✅ Möchtest Du das ganze Interview des Mikronährstoff Kongresses sehen? Dann probiere die Medumio Akademie 30 Tage kostenlos aus: akademie.medumio.de/mikronaehrstoffkongress/wissensbereich?
Ein ganz hervorragendes Video. Ich mache die HPU- Therapie seit zwei Jahren und bin Dr. Tina- Maria Ritter für ihr Buch zu tiefstem Dank verpflichtet. Ich habe es über mehrere Monate drei Mal durchgearbeitet und meine Gesundung dadurch selbst voranbringen können. Bitte machen Sie noch einmal ein Interview mit ihr, was nur die kleinen Kinder (Säuglinge bis Vorschule) mit HPU zum Inhalt hat. Mein Sohn leidet seit seiner Geburt vor drei Jahren so sehr. Weil ich bis heute keinen Arzt oder Therapeuten gefunden habe, muss ich alles, was ich selbst als Erwachsenenwissen habe in unglaublich kleinen Schritten auf den kleinen Körper anpassen. Bisher habe ich Gott sei Dank nichts falsch gemacht und es geht ihm Monat für Monat besser, aber sein Leid berührt mich so, dass ich gerne schneller helfen würde. Und schließlich ist all sein Gift höchstwahrscheinlich nur über die Placenta und Muttermilch zu ihm gekommen. Ich gehe davon aus, dass der Gendefekt zwischen meiner Uroma und Oma passierte. Jedenfalls meine Mutter hat nachweislich HPU und ihre Mutter lebte wie ein HPUler. Somit wurden die Schwermetalle nun in die dritte Generation weitergegeben. Ein Wunder, dass ich dieses Leben überhaupt austragen konnte. Er hat wenige Tage nach der Geburt nur noch geschrieen und gelitten. Für 22 Monate... bis ich das Wissen über HPU für mich hatte und auf meine Kinder anwenden konnte. Es tut Not Schwangere aufzuklären. Ich hatte die inkompetenteste Frauenärztin, die man sich vorstellen kann. Aber das weiß ich erst heute.
@@medumio Es treibt mir die Tränen in die Augen, wenn ich höre, was da für Wissen zur Kindergesundheit vermittelt wird. Mein Bauch "wusste" da schon einiges, aber man muss sich auch mit Anderen darüber austauschen können, was man Kindern geben kann, damit man keinen Fehler macht. Vielen vielen Dank!
@@madlenj.4644 Das waren drei A4 Seiten Beschwerden. Das sprengt hier den Rahmen. Ich war in 2019 am Ende aller Kräfte und konnte meine gesundheitlichen Einschränkungen nicht mehr in einem üblichen Arztgespräch vortragen. Hatte sie daher systematisch aufgelistet. Das Aufgeschriebene hat natürlich keinen Arzt interessiert, war für mich aber sehr befreiend. Ich hatte "nur" das und konnte mich von der Problembeschreibung auf die Problemlösung wenden. Mittlerweile habe ich nichts mehr, WENN ich diverse Nahrungsergänzungsmittel einnehme und 30 Minuten danach 20 Minuten intensiv tanze. Mich vor allem von Gemüse ernähre. Zwiebeln, Knoblauch, Bärlauch, Koriander und andere Gewürze verwende. Keinerlei Nahrung der Ernährungspyramide weglasse. Einen regelmäßigen Wach- Schlaf- Rhythmus einhalte und mich nicht ärgern lasse. Es ist also deutlich mehr als eine HPU- Therapie. Und dauert mehr als vier Jahre... Falls sich Deine Frage auf das betroffene Kind bezieht. Muss ich darauf aufmerksam machen, dass Mangan nicht an Kinder gegeben werden darf. Da war ein Fehler in Deiner Frage. Bei meinem Kind konnte ich die "künstlichen" Nahrungsergänzungsmittel schon kurze Zeit nach meiner damaligen Äußerung wieder weglassen. Sobald es ein bisschen kräftiger war und ordentlich kauen konnte, konnte ich den Mineralstoffmangel mit normaler Ernährung gemäß Ernährungspyramide vertreiben. Bewegen tun sich gesunde Kinder sowie so genug und nach zwei Stunden gibt es wieder Obstschnipsel, Gemüsesticks, Käsebrot usw.. Gerne zwei Mal am Tag ordentlich kochen also nicht vegan und nicht mit stark verarbeiteten Lebensmitteln. In der neuen Kita gibt es einen sehr guten Essenslieferanten. Zusätzlich bekam das Kind eine Brotdose mit Lieblingsvesper mit. Ich kaufe Direktsaft und mische ihn mit Wasser. Süßigkeiten sind selbstverständlich alle erlaubt, werden aber "abgezählt". Da entwickelt sich ein sehr glücklicher, vitaler und kluger Mensch... Danke Medumio für Deine Hilfe beim Start!
