Как же мне знакома эта фраза ' в одно мгновение рухнул мир и пришло отчаяние " точно так у меня и было... Я подозревала это, когда моему малышу исполнилось 7 месяцев, я заметила, что он не откликается на имя.. Это был первый звоночек.. А потом мне мот опасения озвучила невролог и её слова на тот момент были сродни ударом ножа в сердце... Не помню как доехала до дома, по пути просто умывалась слезами а дома рыдала в голос... МИР НАЧАЛ РУШИТСЯ... до сих пор не могу этого принять, сейчас сыночку 2,2 года начинаем коррекцию, впереди ещё долгий путь, не скажу что я к этому готова, но здесь без вариантов... Написала как есть... Здоровья Вам и сил с этим справляться, понимаю как тяжело это принять...
Посмотрите канал Natalia Mахimina _Счастливая .одно видео "Наши признаки аутизма .Улучшения " а также посмотрите другие видео, где мама снимает поведение маленького ребенка .так вот , мальчику сейчас10лет , учится в нормальной школе .это просто чудо какое-то невозможное !обязательно посмотрите как они лечились , реабилитировались .в одном видео рассказано как все начиналось и что предприняли для восстановления и выхода из аутизма .это интересно . Медовая терапия помогла очень .
Юленька!!! Прочитала, Ваш крик души ❤❤❤но, после того, когда понимаешь, что только Ты, мама Ты папа, бабушки, дедушки могут помочь, беруться силы, здравый смысл!!!, и это Главное.. Вы, справитесь, просто надо каждый день, каждый час, учиться понимать Своего ребеночка.. И помогать ему понимать нас, людей... Эти детки очень умные и добрые... Мы знаем!!, мы учим, мы Живём и Счастливы!!!, Вам, Здоровья 🙏🙏🙏щи терпения❤❤❤❤
Посмотрите канал Natalia Mахimina _Счастливая .очень интересно .у них тоже был откат , но они не опустили руки и применяли различные корректировки , посмотрите какой они прошли путь ,на канале есть видео об этом .но что мне запомнилось , они применяли медовую терапию и пили травяной чай , забыла название .надо поискать .посмотрите , есть много разных терапий , но толку мало .
Специалисты нужны тогда, когда ребёнок уже хотя бы в глаза смотрит. А до этого нужно лечение специализированное, о котором в этом видео почему -то ничего не говорится.
Если до школы родители не реабилитируют такого ребёнка, чтобы у него было относительно устойчивое внимание, речь и понимание речи, то в общеобразовательной школе он конечно же не сможет учиться. Только спецшкола, где до 12 чел.в классе, и то там не учёба, а полный дурдом! Знаю, о чём говорю, проходила сама. И если в Москве с такими школами/кор.классами всё очень печально, можно представить, что в других субъектах рф, это просто мрак!...😢 Единственный правильный выход - уезжать из этой страны любыми путями, и лечить ребёнка там, где есть все возможности развития для таких детей! ❤
Подскажите, как действовать в дошкольном учреждении с таким малышом, ребенку 7 год. Он не общается с другими детьми, дети видя это не берут его играть, издает странные звуки, все время голос у ребёнка на надрыве, пода
Работаю с детьми в коммерческом центре, часто приходиться сталкиваться с разными видами РАС, кто-то хорошо поддается коррекции, кто-то стоит на месте месяцами, и кажется все усилия в пустую. От родителя многое зависит, это большой родительский труд. Мы каждому особому ребенку пишем индивидуальную программу, не бывает одинаковых аутистов.
Пол года назад сняли памперс, мы как воспитатели ищем везде поддержки, но ее нет, нас никто не слышит. Занятия проводить невозможно, мы говорим, ребенок еще больше говорит на своем языке, остальные дети раздражаются, постоянно переспрашивают задания. В тихий час лежит отдельно от всех детей, спать не давал никому, весь тихий час кричит. Плохо кушает. Куда идти, у кого попросить помощи? Руководство не в силах помочь. Что делать? Как вести себя с ребенком, как не пропустить остальных, ведь впереди подготовительная группа?
Нужно выделить тьютора для ребёнка. В подготовительные занятия, тьютор может брать его на индивидуальные занятия. В тот же кабинет логопеда. Если не говорит, воспользоваться альтернативной коммуникацией, карточки pecs или программами на планшете.
Для того чтобы выделить тьютора, ребёнку надо поставить диагноз, родители даже слушать не хотят об этом. Они считают что их ребёнок точно такой же как и все дети в группе. Слышали мы такое выражение от детского психиатра, что такие дети разговаривают на "птичьем языке".
Ничего у нас в России нет! Врачи не хотят ни помогать, ни советовать, ни направлять. Родители не хотят ни обобщаться, ни советовать, ни передавать опыт. Каждый сидит со своим горем, вваливают кучу денег в центры, где эффекта ноль или просто запирают детей. По телеку показывают, что реабилитация возможна, показывают легких детей или вовсе просто с вылеченной формой ЗПРР, и настраивают родителей на то, что если ваш ребенок не реабилитируется, значит вы сами мало рвали жопу для этого. А я считаю, что отправлять в школу детей с аутизмом - издевательство для всех. Как-то по другому надо социализировать, лечить, реабилитировать. Все что есть на данный момент, так это одни сплошные муки.
@@user-ei7em7xl5h, не излечим, но развивать и улучшить психофизиеское состояние ребёнка можно. И эти дети могут нормально социализироваться в социуме, поэтому не нужно опускать руки! Можно помочь детям с аутизмом, да, правильно, это не лечится таблеткой или каким-то аппаратом, но можно помочь с помощью человека. Только отличные специалисты и родители смогут помочь ребенку. Просто всем родителям сил работать и не останавливаться. У вас всё получится и в Ваших деток❤️💙🙏
@@АлінаБеца-у2ы в том и дело, что аутизм - это вообще не про социум, они не социализируются. Легкие формы аутического расстройства еще можно приблизить к поведению и интеллекту здорового психически ребенка, но все остальные, как раз самые распространённые - нет. Заниматься нужно только для того, чтобы можно было хоть как-то жить в одной квартире, прививать бытовые умения, приучать к смене деятельности и смене картинок, чтобы самим родителям было немножко легче.
