Я ревела долго - не могла принять, но где-то прочитала, что хватит оплакивать ту, жизнь, которой не будет, надо ЖИТЬ настоящей. Делай, что должно и будь, что будет! Вы молодец! И со временем правда становиться легче, ребенок растёт и меняется!
Я бы тоже ревела долго. Ожидаешь что ребенок будет здоров и счастлив в жизни,а получается что врождённый синдром делает жизнь многих людей несчастными: самого ребенка,родителей,дедушек и бабушек. Ребкнку- аутенку очень тяжело в жизни,он не понимает что с ним происходит..частые истерики от перенасыщения звуками,видом,ощущением, обонянием..в этом задействованы все органы чувств и они переполняются стремительно. В результате: самоповреждение,жуткие крики и психи. Мне искренне жаль самого ребенка и его окружение. Страдают все.
Мне очень помогла эта притча: "Когда вы ждете ребенка, вы как будто планируете увлекательное путешествие - в Италию. Покупаете кучу путеводителей и строите замечательные планы. Колизей. «Давид» Микеланджело. Венецианские гондолы. Может быть, учите какие-то ходовые фразы на итальянском. Это очень волнительно. После нескольких месяцев волнительного ожидания наконец наступает этот день. Вы пакуете чемоданы и выезжаете. Несколько часов спустя самолет приземляется. Входит стюардесса и говорит: «Добро пожаловать в Голландию!». «В Голландию?!? - говорите вы. - В какую Голландию?? Я летела в Италию! Я должна была прибыть в Италию. Я всю жизнь мечтала съездить в Италию». Но рейс изменился. Самолет приземлился в Голландии, и вам придется остаться здесь. Важно то, что вас не завезли в ужасное, отвратительное, грязное захолустье, умирающее от мора и голода. Это просто другая страна. Придется выйти из самолета и купить новые путеводители. И выучить новый язык. И встретиться с людьми, которых вы никогда бы не встретили. Это просто другая страна. Ритм жизни здесь медленнее, чем в Италии, менее броский, чем в Италии. Но после того, как вы пожили здесь немного и перевели дух, вы оглянетесь - и начнете замечать, что в Голландии есть ветряные мельницы… и тюльпаны. В Голландии есть даже картины Рембрандта. Но все ваши знакомые уезжают в Италию и возвращаются, все хвастаются, как чудесно они провели время в Италии. И всю оставшуюся жизнь вам остается только говорить: «Да, вот и я туда же собиралась». Боль от этого никогда, никогда, никогда не пройдет окончательно… потому что потеря такой мечты - очень, очень важная потеря. Однако - если вы проведете остаток жизни, оплакивая тот факт, что вы не попали в Италию, вы никогда не получите удовольствия всего того особенного и прекрасного, что может предложить вам Голландия".
@@daria_velikanova , ну так надо вновь купить билет на самолёт в Италию. И так столько раз, пока туда не попадёте:) Мечты надо исполнять во что бы то ни стало!
Моему сыну 30 лет. У него не аутизм. А РАС в лëгкой форме. Это легче. Он вполне нормальный парень. Очень умный, учился на отлично. Но, например, ему нужно несколько раз повторить, то, что необходимо сделать. И попросить повторить. Но, иногда, он всëже, ошибается. Например, может перепутать, купить хлеб или молоко. Т.е. он помнит, что нужно купить продукты первой необходимости, но забывает,, что конкретно. Стала писать ему список в телефон. Друзья, иногда, смеются, называют его, медленный запуск. Но, это не мешает им дружить. Иногда с девушками бывают сложности из-за этого. Он очень скромный и теряется. Но, сейчас, встречается с очень хорошей, спокойной, скромной девушкой. И его проблемы практически не заметны. Удачи вам в реабилитации. Всё преодолимо.
Спасибо вам большое!!! Я уже запуталась в понятиях РАС, аутизм и тд ) мне кажется, что это одно, просто есть разные формы. Я надеюсь, что мы тоже дойдём до легкой с появлением речи. Сейчас, наверное, средняя форма) Будем стараться и очень приятно читать про ваш опыт ))
А девушка-то эта знает о его проблемах? А то очень нечестно будет скрывать от нее это. Моя дочь как раз попалась на такого "экземляра". Вроде не дурак,высшее образование получил: что-то компьютерное. Работал,с друзьями проблема была,они не задерживались,да и особо не заводились. С виду,вроде адекватный был,ну с чудинкой вроде,но с кем не бывает. Поженились,сначала все хорошо было,а через время начали всплывать его закидоны. Все друзья дочери,с которыми она пыталась его знакомить и сводить,попросили больше не приводить его с собой,а ее одну они рады видеть всегда,типа,какой-то он странненький. Ситуация назревала,как снежный ком,но было совершенно не понятно,что происходит. Ровно до тех пор,пока его родная сестра на приехала в гости с детьми,тут паззл и сложился,шила в мешке не утаишь,хоть и пытались. Оба ее ребенка - и старший 15-летний,и младший -4-летний,оказались достаточно тяжелыми аутистами со всеми присущими им проблемами: крик,ор,истерики,неумение говорить,есть,вести себя и ходить в туалет,зацикленности. Теперь стало понятно,почему муж дочери был такой странненький,у него тоже был аутизм,но в легкой форме. Маменька его,конечно,радовалась,что пристроила сыночку,но только вот ни к чему хорошему это не привело,таких два разных изначально человека не могут жить вместе одной семьей,это просто невозможно априори,они могут быть друзьями,но не более. В быту вся его странность быстро вышла на поверхность и жить с этим невозможно. Дочь тут же подала на развод,благо детей от него не было,и развели их быстро. Через время вышла замуж за нормального и адекватного,"без рояля в кустах" и без жуткой наследственности.
Даша, только что посмотрела это видео. Здорово, что ты приняла то, что происходит с твоим ребёнком! И не останавливаешься, а ищешь способы помочь ребенку. Прочитала коментарии. И как обычно есть неодекватные люди. Проходи мимо таких. Они не понимают и не хотят понимать, что матери просто необходимо быть сильной во всех отношениях, она локомотив, который тянет за собой всю семью. Если ты будешь постоянно лежать и ныть, то ничего хорошего от этого не будет, а наоборот. И ты молодец, что справилась со своими эмоциями, взяла себя в руки и стала действовать. И помощь супруга и родителей тоже бесценна. Вы все огромные молодцы!
Огромнейшее вам спасибо!!!! Согласна на 100% про локомотив🚂 ведь фазу «ничего не могу и не хочу» я тоже проходила и это не принесло ничего хорошего дочке и нашей семье. Про негативные комментарии - я еще много удалила 🙈 Денек об этом подумала, заблокировала этих людей и пошла дальше. Скоро буду новые видео выпускать ❤
Даша, я тебя знала еще до материнства и, честно, восхищаюсь твоим путем. То, что ты делишься, говоришь «как есть», без попыток приукрасить и прочей неискренности. Пожалуйста, продолжай делиться. Вы с Виктором и Златой настоящие молодцы ❤
Вы большая молодец. Не переставайте снимать видео, уверенна они многим помогут. Спасибо вам про 3 пункта, теперь и мне понятно. У нас дисфазия, нарушение речи,это совсем другое. Но я Вас понимаю, когда с ребенком хоть что-то не так, это безумно тяжело принять и нужно не мало сил, чтобы взять себя в руки. Уверенна, у Вас всё получится и у Вашей дочери будут большие успехи!
Я редко пишу, да и мало кто знает ,только мама. Но возможно моя история вам чем-то поможет.Родился второй ребёнок и в сравнении со старшим было всё не так.В 3 года практически не говорил 2-3 слова и то мама, в 4.5 года 3-4 слова, да и то не предложениями, а просто набор слов не меняя окончания.И вот тут подтянулись люди, которые стали говорить о коррекц.школе, что в обычную школу не пойдёт.Задержку поставили. После этого, я полностью взяла воспитание и занятия на себя.Я категорически против всех коррек.школ (ну если это не совсем тяжёлый случай), хотя куда хуже нашего. Кстати, на проверку слуха нас тоже отправляли, думали глухой. Если кратко, перестаньте себя жалеть и перекладывать вашу ответственность на других людей."Там профессионалы, там с ним будут заниматься ".Ваш ребёнок, нужен только вам. И ваша задача адаптировать его к жизни без вас, так как мы с вами не вечны. Мой ребёнок пошёл в обыкновенную школу.Я не хотела, чтобы в коррекционной он набирался того, чего у него нет, ещё больше усугубив проблему. Каждый урок!, каждый! я занималась с ним. Я разговаривала с учителями, говоря,что ребёнок "стесняется" не много говорит, узнавала,что у него не получается. И занималась дома, 365 дней в году. Летом готовились к следующему году, проходя заранее материал. .Сейчас сыну 15 лет, и также я занимаюсь с ним как учитель по каждому предмету. Он плохо понимает объяснение учителей, но я то знаю своего ребёнка и как ему донести материал.Учится на 4-5, бывает конечно 3,но редко.Изучает китайский.За полгода сдал на уровень набрав 190 из 200 баллов.Он общается нормально с ребятами в школе.Учителя замечают, что он другой и говорят, что у вас очень хороший и воспитанный сын. Да, у меня замечательный сын и это мой труд на протяжении 15 лет.Кстати, из-за сына работаю на удаленке. Так что не надо жалеть себя, перекладывать на остальных. Это ваш ребёнок и формировать его должны вы. Упустить драгоценное время можно, а потом нагнать то, что упустили очень сложно. Удачи вам. Надеюсь моя история поможет посмотреть на ситуацию с другой стороны. У вас замечательный ребёнок, который чуть отличается от остальных и возможно гений. Кстати, много известных и богатых людей с этим диагнозом. Главное понять и понаблюдать, что нравится вашему ребёнку и это развивать, а там уже подтянется круг общения, но не с вашей проблемой, а по интересу. И заниматься, заниматься. Удачи!
Как хорошо, что ты есть такие родители! Спасибо Вам за своего ребёнка, за отношение к нему и миру. Действительно, никто не должен любить больше и понимать лучше, чем родители. Но так не у всех бывает. А Ваш комментарий прочитала и хочется верить, что таких замечательных мам станет больше. Вы - пример для многих, настоящая любящая, сильная, думающая мама! Преклоняюсь!
Какие вы с мужем молодцы! Как хочется, чтобы как можно больше родителей особенных детей увидели это видео! Вы так адекватно относитесь к ситуации. Понятно, что это - огромный внутренний труд и вы с ним очень качественно справились. Спасибо вам за это! Спасибо, что честно и искренне, так подробно рассказали о себе, о своём пути, принятии и действиях. Обязательно записывайте видео ещё, это очень важно. Со своей стороны поделюсь этим видео и огромнейший лайк от меня. Жаль, нельзя поставить сразу 1000000 лайков❤❤❤
Все будет хорошо и никто не знает как именно это «хорошо» наступит у него. Ты самая лучшая мама для своей дочери, а она самая лучшая дочь для тебя, для вас с Виктором. Обнимаю, дорогая 🙏🏼
Прекрасное видео, мудрые грамотные мысли, важная информация. "Не можешь решить проблему - возглавь ее". Сейчас, когда каждый 50-80 ый ребенок - аутист, ваши знания, ваш опыт и путь будут ОЧЕНЬ ВАЖНЫ. Да и для обычных родителей нормотипичных, но сложных детей - тоже прерасная, доступная информация. Подпишусь на ваш канал и жду видео!
Спасибо большое, Анна! Если честно, у меня был страх делиться этим именно со знакомыми, но в конечном итоге - кто-то поймёт, кто-то хотя бы узнает что такое РАС, а кто-то пройдёт мимо. У каждого своя жизнь, а мы молодцы 😂❤️
Даша, у вас замечательная семья!!! И Злате повезло родиться у таких классных родителей! Самое главное, что она рядом, бегает, улыбается, и это самое настоящее счастье! У моей троюродной сестренки тоже такой диагноз, в возрасте Златы она была полностью в себе, не разговаривала, у нее была очень нарушена коммуникация, точнее она вообще ни на кого не реагировала. Казалось, что ее невозможно вывести из этого состояния. После постановки диагноза они прошли много реабилитаций, занятий, и сейчас ее не узнать. Она в 3 классе, ей очень легко дается учеба, она хорошо концентрируется, круглая отличница. Начала общаться и дружить с другими детьми, очень хорошо разговаривает. Поэтому, самое главное жить, наслаждаться жизнью и любить своих любимых❤️! А результат обязательно будет!
Обалдеть! Какая вдохновляющая история!!!💔 Я не сомневаюсь, что наши такие детки умеют удивлять, главное, действительно жить и любить. Спасибо за поддержку ❤️
Вам повезло с лёгкой степенью- (дружит с детьми и хорошо разговаривает, все предметы освоила на 5), ведь 25% детей с аутизмом - не говорят вообще, максимум - 10-20 простых слов. То есть, многих действительно - невозможно вывести из этого состояния.
Дашуля, поддерживаю тебя! и очень рада, что решила рассказать! Я год не могу дойти до того, чтобы рассказать нашу историю. Можем на твоём канале собирать истории других мам, как интервью)
Какая вы молодец❤ все у кого такие дети поймут... Нас... Мамочек... Этих цветочков особенных... И да ожидания ругаться и это надо пережить и не зацикливаться на этом, хоть и больно в душе... Но все пройдёт и все будет хорошо 🙏
Мне так хочется поддержать нас всех - мамочек особенных ребят! У меня сын 3 и 9. Подозрение на лёгкую форму РАС. Говорит, но речь специфическая. Нет в речи "Я", нет обращений. С другими детьми не любит играть. В саду не понимает массовых инструкций. В общем, своеобразный человечек... А родился абсолютно обычным, здоровым ребёнком...
Спасибо вам,что открыто рассказываете об этом,я когда узнала о таком же диагнозе своего сына закрылась от окружающих,не любила говорить об этом. Некоторые знакомые, так же на работе, до сих пор не знают весь этот длинный сложный путь,который мы прошли. Говорить сын начал поздно, ближе к 7 годам. В школу пошел в 9лет. Очень помог с речью педагог логопед-дефектолог!! Сейчас сыну 20 лет, отучился в коррекционной школе,сначала был на индивидуальном обучении,потом в общем классе. После 9го класса поступил на льготных основаниях в техникум. Дальше пока незнаем. Вам терпения и здоровья, потомучто вы должны быть сильной! И да, заметила в детстве после одной прививки был сильнейший откат,перестали делать совсем.
