wie soll man den Krafttraining machen, wenn man nicht mal aufstehen kann und wenn aufstehen, dann Essen machen schon zu anstrengend ist. Nicht zu selten sogar Essen an sich zu anstrengend ist.
Sehr schönes Video, bin auch schon seit Ewigkeiten davon geplagt. Diagnostisch konnte mir leider bis jetzt noch nicht geholfen werden. Ich bleibe aber am Ball. Habe hier aber viel neues gelernt! Ich klabüster mir das Video morgen mal genau auseinander um es besser zu verstehen. Vielen Dank für das Video!!!
Das tut mir echt leid für dich, muss scheiße sein. Ich hoffe, es wird besser. Ich hoffe irgendwann gibt es eine Therapie dagegen, die dauerhaft heilt. Muss auch psychisch sehr belastend sein. Ich wünsche dir so viel Durchhaltevermögen wie du brauchst! Vielleicht schafft die Medizin bald den Durchbruch.
Gibt es eine Möglichkeit von Ihnen eine Diagnose zu erhalten? Ich leide seit März schwer darunter und konnte bisher noch keinen Arzt finden, der ME/CFS kennt. Ich bin 21 und sehr verzweifelt und allein gelassen.
Ich fühle mit dir ich suche seit einem Jahr einen Arzt und seit 2 Monaten sind meine Symptome extrem geworden. Ich bin 23 und mein altes Leben ist wie weg. Ich hoffe für alle die auch so leiden wie wir dass es eine Möglichkeit gibt uns zu helfen und vorallem um es zu diagnostizieren damit wir etwas schriftliches in der Hand haben Viel glück und Gesundheit an alle 🙏❤🍃
Ich habe seit 10 Jahren die Diagonosen Fibromyalgie und ME/CFS. Ich habe gleich zu Beginn mal eine zeitlang ziemlich an Gewicht verloren, hatte sogar eine zeitlang Nachtschweiss und 2 Jahre durchgehend leicht erhöhte Temperartur. Man hat mich auf dem Kopf gestellt und am Ende kam Fibro und CFS bei raus. Jetzt seit diesem Jahr zeigt es erstmalig folgendes an: - sehr stark erniedrigte Alkalische Phosphatase - stark erniedrigtes Magnesium - erniedrigtes Calcium - erniedrigtes Selen - erhöhtes Parathormon - Vit.D3 bei 32, also grad noch in der Norm - seit neuestem ein erniedrigtes C4 (steht eigentlich für Lupus), aber alle andern Antikörper wie ANA, CCP und weitere, alle top, auch das CRP. Auch die normalen Schildrüsenwerte + die freien alle top. Ich bin total am Ende mit allem.🙈 Alles fing nach einer lokalen Bauchfellentzündung an wozu ich 10 Tage das Antibiotikum Ciorofloxacin einnehmen musste. Ich wünsche mir einen Arzt, der sich mir mal einfach annimmt, dem ich vertrauen kann, der mich ernst nimmt und nicht sofort alles auf die Psyche schiebt. Aktuell habe ich grade Corona hinter mir, lag 3 Wochen komplett flach, ist dadurch zu einer leichten Fibrosierung der Lunge gekommen, aber es ist jetzt überstanden. Oh, die letzte Magen/Darmspiegelung ergab noch eine saftige Speiseröhrenentzündung ohne dramatischen Magenbefund, leichte chronische Gastritis und leichte unspezfische Colitis. Ich habe da immer einen Witz für mich parat: "Als Gott mich erschuf, hat er mich angesehen und sich so gesagt, das übernimmt die Krankenkasse."
@@joergkohl9158 Varizellen? Sind das nicht die Windpocken Erreger? Habe von klein nie Windpocken gehabt, erst mit Ende 30 irgendwann. Meine Fibro u d CFS hatte ich da aber schon Jahre zuvor...
Falls es dir noch nicht besser geht, lass dich in eine Naturheilkunde -Klinik einweisen, zahlt die Krankenkasse. Die Therapien dort werden seit Jahrhunderten angewandt und zeichnen gute Erfolge bei den unterschiedlichen Erkrankungen
danke für Ihren Beitrag, ich verstehe nur nicht ganz was der tiefere Sinn dessen sein soll…. Wissen Sie wirklich über ME/CFS Bescheid bzw. was es mit PEM auf sich hat ?
