Я бывал в таком состоянии когда заботится о себе не мог , это ужас , для моих родных , мои мысли были только об одном , умереть . Но я жив , и могу теперь о себе сам заботится . Всем счастья.
Как же их жалко, это же такие же детки и они хотят жить, и они не виноваты в том, что с ними такое. Отвратно, что общество нынче брезгливое и безразличное. Мамам и папам низкий поклон, терпения и сил всем вам 🙏🏻🙌💫
Как правило те, у кого работает мозг, так жить не хотят от слова вообще. И если бы эти дети могли ответить хотят ли они так жить, сомневаюсь, что хотят.
В каком смысле "нынче"? Раньше таких детей на мороз выносили и со скалы сбрасывали в зависимости от региона. Сейчас таким детям платят пенсии и матери посвящают им свои жизни
Нет ни одного человека на Земле,который был бы застрахован от генетических заболеваний.Страшно ,что люди этого не понимают и думают что это их не коснется.
Чем дальше от того места где вы родились вы выбираете себе мужа или жену, тем больше шансов в разы родить полностью генетически здорового ребенка. Это генетика, чем более генетически разная кровь у супругов, тем больше вероятность здорового потомства. И конечно ВООБЩЕ не пить, особенно женщинам, это касается хромосомных мутаций
Ilona Vera генетика на столько не предсказуема, как русская рулетка. Не знаешь у кого когда и что выстрелит. У подруги (славянки) муж кашмирец. Двое детей с разницей в 15 лет. Оба альбиносы. Ваша теория не всегда работает. 😏
@@НатальяЗишан-ч3с Во мне много национальностей: немцы, русские, татары и израильтянка бабуля, по генам деда я украинка, по бабуле мордвинка, муж на половину поляк, на половину русский украинец. Мои дети талантливы, и не по годам развиты. Мы с мужем оба матеpuмся как canoжники, детей своих никогда вежливости не учили, но они у нас очень культурные, очень спокойные, очень внимательные, аккуратные, вежливые - спасибо, пожалуйста всегда говорят, хотя с годика в Ютуб каналах детских сидят, мало могу время им уделить.. Но обе дочки из пластелина и фимо в свои 7 и 3 года, делают такие шедевры, фигурки животных, что я по началу думала что эти игрушки из Киндер сюрпризов. Я очень много работаю (открыла рекламное агентство) и редко замечаю чем они занимаются, удивляюсь постоянно, хвалю, целую. Я сама не из очень хорошей семьи, но у меня никогда не было желание попробовать кypить, из за этого стала изrоем в школе, потому что никто меня заcтавить не мог это сделать. С самооценкой всегда всё было в порядке, a а6юзивных людей всегда считала 6ольными и жалко их всегда было. У меня было yжаcное детство, но я всегда стремилась лишь к лучшему, никогда небыло желание начать nить, а вот настойчиво изменить ситуацию к лучшему - всегда! В итоге организовала 2 успешных проекта и радуюсь тому, что они приносят пользу обществу. А в школе, помню, изучали что чем смешанней нация, тем она генетически сильнее, иммунная система сильнее, умственно интеллектуальней и очень талантливы во многом. Прошу прощения за ошибки, с детства в Германии живу, русский подзабылся.
У меня четверо внуков, самая младшая родилась с синдромом Ретта, ей сейчас 5лет... Наша Ева умница и красавица, она у нас НАСТОЯЩИЙ ВОИН И БОРЕЦ❤❤❤ она учится всему, старается, Мы её очень сильно любим❤❤❤ Правда папа её бросил, когда подтвердился диагноз.. Но у меня теперь есть ГЛАВНАЯ ЦЕЛЬ ЖИЗНИ-ЭТО МОЯ ЕВА...
Когда-то я ехала поездом из Москвы. Молодая женщина попросила присмотреть за её девочкой, пока она куда-то отошла. Потом мы с женщиной разговорились. Ребёнок родился с отклонениями из-за резуса. Низкопосаженные глаза, узкий лоб, скошенный затылок, горбатенькая, волосы как проволока... . Ехали они с моря. Её дочь была очень хорошо одета, всё импортное. Она очень поздно пошла и у неё сразу стал расти горб. Не разговаривала. Родители работали по сменам, чтобы всегда кто-то был с ребёнком. Второго ребёнка они родить побоялись. Девочка всю дорогу молча грызла чеснок. Сами они из Ковдора и вышли на станции Кандалакша. Вспоминая этот случай, представляю сколько родителям надо было сил, терпения, заботы и любви, чтобы справиться с таким несчастьем в их семье.