Здравствуйте!❤️ Большое спасибо, что рассказали свою историю! Всегда очень интересно узнавать как бывает у других и главное - видеть позитивный прогноз. Вы с сыном огромные молодцы, такой путь, только вам известно сколько там было труда. Честно, я сейчас даже не могу думать про школу и далее…Идем шаг за шагом, не заглядывая вперед. Спасибо за теплые пожелания!
Даша, случайно попала на ваше видео. Огромное спасибо вам за интервью, за искренность и откровение! Вы так подробно и так честно рассказали о том что, мы, многие мамы особых детей, не смогли сформулировать даже в своей голове. Правильно вам сказали, что только от занятий будет самый сильный результат. Все игры и развивашки, которые хоть каким-то мимолетом могли заинтересовпть ребенка на занятиях у специалистов, скупались во всех вариациях для повторения дома. В нашем случае, мы созрели на рождение второго ребенка, именно осознав, что второй ребенок даст толчек к развитию и общению, так и получилось. Разница в возрасте 4,9. Вместе учились разговаривать, играть и коммуницировать. На данный момент старший ребенок, не говорящий в 4,5 года, окончил 9 классов с красным аттестатом. 🙏🥰 умненький, немного странный и очень добрый❤
Божееее! Спасибо вам за теплые слова и такой искренний отклик!❤️❤️ Мне очень важно сейчас видеть «будущее», что есть какая-то перспектива. Как прекрасно, что у вас все получилось. Мы тоже не будем опускать руки) Эта реабилитация порою даже воспринимается мною, как игра с повышением уровней сложностей 😂 Вот вы мне уже подсказку дали и поддержали, что надо идти вперед. Спасибо огромное. Кстати, я всегда хотела двоих детей, но неопределённость со Златой пугала. А сейчас, когда все стало понятно, я осознала, что готова задуматься о пополнении в семье )))
Так приятно видеть такую позитивную маму!!! Дай вам Бог здоровья и много сил для поддержки Доченьки!!! Хотелось бы узнать, на что обращать внимание при беременности. Я дефектолог, логопед, но мне очень интересна эта тема. Убеждена, что все начинается со здоровья самой мамы, с беременности. Любая инфекция, незначительные отклонения в анализах могут вылиться потом в более серьезное. Любая проблема в родах - это результат какой то патологии беременности. Хотелось бы узнать, что было у вас
Вы большая молодец!!! Спасибо что нашли в себе силы поделиться, это не каждому дано. ПРИНЯТЬ - это огромное счастье!!! Ваш ребенок он уникален, он будет вас удивлять , и все у вас получится. Никто не может дать прогноз, никто. в любом случае это только занятия, и каждый день. ВЫ не одна, к этому моменту очень много бегает детей с РАС., и мы знаем больше о таких детях, ресурсов тоже. МНЕ понравилось ваше высказывание: Любить и идти дальше. Удачи вам!!!
Спасибо, за такой откровенный диалог. Многое созвучно. Моему сыну 4 и мне кажется мне периодами до сих пор приходится принимать то что есть и смиряться.
Даша, а я Вас лично не знаю, подруга (Юля Казакова) давно предложила подписаться на тему открытого материнства, и тех пор я с вами. Спасибо за честность, спасибо за открытость
Дарья, у меня два сына с аутизмом: старший учится в обычной школе, у младшего детский аутизм, в пять лет он начал говорить отдельные слова. Речь мы вызывали с помощью лазерной рефлексотерапии. Сейчас он говорит постоянно, Но! Он сам себе рассказывает, и когда его что-то спрашиваешь, он отвечает, или сам говорит, что он хочет, но коротко, диалога нет, речью невозможно передать знания. Буквы и цифры Марк учил сам через мультики. В этом году идем в школу, не знаю, как будет, но верю в лучшее.
Ой, как интересно! Спасибо большое, что рассказали тут свой опыт. Никогда не слышала про лазерную рефлексотерапию, что-то новенькое для меня)) У моей сейчас все слова - это последние слоги слов 🙈 Ждём и работает над полноценными словами. Стали появляться фразы типа «папа, ко» (папа, молоко). И по мультикам дочь моя тоже много запомнила! Меня это радует, с памятью у наших детей проблем нет, видимо )) Успехов вам! Потом расскажете про школу)
Мы с Курска, приезжали в Питер на реабилитацию и до приезда я звонила в Лахта клиник и записывала ребенка к Краснощекову, обычно через 2 недели появлялось окошко
О! Здорово! Вы к нему попали в итоге? Мне сейчас под другим видео пишут, что запись у него 7 месяцев. Мы попали через лист ожидания очень быстро тоже )
Я все зделала что только возможно и не возможно я продала все мы на реабилетации с 2 лет до 5 лет это 3 года все за свой счет моя дочь говорит на 2 языках я просто устала от бесконечных занятий мы пьем ноотропы с 2 лет до 5 лет и по сей день. Нет того чтобы я не делала. Я уже не буду перечеслать всех специалистов. Просто хочу сказать это очень тяжело я вся седая. Нет того чтобы мы не пили и не кололи 3 месяца лечимся 1 месяц перерыв. Куча разной терапии. И я не могу принять и не приму не когда. Я не дам моему ребенку быть овощем. У меня ребенок кушает все стимы ушли эхоалалию победили. Но какой ценой все это зделанно один бог знает. Я все делала за свой счет потому что время это самый дорого потерять время. Плюс дома каждый день занятия от которых мне уже тошнит. Я за 5 лет не была не у одного врача. Что я прошла это ад в борьбе за здоровье ребенка. Еслиб я знала что так будет то не выходила замуж и не рожала бы. Я выйти в окно хотела 10000 раз. И не надо идеализировать рас или аутизм. Это больные люди. У самой такой ребенок это суммашедшие деньги это продаешь все остаешься не счем даже этого мало это долги во всех банках. И не кто не знает через какой путь ты прошел за понимание и борьбу за речь. Это ад. Это занятия дома куча литературы куча всего развивающегося это поход в магазит с ребенком за 5 минут. И все это я в одиночку я до сих пор как подумаю так страшно мне становится от этого всего через что я прошла и что прохожу. А кто говорит принять. Да не одна мать не хочет ребенка овоща. Я прошла 50% пути осталось еще 50% пути. Моя мечта чтобы ребенок был здоров. Дай бог всем мамам сил терпения веры в себя и своего ребенка. Когда этот ад в моей жизни закончится я мечтаю выступить на телевиденьи и рассказать свою историю как мы боролись с аутизмом. Чтобы помочь другим мамам. Самое главное это раняя корекция с 1 года до 8 лет. После 8 лет все безтолку.
Вы такая молодец, хотите ребёнка водить на курсы, в спец.садик. Просто есть такие мамы и папы, которые знают диагноз и ничего не делают в том плане - никуда ребёнка не водят. Сами как-то занимаются, но сдвигов особых нет и ребёнок остаётся неконтактным, не говорит, может убежать без спроса, особо не общается. И далее тоже ничего не делают. Это очень удивляет, но родители главные, всё зависит от них.
Я ходила с 1,5 всем говорила, - с дочерью что-то не то, и все мне говорили - да вы мамаша залечиваете, придумываете, и прочее. Диагноз поставили в 3,5, я сразу ушла в ужас, помогал муж, он выслушивал весь этот бред который я несла, читала, смотрела и несла, и после центра ДЦП, когда на нас ТАК смотрели, у них дети не ходят, а мы -бегаем, то, что мы бегали не останавливаясь, и практически не спали, конечно они не знали. И когда мне становилось совсем плохо - я думала - она ходит, а у некоторых дети не ходят. У меня теория-настоящие РАС лечению не поддаются (медикаментозному), если ребенок дает ответ - значит это не РАС, я незнаю что это за диагноз, может какая-то новая болезнь, но это не РАС.
Нет, РАС это спектр аутизма, в спектре много видов и степеней тяжести. У моего РАС , он говорит неплохо, но во втором лице и больше монологом. Поведение жуткое. Страха нет совсем, убегает каждый день. Ну и все прелести аутизма есть в полной мере.
@@stormshadow01 нет, сначала ставили, но у него именно детский психоз с катотонией сильной( его ломает) с зацикливаниями сильными постоянными. Он до сих пор не понимает "Я" Он совсем не похож на детей с сдвг. А гиперактивность сопровождает РАС часто и это убийство для родителей.
Я Аспи, мне 32. Диагноз поставили 2 года назад-и я выдохнула(потому что ты теперь ТОЧНО знаешь,что это и как с этим жить). Трудности небольшие есть,но в целом полет нормальный. Для меня главным было,что меня воспитывали,как обычного ребенка. В итоге- очень высокий уровень адаптации. Два высших образования, работа(три), немножко друзей). Все вложенное в ребенка обязательно даст плоды.
Потрясающе! Спасибо, что поделились. Очень за вас рада. Я смотрела много интервью с людьми, кому поставили диагноз во взрослом возрасте и все рассказывают про это облегчение от понимания ситуации. Еще раз спасибо и успехов вам ❤️
В детстве не было проблем? Обычно у таких деток странная походка, сенсорные нарушения, избирательность в еде, проблемы с логикой, общением. У вас мне кажется все отлично 🎉
Моей дочке поставили рас в 1,5 года(сейчас ей 1,8). Стала замечать, что она "не как все дети": в глаза смотреть не любит, дети её возраста ей не интересны, пальчиком не показывает, нет подражания, речь запаздывает (было около 8 слов). Сразу прошли тест mchat и пошли к психиатру. Очень много разговаривала я с психиатром, вспоминала свое детство, и ведь, что интересно, я была точно такая же, как моя дочь! Были в детстве свои сложности, но со временем все выравнивалось(благодаря занятиям с мамой и моим коммуникабельным друзьям, которые все детство "выдергивали" меня из "моего мира", помогая социализироваться)
Поддержка родных очень важна, нам поставили рас год назад, нам уже 8, т е рас поставили в 7 лет, я долгое время, несколько лет доказывала мужу, что наш ребенок особенный, что она не балованная( он просто говорил, что это все мое воспитание) и даже когда я в лоб спросила, что он будет делать, когда нам поставят диагноз, он ответил воспитывать. В итоге мы год на очень строгой диете, биокоррекции. Ей нельзя хлеб, мама мужа наотрез отказалась убрать хлеб из своего рациона, даже ради внучки, она живёт с нами. Сидеть с детьми, чтоб я вышла на работу, хотяб подработку, т к денег не хватает ,она не хочет. Жилья своего нет, квартиру арендуем, диета дорогая, плюс лекарства. Короче год я сама тяну, готовлю ей только я, учу ее читать, нейрокоррекция, гуляю с ней я, за логопеда тоже я. Хочется забрать детей и уйти, но не куда, мы из Украины, домой возврата нет, родители мои далеко , тоже снимают квартиру, сами еле выживают. Я это к тому, что поддержка родных очень важна, должна быть одна команда, где все будут идти к одной цели. У меня к сожалению этого нет. Успехов вам, спасибо что поделились
Разве в Украине везде война?Только к нас в Донбассе,и ближе к Харькову.Другое дело,если разрушено жилье.Я 10 лет никуда не уезжала из Донбасса с 2014.Снимать жилье всегда дорого.
@@МаринаПронина-й2х речь шла не сколько о войне,сколько о тот,что в семье, где ждёшь помощь от родных, ее нет. И что хочется уйти, но не куда. Я из Харьковской области, жили почти на границе с Белгородской, там сейчас снова Украина, и да. Дома ничего не осталось, а здесь купить не за что. Не только на ДОНБАСЕ ВОЙНА, ТАМ она длится дольше, этого никто не отрицает, мне искренне жаль всех мирных жителей, и тех,что на ДОНБАСЕ, и тех что в других областях. Там поверьте люди тоже самое переживают,что и Донбас, ( это я о русскоязычной части Украины), просто мы видим только то, где мы находимся. Но я закрою эту тему, т к она не касается темы видео. У всех своя судьба. Желаю всем нам мира , добра и крепкого здоровья, и рядом людей,готовых искренне иметь желание помочь в трудную минуту, но лучше,чтоб трудных минут у нас не было
Не все люди могут принять. Это такая боль. Я не могу принять. Делаю что могу. И я не рада жизни не как порой хочется руки на себя наложить чтобы не варится в этой каше. Я зделала очень много для своей дочери. Но сил нет. Я не когда не думала за что и почему себя не винила. Просто я устала. Садик у нас на 1 час и все. И что самое обидно не кто не лечит и не помогает таким родителям. Все сами.
Здравствуйте. А почему у Вас детский сад на час? Пройдите ПМПК. Получите рекомендации. Несите копию рекомендаций ПМПК в сад, с заявлением, что просите предоставить всех специалистов, указанных в ПМПК. Возможно помимо специалистов там будут-ассистент, тьютор. В общем заведующий д/садом обязана выполнять данные рекомендации. Полный рабочий день! Ответ должна дать письменно в течение 30 календарных дней. Если ответ Вас не устроит. Прикладываете его к своему обращению к Президенту РФ, Мин просвещения, Губернатору, Прокуратуры. Последнее не обязательно, президент и губернатор сами его туда перенаправят. Работает!
По поводу лечения. У педиатра или невролога. Просите направление. Смотря где живете, конечно. В столицу, так сказать Вашей области, края) В Иркутске, например, есть Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека, неврологическое отделение. Раз в 3-4 месяца реабилитация. В промежутках ещё куда-нибудь в реабилитационный центр можно направление взять, массажи, занятия... Всё в Ваших руках.