Hallo Christian, ich habe auch cfs schon seit 3 Jahren, stark erhöte AnA , keine crp, bsg im Blut! Im mom wird mir sjörgen syndrom geliebaügelt zwecks schirmer test hoch pathologisch könntest du darüber mal ein video machen. Danke für deine Aufklärung! Mfg Christian
Hi, danke ja zum Sjoegren Syndrom u. moeglichen Zusammenhaengen mit CFS hab ich auch noch vor ein Video zu machen, leider fehlt im Moment die Zeit, ist aber in jedem Fall geplant. Alles Gute!
@@Medizinmensch Bei mir wurde jetzt ein sehr niedriger ATP Spiegel im Blut festgestellt. Es handelt sich um eine sekundäre Mitochondriopathie. Dies wurde wohl auch bei neuen Studien bei CFS festgestellt.
Hey hab da mal ne frage und zwar habe ich im Juni diesen Jahres die 2. Corona Infektion gehabt, das einzige Symptom war Müdigkeit und diese hat sich bis heute leider durchgezogen.. mal gibt es Tage da bin ich top fit und dann wieder 3-4 Tage wo ich nach 8 std schlaf aufstehe und wie gerädert bin, Blutwerte sowie immunoglobuline waren alle top und auch innere untersuchen wie Herzultraschall, abdomen CT u sämtliche Tumormaker waren unauffällig , nun meine Frage , kann dies das CFS sein bzw. könnte es passieren das dies schleichend bei mir zu solch schlimmen Symptomen wie Bettlägerigkeit etc. Führen kann? Ich weiß man kann das nicht Ferndiagnostizieren , frage nur mal nach Ihrer Einschätzung . Mit freundlichen Grüßen
erschöpfte Nebennieren, vielleicht vorher zu eiel Stress gehabt, wo die zu viel arbeiten mussten. Im Prinzip muss man jetz das Gegenteil leben, damit die sich erholen, kein Stress, gute Schlafhygiene, nichts was pusht und anregt, kein Kaffee aber auch nicht so was wie Guarana oder Tee mit viel Teein usw. Das erholen dauert ne Weile. Hab mal ein Buch gelesen, weiss nur noch den Titel "Grundlos erschöpft", da gabs noch mehr Tips. Hat bei mir leider nicht geholfen, da ich andere Ursachen hatte, Krebs und CFS. Wenn es ganz schlimm oder genetisch ist, muss man letzlich was gespritzt bekommen.
Ich hab auch viele Sythome die in diese Richtung gehen . Akruell ist unklar warum es mir so schlecht geht und man Augenscheinlich nix findet. Aktuell gibts paar Faktoren dei geprüft werden müssen .Herz /Blutdruck ( hab ständig springende Puls Werte) und bin völlig erledigt schon anch leichtem Sport zb Radeln. Dann wird mir richtig schwidelig und schläfrig im Kopf. Der Brain Fog ist dann heftig. Mein starkes Übergewicht und einige Sachen sprechen aktuell für ne Leberverfettung und Cortisol Problematik.Das ich abnehmen kann habe ich Vergangenheit schon geschaft ohne einschränkungen nur Ernährung verändert und Bewegung . Aktuell nehme ich nix ab ,aber auch nicht zu. Rein von der Lunge ( bisschen Asthma aber unter Kontrolle) und Schlafapnoe her gehts mir gut ,aber ich leide an OHS - eine überforderungd er Lunge und Zwerchfell durch mein Gewicht und Fett am Bauch.Das alleine hat schon ewig gedauert und habe heftige zeiten erlebt mit der chronischen müdigkeit ,wo schon mal beinah im stehen eingeschlafen bin damals. BiPap hilft etwas, aber experten zu finden ist fast unmöglich den kaum wer glaubt mir weil dei Krankheit brauch engmaschinge Betreung ,aber das will keiner machen. Die meisten testen nur mit den Standrad Geräten die keine CO² ableitung haben. Oft hab ich beim längeren stehen muskelschwäche gefühle ohne ursache und muss alles im sitzen amchen. Manche Sachens ind sogar im sitzen antregend, zb Sachen zusammen fegen oder den einkauf auspacken muss ich im sitzen machen oder auf den Boden dabei setzen. Musste mich auch schon mal hinlegen ,weils mich so überfordert hat. Somit ist meine Lunge oft völlig überfordert