amniyosentez ya da anne kanında fetal dna testi gibi bir ileri testi yaptırmanız içinizi rahatlatır
bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgilerimle...
Handan hanım aynı durum benim için de geçerli. Ne yaptınız yaptırdınız mi 🙏 sonuç ne çıktı
@@esencuhatutar1156 şuan 7 aylık çok sağlıklı,akıllı bir bebeğim var.cok şükür.
@@esencuhatutar1156 amiyosentez istendi yaptırmadım, fetal DNA testi( paralı) onuda yaptırmadım.cunku bu bebek Rabbimden bana hediyeydi sağlıklı olduğuna inandım.kucuk ihtimalleri takilladim.ne gelirse Rabbimden gelir dedim
@@esencuhatutar1156 özelde detayli ultrasona girmiştim orada bebeğim bana gulsemisti ve o an kafamdaki olumsuz küçük ihtimaller bile silinmişti ve demiştim ki ben inanıyorum sağlıklı bu ihtimalleri takilmicam.Size de tavsiyem pozitif olmaya çalışın .bu düşük risklere takılmayın.ne kadar pozitif neşeli güleç bir gebelik sonrasında o kadar tatlı güler yüzlü bir bebek geliyor😁
Merhabalar Hocam arkadaşım 35 yaşında ultrasonda herşey normal olmasına rahmen 1/460risk çıktı.suan 20-21 haftalık hamile ve Fetal DNA yaptırdı sonuçlarda çocukta herhangi bir genetik rahatsızlık çıkarsa aldırma mümkün olabiliyormu. Yoksa olmuyormu cevap verirseniz çok sevinirim 🙏
Geçmiş olsun inşallah bebeniz sağlıklı doğdu bende 17 haftalık hamileyim 37 yaşım var 2li taramalarda yaş riski çıktı ne yapacağımı şaşırmış durumdayım😔
@@GM-nu4noinshallah sap salim dogulmus bebis
Hocam merhaba,
28 yaşındayım ilk gebeliğim. Hiç bir kronik rahatsızlığım yok fakat kilolu bir gebeyim. İkili testim:
Papp-a mom: 0.79
Bhcg mom: 2.60
Ense kalınlığı 1.58 mm ölçüldü. Burun kemiği mevcut. Kalbinde kaçak görünmedi. Karaciğere kan akışı normal denildi. Kordon 3 damarlı ve normaldi. Fakat raporda kombine riskim 1:856, yaş riskim 1:736 çıktı. Sizce fetal dna yapılmasına gerek var mı? Çok riskli miyim?
Hatice hanım sonuçlarınız ne oldu bilgi verirmisiniz test sonuçlarımız size çok yakın
@@delpieroali4959Hiç bir sıkıntı çıkmadı, doğum yaptım bebeğimde gayet sağlıklı
@@haticekara6642 abla çocuğum 2 aylık oldu bu hızlı yanıt için teşekkür ederim 😅
@@delpieroali4959 O zaman anlamışsınızdır neden yanıtın geç geldiğini, çocuk olunca hiç bir şey erken olmuyor😃
İyi günler hocam belki görürsünüz benim ikili testte kombine trisomy 21 riski 1:321 çıktı perinatoloji uzmanı detaylı ultrason yaptı burun kemiği ense kalınlığı ve kalp odacıklarında hiçbir sorun olmadığını söyledi ama yine de fetal dna önerdi 12 hafta 5 günlük gebeyim sizce yaptırmalı mıyım?
Yaptirdiniz mi sonuc olarak. Bizde de buna benzer bir durum var. Yaptirmali miyiz , yaptirmamali miyiz bilemiyoruz. Test sonucu riskli cikar bebekte herhangi bir sorun yoktur. Bilemedik yani