Я все зделала что только возможно и не возможно я продала все мы на реабилетации с 2 лет до 5 лет это 3 года все за свой счет моя дочь говорит на 2 языках я просто устала от бесконечных занятий мы пьем ноотропы с 2 лет до 5 лет и по сей день. Нет того чтобы я не делала. Я уже не буду перечеслать всех специалистов. Просто хочу сказать это очень тяжело я вся седая. Нет того чтобы мы не пили и не кололи 3 месяца лечимся 1 месяц перерыв. Куча разной терапии. И я не могу принять и не приму не когда. Я не дам моему ребенку быть овощем😮. @@Anastasia_Zentar
❤ Пожалуйста! Возьмите себя в руки у вас же ребёнок!!! Моему сыну 3 года у нас тоже что-то не так. Я недавно прошла пмпк. В среду 4.12. иду в мфц чтоб дали другой сад и группу с 4 лет дефектолог. Мне тоже не легко. Но ради сына ❤ я держусь. С мужем 1 год не живём вместе. И он почти не помогает. Хорошо у меня есть маман и она помогает мне. Я пока не работаю и сын ходит в сад на 3 часа с 8.20 до почти 12.00. Воспитатель постоянно мне говорит)) забирайте раньше... Я пока молчу :) но скоро пойду к директору сада. У меня сын спокойный просто на своей волне, а естественно им такие дети не нравятся! Но, это её личные проблемы. К сожалению она воспитатель не от Бога.
Нарушение этапов моторного развития (сперва пошёл, а только потом сел) это уже симптом каких-то проблем. Дети все падают, но потом никто и не помнит об этом. Причина проблем у ребёнка скорее всего, как Вы т предполагали, генетика.
Всех деток с такими диагнозами нужно проверять на состояние мин.баланса. Слава Богу, в Питере в клинике МЧС можно сдать волосы на спектральный анализ. В первую очередь - исключить интоксикации тяжелыми металлами, от которых поражается мозг и другие нервные ткани (( зарядка в таких случаях бесполезна
И еще, хочу сказать, не бойтесь классов коррекции. Бывают спецклассы, у них больше часов на важные предметы, учителя понимающие, объясняют по нескольку раз, нашим детям их легче понять. Да и детей в классе в 3 раща меньше, чем в обычном. Программа для всех одинаковая, сын учился по "школе России" В 9 классе экзамены облегченные, а аттестат, как у всех, нигде нет ни слова о том что ребенок окончил класс коррекции.
Значит у вас не так, все критично, раз только в 4,5 года. Я в 1,5 года поняла, что, что-то не то с ребёнком. А в 1,7 уже в этом убедилась. С двух лет мы ходим в реабилитационный центр. В 2,5 года прошли пмпк. И в три года я сделала ребёнку инвалидность.
Здравствуйте) Ой, сложно сказать насколько критично. Я еще до года понимала, что что-то не то, но на аутизм вообще не думала…и очень боялась выяснять что же с ней 🥲 В 2.10 мы уже начали заниматься и постепенно дошли до психиатра и диагноза. На инвалидность сейчас тоже подаемся. Вам дали по РАС или другой диагноз?
@@ЕленаКотова-к2ъ о! Это я сейчас 😂 видите, до кого-то быстрее доходит принятие и понимание. Я сначала от себя отгоняла мысли, а теперь врачам всем доказываю ахах но они вроде и не спорят ))
Надо смотреть на ребенка чтобы он мог снимать трусы тогда он и готов... Мой даже на горшке не хотел сидеть орам выскакивал до синевы .... Терпел по 10 часов по капли в трусы пускал и все и луж не было ждал либо ванны либо если надо ехать куда нибуть я одевала подгуз... Потом щелкнуло я стала замечать что терпеть не может как раньше там я подождала что вот уже и описял трусы немного посадила и ждала через каждые 10 минут сажала на минут 10... Выхода не было он пописал в туалет с накладкой детской и ему понравилось журчание 😂.. Сейчас ходит когда ему напоминаю ... Горшок мы пропустили получается пошли на унитаз нам 3.8
Дочке 2г3мес.Пока диагноз ЗПРР. Зрительный контакт слабый, иногда гремит дверками шкафа. Обращенную речь понимает частично. С детьми играет в догоняшки, может отбирать у них игрушки. Животных замечает, с удовольствием гладит их. Любит когда читаю ей книги. Любит обниматься. Есть примерно 50слов. Знает фигуры, цифры, буквы, животных, транспорт(некоторые) Да согласна, хочется уже узнать есть аутизм или нет. Если бы не черты аутичные, скорее всего даже не парилась бы. Раньше черт было больше, сейчас минимум, но все же есть(
Да, он был до 1,5 лет точно. Я помню, что он появился прям по норме, потому что мы тогда занимались с реабилитологом и дочь стала ей показывать где дверь, чтобы та уходила и не заставляла ее заниматься 😂😂
Скажите пожалуйста, вы какие нибудь витамины даёте своей дочке? У моего ребёнка тоже зпр. Тоже много думала , почему родился такой ребёнок, может быть во время беременности много болела и стресс был... но где то услышала, что возможно во время беременности ребёнку не хватило витаминов. Например у меня все время гемоглобин низкий и проблемы были с гармонами . 😢Теперь жалею, почему я заранее не подготовилась беременности и почему не принимала витаминов, и врачи тоже толком не объясняли ( . Думаю пойти к эндокринологу проверять себя и ребёнка, может какие-то витамины в организме не хватает. Я сейчас слушаю много лески эндокринологов. Возможно у таких детей как мой с зпр проблема с гармонами , возможно гемоглобин низкий железа не хватает , фоллевой в6.. цинк и другое
У моего ребенка тоже зпр, но я нормально отходила беременность всю, ела много витаминов специальных для беременных!!! Не болела даже, стресса минимум!!! Так что это не показатель
@@caremama2381аналогично! У дочки аутизм. Беременность была лёгкая, витамины, еда разнообразная, на море слетала ещё на неделе 12-ой. Сама беременность была ещё лёгкая без отеков, изжог и прочего.
У кого зпр срочно идите к эндокринологу,трясите психиатра т.к. зпр может перейти в шизофрению в подростковом возрасте когда начнется губертат , витамины и минералы для нейронов и мозга обязательно, анализы на горомоны ближе к 13 годам, зпр имела моя дочь , училась как все и потом шиза в 14 лет, я знаю о чем говорю
РАС такой разнообразный, потому что под него подтягивают кучу диагнозов не имеющих ничего общего с аутизмом. Например, полное непонимание речи у детей, когда симптоматика схожа с аутизмом практически на 100%.А есть еще непонимание речи(сенсорная алалия) + проблемы с произнесением(моторная алалия). Тогда ребенок не просто не понимает, а еще и сказать ничего не может. Или наоборот, все понимает, но ни слова сказать не может. При этом зрительный контакт есть, тактильность, и потребность в маме тоже. Почитайте статью "Аутизм, который не аутизм". У вас точно не РАС. То, что вы описываете, очень похоже на сенсомоторную алалию. Это диагноз, который ставит и корректирует логопед. Не просто логопед, а логопед, который работает по языковой(!) концепции. Только такой логопед может вывести ребенка в ПОЛНУЮ норму, но найти такого специалиста - это как в лотерею выиграть. Ооочень ооочень сложно. И я нашла. В Речевом онлайн центре "Русская речь". Там же можно сделать бесплатную консультацию онлайн у автора методики Денисовой Ирины Петровны. Всем родителям, кто подозревает РАС или аутизм, я искренне рекомендую пройти диагностику в этом центре. Это даже можно сделать онлайн по Скайпу. Там крутейшие специалисты, которые работают с большим спектром нарушений. Мой ребенок с полным непониманием и отсутствием речи, с предварительным диагнозом РАС, за год и три месяца коррекции в этом центре достиг уровня ОНР-3: предложения в 3-5 слов, есть диалог - задает вопросы сам и отвечает на мои, развивает тему. Понимание очень сильно продвинулось, полностью ушла эхолалия (повторение вопроса вместо ответа на него). Ребенок ожил! Из состояния ничего не понимающей, постоянно напряженной аквариумной рыбки, кручения колесиков, обнимания столбов, кружения и махания крылышками до практически здорового ребенка, с пока еще небольшими проблемами речи. Еще несколько месяцев и мы полностью справимся со всеми проблемами. Не опускайти руки, ищите тех специалистов, которые дают хороший результат в сжатые сроки. Вам нужна языковая концепция. Все получится, удачи!
Подтверждаю!! Я видела что с сыном что-то не так, до 4,5 лет!! никто не мог сказать что с ним. А это моторная алалия. Она компенсируется до нормы при интенсивной работе с логопедом. Речь и аутичные черты связаны, как только улучшается речь-постепенно исчезают аутичные черты и уходят совсем. Ищите грамотных специалистов(неврологов и логопедов)
Ангелина, здравствуйте)) Если честно, мне кажется она вообще не перемещалась у опоры 🙈 Просто у нас не было такого периода. Она сначала ползала на животе, потом на четвереньках с 1.1 года, потом реабилитолог учила ее стоять и держать равновесие, потом ходьба за ручку и уже в 1.11 она пошла без поддержки) У Златы был гипотонус и очень слабые мышцы до года. К РАС это отношения не имеет, скорее генетические причины.
@@daria_velikanova спасибо за ответ )) Подскажите пожалуйста в каком центре вы тогда реабилитировали Злату? Мой ребенок тоже сейчас ходит держась за палец, стояния нет, 1,8 нам
Я сама немного аутичный человек, точнее шизоидный. Это очень сложно. Хотя бы потому что ты не понимаешь мир. И, как бы это ни звучало, но я понимаю людей, которые ненавидят нас. Я сама себя иногда могу бесить моей шизоидностью. Позтому могу признаться в жтом только здесь. А вам - здоровья. Надеюсь, получится скорректировать.
Здравствуйте. Можете найти контакты фонда «Антон тут рядом». У них каждый год проходит бесплатный курс для родителей под названием «Ау». Не знаю как часто, но может они вас сориентируют )
Смотрю и плачу. У меня пока стадия отрицания наверное . Моей дочери 2 года будет через неделю. Поход к неврологу и сопутствующим докторам уже запланирован. Но я уже знаю диагноз своего ребенка. Хотя мама, подруги, муж , и даже знакомая психолог говорят , что я накручиваю себя и вешаю на ребенка ярлык. Моя дочь отзывается на имя, имеет указательный жест, хохочет когда я ее веселю, бегает , прыгает и охотно со мной обнимается. Но вот взгляд , направленный куда то глубоко и частые моменты как бы "задумчивости" не спутаешь ни с чем. Нет ни истерик, ни избирательности , ни проблем со сном. Говорит "дай", говорит "сё" (всё) , когда заканчивается мультфильм. Говорит "мама" , но никогда не зовет меня и не обращается с этим словом. Нужно просто отплакать мне видно и с новыми силами жить дальше. Впереди длинная и трудовая дорога.
Да у моей дочки было точно также задумчивый взгляд куда-то и диагноз аутизм.Принять это очень не легко но надо и чем быстрее тем лучше и для нас и для ребёнка.Дай нам Бог силы
Это не аутизм!!! Не плачьте, ребенок нормальный. Вообще ни разу нет признаков аутизма. К 2м уже РАС рацветает полностью, стимы, зацикливания, истерики, и никакого отклика на имя!
@@yuliabogdanova9620 как раз таки первый признак аутизма это когда ребенок не смотрит в глаза. Второй когда не откликается на имя или не реагирует на сказанное. К тому же есть разные степени аутизма и виды.
@@НаталияЯ-л6ы одного признака вовсе недостаточно для диагноза, даже двух или трех. Дожна быть триада проявлений в разных сферах( речь, коммуникация, повторяющееся поведение. У меня сыну не хотят сейчас ставить РАС, хотя у него есть и были все признаки кроме указательного жеста. Он говорящий, но во втором и третьем лице, эхолалиями. Имя игнорил, в глаза смотреть стал сейчас, в 4 года. Зацикливания жуткие: в два года он уже мог часами дверь открывать, воду переливать и свет переключать. Есть все-все признаки, до мельчайших подробностей, каждый день это борьба-с истериками , битьем себя, и побегами постоянными, а мне говорят-зачем вам такой диагноз, у вас такой умный ребенок! Чем он умный, если слово нельзя он игнорирует или наоборот все назло, если убегает на улице постоянно и его ищут с полицией, носится по магазинам с дикими криками и хохотом. Стимы , вокализации. И такому не хотят ставить диагноз, а тут описание здоровой девочки, у которой взгляд не такой, а мама уже вся плачет!
Не вижу повода для радости, потому РАС - это тоже не диагноз, а состояние, как и зпр, только сложнее. А причин может много. И гипоксия, и нейровоспаление, и генетика и тд. Нужно устранять ПРИЧИНУ! Лучше бы записались к Ободзинской - если хотите получить результат и приблизить ребенка к нормотипичному уровню, а не заниматься принятием, инвалидностью, тратить безрезультатно кучу денег и времени на логопедов, нейропсихологов, и пр
@@o1borodin да несколько не платят. Просто сталкивалась в рамках своей профессии. Была у них на конференциях, общалась с мамами, видела изменения в их детках. Они снимают воспаление, занимаются реабилитацией. Ну нет смысла ходить к логопедам, психологам, нейропсихологам пока есть воспаление! Это как гнать измученную лошадь и хлестать кнутом, чтобы она бежала. А она не может. Вот вы представьте ощущение, что у вас воспаление, температура под 40, а вам китайский язык преподают или гимнастику заставляют делать. Вот у таких деток ощущения такие примерно. Часто они в ацидозе (лактат ацидоз, аммиак, и тд). Часто у детей вообще нет никакого РАС. Им устраняют причину и они сами, без логопедов, начинают разговаривать, тк это физиологично для здорового человека. Потому как под диагноз "РАС" сваливают все подряд. Но по факту именно генетические причины очень редки. В остальных случаях надо искать причину. Понятно, что многие воспринимают в штыки. Но я считаю, что принять - значит смириться и свешать все на этот неоднозначный диагноз. А если хотите именно помочь ребенку - хотя бы поищите, по общайтесь с др людьми, кто был у Ободзинской или Генералова. Почитайте их в ТГ, может что и почерпнете для себя
@@o1borodinим реклама собственно говоря и не нужна. У них её и нет. Там очередь на несколько месяцев расписана. Строят центр новый в другом городе, так и там уже очередь, хотя ещё и здания нет. Очередь огромная, потому что кроме них лечить таких деток по факту не умеют нигде. Но у них много бесплатной информации, поищите. Они проводят часто конференции для неврологов, делятся наработками. Потому что их на всех не хватает. А детей с РАС по стране все больше с каждым годом. И те неврологи, которые стремятся изучать новые подходы, они посещают конференции, это бесплатно. А те которые нет - по старинке назначают стандарт (ноотропы, Томатис, Бак, занятия с логопедом, сенсорику и тд)
@@daria_velikanova извините, что потревожила вы не могли бы снять видео где подробно рассказать,как и где вам поставили диагноз к какому неврологу вы обращались может ваша помощь нам поможет просто у меня внук два года речи нет, понимания плохое мы из маленького городка со специалистами беда с врачами тоже ищу информацию через интернет не откажите пожалуйста если вам не сложно
Откажитесь от Глютена всей семьёй если только для ребёнка это сложно. У ребёнка все наладится а у вас пройдёт депрессия... Чудеса вас ждут.... Инфа от доктора PIERO MOZZI
Глупости, никому из знакомых с детьми с аутизмом не помогло, одному очень навредило. У многих детей избирательность, им только воду пить? Не советуйте такое.