troz guter Werte im Schlaf. Was ich gar nicht mehr kann ist körperliche aktivität ohen diese Erschöpfungs Zeichen, muss mich oft danach sehr lange ausruhen Energie Akkus sind kaum noch gefüllt . Dazu kommt mein Autismus der noch krasser wird, weil die Konitiven Ausfälle dazu kommen , Brainfog , vergesslichkeit, Wortfindungs törungen und schwer ind er lage mich zu konzentrieren . Das geht jetzt 3 jahre und die Depressionen kommena uch wieder durch den schlafmangel und fehlende Mentale /körperliche erholung . Ich hoffe das jetzt endlich bei den neuen Hausarzt der INternist ist mehr hingeschaut wird was los ist. Ich denke was organisches /hormonelle störung bei mir ist , das Herzrasen ist nicht normal ohne wohl keine Ursache zu sehen ist.Ich bin inzwischen ziemlich am Ende meiner Kräfte den Arzt besuche sind nicht förderlich für meine Angstörung die das aber nicht ausgelöst haben. Es kam aus dem nichts , 1 Woche voher war ich noch voll ok habe 2-3 Stunden an der frischen Luft gearbeitet für Ablese Tätigkeiten , die Keller der Leute besucht und musste viele Treppen steigen im herbst immer. Erstmal warmgelaufen war ich drin und das war super ausdauer trainning. Aus Radfahren das war super und wenig anstregend für mich, wenn ich abends müde war ein guter entspannender ausklang nach der anstrgenden Arbeit.So ahbe ich 10 jahre micht fit gehalten und mir gings gut. Aber es hat mich innerhalb 2-3 Tagen völlig aus der Bahn geworfen , seither forsche ich die ursachen, denne s wird ja immer schlimmer
Hi Ueli, das Syndrom ist eine Ausschlußdiagnose, d.h. einen einzelnen Test gibt es nicht. Eine deutliche dauerhafter Erhöhung der Entzündungswerte spricht eher für etwas anderes. RANTES verwende ich nicht, grundsätzlich sollte sich RANTES ähnlich dem CRP, BSG u Ferritin verhalten. LG MM
@@Medizinmensch Besten Dank für Ihre Antwort. Meine chronische Entzündung liegt im Oberkieferknochen und es liegt auch eine Schwermetallbelastung von Zink 4415,00 Urin2 und Nickel 2,60 Urin2 vor. Der Ferritin Wert lag bei 600. Könnten solche Sachen eine Müdigkeit und auch Konzentrationsstörungen auslösen?
Hey Leo, Mitochondrien sind in jedem Fall extrem interessant - Leider wird das Thema oft von eher Esoterikern etc. vereinnahmt. Es ist in jedem Fall naheliegend dass Stoerungen der Mitochondrien sich so auessern koennten, allerdings ist mir dazu wenig fundiertes bekannt. Sobald ich die Zeit finde mich in das Thema besser einzulesen kann dazu durchaus auch mal ein Video kommen.
@@Medizinmensch Hm, das hab ich mir schon gedacht, daß es in den Bereich gehen könnte. Der esoterische Bereich interessiert mich natürlich nicht. Da ja aber manche Antibiotika taub machen können und der Wirkmechanismus hier, soweit ich es verstanden habe, darüber geht, daß die Mitochondrien, deren Vorläufer ja auch Bakterien sind, ebenfalls vom Antibiotikum angegriffen werden und hierbei besonders die Mitochondrien der Hörsinneszellen, hatte ich gedacht, eine erworbene Mitochondriopathie, z. Bsp. nach Antibiotika, ist vielleicht doch nicht ganz unmöglich. Da ich mir unsicher war dachte ich: ' Ich frag mal den Medizinmensch' .
H Leo, danke fuer dein Vertrauen. Es gibt aber in jedem Fall zahlreiche - unterschiedlich gut fundierte - Theorien. U.A. gibt es auch die Theorie dass bei Lupus u.a. eine Mitochondrien-Fehlfunktion vorliegt. In einer Studie wurde von verbesserter Muedigkeit durch N-Acetylcystein in Lupus Patienten berichtet, aber es ist zu frueh um das zu bestaetigen. Mitochondrien sind in jedem Fall ein spannendes Thema nur nicht so einfach zu erforschen... Das Thema gilt es aber in jedem Fall im Auge zu behalten.
