Man fühlt sich einfach so furchtbar, wenn man von Bekannten und sogar von Ärzten als Simulant dargestellt wird, obwohl man einfach nicht mehr kann und selbst schon so verzweifelt ist, weil nichts hilft.
@@lovelife-dt4tq klar ist das traurig, aber seh es mal so rum: Wieviele Menschen gehen zum Arzt, sind ständig müde eben wegen der schlechten Ernähung. Sport kennen sie nur aus dem RTL-Nachmittagsprogramm. die wollen das hgalt dannicht wahrhaben. Kenne so Leute selber bei mir im Bekanntenkreis. da geht dann leider so jmd wie die July oben mitunter.
Ich empfehle die schamanische arbeit mit ayahuasca und psilocybin. Ich kenne viele, die sich damit komplett geheilt haben. Wird in Holland öfter angeboten
@@geld_online_verdienen das hat mit dem richtigem Sinn im Leben überhaupt aber sowas von überhaupt nicht zu tun. Es gibt CFS-Patienten die standen vor ihrer Erkrankung völlig mitten im Leben ! solche Aussagen sind total falsch am Platz.
Hier die Kopie meines Kommentares zu einem anderem CFS Video: CFS ist allen voran eine Multisystemerkrankung, mit stark neurologischem Charakter. V.a. Dysfunktionen des ZNS als auch des ANS (autonomes Nervensystem) sind sehr relevant und erklären viele der Folgesymptome v.a. des geschwächten Immunsystems. Stress ist hochgradig relevant hier. Jetzt nicht normaler Pille palle Stress sondern chronischer Stress (u.a. durch die schwierige Situation, die Ärzte, Ämter, unerklärliche Symptome, Finanzen uvm., evtl alte Traumata bis hin zu PTBS und das gesundheitliche Trauma von ME/CFS an sich), bei gleichzeitig dauerhaft dysfunktionalen "Stress Schaltkreisen" im Gehirn (limbisches System). Die Symptome im Körper führen dann zu, bzw. sind selbst physiologischer Stress der durch einen Feedback-Mechanismus (also das Gehirn überwacht ständig den Zustand des Körpers) wieder ans Gehirn übermittelt wird und das Gehirn dann erregt, also Stress im schon übermäßig gestressten Gehirn erzeugt, so wie z.B. auch ein physisches Trauma (ein Unfall oä. also NICHT psychisches Trauma) Stress im Gehirn verursacht. Dieser Stress verstärkt dann abermals die schon bestehende Dysfunktion des limbischen Systems und damit des autonomen Nervensystems, das ja für BEIDES verantwortlich ist: die Regulation der Körperfunktionen und die Stressregulation an sich, und die Verstärkung bzw. Aufrechterhaltung dieser Dysfunktion führt zu weiteren Symptomen und der Kreislauf setzt sich fort. Natürlich führt dieser Stress im Gehirn gleichzeitig auch zu einer Immunsuppression durch das Cortisol usw., also weitere Symptome, z.B. opportunistische, chronisch persistierende Viren, dadurch mehr physiologischer Stress, dann mehr Stress im Gehirn und wieder mehr Symptome, mehr Stress usw. Stichworte hier: fehlangepasste Stressreaktion (maladaptive stress response), HPA-Achse (Hypophyse-Hirnanhangsdrüse-Nebennierenrinden-Achse). Ich will diesen Stress hier aber nicht banalisieren, als "er denkt halt zu negativ/stressig", nein nein, das sind hochgradig automatisierte (autonome) Stressreaktionen, die sich tief ins Nervensystem einprägen (konditionierte Reize, so wie bei den Pawlowschen Hunden) und viel Training zum wieder entkonditionieren ist nötig. Es kann jemand krank bleiben weil er den psychologischen Folgestress der Erkrankung oder schon vorher vorhandene psychische Beschwerden nicht überwinden kann (z.B. Angststörungen, die im Gehirn Stress erzeugen) ODER weil eine ausgeprägte Störung der Darmfunktion nicht (richtig) behandelt wird ODER eine Infektion nicht behandelt wird (Stress für das Immunsystem), oder die Schlafstörungen nicht gebessert werden (unzureichende Erholung in der Nacht = physiologischer Stress für das gesamte System, ist Gehirnstress, Verstärkung/Aufrechterhaltung der Dysfunktionen im Gehirn, mehr Symptome, mehr Stress usw usw) bzw wegen einer Kombination all dieser Faktoren ODER ODER ODER All diese Personen hätten CFS, jede müsste etwas anderes tun für Linderung/Heilung und jeder wurde anders krank. Der Kreislauf kann mMn nur durchbrochen werden wenn GLEICHZEITIG die relevantesten körperlichen Symptome/Störungen (z.b. unzureichende ATP-Produktion, siehe "no-o-no-cycle", evtl Methylierungsprobleme, Darm, Entgiftung usw.) UND die relevanten psychisch-emotionalen Probleme, inklusive des Krankheitsstresses, evtl PTBS, Angststörungen (wegen der ständigen Aktivierung der Amygdala = Gehirnstress, der zu körperlichem Stress führt) behandelt werden. Dazu zählen auch natürlich der Schlafrhythmus, die Ernährung, Lebensgestaltung, nicht immer wieder so viel tun, dass die Überlastung die Symptome aufrecht erhält (z.B. übermäßig lange RUclips Kommentare schreiben (wie ich es tue), ständig bei Symptome.ch nach "der WunderLösung" für CFS suchen, Pornokonsum bis um 2 Uhr nachts, dann mit brain fog ins Bett gehen etc), ihr wisst was ich meine. V.a. aber ist auch der Punkt der Gehirn- und Nervensystem-Normalisierungsarbeit wichtig, d.h. z.B. Meditation, Entspannung, evtl Neurofeedback training, Stresstrigger abbauen (siehe zb emotional freedom techniques EFT aka "Klopfen" (tapping), oder ein Ansatz wie zb das Gupta Amygdala retraining), und nicht mehr dauernd so extrem im Internet nach der Lösung suchen bis zur Erschöpfung (sobald man genug Infos zusammen hat um ganzheitlich zu therapieren) weil man dabei durch die schier erschlagende Menge an Infos zu CFS gestresst wird. Die verschiedene Schwere von CFS (von bettlägerig bis zu "im Leben etwas eingeschränkt") erklärt sich mMn durch die unterschiedlich schwere Ausprägung der Funktionsstörungen im Gehirn und Nervensystem (mit der Auswirkung auf die Regulation der Körperfunktionen durch das ANS/ZNS) und die Schwere der mitochondrialen Dysfunktion, also ATP-PRODUKTION, die auch von der Dysfunktion des Nervensystems beeinflusst wird (Kreislauf!). Und wie schwer sich das beim Krankheitsausbruch entwickelt hängt mMn von folgender Frage ab: "Wie sehr und wie lange hat die Summe aller auf das ANS einwirkenden Stressoren (vor der Krankheit, z.B. chronische Giftbelastung im Job, Stress oder emotionale Probleme, Fehlernährung), INKLUSIVE des Stresses durch den finalen Trigger (z.B. eine schwere Grippe, eine Geburt, Impfungen, ein Unfall, ein Trauma), bei gleichzeitigem vorliegen verschiedener genetischer Prädispositionen, die Stressbewältigungsfähigkeit des Gehirns (ZNS) und ANS überschritten, und wie stark wurde dann nach Ausbruch der Krankheit das selbige System noch durch den zusätzlichen, neuen Stress der "frischen" Krankheit weiterhin überbelastet? Und ja: es ist möglich dass ein Patient zb "nur", also hauptsächlich, an der Psyche und gesunden Lebensgestaltung arbeitet und davon gesund wird, während ein anderer das gleiche tut und zusätzlich noch verschiedene spezielle körperliche Behandlungen in Anspruch nimmt und erst dann gesund werden kann. Es kommt darauf an welcher Stressor (psychisch oder physiologisch) am meisten Stress im Gesamtsystem v.a. in letzter Konsequenz im ZNS und ANS verursacht. Das kann man nicht sicher wissen sondern nur abwägen und durch Trial and error herausfinden (z.B. "ist die Schlafstörung EXTREM? ja oder nein? oder: ist die Verdauung extrem schlecht und damit die Nährstoffaufnahme, evtl starke Mikronährstoffmängel, zb Magnesium, Zink, B-Vitamine? Dann schauen ob Behandlung innerhalb des ganzheitlichen Ansatzes etwas bewirkt oder nicht. Was man tun muss, hängt auch von der Schwere des CFS ab, siehe dazu das Verständnis von "stages of recovery" der Optimum health clinic in London (ohc), auch auf RUclips. Leute genesen nicht von CFS weil die Informationslage zu unübersichtlich ist, bei gleichzeitig ahnungslosen Ärzten, Unverständnis bei Ämtern etc, nicht ausreichende Finanzen, also zu wenig Ahnung bei gleichzeitig unzureichender Behandlung und gleichzeitig zu hohem Stress. Ist die Behandlung des Körpers gut, aber die Normalisierung des Gehirns/Nervensystem, also der zentralen Krankheitsmechanismen, bleibt aus, bleibt man krank, bzw es wird etwas besser, dann wieder schlechter (wenn Behandlung aufhört). Also: Alles machen was allgemein als gesund gilt und das Ungesunde vermeiden, die richtigen Behandlungen finden für Körper UND Psyche (va auch Gehirn und Nervensystem) und mit Geduld alles dauerhaft durchziehen (GLEICHZEITIG!!!). Wie komme ich auf das alles? Gibt es relevante Quellen? Neben den unzähligen Internetrecherchen, inkl Erfahrungsberichten von Geheilten, dem Abgleich mit meinen eigenen Erfahrungen, stechen für mich ein paar Quellen heraus: - das Buch "CFS unravelled" Von Dan Neuffer zwecks der Rolle des autonomen Nervensystems, Gehirns und der Bedeutung von Stress - die Ausführungen auf der Website von Dr. Kersten aus Bamberg zu CFS aber auch zu Burnout, inklusive seiner noch ausführlicheren Fachartikel (Differentialdiagnose bei CFS, die Rolle chronischer Stressbelastungen), ua. wegen der neurologischen Zusammenhänge, s.o. - die Infos der Optimum health clinic in London (siehe Website und va RUclips), die AUSSCHLIESSLICH CFS/ME und andere ähnliche Stresserkrankungen (MCS, Fibro, burnout) behandelt und ca. 5000 Patienten schon behandelt hat - die Bücher von Dr Joe Dispenza, v.a. "Du bist das Placebo", in dem sehr viel über den Einfluss von Emotionen (also auch Stress) auf die Gene (= epigenetik) und damit die gesamte Gesundheit gesprochen wird, inklusive der "maladaptive stress response", der sehr wichtigen Neuroplastizität, dem limbischen System uvm. Ich habe jetzt ca 90 min an diesem Kommentar geschrieben, Ich hoffe er hilft euch ein bisschen! Liebe Grüße
Das war jetzt wirklich viel zu lesen. Da steht viel drinne was wichtig wäre. Ich kann mir das leider nicht im Kopf behalten. Gesund leben.... das ist wohl wichtig. Was aber wenn du vor Jahrzehnten eine schwere Krankheit hattest und damals schon keiner recht wusste warum und wieso und vor allem welche Auswirkungen darauf zurückzuführen sind? Das interessiert leider keinen heutzutage. Wo auch ansetzen, wenn du keine Unterlagen hast.
@@siggiali7802 Welche schwere Krankheit war das denn vor Jahrzehnten (wenn das denn überhaupt bekannt war)? Und war diese vollständig überwunden vor dem Ausbruch von CFS?
@@federico617 ich weiss nicht ob ich CFS habe. Ich bin nicht bettlägrig. Ich geh arbeiten, merke jedoch schon immer, dass ich viel schneller erschöpfe als andere und sehr empfindlich auf Geräusche, Hitze und Licht reagiere. Ich hatte als eine Hirnhaut und HirnEntzündung. Als ich in die Schule kam war ich sehr oft krank. Von Sport war ich befreit, da ich hinterher schwere Kopfschmerzen und Fieber bekam auch nach Kindergeburtstagen. Wenn ich von der Arbeit heim komme bin ich oftmals so erschöpft dass ich mich mit der Hausarbeit oft sehr schwer tue. Mir morgens die Haare fönen? Da könnt ich mich grad schon wieder hinlegen.
@@siggiali7802 Das tut mir leid! Ich hoffe, dass Du dennoch Lösungen für dich findest, so dass es erträglicher wird. Fachlich kann ich dazu auch nicht so viel sagen, es scheint vom "klassischen" CFS doch etwas abzuweichen. Das einzige was mir einfällt: Man kann bei einem österreichischen Labor für ca. 400 € recht ausführliche Gentests machen lassen, die die Gene für Entgiftung und die "Stressgene" untersuchen (Novogenia GmbH). Evtl zusätzlich noch eine Untersuchung auf Schwermetallbelastung (nach MOBILISATION mit z.B. DMSA) z.B. bei Micro trace minerals. Ungünstig wäre da jetzt natürlich eine hohe Schwermetallbelastung bei gleichzeitig schwacher genetisch bedingter Entgiftungsleistung. Bringt einem aber auch nur was, wenn man dann einen Arzt hat, der weiß, was dagegen zu tun ist und man gleichzeitig sein Leben so gestalten kann, dass es relativ stressfrei (zumindest stressreduziert) ist, da ansonsten auch die beste Behandlung nichts bringt, da der Körper unter chronischem Stress keine "Reperatur- und Wartungsarbeiten" vornimmt. Liebe Grüße!
@@siggiali7802 Geht mir ähnlich. Morgens haarewaschen... Ich kann mich gleich nach dem Zähneputzen am.liebsten wieder hinlegen. Ich war in der Psychiatrie, bei endokrinologen, internisten.... keine Verbesserung. Habe den Job gewechselt. Keine Verbesserung. Die Erschöpfung bleibt. Nun arbeite ich selbst im Krankenhauslabor und müsste auch mal Nachtdienste mit machen. Das geht überhaupt nicht. Das Antidepressivum welches ich verordnet bekam macht es auch nicht einfacher. Der Spuk begann in meiner Jugend mit ständigen Streptokokkeninfekten, ... Jede Schulferien Angina. Dann mit 23 meine erste Entbindung. In der Schwangerschaft im BV u fast 24 h geschlafen... Entbindung traumatisch... fast verblutet dabei...U seitdem Dauerstess, nicht wieder davon erholt, obwohl das nun über zehn Jahre her ist. Ich habe meine Arbeitszeit reduzieren müssen. War bei verschiedenen Ärzten. Alle Tests unauffällig.... cortisol erhöht, aber da ich keinen Bluthochdruck habe sondern niedrigen interessiert es keinen. Dank Antidepressivum werde ich nun dicker. Vielleicht testet dann mal jemand weiter....dann gehöre ich vielleicht zu einer risikogruppe... vor der Psychiatrie war ich bei nur noch 44 Kg durch Erschöpfung....seit Einnahme von mirtazapin 30mg habe ich 16kg zugenommen. Die Erschöpfung jedoch ist geblieben... In der Elternzeit mit meinem zweit Kind ohne Arbeit ging es mir besser, auch der schlaf hätte bessere Qualität. Seit ich wieder zusätzlich arbeiten gehe u das in wechselnden täglich anderen Schichten, wird es wieder schwieriger die Erschöpfung zu kompensieren. Ich kann doch nicht nur arbeiten gehen u danach schlafen bis zum nächsten Dienst... Meine Partnerschaft ist daran zerbrochen...was noch mehr Stress verursacht hat... Ein böser Teufelskreis.... Aber immerhin schleppe ich mich noch zur Arbeit u funktioniere dort....kaum Zuhause muss ich mich hinlegen...andernfalls falle ich beim Essen schon vom Stuhl.... Eigentlich hätte ich mir mit Mitte dreißig ein glücklicheres Leben gewünscht... tja.... Die Realität sagt, zu Jung für eine Rente von der man leben könnte... also Stressfaktor Arbeit bleibt noch gut 25-30 Jahre...Ich denk lieber gar nicht drüber nach....
Daß dieses Syndrom öffentlich einmal so erklärt wird ist wirklich wichtig. Bei mir haben alle kardiologischen Untersuchungen, Bluttests und Medikationseinstellungen keinerlei Probleme aufgezeigt und ich fühle mich absolut unverstanden und hilflos!
Sehr kompetent, fachlich nachvollziehbar erklärt ohne viel bla bla, das gilt auch für die anderen Videos. Sehr gut und weiter so, danke für die bis jetzt geleistete Arbeit.
Da gibts nicht viel zu erforschen; eine erworbene durch Lebensumstände kann sogar geheilt werden. Ist sie erblich, gibts keine wirkliche Chance! Die richtigen Leute, die sich damit beruflich sehr gut befassen, sollten das erkennen und beurteilen. Sehr, sehr schwer.
