Que aula maravilhosa! Sou estudante de farmácia e vou fazer prova de Controle de Qualidade FQ semana q vem e essa aula me ajudou mt! Obg por postar, professor!!
Olá, obrigada pela aula esclarecedora. Mas fiquei em dúvida no minuto 36:28, qual seria a curva mais sensível? A de menor valor do coeficiente angular (curva com água salina)?
Seguem os dois links de refs importantes nesta área: pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/ay/d0ay01363c www.scielo.br/j/qn/a/bq5SjVnnKptZkf8NnK6kqRc/?lang=pt
sou engenheiro ambiental e estou buscando acreditação junto ao INMETRO do escopo de amostragem de água subterrânea por método de low flow aqui na empresa onde trabalho. Os ensaios que iremos realizar serão determinações de pH, potencial redox, oxigênio dissolvido e condutividade elétrica através de uma sonda multiparâmetros nas instalações do cliente. Nós estamos enviando nosso equipamento para calibração RBC e iremos realizar ensaio de proficiência junto com outros laboratórios. Minha dúvida é a seguinte, quais etapas da validação se aplicam ao nosso processo? Pois percebo que tudo isso se encaixa bastante com cromatografia que trabalha com padrões com vários compostos. No caso de uma sonda multiparâmetros seria inviável adquirir múltiplos MRC do sensor de potencial redox ou OD, por exemplo, para fazer uma curva, no entanto se eu fizer todas as leituras com a mesma concentração eu não consigo ter pontos distintos.
Ei Caio, tudo bem? A calibração do equipamento é algo interno e operacional do mesmo (requisito para que estes equipamentos funcionem bem). Após isso, você deve fazer a validação analítica e isso irá variar de acordo com as legislações e/ou normas seguidas. Sugiro que você entre em contato com o INMETRO para requerer informações adicionais de quais etapas são necessárias para o que você precisa. Abraços
Oi, Murilo. Suas aulas são ótimas, estou aprendendo cromatografia com seus vídeos! Eu não vi a sua aula sobre calibração interna e padrão interno, está aqui no youtube?
Ei Talita. Eu não gravei as aulas que dei sobre curva analítica com padrão interno (PI). Mas o principio dela é muito similar a curva analitica com padrão externo. Porém, você deverá adicionar o PI em todos os pontos da curva e nas suas amostras. Após isso, você deverá plotar os resultados (de área, no seu caso) sempre usando a razão "área do analito/área do PI" no eixo y. O padrão interno deve, ainda, ser altamente puro, não reagir com nenhum dos componentes da amostra e ser quimicamente similar ao analito de interesse
Antunni, os 0,38ng (0,3886ng) estão para 20μL. Você pode consultar essa informação na planilha usada na aula 4 (confira esse dado no minuto 13:52 do vídeo da aula 4). Então para 1mL temos 19,43ng.
Que aula maravilhosa! Sou estudante de farmácia e vou fazer prova de Controle de Qualidade FQ semana q vem e essa aula me ajudou mt! Obg por postar, professor!!
Muitíssimo bom a aula.
Excelente 👏🏽🤩
Professor, bom início de 2025. Poderíamos ter acesso a planilha. Obrigado, desde já. Enviei e-mail para o senhor também.
Aula excelente, poderia disponibilizar a planilha em excel?
Excelente material está produzindo parabéns. Poderia disponibilizar a planilha em Excel no conteúdo.
Ei, obg :D. Mande um e-mail para murilo.souza@iff.edu.br que te respondo com a planilha
Olá, obrigada pela aula esclarecedora. Mas fiquei em dúvida no minuto 36:28, qual seria a curva mais sensível? A de menor valor do coeficiente angular (curva com água salina)?
Sensacional! Prof., coloca o link da sujestão de leitura da validação em métodos cromatográficos e eletroforéticos, pfv!
Seguem os dois links de refs importantes nesta área:
pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/ay/d0ay01363c
www.scielo.br/j/qn/a/bq5SjVnnKptZkf8NnK6kqRc/?lang=pt
sou engenheiro ambiental e estou buscando acreditação junto ao INMETRO do escopo de amostragem de água subterrânea por método de low flow aqui na empresa onde trabalho. Os ensaios que iremos realizar serão determinações de pH, potencial redox, oxigênio dissolvido e condutividade elétrica através de uma sonda multiparâmetros nas instalações do cliente. Nós estamos enviando nosso equipamento para calibração RBC e iremos realizar ensaio de proficiência junto com outros laboratórios. Minha dúvida é a seguinte, quais etapas da validação se aplicam ao nosso processo? Pois percebo que tudo isso se encaixa bastante com cromatografia que trabalha com padrões com vários compostos. No caso de uma sonda multiparâmetros seria inviável adquirir múltiplos MRC do sensor de potencial redox ou OD, por exemplo, para fazer uma curva, no entanto se eu fizer todas as leituras com a mesma concentração eu não consigo ter pontos distintos.
Ei Caio, tudo bem? A calibração do equipamento é algo interno e operacional do mesmo (requisito para que estes equipamentos funcionem bem). Após isso, você deve fazer a validação analítica e isso irá variar de acordo com as legislações e/ou normas seguidas. Sugiro que você entre em contato com o INMETRO para requerer informações adicionais de quais etapas são necessárias para o que você precisa. Abraços
Bom dia professor, muito boa suas aulas, estou aprendendo muito, por favor professor tem como vc me enviar o link do Excel. Muito obrigado e parabéns.
Ei manda um email para m.quimic@gmail.com
Oi, Murilo. Suas aulas são ótimas, estou aprendendo cromatografia com seus vídeos! Eu não vi a sua aula sobre calibração interna e padrão interno, está aqui no youtube?
Ei Talita. Eu não gravei as aulas que dei sobre curva analítica com padrão interno (PI). Mas o principio dela é muito similar a curva analitica com padrão externo. Porém, você deverá adicionar o PI em todos os pontos da curva e nas suas amostras. Após isso, você deverá plotar os resultados (de área, no seu caso) sempre usando a razão "área do analito/área do PI" no eixo y. O padrão interno deve, ainda, ser altamente puro, não reagir com nenhum dos componentes da amostra e ser quimicamente similar ao analito de interesse
Excelente material. Professor, você poderia me disponibilizar a planilha em Excel? Desde já agradeço.
mande um email para m.quimic@gmail.com
Em 19:00 eu nao entendi o seu calculo. LD = 3 x s/a = 3 x 5651/43630 =0,38 ... não dá 19,43! Poderia explicar por gentileza?
Antunni, os 0,38ng (0,3886ng) estão para 20μL. Você pode consultar essa informação na planilha usada na aula 4 (confira esse dado no minuto 13:52 do vídeo da aula 4). Então para 1mL temos 19,43ng.
Veja o comentário do colega abaixo. Foi exatamente como ele relatou!! abraço
Professor muito grato pelo conteúdo! Parabéns pela didática! Sou pós graduando no INPA, o senhor poderia disponiblizar a planilha?
Ei, obg :D. Mande um e-mail para murilo.souza@iff.edu.br que te respondo com a planilha
Olá, como eu determino o limite de detecção quando eu não tenho o branco de amostra (amostra sem o analito de interesse)?
Ei, você pode calculá-lo usando os parâmetros da curva analítica. Veja este nosso artigo: doi.org/10.1039/D0AY01363C