@@Medizinmensch Ich habe die Diagnose ME/CFS von einem Prof. aus Heidelberg bekommen der zu den wenigen Spezialisten für die Erkrankung galt bevor er in Ruhestand ging. Er hat bei mir auch eine Mitochondriale Dysfunktion diagnostiziert. Zu den umfangreichen Laboruntersuchungen gehörte auch die Bestimmung des ATP Wertes, der sich bei mir als sehr schlecht erwiesen hat. Das ist ein Test der rund 40 Euro kostet und eigentlich standardmäßig gemacht werden sollte wenn ein Mensch über Erschöpfung klagt. Letzendlich hat es mir zwar auch nicht geholfen, aber es ist zumindest ein Wert der nachweist, dass etwas schief läuft bei der Energiegewinnung.
Gute Frage Rebeca! Im "klassischen" Sinne, also z.B. anhand MRT oder Lumbalpunktion nicht. Manche gehen aber von milderer chronischer Entzuendung also vermutet durch chronische Viruserkrankungen aus. Bewiesen ist das allerdings nicht.
Alles .Du bist übersäuert das Milieu im Darm ist katastrophal .Dein Blutdruck du hast überall mimroinflamnatory weil man psychisch total labil wird .Das befeuert die Krankheit und genetic Und Viren .Endokrine Erkrankung Gen der Drüsen .Es ist zuviel zum erklären.Zucker weglassen und alle Mangelzustände ausgleichen .Nichts nehmen was nicht sein muss .Nur Wasser trinken .Kein Kaffee .Wenig Fett.Knoblauch und OPC können manchmal helfen .ATP messen und herzratenshit usw.Wichtigste ist psychische Ruhe bekommen und ja man ist immer auch Nervenkrankt und psychisch am Arsch .
@@Medizinmensch Blödsinn es ist oft psychosomatisch Es bildet sich ein Trauma in der Amygdala durch Stress oder durch Virusinfektionen.Uber den Vargusnerv sind Darm und Gehirn im Austausch .Beides funktioniert nicht optimal .Endokrine Drüsen ,Selbstvergiftung und Stress. Natürlich haben Cfs kranke auch alle eine Angstneurose .Was der Krankheit geschuldet ist .Darmsanierung und das saure Milieu müssen weg .
es geht nicht primär um "natürlich", sondern um "verarbeitet". In Kartoffelchips ist auch alles natürlich, zumindest das Ausgangsmaterial. Aber dann kommt die industrielle Verarbeitung. Und dann wird es kritisch.
![CHILE vs. BRASIL [1-2] | RESUMEN | ELIMINATORIAS SUDAMERICANAS | FECHA 9](http://i.ytimg.com/vi/5ObJt_71AYc/mqdefault.jpg)
*Autoimmunerkrankungen erklärt:* ruclips.net/video/erEMdM78Slk/видео.html
wie soll man den Krafttraining machen, wenn man nicht mal aufstehen kann und wenn aufstehen, dann Essen machen schon zu anstrengend ist. Nicht zu selten sogar Essen an sich zu anstrengend ist.
Sport bei CFS ist vor allem auch kontraproduktiv (PEM).
eben
@@m.calore8766 genau
Kenn ich. Vielleicht mit ganz kleinen Schritten
@@m.calore8766 Nonsens.
Ihr seid nur stinkfaul und selbstmitleidig.
Sehr schönes Video, bin auch schon seit Ewigkeiten davon geplagt. Diagnostisch konnte mir leider bis jetzt noch nicht geholfen werden. Ich bleibe aber am Ball. Habe hier aber viel neues gelernt! Ich klabüster mir das Video morgen mal genau auseinander um es besser zu verstehen. Vielen Dank für das Video!!!
Danke fuer deinen Kommentar -- ich freue mich dass es dir evtl. weiterhilft. Alles Gute!
Das tut mir echt leid für dich, muss scheiße sein. Ich hoffe, es wird besser. Ich hoffe irgendwann gibt es eine Therapie dagegen, die dauerhaft heilt. Muss auch psychisch sehr belastend sein. Ich wünsche dir so viel Durchhaltevermögen wie du brauchst! Vielleicht schafft die Medizin bald den Durchbruch.