Одна из причин РАС может быть: Некоторые детки рождаются ослаблеными, а их всех под "одно", "протыкивают" с первых дней, мамочки просите рассказать вам все возможные последствия, и требуйте состав этого химоря, читайте про каждое состовляющее и думайте, если вы введете это внутримышечно, обратно это не вытащить, как отреагирует организм детя некому не известно. Желаю вам и вашей малышке всего хорошего, на самом деле видно, что вам тяжело мамочка, но вы большая молодец!
Милые мои, мы здесь не навсегда и у каждого свой путь, такие дети даются не плохим людям, это точно я заметила.... Ребенок знал где родиться, не гневите Бога, радость должны быть всегда ❤
Вы счастливы? Ваш ребёнок никогда не сможет жить полноценной жизнью. С лёгкостью научиться кататься на велосипеде, заводить друзей, найти партнёра, работу по душе, водить автомобиль, как пример, да что угодно. Чему тут радоваться? У меня дочь с задержками развития в плане моторики, СДГВ, некимими расстройствами восприятия. Нам с мужем очень тяжело воспитывать нашего ребёнка. Но больше всего удручает осознание того, что ей в 5 лет очень тяжело приходится в жизни и с возрастом будет ещё труднее. В нашем мире не очень то принимают людей с какими либо отклонениями
@@leanak.4058для незнающих: 1. Аутист не особо понимает сарказм и иронию. 2. Кто сказал, что аутист на велосипеде не научится кататься? 3. Кто сказал, что катание на велосипеде и пр-это признак «полноценной жизни». 4. С чего Вы решили, что ребёнку тяжело, а не Вам? Это думаете Вы, а не ребёнок. Ну и тут написано, что мама не счастливо, что именно это диагноз, а то что не смотря на диагноз, она все равно счастлива!
@@leanak.4058 давайте не будем разводить на моем канале негатив! Каждый вправе выбирать свое состояние - быть счастливым или страдать. Ситуация уже случилась, с нами случилась жизнь, в которой никто из нас не выбирал какой ребенок у него родится. Но выбрать любовь и счастье мы все можем. Поэтому желаю вам побед на пути реабилитации и душевного спокойствия❤️
@@leanak.4058, думаю, Юлия счастлива, не смотря ни на что, от того, что у неё просто есть сынишка. А Вам трудно, потому что Вы ещё не прошли стадию принятия, Вы пытаетесь подогнать дочь под определенные критерии, рамки. Примите все её особенности, сравнивайте её только с ней вчерашней (неделю, месяц... назад), отмечайте успехи. Так получится принять и понимать ребёнка, поддерживать и помогать ей, а это и есть развитие. Я понимаю девочек, хотя тоже (до признания Даши насчёт антидепрессантов), поражало, что так весело она рассказывает. Но, когда находишься в подвешенном состоянии, с этой аббревиатурой ЗПРР у ребёнка, и не понимаешь, что ждёт дальше, не получаешь необходимой помощи и поддержки, а лишь упрёки ("запустили ребёнка", "не занимались", "ребёнок не тянет", ...), требования ("ребенок уже должен", "он ничего не делает",...), состояние угнетения при общении с другими людьми, родителями нормотипичных деток, ..., просто радуешься уточнению диагноза. Тогда получаешь статус и маршрут действий, помощь. Сама, вот уже 11-12 лет, нахожусь в таком подвешенном состоянии. Вижу признаки, их море, но наши врачи не выставляют диагноз. Тоже двигаюсь интуитивно, развиваю сама, тащу его, насколько могу. На сегодня сын уже начал социализироваться, коммуникатировать, даже "друзья" появились. Нас даже в школу овз не берут. Хотя с учёбой как раз полный треш. Однако психиатры и психологи утверждают, что он способен к обучению, но очень высокий уровень упрямства, тревожности и страха, что мешает. Действительно, бывают моменты, когда он справляется с задачами по обычной программе, но чаще просто отказывается что-то делать. И я сейчас всё больше убеждаюсь, что это именно из-за долгого непринятия его особенностей, моих попыток уравнять его со сверстниками, непременно нагнать. Жалею об этом, и как только снизила планку, позволила ему быть на уровне 6-8 лет, начался прорыв с вышеописанными достижениями. Да, он до этого 4 года молчал в саду, 4 года школе, вообще и во всех незнакомых местах, с незнакомыми и малознакомыми людьми, устраивал истерики дома после каждой прогулки, плюс куча соматических проблем, которые тоже постепенно отпускают, например, непереносимости пищевые (глютен, БКМ, и до. белки), бытовые, типа музыки, скопления людей, большие площади. Да, остались ещё какие-то психологические моменты, типа, "колючей" одежды, страха от обрезания ногтей на ногах (соседи вызывали полицию от ора, будто ребёнка режут), повторяющиеся действия и привычки, и пр. Но это тоже всё сглаживается путём объяснений, проговаривания, проживания, принятия. Даже обнимашки ему стали приятны, он сам всё чаще подходит и всё реже отмахивается. Да, большой стимул дало рождение младшего ребёнка, сейчас они как ровесники и сын тянется за братом. Младший сын нормотипичный, и я очень счастлива, что решилась ещё родить. Уверена, одному первенцу было бы намного сложнее, ну и мне, конечно. Главное - не отчаиваться и верить в своего ребёнка. Всё зависит от нас самих, нашего восприятия. Я желаю вам добра и успехов, много - много любви💖
Никто не застрахован от любых особенностей. Но я так скажу - далеко не всех детей с РАС есть интеллектуальная недостаточность. Бывают даже саванты - это те аутисты, которые гениальны в какой-то отдельной области знаний. Как, например, Илон Маск и Билл Гейтс. Просто у них мозг по-другому работает)
Это закономерность. И аутизм только у высокоинтеллектуальных, креативных, часто талантливых детей. И эти проявления были бы более выраженными, если бы они не имели дело с лекарственными аллергенами.
Не приятная мамаша. У дочки аутизм, а она светится от счастья, как будто дочка заняла первое место в городской олимпиаде. И речь у мамаши какая то манерная, видно что играет на камеру. Решила блогершой заделаться 😅😅
Я тоже радовалась постановке диагноза, потому что наконец то закончены хождения по врачам, знаешь врага в лицо и можешь начать коррекцию. Для того, чтоб это понять надо это пройти
Такая странная мама: девочке поставили довольно тяжёлый диагноз,а мама вся сияет и светится. Какое то самолюбование собой,любимой..мамочка! Это горе,понимаете? Проявите хоть немного эмпатии и сопереживания по отношению к своему ребенку.
А что нужно сделать? Уйти в депрессию? Моему ребенку поставили аутизм еще в 6 мес (диагноз в карте РДА) в 3 года психиатр на осмотре подтвердил РАС, речь и контакт отсутствовали. Я тогда как и автор видео продолжала любить, развивать и дарить радостные эмоции своему ребенку. Сейчас ему 12, учится в частной школе, хорошо говорит на 3х языках. Смышленый и усидчивый парень. Так что с диагнозом аутизм могут быть очень разные перспективы, не стрит впадать сразу в отчаяние. Тоже пошел к 2м годам, а речь появилась ближе к 6 😊
@@daria_velikanova я просто верю в вас и в то, что все будет хорошо! У меня 2 подтвержденных диагноза , если б я тогда не была молода и наивна я бы с ума сошла от слез и переживаний что ребенок по сути "инвалид" но я просто любила его таким особенным, со своей стериотипией, отсутвием речи и любого контакта с людьми. А потом после 6лет ребенка как будто подменили. Правда до этого мы прошли 2 курса Томатис, может это помогло, не знаю. Очень быстро начали появляться слова, потом предложения, появился указательный жест и контакт зрительный, потом интерес ко всему окружающему. Чем старше он становился тем больше не был похож на аутиста и уже к 8 годам ни чем от других детей не отличался. Так что я верю только в лучшее ❤
Я ревела долго - не могла принять, но где-то прочитала, что хватит оплакивать ту, жизнь, которой не будет, надо ЖИТЬ настоящей. Делай, что должно и будь, что будет! Вы молодец! И со временем правда становиться легче, ребенок растёт и меняется!
Я бы тоже ревела долго. Ожидаешь что ребенок будет здоров и счастлив в жизни,а получается что врождённый синдром делает жизнь многих людей несчастными: самого ребенка,родителей,дедушек и бабушек. Ребкнку- аутенку очень тяжело в жизни,он не понимает что с ним происходит..частые истерики от перенасыщения звуками,видом,ощущением, обонянием..в этом задействованы все органы чувств и они переполняются стремительно. В результате: самоповреждение,жуткие крики и психи. Мне искренне жаль самого ребенка и его окружение. Страдают все.
Мне очень помогла эта притча:
"Когда вы ждете ребенка, вы как будто планируете увлекательное путешествие - в Италию. Покупаете кучу путеводителей и строите замечательные планы. Колизей. «Давид» Микеланджело. Венецианские гондолы. Может быть, учите какие-то ходовые фразы на итальянском. Это очень волнительно.
После нескольких месяцев волнительного ожидания наконец наступает этот день. Вы пакуете чемоданы и выезжаете. Несколько часов спустя самолет приземляется. Входит стюардесса и говорит: «Добро пожаловать в Голландию!».
«В Голландию?!? - говорите вы. - В какую Голландию?? Я летела в Италию! Я должна была прибыть в Италию. Я всю жизнь мечтала съездить в Италию».
Но рейс изменился. Самолет приземлился в Голландии, и вам придется остаться здесь.
Важно то, что вас не завезли в ужасное, отвратительное, грязное захолустье, умирающее от мора и голода. Это просто другая страна.
Придется выйти из самолета и купить новые путеводители. И выучить новый язык. И встретиться с людьми, которых вы никогда бы не встретили.
Это просто другая страна. Ритм жизни здесь медленнее, чем в Италии, менее броский, чем в Италии. Но после того, как вы пожили здесь немного и перевели дух, вы оглянетесь - и начнете замечать, что в Голландии есть ветряные мельницы… и тюльпаны. В Голландии есть даже картины Рембрандта.
Но все ваши знакомые уезжают в Италию и возвращаются, все хвастаются, как чудесно они провели время в Италии. И всю оставшуюся жизнь вам остается только говорить: «Да, вот и я туда же собиралась».
Боль от этого никогда, никогда, никогда не пройдет окончательно… потому что потеря такой мечты - очень, очень важная потеря.
Однако - если вы проведете остаток жизни, оплакивая тот факт, что вы не попали в Италию, вы никогда не получите удовольствия всего того особенного и прекрасного, что может предложить вам Голландия".
@@daria_velikanovaпотрясающая притча 👏💔
@@daria_velikanova , ну так надо вновь купить билет на самолёт в Италию. И так столько раз, пока туда не попадёте:) Мечты надо исполнять во что бы то ни стало!
@@Ольга-и2д2двы хоть что то поняли??? 😂
Моему сыну 30 лет. У него не аутизм. А РАС в лëгкой форме. Это легче. Он вполне нормальный парень. Очень умный, учился на отлично. Но, например, ему нужно несколько раз повторить, то, что необходимо сделать. И попросить повторить. Но, иногда, он всëже, ошибается. Например, может перепутать, купить хлеб или молоко. Т.е. он помнит, что нужно купить продукты первой необходимости, но забывает,, что конкретно. Стала писать ему список в телефон. Друзья, иногда, смеются, называют его, медленный запуск. Но, это не мешает им дружить. Иногда с девушками бывают сложности из-за этого. Он очень скромный и теряется. Но, сейчас, встречается с очень хорошей, спокойной, скромной девушкой. И его проблемы практически не заметны. Удачи вам в реабилитации. Всё преодолимо.
Спасибо вам большое!!!
Я уже запуталась в понятиях РАС, аутизм и тд ) мне кажется, что это одно, просто есть разные формы. Я надеюсь, что мы тоже дойдём до легкой с появлением речи. Сейчас, наверное, средняя форма)
Будем стараться и очень приятно читать про ваш опыт ))
Скажите, пожалуйста, вы действия его лечили ?
@@ГаянеВарданян-ж9ф Это не лечится. Только корректируется. Ходили на специальные занятия в цент для детей с особенностями развития.
А девушка-то эта знает о его проблемах? А то очень нечестно будет скрывать от нее это. Моя дочь как раз попалась на такого "экземляра". Вроде не дурак,высшее образование получил: что-то компьютерное. Работал,с друзьями проблема была,они не задерживались,да и особо не заводились. С виду,вроде адекватный был,ну с чудинкой вроде,но с кем не бывает. Поженились,сначала все хорошо было,а через время начали всплывать его закидоны. Все друзья дочери,с которыми она пыталась его знакомить и сводить,попросили больше не приводить его с собой,а ее одну они рады видеть всегда,типа,какой-то он странненький. Ситуация назревала,как снежный ком,но было совершенно не понятно,что происходит. Ровно до тех пор,пока его родная сестра на приехала в гости с детьми,тут паззл и сложился,шила в мешке не утаишь,хоть и пытались. Оба ее ребенка - и старший 15-летний,и младший -4-летний,оказались достаточно тяжелыми аутистами со всеми присущими им проблемами: крик,ор,истерики,неумение говорить,есть,вести себя и ходить в туалет,зацикленности. Теперь стало понятно,почему муж дочери был такой странненький,у него тоже был аутизм,но в легкой форме. Маменька его,конечно,радовалась,что пристроила сыночку,но только вот ни к чему хорошему это не привело,таких два разных изначально человека не могут жить вместе одной семьей,это просто невозможно априори,они могут быть друзьями,но не более. В быту вся его странность быстро вышла на поверхность и жить с этим невозможно. Дочь тут же подала на развод,благо детей от него не было,и развели их быстро. Через время вышла замуж за нормального и адекватного,"без рояля в кустах" и без жуткой наследственности.
