🇪🇺💚 El Parlamento Europeo y adELA conmemoran el Día Internacional de la ELA

Con motivo del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el día 21 de junio, la Oficina del Parlamento Europeo en España y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) organizaron el evento "Vivir Europa con ELA".
El objetivo principal, visibilizar y sensibilizar sobre la situación actual de los enfermos de ELA, sus familiares y cuidadores en España y Europa. Concienciar sobre esta enfermedad y fomenta la colaboración entre instituciones, profesionales de la salud y la sociedad civil.
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) es una organización sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, dedicada a ayudar a las personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y otras enfermedades de la motoneurona, para mejorar su calidad de vida.
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Hola,soy Rumana, tengo ELA diagnosticada el año pasado mes de Diciembre,,vivo a Valencia,,me encanta eseAsoacion de ELA,,,❤