@@user-ei7em7xl5h,конечно, что есть сложные формы, к сожалению, с которыми почти невозможно как-то социализироваться. Но мы же не можем всех под копирку брать. Есть дети которые поддаются реабилитации и которые в итоге даже могут заниматься каким-то делом и зарабатывать на себя. И мы не можем этого исключать. Про аутизм можно очень долго дискутировать на самом деле, но к сожалению, много чего в этом спектре учёные ещё не изучили даже, как например, происхождение этого самого заболевания. Также есть разные стадии и разновидности этого нарушения, где есть какие-то свои особенности. Здесь должны обследовать специалисты и это может занять даже несколько месяцев, а то и год. И самое важное успеть увидеть проявления этого заболевания, чтобы не было поздно. Ведь ребёнок развивается нормально, как кажется, "может быть просто немного упёртым", может это задержка развития и тд. Или самое главное перерастёт, как иногда любят приговорить врачи... Поэтому я ещё раз желаю родителям, у которых случилась такая ситуация, сил и терпения и ещё раз терпения. Это трудно, но помочь своему ребенку могут только они. И просто знайте, вы не одни, сейчас диагностирование улучшилось и оказалось, что таких детей достаточно много и их количество возросло в много раз. Главное не опускать руки, когда слышите, что это не вылечить, ребенку можно помочь реабилитироваться и Вы это сделаете💙💙💙
@@АлінаБеца-у2ы Спасибо🙏💕 большое👍😇, за поддержку, 🈯понимаю, что многие Люди 👱👱👱🚹стараются понять.. И за это большое😇 Спасибо🙏💕 ,.. Хочеться 🙏верить, что 🥺🔬Наука летит ✈вперёд, а нам Родителям, родственникам нельзя расслабляться и надеяться на кого-то... В первую очередь🔃👍 понимание и воспитание ребеночка лежит на нас!!, А, людям которые понимают, Спасибо, и здоровья🙏
Корекция с 2 лет до 8 лет. Делать все возможное и невозможное мы с 2 лет на ноотропах эфект есть курсами пьем нет того что мы не пили. Дефоктологи логопеды эрготерапевты долго все перечеслять нет того чтобы я не делала. От стимов отучила. Кушает мой ребенок все. Я наказываю у меня воспитание как в армии. Пока у нас с комуникацией проблема. Говорит на 2 языках. Я 5 лет не была не у одного врача. Это очень тяжело это ужастный труд всем родителям сил и терпения. У меня нет такого не хочу не буду не знаю. Будешь должен знаешь все. Кушать все тоже научила. Я вся седая. Ложку в рот и вперед. И угол и ремень и хварасти и крапива все в ход шло. Не забивать ребенка надо а надо воспитывать. За стимы ругала била по рукам кушать также все научила сначала насильно кормила сейчас кушает все. Это ужастный труд. Я сказала мой ребенок овощем не будет. Нет такой терапии чтобы мы не делали. Сейчас нам 5 лет. Есть проблема с комуникацией исправляем. Закричал по губам крики тоже прекратились. Я безумно люблю своего ребенка. Но овоща не хочу. Нет той терапии чтобы мы не делали. Сейчас мы колим целексс мы до сих пор курсами пьем ноотропы глиалию адет омега 3 я не буду перечеслять кортексины и когитумы все пропито проколонно 3 месяца лечимся 1 месяц перерыв и так весь год на протяжении 3 лет. Всем любви удачи и терпения. Да хранит Вас бог.
Хочу от себя написать, как мама особенного ребёнка,чтр должно вас насторожить Сон не спокойный, особенно ночной До года рос и развивался все по нормам. Агукал, улыбался, на имя реагировал, сел вовремя, перевопичивплся, ползал, пошёл в год. Были игрушки любимчики, во все игрушки игрался однообразно. Машины и катал но в основном калеса крутил.. Кушал сам, к горшку очень тяжело приучался. Не сидел до года на горшок, приучался к трём годам. Что меня начало настораживать, не всегда улыбался в ответ, не всегда реагировал на имя, не обращал внимание на детей, не тянулся к ним. Если к нему подойдёт по разному, то игноп то интерес в виде улыбки и повторений. Если кто-то подходит не прячется за мной, нет интереса к гостям, очень аккуратно спускается по лестница, ленится ходить, на улице маршрут один и тот же. Очень любит машины. Наш диагноз везде разный. Но очень схоже на РАС. Психиатр недавно поставила диагноз между средней и низкой степенью РАС. Если есть вопросы, с радостью отвечу. Буду рада, если написанное мной поможет вам своевременно выявить причину и посиавить правильный диагноз.
Вы описали здорового балованного ребенка очень тревожной мамы. Ребенок не должен прятатьсяза вас, он не трус и не впш придаток. Ребенок не должен отвечать улыбкой, если вы к нему очередной раз обращаетесь бессмысленно. У ребенка не должно быть интереса к гостям. Ленится ходить = лентяй, увалень, тренируйте, ваша обязанность подтягивать недостатки. Маршрут один и тот же???? Маршрут вы определяете, мама. Завтра ведите другим маршрутом, он не полковник, чтобы командовать. Ваш ребенок не особенный. Он уже педзапущенный у неумелой тревожной мамаши. Классика.
Таких детей с каждым годом все больше, в америке так же,пока причину не нашли,было предположение ,что на первом году жизни ребенка делают не качественные прививки..может экология,качество питания родителей(много химии в продуктах) и тд.
Позднее родительство. Богатые, престарелые родители, с бесплодием в анамнезе, получив наконец своего принца (у которого часто и мелкие мутации есть - вследствие престарелого возраста предков) . начинают носитьсяс ним какс писаной торбой - что совершенно переворачивает его развитие и исключает нормальное овладение навыками, например навыком беспрекословного подчинения номинированному взрослому, без чего обучение невозможно. Необучаемый детеныш вырастает в грязную обезьяну. Занавес.
В Америке один учёный у которого ребенок стал аутистом сопоставил с тем что малыш смотрел мультики,он стал изучать и пришел к выводам что именно мультики не дают развиться коре головного мозга.Когда он выступил на конгрессе со своими выводами его там тапками закидали.Все дело в том что мультимедийным корпорациям которые очень богаты не нужно чтобы со всего мира закидали миллионными исками.Вы хоть одну рекламу телефона или телевизора видели до 3х лет запрещено?
@@ЕленаБабак-ю6г может быть,но аутизм связан с органическим поражением мозга плода и накопленными мутациями у родителей,поэтому мультики это только развлечение для умственно отсталого ребенка.Я не беру детей с аутизмом Аспергера, в чистом виде дети аутисты это умственно отсталые люди, 80% которых так до конца жизни остается при родителях.
У нас неврологи даже по своей неврологии ни черта не знают или не хотят знать. Психиатр в 2 года на жалобы отмахивается, говоря, сдайте в детсад - там всему научат и все вам поправят. В ПНД ставят не до диагнозы, на уровне описательных синдромов ни о чем не говорящих, ничего толком не обследуют. Медицина на уровне дедовских методов припарками и тавлей фармхимией неокрепшего организма методом тыка. К 3 годам уже никто не сомневается, что реально что-то ну совсем не то у ребенка с развитием, и то, если мамочка продолжает долбиться к ним со своими проблемами и настаивать на диагностике. Вот тебе и диагностика и раннее вмешательство и реальная помощь от гос. специалистов.
