Здравствуйте, динамику наших детей надо сравнивать только с ним самим, только год, два назад. Совершенно также самые сложные были 2-3 года, это просто волосы шевелятся. А теперь нам 6.4 пришли в новый реабцентр, а нам говорят-да вы вообще нормальные, чего пришли))) конечно приятно слышать такие слова, но проблемки имеются, мы все так и недопонимаем, не понимаем правил игры, знакомиттся и общаться "нормально" Тоже не умеем. Но толи еще будет! В 2 года он мычал и визжал. Дорогу осилит идущий 🌼
Наталья,какая вы умничка! Продолжайте вести свой канал. Это поможет другим мамам понять проблемы своего ребенка. Спасибо. Здоровья вам и вашему Димочке.
Спасибо Вам Наталья! Это очень важно - верить, что выход будет! Выбольшая молодец и много с Димой уже достигли. Мы сейчас только в начале пути, но дорогу осилит ИДУЩИЙ!
Раскажу свой опыт , ребенок с приличным ЗПРР , до 4 старались педагогически вытянуть запустить речь , но очень небольшие результаты . И при очередном походе к неврологу мы решили попробовать ноотропы . Я очень не хотела , боялась , отслеживала все , спала рядом , куча перечитаных книг . За 2 недели увидела результат , ребенок начал повторять за мной слова , небольшие четверостишья . В 4,5 запустилась речь . После 2 курса он начал тянутся к детям , играть с ними , дозрела граматика . Как нам обьяснил невролог у ребенка стоит блок в срединных структурах , и не дает развиватся . Если вам подходит препарат и нет противопоказаний , то у вас должно быть ощущение что вы пьете воду . Из побочек ребенок стал более плакствым на время приема , но результаты были выше . Мы перешли на кору , срединные структуры в норме , есть еще куча проблем , поведение , питание , приличная дизартрия , моторная неловкость и проблемы с переключением в артикуляции . Но к школе ребенок выйдет в норму . Мамочки , если видите что результаты в развитии не значительные , пробуйте все чтобы помочь своему ребенку . На кону его жизнь и судьба . Я пожалела что не подключила лечение раньше , потеряли время . Но мы все еще укладываемся в временные рамки . Название препаратов писать не буду , это индивидуально , и должен назначать грамотный речевой невролог . Но то что это работает , это факт . Сами препараты не работают , нужны занятия . Все работае в комплексе . Спасибо что делитесь своим опытом , такие люди как вы помагают принят проблему ребенка и начать работать , а не ждать у моря погоды .
Подписываюсь под каждым словом! Мы занимались с дефектологом и нейропсихологом, но явный скачок в развитии произошел уже после первого курса ноотропов. Ну ещё магний для снятия гиперактивности принимали.
Вы хоть глупости не пишите вы не врачи ,ноотропы не имеют доказательной базы и все индивидуально у нас например от ноотропов пропадают даже звуки внук вообще молчит ,пока не заканчиваем прием .Так что вы не имеете права давать советы если вы не медик
@@ЮлияЕлисеева-й2т так кто ж даёт советы тут, мы же делимся опытом РЕАЛЬНЫМ и СВОИМ. Нам помогают ноотропы, но они помогают ЛУЧШЕ УСВАИВАТЬ полученную на занятиях. Я вижу реальный скачок в развитии на фоне приёма препаратов, которые нам НАЗНАЧИЛ ВРАЧ и вижу что спустя месяц перерыва после их приёма способность к обучению снижается. Но это только мой опыт, детки все разные. И я думаю, что ни одна мать, в здравом уме, прочитав комментарий не будет давать НИКАКИЕ препараты БЕЗ назначения врача, но может прислушается к мнению врача, который их назначит (ЕСЛИ НАЗНАЧИТ) потому как многие их бояться. Но конечно можно после назначения одним врачём препаратов обратиться к другому, послушать его мнение. Я лично даже витамины стараюсь не давать без назначения, но если услышу совет или кто-то расскажет о своём опыте просто приму к сведению.