Из за резуса такие дети не рождаются. Генетика не связана с группой и резусом. Могут быть неврологические расстройства из за резус конфликта, да, но не генетические поломки. Говорю это как мама 4 детей, у меня резус -.
Я не согласна с тем, что больной ребёнок это счастье, люди просто смирились со своим горем и живут дальше. Такой ребёнок может, как сплотить семью так и разрушить её. Мне понравилась последняя семья, родили ещё здоровых детей и больного не бросили. Молодцы.
Какие эти мамочки сильные, жалко, что сейчас таких мало... У моей сестры, когда диагностировали шизофрению, родители от неё отказались, мне очень стыдно за них, я решила взять опекунство над ней, когда достигну совершеннолетия.
Я не оправдываю Ваших родителей. Но не судите их.Еще не известно, насколько Вас хватит после того, как опекунство оформите.Сможете ли? Осилите ли?Какая степень шизофрении? Есть еще такое понятие - моральное выгорание тех, кто ухаживает. С кем будет находится Ваша сестра, когда Вы будете на работе?Безопасно ли это для нее? Вы захотите создать семью.Безопасно ли это будет для Ваших детей?Как муж отнесется к такому бытию? Желание помочь и не оставить сестру-- это КРУТО.Но поверьте, все эти вопросы,выше озвученные, станут на первом месте.Желаю сделать правильный выбор и никого не судить.
Читаю комментарии .. и просто в ужасе от высказываний людей , которые в этой «шкуре» как говорится , не были. И не дай Бог конечно. Русская Рулетка, кому то везёт , а кому то не очень. Дело случая как говорится . Это ее ребёнок, каким бы он не был , своих бросать нельзя . «Нянчатся» , как цинично с вашей стороны говорить такие вещи. И вообще все чаще смотрю и понимаю, чтобы человек что то понял , он должен в эту задницу попасть. Рассуждать со стороны , и думать что сомной ничего не случится , это легко . Счастье это ребёнок , он родился , он живет , несчастье это к сожалению ТО что с ним произошло. И тут хочешь не хочешь , будешь жить, будешь улыбаться, развиваться , заниматься собой и параллельно ещё помогать своему дитя. Поэтому такие мамочки, с моей стороны низкий поклон вам! Самое главное не забывайте себя!
Нафися Абдрахманова и как вы предлагаете с этими детьми поступать? Вот если это случилось нужно же как-то с этим жить и пытаться быть счастливыми. А загадывать на всю жизнь вперёд - это грустно. Все равно все умрем.
@@ТаткаИванова-ж1ъ полностью реализоваться в жизни и рожать уже кого угодно. Здесь проблема только в том что некоторые неполноценные во всех смыслах люди рожают на авось, прикрываясь тем что "а шо, это все делают, ничаво страшного", обрекая и самих себя на ещё более несчастливую жизнь (хотя в моменте человек становится "счастливее", потому что выполнилось его инстинктивное желание продолжить род) и своего ребенка. В таких случаях видно только тупость, страх и зависимость от чужого мнения, что кто-то подумает плохо про них если они не родят до 30 лет. То же самое и про женитьбу до 25 лет, что человек должен обязательно жениться хоть на ком угодно, но это уже отдельная история
@@igorrromanovАх как легко рассуждать сидя на диване... А вот допустим вам на раннем сроке беременности врач сказал такое,(возможность 89,9%),неужели оставили бы ребёнка?😒
Это точно, почему блогеры и чтецы обожают громкую музыку пускать с голосами людей, приходится вслушиваться пытаясь отстраниться от музыки или прослушивать снова, НЕНАВИЖУ.
@@lers7001 В подобном ролике про девочку из США , показывали мышь с реттом и пролеченную . Мышь пролечили в 2007 году . Надо всем людям поднимать этот вопрос во всех странах и давить на свои власти .