А психдиагнозы так и сделаны - они исключительно описательные, психиатры знают, что ребенок будет развиваться так, как воспитывает его мамаша - если она это делает неадекватно, ребенку просто будет поставлен описательный диагноз ( рас, сдвг, овр) , ведь мамашу перевоспитывать некогда. Если мамашка не готова поддать по попе за непослушание, нужные навыки ее ребенок не проибретет вовремя, а потом и подавно.
@@svetavinogradova4243 судя по всему вы понятия не имеете, о том, что я описала. Вы говорите о методах воздействия на здорового и полноценного ребенка, без повреждений со стороны органики и ЦНС. А если ребенок с особенностями или ОВЗ, то сколько ему не поддавай, мозги его от этого быстрее не созреют и управлять своим телом при ДЦП он лучше не станет только от того, что его мама побила ремешком. И все его особенности поведенческие и эмоциональные - результат нарушений, описанных в анемнезе. Судить только с позиции "я художник - я так вижу" весьма некомпетентно и недальновидно.
@@kiraka3420 При чем тут дцп ? Работа мамы нужна . Указательный жест появится , когда у вас появятся белые волосы на висках . На сынок и на откликается же . Я прошу , ору про себя БОЖЕ дай моему ребенку ума . Без ваших усилий чужие тети и дяди не помогут . Попробуйте выключить в себе кнопку " чего прынц изволите " .
@@svetavinogradova4243 тебе не чем снбя развлечь? Люди ищут поддержки и помощи. А ты о воспитании. Видимо, у кого что болит... тебя уже не исправить никакой педагогикой.
@@ЛюбовьБастрыкина-з2б Да, тыкающих, хабалистых - вам подобных - не исправить никакой педагогикой, но на детях их природа делает реванш - воспитать своего ребенка вы не способны, и он становится пациентом пожизненно. Не тыкайте людям, они вам не друзья, не набивайтесь.
Почему всн говорят, что коррекции хорошо поддаются в возрасте от 2 до 3 лет. Втри поздно. Мы начали коррекцию в 2 года, сейчас нам 3. Результат нулевой. Как вы это объясните!?. Где мы только не были. Тмс, БАК, войта, НДГ, массаж, лоно массаж, остеопат, три курса результата нет. Что нам делать?
Потому что вы до сих пор говорите "НАМ 3" - ребенку вы не позволили стать личностью, он часть вашего тела и иначе себя не представляет, он часть МЫ, поэтому он не развивается. Коррекция нужна ВАМ. Психолог, педагог, тренер спортивный - они вам укажут , в чем вы совершаете ошибки.
@@svetavinogradova4243 вы ошибаетесь. Я работаю и занимаюсь спортом. Понимаю в таких случаях большинство родителей обращаются к психологам и считаю это правильным решением. Я напротив виню себя, что упустила моменты, когда видела что отстаёт, слушала других, что дети разные не нужно сравнивать. Были стимы, рвал салфетку тряс перед глазами. В 2 года я обратилась в специальный центр, где комплексно лечат. Мой вопрос в том, что не нужно внушать и акцентировать внимание на возрасте. Ведь все диагнозы ставятся в 3 года, а до трех только подозрение. Может перерости. Я хотела получить ответ почему при таком комплексно лечении нет результата и стоит ли вообще. Ведь мне тоже сказали вы, мол вовремя обратились, возраст хороший, мозг пластичный с 2-3легко поддаётся лечению. Извините, за столь объёмный ответ.
@@ФатимаФатуллаева-ы2й Здесь не про лечение. Вы как мама не обеспечили ребенка необходимыми навыками. Именно воспитательная часть пострадала. Если вы это осознаете и найдете ршибки и исправите ( пригласив педагога пошпионить за вами), ребенок скорректируется. Если нет - никакие специалисты не помогут. Мультики смотрит сколько минут в неделю? Что ест? Когда сняли памперс? Истерит на людях?
А что заставляет вас считать своего сына ненормальным? Я прочла ваши удаленные сообщения - у него все нормально, а есть ребенок будет всегда то, что дала мать - не дадите фруктов - не будет есть. Я лично не вижу ничего страшного в том, чтобы целый день кормить ребенка фруктами.
@@svetavinogradova4243 вы дали мне надежду. Может так и есть, и лепет превратился в речь и стимы уйдут, если не зацикливаться не анализировать поведение и не боятся косых осуждаюших взглядов.
Жили у нас канарейки в клетке.Канарейка один раз снесла одно яйцо,птенец через пару дней умер;2й раз снесла 4-2 пустых,2 умерли;3й раз-пустые.Клетка стояла см в 40 от вайфайроутера...Унесли в другую комнату- 4 птенчика,живые,правда лапки как сломанные....кривопалые слегка.Прививки-прививками,гены-генами,а никто не задумывался об излучении?Взять многоэтажку-и сверху и снизу и сбоку..умножьте на 4 миниммум,если не в16-32? 345d узи тоже под вопросом..светить так.Узи,это узи,а тут во сколько раз излучение сильнее?Села ,на "пузо "бук положила и давай ежемесячный живот выкладывать,или с телефоном в обнимку круглосуточно..Телефон рак мозга вызывать может,а 24/7 Вайфай полезен очень,наверное....Исследования где,интересно,о безопасности?Где-то было про человека,якобы-не влияет,а внутриутробно?там мм,см..граммы.А ЭТО всё таки микроволны.Это излучение.Потом удивляемся..
их сажают на бром, чтобы не накидывались на мать в желании (а смычка с матерью очень сильная в этих семьях, фактически аутизм и развился оттого, что мать не смогла отделиться от ребенка и пребывала в симбиозе), и выкмдывают из общества.
Ребёнку 2 года и 2 месяца. Сын до 2х лет развивался в норме. 2 месяца назад перестал пользоваться ложкой-вилкой, замолчал и стал играть сам с собой. Появилась куча "заскоков", не стала ждать, потащила к платному неврологу, психиатру, неврологу и дефектологу. Врачи похвалили, что пришла сразу. Было все в порядке, но за 2 месяца, как "отрезало". Абсолютно все. Получили направление на стационар - на осмотры, ээг, анализы и прочее. Пока ждём БЕСПЛАТНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ, ходим на занятия с дефектологом, меняем режимы всей семьи. Психиатр супер, прописала мне витамины и успокоится, папе выдохнуть, старшему ребёнку быть терпеливеее. Ждём ПМПК, очередь в коррекционный сад. Врачи сказали не отказываться от очереди в обычный сад, годик подождать. Я тоже считала, что мало времени уделяю младшему, что то делаю не так, это моя вина. Детский психиатр правил мне мозги. В России есть возможности и врачи. Главное выдохнуть, и "только вперёд". Родителям особенных детей терпения и сил. Все есть, нужно только набраться терпения и сил и не паниковать.