Скажите пожалуйста, а роды и беременность проходили хорошо? Развитие до года были по нормам?
Вы очень артистичны и дикция профессиональная.
Если это комплимент, то спасибо 😄🤞🏻
Даша, только что посмотрела это видео. Здорово, что ты приняла то, что происходит с твоим ребёнком! И не останавливаешься, а ищешь способы помочь ребенку. Прочитала коментарии. И как обычно есть неодекватные люди. Проходи мимо таких. Они не понимают и не хотят понимать, что матери просто необходимо быть сильной во всех отношениях, она локомотив, который тянет за собой всю семью. Если ты будешь постоянно лежать и ныть, то ничего хорошего от этого не будет, а наоборот. И ты молодец, что справилась со своими эмоциями, взяла себя в руки и стала действовать. И помощь супруга и родителей тоже бесценна. Вы все огромные молодцы!
Огромнейшее вам спасибо!!!! Согласна на 100% про локомотив🚂 ведь фазу «ничего не могу и не хочу» я тоже проходила и это не принесло ничего хорошего дочке и нашей семье.
Про негативные комментарии - я еще много удалила 🙈 Денек об этом подумала, заблокировала этих людей и пошла дальше. Скоро буду новые видео выпускать ❤
@@daria_velikanova❤Ждём новый выпуск! Спасибо Вам ❤❤
Даша, я тебя знала еще до материнства и, честно, восхищаюсь твоим путем. То, что ты делишься, говоришь «как есть», без попыток приукрасить и прочей неискренности. Пожалуйста, продолжай делиться. Вы с Виктором и Златой настоящие молодцы ❤
Полиночка, дорогая, еще раз тебе спасибо за поддержку!❤ Как же легче становится, когда признаешься и начинаешь просто жить, как есть 🫂
Вы большая молодец. Не переставайте снимать видео, уверенна они многим помогут. Спасибо вам про 3 пункта, теперь и мне понятно. У нас дисфазия, нарушение речи,это совсем другое. Но я Вас понимаю, когда с ребенком хоть что-то не так, это безумно тяжело принять и нужно не мало сил, чтобы взять себя в руки. Уверенна, у Вас всё получится и у Вашей дочери будут большие успехи!
Спасибо вам большое за поддержку! Да, мне тоже кажется, что любое «не так» воспринимается мамами очень болезненно 💔
Желаю вам успехов!
Я редко пишу, да и мало кто знает ,только мама. Но возможно моя история вам чем-то поможет.Родился второй ребёнок и в сравнении со старшим было всё не так.В 3 года практически не говорил 2-3 слова и то мама, в 4.5 года 3-4 слова, да и то не предложениями, а просто набор слов не меняя окончания.И вот тут подтянулись люди, которые стали говорить о коррекц.школе, что в обычную школу не пойдёт.Задержку поставили. После этого, я полностью взяла воспитание и занятия на себя.Я категорически против всех коррек.школ (ну если это не совсем тяжёлый случай), хотя куда хуже нашего. Кстати, на проверку слуха нас тоже отправляли, думали глухой. Если кратко, перестаньте себя жалеть и перекладывать вашу ответственность на других людей."Там профессионалы, там с ним будут заниматься ".Ваш ребёнок, нужен только вам. И ваша задача адаптировать его к жизни без вас, так как мы с вами не вечны. Мой ребёнок пошёл в обыкновенную школу.Я не хотела, чтобы в коррекционной он набирался того, чего у него нет, ещё больше усугубив проблему. Каждый урок!, каждый! я занималась с ним. Я разговаривала с учителями, говоря,что ребёнок "стесняется" не много говорит, узнавала,что у него не получается. И занималась дома, 365 дней в году. Летом готовились к следующему году, проходя заранее материал. .Сейчас сыну 15 лет, и также я занимаюсь с ним как учитель по каждому предмету. Он плохо понимает объяснение учителей, но я то знаю своего ребёнка и как ему донести материал.Учится на 4-5, бывает конечно 3,но редко.Изучает китайский.За полгода сдал на уровень набрав 190 из 200 баллов.Он общается нормально с ребятами в школе.Учителя замечают, что он другой и говорят, что у вас очень хороший и воспитанный сын. Да, у меня замечательный сын и это мой труд на протяжении 15 лет.Кстати, из-за сына работаю на удаленке. Так что не надо жалеть себя, перекладывать на остальных. Это ваш ребёнок и формировать его должны вы. Упустить драгоценное время можно, а потом нагнать то, что упустили очень сложно. Удачи вам. Надеюсь моя история поможет посмотреть на ситуацию с другой стороны. У вас замечательный ребёнок, который чуть отличается от остальных и возможно гений. Кстати, много известных и богатых людей с этим диагнозом. Главное понять и понаблюдать, что нравится вашему ребёнку и это развивать, а там уже подтянется круг общения, но не с вашей проблемой, а по интересу. И заниматься, заниматься. Удачи!
Всё правильно! Сдаваться нельзя! А принять - звучит будто сдаться. Надо изучать своего ребенка и идти вместе с ним к цели
Вы прекрасная мама, очень сильная и Крутая! Спасибо, что поделились ❤ мотивирует!
Как хорошо, что ты есть такие родители! Спасибо Вам за своего ребёнка, за отношение к нему и миру. Действительно, никто не должен любить больше и понимать лучше, чем родители. Но так не у всех бывает. А Ваш комментарий прочитала и хочется верить, что таких замечательных мам станет больше. Вы - пример для многих, настоящая любящая, сильная, думающая мама! Преклоняюсь!
Спасибо вам за комментарий!
МОЛОДЕЦ! 👍
Какие вы с мужем молодцы! Как хочется, чтобы как можно больше родителей особенных детей увидели это видео! Вы так адекватно относитесь к ситуации. Понятно, что это - огромный внутренний труд и вы с ним очень качественно справились.
Спасибо вам за это! Спасибо, что честно и искренне, так подробно рассказали о себе, о своём пути, принятии и действиях. Обязательно записывайте видео ещё, это очень важно. Со своей стороны поделюсь этим видео и огромнейший лайк от меня. Жаль, нельзя поставить сразу 1000000 лайков❤❤❤
И вам огромное спасибооооо 💔❤️❤️❤️
Буду продолжать!
Все будет хорошо и никто не знает как именно это «хорошо» наступит у него. Ты самая лучшая мама для своей дочери, а она самая лучшая дочь для тебя, для вас с Виктором. Обнимаю, дорогая 🙏🏼
Полина, золотые слова! Спасибо тебе, дорогая ❤️
Прекрасное видео, мудрые грамотные мысли, важная информация. "Не можешь решить проблему - возглавь ее". Сейчас, когда каждый 50-80 ый ребенок - аутист, ваши знания, ваш опыт и путь будут ОЧЕНЬ ВАЖНЫ. Да и для обычных родителей нормотипичных, но сложных детей - тоже прерасная, доступная информация. Подпишусь на ваш канал и жду видео!
@@Luda.USA.NewYork спасибо вам большое ❤️
Вы молодец 👍 многие боятся рассказывать и принять. Очень интересно слушать
Спасибо большое, Анна!
Если честно, у меня был страх делиться этим именно со знакомыми, но в конечном итоге - кто-то поймёт, кто-то хотя бы узнает что такое РАС, а кто-то пройдёт мимо. У каждого своя жизнь, а мы молодцы 😂❤️
Дашуля❤ Спасибо, что поделилась🥰
Вы - прекрасная семья!!!
Спасибо, Полина 🙏🏻❤️
Даша, какая ты сильная! Больше терпения и не терять энтузиазм! Я верю,что у вас все будет хорошо!!!
Дашуля, большое тебе спасибо ❤ Будем двигаться дальше! Надеюсь, с тем же задором ))
Дарья, вы большая молодец!
Желаю вам и вашей семье сил и терпения ❤ Обязательно все будет хорошо!
Огромное спасибо ❤
Спасибо за такой честный выпуск! ❤️🩹
Машуля ❤️
Даша, у вас замечательная семья!!! И Злате повезло родиться у таких классных родителей! Самое главное, что она рядом, бегает, улыбается, и это самое настоящее счастье!
У моей троюродной сестренки тоже такой диагноз, в возрасте Златы она была полностью в себе, не разговаривала, у нее была очень нарушена коммуникация, точнее она вообще ни на кого не реагировала. Казалось, что ее невозможно вывести из этого состояния. После постановки диагноза они прошли много реабилитаций, занятий, и сейчас ее не узнать. Она в 3 классе, ей очень легко дается учеба, она хорошо концентрируется, круглая отличница. Начала общаться и дружить с другими детьми, очень хорошо разговаривает.
Поэтому, самое главное жить, наслаждаться жизнью и любить своих любимых❤️! А результат обязательно будет!
Обалдеть! Какая вдохновляющая история!!!💔 Я не сомневаюсь, что наши такие детки умеют удивлять, главное, действительно жить и любить. Спасибо за поддержку ❤️
Вам повезло с лёгкой степенью- (дружит с детьми и хорошо разговаривает, все предметы освоила на 5), ведь 25% детей с аутизмом - не говорят вообще, максимум - 10-20 простых слов. То есть, многих действительно - невозможно вывести из этого состояния.
Дашуля, поддерживаю тебя!
и очень рада, что решила рассказать!
Я год не могу дойти до того, чтобы рассказать нашу историю.
Можем на твоём канале собирать истории других мам, как интервью)
О, чудесная идея! Спасибо, Олечка ❤ приглашаю тебя на подкаст 😂
Какая вы молодец❤ все у кого такие дети поймут... Нас... Мамочек... Этих цветочков особенных... И да ожидания ругаться и это надо пережить и не зацикливаться на этом, хоть и больно в душе... Но все пройдёт и все будет хорошо 🙏
Спасибо 💖
Мне так хочется поддержать нас всех - мамочек особенных ребят! У меня сын 3 и 9. Подозрение на лёгкую форму РАС. Говорит, но речь специфическая. Нет в речи "Я", нет обращений. С другими детьми не любит играть. В саду не понимает массовых инструкций. В общем, своеобразный человечек... А родился абсолютно обычным, здоровым ребёнком...
Спасибо вам,что открыто рассказываете об этом,я когда узнала о таком же диагнозе своего сына закрылась от окружающих,не любила говорить об этом. Некоторые знакомые, так же на работе, до сих пор не знают весь этот длинный сложный путь,который мы прошли. Говорить сын начал поздно, ближе к 7 годам. В школу пошел в 9лет. Очень помог с речью педагог логопед-дефектолог!! Сейчас сыну 20 лет, отучился в коррекционной школе,сначала был на индивидуальном обучении,потом в общем классе. После 9го класса поступил на льготных основаниях в техникум. Дальше пока незнаем. Вам терпения и здоровья, потомучто вы должны быть сильной! И да, заметила в детстве после одной прививки был сильнейший откат,перестали делать совсем.
Здравствуйте!❤️
Большое спасибо, что рассказали свою историю! Всегда очень интересно узнавать как бывает у других и главное - видеть позитивный прогноз. Вы с сыном огромные молодцы, такой путь, только вам известно сколько там было труда.
Честно, я сейчас даже не могу думать про школу и далее…Идем шаг за шагом, не заглядывая вперед.
Спасибо за теплые пожелания!
Даша, случайно попала на ваше видео. Огромное спасибо вам за интервью, за искренность и откровение!
Вы так подробно и так честно рассказали о том что, мы, многие мамы особых детей, не смогли сформулировать даже в своей голове.
Правильно вам сказали, что только от занятий будет самый сильный результат. Все игры и развивашки, которые хоть каким-то мимолетом могли заинтересовпть ребенка на занятиях у специалистов, скупались во всех вариациях для повторения дома.
В нашем случае, мы созрели на рождение второго ребенка, именно осознав, что второй ребенок даст толчек к развитию и общению, так и получилось.
Разница в возрасте 4,9. Вместе учились разговаривать, играть и коммуницировать.
На данный момент старший ребенок, не говорящий в 4,5 года, окончил 9 классов с красным аттестатом.
🙏🥰 умненький, немного странный и очень добрый❤
Божееее! Спасибо вам за теплые слова и такой искренний отклик!❤️❤️
Мне очень важно сейчас видеть «будущее», что есть какая-то перспектива.
Как прекрасно, что у вас все получилось. Мы тоже не будем опускать руки) Эта реабилитация порою даже воспринимается мною, как игра с повышением уровней сложностей 😂 Вот вы мне уже подсказку дали и поддержали, что надо идти вперед.
Спасибо огромное.
Кстати, я всегда хотела двоих детей, но неопределённость со Златой пугала. А сейчас, когда все стало понятно, я осознала, что готова задуматься о пополнении в семье )))
Даша, спасибо большое за искренность! У вас такая классная семья!
Танечка, спасибо, что нашла время посмотреть и поддержать! ❤️
Так приятно видеть такую позитивную маму!!! Дай вам Бог здоровья и много сил для поддержки Доченьки!!! Хотелось бы узнать, на что обращать внимание при беременности. Я дефектолог, логопед, но мне очень интересна эта тема. Убеждена, что все начинается со здоровья самой мамы, с беременности. Любая инфекция, незначительные отклонения в анализах могут вылиться потом в более серьезное. Любая проблема в родах - это результат какой то патологии беременности. Хотелось бы узнать, что было у вас
Вы большая молодец!!! Спасибо что нашли в себе силы поделиться, это не каждому дано. ПРИНЯТЬ - это огромное счастье!!! Ваш ребенок он уникален, он будет вас удивлять , и все у вас получится. Никто не может дать прогноз, никто. в любом случае это только занятия, и каждый день. ВЫ не одна, к этому моменту очень много бегает детей с РАС., и мы знаем больше о таких детях, ресурсов тоже. МНЕ понравилось ваше высказывание: Любить и идти дальше. Удачи вам!!!
Спасибо вам огромное 🫂❤️❤️
Мне очень приятна ваша поддержка!
Спасибо, что делишься! Держу за вас кулачки)
Спасибо большое 🙌🏻
Вы замечательная мамочка и у вас прекрасный ребенок! Просто живите жизнь ❤❤❤
Спасибо, за такой откровенный диалог. Многое созвучно. Моему сыну 4 и мне кажется мне периодами до сих пор приходится принимать то что есть и смиряться.