Скажите пожалуйста вот моему ребёнку все симптомы означает ли что у неё синдром Ретта ? совпадает ,руки ,скрипит зубами и ей 5 годика и не ходит и не говорит ,но сидит целыми днями смотрит Машу медведь ,но диагностики сделать нету возможности. Врачи тоже толком диагноз не смогли поставить
Елана Беседина смотрела историю одной женщины. У неё дочь с этим синдромом. Резко ребёнок разучился быстро делать обычные вещи, вскоре быстро слёг. Ее дочери врачи дали 10 лет. Сколько вообще может жить ребёнок с этим синдромом?
@@ЕленаБабак-ю6г диагноз поставила я. Сын завел интернет и я по симптомам узнала. Сомнений нет ни капли. У нее было средне тяжелая форма. Родители мои умерли не узная того, что не виноваты они в ее болезни. Друг друга винили всю жизнь.
@@erzsebetroth7314 я так и думала.Дело в том что у многих этих девочек не находят повреждённый ген.Я сама много читала и перевернула много литературы до конца даже не доказано,что именно этот ген несёт такую болезнь.Это предположительно и в мире число все растет и растет.
Да безусловно, все мечтают о рождении больного малыша. Какое счастье? Просто смирились, поняли, что изменить ничего нельзя. Сильные люди. Не понравилась озвучка, фальшиво звучит, преувеличенно радостно
Да болезней куча, неа все скрининг не сделают, мало того, чскрининг не сто процентная гарантия , это я вам по опыту говорю, не своему, а так сказать коллеге
А я была несчастна.. Тяжело жить и знать что твой ребёнок может умереть в любой момент... Поэтому не верю что они счастливы.. Ни когда в это не поверю..
Светлана землянская Когда человек сталкивается с неизбежностью , через какое-то время наступает принятие ситуации. Ты понимаешь, что жизнь продолжается. И все входит в свою колею. И да эпизоды счастья и радости тоже есть в этих семьях. Не надо быть столь категоричной. Понятие «счастья» у каждого своё. Трудно быть счастливым, когда твой ребёнок болен, но и поводы для счастья случаются чаще в таких ситуациях. Счастья вам. 😇
Генетическая аномалия - это ошибка эволюции. И раньше все ошибки предельно просто решались - такие люди не выживали в естественных условиях. А сейчас с ними нянчятчя, обрекая дефектных и самих себя на муки 😕 Это эгоизм в чистом виде
Генетические аномалии - это двигатель эволюции. Ароморфозы строятся на мутациях, в основном. Да, есть ошибки, вроде синдрома Каннера с УО, а есть тот же Ким Пик, который хранил в своей голове уйму информации, есть множество учёных и деятелей искусства с БАР, эпилепсией, синдромом Аспергера
Это не эгоизм! Это стресс и как следствие сдвиг психики. Все предельно просто. Природа она умная! Раньше организм отторгал плод с аномалиями. На сегодня все беременности сохраняют. Вот и результат. ну и безусловно возраст матери.
![Blox Fruits Dragon Rework Update [Full Stream]](http://i.ytimg.com/vi/EqDAp8udhm0/mqdefault.jpg)
Я бывал в таком состоянии когда заботится о себе не мог , это ужас , для моих родных , мои мысли были только об одном , умереть . Но я жив , и могу теперь о себе сам заботится . Всем счастья.
Как же их жалко, это же такие же детки и они хотят жить, и они не виноваты в том, что с ними такое. Отвратно, что общество нынче брезгливое и безразличное. Мамам и папам низкий поклон, терпения и сил всем вам 🙏🏻🙌💫
Как правило те, у кого работает мозг, так жить не хотят от слова вообще. И если бы эти дети могли ответить хотят ли они так жить, сомневаюсь, что хотят.
В каком смысле "нынче"? Раньше таких детей на мороз выносили и со скалы сбрасывали в зависимости от региона. Сейчас таким детям платят пенсии и матери посвящают им свои жизни
Нет ни одного человека на Земле,который был бы застрахован от генетических заболеваний.Страшно ,что люди этого не понимают и думают что это их не коснется.