Надо толька заниматься с детьми и без тел. И всё будет хорошо у меня тройня и их я вижу обучение их и результат может помочь толька Аллах и мама а эти врачи толька угробят детей((
Рита Власенко однозначно процесс запускается некачественной вакциной. Ни один родитель в настоящее время не проверяет паспорта вакцин и иммунный статус ребёнка , а врачи благородно об этом молчат. Не спрашивают значит колем! А дальше-рулетка , повезёт -не повезёт
Юлия Пашина я не о том идти к врачу или нет. Я о том,что эта тема предоставлена на домыслы и поиски родителей и на обсуждение блогерам. Того внимания со стороны государства и минздрава,которое должно уделяться этой теме,когда уже статистика показывает каждый 100-й ребёнок с РАС, просто НЕТ. Что ходить к врачу, если он не видит этих аутичный черт. Многие родители об этом говорят, что ребёнка приводят во время , но врачи футболят " да все хорошо не беспокойтесь", а через год констатируют " А где вы были раньше? У вас же РАС"??? Американские специалисты уже давно говорят о прямой связи вакцин и остановки развития,которое приводит к РАС( я не говорю сейчас об аутизме ! Это разные вещи)
НЕ понимаю,как маме можно заниматься с таким ребенком,если нет знаний и мама работает,ведь диагноз не поставлен,ребенку 3года 10месяцев.!не разговаривает.Центра по обучению нет.
Дорогие мои!Подскажите пожалуйста к какому врачу грамотному обратиться .Я подозреваю ,что у моего сыночка есть черты аутичные.Нужно не упустить время и проводить коррекцию .Нашему сыночку 1 год и 10 месяцев.Прошу очень,может кто-то сталкивался и проходит этот путь ,подскажите.Я хочу быстрее начать обследование.
@@НургульЛастаева здравствуйте!Самое пугающие ,что он не отзывается на имя,просьбы,нет указательного жеста.Отзывается только когда говорю -«на», «пошли», «сынок» ,порой нужно докричаться прям.Со слухом все хорошо 👌,проверяли!Невролог сказала ,что у нас нет аутизма,но есть проблемы с сенсорным восприятием .Нужно корректировать обязательно!!!Это она связывает с тем ,что он родился на 35 недели и не задышал сам,получается было кислородное голодание мозга (гипоксия).Будем искать специалистов развивать ребёнка .
Шизофрения это!Естественно, что есть шизофреники с высоким интеллектом, но они всё равно шизофреники.И жить с ними просто тяжело и порою опасно.Они постоянно должны получать лечение.Особенно в обострение.Затем они снова возвращаются к обычной жизни.Никакие они не особенные.Это инвалиды.А особенные те, кому приходится терпеть их.
Мы/Я уже давно вылечиваем аутизм. (около трех лет). Только две проблемы: 1. Стоит это очень огромных денег. 2. Мамы ребенка и пальцем не хотят пошевелить ради здоровья своего ребенка.
@@ТатьянаСолодченко Татьяна,добрый вечер.У меня внук,аутист. 2 группа..Это сложный ..Но,доченька где только не искала информацию..Но больше всего информацию она получила от мамочек с такими же детками.Илюше сейчас 4,5мгода.Узнали в 2 года...У нас Илюша сейчас ходит в детс сад,разговаривает..занимаемся плаванием.С ребенком нужно заниматься..Да, и мы уже говорим и на аглийском..Не опускаем руки..И вы тоже,старайтесь..
А ни кто прямо не признается,что в молодости употреблял наркоттки,психотропные,алкоголь.родители,дело в вас,дада,в вас.не пиняйте на природу,прививки и т.д.
@@malinamraamina1282добрый вечер🌙 👍, Марина, подскажите пожалуйста😫🙏🙏💓, а как по другому называеться эта прививка?, или о чего она??, спасибо🙏💕 большое 🙏
@@ВераХилько-т1и АКДС так и называется (аналог американской ммр),Названия могут быть разные (Пентаксим,дивакс),но суть у них одна-высокая токсичность!от гепатита engerix
Как же мне знакома эта фраза ' в одно мгновение рухнул мир и пришло отчаяние " точно так у меня и было... Я подозревала это, когда моему малышу исполнилось 7 месяцев, я заметила, что он не откликается на имя.. Это был первый звоночек.. А потом мне мот опасения озвучила невролог и её слова на тот момент были сродни ударом ножа в сердце... Не помню как доехала до дома, по пути просто умывалась слезами а дома рыдала в голос... МИР НАЧАЛ РУШИТСЯ... до сих пор не могу этого принять, сейчас сыночку 2,2 года начинаем коррекцию, впереди ещё долгий путь, не скажу что я к этому готова, но здесь без вариантов... Написала как есть... Здоровья Вам и сил с этим справляться, понимаю как тяжело это принять...
Посмотрите канал Natalia Mахimina _Счастливая .одно видео "Наши признаки аутизма .Улучшения " а также посмотрите другие видео, где мама снимает поведение маленького ребенка .так вот , мальчику сейчас10лет , учится в нормальной школе .это просто чудо какое-то невозможное !обязательно посмотрите как они лечились , реабилитировались .в одном видео рассказано как все начиналось и что предприняли для восстановления и выхода из аутизма .это интересно . Медовая терапия помогла очень .
Юленька!!! Прочитала, Ваш крик души ❤❤❤но, после того, когда понимаешь, что только Ты, мама Ты папа, бабушки, дедушки могут помочь, беруться силы, здравый смысл!!!, и это Главное.. Вы, справитесь, просто надо каждый день, каждый час, учиться понимать Своего ребеночка.. И помогать ему понимать нас, людей... Эти детки очень умные и добрые... Мы знаем!!, мы учим, мы Живём и Счастливы!!!, Вам, Здоровья 🙏🙏🙏щи терпения❤❤❤❤
Посмотрите канал Natalia Mахimina _Счастливая .очень интересно .у них тоже был откат , но они не опустили руки и применяли различные корректировки , посмотрите какой они прошли путь ,на канале есть видео об этом .но что мне запомнилось , они применяли медовую терапию и пили травяной чай , забыла название .надо поискать .посмотрите , есть много разных терапий , но толку мало .