Для кого-то глупости , а для нас шанс ребёнка вывести в норму . Недоказано , тогда почему их назначают , и почему они работают . В том числе после инсульта, черепномозговых . Гомеопатия тоже фуфломицын , но многим подходит и помогает. Когда с твоим ребёнком беда , пробуешь все . Тут не знаешь каким богам молится , не то чтобы лекарства давать не буду . Вы сами заболейте и не лечитесь , занимайтесь , активность всегда в пользу . Нужно искать хорошего невролога , который не один год работает с такими детками , а не слушать в поликлинике , они даже обследовать не хотят . Препараты назначаются после обследования , а не на угад , и если вам 1 не подошёл, не значит что все они плохие . Вы дня начала сделайте ЭЭГ , и посмотрите можно ли вашему ребёнку их или нет
Что именно вам помогло? Мы тоже несколько раз начинали пить ноотропы, но дольше 5 дней пить не получалось, так как ребенок становился очень бешеный и нарушался сон. 😢
Благодарю вас за видео , это ценная информация всегда , ведь по ощущением когда я столкнулась с этим и уже год я чувствую себя как ёжик в тумане , идёшь и не понятно правильный ли это путь , вообщем смотрю вас и что-то для себя подмечаю , спасибо 🙏🏻
@@Zhizn_s_alaliyey мы Наталья до 5,5 лет ждали пока сын заговорит невролог молчал но назначал коркексин и пантогам! С садика прислали видео где ребёнок мучается с болями в голове. Увидела я видео Мама Вика там она рассказала про сына и канал победить рас и выйти из аута! Вот два года обследуем сына нам семь лет , в Красноярске разные неврологи ставят разные диагнозы! Только вот в садике нам поставили диагноз сенсорная алалия, логопед ! Мы даже в генетике сдали анализы там всё хорошо 👌 он у нас стал плохо кушать где-то с двух лет тогда я это никак не связала с прививкой ! Но видя комментарии мамочек сомнение отпало. Занимаюсь с ним я в саду остались ещё на год думаю что не готов ещё! У нас частичное не понимание речи . Мы пропили много витаминов и он заговорил после назначения эндокринолога . Вы молодец!!! Посмотрите канал может что то интересное увидите! 👍🌹💐🌺
Нам не один специалист не сказал , что можно оформить инвалидность. О том что при сма можно получить этот статус , я узнала случайно , когда сыну было уже 4,8 . К тому времени был пройден уже огромный тернистый путь с различными платными специалистами и конечно ребёнок уже начал говорить. И , когда я обратилась к неврологу в районной поликлинике, мне было сказано , что инвалидность сыну не дадут , он же заговорил. И вообще сложилось впечатление , что в нашей поликлинике делается всё, чтобы как можно меньше детей получили статус инвалидности . Вся информация умалчивается и врачи уходили от ответов на мои вопросы .Возможно есть установка сверху , так как все финансирование , сейчас, идёт на сво. А нашей семье, как и многим другим семьям,пригодилась бы любая финансовая поддержка, т.к. занятия с грамотными специалистами стоят очень недёшево. И я тоже верю и даже уверена , что у заинтересованных взрослых получится вывести ребёнка в норму. В ПОЛНУЮ НОРМУ! Сейчас сыну 5,10 и по онр в речи и понимание мы приблизились к 3-му уровню. Но это адский труд , который , к сожалению, многие знакомые обесценивают.. мол ну вот же , сам разговорился . А я часто вспоминаю в этот момент, как зимой в супермаркете мне очень захотелось купить хурмы , но решила , что эти лучше потрачу на очередную развивашку для ребёнка , т.к. приходилось экономить на всем . Сейчас ,на детской площадке, сын почти не отличается от нормотипичных деток . Конечно работы ещё предстоит проделать очень много . Ведь даже при онр3 речь и понимание не развиваются самостоятельно , как у здоровых деток . Нужно заниматься до полной нормы Может кому-то поможет мой совет - найти логопеда , который работает по методике Новиковой -Иванцовой . Это очень сильная программа , по которой даже детки аутята начинают говорить . И хочу пожелать всем родителям сил , здоровья и безграничного терпения .Все получится !!!
Я подписываюсь под каждым вашим словом 🙏как же мне всё это знакомо, про обесценивание это моя отдельная боль, вы проделали огромный путь вы замечательная мама ❤у вас всё получится🙏
@@Zhizn_s_alaliyey Спасибо Вам ! Давно подписалась на Ваш канал , но вот только сегодня немного поделилась нашей историей . Много использую из того , что Вы демонстрируете на своём канале . За это низкий Вам поклон . Нашим деткам полезно все )) И они у нас очень умненькие и большие трудяги ! Многие специалисты говорят, что на выходе такие детки обладают более высоким интеллектом , чем здоровые детки , т.к. в них очень много вложено по разным сферам развития . Спасибо Вам за этот канал ! Для меня он , как некая поддержка ❤От души посылаю Вашей семье лучики добра 🤗
Здравствуйте! Слушая Вас и читая комментарии, есть вопросы. Сыну 3,2, ПМПК поставили заключение нарушение моторноволевой системы по аутическому типу и сказали и прописали , что ребёнку оформляйте инвалидность. Логопед поставил сенсомоторную аллалию ( всё что Вы рассказывали про сына, всё совпадает и у нас). Врач педиатр направила только к психиатру, неврологу и логопеду при психиатрическом отделении. Но в комментариях прочитала , что обязательно нужно ещё ЭЭГ. Или это назначит невролог?
Наталья, спасибо за видео! Буквально пару дней назад наш психиатр подсказала нам, что можно попробовать оформить сыну инвалидность. Мои первые мысли были о том, что будет после оформления и как это в дальнейшем отразится на его жизни. Мой муж категорически против, он до сих пор не верит в то, что есть проблемы в поведении ребенка. Но сейчас, посмотрев Ваше видео я четко поняла что нам нужно оформить инвалидность.
Я вчера открыла для себя Александра Колмановского. Посмотрела несколько его видео и будто разрозненные пазлы жизни, отношения к людям, детям сложились в прекрасную картину. Не знаю, подходит ли это для ваших детей. Думаю, да! И ваши детки должны знать, что они интересны, желанны, от них не отбрыкиваются, как от недоедливых, шумных, гиперактивных зверьков, что и к ним - с уважением относятся, видят в них потенциал. Для нормотипичных - это жизненный воздух, агрессия и многое плохое в поведении уходят.
Наталья, здравствуйте! Прослушала тот момент, когда вы рассказывали о 4х-летнем мальчике с диагнозом, мама которого не заморачивалась его развитием. Я абсолютно уверена, что этот ребенок был нормотипичным, тут имеют место педагогическая запущенность и банальная лень мамы. По моим наблюдениям, если ребенок вышел в норму, то у него и не было аутизма. Он просто перерос эти аутистические черты. Диме больших успехов в развитии и дальнейшей коррекции🙏, а вам- сил и терпения 🙏.