Ich hatte mit 15 Jahren das Pfeiffrische Drüsenfieber und bin dabei fast drauf gegangen … Milz & Leber, Lymphknoten waren extrem angeschwollen - war dann 6 Wochen im Krankenhaus. Leider hab ich mich davon nie mehr erholt - ein Leben lang war ich schwach, kraftlos, bleiern schwer, immer totmüde, Licht & Lärmempfindlich, war oft Monate bettlägerig, hatte so starke Schmerzen, war immer wieder gelähmt - es war die Hölle. Jetzt bin ich 40 - und ich hatte die ewigen Diagnosen wie Paychosomatisch, gelähmt vor Angst ect. so satt … Nun bin ich auf einen Orthopäden gestoßen, der endlich das Richtige für CFS gefunden hat. Stimmungsplus ( B Vitamine ) + L - Tyrosin 500mg 3x am Tag + L Arginin 3x am Tag , Q10 1x am Tag und Abends L - Trypthopan … und kurze Zeit später konnte ich plötzlich wieder stehen, gehen, fühle mich täglich nur noch voller Energie und Leben, von Schwäche, kraftlosigkeit, Depressionen absolut keine Spur mehr - es ist unfassbar und ich kann es selbst kaum glauben - nach sooo vielen Jahren Dauerleiden, vegetieren, 100 Krankenhausaufenthalte, 1000 verschiedene Ärzte und Diagnosen … endlich Hilfe 🙏🏻 Bitte versucht unbedingt Vitamin B Komplex, Q10, L Tyrosin, L Arginin und L Trypthopan!!! Vl. kann Euch auch damit endlich geholfen werden!!!!! Leider bin ich kein Mediziner, sonst könnte ich mir mit dieser Erfahrung Gehör verschaffen … Euch alles Gute und bitte versucht es - ihr habt nichts zu verlieren!!! 🙏🏻🍀❤️
Wenn ich fragen darf, wie schlecht ging es dir denn damals und wie geht es dir heute? Bzw. wie groß ist der Unterschied? Du würdest dich jetzt trotzdem nicht als "geheilt" bezeichnen, oder? Hast du eventuell Bell-Skala-Zahlen? Hoffe, die Frage ist okay für dich.
Ich auch hatte jahrelang immer fieberschübe bis 40 bei jeder kleinigkeit Dann Diagnose LUPUS und immer bleierne Müdigkeit und extreme Atemnot Diese Krankheit ist wirklich ein Wahnsinn Dachte es kann nur mehr besser werden aber nach 15 Jahren Kampf muss ich leider sagen es kann auch noch schlimmer werden
Danke, ich schreibe mir das auf. Ich vermute auch als ursprüngliche Ursache Epstein Barr. Ich habe teilweise Phasen, da werde ich nicht richtig wach. Seit damals habe ich auch Migräne-Anfälle. Später bekam ich immer wieder geschwollene Drüsen, die sich entzündeten und auch operiert werden mussten. Meine Augen habe ich schon mal nicht mehr auf bekommen, weil ich die Lieder nicht hoch bekam. Könntest du auch die anderen Dosierungen aufschreiben von deinen Vitaminen und Spurenelementen. L-Tryptophan habe ich auch in Kombination mit B-Vitaminen und habe auch das Gefühl, dass mir das besser hilft. Mit Antidepressiva erreiche ich nichts.Häufiger habe ich auch ein Gefühl von Fieber ? Kennst du das ähnlich?
Ein sehr wichtiger Beitrag, Dr. Weigl! Eine sehr gute liebe Freundin ist leider am CFS erkrankt. Es ist schlimm, mit welchen Hindernissen sie zu kämpfen hat. Es wird Zeit, dass diese Erkrankung bekannt wird und ernst genommen wird, damit diesen Patienten geholfen werden kann, oder damit sie zumindestens nicht zusätzlich gegen "Windmühlen" kämpfen müssen. Ich hoffe von Herzen, dass diese Erkrankung bekannter wird, auch bei Ihren Kollegen, damit sie endlich Anerkennung erfährt. herzlichst C. Matheus
Ich hab immerzu Schmerzen, Konzentrationsstörungen, Schwierigkeiten Treppen hinunter zu steigen und chronische Erschöpfung. Kein Arzt kann mir helfen. Ein Leben ist das so nicht.
Es gibt wenige gute Privatärzte und Heilpraktiker die sich auskennen, dass kostet auf 2 Jahre allerdings1000-3000 Euro je nach und erfordert im Bereich Ernährung und Lebensstil sehr viel Disziplin vom Patienten (der die Energie für so was in der Regel nicht hat).
@@hiradabadi8011 Das Problem an Ihrer Äuserung ist, auch wenn es gut gemeint ist, das man das auch umdrehen kann. Nach dem Motto : "Du glaubst nicht genug an Gott deshalb bist du krank" Glaube kann sehr mächtig sein, und tatsächlich auch das einiges heilen. Aber man kann Glaube nicht einfach so erzwingen. Außerdem bin ich mir ziemlich sicher das die Menschen im Mittelalter viel mehr Glauben hatten, was ihnen gegen die Pest und Cholera z.b. so mal gar nichts genützt hat. Wer, so wie sie, so stark an Gott glaubt sollte dann auch den Willen Gottes Akzeptieren das wir Krankheiten mit Impfungen,Anitbiotika usw bekämpfen. Ich denke ein Islamisches Sprichwort trift es gut "Glaube an Gott, aber binde dein Kamel an" ;-)
@@stefangrasekamp5063 es könnte aber auch eine borreliose sein, eine borreliose könnte man mit Elisa westernblot, Dunkelfeldmikroskopie , Mercaptane thiother, und sehr gründlicher anamnese herausfinden
Sehr schönes Video. Gut erklärt. Was uns erkrankten jedoch fehlt, selbst mit Diagnose wird man zu zig Gutachtern geschliffen, wo die meisten keine Ahnung von der Erkrankung haben. Da wäre ein Tipp gut, wie man diese Termine am besten vermeiden könnte (verbrauchen sehr viel energie) oder wie man dem Gutachter am besten erklären kann dass man wirklich krank ist. Da wäre uns schon viel geholfen.
Überragendes Video. Ich leide seit 2 Jahren an ME/CFS. Sie sprechen mir aus der Seele! Ich mache seit einem halben Jahr eine Eigenbluttherapie, Höhentraining am Gerät und nehme Vitamin-B-Komplexe, Tyrosin, Tryptophan und NADH+Q10. Es geht langsam wieder bergauf. Ich habe das Gefühl, seit ich das NADH+Q10 nehme ist der Leistungsanstieg am besten. Ich kann es bloss empfehlen.
Hatte vor 10 Jahren durch Unfall ein Schädelhirntrauma III Grades mit 1 Jahr Koma usw und bin seit dem nie wieder richtig fit geworden. Mein liebster Platz ist im Bett. Der ganze Tag ist eine Qual für mich. Aber vom Neurologe bis Hausarzt, alle winken nur ab. Und alle anderen Leute um mich rum sagen ich wäre einfach nur faul. Jetzt ist mir auch klar wieso die Chanca auf Suizid doppelt so hoch ist mit der Diagnose.
Ich empfehle die schamanische arbeit mit ayahuasca und psilocybin. Ich kenne einige, die sich damit komplett geheilt haben. Wird in holland öfter angeboten.
Ich habe nach Chemo und Bestrahlung, begleitet von Fibromyalgie ca. 5 Jahre in der Fatigue festgestellt.... Es war die Hölle. 😢 Vielen Dank für das Video und den Betroffenen alles erdenklich Gute. ✊
Danke 🙏 jetzt weiß ich mit was ich zu meinem Arzt gehe. Ich bin immer müde und abgeschlagen . Ich schlafe so dermaßen viel und bin trotzdem immer abgeschlagen und müde . Ich beschreibe es meist so : die Müdigkeit ist für mich schon so unangenehm wie schmerzen . Ich hab nach 3 std Arbeit noch nicht mal mehr die kraft einem hobby nachzugehen geschweige denn ein Film zu schauen . Ich muss schlafen ! Ich kann dann weder stehen noch sitzen . Und ich hatte das pfeiffische drüsenfieber . Endlich weiß ich was es sein könnte . Ich kriege mein Alltag kaum bewältigt 😓 Lebensqualität gleich null . Habe mir such das Video zum Eisenmangel angeschaut , aber diese Symptome, von diesem Video Passen eher .
Hi Vanessa, dein Text könnte auch von mir sein, mit dem pfeiffischen Drüsenfieber passt auch. Hast du schon neue Erkenntnisse ? Ich renne auch schon seit Jahren von Arzt zu Arzt ... Gruß
@@HouZyPB nein leider keine neuen Erkenntnisse . Ich hab aber erfahren das man wirklich Jahre zu allen möglichen Ärzten rennen muss , um eine Diagnose zu bekommen , da auch alles andere ausgeschlossen werden muss . Ich bin in Facebook in zwei cfs Selbsthilfe Gruppen . Und habe im Internet Tests gemacht . Es ist sehr wahrscheinlich das ich es habe , nur die Diagnose ist schwer , da sich nicht so viele Ärzte damit auskennen . Und es gibt viele Ärzte ( fie darauf spezialisiert sind ) , einem aber gleich sagen man soll die Bankkarte mitbringen ! Was ich ne mega Frechheit finde ! Aber in den Gruppen ( Facebook ) Dorf erfährt man wirklich sehr viel und bekommt auch Tipps für die richtigen Ärzte , tipps für den Alltag und Beistand von Gleichgesinnten etc . Kann ich wirklich empfehlen . Ganz ganz liebe Grüße lass ich da :-) ich hoffe ich konnte dir ein wenig helfen . Und falls du was rausfindest kannst du mich such sehr gerne informieren . :-)
Ja ich lebe mit so einem Syndrom durch chronische langjährige Depression bzw. depr. Zustände. Bin bei vielen Tätigkeiten oder Problemen total erschöpft und nicht mehr leistungsfähig wie früher. Wenig Energie steht mir täglich zur Verfügung. Aber ich leb damit.
Ich habe auch chronische Depression,und sehr schnell erschöpft,lebe so schon seit 5 Jahre,EU Rente bekomme nicht..mein Antrag wurde angelehnt...das ist kein Leben..
@@tatjanaroppel9861 ich bin schon durch schwere psychische Störungen u.a. Depressionen und seit 1998 Rentner und nun schon seit eigen Jahren Altersrentner. Einige Male in Krankenhäusern und viele regelmäßige Gutachten musste ich immer wieder durchmachen. Ich kenne deinen Werdegang und die Schwere der Störung nicht. Aber ja, dieser schlimme Krankheit wird immer noch verkannt und sie ist teilweise sehr schwer zu ertragen. Viel Kraft und such die richtigen Ärzte, Kliniken und beantrage den Weg zur Berentung neu. Lg 🙏 wie alt bist du denn?
Man wieso sind nicht alle Ärzte so kompetent und nehmen sich zeit . Würde sagen ist einer der besten Ärzte die es gibt . Wünschte er wäre meiner .😢 Ps. Erschreckend wieviel Menschen hier Probleme haben ihrne Alltag zu bewältigen wegen körperlicher Probleme. . Wünsche allen gute Besserung und Gesundheit ❤
Ich finde mich in sehr vielen Punkten leider wieder. Ich habe mich bisher immer gefragt ob ich mir nur einbilde bzw. ausreden finde warum meine Situation ist wie sie ist oder ob mehr dahinter steckt. Danke für den wirklich interessanten Beitrag. Gibt es bestimmte Ärzte die ich in meiner Stadt evtl. Kontaktieren kann ? Worauf wäre ein solcher Arzt spezialisiert ?
Sehr geehrter Dr. Weigl, könnten Sie in einem Video vielleicht thematisieren ob häufige Vollnarkosen langfristig einen Einfluss auf die Intelligenz bzw. kognitiven Fähigkeiten haben?
Sehr gute Frage...man weiss schon, dass viele Narkosen sich negativ auf die kognitiven Fähigkeiten auswirken...vielmehr Forschung für konkrete Aussagen ist aber noch notwendig. Dr. Tobias Weigl
Danke Hr. Dr. Weigl. Endlich mal ein Arzt, welcher sich mit dem CFS auzukennen scheint. Ich leide seit 15 Jahren an MS und mir ist die Problematik der Diagnostik der Fatique durchaus bekannt. Ich wünsche mir mehr Verständnis der praktizierenden Mediziner in Bezug der Fatique! Danke!!!
Können Sie bitte auch ein Video über Narkolepsie drehen. Es wäre schön, wenn Sie dann nicht nur auf die extreme Kataplexien eingehen, sondern auch die, die subtil eintreten. Vielen Dank im Voraus.
Ich würde gerne wissen wie schlagartig die Zahl der erkrankten mit Post COVID angestiegen ist. Ich bitte um Update. Ich habe leider Post COVID und das Fatiqe Syndrom.
@@kidaria1333 Ich kenne jemand mit schlimmen ME/CFS. Der mußte wegen der Begutachtung zur Schwerbehinderung in die Klinik. Durch den Transport bekam er dann schlimmste Probleme, der Blutdruck und Puls s tieg exorbitant an, so daß die Ärztin auf Herz tippte. Da kam nichts raus. Also wurde es nicht mit im Bericht erwähnt. Welche Hormone hätte d ie Ärztin messen müssen? Hätte man das an Hormonwerten erkennen können. Manchmal kommt das ja auch mit Verzögerung. Welche Langzeitmessungen bei Hormonen zeigen da vielleicht etwas an? Wenn Du etwas weißt und in der Lage bist zu antworten, wäre ich Dir wirklich sehr dankbar!
@@uteschneider3349 Erst durch Krankheit habe ich gelernt WIE unzulänglich die deutschen Systeme sind. Das klingt sehr ideologisch propagandistisch aber es ist wirklich so. Es ist krass wenn du dich tiefer informierst was deutschen Patienten wird im Vergleich zu den USA sowieso aber selbst z.B. gegenüber die Niederlande vorenthalten wird. Ganze Krankheiten wie ME aber auch Nebennierenschwäche(adrenal fatique) werden hier einfach stumpf nicht anerkannt obwohl man so was anhand von Labortests sehen kann (und die Ärzte darin nicht ausgebildet, wir haben in D keine Studiengebühren also müssen die Unis sehen das sie Geld von der Industrie kriegen). ME und Autoimmunpatienten sind voller Entzündung, einem spinnenden Immunsystem, Mangelerscheinungen und Hormonstörungen bzw. der ganze Stoffwechsel ist durcheinandet bzw, funktioniert nicht mehr und irgendwann wirf es so schlimm das selbst in den Zellen nicht mehr richtig Energie produziert wird (kann man messen) . Du musst einen teil/Privatarzt oder Heilpraktiker (die haben die Lücke für sich entdeckt) die folgendes beherrschen (oft können viele nur einen Teil nicht alles): 1) natürliches Hormontheraphie (hormgesamtstatus über speichel und urinprobe über Stresshormone und Stereoidhormone mit Cortisol Tagesprofil, DHEA, Dopamin, Serotonin,progesteron,...usw.) Vergiss das Kassensystem selbst wenn du denen das vorlegst gibt es nur synthetische billig Präparate dabei gibt es qualitativ bessere bioidentische Präparate 2) Cellsymbiosis Therapie, da wird richtig in die Zelle geguckt und z.B. ATP gemessen 3) Darmsanierung und orthomolekular Medizin (ausführliche Darmanalyse mit Stuhlprobe zum Zustand der Dünndarmschleimhaut, der dortigen Bakterien- und Mikrobenbesiedelung, Ph Wert,...usw. sowie übers Blut Serum Mangelzustände feststellen und Therapie mit Infusionen anfangs und hochwertigen Nahrungsergänzungsmitteln) 4) Autoimmunzustände abklären bzw. Globulinstatus: IgA, IgE, IgG, IgM, Albumin Wihtig dabei ist Ärzte/HPs zu finden die mit den "echten Idealwerten" vertraut sind. In Deutschland herrschen oft falsche Grenzwerte bzw. krebst man mit nicht idealen Werten rum, also noch kein starker Mangel aber alles andere als Ideal. Ganz viele Frauen kämen aus Müdigkeit und Stimmungsschwankungen heraus wenn sie nur ihre Eisen bzw Trenferritin Werte und das Progesteron-Östradiol Verhältnis ins Ideal bringen würden. Entweder man sucht über google oder die Labor direkt das wären ganzimmun, biovis, labor Drs. Hauss, LADR und verisana (letztere kann man sogar zum teil Kits auf amazon bestellenn). Besten Bücher zum thema: Katharina Voss: ME VS CFS Dr. Kulinskie: Mitochondrientheraphie Ralf Meyer: chronisch gesund Isabella Wentz: Hashimoto im Griff (Titel irreführend, das ganze Immun- und Hormonsystem wird hier gut erklärt inklusive riesigem Studienverzeichnis, Verweis auf labore und welches tests, umweltmedizin,...usw Hier per link eine kurzzusammenfassunf von ralf meyer: www.naturheilpraxis-fritscher.de/downloads/hintergruende.pdf
@@uteschneider3349 me/cfs wird anhand des kanadischen kriterien katalogs diagnostiziert. Es gibt manchmal auffällige werte, bei vielen Patienten sind allerdings alle körperlichen Untersuchungen unauffällig. Das macht es gerade so schwierig: was man nicht nachweisen kann, muss psychisch sein, wird da gedacht.
Ich habe auch das Fatigue Syndrom durch Cidp.Es ist eine Katastrophe.Ich liege von 24 Stunden 23 Stunden im Bett vor Müdigkeit und Schwäche.Es ist kaum auszuhalten😢
Vielen Dank für das Video. Kann man seiner Familie und seinen Freunden zeigen, damit diese eine Idee davon bekommen, wie es mir und allen Betroffenen geht. Obwohl das Video schon fünf Jahre alt ist, gibt es noch immer keine weiteren Erkenntnisse über Ursache und Behandlung.
Ich glaube schon seid jahren das ich das erschöpfungssyndrom habe wenn ich einkaufen war bin ich danach immef komplett durchgeschwitzt und muss 4 std schlafen... Insgesammt schlafe ich bis zu 16 std am tag und bin trotzdem daueererschöpft es ist sogar anstregend für mich zu sitzen.... Konzentrationsstörungem habe ich auch und depressionen es ist echt krass....