Чем дальше от того места где вы родились вы выбираете себе мужа или жену, тем больше шансов в разы родить полностью генетически здорового ребенка. Это генетика, чем более генетически разная кровь у супругов, тем больше вероятность здорового потомства. И конечно ВООБЩЕ не пить, особенно женщинам, это касается хромосомных мутаций
@@НатальяЗишан-ч3с вы полностью не правы,тк у алкашей рождаются здоровые дети,и от места жительства ничего не зависит.
их детей коснется. ибо генетические ошибки и "поломанный" код имеет свойство накапливаться
Ilona Vera генетика на столько не предсказуема, как русская рулетка. Не знаешь у кого когда и что выстрелит. У подруги (славянки) муж кашмирец. Двое детей с разницей в 15 лет. Оба альбиносы. Ваша теория не всегда работает. 😏
@@НатальяЗишан-ч3с Во мне много национальностей: немцы, русские, татары и израильтянка бабуля, по генам деда я украинка, по бабуле мордвинка, муж на половину поляк, на половину русский украинец. Мои дети талантливы, и не по годам развиты. Мы с мужем оба матеpuмся как canoжники, детей своих никогда вежливости не учили, но они у нас очень культурные, очень спокойные, очень внимательные, аккуратные, вежливые - спасибо, пожалуйста всегда говорят, хотя с годика в Ютуб каналах детских сидят, мало могу время им уделить..
Но обе дочки из пластелина и фимо в свои 7 и 3 года, делают такие шедевры, фигурки животных, что я по началу думала что эти игрушки из Киндер сюрпризов. Я очень много работаю (открыла рекламное агентство) и редко замечаю чем они занимаются, удивляюсь постоянно, хвалю, целую.
Я сама не из очень хорошей семьи, но у меня никогда не было желание попробовать кypить, из за этого стала изrоем в школе, потому что никто меня заcтавить не мог это сделать. С самооценкой всегда всё было в порядке, a а6юзивных людей всегда считала 6ольными и жалко их всегда было.
У меня было yжаcное детство, но я всегда стремилась лишь к лучшему, никогда небыло желание начать nить, а вот настойчиво изменить ситуацию к лучшему - всегда!
В итоге организовала 2 успешных проекта и радуюсь тому, что они приносят пользу обществу.
А в школе, помню, изучали что чем смешанней нация, тем она генетически сильнее, иммунная система сильнее, умственно интеллектуальней и очень талантливы во многом.
Прошу прощения за ошибки, с детства в Германии живу, русский подзабылся.
У меня четверо внуков, самая младшая родилась с синдромом Ретта, ей сейчас 5лет...
Наша Ева умница и красавица, она у нас НАСТОЯЩИЙ ВОИН И БОРЕЦ❤❤❤
она учится всему, старается,
Мы её очень сильно любим❤❤❤
Правда папа её бросил, когда подтвердился диагноз..
Но у меня теперь есть ГЛАВНАЯ ЦЕЛЬ ЖИЗНИ-ЭТО МОЯ ЕВА...
Когда-то я ехала поездом из Москвы. Молодая женщина попросила присмотреть за её девочкой, пока она куда-то отошла. Потом мы с женщиной разговорились. Ребёнок родился с отклонениями из-за резуса. Низкопосаженные глаза, узкий лоб, скошенный затылок, горбатенькая, волосы как проволока... . Ехали они с моря. Её дочь была очень хорошо одета, всё импортное. Она очень поздно пошла и у неё сразу стал расти горб. Не разговаривала. Родители работали по сменам, чтобы всегда кто-то был с ребёнком. Второго ребёнка они родить побоялись. Девочка всю дорогу молча грызла чеснок. Сами они из Ковдора и вышли на станции Кандалакша. Вспоминая этот случай, представляю сколько родителям надо было сил, терпения, заботы и любви, чтобы справиться с таким несчастьем в их семье.
Из за резуса такие дети не рождаются. Генетика не связана с группой и резусом. Могут быть неврологические расстройства из за резус конфликта, да, но не генетические поломки. Говорю это как мама 4 детей, у меня резус -.
Мамы не просто с большой буквы, очень сильные люди, здоровья и терпения им
Я не согласна с тем, что больной ребёнок это счастье, люди просто смирились со своим горем и живут дальше. Такой ребёнок может, как сплотить семью так и разрушить её. Мне понравилась последняя семья, родили ещё здоровых детей и больного не бросили. Молодцы.
Я с вами совершенно согласна!!!