Gibt es eine Möglichkeit von Ihnen eine Diagnose zu erhalten? Ich leide seit März schwer darunter und konnte bisher noch keinen Arzt finden, der ME/CFS kennt. Ich bin 21 und sehr verzweifelt und allein gelassen.
Ich fühle mit dir ich suche seit einem Jahr einen Arzt und seit 2 Monaten sind meine Symptome extrem geworden. Ich bin 23 und mein altes Leben ist wie weg.
Ich hoffe für alle die auch so leiden wie wir dass es eine Möglichkeit gibt uns zu helfen und vorallem um es zu diagnostizieren damit wir etwas schriftliches in der Hand haben
Viel glück und Gesundheit an alle 🙏❤🍃
Hallo, keine Ahnung ob noch ein Arzt gesucht wird... mein alter Hausarzt hat mir auch fatigue diagnostiziert... dr lenk winterstr om Karlsruhe
Ich habe seit 10 Jahren die Diagonosen Fibromyalgie und ME/CFS. Ich habe gleich zu Beginn mal eine zeitlang ziemlich an Gewicht verloren, hatte sogar eine zeitlang Nachtschweiss und 2 Jahre durchgehend leicht erhöhte Temperartur. Man hat mich auf dem Kopf gestellt und am Ende kam Fibro und CFS bei raus. Jetzt seit diesem Jahr zeigt es erstmalig folgendes an:
- sehr stark erniedrigte Alkalische Phosphatase
- stark erniedrigtes Magnesium
- erniedrigtes Calcium
- erniedrigtes Selen
- erhöhtes Parathormon
- Vit.D3 bei 32, also grad noch in der Norm
- seit neuestem ein erniedrigtes C4 (steht eigentlich für Lupus), aber alle andern Antikörper wie ANA, CCP und weitere, alle top, auch das CRP. Auch die normalen Schildrüsenwerte + die freien alle top. Ich bin total am Ende mit allem.🙈 Alles fing nach einer lokalen Bauchfellentzündung an wozu ich 10 Tage das Antibiotikum Ciorofloxacin einnehmen musste. Ich wünsche mir einen Arzt, der sich mir mal einfach annimmt, dem ich vertrauen kann, der mich ernst nimmt und nicht sofort alles auf die Psyche schiebt. Aktuell habe ich grade Corona hinter mir, lag 3 Wochen komplett flach, ist dadurch zu einer leichten Fibrosierung der Lunge gekommen, aber es ist jetzt überstanden. Oh, die letzte Magen/Darmspiegelung ergab noch eine saftige Speiseröhrenentzündung ohne dramatischen Magenbefund, leichte chronische Gastritis und leichte unspezfische Colitis. Ich habe da immer einen Witz für mich parat:
"Als Gott mich erschuf, hat er mich angesehen und sich so gesagt, das übernimmt die Krankenkasse."
Lass Dein Blut mal auf Varizellen untersuchen!
@@joergkohl9158 Varizellen? Sind das nicht die Windpocken Erreger? Habe von klein nie Windpocken gehabt, erst mit Ende 30 irgendwann. Meine Fibro u d CFS hatte ich da aber schon Jahre zuvor...
Falls es dir noch nicht besser geht, lass dich in eine Naturheilkunde -Klinik einweisen, zahlt die Krankenkasse. Die Therapien dort werden seit Jahrhunderten angewandt und zeichnen gute Erfolge bei den unterschiedlichen Erkrankungen
Dein Darm nimmt nichts auf .Ich habe dasselbe .Die Colitis macht das .
Deine Videos sind echt der Hammer! Vielen Dank!!!
Danke für diesen Beitrag.
Danke fürs Zuschauen, Stephan !
danke für Ihren Beitrag, ich verstehe nur nicht ganz was der tiefere Sinn dessen sein soll…. Wissen Sie wirklich über ME/CFS Bescheid bzw. was es mit PEM auf sich hat ?
Grossartig. Vielen Dank ❤
wir sind ja nicht müde. wir sind erschöpft. Das ist nicht das Gleiche.
mit müdigkeit hat das wenig zu tun, es ist die totalitäre erschöpfung. jede bewegung strengt an.