Seit mehr als einen Jahr leide ich an Müdigkeit und Erschöpfung. Letztes Jahr war ich 4 Monate krank geschrieben, danach musste ich wieder laut Hausärztin arbeiten. Eine Neurologin meinte ich solle weiter arbeiten, sie hält eine krank Schreibung nicht sinnvoll. 3 Monate später bin ich noch mehr ausgelaugt, zusätzlich kommen neue Symptome. Ich bin nicht mehr Stress resistent. Wenn ein Tag voll war, bin ich die nächsten zwei Tage nur noch am schlafen. Habe eine neue Ärztin gefunden die sofort mich krank geschrieben hatte. Ich bin 32 und fühle mich von den Ärzten nicht ernst genommen.
vielen dank jetzt weiss ich was ich hab.fast sämtliche symptome hab ich aber ja auch meine ärtzte lachen mich aus statt detailliert mich zu untersuchen u.nach gründen zu suchen
@Marina Bullmann: Ich selbst hatte viele Jahre lang mit dieser garstigen Krankheit zu kämpfen. Was bei mir persönlich binnen kürzester Zeit half, das waren Heilpilze. Völlig kostenlos selbst gesammelt! Der absolute Bringer war (festhalten!) der Fliegenpilz! - Richtig zubereitet und gering dosiert, mutiert dieser angeblich "giftige" Wunderpilz nämlich zu einer ganz mächtigen Medizin! Und das sogar ohne jedweder spürbaren Nebenwirkung, oder auch nur der leisesten Unpässlichkeit. Und natürlich auch ohne auch nur den geringsten psychedelischen Effekten, die erheblich(!) höhere Dosierungen hervorrufen können. Grundsätzlich kann CFS aber verschiedene Ursachen haben, was bei mir wirkte muss nicht bei jedem wirken. Skepsis beim angeblich giftigen Fliegenpilz kann ich nachvollziehen, die hatte ich auch! Aber zumindest die übrigen Heilpilze, die ich zusätzlich sonst noch einsetzte, haben sicherlich in gar keinem Fall schädliche Wirkungen; man kann da also kaum etwas falsch machen Aber die ganze Geschichte ist länger. Schau ins Impressum auf meinem Kanal und rufe einfach mal an, dann schildere ich es Dir.
Ich war selber jahrelang müde, antriebslos, kaputt und immer erschöpft. Als Vegetarier ( Ab und zu ein Ei ) alles ausprobiert. Und es lag nicht an Zucker, Kaffee, Vitaminen, Mineralien oder Sport. Verzweifelt versuchte ich es mit 5k Eiweiß ohne daran zu glauben. Ich bin seitdem bis abends fit und mache jeden Tag Sport. Morgens ein Glas auf leeren Magen. Es ist unbeschreiblich wieder Power zu haben.
Ich bin auch dauerhaft erschöpft so dass ich mich zu allem zwingen muß. Sogar zu den Sachen die mir eigentlich Spaß machen. Es geht einfach nicht normal. Ich beneide Leute die einfach "tun" und "machen" und ihren Hobbys nachgehen können. Ich würde gerne viel zeichnen und Keyboard spielen, hab aber einfach keine Kraft. Ich hatte jetzt keinen ausschlaggebenden Infekt, bin aber Asperger Autistin. Als Kind war ich sehr Energie geladen und ab der Grundschule fing das ganze dann an und wurde bis heute immer schlimmer. Ich war schon deshalb im Schlaflabor weil sie mich auf Narkolepsie untersucht haben, da kam aber nichts raus außer: "sie schlafen zuviel, schlafen sie gefälligst weniger!" und ein paar Schlaf und Wachtabletten. Ich gehe mit dem Hund spazieren, fahre Fahrrad, gehe schwimmen, mache meinen Haushalt (so gut es geht), gehe arbeiten (Ich arbeite in einer Wfb) und trotzdem ändert sich nix. Ich achte darauf was ich esse. Den Zucker habe ich ersetzen können durch Aromageschmack, welche keine Kalorien haben. Auf Arbeit gibt es eine Kantine die alles frisch und sehr viel gesundes kocht. Es bringt einfach nix. Ich versuche es jetzt damit die Antidepressiva auszuschleichen. Vielleicht liegts auch an meiner Diabetis (Typ 2). Ich bin nur noch verzweifelt. Ach und mein Vater hat das irgendwie auch, aber nicht so stark wie ich.
Ayahuasca ist der schlüssel. Alle psychoaktiven substanzen für 3 wochen stoppen danach mit der schamanischen arbeit beginnen. Kenne viele die sich damit komplett geheilt haben. Wird in holland angeboten.
Ignorier den schwurbler ind en Kommentaren . Schau mal welche Micro Nährstoff dir fehlen das kann zumindest einen Hinweis geben in welche Richtung geschaut werden muss. Zudem lass deine Antidepressiva und die Dosis kontrollieren, ggf. sind die einfach nix für dich. Ich bin selbst Asperger Autist und alles an AD's selbst die schwächsten dosen machen mich völlig kaputt. Nicht Neurotypische reagieren anders auf medikamente für Neurotypische. Bei mir wirken eher die pflanzlichen Antidepressiva besser zb CBD oder Ashwgandah letztes ist seit 2000 Jahren in Indien bekannt für seine Wirksamkeit. Ich bin ein Wissenschaftlich Evident denkener Mensch , ich hinterfrage diesen ganzen Heilversprechen und verlasse mich eher auf Fakten. Das Zucker weglassen alleine hilft wohl nicht , schau mal ob dein Hormonspiegel richtig funktoniert. Diabetis Typ 2 kann vieles im Körper dureinander bringen. Die meisten Ärzte tun das immer ab aus Zeitdruck und keine Lust. Achte auf eine Ausgewogene Mischkost, zb auch regelmässig paar Nüsse essen, Tofu , Sesamöl , Seealgen ( Asia Laden). Ich hab tatsächlich hinbekommen den Blutdruck 10 punkte runter zu bekommen , ich lass weg wo mein körper mir sendet das tut mir nicht gut und esse was mir gut tut. So bin zwar weiterhin Chronisch Erschöpft dank OHS und Hormonchaos ,aber zumindest halte ich meinen Körper gesund nicht noch kranker zu werden. Lass zudem mal deinen Vitamin D Spiegel testen, bzw frag den Arzt was du Maximal einehmen drafst am tag. Das Dauert ziemlich lange solltest du einen Mangel haben aber wenn der Speicher wieder voll ist gehts langsam wieder besser. Hilft zwar gegen die Grundsätzlichen depressionen nix ,aber gegen die Krassen Emotionalen Stimmungschwankungen. Ich habe besseres Immunsystem bekommen, ich nehme seit 3 jahren ca. 4000 ie. am tag und es stabilisiert zumindest meine Lage. Aber jeder ist anders und rate nur empfohlene Mengen einzunehmen,man kann Vitamin D auch überdosieren und sollte geklärt werden.Nur in der Dosis schadet es nix, bei mir hatte es 4 Wochen gedauert bis eine Stimmungs Aufhellung hatte ,so leer war mein Tank. Und das gehts schnell vorallem im Winter wenn man viel drinnen ist. Viamin D macht auch viel munterer
Bei mir war die chronische Erschöpfung , hinzu kam Depression und Angstzustände ...das alles hat sich nach knapp 2 jähriger Therapie nicht wesentlich verbessert...
Ab wann geht es als CES durch? Habe sämtliche Symptome, Alltag ist möglich, wenn auch eingeschränkt. Werde mich demnächst bei einigen Ärzten Hilfe einholen. Es ist dennoch sehr deprimierend, mit dem Problem allein fertig werden zu müssen, es nicht unbedingt als eigene Krankheit durchgeht, und es einfach auf Burn-out oder Psyche geschoben wird! Bitte um Meinung, welche Prozeduren moch bei dem Ärzten erwarten können
Ja das würde ich auch gerne wissen, finde aber auch auf der Seite der Deutschen Gesellschaft für me/cfs nicht die Antwort. Ich schaffe es nicht zu arbeiten, Haushalt kriege ich meist immer hin, strengt mich aber an. Ich habe eine tanzgruppe, die ich dienstags besuche. Immer schaffe ich es nicht. Habe neulich neulich Gespräch mitgehört, wo die eine meinte "bin jetzt mit dem Studium fertig, arbeite von 7 bis 16 Uhr und dann hab ich ja aber Freizeit, kann alles machen was ich will und dann noch zum tanzen". Musste mit den Tränen kämpfen, weil ich an dem Tag, wo ich tanzen möchte mich einfach nur darauf konzentrieren duschen zu gehen und was zu essen. Meinen Haushalt lasse ich an dem Tag links liegen, sonst schaffe ich es nicht zum tanzen bzw wäre es mir einfach so anstrengend, dass es dann keinen Spaß mehr macht. Ich überlege manchmal das tanzen aufzugeben, aber es ist mein einziger sozialer Kontakt. Im September habe ich einen Auftritt, wo ich auch den Tag in der Stadthalle verbringe. Das ist eine echte Herausforderung für mich, ich werde mich wohl öfters in die Umkleide zurück ziehen, aber ich weiß, dass ich diesen Auftritt schaffen werde. So viel Kraft kann ich kurzzeitig aufbringen, auch wenn ich die Tage darauf Ruhe brauchen werde. Wenn ich über me/cfs nachlese, lese ich immer nur von Fällen die 23 Stunden im Bett liegen, nur mit Rollstuhl raus können, einkaufen ist zu schwer etc. Da komme ich mir gleich vor wie eine Hypochonderin oder als wenn ich mich anstelle. Schließlich schaffe ich es sogar noch gerade so meinem Hobby tanzen halbwegs nachzugehen, auch wenn mich das viel Kraft kostet. Also denke ich gleich "ich kann ja gar nicht krank sein". Aber wenn ich dann wieder einem gesunden Menschen sage "nein, ich kann heute nachmittag nicht nochmal kurz vorbei kommen, weil ich abends tanzen habe und sonst zu erschöpft bin", merke ich wieder, dass ich eben trotzdem wenig Kraft habe. Und das tanzen geht wohlgemerkt nur 2 Stunden (1 Stunde dehnen, 1 Stunde Schritte lernen und diese dann tanzen). Das ist doch nicht normal! Bin seit 9 Jahren in diesem Zustand trotz Therapie etc.
Vielen Dank für den sehr guten Beitrag...ich finde mich genau wieder...leider habe ich nach jahrelanger Arztoddissee noch keinen Arzt gefunden der darauf eingeht....alles läuft unter Depressionen und wird auch so behandelt...leider hilft es nicht...davon geht diese Erschöpfung und Kraftlosigkeit nicht weg ...und man steht hilflos da und weiß nicht wie es weiter gehen soll.
Hallo, weiß jemand, ob die Ursache auch eine schwere Hirnerkrankung (Aneurysma, Subarachinodalblutung, künstl. Koma, Vasospasmen, Hirndrainge und einiges mehr) sein kann? Da es einen neurologischen Hintergrund hat? Nur die Charité in Berlin hat eine Sprechstunde, oder?
Ich habe diese Symptome schon seit einem Jahr, ohne Besserung in Sicht. Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit gar nicht, oder nur am Rande... Mein Neurologe sagt immer es sei psychosomatisch....aber ich habe weder Depressionen noch psychische Probleme.. Bin immer erschöpft , kann mich nicht lange unterhalten oder geistige Arbeit tun...es ist nur noch zum heulen...🙈
ich bin seit 2008 daran erkrankt und bin seit 2016 24 std bettlägerig und ein vollpflegefall geworden. aber viele Ärzte kennen sich damit nicht aus. viele wollen uns Patienten aktivieren und das ist das schlimmste was man uns antun kann. auch Krankenhaus ist nicht sehr sinnvoll und kann im schweren und schwerstem Stadium auch das Todesurteil bedeuten. ich steh grad vor dem Problem das ich ins Krankenhaus gehen gezwungen werde.
Überaktivierung in unserem Fall bedeutet garantiert Verschlimmerung,kann ich nur bestätigen!!! Das kapiert ein Arzt von tausenden,aber in keinem Fall ein Psychiater!!! Lasst euch bitte nicht psychiatrisch abstempeln...
Ich (38 Jahre) habe das auch, hatte vor 4 Jahren meinen Zusammenbruch. Bin seit Januar EU Rentner! Meiner Meinung nach ist es eine Nebennierenschwäche/erschöpfung, dadurch wird Adrenalin, Cortisol usw. zu wenig produziert. Dadurch fehlt dem Körper die Kraft. Es sind auch schon Menschen daran gestorben. Die Organe brauchen Adrenalin usw. um arbeiten zu können.
Du solltest aufpassen mit solchen Aussagen. Es gibt Menschen die das lesen und denen es durch dein Kommentar sehr schlecht ergehen kann. Kein Mensch stirbt an der Müdigkeit. Spar dir deinen Schwachsinn.
na toll ich habe 8 manchmal 9 der erwähnten Symptome..ich warte jetzt seit Dezember 2021 auf einen Termin beim Endokrinologen, weil ich endlich mal ne Diagnose haben möchte, bzw. einige Krankheiten ausschliessen will, mein HA fragt mich ob das denn nicht Depressionen sind dass ich immer müde bin ? Und die Muskel u Gelenkschmerzen ?
Kenn ich alles leider zu gut - Aber lasst euch sagen: Wer zwei Jahre fast bettlägerig war, und dann nach bestimmtem Lebenswandel wieder Basketball spielen gehen konnte, sollte ein guter Beweis dafür sein, dass dieses Leiden kein Dauerzustand bleiben muss! Vielleicht helfen euch ein paar meiner Videos. In jedem Falle, wünsche ich jedem, der damit zu tun hat Alles Gute!
Bei mir würde durch meine e Epilepsie G40 noch zusätzlich F6. 6 vorzeitige Ermüdungs Syndrom und emotionale labilität. Weiter habe ich seit ca 2 Jahren eine Fitness tracker der die Schlafzeiten aufzeichnet immer sehr niedrige Tiefschlaf Phasen, wenn sie an Tagen von nur 28 min bei ca8 Std Schlaf liegen habe ich auch Probleme mit der Epilepsie. Habe dann auch wieder Phasen in denen ich 12 bis 15 Stunden schlafen tue. Danke für das Video Habe auch schon mitgekriegt wie hinter meinem Rücken gesprochen wurde. Der markiert ja nur!
Was ist der Unterschied zur Fibromyalgie...das scheint für mich beides zu passen....geht das auch vielleicht zusammen?....EBV und Borreliose hatte ich auch beides... Sind die Gelenks, Sehnen und Muskel Schmerzen das Einzige was sich da unterscheidet?
Omg ich glaub ich hatte das. Ich musste so oft rechts ran fahren vor Erschöpfung bei den kleinsten Erledigungen. Tatsächlich ließ ich mich mal auf diesen Eppstein Bar Virus testen und hatte Antikörper.
Klingt nach meinen Symptomen. Hab schon viele Untersuchungen durch. Soll jetzt zur Psychosomatische Untersuchung. Weil nichts gefunden wurde, beim HNO, Neuro.,Allgem.Untersuchungen, MRT, CT, Lumbalpunktion. Alles ohne Ergebnisse. Wie kann ich raus finden das es das wirklich ist???Es gibt immer noch keine Diagnose bei mir.
Du solltest unbedingt einen Westernblot auf Helicobacter pylori beim Labor Biovis machen. Du wirst in keinem Lehrbuch etwas darüber finden, da es bisher noch völlig unbekannt ist, dass der Heli auch chronische Müdigkeit verursachen kann. Und zwar testet dieser spezielle Westernblot auf Antikörper gegen Toxine, die der Heli exprimiert. Selbst wenn der Heli bereits per Gastroskopie, Antigene im Stuhl, Atemtest, Ureaseschnelltest und herkömmlicher Antikörpertests ausgeschlossen wurde, ist es durchaus möglich, dass er erst über diesen Westernblot gefunden wird. Es wird bestimmt noch weitere Laboren geben, die diesen Westernblot anbieten, ich kenne aber keins!!! Also daher, 1 x Serum beim Hausarzt abnehmen lassen und er soll das per Post an Biovis senden. Der Test ist dort mit B210 im Anforderungsbogen angegeben. Helicobacter pylori Pathogenitätsfaktoren im Serum. Dann kannst du bei Biovis einen EliSpot auf EBV machen. Der muss aber per Express via Laborbote ins Labor. Dafür 3 x CPDA Monovetten abnehmen. Der mit Abstand sinnvollste Test, um eine noch aktive / reaktive EBV Infektion sicher auszuschließen. Das sind die absoluten Hauptursachen für chronische Müdigkeit. Ansonsten ist auch eine chronische Candidose ein weiterer wichtiger Faktor. Diese kann man oft im Stuhl nicht nachweisen, da die Pilze nicht im Stuhl auffindbar sind. Dazu bietet das Labor D-Arabinitol im Urin an, als 1. Metabolom-Profil. Um an - nennen wir es CFS - zu erkranken, sind immer mehrere Faktoren notwendig. Bedenke bitte, es gibt keinen Marker, der CFS nachweisen kann. Für mein Verständnis ist CFS definitiv keine einzelne Krankheit, sondern ein Symptomkomplex der durchaus sehr unterschiedlich sein kann. Nicht mal die Charité kennt D-Arabinitol und das Candida-Toxine starke Müdigkeit etc. verursachen können, den Westernblot und die Müdigkeit durch Helicobacter Toxine, so wie die EliSpot-Tests um EBV sehr sicher auszuschließen bzw. zu bestätigen. Es ist auch noch möglich CD57+ NK Zellen (ausgereifte NK Zellen) zu messen, denn die sind bei einer chronischen Infektion im allgemeinen stark erniedrigt! Falls du noch mehr Infos brauchst, melde dich gerne. Würde mich freuen, wenn man dich wieder aus dem Bett raus bekommt. Nicht vergessen sollte man natürlich den Darm, Parasiten im Darm, alle Vitamine, Mineralstoffe, Aminosäuren!