@@sternzeichenlowe7958 з
@@ФанзияАбдуллина-я5д й
Специалисты нужны тогда, когда ребёнок уже хотя бы в глаза смотрит. А до этого нужно лечение специализированное, о котором в этом видео почему -то ничего не говорится.
Если до школы родители не реабилитируют такого ребёнка, чтобы у него было относительно устойчивое внимание, речь и понимание речи, то в общеобразовательной школе он конечно же не сможет учиться. Только спецшкола, где до 12 чел.в классе, и то там не учёба, а полный дурдом! Знаю, о чём говорю, проходила сама. И если в Москве с такими школами/кор.классами всё очень печально, можно представить, что в других субъектах рф, это просто мрак!...😢 Единственный правильный выход - уезжать из этой страны любыми путями, и лечить ребёнка там, где есть все возможности развития для таких детей! ❤
Подскажите, как действовать в дошкольном учреждении с таким малышом, ребенку 7 год. Он не общается с другими детьми, дети видя это не берут его играть, издает странные звуки, все время голос у ребёнка на надрыве, пода
А что вы хотите достичь? У вас связаны руки. Что мама определяет дома, так и получается, к сожалению.
Работаю с детьми в коммерческом центре, часто приходиться сталкиваться с разными видами РАС, кто-то хорошо поддается коррекции, кто-то стоит на месте месяцами, и кажется все усилия в пустую. От родителя многое зависит, это большой родительский труд. Мы каждому особому ребенку пишем индивидуальную программу, не бывает одинаковых аутистов.
Спасибо🙏💕 большое😇👍 Вам, за Ваш труд и терпение, Вам ❤здоровья🙏🙏🙏
А где ваш центр в каком городе?
@@ИринаФедорова-с8ы в Красноярске
Пол года назад сняли памперс, мы как воспитатели ищем везде поддержки, но ее нет, нас никто не слышит. Занятия проводить невозможно, мы говорим, ребенок еще больше говорит на своем языке, остальные дети раздражаются, постоянно переспрашивают задания. В тихий час лежит отдельно от всех детей, спать не давал никому, весь тихий час кричит. Плохо кушает. Куда идти, у кого попросить помощи? Руководство не в силах помочь. Что делать? Как вести себя с ребенком, как не пропустить остальных, ведь впереди подготовительная группа?
Нужно выделить тьютора для ребёнка. В подготовительные занятия, тьютор может брать его на индивидуальные занятия. В тот же кабинет логопеда. Если не говорит, воспользоваться альтернативной коммуникацией, карточки pecs или программами на планшете.
А что именно за свой язык ?
@@androidandroid9704 ruclips.net/video/Z3ASAE0x4EE/видео.html ну вот например видео с использованием карточек pecs.
@@androidandroid9704 и ruclips.net/video/IysY8pBzXSo/видео.html вариант программы на планшете.
Для того чтобы выделить тьютора, ребёнку надо поставить диагноз, родители даже слушать не хотят об этом. Они считают что их ребёнок точно такой же как и все дети в группе. Слышали мы такое выражение от детского психиатра, что такие дети разговаривают на "птичьем языке".
Ничего у нас в России нет! Врачи не хотят ни помогать, ни советовать, ни направлять. Родители не хотят ни обобщаться, ни советовать, ни передавать опыт. Каждый сидит со своим горем, вваливают кучу денег в центры, где эффекта ноль или просто запирают детей. По телеку показывают, что реабилитация возможна, показывают легких детей или вовсе просто с вылеченной формой ЗПРР, и настраивают родителей на то, что если ваш ребенок не реабилитируется, значит вы сами мало рвали жопу для этого. А я считаю, что отправлять в школу детей с аутизмом - издевательство для всех. Как-то по другому надо социализировать, лечить, реабилитировать. Все что есть на данный момент, так это одни сплошные муки.
Аутизм не излечим.
@@user-ei7em7xl5h, не излечим, но развивать и улучшить психофизиеское состояние ребёнка можно. И эти дети могут нормально социализироваться в социуме, поэтому не нужно опускать руки! Можно помочь детям с аутизмом, да, правильно, это не лечится таблеткой или каким-то аппаратом, но можно помочь с помощью человека. Только отличные специалисты и родители смогут помочь ребенку. Просто всем родителям сил работать и не останавливаться. У вас всё получится и в Ваших деток❤️💙🙏
@@АлінаБеца-у2ы в том и дело, что аутизм - это вообще не про социум, они не социализируются. Легкие формы аутического расстройства еще можно приблизить к поведению и интеллекту здорового психически ребенка, но все остальные, как раз самые распространённые - нет. Заниматься нужно только для того, чтобы можно было хоть как-то жить в одной квартире, прививать бытовые умения, приучать к смене деятельности и смене картинок, чтобы самим родителям было немножко легче.
@@user-ei7em7xl5h,конечно, что есть сложные формы, к сожалению, с которыми почти невозможно как-то социализироваться. Но мы же не можем всех под копирку брать. Есть дети которые поддаются реабилитации и которые в итоге даже могут заниматься каким-то делом и зарабатывать на себя. И мы не можем этого исключать. Про аутизм можно очень долго дискутировать на самом деле, но к сожалению, много чего в этом спектре учёные ещё не изучили даже, как например, происхождение этого самого заболевания. Также есть разные стадии и разновидности этого нарушения, где есть какие-то свои особенности. Здесь должны обследовать специалисты и это может занять даже несколько месяцев, а то и год. И самое важное успеть увидеть проявления этого заболевания, чтобы не было поздно. Ведь ребёнок развивается нормально, как кажется, "может быть просто немного упёртым", может это задержка развития и тд. Или самое главное перерастёт, как иногда любят приговорить врачи... Поэтому я ещё раз желаю родителям, у которых случилась такая ситуация, сил и терпения и ещё раз терпения. Это трудно, но помочь своему ребенку могут только они. И просто знайте, вы не одни, сейчас диагностирование улучшилось и оказалось, что таких детей достаточно много и их количество возросло в много раз.
Главное не опускать руки, когда слышите, что это не вылечить, ребенку можно помочь реабилитироваться и Вы это сделаете💙💙💙
@@АлінаБеца-у2ы Спасибо🙏💕 большое👍😇, за поддержку, 🈯понимаю, что многие Люди 👱👱👱🚹стараются понять.. И за это большое😇 Спасибо🙏💕 ,.. Хочеться 🙏верить, что 🥺🔬Наука летит ✈вперёд, а нам Родителям, родственникам нельзя расслабляться и надеяться на кого-то... В первую очередь🔃👍 понимание и воспитание ребеночка лежит на нас!!, А, людям которые понимают, Спасибо, и здоровья🙏
Спасибо огромное! Замечательная тема!!!))