Я до 5 лет считала,что у ребёнка СДВГ,а оказалось атипичный аутизм.Но он умненький и разговаривает хорошо,но по картинке не расскажет описание развёрнуто, а только коротко.По векслеру ещё определяют,аутичные черты,странности
Наташа, у меня в Киселевске живут родственники, недалеко от Новокузнецка. Если бы я поехала сейчас, а меня в гости неоднократно приглашали, то может и до вас бы доехала), встретиться, поговорить об этой теме🤗
Добрый вечер. Скажите пожалуйста, заключение частного Невролога подойдёт перед оформлением инвалидности? Или нужно именно заключение Невролога при поликлинике?
Наталья, здравствуйте, я тоже из Новокузнецка, ребенок не говорящий. Подскажите пожалуйста к каким неврологу и логопеду лучше обратиться в нашем городе. И какие реабилитационные центры вы посещали. Хотелось бы связаться с Вами, переговорить, посоветоваться. Напишите пожалуйста как это возможно.
Захотелось поделиться историей своей дочери и коррекционного детского сада. Это очень забавная история)) Вообще она родилась с асфиксией. Роды были очень тяжелые, ее вес при рождении 4,790. Меня предупреждали, что возможно были затронуты какие-то участки головного мозга и на что это повлияет заранее сказать нельзя. В итоге ЗПРР, дислексия, нарушение фонематического слуха и другие сопутствующие нарушения, требующие наблюдения у невролога. У моей дочери была ужасная каша во-рту. Даже я, мама, не всегда понимала что она говорит. Другие люди, даже родственники, которые часто с ней общались, вообще не понимали ничего в ее речи. Я понимала, что нам нужна логопедическая группа. Но в такие группы распределяют после 4 лет. Так мне сказали тогда в нашем садике. К тому же в нашем саду таких групп не было. Я стала проситься в другие детские сады, но там мне сказали, что им нужно направление от специальной комиссии. Такая комиссия проходит в каждом детском саду один раз в год. В нашем садике сказали, что у них такая комиссия проходит летом. День рождения моей дочери зимой и мне совсем не хотелось терять целых пол года. Я нашла контакты этой комиссии, позвонила туда, все объяснила, и мне разрешили привести к ним ребенка и провести для нее комиссию отдельно. Мы приехали, для нас выделили целый огромный кабинет, где по периметру стояли столы и сидело человек 12. Девочка моя очень испугалась такого количества людей. Я, признаться, тоже))) И как бы они вокруг нее не прыгали, она не произнесла ни слова. Единственное что она сказала мне на ухо шепотом: "Мама, пойдем отсюда". Правда она выполняла их задания, находила нужные игрушки, соединяла парные предметы и выполняла другие задания, но молча) И ей дали направление в коррекционный детский сад. Я расплакалась прямо там. Говорю, что ей не нужен дефектолог, ей нужен логопед. Но меня смогли убедить в том, что в коррекционном садике нет ничего страшного. Что если диагноз снимут, то он не пойдет никуда дальше и т.д. И что лучше сейчас помочь ребенку и снять диагноз, чем потом этот диагноз останется с ребенком не в карте, а в его жизни. Мы ходили в коррекционный детский сад 6 месяцев. За это время у дочери произошел очень сильный скачок в развитии. Я занималась с ней сама и до этого, но возможно не могла правильно донести до нее некоторые вещи, а дефектологи смогли сделать эту информацию более доступной для нее. Мне очень понравились специалисты в этом саду. Мы каждый день обсуждали ее успехи, нам давали задания на дом и просили закрепить ту или иную информацию. Я могла попросить объяснить дочери как выполнять то или иное задание, которое не знала как объяснить сама и уже вечером дочь начинала эти задания "щелкать как орешки") Летом эта комиссия пришла в этот сад и провела тестирование детей, и в привычной обстановке моя дочь уже не боялась и пошла на контакт) Нам дали направление в логопедический детский сад. Но уже мне очень не хотелось уходить из этого садика. В логопедическом детском саду нам тоже помогли с постановкой звуков, но я тоже много занималась с ней дома. К сожалению к первому классу полностью выправить речь нам не удалось, хотя она стала заметно лучше и понятнее говорить. А окончательно исправить речь нам помог остеопат. Оказалось у нее были какие-то зажимы в шейном отделе и еще что-то, уже не помню. 10 сеансов у остеопата и ее речь стала практически чистой. Но остались нарушение фонематического слуха и дислексия. Вот такая вот забавная история))) Сейчас дочь уже взрослая девушка, учится в институте) Верьте в своих детей и не сдавайтесь)
Наташа, расскажите пожалуйста как вы проходили обследование ЭЭГ мониторинг? Нам тоже назначил Невролог пройти это обследование, но для таких особенных детей очень сложно...
Оо, с ужасом вспоминаю первые ЭЭГ, мы включали мультики, давали его любимое пюре, брали игрушки, но всё тщетно, он всё ровно орал и вырывался,ну там сколько успевали врачи записать столько и записали, только спустя год стал спокойнее переносить эту процедуру.
@@Zhizn_s_alaliyey Спасибо за ответ. Ох, боюсь представить как у нас будет проходить ЭЭГ... А для оформления инвалидности в любом случае придется пройти.