MeerschweinchenMix Männer unter sich Ich wünsche es dir sehr. Was genau für Symptome hast du denn? Dann kann ich dir vielleicht noch gezieltere Tipps geben. LG
@@stefangrasekamp5063 Schwindel, Rückenschmerzen, Kopfschmerzen, Herzrasen, geringe Belastbarkeit, schnelle Erschöpfung, Gelenkschmerzen, Neurologische Ausfälle der linken Körperhälfte. Es ist eine Skoliose und ein Wirbelgleiten S1/L4&L5 bekannt. Außerdem eine Vorwölbung einer Bandscheibe im Halsbereich und ein Schatten im Kopf auf dem CT gefunden (Laut MRT, nur getrocknetes Blut, alte Verletzung) im Nervenwasser war eine geringe Menge Blut, die als nicht Relevant bestimmt wurde. Demnächst wird ein 24 Std.EKG gemacht. Und Aufnahmen des Gleitwirbels in Bewegung gemacht.
MeerschweinchenMix Männer unter sich Au Mann.... Das ist aber eine ganze Reihe von Symptomen. Um dazu am ehesten was sagen zu können, wäre noch spannend... Trat das alles plötzlich ein? Nach einem Infekt? Hattest du einen Zeckenbiss? Borreliose schon abgeklärt und wenn ja, welche Tests!?
Danke für das Video. Wenn man die individuelle Ursache nicht kennt, muss man halt suchen. Am besten vielleicht einmal eine vollständige Anamneseerhebung, Dazu reicht manchmal ein Heilpraktiker, Umweltmediziner. Mit Psychologen machen die meisten Patienten negative Erfahrungen. Es heißt bei ME/ CFS Schonung und definitiv nicht Stress verursachende Behandlungen. Wenn jede Behandlung im Rückfall endet ,muss doch jeden Arzt irgendwann einmal klar werden, seine Psychodiagnose zu hinterfragen. Ursache: Schwermetallbelastung z. B., oder durch Impfungen ausgelöst, oder Unverträglichkeiten durch Medikamente oder eben alles zusammen. Die Krankheit gibt es doch schon seit 1955. Steckt die Immunologie noch in den Kinderschuhen? Bin ziemlich verärgert, denn mir hätte viel Ärger erspart bleiben können., viele Rückfälle. Musste vorzeitig in die Erwerbsunfähigkeitsrente und mich auch noch ständig rechtfertigen. Besonders ärgerlich wenn ich das Drama verhindern hätte können und Ärzte auch.
Mir geht es genauso seit Wochen. Der Hausarzt findet nichts. Daher muss man ein paar Schritte allein gehen. Blutanalyse der Mikronährstoffe, Mineralien, Folsäure und Aminosäuren. Mit den Ergebnissen zum Heilpraktiker der die Werte zu interpretieren weiß. Ich fürchte die klassische Schulmedizin ist noch nicht so weit, damit umzugehen und es zu erkennen.
Meine Tochter ist seid einigen Wochen an der Dialyse und leidet neuerdings auch an einem massiven Erschöpfungszustand. Nur noch müde, die augen fallen ständig zu, besonders schlim im anschluss an die Dialyse bei welcher sie auch noch mit erbrechen und übelkeit zu kämpfen hat. Gibt es hilfe oder was kann sie selbst tun? Gibt es chancen auf ein besseres Leben 😢?
Kommt mir aktuell sehr bekannt vor , alles ist anstregend . Das geht seit 3 jahren so man findet nix inzwischen fällt mir stehen immer schwerer und mein kurzeitgedächnis leidet
Was ist wenn ich viele der genauen Symptome habe, aber nur nach aktivem Sport nicht mehr erholt schlafen kann. Solange ich genug lange schlafe, kann ich meinen Alltag normal folgen. Aber ich brauche sehr viel Schlaf dafür 😥
War bei mir das Gleiche. Von einem Arzt zum Nächsten. Mir gings ganzheitlich sehr schlecht. Bekam Schlaftabletten und einen Psychiater verschrieben. Wurde mit Burn out weggeschickt. Habe immer gesagt, daß es mir körperlich schlecht geht, nicht psychisch. Einkaufen gehen war wie ein Marathonlauf. Athemlos, schweißgebadet, fertig. Über drei Jahre ein Leidensweg. War unter schwersten Bedingungen im Arbeitsmarkt. Bis nichts mehr ging. Ich konnte die Einkaufstasche nicht mehr tragen, gehen war eine Qual. Athmen war beschwerlich. Nahrungsaufnahme russisches Roulette. Habe mich dann selbst auf medizinischen Plattformen informiert und bin über Umwege auf mehrere Möglichkeiten gestoßen. Habe dann über Laborbefunde, Allergien und Nahrungsmittelunverträglichkeits-Austestungen, Behandlungsansätze über Nahrung und Mikronährstoffen sowie Vitaminen gefunden. Laborbefund auf sämtliche Viren und Bakterien machen lassen, Vitamine usw. Es dauerte allerdings 3 Jahre um wieder Beschwerdefrei leben zu können. Allerdings gibt es keinen Spielraum für Ernährungsfehler. Der Körper reagiert sofort mit alten Schmerz- und Symptommustern.
Man solle immer, bevor man Medikamente verschreibt mal checken ob der Patient Nährstoffmängel hat Mineralstoffhaaranalyse kann sehr weiterhelfen was auch sehr oft vorkommt ist ein Eisenmangel als Ursache eine Chronischen Erschöpfung und das kann sehr schnell behoben werden mit einer Eiseninfusion
Ich habe urplötzlich seit 3 Wochen alles mögliche an cfs symptomen. Davor erkältet und zah vereitert mit 10 Tage Antibiotika. Jetzt muss ich nur liegen, schmerzen überall,brainfog, kreislauf und herz bei 100x/min. Nach Tätigkeit geht nichts mehr für 2 3 Tage
Bei mir ist seit Jahren was rheumamäßig im Gange,weiss keiner was....hat auch nicht wirklich bock und speist mich trotz dauerhaft erhöhter Antikörpern gegen mich selbst (ANA) mit Paracetamol ab
ich leide unter schwere chronischen komplexen PTBS seit dem leide ich auch mit unter chronisches Erschöpfung Symptom, ich bin zwar 36, aber ich fühle mich und führe ein Leben genauso körperlich und psychisch wie eine 85 Jährige Oma. Diese Krankheit bei meinem Fall einer der Symptome ist echt scheiße, man muss wie eine 85 Jährige ein Leben führen. Ich war auch über tausend mal 14 Jahre lang bei verschiedenen Ärzten aber keiner konnte mir nicht mal geringsten helfen.😭😭😭😭😢😢😢
Bei mir ptbs . Dadurch die Erschöpfung. Wenn man permanent gestresst ist und der stresslevel dann abfällt entsteht die Erschöpfung. Wir merken erst wie erschöpft wir wirklich sind/ waren , wenn wir zur ruhe kommen. Wenn man einen Marathon gelaufen ist , ist man danach auch erschöpft. Es gilt das trauma zu behandeln und den Stress zu reduzieren. Zu entspannen. Das lerne ich gerade.
hallo, ich bin durch gewisse umstände bei ihnen gelandet.und es ist doch mal schön das es noch ärzte gibt die solche symtome erkennen.ich wurde schon sehr oft als total verrückt hin gestellt.ich such eben einen arz der noch über den tellerrand schaut.ich habe die symtome die sie aufgezählt haben.können sie zufällig einen ärzt in sachsen empfehlen?
Ich habe auch schon einen wahren Ärztemarathon hinter mir. Ich bekomme einfach keine Antwort auf das was ich habe. Entweder wird es auf die Psyche geschoben oder ich werde mit einem Schulterzucken wieder weg geschickt. Von den Symptomen die Sie berichten passt so viel zu meinem Gesundheitszustand den ich schon seit Jahren inzwischen habe, und seit covid nochmal eine deutliche Verschlechterung erfahren habe :( Ich weis nicht mehr, wohin ich mich noch wenden kann um endlich Hilfe zu bekommen
Hey.. Bei mir ist es ähnlich. Bin 26 und seit 4 Jahren bin ich dauerhaft müde. Egal wie lange ich schlafe. Wärme und schlechte Luft verschlimmern den Zustand. Ich bin extrem lichtempfindlich (sitze beim Friseur und Zahnarzt) mit der Sonnenbrille. Ich bin extrem Vergesslich( was nicht von Vorteil ist wenn man gerade die Meister schule besucht und tausende von Euros in seine zukunft investiert) und sich nichts merken kann und leute einen für dumm halten. extrem antriebslos. Gelenke schlafen schnell ein. Nach Anstrengungen noch 20 mal müder. Absolut null Lebensqualität. Wurde erst an der Nase operiert, weil ich nicht richtig Luft bekommen habe und wir davon ausgegangen sind das ich einfach im Schlaf nicht genug Sauerstoff also keine Erholung bekomme. Hat nichts gebracht. Danach komplettes Blutbild und es stellte sich heraus das ich einen extrem niedrigen vitmatin d3 Spiegel habe. Der eben auch solche Symptome verursacht (6.4). Vitamin Tabletten bekommen nichts gebracht. Schädel mrt gemacht nichts gebracht. Termin für eine lumbalpunktion 4 Monate drauf gewartet und und einen Tag vorher rufen sie an und sagen mir dass das kh überfüllt ist. Man fühlt sich einfach wie auf Drogen, als ob nebel im Kopf ist. Wie ein Rausch Zustand und keiner nimmt einen ernst. Und ins schlaflabor komme ich auch nicht. Weil das test Gerät über Nacht wohl gut lief. Aber jeder der bei mir übernachtet sagt wie krass ich bin. Bei der kleinsten Bewegung im Raum bin ich wach wie ein Hund als ob ich nicht schlafe. Wofür zahle ich jahre lang in diese beschissene Krankenkasse ein.. Naja in 2 Tagen schreib ich Prüfung und werde durchfallen und darf es nochmal bezahlen. Da keine Diagnose =kein atest 😍😍😍😍😍 hoch lebe Deutschland
@@jaypi8414 hab wahrscheinlich das Problem gefunden. Haben einen Wiederholungstest gemacht und habe tatsächlich Atem Aussetzer und muss ins schlaflabor. 20,4 stk pro Std
Im Großen und Ganzen hilfreich. Jedoch besonders bei Nennung der Ursachen unrichtige Aussagen, die dem Stand der seriösen wissenschaftlichen Erforschung nicht entsprechen.
Habe damit 18 Monate rumgekämpft. Habe sämtliche Fachärzte in der näheren Umgebung kennenlernen dürfen / müssen, die alle nur Positives über meinen Körper zu berichten wussten. Was ja eigentlich auch positiv ist, wenn da nicht das Problem wäre das man selbst und sein Umfeld gerne eine Diagnose / Erklärung für die Symptome hätte. Ich war nahe dran mein Job zu kündigen weil ich einfach nicht mehr konnte und für mich selbst diagnostiziert hatte, das wenn körperlich alles ok ist nur noch berufliche Belastung der Grund sein kann. So überraschend wie es kam, so unerwartet ging es auch. Geblieben sind bis heute die vielen Fragezeichen im Kopf. Selbst wenn es weg ist verfolgt einen über einen langen Zeitraum die Frage: „ Was zum Teufel war das ?“
Ein weiteres sehr hilfreiches Video von Ihnen. Vielen vielen Dank. Am liebsten würde ich zu Ihnen in die Praxis kommen, um mich beraten zu lassen. Ich glaube ich habe eine Kombination von Fibromyalgie und CFS. Vielleicht beides nicht in der allerschlimmsten Ausprägungen, aber es fällt mir extrem schwer mit den ganzen Symptomen meinen Alltag positiv zu bewältigen. Gottseidank habe ich keine Depressionen und fühle mich psychisch sehr stabil, aber die extreme Erschöpfung, die zusätzlichen Schmerzen und die ständige Veränderung der Symptome sind deine große Aufgabe für mich. Es macht mich etwas mutlos , dass es für beide Krankheiten keine Marker gibt. Insbesondere für den Fall , dass ich wirklich nicht mehr arbeiten kann und ich zwar gut versichert bin, aber eine Erwerbsunfähigkeit quasi nicht nachgewiesen werden kann. - ich will die Hoffnung nicht aufgeben und wie gesagt bedanke mich recht herzlich für Ihre tolle Videos.
Man fühlt sich einfach so furchtbar, wenn man von Bekannten und sogar von Ärzten als Simulant dargestellt wird, obwohl man einfach nicht mehr kann und selbst schon so verzweifelt ist, weil nichts hilft.
Oder es wird auf die schlechte Ernährung getippt man wird dargestellt als würde man zu wenig trinken etc
@@lovelife-dt4tq klar ist das traurig, aber seh es mal so rum: Wieviele Menschen gehen zum Arzt, sind ständig müde eben wegen der schlechten Ernähung. Sport kennen sie nur aus dem RTL-Nachmittagsprogramm. die wollen das hgalt dannicht wahrhaben. Kenne so Leute selber bei mir im Bekanntenkreis. da geht dann leider so jmd wie die July oben mitunter.
@@stefangrasekamp5063 wie sieht deine Hilfe denn aus?
Ja, da hast du Recht.
Ich empfehle die schamanische arbeit mit ayahuasca und psilocybin. Ich kenne viele, die sich damit komplett geheilt haben. Wird in Holland öfter angeboten
Alleine das zuhören hat mich schon leicht erschöpft. Aber ich fühle mich zum 1 mal verstanden. Vielen dank
Schön , das Sie erwähnen , das erschöpfte Menschen oft als Simulannten hingestellt werden , wenn der Dr keine Idee hat .
das stimmt. Oft fehlt uns einfach der richtige Sinn im Leben!
@@geld_online_verdienen das hat mit dem richtigem Sinn im Leben überhaupt aber sowas von überhaupt nicht zu tun. Es gibt CFS-Patienten die standen vor ihrer Erkrankung völlig mitten im Leben ! solche Aussagen sind total falsch am Platz.
@@geld_online_verdienen Was für ein schwachsinniger Kommentar . Vielleicht ist das bei Ihnen so aber nicht bei anderen Menschen !!!
Schön das erwähnt wird, dass chronische Müdigkeit eine Absetzungerscheinung von Antidpressiva sein kann.
:)
Bei mir ist es, laut Arzt, immer psychisch. Ich sehe schon die Genervtheit meines Hausarztes, wenn ich die Praxis betrete
Hier die Kopie meines Kommentares zu einem anderem CFS Video:
CFS ist allen voran eine Multisystemerkrankung, mit stark neurologischem Charakter. V.a. Dysfunktionen des ZNS als auch des ANS (autonomes Nervensystem) sind sehr relevant und erklären viele der Folgesymptome v.a. des geschwächten Immunsystems.
Stress ist hochgradig relevant hier. Jetzt nicht normaler Pille palle Stress sondern chronischer Stress (u.a. durch die schwierige Situation, die Ärzte, Ämter, unerklärliche Symptome, Finanzen uvm., evtl alte Traumata bis hin zu PTBS und das gesundheitliche Trauma von ME/CFS an sich), bei gleichzeitig dauerhaft dysfunktionalen "Stress Schaltkreisen" im Gehirn (limbisches System).
Die Symptome im Körper führen dann zu, bzw. sind selbst physiologischer Stress der durch einen Feedback-Mechanismus (also das Gehirn überwacht ständig den Zustand des Körpers) wieder ans Gehirn übermittelt wird und das Gehirn dann erregt, also Stress im schon übermäßig gestressten Gehirn erzeugt, so wie z.B. auch ein physisches Trauma (ein Unfall oä. also NICHT psychisches Trauma) Stress im Gehirn verursacht.
Dieser Stress verstärkt dann abermals die schon bestehende Dysfunktion des limbischen Systems und damit des autonomen Nervensystems, das ja für BEIDES verantwortlich ist:
die Regulation der Körperfunktionen und die Stressregulation an sich, und die Verstärkung bzw. Aufrechterhaltung dieser Dysfunktion führt zu weiteren Symptomen und der Kreislauf setzt sich fort.
Natürlich führt dieser Stress im Gehirn gleichzeitig auch zu einer Immunsuppression durch das Cortisol usw., also weitere Symptome, z.B. opportunistische, chronisch persistierende Viren, dadurch mehr physiologischer Stress, dann mehr Stress im Gehirn und wieder mehr Symptome, mehr Stress usw.
Stichworte hier: fehlangepasste Stressreaktion (maladaptive stress response), HPA-Achse (Hypophyse-Hirnanhangsdrüse-Nebennierenrinden-Achse).
Ich will diesen Stress hier aber nicht banalisieren, als "er denkt halt zu negativ/stressig", nein nein, das sind hochgradig automatisierte (autonome) Stressreaktionen, die sich tief ins Nervensystem einprägen (konditionierte Reize, so wie bei den Pawlowschen Hunden) und viel Training zum wieder entkonditionieren ist nötig.