Hallo Christian, ich habe auch cfs schon seit 3 Jahren, stark erhöte AnA , keine crp, bsg im Blut! Im mom wird mir sjörgen syndrom geliebaügelt zwecks schirmer test hoch pathologisch könntest du darüber mal ein video machen. Danke für deine Aufklärung!
Mfg Christian
Hi, danke ja zum Sjoegren Syndrom u. moeglichen Zusammenhaengen mit CFS hab ich auch noch vor ein Video zu machen, leider fehlt im Moment die Zeit, ist aber in jedem Fall geplant. Alles Gute!
Lass Dein Blut mal auf Varizellen untersuchen!
@@joergkohl9158 was soll das sein lg
@@joergkohl9158 a du meinst Zoster Virus ist auch enorm erhöht! Danke
Ein sehr gutes Video. Ich habe CFS und es wurde noch keine Ursache gefunden.
Danke, Alexander. Ist ein sehr schwieriges Thema, wie auch chronische Schmerzsyndrome.
@@Medizinmensch Bei mir wurde jetzt ein sehr niedriger ATP Spiegel im Blut festgestellt. Es handelt sich um eine sekundäre Mitochondriopathie. Dies wurde wohl auch bei neuen Studien bei CFS festgestellt.
Hey hab da mal ne frage und zwar habe ich im Juni diesen Jahres die 2. Corona Infektion gehabt, das einzige Symptom war Müdigkeit und diese hat sich bis heute leider durchgezogen.. mal gibt es Tage da bin ich top fit und dann wieder 3-4 Tage wo ich nach 8 std schlaf aufstehe und wie gerädert bin, Blutwerte sowie immunoglobuline waren alle top und auch innere untersuchen wie Herzultraschall, abdomen CT u sämtliche Tumormaker waren unauffällig , nun meine Frage , kann dies das CFS sein bzw. könnte es passieren das dies schleichend bei mir zu solch schlimmen Symptomen wie Bettlägerigkeit etc. Führen kann? Ich weiß man kann das nicht Ferndiagnostizieren , frage nur mal nach Ihrer Einschätzung . Mit freundlichen Grüßen
Welche Ursache kann es haben, wenn der Morgen-Kortisolspiegel niedrig ist? Was kann man tun?
erschöpfte Nebennieren, vielleicht vorher zu eiel Stress gehabt, wo die zu viel arbeiten mussten. Im Prinzip muss man jetz das Gegenteil leben, damit die sich erholen, kein Stress, gute Schlafhygiene, nichts was pusht und anregt, kein Kaffee aber auch nicht so was wie Guarana oder Tee mit viel Teein usw. Das erholen dauert ne Weile. Hab mal ein Buch gelesen, weiss nur noch den Titel "Grundlos erschöpft", da gabs noch mehr Tips. Hat bei mir leider nicht geholfen, da ich andere Ursachen hatte, Krebs und CFS.
Wenn es ganz schlimm oder genetisch ist, muss man letzlich was gespritzt bekommen.
Ich hab auch viele Sythome die in diese Richtung gehen . Akruell ist unklar warum es mir so schlecht geht und man Augenscheinlich nix findet. Aktuell gibts paar Faktoren dei geprüft werden müssen .Herz /Blutdruck ( hab ständig springende Puls Werte) und bin völlig erledigt schon anch leichtem Sport zb Radeln. Dann wird mir richtig schwidelig und schläfrig im Kopf. Der Brain Fog ist dann heftig. Mein starkes Übergewicht und einige Sachen sprechen aktuell für ne Leberverfettung und Cortisol Problematik.Das ich abnehmen kann habe ich Vergangenheit schon geschaft ohne einschränkungen nur Ernährung verändert und Bewegung . Aktuell nehme ich nix ab ,aber auch nicht zu. Rein von der Lunge ( bisschen Asthma aber unter Kontrolle) und Schlafapnoe her gehts mir gut ,aber ich leide an OHS - eine überforderungd er Lunge und Zwerchfell durch mein Gewicht und Fett am Bauch.Das alleine hat schon ewig gedauert und habe heftige zeiten erlebt mit der chronischen müdigkeit ,wo schon mal beinah im stehen eingeschlafen bin damals. BiPap hilft etwas, aber experten zu finden ist fast unmöglich den kaum wer glaubt mir weil dei Krankheit brauch engmaschinge Betreung ,aber das will keiner machen. Die meisten testen nur mit den Standrad Geräten die keine CO² ableitung haben. Oft hab ich beim längeren stehen muskelschwäche gefühle ohne ursache und muss alles im sitzen amchen. Manche Sachens ind sogar im sitzen antregend, zb Sachen zusammen fegen oder den einkauf auspacken muss ich im sitzen machen oder auf den Boden dabei setzen.