Корекция с 2 лет до 8 лет. Делать все возможное и невозможное мы с 2 лет на ноотропах эфект есть курсами пьем нет того что мы не пили. Дефоктологи логопеды эрготерапевты долго все перечеслять нет того чтобы я не делала. От стимов отучила. Кушает мой ребенок все. Я наказываю у меня воспитание как в армии. Пока у нас с комуникацией проблема. Говорит на 2 языках. Я 5 лет не была не у одного врача. Это очень тяжело это ужастный труд всем родителям сил и терпения. У меня нет такого не хочу не буду не знаю. Будешь должен знаешь все. Кушать все тоже научила. Я вся седая. Ложку в рот и вперед. И угол и ремень и хварасти и крапива все в ход шло. Не забивать ребенка надо а надо воспитывать. За стимы ругала била по рукам кушать также все научила сначала насильно кормила сейчас кушает все. Это ужастный труд. Я сказала мой ребенок овощем не будет. Нет такой терапии чтобы мы не делали. Сейчас нам 5 лет. Есть проблема с комуникацией исправляем. Закричал по губам крики тоже прекратились. Я безумно люблю своего ребенка. Но овоща не хочу. Нет той терапии чтобы мы не делали. Сейчас мы колим целексс мы до сих пор курсами пьем ноотропы глиалию адет омега 3 я не буду перечеслять кортексины и когитумы все пропито проколонно 3 месяца лечимся 1 месяц перерыв и так весь год на протяжении 3 лет. Всем любви удачи и терпения. Да хранит Вас бог.
Хочу от себя написать, как мама особенного ребёнка,чтр должно вас насторожить
Сон не спокойный, особенно ночной
До года рос и развивался все по нормам. Агукал, улыбался, на имя реагировал, сел вовремя, перевопичивплся, ползал, пошёл в год. Были игрушки любимчики, во все игрушки игрался однообразно. Машины и катал но в основном калеса крутил.. Кушал сам, к горшку очень тяжело приучался. Не сидел до года на горшок, приучался к трём годам. Что меня начало настораживать, не всегда улыбался в ответ, не всегда реагировал на имя, не обращал внимание на детей, не тянулся к ним. Если к нему подойдёт по разному, то игноп то интерес в виде улыбки и повторений. Если кто-то подходит не прячется за мной, нет интереса к гостям, очень аккуратно спускается по лестница, ленится ходить, на улице маршрут один и тот же. Очень любит машины. Наш диагноз везде разный. Но очень схоже на РАС. Психиатр недавно поставила диагноз между средней и низкой степенью РАС. Если есть вопросы, с радостью отвечу. Буду рада, если написанное мной поможет вам своевременно выявить причину и посиавить правильный диагноз.
Вы описали здорового балованного ребенка очень тревожной мамы. Ребенок не должен прятатьсяза вас, он не трус и не впш придаток. Ребенок не должен отвечать улыбкой, если вы к нему очередной раз обращаетесь бессмысленно. У ребенка не должно быть интереса к гостям. Ленится ходить = лентяй, увалень, тренируйте, ваша обязанность подтягивать недостатки. Маршрут один и тот же???? Маршрут вы определяете, мама. Завтра ведите другим маршрутом, он не полковник, чтобы командовать.
Ваш ребенок не особенный. Он уже педзапущенный у неумелой тревожной мамаши. Классика.
У вас нормальный ребенок, вы описали норму, у всех так.
@@ОленькаМаир Вы правы, только жти мамы вас слушать не станут, у них идея фикс.
Диагноз - дурная тревожная маманя.
Здравствуйте. А как сейчас у вас дела?
У нас тоже в год и пять месяцев сделали прививку, что бы ребёнка устроить в дет.ясли.
До трех лет просто есть задержки в развитии. Диагноз до трех лет не ставят Адекватные врачи.
Таких детей с каждым годом все больше, в америке так же,пока причину не нашли,было предположение ,что на первом году жизни ребенка делают не качественные прививки..может экология,качество питания родителей(много химии в продуктах) и тд.
Позднее родительство. Богатые, престарелые родители, с бесплодием в анамнезе, получив наконец своего принца (у которого часто и мелкие мутации есть - вследствие престарелого возраста предков) . начинают носитьсяс ним какс писаной торбой - что совершенно переворачивает его развитие и исключает нормальное овладение навыками, например навыком беспрекословного подчинения номинированному взрослому, без чего обучение невозможно. Необучаемый детеныш вырастает в грязную обезьяну. Занавес.
@@svetavinogradova4243 какие кошмарные у вас коменты
@@elenamichel5886 Да , правда , часто горькая .
В Америке один учёный у которого ребенок стал аутистом сопоставил с тем что малыш смотрел мультики,он стал изучать и пришел к выводам что именно мультики не дают развиться коре головного мозга.Когда он выступил на конгрессе со своими выводами его там тапками закидали.Все дело в том что мультимедийным корпорациям которые очень богаты не нужно чтобы со всего мира закидали миллионными исками.Вы хоть одну рекламу телефона или телевизора видели до 3х лет запрещено?
@@ЕленаБабак-ю6г может быть,но аутизм связан с органическим поражением мозга плода и накопленными мутациями у родителей,поэтому мультики это только развлечение для умственно отсталого ребенка.Я не беру детей с аутизмом Аспергера, в чистом виде дети аутисты это умственно отсталые люди, 80% которых так до конца жизни остается при родителях.
У нас неврологи даже по своей неврологии ни черта не знают или не хотят знать. Психиатр в 2 года на жалобы отмахивается, говоря, сдайте в детсад - там всему научат и все вам поправят. В ПНД ставят не до диагнозы, на уровне описательных синдромов ни о чем не говорящих, ничего толком не обследуют. Медицина на уровне дедовских методов припарками и тавлей фармхимией неокрепшего организма методом тыка. К 3 годам уже никто не сомневается, что реально что-то ну совсем не то у ребенка с развитием, и то, если мамочка продолжает долбиться к ним со своими проблемами и настаивать на диагностике. Вот тебе и диагностика и раннее вмешательство и реальная помощь от гос. специалистов.
А психдиагнозы так и сделаны - они исключительно описательные, психиатры знают, что ребенок будет развиваться так, как воспитывает его мамаша - если она это делает неадекватно, ребенку просто будет поставлен описательный диагноз ( рас, сдвг, овр) , ведь мамашу перевоспитывать некогда. Если мамашка не готова поддать по попе за непослушание, нужные навыки ее ребенок не проибретет вовремя, а потом и подавно.