Es kann jemand krank bleiben weil er den psychologischen Folgestress der Erkrankung oder schon vorher vorhandene psychische Beschwerden nicht überwinden kann (z.B. Angststörungen, die im Gehirn Stress erzeugen) ODER weil eine ausgeprägte Störung der Darmfunktion nicht (richtig) behandelt wird ODER eine Infektion nicht behandelt wird (Stress für das Immunsystem), oder die Schlafstörungen nicht gebessert werden (unzureichende Erholung in der Nacht = physiologischer Stress für das gesamte System, ist Gehirnstress, Verstärkung/Aufrechterhaltung der Dysfunktionen im Gehirn, mehr Symptome, mehr Stress usw usw) bzw wegen einer Kombination all dieser Faktoren ODER ODER ODER
All diese Personen hätten CFS, jede müsste etwas anderes tun für Linderung/Heilung und jeder wurde anders krank. Der Kreislauf kann mMn nur durchbrochen werden wenn GLEICHZEITIG die relevantesten körperlichen Symptome/Störungen (z.b. unzureichende ATP-Produktion, siehe "no-o-no-cycle", evtl Methylierungsprobleme, Darm, Entgiftung usw.) UND die relevanten psychisch-emotionalen Probleme, inklusive des Krankheitsstresses, evtl PTBS, Angststörungen (wegen der ständigen Aktivierung der Amygdala = Gehirnstress, der zu körperlichem Stress führt) behandelt werden.
Dazu zählen auch natürlich der Schlafrhythmus, die Ernährung, Lebensgestaltung, nicht immer wieder so viel tun, dass die Überlastung die Symptome aufrecht erhält (z.B. übermäßig lange RUclips Kommentare schreiben (wie ich es tue), ständig bei Symptome.ch nach "der WunderLösung" für CFS suchen, Pornokonsum bis um 2 Uhr nachts, dann mit brain fog ins Bett gehen etc), ihr wisst was ich meine.
V.a. aber ist auch der Punkt der Gehirn- und Nervensystem-Normalisierungsarbeit wichtig, d.h. z.B. Meditation, Entspannung, evtl Neurofeedback training, Stresstrigger abbauen (siehe zb emotional freedom techniques EFT aka "Klopfen" (tapping), oder ein Ansatz wie zb das Gupta Amygdala retraining), und nicht mehr dauernd so extrem im Internet nach der Lösung suchen bis zur Erschöpfung (sobald man genug Infos zusammen hat um ganzheitlich zu therapieren) weil man dabei durch die schier erschlagende Menge an Infos zu CFS gestresst wird.
Die verschiedene Schwere von CFS (von bettlägerig bis zu "im Leben etwas eingeschränkt") erklärt sich mMn durch die unterschiedlich schwere Ausprägung der Funktionsstörungen im Gehirn und Nervensystem (mit der Auswirkung auf die Regulation der Körperfunktionen durch das ANS/ZNS) und die Schwere der mitochondrialen Dysfunktion, also ATP-PRODUKTION, die auch von der Dysfunktion des Nervensystems beeinflusst wird (Kreislauf!).
Und wie schwer sich das beim Krankheitsausbruch entwickelt hängt mMn von folgender Frage ab:
"Wie sehr und wie lange hat die Summe aller auf das ANS einwirkenden Stressoren (vor der Krankheit, z.B. chronische Giftbelastung im Job, Stress oder emotionale Probleme, Fehlernährung), INKLUSIVE des Stresses durch den finalen Trigger (z.B. eine schwere Grippe, eine Geburt, Impfungen, ein Unfall, ein Trauma), bei gleichzeitigem vorliegen verschiedener genetischer Prädispositionen, die Stressbewältigungsfähigkeit des Gehirns (ZNS) und ANS überschritten,
und wie stark wurde dann nach Ausbruch der Krankheit das selbige System noch durch den zusätzlichen, neuen Stress der "frischen" Krankheit weiterhin überbelastet?
Und ja: es ist möglich dass ein Patient zb "nur", also hauptsächlich, an der Psyche und gesunden Lebensgestaltung arbeitet und davon gesund wird, während ein anderer das gleiche tut und zusätzlich noch verschiedene spezielle körperliche Behandlungen in Anspruch nimmt und erst dann gesund werden kann.
Es kommt darauf an welcher Stressor (psychisch oder physiologisch) am meisten Stress im Gesamtsystem v.a. in letzter Konsequenz im ZNS und ANS verursacht. Das kann man nicht sicher wissen sondern nur abwägen und durch Trial and error herausfinden (z.B. "ist die Schlafstörung EXTREM? ja oder nein? oder: ist die Verdauung extrem schlecht und damit die Nährstoffaufnahme, evtl starke Mikronährstoffmängel, zb Magnesium, Zink, B-Vitamine? Dann schauen ob Behandlung innerhalb des ganzheitlichen Ansatzes etwas bewirkt oder nicht.
Was man tun muss, hängt auch von der Schwere des CFS ab, siehe dazu das Verständnis von "stages of recovery" der Optimum health clinic in London (ohc), auch auf RUclips.
Leute genesen nicht von CFS weil die Informationslage zu unübersichtlich ist, bei gleichzeitig ahnungslosen Ärzten, Unverständnis bei Ämtern etc, nicht ausreichende Finanzen, also zu wenig Ahnung bei gleichzeitig unzureichender Behandlung und gleichzeitig zu hohem Stress.
Ist die Behandlung des Körpers gut, aber die Normalisierung des Gehirns/Nervensystem, also der zentralen Krankheitsmechanismen, bleibt aus, bleibt man krank, bzw es wird etwas besser, dann wieder schlechter (wenn Behandlung aufhört).
Also: Alles machen was allgemein als gesund gilt und das Ungesunde vermeiden, die richtigen Behandlungen finden für Körper UND Psyche (va auch Gehirn und Nervensystem) und mit Geduld alles dauerhaft durchziehen (GLEICHZEITIG!!!).
Wie komme ich auf das alles? Gibt es relevante Quellen?
Neben den unzähligen Internetrecherchen, inkl Erfahrungsberichten von Geheilten, dem Abgleich mit meinen eigenen Erfahrungen, stechen für mich ein paar Quellen heraus:
- das Buch "CFS unravelled" Von Dan Neuffer zwecks der Rolle des autonomen Nervensystems, Gehirns und der Bedeutung von Stress
- die Ausführungen auf der Website von Dr. Kersten aus Bamberg zu CFS aber auch zu Burnout, inklusive seiner noch ausführlicheren Fachartikel (Differentialdiagnose bei CFS, die Rolle chronischer Stressbelastungen), ua. wegen der neurologischen Zusammenhänge, s.o.
- die Infos der Optimum health clinic in London (siehe Website und va RUclips),
die AUSSCHLIESSLICH CFS/ME und andere ähnliche Stresserkrankungen (MCS, Fibro, burnout) behandelt und ca. 5000 Patienten schon behandelt hat
- die Bücher von Dr Joe Dispenza, v.a. "Du bist das Placebo", in dem sehr viel über den Einfluss von Emotionen (also auch Stress) auf die Gene (= epigenetik) und damit die gesamte Gesundheit gesprochen wird, inklusive der "maladaptive stress response", der sehr wichtigen Neuroplastizität, dem limbischen System uvm.
Ich habe jetzt ca 90 min an diesem Kommentar geschrieben, Ich hoffe er hilft euch ein bisschen!
Liebe Grüße
Das war jetzt wirklich viel zu lesen.
Da steht viel drinne was wichtig wäre. Ich kann mir das leider nicht im Kopf behalten.
Gesund leben.... das ist wohl wichtig.
Was aber wenn du vor Jahrzehnten eine schwere Krankheit hattest und damals schon keiner recht wusste warum und wieso und vor allem welche Auswirkungen darauf zurückzuführen sind?
Das interessiert leider keinen heutzutage. Wo auch ansetzen, wenn du keine Unterlagen hast.
@@siggiali7802 Welche schwere Krankheit war das denn vor Jahrzehnten (wenn das denn überhaupt bekannt war)? Und war diese vollständig überwunden vor dem Ausbruch von CFS?
@@federico617 ich weiss nicht ob ich CFS habe.
Ich bin nicht bettlägrig.
Ich geh arbeiten, merke jedoch schon immer, dass ich viel schneller erschöpfe als andere und sehr empfindlich auf Geräusche, Hitze und Licht reagiere.
Ich hatte als eine Hirnhaut und HirnEntzündung.
Als ich in die Schule kam war ich sehr oft krank. Von Sport war ich befreit, da ich hinterher schwere Kopfschmerzen und Fieber bekam auch nach Kindergeburtstagen.
Wenn ich von der Arbeit heim komme bin ich oftmals so erschöpft dass ich mich mit der Hausarbeit oft sehr schwer tue.
Mir morgens die Haare fönen? Da könnt ich mich grad schon wieder hinlegen.
@@siggiali7802 Das tut mir leid!
Ich hoffe, dass Du dennoch Lösungen für dich findest, so dass es erträglicher wird. Fachlich kann ich dazu auch nicht so viel sagen, es scheint vom "klassischen" CFS doch etwas abzuweichen.
Das einzige was mir einfällt: Man kann bei einem österreichischen Labor für ca. 400 € recht ausführliche Gentests machen lassen, die die Gene für Entgiftung und die "Stressgene" untersuchen (Novogenia GmbH). Evtl zusätzlich noch eine Untersuchung auf Schwermetallbelastung (nach MOBILISATION mit z.B. DMSA) z.B. bei Micro trace minerals. Ungünstig wäre da jetzt natürlich eine hohe Schwermetallbelastung bei gleichzeitig schwacher genetisch bedingter Entgiftungsleistung.
Bringt einem aber auch nur was, wenn man dann einen Arzt hat, der weiß, was dagegen zu tun ist und man gleichzeitig sein Leben so gestalten kann, dass es relativ stressfrei (zumindest stressreduziert) ist, da ansonsten auch die beste Behandlung nichts bringt, da der Körper unter chronischem Stress keine "Reperatur- und Wartungsarbeiten" vornimmt.
Liebe Grüße!
@@siggiali7802 Geht mir ähnlich. Morgens haarewaschen... Ich kann mich gleich nach dem Zähneputzen am.liebsten wieder hinlegen.
Ich war in der Psychiatrie, bei endokrinologen, internisten.... keine Verbesserung. Habe den Job gewechselt. Keine Verbesserung. Die Erschöpfung bleibt.
Nun arbeite ich selbst im Krankenhauslabor und müsste auch mal Nachtdienste mit machen. Das geht überhaupt nicht. Das Antidepressivum welches ich verordnet bekam macht es auch nicht einfacher.
Der Spuk begann in meiner Jugend mit ständigen Streptokokkeninfekten, ...
Jede Schulferien Angina.
Dann mit 23 meine erste Entbindung. In der Schwangerschaft im BV u fast 24 h geschlafen...
Entbindung traumatisch... fast verblutet dabei...U seitdem Dauerstess, nicht wieder davon erholt, obwohl das nun über zehn Jahre her ist.
Ich habe meine Arbeitszeit reduzieren müssen. War bei verschiedenen Ärzten. Alle Tests unauffällig.... cortisol erhöht, aber da ich keinen Bluthochdruck habe sondern niedrigen interessiert es keinen. Dank Antidepressivum werde ich nun dicker. Vielleicht testet dann mal jemand weiter....dann gehöre ich vielleicht zu einer risikogruppe... vor der Psychiatrie war ich bei nur noch 44 Kg durch Erschöpfung....seit Einnahme von mirtazapin 30mg habe ich 16kg zugenommen. Die Erschöpfung jedoch ist geblieben...
In der Elternzeit mit meinem zweit Kind ohne Arbeit ging es mir besser, auch der schlaf hätte bessere Qualität. Seit ich wieder zusätzlich arbeiten gehe u das in wechselnden täglich anderen Schichten, wird es wieder schwieriger die Erschöpfung zu kompensieren. Ich kann doch nicht nur arbeiten gehen u danach schlafen bis zum nächsten Dienst...
Meine Partnerschaft ist daran zerbrochen...was noch mehr Stress verursacht hat... Ein böser Teufelskreis.... Aber immerhin schleppe ich mich noch zur Arbeit u funktioniere dort....kaum Zuhause muss ich mich hinlegen...andernfalls falle ich beim Essen schon vom Stuhl....
Eigentlich hätte ich mir mit Mitte dreißig ein glücklicheres Leben gewünscht... tja.... Die Realität sagt, zu Jung für eine Rente von der man leben könnte... also Stressfaktor Arbeit bleibt noch gut 25-30 Jahre...Ich denk lieber gar nicht drüber nach....
Daß dieses Syndrom öffentlich einmal so erklärt wird ist wirklich
wichtig. Bei mir haben alle kardiologischen Untersuchungen, Bluttests
und Medikationseinstellungen keinerlei Probleme aufgezeigt und ich fühle
mich absolut unverstanden und hilflos!
10 Monate sind vergangen, wenn Sie sich jetzt besser fühlen. Mein Mann fühlt sich jetzt so. Danke
Testosteron
hast Du den kardiologischen Belastungstest auf 2 hintereinander folgenden Tagen gemacht?
Sehr kompetent, fachlich nachvollziehbar erklärt ohne viel bla bla, das gilt auch für die anderen Videos. Sehr gut und weiter so, danke für die bis jetzt geleistete Arbeit.
Vielen Dank für das Lob 👍
Vielen Dank für das tolle Video. Es ist so wichtig, dass die Krankheit bekannter wird und endlich mehr geforscht wird.
Da gibts nicht viel zu erforschen; eine erworbene durch Lebensumstände kann sogar geheilt werden. Ist sie erblich, gibts keine wirkliche Chance! Die richtigen Leute, die sich damit beruflich sehr gut befassen, sollten das erkennen und beurteilen. Sehr, sehr schwer.
Danke für die tollen Videos. Informativ und gut strukturiert. Super Arbeit!
Der beste Arzt aller Zeiten, immer super erklärt
Besten Dank!
Ich hatte mit 15 Jahren das Pfeiffrische Drüsenfieber und bin dabei fast drauf gegangen … Milz & Leber, Lymphknoten waren extrem angeschwollen - war dann 6 Wochen im Krankenhaus. Leider hab ich mich davon nie mehr erholt - ein Leben lang war ich schwach, kraftlos, bleiern schwer, immer totmüde, Licht & Lärmempfindlich, war oft Monate bettlägerig, hatte so starke Schmerzen, war immer wieder gelähmt - es war die Hölle. Jetzt bin ich 40 - und ich hatte die ewigen Diagnosen wie Paychosomatisch, gelähmt vor Angst ect. so satt …
Nun bin ich auf einen Orthopäden gestoßen, der endlich das Richtige für CFS gefunden hat.
Stimmungsplus ( B Vitamine ) + L - Tyrosin 500mg 3x am Tag + L Arginin 3x am Tag , Q10 1x am Tag und Abends L - Trypthopan … und kurze Zeit später konnte ich plötzlich wieder stehen, gehen, fühle mich täglich nur noch voller Energie und Leben, von Schwäche, kraftlosigkeit, Depressionen absolut keine Spur mehr - es ist unfassbar und ich kann es selbst kaum glauben - nach sooo vielen Jahren Dauerleiden, vegetieren, 100 Krankenhausaufenthalte, 1000 verschiedene Ärzte und Diagnosen … endlich Hilfe 🙏🏻 Bitte versucht unbedingt Vitamin B Komplex, Q10, L Tyrosin, L Arginin und L Trypthopan!!! Vl. kann Euch auch damit endlich geholfen werden!!!!! Leider bin ich kein Mediziner, sonst könnte ich mir mit dieser Erfahrung Gehör verschaffen … Euch alles Gute und bitte versucht es - ihr habt nichts zu verlieren!!! 🙏🏻🍀❤️
Wenn ich fragen darf, wie schlecht ging es dir denn damals und wie geht es dir heute? Bzw. wie groß ist der Unterschied? Du würdest dich jetzt trotzdem nicht als "geheilt" bezeichnen, oder?
Hast du eventuell Bell-Skala-Zahlen?
Hoffe, die Frage ist okay für dich.
Ich auch hatte jahrelang immer fieberschübe bis 40 bei jeder kleinigkeit Dann Diagnose LUPUS und immer bleierne Müdigkeit und extreme Atemnot Diese Krankheit ist wirklich ein Wahnsinn Dachte es kann nur mehr besser werden aber nach 15 Jahren Kampf muss ich leider sagen es kann auch noch schlimmer werden
Danke, ich schreibe mir das auf. Ich vermute auch als ursprüngliche Ursache Epstein Barr. Ich habe teilweise Phasen, da werde ich nicht richtig wach. Seit damals habe ich auch Migräne-Anfälle. Später bekam ich immer wieder geschwollene Drüsen, die sich entzündeten und auch operiert werden mussten.
Meine Augen habe ich schon mal nicht mehr auf bekommen, weil ich die Lieder nicht hoch bekam.
Könntest du auch die anderen Dosierungen aufschreiben von deinen Vitaminen und Spurenelementen.
L-Tryptophan habe ich auch in Kombination mit B-Vitaminen und habe auch das Gefühl, dass mir das besser hilft. Mit Antidepressiva erreiche ich nichts.Häufiger habe ich auch ein Gefühl von Fieber ? Kennst du das ähnlich?
Anthony Williams schreibt über das EPSTEIN-BARR-VIRUS
NADH kann ich empfehlen es wirkt bei mir sofort nach einahme
Danke!
Vielen lieben Dank. Das weiß ich wirklich zu schätzen. Liebe Grüße, Dr. T. Weigl
Ein sehr wichtiger Beitrag, Dr. Weigl!
Eine sehr gute liebe Freundin ist leider am CFS erkrankt.
