В наших силах. История девочки с синдромом Ангельмана

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 18 ноя 2024

Комментарии • 9

  • @Татьяна-д5п5ч
    @Татьяна-д5п5ч Месяц назад +1

    Что хоть это такое, откуда!

    • @АлександраЧерчел
      @АлександраЧерчел 12 дней назад

      Откуда-откуда... Генетическая поломка, по типу синдрома Дауна
      Только при синдроме дауна поломка в 21 хромосоме и частота 1:500 , то при синдроме Ангельмана в 15 хромосоме что то не так( трисомия, инверсия или что то из этого) и частота 1:10.000 живорожденых или 1:20.000

  • @Tvoyasovest237
    @Tvoyasovest237 4 месяца назад +3

    Почему не исследуют в беременность на этот синдром ?!! Это страшное заболевание !!!

    • @АлександраЧерчел
      @АлександраЧерчел 12 дней назад

      Да море заболеваний, на все не исследуешь, тем более это вообще к орфанным относиться, то бишь к редким

    • @Tvoyasovest237
      @Tvoyasovest237 12 дней назад

      @ насколько знаю к орфанным оно не относится , 1 на 15000 это достаточно часто

  • @MUWIK_STENDOFF2
    @MUWIK_STENDOFF2 Год назад +1

    Это не правда

    • @murdered7
      @murdered7 Год назад

      В чем не правда?

    • @komtradetradehouse6554
      @komtradetradehouse6554 11 месяцев назад

      У нас тоже ребенок с синдромом ангельмана. Можете подсказать, где можно приобрести такую тарзанку на 2.59 минуте?