Musste mich auch schon mal hinlegen ,weils mich so überfordert hat.
Somit ist meine Lunge oft völlig überfordert troz guter Werte im Schlaf. Was ich gar nicht mehr kann ist körperliche aktivität ohen diese Erschöpfungs Zeichen, muss mich oft danach sehr lange ausruhen Energie Akkus sind kaum noch gefüllt . Dazu kommt mein Autismus der noch krasser wird, weil die Konitiven Ausfälle dazu kommen , Brainfog , vergesslichkeit, Wortfindungs törungen und schwer ind er lage mich zu konzentrieren . Das geht jetzt 3 jahre und die Depressionen kommena uch wieder durch den schlafmangel und fehlende Mentale /körperliche erholung . Ich hoffe das jetzt endlich bei den neuen Hausarzt der INternist ist mehr hingeschaut wird was los ist. Ich denke was organisches /hormonelle störung bei mir ist , das Herzrasen ist nicht normal ohne wohl keine Ursache zu sehen ist.Ich bin inzwischen ziemlich am Ende meiner Kräfte den Arzt besuche sind nicht förderlich für meine Angstörung die das aber nicht ausgelöst haben. Es kam aus dem nichts , 1 Woche voher war ich noch voll ok habe 2-3 Stunden an der frischen Luft gearbeitet für Ablese Tätigkeiten , die Keller der Leute besucht und musste viele Treppen steigen im herbst immer. Erstmal warmgelaufen war ich drin und das war super ausdauer trainning. Aus Radfahren das war super und wenig anstregend für mich, wenn ich abends müde war ein guter entspannender ausklang nach der anstrgenden Arbeit.So ahbe ich 10 jahre micht fit gehalten und mir gings gut. Aber es hat mich innerhalb 2-3 Tagen völlig aus der Bahn geworfen , seither forsche ich die ursachen, denne s wird ja immer schlimmer
Das Radfahren war ok und brachte sicherlich Energie oder?
Kann das chronische Erschöpfungssyndrom auch über den erhöhten Rantes Wert bestätigt werden? Oder kann auch das erhöhte Ferritin hinzu gezogen werden?
Hi Ueli, das Syndrom ist eine Ausschlußdiagnose, d.h. einen einzelnen Test gibt es nicht. Eine deutliche dauerhafter Erhöhung der Entzündungswerte spricht eher für etwas anderes. RANTES verwende ich nicht, grundsätzlich sollte sich RANTES ähnlich dem CRP, BSG u Ferritin verhalten. LG MM
@@Medizinmensch Besten Dank für Ihre Antwort. Meine chronische Entzündung liegt im Oberkieferknochen und es liegt auch eine Schwermetallbelastung von Zink 4415,00 Urin2 und Nickel 2,60 Urin2 vor. Der Ferritin Wert lag bei 600. Könnten solche Sachen eine Müdigkeit und auch Konzentrationsstörungen auslösen?
Cool, das war sehr interessant!
Danke, das freut mich!
Habe Morbus Wegener und dazu wohl Fatique 😣 komme garnicht damit zurecht…
Kann hinter CFS auch eine erworbene Mitochondriopathie stecken?
Hey Leo, Mitochondrien sind in jedem Fall extrem interessant - Leider wird das Thema oft von eher Esoterikern etc. vereinnahmt. Es ist in jedem Fall naheliegend dass Stoerungen der Mitochondrien sich so auessern koennten, allerdings ist mir dazu wenig fundiertes bekannt. Sobald ich die Zeit finde mich in das Thema besser einzulesen kann dazu durchaus auch mal ein Video kommen.