Es ist schlimm, mit welchen Hindernissen sie zu kämpfen hat.
Es wird Zeit, dass diese Erkrankung bekannt wird und ernst genommen wird,
damit diesen Patienten geholfen werden kann, oder damit sie zumindestens
nicht zusätzlich gegen "Windmühlen" kämpfen müssen.
Ich hoffe von Herzen, dass diese Erkrankung bekannter wird, auch bei Ihren Kollegen,
damit sie endlich Anerkennung erfährt.
herzlichst
C. Matheus
Ich hab immerzu Schmerzen, Konzentrationsstörungen, Schwierigkeiten Treppen hinunter zu steigen und chronische Erschöpfung. Kein Arzt kann mir helfen. Ein Leben ist das so nicht.
Es gibt wenige gute Privatärzte und Heilpraktiker die sich auskennen, dass kostet auf 2 Jahre allerdings1000-3000 Euro je nach und erfordert im Bereich Ernährung und Lebensstil sehr viel Disziplin vom Patienten (der die Energie für so was in der Regel nicht hat).
@@hiradabadi8011 Hör auf mit solchen schwachsinnigen Behauptungen
@@hiradabadi8011 Das Problem an Ihrer Äuserung ist, auch wenn es gut gemeint ist, das man das auch umdrehen kann.
Nach dem Motto : "Du glaubst nicht genug an Gott deshalb bist du krank"
Glaube kann sehr mächtig sein, und tatsächlich auch das einiges heilen.
Aber man kann Glaube nicht einfach so erzwingen.
Außerdem bin ich mir ziemlich sicher das die Menschen im Mittelalter viel mehr Glauben hatten, was ihnen gegen die Pest und Cholera z.b. so mal gar nichts genützt hat.
Wer, so wie sie, so stark an Gott glaubt sollte dann auch den Willen Gottes Akzeptieren das wir Krankheiten mit Impfungen,Anitbiotika usw bekämpfen.
Ich denke ein Islamisches Sprichwort trift es gut "Glaube an Gott, aber binde dein Kamel an" ;-)
Dann hört man "stell dich net so an und schkaf mehr" 🙄
@@stefangrasekamp5063 es könnte aber auch eine borreliose sein, eine borreliose könnte man mit Elisa westernblot, Dunkelfeldmikroskopie , Mercaptane thiother, und sehr gründlicher anamnese herausfinden
Sehr schönes Video. Gut erklärt. Was uns erkrankten jedoch fehlt, selbst mit Diagnose wird man zu zig Gutachtern geschliffen, wo die meisten keine Ahnung von der Erkrankung haben. Da wäre ein Tipp gut, wie man diese Termine am besten vermeiden könnte (verbrauchen sehr viel energie) oder wie man dem Gutachter am besten erklären kann dass man wirklich krank ist. Da wäre uns schon viel geholfen.
Das kann ich für mich sehr gut nachvollziehen. Ein wirklich guter Beitrag.
Wieder sehr gut erklärt Herr Dr. Weigl. Vielen Dank
Überragendes Video. Ich leide seit 2 Jahren an ME/CFS. Sie sprechen mir aus der Seele! Ich mache seit einem halben Jahr eine Eigenbluttherapie, Höhentraining am Gerät und nehme Vitamin-B-Komplexe, Tyrosin, Tryptophan und NADH+Q10. Es geht langsam wieder bergauf. Ich habe das Gefühl, seit ich das NADH+Q10 nehme ist der Leistungsanstieg am besten. Ich kann es bloss empfehlen.
Ayahuasca ist der schlüssel. Ich kenne viele die sich damit komplett geheilt haben. Wird in holland öfter angeboten.
@thenikbuh hey, wie geht es dir denn heute?
Hatte vor 10 Jahren durch Unfall ein Schädelhirntrauma III Grades mit 1 Jahr Koma usw und bin seit dem nie wieder richtig fit geworden. Mein liebster Platz ist im Bett. Der ganze Tag ist eine Qual für mich. Aber vom Neurologe bis Hausarzt, alle winken nur ab. Und alle anderen Leute um mich rum sagen ich wäre einfach nur faul. Jetzt ist mir auch klar wieso die Chanca auf Suizid doppelt so hoch ist mit der Diagnose.
Ich empfehle die schamanische arbeit mit ayahuasca und psilocybin. Ich kenne einige, die sich damit komplett geheilt haben. Wird in holland öfter angeboten.
Wie geht es dir heute?
Ich habe nach Chemo und Bestrahlung, begleitet von Fibromyalgie ca. 5 Jahre in der Fatigue festgestellt.... Es war die Hölle. 😢 Vielen Dank für das Video und den Betroffenen alles erdenklich Gute. ✊
Warum chemo?
Danke 🙏 jetzt weiß ich mit was ich zu meinem Arzt gehe. Ich bin immer müde und abgeschlagen . Ich schlafe so dermaßen viel und bin trotzdem immer abgeschlagen und müde . Ich beschreibe es meist so : die Müdigkeit ist für mich schon so unangenehm wie schmerzen . Ich hab nach 3 std Arbeit noch nicht mal mehr die kraft einem hobby nachzugehen geschweige denn ein Film zu schauen . Ich muss schlafen ! Ich kann dann weder stehen noch sitzen . Und ich hatte das pfeiffische drüsenfieber . Endlich weiß ich was es sein könnte . Ich kriege mein Alltag kaum bewältigt 😓 Lebensqualität gleich null . Habe mir such das Video zum Eisenmangel angeschaut , aber diese Symptome, von diesem Video
Passen eher .
Hi Vanessa, dein Text könnte auch von mir sein, mit dem pfeiffischen Drüsenfieber passt auch.
Hast du schon neue Erkenntnisse ?
Ich renne auch schon seit Jahren von Arzt zu Arzt ...
Gruß
@@HouZyPB nein leider keine neuen Erkenntnisse . Ich hab aber erfahren das man wirklich Jahre zu allen möglichen Ärzten rennen muss , um eine Diagnose zu bekommen , da auch alles andere ausgeschlossen werden muss . Ich bin in Facebook in zwei cfs Selbsthilfe Gruppen . Und habe im Internet Tests gemacht . Es ist sehr wahrscheinlich das ich es habe , nur die Diagnose ist schwer , da sich nicht so viele Ärzte damit auskennen . Und es gibt viele Ärzte ( fie darauf spezialisiert sind ) , einem aber gleich sagen man soll die Bankkarte mitbringen ! Was ich ne mega Frechheit finde ! Aber in den Gruppen ( Facebook ) Dorf erfährt man wirklich sehr viel und bekommt auch Tipps für die richtigen Ärzte , tipps für den Alltag und Beistand von Gleichgesinnten etc . Kann ich wirklich empfehlen . Ganz ganz liebe Grüße lass ich da :-) ich hoffe ich konnte dir ein wenig helfen . Und falls du was rausfindest kannst du mich such sehr gerne informieren . :-)
@@HouZyPB sorry für die diversen Autokorrektur Fehler 🙄😅🙈
dito
Ja ich lebe mit so einem Syndrom durch chronische langjährige Depression bzw. depr. Zustände. Bin bei vielen Tätigkeiten oder Problemen total erschöpft und nicht mehr leistungsfähig wie früher. Wenig Energie steht mir täglich zur Verfügung. Aber ich leb damit.
Ayahuasca und psilocybin sind der schlüssel
@@jochen3698 sowas zu empfehlen ist echt grob fahrlässig!
Ich habe auch chronische Depression,und sehr schnell erschöpft,lebe so schon seit 5 Jahre,EU Rente bekomme nicht..mein Antrag wurde angelehnt...das ist kein Leben..
@@tatjanaroppel9861 ich bin schon durch schwere psychische Störungen u.a. Depressionen und seit 1998 Rentner und nun schon seit eigen Jahren Altersrentner. Einige Male in Krankenhäusern und viele regelmäßige Gutachten musste ich immer wieder durchmachen. Ich kenne deinen Werdegang und die Schwere der Störung nicht. Aber ja, dieser schlimme Krankheit wird immer noch verkannt und sie ist teilweise sehr schwer zu ertragen. Viel Kraft und such die richtigen Ärzte, Kliniken und beantrage den Weg zur Berentung neu. Lg 🙏 wie alt bist du denn?
@@owocchristine1574 Ich bin 59..
Great Job 😍
Thank you for this video😍😍😍
Das ist ein tolles Video. Es beschreibt sehr genau meine problematic.
Sehr gutes Video! Vielen Dank für Ihre Mühen!
DANKE !!!!!!! 🙏🙏🙏
Danke sehr, für diese ausführliche und verständige Erklärung!
Danke fürs Feedback!
Vielen Dank für die gute Erklärung!
Kein Problem 😊
Ich glaube mir geht's so ,seit längerem .Vieles trifft zu
Das war sehr informativ danke ☺️
Tolles video :) sie nehmen das sehr ernst, aber leider ist das die Seltenheit.
das stimmt, weil die meisten Ärzte selbst im Hamsterrad ist und so wirt er absolut nicht.
Wie immer ein tolles Video danke 🙏
Grüße aus Bayern
Vielen lieben Dank
Sehr interessant
Danke sehr für Ihren Beitrag
Immer gerne, danke für Ihr Lob! 😊
Man wieso sind nicht alle Ärzte so kompetent und nehmen sich zeit .
Würde sagen ist einer der besten Ärzte die es gibt .
Wünschte er wäre meiner .😢
Ps. Erschreckend wieviel Menschen hier Probleme haben ihrne Alltag zu bewältigen wegen körperlicher Probleme.
.
Wünsche allen gute Besserung und Gesundheit ❤
Ich finde mich in sehr vielen Punkten leider wieder. Ich habe mich bisher immer gefragt ob ich mir nur einbilde bzw. ausreden finde warum meine Situation ist wie sie ist oder ob mehr dahinter steckt. Danke für den wirklich interessanten Beitrag. Gibt es bestimmte Ärzte die ich in meiner Stadt evtl. Kontaktieren kann ? Worauf wäre ein solcher Arzt spezialisiert ?
Danke für das Hochladen 👍 👍 👍
L ♥️ G
Erstaunlich, dass sich ein Arzt vor 4 Jahren damit befasst hat. Vor Corona. Toll erklärt, gute Video.
Sehr geehrter Dr. Weigl,
könnten Sie in einem Video vielleicht thematisieren ob häufige Vollnarkosen langfristig einen Einfluss auf die Intelligenz bzw. kognitiven Fähigkeiten haben?
Sehr gute Frage...man weiss schon, dass viele Narkosen sich negativ auf die kognitiven Fähigkeiten auswirken...vielmehr Forschung für konkrete Aussagen ist aber noch notwendig.
Dr. Tobias Weigl
Danke Hr. Dr. Weigl. Endlich mal ein Arzt, welcher sich mit dem CFS auzukennen scheint. Ich leide seit 15 Jahren an MS und mir ist die Problematik der Diagnostik der Fatique durchaus bekannt. Ich wünsche mir mehr Verständnis der praktizierenden Mediziner in Bezug der Fatique! Danke!!!
Joerg T. An welcher Stelle kennt der Herr sich aus?? Die Patienten zum Psychologen schicken? Lachhaft und ein Zeichen von Ignoranz
Können Sie bitte auch ein Video über Narkolepsie drehen. Es wäre schön, wenn Sie dann nicht nur auf die extreme Kataplexien eingehen, sondern auch die, die subtil eintreten. Vielen Dank im Voraus.
Ich würde gerne wissen wie schlagartig die Zahl der erkrankten mit Post COVID angestiegen ist. Ich bitte um Update. Ich habe leider Post COVID und das Fatiqe Syndrom.
In den meisten Videos wird nicht erwähnt das man schlimme Herzsymptome haben kann obwohl beim Kardiologen alles ok ist.
Das kommt meistens von den Hormonen, deshab sieht der Kardiologe nichts.
@@kidaria1333 Ich kenne jemand mit schlimmen ME/CFS. Der mußte wegen der Begutachtung zur Schwerbehinderung in die Klinik. Durch den Transport bekam er dann schlimmste Probleme, der Blutdruck und Puls s tieg exorbitant an, so daß die Ärztin auf Herz tippte. Da kam nichts raus. Also wurde es nicht mit im Bericht erwähnt. Welche Hormone hätte d ie Ärztin messen müssen? Hätte man das an Hormonwerten erkennen können. Manchmal kommt das ja auch mit Verzögerung. Welche Langzeitmessungen bei Hormonen zeigen da vielleicht etwas an? Wenn Du etwas weißt und in der Lage bist zu antworten, wäre ich Dir wirklich sehr dankbar!
@@uteschneider3349 Erst durch Krankheit habe ich gelernt WIE unzulänglich die deutschen Systeme sind. Das klingt sehr ideologisch propagandistisch aber es ist wirklich so. Es ist krass wenn du dich tiefer informierst was deutschen Patienten wird im Vergleich zu den USA sowieso aber selbst z.B. gegenüber die Niederlande vorenthalten wird. Ganze Krankheiten wie ME aber auch Nebennierenschwäche(adrenal fatique) werden hier einfach stumpf nicht anerkannt obwohl man so was anhand von Labortests sehen kann (und die Ärzte darin nicht ausgebildet, wir haben in D keine Studiengebühren also müssen die Unis sehen das sie Geld von der Industrie kriegen). ME und Autoimmunpatienten sind voller Entzündung, einem spinnenden Immunsystem, Mangelerscheinungen und Hormonstörungen bzw. der ganze Stoffwechsel ist durcheinandet bzw, funktioniert nicht mehr und irgendwann wirf es so schlimm das selbst in den Zellen nicht mehr richtig Energie produziert wird (kann man messen) .
Du musst einen teil/Privatarzt oder Heilpraktiker (die haben die Lücke für sich entdeckt) die folgendes beherrschen (oft können viele nur einen Teil nicht alles):
1) natürliches Hormontheraphie (hormgesamtstatus über speichel und urinprobe über Stresshormone und Stereoidhormone mit Cortisol Tagesprofil, DHEA, Dopamin, Serotonin,progesteron,...usw.) Vergiss das Kassensystem selbst wenn du denen das vorlegst gibt es nur synthetische billig Präparate dabei gibt es qualitativ bessere bioidentische Präparate
2) Cellsymbiosis Therapie, da wird richtig in die Zelle geguckt und z.B. ATP gemessen
3) Darmsanierung und orthomolekular Medizin (ausführliche Darmanalyse mit Stuhlprobe zum Zustand der Dünndarmschleimhaut, der dortigen Bakterien- und Mikrobenbesiedelung, Ph Wert,...usw. sowie übers Blut Serum Mangelzustände feststellen und Therapie mit Infusionen anfangs und hochwertigen Nahrungsergänzungsmitteln)
4) Autoimmunzustände abklären bzw. Globulinstatus: IgA, IgE, IgG, IgM, Albumin
Wihtig dabei ist Ärzte/HPs zu finden die mit den "echten Idealwerten" vertraut sind. In Deutschland herrschen oft falsche Grenzwerte bzw. krebst man mit nicht idealen Werten rum, also noch kein starker Mangel aber alles andere als Ideal. Ganz viele Frauen kämen aus Müdigkeit und Stimmungsschwankungen heraus wenn sie nur ihre Eisen bzw Trenferritin Werte und das Progesteron-Östradiol Verhältnis ins Ideal bringen würden.
Entweder man sucht über google oder die Labor direkt das wären ganzimmun, biovis, labor Drs. Hauss, LADR und verisana (letztere kann man sogar zum teil Kits auf amazon bestellenn).
Besten Bücher zum thema:
Katharina Voss: ME VS CFS
Dr. Kulinskie: Mitochondrientheraphie
Ralf Meyer: chronisch gesund
Isabella Wentz: Hashimoto im Griff (Titel irreführend, das ganze Immun- und Hormonsystem wird hier gut erklärt inklusive riesigem Studienverzeichnis, Verweis auf labore und welches tests, umweltmedizin,...usw
Hier per link eine kurzzusammenfassunf von ralf meyer:
www.naturheilpraxis-fritscher.de/downloads/hintergruende.pdf
@@kidaria1333 das häufige "POTS" kennt auch kaum ein Kardiologe. Und das hat mit Hormonen nichts zu tun. Die Diagnose wäre theoretisch sehr einfach.
@@uteschneider3349 me/cfs wird anhand des kanadischen kriterien katalogs diagnostiziert. Es gibt manchmal auffällige werte, bei vielen Patienten sind allerdings alle körperlichen Untersuchungen unauffällig. Das macht es gerade so schwierig: was man nicht nachweisen kann, muss psychisch sein, wird da gedacht.
Vielen lieben Dank für das Video. Hab selbst bis jetzt die Verdachtsdignose auf ME/CFS nach Brustkrebs. LG
Ich habe auch das Fatigue Syndrom durch Cidp.Es ist eine Katastrophe.Ich liege von 24 Stunden 23 Stunden im Bett vor Müdigkeit und Schwäche.Es ist kaum auszuhalten😢
Natalie Tattoo was hast du für Tests gemacht?
Einzige Lösung: Stuhltransplantation.
Tattoo Stern Hallo darf ich dich fragen ob du Kinder hast, ich habe durch Cfs eine Fehlgeburt erlitten.
Ayahuasca hilft!
Wunderbar gesagt genau so geht es mir
gesundheit ist so wichtig im leben das mann lange am leben teil nehm kann
Vielen Dank für das Video. Kann man seiner Familie und seinen Freunden zeigen, damit diese eine Idee davon bekommen, wie es mir und allen Betroffenen geht.