Я Мама особенно ребёнка - это действительно Несчастье!!! Это кошмар, который начинается с рассветом.
Замолкни, пока не прилетело. Не согласна она
Я -бабушка шестерых здоровых внуков, и совершенно уверена, что больной ребенок-это глубочайшее горе.! Никогда б не бросила больного ребенка! НИКОГДА!
Осуждать, нравится, не нравятся... Ребёнок родился и ничего не изменить... Это их жизнь,им жить дальше. Добра, мира!!! ❤
Вот как мотивирует!
Спасибо таким прекрасным родителям!!!
Молодцы 👍
Так много таких детей стало....(
выживаемость резко подскочила.
Наташа, такие детки были всегда. Просто не было интернета и о них не знали. Знали только те, кого касалась эта проблема. (Мне 62...Я знала...)
Прививки, отравленная пища, вот и результат
Такие дети были всегда, просто мы их не видели. Они сидели дома взаперти, или в интернатах.
Дай Бог счастья этим семьям!!!
Родителям желаю самое главное терпение, а детям здоровье.
Какая чудесная мама
Счастье-это здоровый ребенок.Хорошо,если семья полная,а попробуйте одной женщине тянуть такого ребенка...
Какие эти мамочки сильные, жалко, что сейчас таких мало... У моей сестры, когда диагностировали шизофрению, родители от неё отказались, мне очень стыдно за них, я решила взять опекунство над ней, когда достигну совершеннолетия.
Я не оправдываю Ваших родителей. Но не судите их.Еще не известно, насколько Вас хватит после того, как опекунство оформите.Сможете ли? Осилите ли?Какая степень шизофрении?
Есть еще такое понятие - моральное выгорание тех, кто ухаживает.
С кем будет находится Ваша сестра, когда Вы будете на работе?Безопасно ли это для нее?
Вы захотите создать семью.Безопасно ли это будет для Ваших детей?Как муж отнесется к такому бытию?
Желание помочь и не оставить сестру-- это КРУТО.Но поверьте, все эти вопросы,выше озвученные, станут на первом месте.Желаю сделать правильный выбор и никого не судить.
Это вам стыдно или кто-то вам просто навязал что должно быть стыдно за них?
Искренне глубокое уважение вам за вашу цель..
И как дела? Совершеннолетие настало?
Читаю комментарии .. и просто в ужасе от высказываний людей , которые в этой «шкуре» как говорится , не были. И не дай Бог конечно. Русская Рулетка, кому то везёт , а кому то не очень. Дело случая как говорится .
Это ее ребёнок, каким бы он не был , своих бросать нельзя . «Нянчатся» , как цинично с вашей стороны говорить такие вещи. И вообще все чаще смотрю и понимаю, чтобы человек что то понял , он должен в эту задницу попасть. Рассуждать со стороны , и думать что сомной ничего не случится , это легко . Счастье это ребёнок , он родился , он живет , несчастье это к сожалению ТО что с ним произошло. И тут хочешь не хочешь , будешь жить, будешь улыбаться, развиваться , заниматься собой и параллельно ещё помогать своему дитя. Поэтому такие мамочки, с моей стороны низкий поклон вам! Самое главное не забывайте себя!
Ребенок будет "счастлив" пока живы родители,а потом все тяготы инвалида примут на себя младшие дети,в лучшем случае..а так дом инвалидов
Нафися Абдрахманова и как вы предлагаете с этими детьми поступать? Вот если это случилось нужно же как-то с этим жить и пытаться быть счастливыми. А загадывать на всю жизнь вперёд - это грустно. Все равно все умрем.
Такие дети долго не живут😥
@@Larisa.63region Моя сестра с синдромом Ретта умерла в 52 года. Мама ухаживала за ней 38 лет, остальные 14 уже я
@@erzsebetroth7314 Низкий Вам поклон. За доброту. Человечность.
@@ТаткаИванова-ж1ъ полностью реализоваться в жизни и рожать уже кого угодно. Здесь проблема только в том что некоторые неполноценные во всех смыслах люди рожают на авось, прикрываясь тем что "а шо, это все делают, ничаво страшного", обрекая и самих себя на ещё более несчастливую жизнь (хотя в моменте человек становится "счастливее", потому что выполнилось его инстинктивное желание продолжить род) и своего ребенка. В таких случаях видно только тупость, страх и зависимость от чужого мнения, что кто-то подумает плохо про них если они не родят до 30 лет. То же самое и про женитьбу до 25 лет, что человек должен обязательно жениться хоть на ком угодно, но это уже отдельная история
Мама с большой буквы!