Здравствуйте! А по какому диагнозу дали инвалидность ребенку?? Какой именно написал в итоге? Просто у нас сыну 3 года и у него алалия плюс рас черты, и наш невролог сказала что до 5 лет инву по алалии не оформляют, только по рас 🤪
У меня большая просьба к вам - снимите, пожалуйста, видео о том, как ставил я диагноз сма. Ведь изначально вам сказали о рас. Просто когда врачи видят цыпочки, то все... Сразу рас. Как у вас проходила постановка диагноза, ведь важно установить верный, от этого зависит все занятия. Очень вас прошу снимите такое видео 🙏
Сразу поясню, что скептически отношусь ко всем недоказанным методам, но микрополяризацию делали по той причине что она входит в перечень бесплатной реабилитации в нашем городе, томатис не применяли.
У нас нет четкого диагноза. Тех кто бы поставил. Нам написал врач аутичные черты. Мы в теремке третий месяц занимаемся ( нам это дорого интенсивами), говорят скорее алалия ( не аутизм говорят). Надо идти чтоб диагноз поставили и инвалидность оформить, ибо работы много впереди.
@@АлександраЩепеткова-м4ь мы тоже занимаемся в теремке у логопеда- дефектолога, я думаю с врачам вы знакомы, наш врач невролог это Панченко Татьяна Николаевна основатель Теремка,диагноз она нам ставила.
Здравствуйте, Наталья! Хотела узнать на сколько лет вам дали инвалидность? И ещё вопрос, вы не думайте что вашего малыша могут обижать в детском саду? Дети нормики не хотят играть, общаться с плохо говорящими детками. Они всегда одни в детском саду.
Здравствуйте, инвалидность оформлена на год, про сад сложно однозначно сказать , так как сейчас ситуация одна ,а через пол года может стать другой, на данный момент агрессии от детей нет мы регулярно разговариваем об этом с воспитателем так как сами этого остерегаемся.
@@ааа-ь8к4ш мы были у психиатра лишь когда обходили врачей для оформления инвалидности , он давал какое то своё заключение там ничего особого не было написано только его наблюдения что умеет что не умеет ребёнок это заключение относили педиатру вместе с другими заключениями и педиатр оформляла инвалидность
Поддержать канал❤
❤на развитие❤
2202200556311288(сбер)
Наталья Константиновна А.
Боже вы даете столько полезной информации и мотивации❤. Очень рада что нашла ваш канал, буду также заниматься со своей малышкой🙏
Здравствуйте, динамику наших детей надо сравнивать только с ним самим, только год, два назад. Совершенно также самые сложные были 2-3 года, это просто волосы шевелятся. А теперь нам 6.4 пришли в новый реабцентр, а нам говорят-да вы вообще нормальные, чего пришли))) конечно приятно слышать такие слова, но проблемки имеются, мы все так и недопонимаем, не понимаем правил игры, знакомиттся и общаться "нормально" Тоже не умеем. Но толи еще будет! В 2 года он мычал и визжал. Дорогу осилит идущий 🌼
Какая Вы умничка! Настоящая мама, и муж молодец! Продолжайте бороться Бог поможет!
Наталья,какая вы умничка! Продолжайте вести свой канал. Это поможет другим мамам понять проблемы своего ребенка. Спасибо. Здоровья вам и вашему Димочке.
@@ЕленаСухорукова-и3ш спасибо 🙏☺
Все вы делаете правильно и Бог вам помогает. Награда за кропотливый труд. Эйнштейн тоже молчал до 8 лет... Да и многие другие гении.
Да откуда Вы это берёте-то про Энштейна??? Приведите ссылку на данную информацию.
Спасибо Вам Наталья! Это очень важно - верить, что выход будет! Выбольшая молодец и много с Димой уже достигли. Мы сейчас только в начале пути, но дорогу осилит ИДУЩИЙ!
🙏
Раскажу свой опыт , ребенок с приличным ЗПРР , до 4 старались педагогически вытянуть запустить речь , но очень небольшие результаты . И при очередном походе к неврологу мы решили попробовать ноотропы . Я очень не хотела , боялась , отслеживала все , спала рядом , куча перечитаных книг . За 2 недели увидела результат , ребенок начал повторять за мной слова , небольшие четверостишья . В 4,5 запустилась речь . После 2 курса он начал тянутся к детям , играть с ними , дозрела граматика . Как нам обьяснил невролог у ребенка стоит блок в срединных структурах , и не дает развиватся . Если вам подходит препарат и нет противопоказаний , то у вас должно быть ощущение что вы пьете воду . Из побочек ребенок стал более плакствым на время приема , но результаты были выше . Мы перешли на кору , срединные структуры в норме , есть еще куча проблем , поведение , питание , приличная дизартрия , моторная неловкость и проблемы с переключением в артикуляции . Но к школе ребенок выйдет в норму .
Мамочки , если видите что результаты в развитии не значительные , пробуйте все чтобы помочь своему ребенку . На кону его жизнь и судьба . Я пожалела что не подключила лечение раньше , потеряли время . Но мы все еще укладываемся в временные рамки .
Название препаратов писать не буду , это индивидуально , и должен назначать грамотный речевой невролог . Но то что это работает , это факт . Сами препараты не работают , нужны занятия . Все работае в комплексе .
Спасибо что делитесь своим опытом , такие люди как вы помагают принят проблему ребенка и начать работать , а не ждать у моря погоды .