Obwohl das Video schon fünf Jahre alt ist, gibt es noch immer keine weiteren Erkenntnisse über Ursache und Behandlung.
Absolut
Ich glaube schon seid jahren das ich das erschöpfungssyndrom habe wenn ich einkaufen war bin ich danach immef komplett durchgeschwitzt und muss 4 std schlafen... Insgesammt schlafe ich bis zu 16 std am tag und bin trotzdem daueererschöpft es ist sogar anstregend für mich zu sitzen.... Konzentrationsstörungem habe ich auch und depressionen es ist echt krass....
Ayahuasca ist der schlüssel. Alle psychoaktive substanzen für 3 wochen sein lassen. Danach die schamansiche arbeit beginnen.
L Tyrosin hatte mir geholfen es ist nicht weg aber es geht etwas besser. Dem Herrn Jesus sei dank und Ehre dafür dass ich darauf gestoßen bin.
Meega Dank 🤝
Herr Dr Weigl
Freundlichst Karin
😄👍
Genau das habe ich. Dazu kommt nach das ich ständig sehr stark aufgeregt bin sobald was ansteht und ich jeden Tag sehr oft auf Toilette muss
Können Sie ein Video drehen ob es einen Zusammenhang mit Ebstein Barr und Multiple Sklerose gibt?
Seit mehr als einen Jahr leide ich an Müdigkeit und Erschöpfung. Letztes Jahr war ich 4 Monate krank geschrieben, danach musste ich wieder laut Hausärztin arbeiten. Eine Neurologin meinte ich solle weiter arbeiten, sie hält eine krank Schreibung nicht sinnvoll. 3 Monate später bin ich noch mehr ausgelaugt, zusätzlich kommen neue Symptome. Ich bin nicht mehr Stress resistent. Wenn ein Tag voll war, bin ich die nächsten zwei Tage nur noch am schlafen. Habe eine neue Ärztin gefunden die sofort mich krank geschrieben hatte.
Ich bin 32 und fühle mich von den Ärzten nicht ernst genommen.
vielen dank jetzt weiss ich was ich hab.fast sämtliche symptome hab ich aber ja auch meine ärtzte lachen mich aus statt detailliert mich zu untersuchen u.nach gründen zu suchen
Volltreffer, mir geht es seit ca. 9 Monaten genau so! Endlich weiss ich, was mit mir los ist. Meine wichtigste Frage: Wer kann mir helfen?
@Marina Bullmann: Ich selbst hatte viele Jahre lang mit dieser garstigen Krankheit zu kämpfen.
Was bei mir persönlich binnen kürzester Zeit half, das waren Heilpilze. Völlig kostenlos selbst gesammelt!
Der absolute Bringer war (festhalten!) der Fliegenpilz!
- Richtig zubereitet und gering dosiert, mutiert dieser angeblich "giftige" Wunderpilz nämlich zu einer ganz mächtigen Medizin!
Und das sogar ohne jedweder spürbaren Nebenwirkung, oder auch nur der leisesten Unpässlichkeit. Und natürlich auch ohne auch nur den geringsten psychedelischen Effekten, die erheblich(!) höhere Dosierungen hervorrufen können.
Grundsätzlich kann CFS aber verschiedene Ursachen haben, was bei mir wirkte muss nicht bei jedem wirken.
Skepsis beim angeblich giftigen Fliegenpilz kann ich nachvollziehen, die hatte ich auch! Aber zumindest die übrigen Heilpilze, die ich zusätzlich sonst noch einsetzte, haben sicherlich in gar keinem Fall schädliche Wirkungen; man kann da also kaum etwas falsch machen
Aber die ganze Geschichte ist länger. Schau ins Impressum auf meinem Kanal und rufe einfach mal an, dann schildere ich es Dir.
Ayahuasca!
Ich war selber jahrelang müde, antriebslos, kaputt und immer erschöpft. Als Vegetarier ( Ab und zu ein Ei ) alles ausprobiert. Und es lag nicht an Zucker, Kaffee, Vitaminen, Mineralien oder Sport. Verzweifelt versuchte ich es mit 5k Eiweiß ohne daran zu glauben. Ich bin seitdem bis abends fit und mache jeden Tag Sport. Morgens ein Glas auf leeren Magen. Es ist unbeschreiblich wieder Power zu haben.
Ich bin auch dauerhaft erschöpft so dass ich mich zu allem zwingen muß. Sogar zu den Sachen die mir eigentlich Spaß machen. Es geht einfach nicht normal.
Ich beneide Leute die einfach "tun" und "machen" und ihren Hobbys nachgehen können. Ich würde gerne viel zeichnen und Keyboard spielen, hab aber einfach keine Kraft.
Ich hatte jetzt keinen ausschlaggebenden Infekt, bin aber Asperger Autistin. Als Kind war ich sehr Energie geladen und ab der Grundschule fing das ganze dann an und wurde
bis heute immer schlimmer.
Ich war schon deshalb im Schlaflabor weil sie mich auf Narkolepsie untersucht haben, da kam aber nichts raus außer:
"sie schlafen zuviel, schlafen sie gefälligst weniger!" und ein paar Schlaf und Wachtabletten.
Ich gehe mit dem Hund spazieren, fahre Fahrrad, gehe schwimmen, mache meinen Haushalt (so gut es geht), gehe arbeiten (Ich arbeite in einer Wfb) und trotzdem ändert sich nix.
Ich achte darauf was ich esse. Den Zucker habe ich ersetzen können durch Aromageschmack, welche keine Kalorien haben. Auf Arbeit gibt es eine Kantine die alles frisch und sehr viel gesundes kocht. Es bringt einfach nix. Ich versuche es jetzt damit die Antidepressiva auszuschleichen. Vielleicht liegts auch an meiner Diabetis (Typ 2). Ich bin nur noch verzweifelt.
Ach und mein Vater hat das irgendwie auch, aber nicht so stark wie ich.
Ayahuasca ist der schlüssel. Alle psychoaktiven substanzen für 3 wochen stoppen danach mit der schamanischen arbeit beginnen. Kenne viele die sich damit komplett geheilt haben. Wird in holland angeboten.
Ignorier den schwurbler ind en Kommentaren . Schau mal welche Micro Nährstoff dir fehlen das kann zumindest einen Hinweis geben in welche Richtung geschaut werden muss. Zudem lass deine Antidepressiva und die Dosis kontrollieren, ggf. sind die einfach nix für dich. Ich bin selbst Asperger Autist und alles an AD's selbst die schwächsten dosen machen mich völlig kaputt. Nicht Neurotypische reagieren anders auf medikamente für Neurotypische. Bei mir wirken eher die pflanzlichen Antidepressiva besser zb CBD oder Ashwgandah letztes ist seit 2000 Jahren in Indien bekannt für seine Wirksamkeit. Ich bin ein Wissenschaftlich Evident denkener Mensch , ich hinterfrage diesen ganzen Heilversprechen und verlasse mich eher auf Fakten. Das Zucker weglassen alleine hilft wohl nicht , schau mal ob dein Hormonspiegel richtig funktoniert. Diabetis Typ 2 kann vieles im Körper dureinander bringen. Die meisten Ärzte tun das immer ab aus Zeitdruck und keine Lust. Achte auf eine Ausgewogene Mischkost, zb auch regelmässig paar Nüsse essen, Tofu , Sesamöl , Seealgen ( Asia Laden). Ich hab tatsächlich hinbekommen den Blutdruck 10 punkte runter zu bekommen , ich lass weg wo mein körper mir sendet das tut mir nicht gut und esse was mir gut tut. So bin zwar weiterhin Chronisch Erschöpft dank OHS und Hormonchaos ,aber zumindest halte ich meinen Körper gesund nicht noch kranker zu werden.
Lass zudem mal deinen Vitamin D Spiegel testen, bzw frag den Arzt was du Maximal einehmen drafst am tag. Das Dauert ziemlich lange solltest du einen Mangel haben aber wenn der Speicher wieder voll ist gehts langsam wieder besser. Hilft zwar gegen die Grundsätzlichen depressionen nix ,aber gegen die Krassen Emotionalen Stimmungschwankungen. Ich habe besseres Immunsystem bekommen, ich nehme seit 3 jahren ca. 4000 ie. am tag und es stabilisiert zumindest meine Lage. Aber jeder ist anders und rate nur empfohlene Mengen einzunehmen,man kann Vitamin D auch überdosieren und sollte geklärt werden.Nur in der Dosis schadet es nix, bei mir hatte es 4 Wochen gedauert bis eine Stimmungs Aufhellung hatte ,so leer war mein Tank.
Und das gehts schnell vorallem im Winter wenn man viel drinnen ist. Viamin D macht auch viel munterer
Genau das kann ich auch bestätigen.
Danke Hr. Dr. Weigl
Kann es auch eine ursache vom Handy sein?
Klasse Beitrag
Es wäre vielleicht einmal Zeit für ein Update 🙏🙏🙏🙏💯
Bei mir war die chronische Erschöpfung , hinzu kam Depression und Angstzustände ...das alles hat sich nach knapp 2 jähriger Therapie nicht wesentlich verbessert...
Jeden Tag Wildkräuter mit Apfel oder Banane, je nach Geschmack, mixen. Nach 2 Wochen wird es ganz deutlich besser.
Ab wann geht es als CES durch? Habe sämtliche Symptome, Alltag ist möglich, wenn auch eingeschränkt. Werde mich demnächst bei einigen Ärzten Hilfe einholen.
Es ist dennoch sehr deprimierend, mit dem Problem allein fertig werden zu müssen, es nicht unbedingt als eigene Krankheit durchgeht, und es einfach auf Burn-out oder Psyche geschoben wird! Bitte um Meinung, welche Prozeduren moch bei dem Ärzten erwarten können
Scahu mal auf der Seite der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS. Da findest du Antworten.
Ja das würde ich auch gerne wissen, finde aber auch auf der Seite der Deutschen Gesellschaft für me/cfs nicht die Antwort. Ich schaffe es nicht zu arbeiten, Haushalt kriege ich meist immer hin, strengt mich aber an. Ich habe eine tanzgruppe, die ich dienstags besuche. Immer schaffe ich es nicht. Habe neulich neulich Gespräch mitgehört, wo die eine meinte "bin jetzt mit dem Studium fertig, arbeite von 7 bis 16 Uhr und dann hab ich ja aber Freizeit, kann alles machen was ich will und dann noch zum tanzen". Musste mit den Tränen kämpfen, weil ich an dem Tag, wo ich tanzen möchte mich einfach nur darauf konzentrieren duschen zu gehen und was zu essen. Meinen Haushalt lasse ich an dem Tag links liegen, sonst schaffe ich es nicht zum tanzen bzw wäre es mir einfach so anstrengend, dass es dann keinen Spaß mehr macht. Ich überlege manchmal das tanzen aufzugeben, aber es ist mein einziger sozialer Kontakt. Im September habe ich einen Auftritt, wo ich auch den Tag in der Stadthalle verbringe. Das ist eine echte Herausforderung für mich, ich werde mich wohl öfters in die Umkleide zurück ziehen, aber ich weiß, dass ich diesen Auftritt schaffen werde. So viel Kraft kann ich kurzzeitig aufbringen, auch wenn ich die Tage darauf Ruhe brauchen werde.
Wenn ich über me/cfs nachlese, lese ich immer nur von Fällen die 23 Stunden im Bett liegen, nur mit Rollstuhl raus können, einkaufen ist zu schwer etc. Da komme ich mir gleich vor wie eine Hypochonderin oder als wenn ich mich anstelle. Schließlich schaffe ich es sogar noch gerade so meinem Hobby tanzen halbwegs nachzugehen, auch wenn mich das viel Kraft kostet. Also denke ich gleich "ich kann ja gar nicht krank sein". Aber wenn ich dann wieder einem gesunden Menschen sage "nein, ich kann heute nachmittag nicht nochmal kurz vorbei kommen, weil ich abends tanzen habe und sonst zu erschöpft bin", merke ich wieder, dass ich eben trotzdem wenig Kraft habe. Und das tanzen geht wohlgemerkt nur 2 Stunden (1 Stunde dehnen, 1 Stunde Schritte lernen und diese dann tanzen). Das ist doch nicht normal! Bin seit 9 Jahren in diesem Zustand trotz Therapie etc.
sehr schön vido man möchte gesund leben es macht spatz wenn gesund ist
Vielen Dank für den sehr guten Beitrag...ich finde mich genau wieder...leider habe ich nach jahrelanger Arztoddissee noch keinen Arzt gefunden der darauf eingeht....alles läuft unter Depressionen und wird auch so behandelt...leider hilft es nicht...davon geht diese Erschöpfung und Kraftlosigkeit nicht weg ...und man steht hilflos da und weiß nicht wie es weiter gehen soll.
Ayahuasca ist der schlüssel!
Danke 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Hallo, weiß jemand, ob die Ursache auch eine schwere Hirnerkrankung (Aneurysma, Subarachinodalblutung, künstl. Koma, Vasospasmen, Hirndrainge und einiges mehr) sein kann? Da es einen neurologischen Hintergrund hat? Nur die Charité in Berlin hat eine Sprechstunde, oder?
Ayahuasca hilft!
Ich habe diese Symptome schon seit einem Jahr, ohne Besserung in Sicht. Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit gar nicht, oder nur am Rande... Mein Neurologe sagt immer es sei psychosomatisch....aber ich habe weder Depressionen noch psychische Probleme..
Bin immer erschöpft , kann mich nicht lange unterhalten oder geistige Arbeit tun...es ist nur noch zum heulen...🙈
Mach Chi Gong.
ich bin seit 2008 daran erkrankt und bin seit 2016 24 std bettlägerig und ein vollpflegefall geworden. aber viele Ärzte kennen sich damit nicht aus. viele wollen uns Patienten aktivieren und das ist das schlimmste was man uns antun kann. auch Krankenhaus ist nicht sehr sinnvoll und kann im schweren und schwerstem Stadium auch das Todesurteil bedeuten. ich steh grad vor dem Problem das ich ins Krankenhaus gehen gezwungen werde.
Keine Antwort vom Doc ?
das ist völlig klar. Wir müssen den Sinn wieder im Leben finden, denn da liegt das Grundproblem!
@@geld_online_verdienen Blödsinn
Überaktivierung in unserem Fall bedeutet garantiert Verschlimmerung,kann ich nur bestätigen!!! Das kapiert ein Arzt von tausenden,aber in keinem Fall ein Psychiater!!! Lasst euch bitte nicht psychiatrisch abstempeln...
@@geld_online_verdienen Schwachsinnige Aussage, das kann nur jemand sagen der CFS nicht kennt.
Ich (38 Jahre) habe das auch, hatte vor 4 Jahren meinen Zusammenbruch.
Bin seit Januar EU Rentner!
Meiner Meinung nach ist es eine Nebennierenschwäche/erschöpfung, dadurch wird Adrenalin, Cortisol usw. zu wenig produziert. Dadurch fehlt dem Körper die Kraft. Es sind auch schon Menschen daran gestorben. Die Organe brauchen Adrenalin usw. um arbeiten zu können.
Du solltest aufpassen mit solchen Aussagen. Es gibt Menschen die das lesen und denen es durch dein Kommentar sehr schlecht ergehen kann. Kein Mensch stirbt an der Müdigkeit.
Spar dir deinen Schwachsinn.
na toll ich habe 8 manchmal 9 der erwähnten Symptome..ich warte jetzt seit Dezember 2021 auf einen Termin beim Endokrinologen, weil ich endlich mal ne Diagnose haben möchte, bzw. einige Krankheiten ausschliessen will, mein HA fragt mich ob das denn nicht Depressionen sind dass ich immer müde bin ? Und die Muskel u Gelenkschmerzen ?
Kenn ich alles leider zu gut - Aber lasst euch sagen: Wer zwei Jahre fast bettlägerig war, und dann nach bestimmtem Lebenswandel wieder Basketball spielen gehen konnte, sollte ein guter Beweis dafür sein, dass dieses Leiden kein Dauerzustand bleiben muss! Vielleicht helfen euch ein paar meiner Videos. In jedem Falle, wünsche ich jedem, der damit zu tun hat Alles Gute!
Wie bist du genesen? Einfach so oder war es der Zeitfaktor?
@@dolorescarmenl.1993 Durch das Auffüllen von in meinem Fall fehlenden Vitalstoffen, einem neuen Mindset und umgestellter Ernährung
vielen Dank!
Sie sind einfach super !!! Danke schön 🌺
kann man tapletten gegen diese Müdigkeit nehmen und wenn qelche
Bei mir würde durch meine e Epilepsie G40 noch zusätzlich F6. 6 vorzeitige Ermüdungs Syndrom und emotionale labilität.
Weiter habe ich seit ca 2 Jahren eine Fitness tracker der die Schlafzeiten aufzeichnet immer sehr niedrige Tiefschlaf Phasen, wenn sie an Tagen von nur 28 min bei ca8 Std Schlaf liegen habe ich auch Probleme mit der Epilepsie. Habe dann auch wieder Phasen in denen ich 12 bis 15 Stunden schlafen tue.
Danke für das Video
Habe auch schon mitgekriegt wie hinter meinem Rücken gesprochen wurde. Der markiert ja nur!
Sind sie noch arbeiten?
Was ist der Unterschied zur Fibromyalgie...das scheint für mich beides zu passen....geht das auch vielleicht zusammen?....EBV und Borreliose hatte ich auch beides...
Sind die Gelenks, Sehnen und Muskel Schmerzen das Einzige was sich da unterscheidet?
Ist es auch möglich das CFS als Schübe zu bekommen? Das man es paar Wochen bekommt und es einem dann wieder besser gehen kann?