Die Symtome passen bei mir erschreckend gut. Bin allerdings noch etwas skeptisch, da sich nicht bei jedem „HPUler“ B6- und Zinkmängel feststellen lassen und das wird dann häufig kontrovers diskutiert und ist alles nur so halbwissenschaftlich begründet. Das macht eine aufrichtige Diagnose so schwer und wird deshalb wahrscheinlich von der Schulmedizin nicht anerkannt. Bei mir wurde Morbus Meulengracht diagnostiziert. Mein Bilirubin ist dauerhaft erhöht. Steht dieser Wert in irgendeiner Korrelation mit einer möglichen HPU ? Es hat ja beides mit dem Hämstoffwechsel zu tun.
Mehr zum Thema HPU erkennen und diagnostizieren findest Du hier: akademie.medumio.de/hpu-eg/guide/ Allgemein zur Behandlung von HPU findest Du hier mehr Informationen: akademie.medumio.de/hpu-kongress/wissensbereich
Auch Dr. Lars Kurvin richten Sie bitte für sein Interview auf Ihrem Kanal und das Video auf seinem Kanal größten Dank und Respekt aus. Seine Frau sollte als Gynäkologin vom Schicksal meines Kleinkindes erfahren.
Aber was sind denn dann die Gründe, warum die Blutwerte so unterschiedlich sind? Wir "Laien" wüssten das schon gerne - wenn das denn begründbar ist - und verstehen es sicher, wenn man es richtig erklärt... Finde ich jetzt nicht sehr überzeugend ehrlich gesagt, was hier gesagt wurde
Hallo Stephanie, das ist natürlich nur ein Ausschnitt aus dem Interview. Das Interview in voller Länge, kannst du bald hier anschauen:akademie.medumio.de/mikronaehrstoffkongress/. Außerdem läuft sonst auch aktuell noch ein kostenloser HPU Kongress:akademie.medumio.de/hpu-kongress/. Direkte Nachfragen kannst du sonst auch einmal an Frau Dr. Ritter unter naturheilpraxis-docritter.de/ stellen.
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Ein ganz hervorragendes Video. Ich mache die HPU- Therapie seit zwei Jahren und bin Dr. Tina- Maria Ritter für ihr Buch zu tiefstem Dank verpflichtet.
Ich habe es über mehrere Monate drei Mal durchgearbeitet und meine Gesundung dadurch selbst voranbringen können.
Bitte machen Sie noch einmal ein Interview mit ihr, was nur die kleinen Kinder (Säuglinge bis Vorschule) mit HPU zum Inhalt hat.
Mein Sohn leidet seit seiner Geburt vor drei Jahren so sehr. Weil ich bis heute keinen Arzt oder Therapeuten gefunden habe, muss ich alles, was ich selbst als Erwachsenenwissen habe in unglaublich kleinen Schritten auf den kleinen Körper anpassen. Bisher habe ich Gott sei Dank nichts falsch gemacht und es geht ihm Monat für Monat besser, aber sein Leid berührt mich so, dass ich gerne schneller helfen würde. Und schließlich ist all sein Gift höchstwahrscheinlich nur über die Placenta und Muttermilch zu ihm gekommen. Ich gehe davon aus, dass der Gendefekt zwischen meiner Uroma und Oma passierte. Jedenfalls meine Mutter hat nachweislich HPU und ihre Mutter lebte wie ein HPUler.
Somit wurden die Schwermetalle nun in die dritte Generation weitergegeben.
Ein Wunder, dass ich dieses Leben überhaupt austragen konnte. Er hat wenige Tage nach der Geburt nur noch geschrieen und gelitten. Für 22 Monate... bis ich das Wissen über HPU für mich hatte und auf meine Kinder anwenden konnte. Es tut Not Schwangere aufzuklären. Ich hatte die inkompetenteste Frauenärztin, die man sich vorstellen kann. Aber das weiß ich erst heute.
@@medumio Es treibt mir die Tränen in die Augen, wenn ich höre, was da für Wissen zur Kindergesundheit vermittelt wird. Mein Bauch "wusste" da schon einiges, aber man muss sich auch mit Anderen darüber austauschen können, was man Kindern geben kann, damit man keinen Fehler macht. Vielen vielen Dank!
@@sabine8370 Wir wünschen eine gute Besserung! Und sind ebenso der Meinung, dass ein Austausch an Informationen und Erfahrungen sehr wichtig ist.
Hallo Sabine, welche Symptome hattest du denn bevor du HPU mit Vit B6, Zink und Magan behandelt hast, wen ich fragen darf?
@@madlenj.4644 Das waren drei A4 Seiten Beschwerden. Das sprengt hier den Rahmen.