Подписываюсь под каждым словом! Мы занимались с дефектологом и нейропсихологом, но явный скачок в развитии произошел уже после первого курса ноотропов. Ну ещё магний для снятия гиперактивности принимали.
Вы хоть глупости не пишите вы не врачи ,ноотропы не имеют доказательной базы и все индивидуально у нас например от ноотропов пропадают даже звуки внук вообще молчит ,пока не заканчиваем прием .Так что вы не имеете права давать советы если вы не медик
@@ЮлияЕлисеева-й2т так кто ж даёт советы тут, мы же делимся опытом РЕАЛЬНЫМ и СВОИМ. Нам помогают ноотропы, но они помогают ЛУЧШЕ УСВАИВАТЬ полученную на занятиях. Я вижу реальный скачок в развитии на фоне приёма препаратов, которые нам НАЗНАЧИЛ ВРАЧ и вижу что спустя месяц перерыва после их приёма способность к обучению снижается. Но это только мой опыт, детки все разные. И я думаю, что ни одна мать, в здравом уме, прочитав комментарий не будет давать НИКАКИЕ препараты БЕЗ назначения врача, но может прислушается к мнению врача, который их назначит (ЕСЛИ НАЗНАЧИТ) потому как многие их бояться. Но конечно можно после назначения одним врачём препаратов обратиться к другому, послушать его мнение. Я лично даже витамины стараюсь не давать без назначения, но если услышу совет или кто-то расскажет о своём опыте просто приму к сведению.
Для кого-то глупости , а для нас шанс ребёнка вывести в норму . Недоказано , тогда почему их назначают , и почему они работают . В том числе после инсульта, черепномозговых . Гомеопатия тоже фуфломицын , но многим подходит и помогает. Когда с твоим ребёнком беда , пробуешь все . Тут не знаешь каким богам молится , не то чтобы лекарства давать не буду . Вы сами заболейте и не лечитесь , занимайтесь , активность всегда в пользу . Нужно искать хорошего невролога , который не один год работает с такими детками , а не слушать в поликлинике , они даже обследовать не хотят . Препараты назначаются после обследования , а не на угад , и если вам 1 не подошёл, не значит что все они плохие . Вы дня начала сделайте ЭЭГ , и посмотрите можно ли вашему ребёнку их или нет
Что именно вам помогло? Мы тоже несколько раз начинали пить ноотропы, но дольше 5 дней пить не получалось, так как ребенок становился очень бешеный и нарушался сон. 😢
Спасибо за эфир, Наталья! Нам как раз предстоит дневной стационар. Вы ответили на многие мои вопросы.
Спасибо вам за эфир, нам стало даже как то легче жить, у нас такой ребенок и мне не с кем поговорить на эту тему, только с самыми близкими
Я вас понимаю как никто другой🙏
Благодарю вас за видео , это ценная информация всегда , ведь по ощущением когда я столкнулась с этим и уже год я чувствую себя как ёжик в тумане , идёшь и не понятно правильный ли это путь , вообщем смотрю вас и что-то для себя подмечаю , спасибо 🙏🏻
Спасибо, что поделились Вашим опытом. Вы замечательная мама и у Вас очень милый малыш 😊
Спасибо🙏
Спасибо вам за подробный рассказ, очень полезно! Здоровья вам с мужем и Диме💛
Спасибо 🙏
Как я рада, что попала на ваш канал! ❤
Наталья, спасибо большое! Диме успехов, вам терпения!
Спасибо
Сил Вам и всем мамочкам, которые борются за жизни детей! ❤
Спасибо 🙏
❤❤❤
Успехов вам и здоровья, терпения!!! 👋👍👍👍😊😊😊🌺💐🌹
Спасибо 🙏
@@Zhizn_s_alaliyey мы Наталья до 5,5 лет ждали пока сын заговорит невролог молчал но назначал коркексин и пантогам! С садика прислали видео где ребёнок мучается с болями в голове. Увидела я видео Мама Вика там она рассказала про сына и канал победить рас и выйти из аута! Вот два года обследуем сына нам семь лет , в Красноярске разные неврологи ставят разные диагнозы! Только вот в садике нам поставили диагноз сенсорная алалия, логопед ! Мы даже в генетике сдали анализы там всё хорошо 👌 он у нас стал плохо кушать где-то с двух лет тогда я это никак не связала с прививкой ! Но видя комментарии мамочек сомнение отпало. Занимаюсь с ним я в саду остались ещё на год думаю что не готов ещё! У нас частичное не понимание речи . Мы пропили много витаминов и он заговорил после назначения эндокринолога . Вы молодец!!! Посмотрите канал может что то интересное увидите! 👍🌹💐🌺
Нам не один специалист не сказал , что можно оформить инвалидность. О том что при сма можно получить этот статус , я узнала случайно , когда сыну было уже 4,8 . К тому времени был пройден уже огромный тернистый путь с различными платными специалистами и конечно ребёнок уже начал говорить. И , когда я обратилась к неврологу в районной поликлинике, мне было сказано , что инвалидность сыну не дадут , он же заговорил. И вообще сложилось впечатление , что в нашей поликлинике делается всё, чтобы как можно меньше детей получили статус инвалидности . Вся информация умалчивается и врачи уходили от ответов на мои вопросы .Возможно есть установка сверху , так как все финансирование , сейчас, идёт на сво. А нашей семье, как и многим другим семьям,пригодилась бы любая финансовая поддержка, т.к. занятия с грамотными специалистами стоят очень недёшево.