@@svetavinogradova4243 судя по всему вы понятия не имеете, о том, что я описала. Вы говорите о методах воздействия на здорового и полноценного ребенка, без повреждений со стороны органики и ЦНС. А если ребенок с особенностями или ОВЗ, то сколько ему не поддавай, мозги его от этого быстрее не созреют и управлять своим телом при ДЦП он лучше не станет только от того, что его мама побила ремешком. И все его особенности поведенческие и эмоциональные - результат нарушений, описанных в анемнезе. Судить только с позиции "я художник - я так вижу" весьма некомпетентно и недальновидно.
@@kiraka3420 При чем тут дцп ? Работа мамы нужна . Указательный жест появится , когда у вас появятся белые волосы на висках . На сынок и на откликается же . Я прошу , ору про себя БОЖЕ дай моему ребенку ума . Без ваших усилий чужие тети и дяди не помогут . Попробуйте выключить в себе кнопку " чего прынц изволите " .
@@svetavinogradova4243 тебе не чем снбя развлечь? Люди ищут поддержки и помощи. А ты о воспитании. Видимо, у кого что болит... тебя уже не исправить никакой педагогикой.
@@ЛюбовьБастрыкина-з2б Да, тыкающих, хабалистых - вам подобных - не исправить никакой педагогикой, но на детях их природа делает реванш - воспитать своего ребенка вы не способны, и он становится пациентом пожизненно. Не тыкайте людям, они вам не друзья, не набивайтесь.
Проверить надо прививки.которые делают в роддоме.из чего сделаны эти.прививки .
Раньше были советские вакцины а сейчас??????
Почему всн говорят, что коррекции хорошо поддаются в возрасте от 2 до 3 лет. Втри поздно. Мы начали коррекцию в 2 года, сейчас нам 3. Результат нулевой. Как вы это объясните!?. Где мы только не были. Тмс, БАК, войта, НДГ, массаж, лоно массаж, остеопат, три курса результата нет. Что нам делать?
Потому что вы до сих пор говорите "НАМ 3" - ребенку вы не позволили стать личностью, он часть вашего тела и иначе себя не представляет, он часть МЫ, поэтому он не развивается. Коррекция нужна ВАМ. Психолог, педагог, тренер спортивный - они вам укажут , в чем вы совершаете ошибки.
@@svetavinogradova4243 вы ошибаетесь. Я работаю и занимаюсь спортом. Понимаю в таких случаях большинство родителей обращаются к психологам и считаю это правильным решением. Я напротив виню себя, что упустила моменты, когда видела что отстаёт, слушала других, что дети разные не нужно сравнивать. Были стимы, рвал салфетку тряс перед глазами.
В 2 года я обратилась в специальный центр, где комплексно лечат. Мой вопрос в том, что не нужно внушать и акцентировать внимание на возрасте. Ведь все диагнозы ставятся в 3 года, а до трех только подозрение. Может перерости. Я хотела получить ответ почему при таком комплексно лечении нет результата и стоит ли вообще. Ведь мне тоже сказали вы, мол вовремя обратились, возраст хороший, мозг пластичный с 2-3легко поддаётся лечению. Извините, за столь объёмный ответ.
@@ФатимаФатуллаева-ы2й Здесь не про лечение. Вы как мама не обеспечили ребенка необходимыми навыками. Именно воспитательная часть пострадала. Если вы это осознаете и найдете ршибки и исправите ( пригласив педагога пошпионить за вами), ребенок скорректируется. Если нет - никакие специалисты не помогут.
Мультики смотрит сколько минут в неделю?
Что ест?
Когда сняли памперс?
Истерит на людях?
А что заставляет вас считать своего сына ненормальным? Я прочла ваши удаленные сообщения - у него все нормально, а есть ребенок будет всегда то, что дала мать - не дадите фруктов - не будет есть. Я лично не вижу ничего страшного в том, чтобы целый день кормить ребенка фруктами.
@@svetavinogradova4243 вы дали мне надежду. Может так и есть, и лепет превратился в речь и стимы уйдут, если не зацикливаться не анализировать поведение и не боятся косых осуждаюших взглядов.
Жили у нас канарейки в клетке.Канарейка один раз снесла одно яйцо,птенец через пару дней умер;2й раз снесла 4-2 пустых,2 умерли;3й раз-пустые.Клетка стояла см в 40 от вайфайроутера...Унесли в другую комнату- 4 птенчика,живые,правда лапки как сломанные....кривопалые слегка.Прививки-прививками,гены-генами,а никто не задумывался об излучении?Взять многоэтажку-и сверху и снизу и сбоку..умножьте на 4 миниммум,если не в16-32? 345d узи тоже под вопросом..светить так.Узи,это узи,а тут во сколько раз излучение сильнее?Села ,на "пузо "бук положила и давай ежемесячный живот выкладывать,или с телефоном в обнимку круглосуточно..Телефон рак мозга вызывать может,а 24/7 Вайфай полезен очень,наверное....Исследования где,интересно,о безопасности?Где-то было про человека,якобы-не влияет,а внутриутробно?там мм,см..граммы.А ЭТО всё таки микроволны.Это излучение.Потом удивляемся..
Очень верно
Вы с языка сняли.Об этом родителям говорить бесполезно.Ребенок спит ,а рядом телефон лежит.Это нормально?
Вы очень грамотно все говорите. У меня точно такие же подозрения уже несколько лет!
Алёна,спасибо вам!
занимайся не занимайся если бы это было основной проблемой. А когда вырастут что дальше?
их сажают на бром, чтобы не накидывались на мать в желании (а смычка с матерью очень сильная в этих семьях, фактически аутизм и развился оттого, что мать не смогла отделиться от ребенка и пребывала в симбиозе), и выкмдывают из общества.
Ребёнку 2 года и 2 месяца. Сын до 2х лет развивался в норме. 2 месяца назад перестал пользоваться ложкой-вилкой, замолчал и стал играть сам с собой. Появилась куча "заскоков", не стала ждать, потащила к платному неврологу, психиатру, неврологу и дефектологу. Врачи похвалили, что пришла сразу.
Было все в порядке, но за 2 месяца, как "отрезало". Абсолютно все. Получили направление на стационар - на осмотры, ээг, анализы и прочее.
Пока ждём БЕСПЛАТНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ, ходим на занятия с дефектологом, меняем режимы всей семьи. Психиатр супер, прописала мне витамины и успокоится, папе выдохнуть, старшему ребёнку быть терпеливеее. Ждём ПМПК, очередь в коррекционный сад. Врачи сказали не отказываться от очереди в обычный сад, годик подождать.
Я тоже считала, что мало времени уделяю младшему, что то делаю не так, это моя вина. Детский психиатр правил мне мозги.