Omg ich glaub ich hatte das. Ich musste so oft rechts ran fahren vor Erschöpfung bei den kleinsten Erledigungen. Tatsächlich ließ ich mich mal auf diesen Eppstein Bar Virus testen und hatte Antikörper.
Denn eppSteinbar virus tragen 90 % der Bevölkerung. Sie sind also nich allein😉
Klingt nach meinen Symptomen. Hab schon viele Untersuchungen durch. Soll jetzt zur Psychosomatische Untersuchung. Weil nichts gefunden wurde, beim HNO, Neuro.,Allgem.Untersuchungen, MRT, CT, Lumbalpunktion. Alles ohne Ergebnisse.
Wie kann ich raus finden das es das wirklich ist???Es gibt immer noch keine Diagnose bei mir.
Du solltest unbedingt einen Westernblot auf Helicobacter pylori beim Labor Biovis
machen. Du wirst in keinem Lehrbuch etwas darüber finden, da es bisher noch völlig unbekannt ist, dass der Heli auch chronische Müdigkeit verursachen kann.
Und zwar testet dieser spezielle Westernblot auf Antikörper gegen Toxine, die der Heli exprimiert.
Selbst wenn der Heli bereits per Gastroskopie, Antigene im Stuhl, Atemtest, Ureaseschnelltest und herkömmlicher Antikörpertests ausgeschlossen wurde, ist es durchaus möglich, dass er erst über diesen Westernblot gefunden wird.
Es wird bestimmt noch weitere Laboren geben, die diesen Westernblot anbieten, ich kenne aber keins!!! Also daher, 1 x Serum beim Hausarzt abnehmen lassen und er soll das per Post an Biovis senden. Der Test ist dort mit B210 im Anforderungsbogen angegeben. Helicobacter pylori Pathogenitätsfaktoren im Serum.
Dann kannst du bei Biovis einen EliSpot auf EBV machen. Der muss aber per Express via Laborbote ins Labor. Dafür 3 x CPDA Monovetten abnehmen. Der mit Abstand sinnvollste Test, um eine noch aktive / reaktive EBV Infektion sicher auszuschließen.
Das sind die absoluten Hauptursachen für chronische Müdigkeit.
Ansonsten ist auch eine chronische Candidose ein weiterer wichtiger Faktor. Diese kann man oft im Stuhl nicht nachweisen, da die Pilze nicht im Stuhl auffindbar sind. Dazu bietet das Labor D-Arabinitol im Urin an, als 1. Metabolom-Profil.
Um an - nennen wir es CFS - zu erkranken, sind immer mehrere Faktoren notwendig.
Bedenke bitte, es gibt keinen Marker, der CFS nachweisen kann. Für mein Verständnis ist CFS definitiv keine einzelne Krankheit, sondern ein Symptomkomplex der durchaus sehr unterschiedlich sein kann. Nicht mal die Charité kennt D-Arabinitol und das Candida-Toxine starke Müdigkeit etc. verursachen können, den Westernblot und die Müdigkeit durch Helicobacter Toxine, so wie die EliSpot-Tests um EBV sehr sicher auszuschließen bzw. zu bestätigen.
Es ist auch noch möglich CD57+ NK Zellen (ausgereifte NK Zellen) zu messen, denn die sind bei einer chronischen Infektion im allgemeinen stark erniedrigt!
Falls du noch mehr Infos brauchst, melde dich gerne.
Würde mich freuen, wenn man dich wieder aus dem Bett raus bekommt.
Nicht vergessen sollte man natürlich den Darm, Parasiten im Darm, alle Vitamine, Mineralstoffe, Aminosäuren!
@@stefangrasekamp5063 Vielen dank für die vielen Info's mal sehen ob, dass was bringt.
MeerschweinchenMix Männer unter sich Ich wünsche es dir sehr.
Was genau für Symptome hast du denn? Dann kann ich dir vielleicht noch gezieltere Tipps geben.
LG
@@stefangrasekamp5063 Schwindel, Rückenschmerzen, Kopfschmerzen, Herzrasen, geringe Belastbarkeit, schnelle Erschöpfung, Gelenkschmerzen, Neurologische Ausfälle der linken Körperhälfte. Es ist eine Skoliose und ein Wirbelgleiten S1/L4&L5 bekannt. Außerdem eine Vorwölbung einer Bandscheibe im Halsbereich und ein Schatten im Kopf auf dem CT gefunden (Laut MRT, nur getrocknetes Blut, alte Verletzung) im Nervenwasser war eine geringe Menge Blut, die als nicht Relevant bestimmt wurde. Demnächst wird ein 24 Std.EKG gemacht. Und Aufnahmen des Gleitwirbels in Bewegung gemacht.
MeerschweinchenMix Männer unter sich Au Mann.... Das ist aber eine ganze Reihe von Symptomen. Um dazu am ehesten was sagen zu können, wäre noch spannend... Trat das alles plötzlich ein? Nach einem Infekt? Hattest du einen Zeckenbiss? Borreliose schon abgeklärt und wenn ja, welche Tests!?
Danke für das Video. Wenn man die individuelle Ursache nicht kennt, muss man halt suchen. Am besten vielleicht einmal eine vollständige Anamneseerhebung, Dazu reicht manchmal ein Heilpraktiker, Umweltmediziner. Mit Psychologen machen die meisten Patienten negative Erfahrungen. Es heißt bei ME/ CFS Schonung und definitiv nicht Stress verursachende Behandlungen. Wenn jede Behandlung im Rückfall endet ,muss doch jeden Arzt irgendwann einmal klar werden, seine Psychodiagnose zu hinterfragen.
Ursache: Schwermetallbelastung z. B., oder durch Impfungen ausgelöst, oder Unverträglichkeiten durch Medikamente oder eben alles zusammen.
Die Krankheit gibt es doch schon seit 1955. Steckt die Immunologie noch in den Kinderschuhen?
Bin ziemlich verärgert, denn mir hätte viel Ärger erspart bleiben können., viele Rückfälle. Musste vorzeitig in die Erwerbsunfähigkeitsrente und mich auch noch ständig rechtfertigen.
Besonders ärgerlich wenn ich das Drama verhindern hätte können und Ärzte auch.
Mir geht es genauso seit Wochen. Der Hausarzt findet nichts. Daher muss man ein paar Schritte allein gehen. Blutanalyse der Mikronährstoffe, Mineralien, Folsäure und Aminosäuren. Mit den Ergebnissen zum Heilpraktiker der die Werte zu interpretieren weiß. Ich fürchte die klassische Schulmedizin ist noch nicht so weit, damit umzugehen und es zu erkennen.
Meine Tochter ist seid einigen Wochen an der Dialyse und leidet neuerdings auch an einem massiven Erschöpfungszustand. Nur noch müde, die augen fallen ständig zu, besonders schlim im anschluss an die Dialyse bei welcher sie auch noch mit erbrechen und übelkeit zu kämpfen hat. Gibt es hilfe oder was kann sie selbst tun? Gibt es chancen auf ein besseres Leben 😢?
Kommt mir aktuell sehr bekannt vor , alles ist anstregend . Das geht seit 3 jahren so man findet nix inzwischen fällt mir stehen immer schwerer und mein kurzeitgedächnis leidet
Was ist wenn ich viele der genauen Symptome habe, aber nur nach aktivem Sport nicht mehr erholt schlafen kann. Solange ich genug lange schlafe, kann ich meinen Alltag normal folgen. Aber ich brauche sehr viel Schlaf dafür 😥
Geht mir auch so, ich schaffe denTag nur mit gut 10 Std. Schlaf und vielen Pausen zwischen den Alltagsarbeiten😫
Ayahuasca hilft!
War bei mir das Gleiche. Von einem Arzt zum Nächsten. Mir gings ganzheitlich sehr schlecht.
Bekam Schlaftabletten und einen Psychiater verschrieben. Wurde mit Burn out weggeschickt.
Habe immer gesagt, daß es mir körperlich schlecht geht, nicht psychisch.
Einkaufen gehen war wie ein Marathonlauf. Athemlos, schweißgebadet, fertig.
Über drei Jahre ein Leidensweg. War unter schwersten Bedingungen im Arbeitsmarkt. Bis nichts mehr ging. Ich konnte die Einkaufstasche nicht mehr tragen, gehen war eine Qual. Athmen war beschwerlich. Nahrungsaufnahme russisches Roulette.
Habe mich dann selbst auf medizinischen Plattformen informiert und bin über Umwege auf mehrere Möglichkeiten gestoßen. Habe dann über Laborbefunde, Allergien und Nahrungsmittelunverträglichkeits-Austestungen, Behandlungsansätze über Nahrung und Mikronährstoffen sowie Vitaminen gefunden. Laborbefund auf sämtliche Viren und Bakterien machen lassen, Vitamine usw. Es dauerte allerdings 3 Jahre um wieder Beschwerdefrei leben zu können. Allerdings gibt es keinen Spielraum für Ernährungsfehler. Der Körper reagiert sofort mit alten Schmerz- und Symptommustern.
Wie sieht es mit einem Zusammenhang zum Faktor-V-Leiden aus? Komme aufgrund der Blutanämie drauf.
Das würde mich auch sehr interessieren!
Man solle immer, bevor man Medikamente verschreibt mal checken ob der Patient Nährstoffmängel hat Mineralstoffhaaranalyse kann sehr weiterhelfen was auch sehr oft vorkommt ist ein Eisenmangel als Ursache eine Chronischen Erschöpfung und das kann sehr schnell behoben werden mit einer Eiseninfusion
👍🏽👍🏽
Ich habe urplötzlich seit 3 Wochen alles mögliche an cfs symptomen. Davor erkältet und zah vereitert mit 10 Tage Antibiotika. Jetzt muss ich nur liegen, schmerzen überall,brainfog, kreislauf und herz bei 100x/min. Nach Tätigkeit geht nichts mehr für 2 3 Tage
Bei mir ist seit Jahren was rheumamäßig im Gange,weiss keiner was....hat auch nicht wirklich bock und speist mich trotz dauerhaft erhöhter Antikörpern gegen mich selbst (ANA) mit Paracetamol ab
Ayahuasca hilft!
@@tashatexass8051 ayahuasca!
Ich kann dich so gut verstehen.
7:12 Was ist mit allergisch bedingter Müdigkeit?
ich leide unter schwere chronischen komplexen PTBS seit dem leide ich auch mit unter chronisches Erschöpfung Symptom, ich bin zwar 36, aber ich fühle mich und führe ein Leben genauso körperlich und psychisch wie eine 85 Jährige Oma. Diese Krankheit bei meinem Fall einer der Symptome ist echt scheiße, man muss wie eine 85 Jährige ein Leben führen. Ich war auch über tausend mal 14 Jahre lang bei verschiedenen Ärzten aber keiner konnte mir nicht mal geringsten helfen.😭😭😭😭😢😢😢
Hattest du einen Zeckenbiss, denn Borreliose verursacht ein Chronisches Erschöpfungssyndrom. Lässt sich mit Antibiotika sehr gut begandeln.
Durchhalten, Dank COVID ist die Forschung da jetzt hinterher
Bei mir ptbs . Dadurch die Erschöpfung. Wenn man permanent gestresst ist und der stresslevel dann abfällt entsteht die Erschöpfung. Wir merken erst wie erschöpft wir wirklich sind/ waren , wenn wir zur ruhe kommen. Wenn man einen Marathon gelaufen ist , ist man danach auch erschöpft. Es gilt das trauma zu behandeln und den Stress zu reduzieren. Zu entspannen. Das lerne ich gerade.
hallo, ich bin durch gewisse umstände bei ihnen gelandet.und es ist doch mal schön das es noch ärzte gibt die solche symtome erkennen.ich wurde schon sehr oft als total verrückt hin gestellt.ich such eben einen arz der noch über den tellerrand schaut.ich habe die symtome die sie aufgezählt haben.können sie zufällig einen ärzt in sachsen empfehlen?
Habe das gleiche kein artz kann mir helfen sehr traurig
Ich habe auch schon einen wahren Ärztemarathon hinter mir. Ich bekomme einfach keine Antwort auf das was ich habe. Entweder wird es auf die Psyche geschoben oder ich werde mit einem Schulterzucken wieder weg geschickt.
Von den Symptomen die Sie berichten passt so viel zu meinem Gesundheitszustand den ich schon seit Jahren inzwischen habe, und seit covid nochmal eine deutliche Verschlechterung erfahren habe :(
Ich weis nicht mehr, wohin ich mich noch wenden kann um endlich Hilfe zu bekommen
Hey.. Bei mir ist es ähnlich. Bin 26 und seit 4 Jahren bin ich dauerhaft müde. Egal wie lange ich schlafe. Wärme und schlechte Luft verschlimmern den Zustand. Ich bin extrem lichtempfindlich (sitze beim Friseur und Zahnarzt) mit der Sonnenbrille. Ich bin extrem Vergesslich( was nicht von Vorteil ist wenn man gerade die Meister schule besucht und tausende von Euros in seine zukunft investiert) und sich nichts merken kann und leute einen für dumm halten. extrem antriebslos. Gelenke schlafen schnell ein. Nach Anstrengungen noch 20 mal müder. Absolut null Lebensqualität. Wurde erst an der Nase operiert, weil ich nicht richtig Luft bekommen habe und wir davon ausgegangen sind das ich einfach im Schlaf nicht genug Sauerstoff also keine Erholung bekomme. Hat nichts gebracht. Danach komplettes Blutbild und es stellte sich heraus das ich einen extrem niedrigen vitmatin d3 Spiegel habe. Der eben auch solche Symptome verursacht (6.4). Vitamin Tabletten bekommen nichts gebracht. Schädel mrt gemacht nichts gebracht. Termin für eine lumbalpunktion 4 Monate drauf gewartet und und einen Tag vorher rufen sie an und sagen mir dass das kh überfüllt ist. Man fühlt sich einfach wie auf Drogen, als ob nebel im Kopf ist. Wie ein Rausch Zustand und keiner nimmt einen ernst. Und ins schlaflabor komme ich auch nicht. Weil das test Gerät über Nacht wohl gut lief. Aber jeder der bei mir übernachtet sagt wie krass ich bin. Bei der kleinsten Bewegung im Raum bin ich wach wie ein Hund als ob ich nicht schlafe. Wofür zahle ich jahre lang in diese beschissene Krankenkasse ein.. Naja in 2 Tagen schreib ich Prüfung und werde durchfallen und darf es nochmal bezahlen. Da keine Diagnose =kein atest 😍😍😍😍😍 hoch lebe Deutschland
Oh Gott, das tut mir so leid... Hilfe in so jungem Alter. Google mal den Dr.Ullrich Werth.
Exakt selben Zustand habe ich auch nun schon seit 3 Jahren ☝🏻 schrecklich sowas...
@@jaypi8414 hab wahrscheinlich das Problem gefunden. Haben einen Wiederholungstest gemacht und habe tatsächlich Atem Aussetzer und muss ins schlaflabor. 20,4 stk pro Std
KingAJayTV ist ja interessant 😮 und wie habt ihr das heraus gefunden? Und was kannst du dagegen tun? 🙂
@@KingAJayTV Geht mir sehr ähnlich.
Aber ich hatte auch 1mal corona. War das der auslöser?
Im Großen und Ganzen hilfreich. Jedoch besonders bei Nennung der Ursachen unrichtige Aussagen, die dem Stand der seriösen wissenschaftlichen Erforschung nicht entsprechen.
Welche Experten gibt es für Fatique?
Habe damit 18 Monate rumgekämpft. Habe sämtliche Fachärzte in der näheren Umgebung kennenlernen dürfen / müssen, die alle nur Positives über meinen Körper zu berichten wussten. Was ja eigentlich auch positiv ist, wenn da nicht das Problem wäre das man selbst und sein Umfeld gerne eine Diagnose / Erklärung für die Symptome hätte. Ich war nahe dran mein Job zu kündigen weil ich einfach nicht mehr konnte und für mich selbst diagnostiziert hatte, das wenn körperlich alles ok ist nur noch berufliche Belastung der Grund sein kann. So überraschend wie es kam, so unerwartet ging es auch. Geblieben sind bis heute die vielen Fragezeichen im Kopf. Selbst wenn es weg ist verfolgt einen über einen langen Zeitraum die Frage: „ Was zum Teufel war das ?“
kannst du vielleicht deine genauen Symptome beschreiben? LG
Ein weiteres sehr hilfreiches Video von Ihnen. Vielen vielen Dank. Am liebsten würde ich zu Ihnen in die Praxis kommen, um mich beraten zu lassen. Ich glaube ich habe eine Kombination von Fibromyalgie und CFS. Vielleicht beides nicht in der allerschlimmsten Ausprägungen, aber es fällt mir extrem schwer mit den ganzen Symptomen meinen Alltag positiv zu bewältigen. Gottseidank habe ich keine Depressionen und fühle mich psychisch sehr stabil, aber die extreme Erschöpfung, die zusätzlichen Schmerzen und die ständige Veränderung der Symptome sind deine große Aufgabe für mich. Es macht mich etwas mutlos , dass es für beide Krankheiten keine Marker gibt. Insbesondere für den Fall , dass ich wirklich nicht mehr arbeiten kann und ich zwar gut versichert bin, aber eine Erwerbsunfähigkeit quasi nicht nachgewiesen werden kann. - ich will die Hoffnung nicht aufgeben und wie gesagt bedanke mich recht herzlich für Ihre tolle Videos.
Ayahuasca ist der schlüssel!
@@jochen3698 hör auf, hier für Drogen zu werben!!