И я тоже верю и даже уверена , что у заинтересованных взрослых получится вывести ребёнка в норму. В ПОЛНУЮ НОРМУ! Сейчас сыну 5,10 и по онр в речи и понимание мы приблизились к 3-му уровню. Но это адский труд , который , к сожалению, многие знакомые обесценивают.. мол ну вот же , сам разговорился . А я часто вспоминаю в этот момент, как зимой в супермаркете мне очень захотелось купить хурмы , но решила , что эти лучше потрачу на очередную развивашку для ребёнка , т.к. приходилось экономить на всем .
Сейчас ,на детской площадке, сын почти не отличается от нормотипичных деток . Конечно работы ещё предстоит проделать очень много . Ведь даже при онр3 речь и понимание не развиваются самостоятельно , как у здоровых деток . Нужно заниматься до полной нормы
Может кому-то поможет мой совет - найти логопеда , который работает по методике Новиковой -Иванцовой . Это очень сильная программа , по которой даже детки аутята начинают говорить . И хочу пожелать всем родителям сил , здоровья и безграничного терпения .Все получится !!!
Я подписываюсь под каждым вашим словом 🙏как же мне всё это знакомо, про обесценивание это моя отдельная боль, вы проделали огромный путь вы замечательная мама ❤у вас всё получится🙏
@@Zhizn_s_alaliyey Спасибо Вам ! Давно подписалась на Ваш канал , но вот только сегодня немного поделилась нашей историей . Много использую из того , что Вы демонстрируете на своём канале . За это низкий Вам поклон . Нашим деткам полезно все )) И они у нас очень умненькие и большие трудяги ! Многие специалисты говорят, что на выходе такие детки обладают более высоким интеллектом , чем здоровые детки , т.к. в них очень много вложено по разным сферам развития . Спасибо Вам за этот канал ! Для меня он , как некая поддержка ❤От души посылаю Вашей семье лучики добра 🤗
Здравствуйте! Слушая Вас и читая комментарии, есть вопросы. Сыну 3,2, ПМПК поставили заключение нарушение моторноволевой системы по аутическому типу и сказали и прописали , что ребёнку оформляйте инвалидность. Логопед поставил сенсомоторную аллалию ( всё что Вы рассказывали про сына, всё совпадает и у нас). Врач педиатр направила только к психиатру, неврологу и логопеду при психиатрическом отделении. Но в комментариях прочитала , что обязательно нужно ещё ЭЭГ. Или это назначит невролог?
Здравствуйте, ЭЭГ нужно обязательно для комиссии МСЭ направление дает педиатр
Наталья, спасибо за видео! Буквально пару дней назад наш психиатр подсказала нам, что можно попробовать оформить сыну инвалидность. Мои первые мысли были о том, что будет после оформления и как это в дальнейшем отразится на его жизни. Мой муж категорически против, он до сих пор не верит в то, что есть проблемы в поведении ребенка. Но сейчас, посмотрев Ваше видео я четко поняла что нам нужно оформить инвалидность.
Благодарю вас за обратную связь, рада , что вы находите мои видео полезными для себя😊успехов вам.
Я вчера открыла для себя Александра Колмановского. Посмотрела несколько его видео и будто разрозненные пазлы жизни, отношения к людям, детям сложились в прекрасную картину. Не знаю, подходит ли это для ваших детей. Думаю, да! И ваши детки должны знать, что они интересны, желанны, от них не отбрыкиваются, как от недоедливых, шумных, гиперактивных зверьков, что и к ним - с уважением относятся, видят в них потенциал. Для нормотипичных - это жизненный воздух, агрессия и многое плохое в поведении уходят.
Наталья, здравствуйте! Прослушала тот момент, когда вы рассказывали о 4х-летнем мальчике с диагнозом, мама которого не заморачивалась его развитием. Я абсолютно уверена, что этот ребенок был нормотипичным, тут имеют место педагогическая запущенность и банальная лень мамы. По моим наблюдениям, если ребенок вышел в норму, то у него и не было аутизма. Он просто перерос эти аутистические черты.
Диме больших успехов в развитии и дальнейшей коррекции🙏, а вам- сил и терпения 🙏.
Спасибо🙏
Я тоже думаю ,что у него не было РАС
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, как Вы отличаете рас и моторную аллалию, зпр, сдвг и т д?
Я до 5 лет считала,что у ребёнка СДВГ,а оказалось атипичный аутизм.Но он умненький и разговаривает хорошо,но по картинке не расскажет описание развёрнуто, а только коротко.По векслеру ещё определяют,аутичные черты,странности
Наташа, у меня в Киселевске живут родственники, недалеко от Новокузнецка. Если бы я поехала сейчас, а меня в гости неоднократно приглашали, то может и до вас бы доехала), встретиться, поговорить об этой теме🤗
Добрый вечер. Скажите пожалуйста, заключение частного Невролога подойдёт перед оформлением инвалидности? Или нужно именно заключение Невролога при поликлинике?
Добрый вечер, Да подойдёт,мы так и делаем и логопеда проходим частного.
Наталья, здравствуйте, я тоже из Новокузнецка, ребенок не говорящий. Подскажите пожалуйста к каким неврологу и логопеду лучше обратиться в нашем городе. И какие реабилитационные центры вы посещали. Хотелось бы связаться с Вами, переговорить, посоветоваться. Напишите пожалуйста как это возможно.