В России есть возможности и врачи. Главное выдохнуть, и "только вперёд". Родителям особенных детей терпения и сил. Все есть, нужно только набраться терпения и сил и не паниковать.
Надо толька заниматься с детьми и без тел. И всё будет хорошо у меня тройня и их я вижу обучение их и результат может помочь толька Аллах и мама а эти врачи толька угробят детей((
А как быть , если ребёнок до 2лет развивался и все было и первые слова и контак глазной и и. д., а потом резко начинается ухудшение?
Скажите, с прививками не может быть связано?
Рита Власенко однозначно процесс запускается некачественной вакциной. Ни один родитель в настоящее время не проверяет паспорта вакцин и иммунный статус ребёнка , а врачи благородно об этом молчат. Не спрашивают значит колем! А дальше-рулетка , повезёт -не повезёт
Все признаки аутизма.идите к врачу
Многие аутисты совсем без прививок.так что ничего не доказано
Юлия Пашина я не о том идти к врачу или нет. Я о том,что эта тема предоставлена на домыслы и поиски родителей и на обсуждение блогерам. Того внимания со стороны государства и минздрава,которое должно уделяться этой теме,когда уже статистика показывает каждый 100-й ребёнок с РАС, просто НЕТ. Что ходить к врачу, если он не видит этих аутичный черт. Многие родители об этом говорят, что ребёнка приводят во время , но врачи футболят " да все хорошо не беспокойтесь", а через год констатируют " А где вы были раньше? У вас же РАС"??? Американские специалисты уже давно говорят о прямой связи вакцин и остановки развития,которое приводит к РАС( я не говорю сейчас об аутизме ! Это разные вещи)
@@РитаВласенко-щ5ц у нас после прививки так и получилось.
Индира у нас похожые история и у меня первинитса доч в норме а вторые блезнитцы с аутизмом
НЕ понимаю,как маме можно заниматься с таким ребенком,если нет знаний и мама работает,ведь диагноз не поставлен,ребенку 3года 10месяцев.!не разговаривает.Центра по обучению нет.
В дремучих горных сёлах дети не страдают аутизмом, а в городе такие имеются, так как там развита цивилизация-прививки.
Вы просто о них не слышите они не дают интервью и тд
Аутизм это не психолгические заболевание и если это психятор то уже ясно все
"психятор" - точно всё ясно😂😂😂
Аутисты это кармические души. Аутистам надо помогать отрабатывать свою карму
Дорогие люди не грешите чтоб не рождались такие дети.
Сходите к психиатру на консультацию.
@@aleksabaz3822 к психиатору пусть идут глупые которые как жрать и трахаться больше ничего не умеют
А у родителей здоровых детей нимб над головой ? Вы бредите .
Еще одна умница разумница
Дорогие мои!Подскажите пожалуйста к какому врачу грамотному обратиться .Я подозреваю ,что у моего сыночка есть черты аутичные.Нужно не упустить время и проводить коррекцию .Нашему сыночку 1 год и 10 месяцев.Прошу очень,может кто-то сталкивался и проходит этот путь ,подскажите.Я хочу быстрее начать обследование.
здравствуйте
а какие симптомы? я начала замечать у сыночка какие то симптомы
@@НургульЛастаева здравствуйте!Самое пугающие ,что он не отзывается на имя,просьбы,нет указательного жеста.Отзывается только когда говорю -«на», «пошли», «сынок» ,порой нужно докричаться прям.Со слухом все хорошо 👌,проверяли!Невролог сказала ,что у нас нет аутизма,но есть проблемы с сенсорным восприятием .Нужно корректировать обязательно!!!Это она связывает с тем ,что он родился на 35 недели и не задышал сам,получается было кислородное голодание мозга (гипоксия).Будем искать специалистов развивать ребёнка .
@@СилинаАлла-и1ы здравствуйте. Как с вами связаться.?
@@НургульЛастаева здравствуйте. Как с вами связаться.?
Шизофрения это!Естественно, что есть шизофреники с высоким интеллектом, но они всё равно шизофреники.И жить с ними просто тяжело и порою опасно.Они постоянно должны получать лечение.Особенно в обострение.Затем они снова возвращаются к обычной жизни.Никакие они не особенные.Это инвалиды.А особенные те, кому приходится терпеть их.
Ролик был бы более информативным,если бы мамы рассказали что предшествовало развитию РАС
это не известно. здесь вообще интересный случай, двойняшки и только один с аутестическим спектром,
В 1,5 года говорить предложениями на 3х языках обычный ребенок должен...
Что за бред ?
Пек
Мы/Я уже давно вылечиваем аутизм. (около трех лет). Только две проблемы: 1. Стоит это очень огромных денег. 2. Мамы ребенка и пальцем не хотят пошевелить ради здоровья своего ребенка.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, куда и как, это можно начать, я готова на всё, главное чтобы мой ребёнок был здоровый!?
@@ТатьянаСолодченко Пусть представляющий вас юрист оставит свои координаты. Мы свяжемся с ним.
@@ТатьянаСолодченко А еще есть в Венгрии, в Белоруссии, Один (даже не знаю как их назвать) специалист в СПб, и один, сейчас, в Лен. обл.
@@ТатьянаСолодченко Татьяна,добрый вечер.У меня внук,аутист. 2 группа..Это сложный ..Но,доченька где только не искала информацию..Но больше всего информацию она получила от мамочек с такими же детками.Илюше сейчас 4,5мгода.Узнали в 2 года...У нас Илюша сейчас ходит в детс сад,разговаривает..занимаемся плаванием.С ребенком нужно заниматься..Да, и мы уже говорим и на аглийском..Не опускаем руки..И вы тоже,старайтесь..
@@lidiyakalnickaya3546 🙏🙏🙏
А ни кто прямо не признается,что в молодости употреблял наркоттки,психотропные,алкоголь.родители,дело в вас,дада,в вас.не пиняйте на природу,прививки и т.д.
В моей семье не кто не употребляет не чего и даже не курят , со здоровьем все хорошо , но для нас это было шоком .
@@НадеждаФролова-м3т сочувствую вам,что вы считаете себя особо просвященной)😆
@Ilona I'll после АКДС у многих все рухнуло,а ещё после вакцины от гепатита В
@@malinamraamina1282добрый вечер🌙 👍, Марина, подскажите пожалуйста😫🙏🙏💓, а как по другому называеться эта прививка?, или о чего она??, спасибо🙏💕 большое 🙏
@@ВераХилько-т1и АКДС так и называется (аналог американской ммр),Названия могут быть разные (Пентаксим,дивакс),но суть у них одна-высокая токсичность!от гепатита engerix