Даша, а я Вас лично не знаю, подруга (Юля Казакова) давно предложила подписаться на тему открытого материнства, и тех пор я с вами. Спасибо за честность, спасибо за открытость
А еще уже несколько лет хочу съездить в Карелию, благодаря Вам)
Ой, огромное спасибо вам ❤😊
Ждём в Карелии тогда ))) Юлечке привет!
Дарья, у меня два сына с аутизмом: старший учится в обычной школе, у младшего детский аутизм, в пять лет он начал говорить отдельные слова. Речь мы вызывали с помощью лазерной рефлексотерапии. Сейчас он говорит постоянно, Но! Он сам себе рассказывает, и когда его что-то спрашиваешь, он отвечает, или сам говорит, что он хочет, но коротко, диалога нет, речью невозможно передать знания. Буквы и цифры Марк учил сам через мультики. В этом году идем в школу, не знаю, как будет, но верю в лучшее.
Ой, как интересно! Спасибо большое, что рассказали тут свой опыт. Никогда не слышала про лазерную рефлексотерапию, что-то новенькое для меня))
У моей сейчас все слова - это последние слоги слов 🙈 Ждём и работает над полноценными словами. Стали появляться фразы типа «папа, ко» (папа, молоко). И по мультикам дочь моя тоже много запомнила! Меня это радует, с памятью у наших детей проблем нет, видимо ))
Успехов вам! Потом расскажете про школу)
А как вы думаете из-за чего у ваших сыновей аутизм?
@@elenawww8291почитайте о этом, это и у вас произойти может дружок
Здоровья и сил вам с Виктором, и прогресса Злате❤
Спасибо, Карина ❤️🫶🏻
Дорогая Дарья! РАС это не конец света. Да, это другие дети, но тоже дети. Жизнь идет и надо быть счастливой, и поверьте это реально )))
Спасибо вам большое ❤️
Я вам на 100% верю!
Очень хорошее видео, большое спасибо!!❤❤❤
Спасибо, что вы делитесь этим. Шлю вам лучи поддержки, все получится!
Мы с Курска, приезжали в Питер на реабилитацию и до приезда я звонила в Лахта клиник и записывала ребенка к Краснощекову, обычно через 2 недели появлялось окошко
О! Здорово! Вы к нему попали в итоге?
Мне сейчас под другим видео пишут, что запись у него 7 месяцев. Мы попали через лист ожидания очень быстро тоже )
Огромная благодврность за ваше видео!!!
вы такая светлая такая приятная!!!
пусть все будет у вас хорошо❤❤❤❤
Я пять мин посмотрела и подписалась ..😊😊😊😊
все просто и доходчиво!!!
@@СашаЮркина-щ8ф спасибо вам большое ❤️
Очень радостно видеть, что Вы такая позитивная! Дай Вам Бог сил и энергии на всё! ❤❤❤
@@ИринаИрина-т5ь спасибо огромное ❤️
Спасибо вам, что делитесь!
Сил вас и не опускать рук. Удачи и пусть всё получится.
Спасибо вам большое ❤️
Я все зделала что только возможно и не возможно я продала все мы на реабилетации с 2 лет до 5 лет это 3 года все за свой счет моя дочь говорит на 2 языках я просто устала от бесконечных занятий мы пьем ноотропы с 2 лет до 5 лет и по сей день. Нет того чтобы я не делала. Я уже не буду перечеслать всех специалистов. Просто хочу сказать это очень тяжело я вся седая. Нет того чтобы мы не пили и не кололи 3 месяца лечимся 1 месяц перерыв. Куча разной терапии. И я не могу принять и не приму не когда. Я не дам моему ребенку быть овощем. У меня ребенок кушает все стимы ушли эхоалалию победили. Но какой ценой все это зделанно один бог знает. Я все делала за свой счет потому что время это самый дорого потерять время. Плюс дома каждый день занятия от которых мне уже тошнит. Я за 5 лет не была не у одного врача. Что я прошла это ад в борьбе за здоровье ребенка. Еслиб я знала что так будет то не выходила замуж и не рожала бы. Я выйти в окно хотела 10000 раз. И не надо идеализировать рас или аутизм. Это больные люди. У самой такой ребенок это суммашедшие деньги это продаешь все остаешься не счем даже этого мало это долги во всех банках. И не кто не знает через какой путь ты прошел за понимание и борьбу за речь. Это ад. Это занятия дома куча литературы куча всего развивающегося это поход в магазит с ребенком за 5 минут. И все это я в одиночку я до сих пор как подумаю так страшно мне становится от этого всего через что я прошла и что прохожу. А кто говорит принять. Да не одна мать не хочет ребенка овоща. Я прошла 50% пути осталось еще 50% пути. Моя мечта чтобы ребенок был здоров. Дай бог всем мамам сил терпения веры в себя и своего ребенка. Когда этот ад в моей жизни закончится я мечтаю выступить на телевиденьи и рассказать свою историю как мы боролись с аутизмом. Чтобы помочь другим мамам. Самое главное это раняя корекция с 1 года до 8 лет. После 8 лет все безтолку.
Вы такая молодец, хотите ребёнка водить на курсы, в спец.садик. Просто есть такие мамы и папы, которые знают диагноз и ничего не делают в том плане - никуда ребёнка не водят. Сами как-то занимаются, но сдвигов особых нет и ребёнок остаётся неконтактным, не говорит, может убежать без спроса, особо не общается. И далее тоже ничего не делают. Это очень удивляет, но родители главные, всё зависит от них.
А я верю,что всё у вас дальше будет хорошо!
Спасибо вам ❤️
Моему сыну 8 лет. Тоже 2 месяца назад поставили РАС. Это был почти как гром среди ясного неба. Испытываю похожие на ваши чувства
Я ходила с 1,5 всем говорила, - с дочерью что-то не то, и все мне говорили - да вы мамаша залечиваете, придумываете, и прочее. Диагноз поставили в 3,5, я сразу ушла в ужас, помогал муж, он выслушивал весь этот бред который я несла, читала, смотрела и несла, и после центра ДЦП, когда на нас ТАК смотрели, у них дети не ходят, а мы -бегаем, то, что мы бегали не останавливаясь, и практически не спали, конечно они не знали. И когда мне становилось совсем плохо - я думала - она ходит, а у некоторых дети не ходят.
У меня теория-настоящие РАС лечению не поддаются (медикаментозному), если ребенок дает ответ - значит это не РАС, я незнаю что это за диагноз, может какая-то новая болезнь, но это не РАС.
Нет, РАС это спектр аутизма, в спектре много видов и степеней тяжести. У моего РАС , он говорит неплохо, но во втором лице и больше монологом. Поведение жуткое. Страха нет совсем, убегает каждый день. Ну и все прелести аутизма есть в полной мере.
сдвг у вас
@@stormshadow01 нет, сначала ставили, но у него именно детский психоз с катотонией сильной( его ломает) с зацикливаниями сильными постоянными. Он до сих пор не понимает "Я" Он совсем не похож на детей с сдвг. А гиперактивность сопровождает РАС часто и это убийство для родителей.
Я Аспи, мне 32. Диагноз поставили 2 года назад-и я выдохнула(потому что ты теперь ТОЧНО знаешь,что это и как с этим жить). Трудности небольшие есть,но в целом полет нормальный. Для меня главным было,что меня воспитывали,как обычного ребенка. В итоге- очень высокий уровень адаптации. Два высших образования, работа(три), немножко друзей).
Все вложенное в ребенка обязательно даст плоды.
Потрясающе! Спасибо, что поделились. Очень за вас рада. Я смотрела много интервью с людьми, кому поставили диагноз во взрослом возрасте и все рассказывают про это облегчение от понимания ситуации.
Еще раз спасибо и успехов вам ❤️
В детстве не было проблем? Обычно у таких деток странная походка, сенсорные нарушения, избирательность в еде, проблемы с логикой, общением. У вас мне кажется все отлично 🎉
Спасибо, Дарья!
🥹🥺❤️❤️ и вам!
Моей дочке поставили рас в 1,5 года(сейчас ей 1,8). Стала замечать, что она "не как все дети": в глаза смотреть не любит, дети её возраста ей не интересны, пальчиком не показывает, нет подражания, речь запаздывает (было около 8 слов). Сразу прошли тест mchat и пошли к психиатру. Очень много разговаривала я с психиатром, вспоминала свое детство, и ведь, что интересно, я была точно такая же, как моя дочь! Были в детстве свои сложности, но со временем все выравнивалось(благодаря занятиям с мамой и моим коммуникабельным друзьям, которые все детство "выдергивали" меня из "моего мира", помогая социализироваться)
Поддержка родных очень важна, нам поставили рас год назад, нам уже 8, т е рас поставили в 7 лет, я долгое время, несколько лет доказывала мужу, что наш ребенок особенный, что она не балованная( он просто говорил, что это все мое воспитание) и даже когда я в лоб спросила, что он будет делать, когда нам поставят диагноз, он ответил воспитывать. В итоге мы год на очень строгой диете, биокоррекции. Ей нельзя хлеб, мама мужа наотрез отказалась убрать хлеб из своего рациона, даже ради внучки, она живёт с нами. Сидеть с детьми, чтоб я вышла на работу, хотяб подработку, т к денег не хватает ,она не хочет. Жилья своего нет, квартиру арендуем, диета дорогая, плюс лекарства. Короче год я сама тяну, готовлю ей только я, учу ее читать, нейрокоррекция, гуляю с ней я, за логопеда тоже я. Хочется забрать детей и уйти, но не куда, мы из Украины, домой возврата нет, родители мои далеко , тоже снимают квартиру, сами еле выживают. Я это к тому, что поддержка родных очень важна, должна быть одна команда, где все будут идти к одной цели. У меня к сожалению этого нет. Успехов вам, спасибо что поделились
Чего она должна не есть хлеб и сидеть с вашими детьми недотепанными?!
@@ТатьянаТатьяна-щ4щ3з кто вам давал право моих детей оскорблять?
Разве в Украине везде война?Только к нас в Донбассе,и ближе к Харькову.Другое дело,если разрушено жилье.Я 10 лет никуда не уезжала из Донбасса с 2014.Снимать жилье всегда дорого.
❤ ДАЙ БОГ чтоб у вас всё было нормально!
@@МаринаПронина-й2х речь шла не сколько о войне,сколько о тот,что в семье, где ждёшь помощь от родных, ее нет. И что хочется уйти, но не куда. Я из Харьковской области, жили почти на границе с Белгородской, там сейчас снова Украина, и да. Дома ничего не осталось, а здесь купить не за что. Не только на ДОНБАСЕ ВОЙНА, ТАМ она длится дольше, этого никто не отрицает, мне искренне жаль всех мирных жителей, и тех,что на ДОНБАСЕ, и тех что в других областях. Там поверьте люди тоже самое переживают,что и Донбас, ( это я о русскоязычной части Украины), просто мы видим только то, где мы находимся. Но я закрою эту тему, т к она не касается темы видео. У всех своя судьба. Желаю всем нам мира , добра и крепкого здоровья, и рядом людей,готовых искренне иметь желание помочь в трудную минуту, но лучше,чтоб трудных минут у нас не было
Не все люди могут принять. Это такая боль. Я не могу принять. Делаю что могу. И я не рада жизни не как порой хочется руки на себя наложить чтобы не варится в этой каше. Я зделала очень много для своей дочери. Но сил нет. Я не когда не думала за что и почему себя не винила. Просто я устала. Садик у нас на 1 час и все. И что самое обидно не кто не лечит и не помогает таким родителям. Все сами.
Правильно, наложите, а о ребенке вы подумали??? Хватит ныть и жалеть себя, работайте! Помогите ребенку. Жизнь борьба
Здравствуйте. А почему у Вас детский сад на час? Пройдите ПМПК. Получите рекомендации. Несите копию рекомендаций ПМПК в сад, с заявлением, что просите предоставить всех специалистов, указанных в ПМПК. Возможно помимо специалистов там будут-ассистент, тьютор. В общем заведующий д/садом обязана выполнять данные рекомендации. Полный рабочий день! Ответ должна дать письменно в течение 30 календарных дней. Если ответ Вас не устроит. Прикладываете его к своему обращению к Президенту РФ, Мин просвещения, Губернатору, Прокуратуры. Последнее не обязательно, президент и губернатор сами его туда перенаправят.
Работает!
По поводу лечения. У педиатра или невролога. Просите направление. Смотря где живете, конечно. В столицу, так сказать Вашей области, края) В Иркутске, например, есть Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека, неврологическое отделение. Раз в 3-4 месяца реабилитация. В промежутках ещё куда-нибудь в реабилитационный центр можно направление взять, массажи, занятия... Всё в Ваших руках.
Я все зделала что только возможно и не возможно я продала все мы на реабилетации с 2 лет до 5 лет это 3 года все за свой счет моя дочь говорит на 2 языках я просто устала от бесконечных занятий мы пьем ноотропы с 2 лет до 5 лет и по сей день. Нет того чтобы я не делала. Я уже не буду перечеслать всех специалистов. Просто хочу сказать это очень тяжело я вся седая. Нет того чтобы мы не пили и не кололи 3 месяца лечимся 1 месяц перерыв. Куча разной терапии. И я не могу принять и не приму не когда. Я не дам моему ребенку быть овощем😮. @@Anastasia_Zentar
❤ Пожалуйста! Возьмите себя в руки у вас же ребёнок!!! Моему сыну 3 года у нас тоже что-то не так. Я недавно прошла пмпк. В среду 4.12. иду в мфц чтоб дали другой сад и группу с 4 лет дефектолог. Мне тоже не легко. Но ради сына ❤ я держусь. С мужем 1 год не живём вместе. И он почти не помогает. Хорошо у меня есть маман и она помогает мне. Я пока не работаю и сын ходит в сад на 3 часа с 8.20 до почти 12.00. Воспитатель постоянно мне говорит)) забирайте раньше... Я пока молчу :) но скоро пойду к директору сада. У меня сын спокойный просто на своей волне, а естественно им такие дети не нравятся! Но, это её личные проблемы. К сожалению она воспитатель не от Бога.
Наш сначала пошел а потом сел. Падал постоянно, по две шишки в день. Теперь вот думаю не из-за этого ли проблемы с головой. Или генетика все-таки.