Здоровья всем!
Это очень страшно! Что будет с этим ребёнком без родителей
Смотреть с верой в будущее?! Какое будущее? Самообман.
А что им делать?Плакать как крокодилы и говорить что надо умереть?Это видео для мамаш со здоровыми детьми,которые ноют все время про свою жизнь.
О каком счастье идет речь.????Ето ужас.Просто ужас.
Даа, ужас,но уже только крепиться,здоровья Всем
Если общество отвергает заботу о таких людях, значит мы в 3-м Райхе
Общество не обязано заботиться .@@igorrromanov
Это их жизнь!
@@igorrromanovАх как легко рассуждать сидя на диване... А вот допустим вам на раннем сроке беременности врач сказал такое,(возможность 89,9%),неужели оставили бы ребёнка?😒
Хорошие дети,прекрасные родители..это просто жизнь....
Повезло детям, растут в семье.
Кто работает со звуком? Я треть видео в левом наушнике была, не могла понять прекола накладывать музяку на шевелящего губами человека.
Блин.спасибо...а то бы я все видео просто музыку прослушала...😄😄😄
Уже собиралась выйти отсюда. Я с правым наушником только музыку слышала. Ваш коммент последний читала. Спасибо!
Это точно, почему блогеры и чтецы обожают громкую музыку пускать с голосами людей, приходится вслушиваться пытаясь отстраниться от музыки или прослушивать снова, НЕНАВИЖУ.
@@прокопенковалерийзачёт 👌😂😂😂
Ну ведт жто правда ПРИГОВОР, снимите розовые очки
Да, болезнь меняет жизнь и зачастую к лучшему. Я тоже по-другому посмотрела на жизнь когда сама получила серьёзное хроническое заболевание.
Господи,как страшно!!!!
Кто знает, где взять информсцию, как работать с такими детьми?
Это очень страшно!
Страшно только самим инвалидам, остальные только думают, что им страшно.
Это хорошо что люди так относятся, но ребёнок инвалид это горе😢
ну природа спасибо тебе за твои тупые чудеса, меня пронесло ну что ж я рад😬
Папам и мамам респект и уважения, а деткам скорейшего выздоровления и долголетия.
Выздоровления?...
не вылечить болезнь ,это генетика.
@Алина астанина увы, в данном случае толку никакого не будет
Какого выздоровления ? Поясните !
Что за музыка звучит ?
Бедная Настя выздоравливай скорее малышка.
Это не лечится
@@Wellkroft Мышей вылечили .
@@androidandroid9704 случайно не в курсе когда испытания будут над детьми? Заранее спасибо.
@@androidandroid9704 и где можно много информации узнать на счёт этого, имеется ввиду сайт и т.д.
@@lers7001 В подобном ролике про девочку из США , показывали мышь с реттом и пролеченную . Мышь пролечили в 2007 году . Надо всем людям поднимать этот вопрос во всех странах и давить на свои власти .
Таких деток можно только в полной и хорошей семье растить...у скольких же все иначе...к сожалению
Скажите пожалуйста вот моему ребёнку все симптомы означает ли что у неё синдром Ретта ? совпадает ,руки ,скрипит зубами и ей 5 годика и не ходит и не говорит ,но сидит целыми днями смотрит Машу медведь ,но диагностики сделать нету возможности. Врачи тоже толком диагноз не смогли поставить
В 5 лет не ходит и не говорит?
Вы вообще ребёнка по врачам водили? Я своим каждый год диспансеризацию провожу, и по надобности у педиатра.
Обязательно генетические анализы нужно сделать, обратитесь к эпилиптолгу хорошему,если у вас есть Судороги ( они бывают не видимым).
У вашего ребенка синдром ретта
все мамы возрастные и результат
Милая
а что это за болезнь?что она делает?