Спасибо, что ответили, кинула заявку в друзья,
Здравствуйте Наталья,до какого возраста у вас не было указательного жеста?
Здравствуйте, появился после 2,7 будет кропотливой работы.
Захотелось поделиться историей своей дочери и коррекционного детского сада. Это очень забавная история)) Вообще она родилась с асфиксией. Роды были очень тяжелые, ее вес при рождении 4,790. Меня предупреждали, что возможно были затронуты какие-то участки головного мозга и на что это повлияет заранее сказать нельзя. В итоге ЗПРР, дислексия, нарушение фонематического слуха и другие сопутствующие нарушения, требующие наблюдения у невролога. У моей дочери была ужасная каша во-рту. Даже я, мама, не всегда понимала что она говорит. Другие люди, даже родственники, которые часто с ней общались, вообще не понимали ничего в ее речи. Я понимала, что нам нужна логопедическая группа. Но в такие группы распределяют после 4 лет. Так мне сказали тогда в нашем садике. К тому же в нашем саду таких групп не было. Я стала проситься в другие детские сады, но там мне сказали, что им нужно направление от специальной комиссии. Такая комиссия проходит в каждом детском саду один раз в год. В нашем садике сказали, что у них такая комиссия проходит летом. День рождения моей дочери зимой и мне совсем не хотелось терять целых пол года. Я нашла контакты этой комиссии, позвонила туда, все объяснила, и мне разрешили привести к ним ребенка и провести для нее комиссию отдельно. Мы приехали, для нас выделили целый огромный кабинет, где по периметру стояли столы и сидело человек 12. Девочка моя очень испугалась такого количества людей. Я, признаться, тоже))) И как бы они вокруг нее не прыгали, она не произнесла ни слова. Единственное что она сказала мне на ухо шепотом: "Мама, пойдем отсюда". Правда она выполняла их задания, находила нужные игрушки, соединяла парные предметы и выполняла другие задания, но молча) И ей дали направление в коррекционный детский сад. Я расплакалась прямо там. Говорю, что ей не нужен дефектолог, ей нужен логопед. Но меня смогли убедить в том, что в коррекционном садике нет ничего страшного. Что если диагноз снимут, то он не пойдет никуда дальше и т.д. И что лучше сейчас помочь ребенку и снять диагноз, чем потом этот диагноз останется с ребенком не в карте, а в его жизни. Мы ходили в коррекционный детский сад 6 месяцев. За это время у дочери произошел очень сильный скачок в развитии. Я занималась с ней сама и до этого, но возможно не могла правильно донести до нее некоторые вещи, а дефектологи смогли сделать эту информацию более доступной для нее. Мне очень понравились специалисты в этом саду. Мы каждый день обсуждали ее успехи, нам давали задания на дом и просили закрепить ту или иную информацию. Я могла попросить объяснить дочери как выполнять то или иное задание, которое не знала как объяснить сама и уже вечером дочь начинала эти задания "щелкать как орешки") Летом эта комиссия пришла в этот сад и провела тестирование детей, и в привычной обстановке моя дочь уже не боялась и пошла на контакт) Нам дали направление в логопедический детский сад. Но уже мне очень не хотелось уходить из этого садика. В логопедическом детском саду нам тоже помогли с постановкой звуков, но я тоже много занималась с ней дома. К сожалению к первому классу полностью выправить речь нам не удалось, хотя она стала заметно лучше и понятнее говорить. А окончательно исправить речь нам помог остеопат. Оказалось у нее были какие-то зажимы в шейном отделе и еще что-то, уже не помню. 10 сеансов у остеопата и ее речь стала практически чистой. Но остались нарушение фонематического слуха и дислексия. Вот такая вот забавная история))) Сейчас дочь уже взрослая девушка, учится в институте) Верьте в своих детей и не сдавайтесь)
@@МияМия-я4д спасибо за вашу историю🙏
Наташа, расскажите пожалуйста как вы проходили обследование ЭЭГ мониторинг? Нам тоже назначил Невролог пройти это обследование, но для таких особенных детей очень сложно...
Оо, с ужасом вспоминаю первые ЭЭГ, мы включали мультики, давали его любимое пюре, брали игрушки, но всё тщетно, он всё ровно орал и вырывался,ну там сколько успевали врачи записать столько и записали, только спустя год стал спокойнее переносить эту процедуру.
@@Zhizn_s_alaliyey Спасибо за ответ. Ох, боюсь представить как у нас будет проходить ЭЭГ... А для оформления инвалидности в любом случае придется пройти.
@@СветланаСамохина-ы2ж да, без этого не как. Многих спасают мультики, дай бог вам повезет 🙏
@@Zhizn_s_alaliyey Спасибо 🙏
В моем городе дают инвалидность только по умственной отсталости😢, как добиться от них инвалидность по алалии😢?
Даёт не город, дают по закону а он един, в этом году мы опять оформили по речи в законе всё четко прописано , мы оформили по ОНР2.
Здравствуйте! А по какому диагнозу дали инвалидность ребенку?? Какой именно написал в итоге? Просто у нас сыну 3 года и у него алалия плюс рас черты, и наш невролог сказала что до 5 лет инву по алалии не оформляют, только по рас 🤪
Здравствуйте, диагноз звучал как резидуальная энцефапалатия, моторная алалия инвалидность дали ровно в три года
@@Zhizn_s_alaliyey а на какой период дали? На год?