Нарушение этапов моторного развития (сперва пошёл, а только потом сел) это уже симптом каких-то проблем. Дети все падают, но потом никто и не помнит об этом. Причина проблем у ребёнка скорее всего, как Вы т предполагали, генетика.
Спасибо за видео ! Так какие критерии всетаки ! Расскажите, что именно есть у вас и с чего все началось ? Какие были первые звоночки ?
Спасибо ❤
Всех деток с такими диагнозами нужно проверять на состояние мин.баланса. Слава Богу, в Питере в клинике МЧС можно сдать волосы на спектральный анализ. В первую очередь - исключить интоксикации тяжелыми металлами, от которых поражается мозг и другие нервные ткани (( зарядка в таких случаях бесполезна
И еще, хочу сказать, не бойтесь классов коррекции. Бывают спецклассы, у них больше часов на важные предметы, учителя понимающие, объясняют по нескольку раз, нашим детям их легче понять. Да и детей в классе в 3 раща меньше, чем в обычном. Программа для всех одинаковая, сын учился по "школе России"
В 9 классе экзамены облегченные, а аттестат, как у всех, нигде нет ни слова о том что ребенок окончил класс коррекции.
Есть
Значит у вас не так, все критично, раз только в 4,5 года.
Я в 1,5 года поняла, что, что-то не то с ребёнком. А в 1,7 уже в этом убедилась. С двух лет мы ходим в реабилитационный центр. В 2,5 года прошли пмпк. И в три года я сделала ребёнку инвалидность.
Здравствуйте)
Ой, сложно сказать насколько критично. Я еще до года понимала, что что-то не то, но на аутизм вообще не думала…и очень боялась выяснять что же с ней 🥲
В 2.10 мы уже начали заниматься и постепенно дошли до психиатра и диагноза. На инвалидность сейчас тоже подаемся. Вам дали по РАС или другой диагноз?
@@daria_velikanova, инвалидность стоит по зпр и зрр. А я наоборот бегала и всем доказывала, что у нас Рас)
@@ЕленаКотова-к2ъ о! Это я сейчас 😂 видите, до кого-то быстрее доходит принятие и понимание. Я сначала от себя отгоняла мысли, а теперь врачам всем доказываю ахах но они вроде и не спорят ))
@@daria_velikanova , зато мне сейчас сложно смотреть на таких деток. Ходим в центр на занятия, и это страшно, когда у ребёнка совсем нет контакта.
Здравствуйте! Напишите, пожалуйста, а по каким признакам вы это поняли в 1,5 года?
Нам помогает микрополяризация с речью идут скачки прям!
Ого! Здорово!!!
У моего мальчика 3, 3 года не получается отучить от памперса . Расскажите свой опят как отучали и😢
@@Zainab885. здравствуйте! Да никак, у нас тоже не получалось. В 4,5 сама села на горшок и больше не надевала памперс ни разу.
Мой в 2,8 сел на горшок с помощью термо наклеек.
Надо смотреть на ребенка чтобы он мог снимать трусы тогда он и готов... Мой даже на горшке не хотел сидеть орам выскакивал до синевы .... Терпел по 10 часов по капли в трусы пускал и все и луж не было ждал либо ванны либо если надо ехать куда нибуть я одевала подгуз... Потом щелкнуло я стала замечать что терпеть не может как раньше там я подождала что вот уже и описял трусы немного посадила и ждала через каждые 10 минут сажала на минут 10... Выхода не было он пописал в туалет с накладкой детской и ему понравилось журчание 😂.. Сейчас ходит когда ему напоминаю ... Горшок мы пропустили получается пошли на унитаз нам 3.8
@@ТаняПрокопенквхоСлава Богу
Дочке 2г3мес.Пока диагноз ЗПРР. Зрительный контакт слабый, иногда гремит дверками шкафа. Обращенную речь понимает частично. С детьми играет в догоняшки, может отбирать у них игрушки. Животных замечает, с удовольствием гладит их. Любит когда читаю ей книги. Любит обниматься. Есть примерно 50слов. Знает фигуры, цифры, буквы, животных, транспорт(некоторые)
Да согласна, хочется уже узнать есть аутизм или нет. Если бы не черты аутичные, скорее всего даже не парилась бы. Раньше черт было больше, сейчас минимум, но все же есть(
Спасибо, что рассказали)
Она умница и еще маленькая, желаю, чтобы все черты поскорее сошли на нет.
Здравствуйте, Даша. Может я не внимательно слушала, скажите проводили обследование аудиометрии или что то подобное?
Здравствуйте) В роддоме была проверка слуха 🤔 Больше не проводили, она отлично слышит все, особенно шуршание конфеты в соседней комнате )
@@daria_velikanova,а вы придерживаетесь диет вот много читала что безглютеновою советуют
Подскажите пожалуйста, а у вашей дочки появился до 1,5 лет указательный жест?
Да, он был до 1,5 лет точно. Я помню, что он появился прям по норме, потому что мы тогда занимались с реабилитологом и дочь стала ей показывать где дверь, чтобы та уходила и не заставляла ее заниматься 😂😂
Скажите пожалуйста, вы какие нибудь витамины даёте своей дочке?
У моего ребёнка тоже зпр. Тоже много думала , почему родился такой ребёнок, может быть во время беременности много болела и стресс был... но где то услышала, что возможно во время беременности ребёнку не хватило витаминов. Например у меня все время гемоглобин низкий и проблемы были с гармонами . 😢Теперь жалею, почему я заранее не подготовилась беременности и почему не принимала витаминов, и врачи тоже толком не объясняли ( . Думаю пойти к эндокринологу проверять себя и ребёнка, может какие-то витамины в организме не хватает. Я сейчас слушаю много лески эндокринологов. Возможно у таких детей как мой с зпр проблема с гармонами , возможно гемоглобин низкий железа не хватает , фоллевой в6.. цинк и другое
У моего ребенка тоже зпр, но я нормально отходила беременность всю, ела много витаминов специальных для беременных!!! Не болела даже, стресса минимум!!!
Так что это не показатель
@@caremama2381аналогично! У дочки аутизм. Беременность была лёгкая, витамины, еда разнообразная, на море слетала ещё на неделе 12-ой. Сама беременность была ещё лёгкая без отеков, изжог и прочего.
Только витамин Д даю, но может займусь еще этим вопросом)
У кого зпр срочно идите к эндокринологу,трясите психиатра т.к. зпр может перейти в шизофрению в подростковом возрасте когда начнется губертат , витамины и минералы для нейронов и мозга обязательно, анализы на горомоны ближе к 13 годам, зпр имела моя дочь , училась как все и потом шиза в 14 лет, я знаю о чем говорю
Радость, наверное это нервное....😮
Защитная реакция психики, я тоже улыбаюсь, когда рассказываю волнительные вещи
Ну не плакать же
РАС такой разнообразный, потому что под него подтягивают кучу диагнозов не имеющих ничего общего с аутизмом. Например, полное непонимание речи у детей, когда симптоматика схожа с аутизмом практически на 100%.А есть еще непонимание речи(сенсорная алалия) + проблемы с произнесением(моторная алалия). Тогда ребенок не просто не понимает, а еще и сказать ничего не может. Или наоборот, все понимает, но ни слова сказать не может. При этом зрительный контакт есть, тактильность, и потребность в маме тоже. Почитайте статью "Аутизм, который не аутизм". У вас точно не РАС.
То, что вы описываете, очень похоже на сенсомоторную алалию. Это диагноз, который ставит и корректирует логопед. Не просто логопед, а логопед, который работает по языковой(!) концепции. Только такой логопед может вывести ребенка в ПОЛНУЮ норму, но найти такого специалиста - это как в лотерею выиграть. Ооочень ооочень сложно. И я нашла. В Речевом онлайн центре "Русская речь". Там же можно сделать бесплатную консультацию онлайн у автора методики Денисовой Ирины Петровны.
Всем родителям, кто подозревает РАС или аутизм, я искренне рекомендую пройти диагностику в этом центре. Это даже можно сделать онлайн по Скайпу.
Там крутейшие специалисты, которые работают с большим спектром нарушений.
Мой ребенок с полным непониманием и отсутствием речи, с предварительным диагнозом РАС, за год и три месяца коррекции в этом центре достиг уровня ОНР-3: предложения в 3-5 слов, есть диалог - задает вопросы сам и отвечает на мои, развивает тему. Понимание очень сильно продвинулось, полностью ушла эхолалия (повторение вопроса вместо ответа на него). Ребенок ожил! Из состояния ничего не понимающей, постоянно напряженной аквариумной рыбки, кручения колесиков, обнимания столбов, кружения и махания крылышками до практически здорового ребенка, с пока еще небольшими проблемами речи. Еще несколько месяцев и мы полностью справимся со всеми проблемами.
Не опускайти руки, ищите тех специалистов, которые дают хороший результат в сжатые сроки. Вам нужна языковая концепция. Все получится, удачи!
Спасибо большое ❤️
Подтверждаю!! Я видела что с сыном что-то не так, до 4,5 лет!! никто не мог сказать что с ним. А это моторная алалия. Она компенсируется до нормы при интенсивной работе с логопедом. Речь и аутичные черты связаны, как только улучшается речь-постепенно исчезают аутичные черты и уходят совсем. Ищите грамотных специалистов(неврологов и логопедов)
Дарья, вы не помните во сколько ваша доченька начала самостоятельно вставать на ноги и перемещаться у опоры? А просто стоять без поддержки?
Ангелина, здравствуйте))
Если честно, мне кажется она вообще не перемещалась у опоры 🙈 Просто у нас не было такого периода. Она сначала ползала на животе, потом на четвереньках с 1.1 года, потом реабилитолог учила ее стоять и держать равновесие, потом ходьба за ручку и уже в 1.11 она пошла без поддержки)
У Златы был гипотонус и очень слабые мышцы до года. К РАС это отношения не имеет, скорее генетические причины.
@@daria_velikanova спасибо за ответ ))
Подскажите пожалуйста в каком центре вы тогда реабилитировали Злату? Мой ребенок тоже сейчас ходит держась за палец, стояния нет, 1,8 нам
@@АнгелинаС-д4е Ангелина, вы из СПб? Напишите мне в телеграме @daria_velikanova (мой ник). Я скину вам контакты двух реабилитологов.
Я сама немного аутичный человек, точнее шизоидный. Это очень сложно. Хотя бы потому что ты не понимаешь мир. И, как бы это ни звучало, но я понимаю людей, которые ненавидят нас. Я сама себя иногда могу бесить моей шизоидностью. Позтому могу признаться в жтом только здесь. А вам - здоровья. Надеюсь, получится скорректировать.
Расскажите пожалуйста, как протекала беременность?
Все было хорошо, но болела ОРВИ три раза.
Это не о чем не говорит.. Аутизм обычно проявляется к 3 годам, есть приобретённый даже.
Подскажите , где найти лекцию?
Здравствуйте. Можете найти контакты фонда «Антон тут рядом». У них каждый год проходит бесплатный курс для родителей под названием «Ау». Не знаю как часто, но может они вас сориентируют )
Насчет плано на ідеальное материнство - расскажи о рланах Богу
Это точно 😒💯💯
Материнство - это 100% не про планирование своей и жизни ребёнка.
Воспитание ребенка это 100% планирование, просто эти планы нужно пересматривать, хоть каждую неделю, так и Дарья смогла пересмотреть план
С ребёнком невозможно планировать глобально ничего!
А вы даете ребенку декарства или витамины?
Нет) витамин Д только
Смотрю и плачу. У меня пока стадия отрицания наверное . Моей дочери 2 года будет через неделю. Поход к неврологу и сопутствующим докторам уже запланирован. Но я уже знаю диагноз своего ребенка. Хотя мама, подруги, муж , и даже знакомая психолог говорят , что я накручиваю себя и вешаю на ребенка ярлык. Моя дочь отзывается на имя, имеет указательный жест, хохочет когда я ее веселю, бегает , прыгает и охотно со мной обнимается. Но вот взгляд , направленный куда то глубоко и частые моменты как бы "задумчивости" не спутаешь ни с чем. Нет ни истерик, ни избирательности , ни проблем со сном. Говорит "дай", говорит "сё" (всё) , когда заканчивается мультфильм. Говорит "мама" , но никогда не зовет меня и не обращается с этим словом.
Нужно просто отплакать мне видно и с новыми силами жить дальше. Впереди длинная и трудовая дорога.
Да у моей дочки было точно также задумчивый взгляд куда-то и диагноз аутизм.Принять это очень не легко но надо и чем быстрее тем лучше и для нас и для ребёнка.Дай нам Бог силы
Это не аутизм!!! Не плачьте, ребенок нормальный. Вообще ни разу нет признаков аутизма. К 2м уже РАС рацветает полностью, стимы, зацикливания, истерики, и никакого отклика на имя!
@@yuliabogdanova9620 как раз таки первый признак аутизма это когда ребенок не смотрит в глаза. Второй когда не откликается на имя или не реагирует на сказанное. К тому же есть разные степени аутизма и виды.
@@НаталияЯ-л6ы одного признака вовсе недостаточно для диагноза, даже двух или трех. Дожна быть триада проявлений в разных сферах( речь, коммуникация, повторяющееся поведение. У меня сыну не хотят сейчас ставить РАС, хотя у него есть и были все признаки кроме указательного жеста. Он говорящий, но во втором и третьем лице, эхолалиями. Имя игнорил, в глаза смотреть стал сейчас, в 4 года. Зацикливания жуткие: в два года он уже мог часами дверь открывать, воду переливать и свет переключать. Есть все-все признаки, до мельчайших подробностей, каждый день это борьба-с истериками , битьем себя, и побегами постоянными, а мне говорят-зачем вам такой диагноз, у вас такой умный ребенок! Чем он умный, если слово нельзя он игнорирует или наоборот все назло, если убегает на улице постоянно и его ищут с полицией, носится по магазинам с дикими криками и хохотом. Стимы , вокализации. И такому не хотят ставить диагноз, а тут описание здоровой девочки, у которой взгляд не такой, а мама уже вся плачет!