Овощей
Гугл в помощь
Нашей доченька уже 19 лет у нее тоже такой синдром
Елана Беседина смотрела историю одной женщины. У неё дочь с этим синдромом. Резко ребёнок разучился быстро делать обычные вещи, вскоре быстро слёг. Ее дочери врачи дали 10 лет. Сколько вообще может жить ребёнок с этим синдромом?
@@allara6206 Моя сестра с синдромом Ретта умерла в 52 года. Мама ухаживала за ней 38 лет, остальные 14 уже я
@@erzsebetroth7314 скажите ей по генетическим анализам поставили диагноз или просто симптоматика схожа.
@@ЕленаБабак-ю6г диагноз поставила я. Сын завел интернет и я по симптомам узнала. Сомнений нет ни капли. У нее было средне тяжелая форма. Родители мои умерли не узная того, что не виноваты они в ее болезни. Друг друга винили всю жизнь.
@@erzsebetroth7314 я так и думала.Дело в том что у многих этих девочек не находят повреждённый ген.Я сама много читала и перевернула много литературы до конца даже не доказано,что именно этот ген несёт такую болезнь.Это предположительно и в мире число все растет и растет.
Да безусловно, все мечтают о рождении больного малыша. Какое счастье? Просто смирились, поняли, что изменить ничего нельзя. Сильные люди. Не понравилась озвучка, фальшиво звучит, преувеличенно радостно
моему левому уху музыка понравилась
Такие мамы молодчинки,но не могу никак понимать то, что они говорят что счастливые!!°
Потому что это неправда. Думаю, они лукавят. Невозможно быть счастливым, когда твой ребëнок болен.
Это только слова какое там счастье Страх господний не дай бог ни кому
Вам и не надо это понимать. Счастье бывает разное. Просто примите на веру!
Такие дети приходят в мир научить людей любви, доброте и состраданию
Научить кого? Мам, которым эти дети достались?
@@СветланаТкаченко-ь9ф подумайте, и возможно ответ найдется 😏
Именно так. Всех научить!
И показать, что всё мы РАЗНЫЕ!!!
Почему во время беременности не могут обнаружить это заболевание пока родители живы все нормально а что потом
Да болезней куча, неа все скрининг не сделают, мало того, чскрининг не сто процентная гарантия , это я вам по опыту говорю, не своему, а так сказать коллеге
Жаль
Я СЧАСТЛИВА ЧТО У МЕНЯ ЕСТЬ БОЛЬНОЙ СЫН ! ТАКОВА СУДЬБА ! ЛЮБЛЮ ЕГО БОЛЬШЕ ЖИЗНИ !
А я была несчастна.. Тяжело жить и знать что твой ребёнок может умереть в любой момент... Поэтому не верю что они счастливы.. Ни когда в это не поверю..
Светлана землянская Когда человек сталкивается с неизбежностью , через какое-то время наступает принятие ситуации. Ты понимаешь, что жизнь продолжается. И все входит в свою колею. И да эпизоды счастья и радости тоже есть в этих семьях. Не надо быть столь категоричной. Понятие «счастья» у каждого своё. Трудно быть счастливым, когда твой ребёнок болен, но и поводы для счастья случаются чаще в таких ситуациях. Счастья вам. 😇
@Алина астанина странное понятие о счастье! Ребёнок болен,а она счастлива.
Горе!
Генетическая аномалия - это ошибка эволюции. И раньше все ошибки предельно просто решались - такие люди не выживали в естественных условиях. А сейчас с ними нянчятчя, обрекая дефектных и самих себя на муки 😕 Это эгоизм в чистом виде
Знаете,я тоже так считаю...но бывает очень страшно,когда я ставлю себя на место этих людей,а как бы я поступила?..
Генетические аномалии - это двигатель эволюции. Ароморфозы строятся на мутациях, в основном.
Да, есть ошибки, вроде синдрома Каннера с УО, а есть тот же Ким Пик, который хранил в своей голове уйму информации, есть множество учёных и деятелей искусства с БАР, эпилепсией, синдромом Аспергера
А вы их в ведре, как котят, топить предлагаете? Не все можно увидеть во время беременности!
Это не эгоизм! Это стресс и как следствие сдвиг психики. Все предельно просто. Природа она умная! Раньше организм отторгал плод с аномалиями. На сегодня все беременности сохраняют. Вот и результат. ну и безусловно возраст матери.