@@tinalove1550 да на год по неврологии
@@Zhizn_s_alaliyey а вы сурдолога проходили ? Ксвп делали?
Сурдолога да проходили сразу же в 1,10 как диагноз поставили там выявили что слух 100% и дальнейшие исследования не показаны
Наташа, добрый день. Скажите пожалуйста вы проходили ПМПК для зачисления в логопедическую группу в детском саду?
Здравствуйте, нет мы не проходили, так как у нас в саду нет лого группы, а сад менять мы не планируем.
@@Zhizn_s_alaliyey Поняла, спасибо 🌺
У меня большая просьба к вам - снимите, пожалуйста, видео о том, как ставил я диагноз сма. Ведь изначально вам сказали о рас. Просто когда врачи видят цыпочки, то все... Сразу рас. Как у вас проходила постановка диагноза, ведь важно установить верный, от этого зависит все занятия. Очень вас прошу снимите такое видео 🙏
О постановки диагноза есть информация подробная в двух первых видео на моем канале.
Применяли ли Вы микрополизацию или Томатис?
Сразу поясню, что скептически отношусь ко всем недоказанным методам, но микрополяризацию делали по той причине что она входит в перечень бесплатной реабилитации в нашем городе, томатис не применяли.
Здравствуйте. Вы с Новокузнецка... можете поделиться контактами врачей
Контакты каких именно врачей вас интересуют?
У нас нет четкого диагноза. Тех кто бы поставил. Нам написал врач аутичные черты. Мы в теремке третий месяц занимаемся ( нам это дорого интенсивами), говорят скорее алалия ( не аутизм говорят). Надо идти чтоб диагноз поставили и инвалидность оформить, ибо работы много впереди.
@@АлександраЩепеткова-м4ь мы тоже занимаемся в теремке у логопеда- дефектолога, я думаю с врачам вы знакомы, наш врач невролог это Панченко Татьяна Николаевна основатель Теремка,диагноз она нам ставила.
@@Zhizn_s_alaliyeyспасибо вам за ответы❤🌹
Здравствуйте, Наталья. Скажите пожалуйста вы ребенку ставите прививки?
Здравствуйте, до момента постановки диагноза ставили по графику.
Здравствуйте! На сколько лет Вам дали инвалидность? Почему сказали нет аутизма? @@Zhizn_s_alaliyey
Подскажите сколько дают вам пенсию!? У нас тоже такой диагноз и что то боюсь делать ей инвалидность, дочке 2.2 года
@@АнгелинаКулиева Здравствуйте, всё индивидуально и зависит от региона, у нас пенсия на ребенка 24 тыс. и по уходу 15 тыс.
@@Zhizn_s_alaliyey мы с Республики Адыгея
здравствуйте! С какого возраста можно оформлять инвалидность, до трех я так понимаю нельзя?
@@lenok_baraeva8023 здравствуйте, мы оформили ровно в три
Не поняла, может что-то я пропустила, заговорил ли Дима?
@@ЕленаСухорукова-и3ш да, Дима говорит предложения из 3-4-5 слов, но сильно нарушено звукопроизношение
Какое счастье🎉 это ваш безмерный труд
Здравствуйте, милая девушка. Благодарю за ваш канал. Я тоже мама особенного сына с сенсомоторной алалией из Астрахани. Надеюсь на чудо выздоровления
❤
Наташа, как быстро вам инвалидность поставили, у нас в группе мамочка одна примерно полгода ждала, но им УО поставили.
Все время оформления примерно 1-1, 5 месяца, решение МСЭ когда дистанционно проходили где то неделю
В Астрахани в психиатрическом детском отделении делают тест на интеллект, каждый год можно делать, отслеживая динамику. Так и называется тест на IQ
Это необходимо для оформления инвалидности!?
"родите себе нового ребеночка" - супер-совет)))))))))))))😂
Ага, а на этого сделайте возврат ,а то нам не подошёл 😅
Здравствуйте, Наталья! Хотела узнать на сколько лет вам дали инвалидность? И ещё вопрос, вы не думайте что вашего малыша могут обижать в детском саду? Дети нормики не хотят играть, общаться с плохо говорящими детками. Они всегда одни в детском саду.
Здравствуйте, инвалидность оформлена на год, про сад сложно однозначно сказать , так как сейчас ситуация одна ,а через пол года может стать другой, на данный момент агрессии от детей нет мы регулярно разговариваем об этом с воспитателем так как сами этого остерегаемся.
Здравствуйте! Больше спасибо за ответ. Подруга работала в детском саду, говорила дети бывают жестокие к таким деткам. Я желаю вам больших успехов!
Спасибо)
Подскажите пожалуйста, с этим диагнозом ребенка поставили на учёт к психиатру? Диагноз относится к психиатрии?
Здравствуйте, нет этот диагноз не относится к психиатрии, ребенок наблюдается только у невролога
@@Zhizn_s_alaliyey а когда были у психиатра, что он написал?
Просто у нас в Москве, алалия
Относится к психиатру.
@@ааа-ь8к4ш мы были у психиатра лишь когда обходили врачей для оформления инвалидности , он давал какое то своё заключение там ничего особого не было написано только его наблюдения что умеет что не умеет ребёнок это заключение относили педиатру вместе с другими заключениями и педиатр оформляла инвалидность