@@Medizinmensch Hm, das hab ich mir schon gedacht, daß es in den Bereich gehen könnte. Der esoterische Bereich interessiert mich natürlich nicht. Da ja aber manche Antibiotika taub machen können und der Wirkmechanismus hier, soweit ich es verstanden habe, darüber geht, daß die Mitochondrien, deren Vorläufer ja auch Bakterien sind, ebenfalls vom Antibiotikum angegriffen werden und hierbei besonders die Mitochondrien der Hörsinneszellen, hatte ich gedacht, eine erworbene Mitochondriopathie, z. Bsp. nach Antibiotika, ist vielleicht doch nicht ganz unmöglich. Da ich mir unsicher war dachte ich: ' Ich frag mal den Medizinmensch' .
H Leo, danke fuer dein Vertrauen. Es gibt aber in jedem Fall zahlreiche - unterschiedlich gut fundierte - Theorien. U.A. gibt es auch die Theorie dass bei Lupus u.a. eine Mitochondrien-Fehlfunktion vorliegt. In einer Studie wurde von verbesserter Muedigkeit durch N-Acetylcystein in Lupus Patienten berichtet, aber es ist zu frueh um das zu bestaetigen. Mitochondrien sind in jedem Fall ein spannendes Thema nur nicht so einfach zu erforschen... Das Thema gilt es aber in jedem Fall im Auge zu behalten.
@@Medizinmensch Ich habe die Diagnose ME/CFS von einem Prof. aus Heidelberg bekommen der zu den wenigen Spezialisten für die Erkrankung galt bevor er in Ruhestand ging. Er hat bei mir auch eine Mitochondriale Dysfunktion diagnostiziert. Zu den umfangreichen Laboruntersuchungen gehörte auch die Bestimmung des ATP Wertes, der sich bei mir als sehr schlecht erwiesen hat. Das ist ein Test der rund 40 Euro kostet und eigentlich standardmäßig gemacht werden sollte wenn ein Mensch über Erschöpfung klagt. Letzendlich hat es mir zwar auch nicht geholfen, aber es ist zumindest ein Wert der nachweist, dass etwas schief läuft bei der Energiegewinnung.
Was ist CFS?
wie willst Yoga machen, wenn netmal den Boden freiräumen kannst, weil Du so kaputt bist
furchtbar
man merkt einfach, dass dieser "Arzt" nichts von CFS weiss
null fachwissen
👌👍
Ist beim cfs das Gehirn nun entzündet oder nicht?
Gute Frage Rebeca! Im "klassischen" Sinne, also z.B. anhand MRT oder Lumbalpunktion nicht. Manche gehen aber von milderer chronischer Entzuendung also vermutet durch chronische Viruserkrankungen aus. Bewiesen ist das allerdings nicht.
Alles .Du bist übersäuert das Milieu im Darm ist katastrophal .Dein Blutdruck du hast überall mimroinflamnatory weil man psychisch total labil wird .Das befeuert die Krankheit und genetic Und Viren .Endokrine Erkrankung Gen der Drüsen .Es ist zuviel zum erklären.Zucker weglassen und alle Mangelzustände ausgleichen .Nichts nehmen was nicht sein muss .Nur Wasser trinken .Kein Kaffee .Wenig Fett.Knoblauch und OPC können manchmal helfen .ATP messen und herzratenshit usw.Wichtigste ist psychische Ruhe bekommen und ja man ist immer auch Nervenkrankt und psychisch am Arsch .
@@Medizinmensch Blödsinn es ist oft psychosomatisch Es bildet sich ein Trauma in der Amygdala durch Stress oder durch Virusinfektionen.Uber den Vargusnerv sind Darm und Gehirn im Austausch .Beides funktioniert nicht optimal .Endokrine Drüsen ,Selbstvergiftung und Stress. Natürlich haben Cfs kranke auch alle eine Angstneurose .Was der Krankheit geschuldet ist .Darmsanierung und das saure Milieu müssen weg .
jop, esse nur Produkte die natürlich sind
es geht nicht primär um "natürlich", sondern um "verarbeitet". In Kartoffelchips ist auch alles natürlich, zumindest das Ausgangsmaterial. Aber dann kommt die industrielle Verarbeitung. Und dann wird es kritisch.
@@andrebauer989 Schwachsinn
@@LarsTragel-zh7ei na dann schreiben Sie bitte kurz warum es Schwachsinn ist. Danke