Ich war in 2019 am Ende aller Kräfte und konnte meine gesundheitlichen Einschränkungen nicht mehr in einem üblichen Arztgespräch vortragen.
Hatte sie daher systematisch aufgelistet. Das Aufgeschriebene hat natürlich keinen Arzt interessiert, war für mich aber sehr befreiend. Ich hatte "nur" das und konnte mich von der Problembeschreibung auf die Problemlösung wenden.
Mittlerweile
habe ich nichts mehr,
WENN ich
diverse Nahrungsergänzungsmittel einnehme und
30 Minuten danach
20 Minuten intensiv tanze.
Mich vor allem von Gemüse ernähre. Zwiebeln, Knoblauch, Bärlauch, Koriander und andere Gewürze verwende. Keinerlei Nahrung der Ernährungspyramide weglasse. Einen regelmäßigen Wach- Schlaf- Rhythmus einhalte und mich nicht ärgern lasse.
Es ist also deutlich mehr als eine HPU- Therapie.
Und dauert mehr als vier Jahre...
Falls sich Deine Frage auf das betroffene Kind bezieht.
Muss ich darauf aufmerksam machen, dass Mangan nicht an Kinder gegeben werden darf. Da war ein Fehler in Deiner Frage.
Bei meinem Kind konnte ich die "künstlichen" Nahrungsergänzungsmittel schon kurze Zeit nach meiner damaligen Äußerung wieder weglassen. Sobald es ein bisschen kräftiger war und ordentlich kauen konnte, konnte ich den Mineralstoffmangel mit normaler Ernährung gemäß Ernährungspyramide vertreiben.
Bewegen tun sich gesunde Kinder sowie so genug und nach zwei Stunden gibt es wieder Obstschnipsel, Gemüsesticks, Käsebrot usw.. Gerne zwei Mal am Tag ordentlich kochen also nicht vegan und nicht mit stark verarbeiteten Lebensmitteln.
In der neuen Kita gibt es einen sehr guten Essenslieferanten. Zusätzlich bekam das Kind eine Brotdose mit Lieblingsvesper mit. Ich kaufe Direktsaft und mische ihn mit Wasser.
Süßigkeiten sind selbstverständlich alle erlaubt, werden aber "abgezählt".
Da entwickelt sich ein sehr glücklicher, vitaler und kluger Mensch...
Danke Medumio für Deine Hilfe beim Start!
Die Symtome passen bei mir erschreckend gut. Bin allerdings noch etwas skeptisch, da sich nicht bei jedem „HPUler“ B6- und Zinkmängel feststellen lassen und das wird dann häufig kontrovers diskutiert und ist alles nur so halbwissenschaftlich begründet. Das macht eine aufrichtige Diagnose so schwer und wird deshalb wahrscheinlich von der Schulmedizin nicht anerkannt. Bei mir wurde Morbus Meulengracht diagnostiziert. Mein Bilirubin ist dauerhaft erhöht. Steht dieser Wert in irgendeiner Korrelation mit einer möglichen HPU ? Es hat ja beides mit dem Hämstoffwechsel zu tun.
Mehr zum Thema HPU erkennen und diagnostizieren findest Du hier: akademie.medumio.de/hpu-eg/guide/ Allgemein zur Behandlung von HPU findest Du hier mehr Informationen: akademie.medumio.de/hpu-kongress/wissensbereich
Auch Dr. Lars Kurvin richten Sie bitte für sein Interview auf Ihrem Kanal und das Video auf seinem Kanal größten Dank und Respekt aus. Seine Frau sollte als Gynäkologin vom Schicksal meines Kleinkindes erfahren.
Diagnostik ok
Und Behandlung??? Kam jetzt nicht ...
Das Interview in voller Länge und noch mehr zum Thema HPU findest Du hier: akademie.medumio.de/hpu-kongress/wissensbereich
Aber was sind denn dann die Gründe, warum die Blutwerte so unterschiedlich sind? Wir "Laien" wüssten das schon gerne - wenn das denn begründbar ist - und verstehen es sicher, wenn man es richtig erklärt... Finde ich jetzt nicht sehr überzeugend ehrlich gesagt, was hier gesagt wurde
Hallo Stephanie, das ist natürlich nur ein Ausschnitt aus dem Interview. Das Interview in voller Länge, kannst du bald hier anschauen:akademie.medumio.de/mikronaehrstoffkongress/. Außerdem läuft sonst auch aktuell noch ein kostenloser HPU Kongress:akademie.medumio.de/hpu-kongress/. Direkte Nachfragen kannst du sonst auch einmal an Frau Dr. Ritter unter naturheilpraxis-docritter.de/ stellen.
Ich nehme kryptosan forte von der Firma heck ein.
Ich habe damit gute Erfahrungen gemacht.
Danke für das Teilen Deiner Erfahrung!☺