Cell이 dish의 70~80% 정도가 차면 subculture 해줍니다 ! 이 영상은 subculture 하는 방법에 대해서만 다루었습니다 ! subculture를 한 다음 날에는 PBS로 washing해서 cell을 씻어주고 새로운 media를 넣어 줍니다 ! (subculture 과정 중 죽어버린 cell 청소한다(?) 라고 생각하면 돼요 ! ) 그 후에는 2일 마다 maintain media를 갈아주면서 배양하면 됩니다. maintain하다가 cell이 다시 70~80% 차면 또 subculture 하고요 !!
![KATR [세포이야기] #1 세포시험의 기본단계 세포 계대배양 알아보기 / MRC5 세포배양](http://i.ytimg.com/vi/ptNTF2oM7xo/mqdefault.jpg)
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![[세포 실험] 세포 배양, Cell culture](http://i.ytimg.com/vi/h5ypXuPCsWY/mqdefault.jpg)
Good!! 잘한다 잘한다 잘한다~~
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
안녕하세요! 영상 항상 잘 보고 있습니다☺️ 혹시 석션기 팁 구매처를 알 수 있을까요? 걸 수 있는게 편리해 보여서요 ㅜㅜ
기존 media 석션왜하는건지 궁금해요! 입문생이라 처음부터 막히네요ㅠㅠ
트립신을 처리해서 세포를 디쉬 바닥으로부터 떼어내야하는데 기존 미디어가 있는 채로 트립신을 처리하면 미디어 안의 혈청 때문에 활성화가 안됩니다 ! 그래서 기존 미디어 제거하고 PBS로 두 번 워싱해주고 트립신을 처리합니다 !!
영상 잘 보고 갑니다 혹시 c2c12 페쎄지 몇으로 실험하시나요?
제가 오랜만에 들어와서 넘 늦게 답을 하였네요 죄송합니다....!! 최대 P# 20을 넘지 않는 선에서 실험을 하려고 하는데 평소에는 P# 8 ~ P#17 사이에 실험을 하는 것 같아요 !!
@@hyejulee7072 감사합니다~~~
잘몰라서 여쭤보는건데 다음날 pbs로 워싱하고 배양한다는말은 워싱만해주고 인큐베이팅 하라는 말씀이신가요?? 아니면 이영상루틴을 담날에도 진행하라는건가요...?ㅠ
Cell이 dish의 70~80% 정도가 차면 subculture 해줍니다 ! 이 영상은 subculture 하는 방법에 대해서만 다루었습니다 !
subculture를 한 다음 날에는 PBS로 washing해서 cell을 씻어주고 새로운 media를 넣어 줍니다 ! (subculture 과정 중 죽어버린 cell 청소한다(?) 라고 생각하면 돼요 ! )
그 후에는 2일 마다 maintain media를 갈아주면서 배양하면 됩니다. maintain하다가 cell이 다시 70~80% 차면 또 subculture 하고요 !!
@@hyejulee7072 세포의 합류점을 아는 간단한 과정이 있습니까? 제 연구실에서 합류점을 판단하는 것은 항상 틀립니까? 우리는 서브시딩을 위해 셀을 세지 않고, 60-70%의 합류를 지켜본 다음 20%로 서브시딩하는 것이 맞습니까?