❤ ВСЁ будет нормально ❤❤ Держитесь 😘
Не вижу повода для радости, потому РАС - это тоже не диагноз, а состояние, как и зпр, только сложнее. А причин может много. И гипоксия, и нейровоспаление, и генетика и тд. Нужно устранять ПРИЧИНУ! Лучше бы записались к Ободзинской - если хотите получить результат и приблизить ребенка к нормотипичному уровню, а не заниматься принятием, инвалидностью, тратить безрезультатно кучу денег и времени на логопедов, нейропсихологов, и пр
Надо же, какие порой злобные и говенные особи коптят небо в ожидании своей сковородки в аду 😅
У вас все ок?😅
Сколько Вам платят за рекламу?😂
@@o1borodin да несколько не платят. Просто сталкивалась в рамках своей профессии. Была у них на конференциях, общалась с мамами, видела изменения в их детках. Они снимают воспаление, занимаются реабилитацией. Ну нет смысла ходить к логопедам, психологам, нейропсихологам пока есть воспаление! Это как гнать измученную лошадь и хлестать кнутом, чтобы она бежала. А она не может. Вот вы представьте ощущение, что у вас воспаление, температура под 40, а вам китайский язык преподают или гимнастику заставляют делать. Вот у таких деток ощущения такие примерно. Часто они в ацидозе (лактат ацидоз, аммиак, и тд). Часто у детей вообще нет никакого РАС. Им устраняют причину и они сами, без логопедов, начинают разговаривать, тк это физиологично для здорового человека. Потому как под диагноз "РАС" сваливают все подряд. Но по факту именно генетические причины очень редки. В остальных случаях надо искать причину. Понятно, что многие воспринимают в штыки. Но я считаю, что принять - значит смириться и свешать все на этот неоднозначный диагноз. А если хотите именно помочь ребенку - хотя бы поищите, по общайтесь с др людьми, кто был у Ободзинской или Генералова. Почитайте их в ТГ, может что и почерпнете для себя
@@o1borodinим реклама собственно говоря и не нужна. У них её и нет. Там очередь на несколько месяцев расписана. Строят центр новый в другом городе, так и там уже очередь, хотя ещё и здания нет. Очередь огромная, потому что кроме них лечить таких деток по факту не умеют нигде. Но у них много бесплатной информации, поищите. Они проводят часто конференции для неврологов, делятся наработками. Потому что их на всех не хватает. А детей с РАС по стране все больше с каждым годом. И те неврологи, которые стремятся изучать новые подходы, они посещают конференции, это бесплатно. А те которые нет - по старинке назначают стандарт (ноотропы, Томатис, Бак, занятия с логопедом, сенсорику и тд)
❤❤❤❤❤
Я ожидала, что у меня ребёнок за один курс Томатиса станет нормой 😂У него сдвг
Даша❤
Аня 😘🙏🏻
Даша , пожалуйста подскажите вы откуда
Здравствуйте) из Петербурга 💛
@@daria_velikanova извините, что потревожила вы не могли бы снять видео где подробно рассказать,как и где вам поставили диагноз к какому неврологу вы обращались может ваша помощь нам поможет просто у меня внук два года речи нет, понимания плохое мы из маленького городка со специалистами беда с врачами тоже ищу информацию через интернет не откажите пожалуйста если вам не сложно
@@ЮлияЕлисеева-й2т Ролик называется: «Сегодня моей дочери поставили РАС». Она так ничего и не сказала? О чем болтает 35 минут?
Откажитесь от Глютена всей семьёй если только для ребёнка это сложно. У ребёнка все наладится а у вас пройдёт депрессия... Чудеса вас ждут.... Инфа от доктора PIERO MOZZI
Работает у тех, у кого непереносимость. Но не панацея. У нас только истощение вызвало.
Глупости, никому из знакомых с детьми с аутизмом не помогло, одному очень навредило. У многих детей избирательность, им только воду пить? Не советуйте такое.
Моей дочери 3 года у нас Зпрр ну аутизма нету
Когда начинается школа, опять тяжело
@@Яна-о3х блин 🥺😩 Пока даже думать не хочу, а осталось пара лет…
@@daria_velikanovaмы пойдем в пятый класс, обычная школа, страшно очень.... Началка легче, а тут уже взрослее, все лето переживаю.
Одна из причин РАС может быть: Некоторые детки рождаются ослаблеными, а их всех под "одно", "протыкивают" с первых дней, мамочки просите рассказать вам все возможные последствия, и требуйте состав этого химоря, читайте про каждое состовляющее и думайте, если вы введете это внутримышечно, обратно это не вытащить, как отреагирует организм детя некому не известно.
Желаю вам и вашей малышке всего хорошего, на самом деле видно, что вам тяжело мамочка, но вы большая молодец!
Спасибо 🙏🏻
Прививок у Златы не было
Такая беда , я бы не смогла со смехом это говорить! Несчастье!😢трудно это принять!
Смех это защитная реакция организма😢
Все по разному реагируют на стресс
Я также реагирую на стресс, мне это понятно
Дашенька, сил вам 🙏❤️
Милые мои, мы здесь не навсегда и у каждого свой путь, такие дети даются не плохим людям, это точно я заметила.... Ребенок знал где родиться, не гневите Бога, радость должны быть всегда ❤
@@Яна-о3х❤ Спасибо за ваши слова ❤ Я с вами полностью согласна ❤
У дочери аутизм, у мамы нарциссизм .
🫡🌼
Грустной попкой радостно не пукнешь))
Нет, просто мама уже давно это подозревала и внутренне давно уже приняла, смысла реветь никакого нет, теперь только двигаться вперёд
У мамы стресс и она антидепрессантах... Поэтому и так себя ведёт. Молодец , что поделилась и больше для себя самой
А у вас зависть к людям, которые умеют жить. У вас не получается.
Мой сын аутёнок ❤ я Счастлива ❤
❤️❤️❤️
Вы счастливы? Ваш ребёнок никогда не сможет жить полноценной жизнью. С лёгкостью научиться кататься на велосипеде, заводить друзей, найти партнёра, работу по душе, водить автомобиль, как пример, да что угодно. Чему тут радоваться? У меня дочь с задержками развития в плане моторики, СДГВ, некимими расстройствами восприятия. Нам с мужем очень тяжело воспитывать нашего ребёнка. Но больше всего удручает осознание того, что ей в 5 лет очень тяжело приходится в жизни и с возрастом будет ещё труднее. В нашем мире не очень то принимают людей с какими либо отклонениями
@@leanak.4058для незнающих: 1. Аутист не особо понимает сарказм и иронию. 2. Кто сказал, что аутист на велосипеде не научится кататься? 3. Кто сказал, что катание на велосипеде и пр-это признак «полноценной жизни». 4. С чего Вы решили, что ребёнку тяжело, а не Вам? Это думаете Вы, а не ребёнок.
Ну и тут написано, что мама не счастливо, что именно это диагноз, а то что не смотря на диагноз, она все равно счастлива!
@@leanak.4058 давайте не будем разводить на моем канале негатив! Каждый вправе выбирать свое состояние - быть счастливым или страдать. Ситуация уже случилась, с нами случилась жизнь, в которой никто из нас не выбирал какой ребенок у него родится. Но выбрать любовь и счастье мы все можем. Поэтому желаю вам побед на пути реабилитации и душевного спокойствия❤️
@@leanak.4058, думаю, Юлия счастлива, не смотря ни на что, от того, что у неё просто есть сынишка. А Вам трудно, потому что Вы ещё не прошли стадию принятия, Вы пытаетесь подогнать дочь под определенные критерии, рамки. Примите все её особенности, сравнивайте её только с ней вчерашней (неделю, месяц... назад), отмечайте успехи. Так получится принять и понимать ребёнка, поддерживать и помогать ей, а это и есть развитие.
Я понимаю девочек, хотя тоже (до признания Даши насчёт антидепрессантов), поражало, что так весело она рассказывает. Но, когда находишься в подвешенном состоянии, с этой аббревиатурой ЗПРР у ребёнка, и не понимаешь, что ждёт дальше, не получаешь необходимой помощи и поддержки, а лишь упрёки ("запустили ребёнка", "не занимались", "ребёнок не тянет", ...), требования ("ребенок уже должен", "он ничего не делает",...), состояние угнетения при общении с другими людьми, родителями нормотипичных деток, ..., просто радуешься уточнению диагноза. Тогда получаешь статус и маршрут действий, помощь.
Сама, вот уже 11-12 лет, нахожусь в таком подвешенном состоянии. Вижу признаки, их море, но наши врачи не выставляют диагноз. Тоже двигаюсь интуитивно, развиваю сама, тащу его, насколько могу. На сегодня сын уже начал социализироваться, коммуникатировать, даже "друзья" появились. Нас даже в школу овз не берут. Хотя с учёбой как раз полный треш. Однако психиатры и психологи утверждают, что он способен к обучению, но очень высокий уровень упрямства, тревожности и страха, что мешает. Действительно, бывают моменты, когда он справляется с задачами по обычной программе, но чаще просто отказывается что-то делать. И я сейчас всё больше убеждаюсь, что это именно из-за долгого непринятия его особенностей, моих попыток уравнять его со сверстниками, непременно нагнать. Жалею об этом, и как только снизила планку, позволила ему быть на уровне 6-8 лет, начался прорыв с вышеописанными достижениями. Да, он до этого 4 года молчал в саду, 4 года школе, вообще и во всех незнакомых местах, с незнакомыми и малознакомыми людьми, устраивал истерики дома после каждой прогулки, плюс куча соматических проблем, которые тоже постепенно отпускают, например, непереносимости пищевые (глютен, БКМ, и до. белки), бытовые, типа музыки, скопления людей, большие площади. Да, остались ещё какие-то психологические моменты, типа, "колючей" одежды, страха от обрезания ногтей на ногах (соседи вызывали полицию от ора, будто ребёнка режут), повторяющиеся действия и привычки, и пр. Но это тоже всё сглаживается путём объяснений, проговаривания, проживания, принятия. Даже обнимашки ему стали приятны, он сам всё чаще подходит и всё реже отмахивается.
Да, большой стимул дало рождение младшего ребёнка, сейчас они как ровесники и сын тянется за братом. Младший сын нормотипичный, и я очень счастлива, что решилась ещё родить. Уверена, одному первенцу было бы намного сложнее, ну и мне, конечно.
Главное - не отчаиваться и верить в своего ребёнка. Всё зависит от нас самих, нашего восприятия. Я желаю вам добра и успехов, много - много любви💖
У всех родителей болезненных деток, вся проблема исходит от родителей 💯, пока родители не определят не осознают это, изменений не будет у ребёнка.
Почему у интеллектуальных родителей рождаются такие детки ...
Никто не застрахован от любых особенностей. Но я так скажу - далеко не всех детей с РАС есть интеллектуальная недостаточность.
Бывают даже саванты - это те аутисты, которые гениальны в какой-то отдельной области знаний. Как, например, Илон Маск и Билл Гейтс. Просто у них мозг по-другому работает)
Это закономерность. И аутизм только у высокоинтеллектуальных, креативных, часто талантливых детей. И эти проявления были бы более выраженными, если бы они не имели дело с лекарственными аллергенами.
Противно слушать, все ни о чем, рука и глаза всегда в движении,.
Не приятная мамаша. У дочки аутизм, а она светится от счастья, как будто дочка заняла первое место в городской олимпиаде. И речь у мамаши какая то манерная, видно что играет на камеру. Решила блогершой заделаться 😅😅
Это маска, защита
Да это просто я 🙈 В жизни я еще активней, не переживайте )
А что надо делать? Биться головой об стену и сопли ронять на пол? Странная тут вы)
Не приятный ваш комментарий и слово «мамаша». А Даша умница!❤❤❤
Я тоже радовалась постановке диагноза, потому что наконец то закончены хождения по врачам, знаешь врага в лицо и можешь начать коррекцию. Для того, чтоб это понять надо это пройти
Рожайте ещё
С ребенком нужно много заниматься, каждый день,маме лучше знать когда ей родить.
Блин, а я оказывается не тупая, это у меня аутизм видимо. 😂😂
Не обижайте людей с аутизмом, они умные и никогда не напишут так, как вы.
@@Яна-о3хнет ,просто тупая,без аутизма
прививочки
АКДСочки!)(
Они тут не причём, мы ге делали вообще и???? На что скинем? Вышки?
Такая странная мама: девочке поставили довольно тяжёлый диагноз,а мама вся сияет и светится. Какое то самолюбование собой,любимой..мамочка! Это горе,понимаете? Проявите хоть немного эмпатии и сопереживания по отношению к своему ребенку.
Правильно я понимаю, что мне нужно горевать, лечь в кровать и плакать?
Интересно, слушали ли вы то, что я говорю в этом ролике?😅
А что нужно сделать? Уйти в депрессию? Моему ребенку поставили аутизм еще в 6 мес (диагноз в карте РДА) в 3 года психиатр на осмотре подтвердил РАС, речь и контакт отсутствовали. Я тогда как и автор видео продолжала любить, развивать и дарить радостные эмоции своему ребенку. Сейчас ему 12, учится в частной школе, хорошо говорит на 3х языках. Смышленый и усидчивый парень. Так что с диагнозом аутизм могут быть очень разные перспективы, не стрит впадать сразу в отчаяние. Тоже пошел к 2м годам, а речь появилась ближе к 6 😊
@@lesyaspivak4218 обнимаю вас, лучик света в темном царстве ❤️❤️❤️
@@daria_velikanova я просто верю в вас и в то, что все будет хорошо! У меня 2 подтвержденных диагноза , если б я тогда не была молода и наивна я бы с ума сошла от слез и переживаний что ребенок по сути "инвалид" но я просто любила его таким особенным, со своей стериотипией, отсутвием речи и любого контакта с людьми. А потом после 6лет ребенка как будто подменили. Правда до этого мы прошли 2 курса Томатис, может это помогло, не знаю. Очень быстро начали появляться слова, потом предложения, появился указательный жест и контакт зрительный, потом интерес ко всему окружающему. Чем старше он становился тем больше не был похож на аутиста и уже к 8 годам ни чем от других детей не отличался. Так что я верю только в лучшее ❤
А что ей выкопать ямку и в неё лечь и закопать себя? Каждый воспринимает и действует по-разному. Сил и терпения героине. ✊️
Странно, у ребенка проблемы а у маиы улыбка до ушей👎👎👎
¿???
Что то все о себе,так путнего ничего и не сказала.
Эта страница больше для поддержки мам в такой же ситуации) не знаю что именно вы хотели бы услышать)