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Asociación adELA
Добавлен 15 мар 2019
Canal oficial de adELA, organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español. Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona.
Nueva Ley ELA. En qué me afecta y qué puedo esperar
Publicada en el BOE el 31 de Octubre de 2024. Es el fruto de un trabajo de años, por parte de diferentes grupos políticos, en la cual han tenido un papel muy importante las Asociaciones de Enfermos, como adELA.
El principal hito es que agiliza las ayudas para los pacientes de ELA
Nuestra Vicepresidenta, Pilar Fernández Aponte, abogada y responsable de asuntos jurídicos de adELA nos cuenta en esta charla, todos los detalles y lo que puedes esperar en tu situación.
El principal hito es que agiliza las ayudas para los pacientes de ELA
Nuestra Vicepresidenta, Pilar Fernández Aponte, abogada y responsable de asuntos jurídicos de adELA nos cuenta en esta charla, todos los detalles y lo que puedes esperar en tu situación.
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Haz tu regalo invisible contra la ELA | Dona y consigue un impacto real para pacientes y familias
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Manuel, Miguel y Belén, junto a otros compañeros, tienen un mensaje muy especial: te desean una Feliz NoELA. Sí, has leído bien. Porque su mayor deseo es que llegue el día en que la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), la enfermedad con la que conviven, se cure o desaparezca. Mientras tanto, desde la Asociación adELA trabajamos para mejorar la vida de las personas con ELA y sus familias, ofrec...
Comprendiendo la ansiedad (Plataforma de Bienestar Emocional adELA)
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Comprendiendo la ansiedad (Plataforma de Bienestar Emocional adELA)
🇪🇺💚 El Parlamento Europeo y adELA conmemoran el Día Internacional de la ELA
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Con motivo del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el día 21 de junio, la Oficina del Parlamento Europeo en España y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) organizaron el evento "Vivir Europa con ELA". El objetivo principal, visibilizar y sensibilizar sobre la situación actual de los enfermos de ELA, sus familiares y cuidadores en España y Eur...
No somos una moda viral. Necesitamos ayuda para vivir dignamente.
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En 2014, el #IceBucketChallenge 🪣🧊 puso la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en boca de todos, pero nuestra lucha contra esta enfermedad no terminó con ese chapuzón. Desde entonces, más de 9.000 personas han sido diagnosticadas de esta cruel patología en nuestro país. La ELA no tiene cura, pero sí se dispone de tratamientos sintomáticos, cuidados y recursos técnicos que pueden mejorar la cal...
Mi voz, mi voto Nº4 - Alberto | ADELA
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Cuando un enfermo de ELA pierde su voz hace falta que otros alcen la suya. Gracias a la IA esperamos que con esta voz el mensaje sí llegue para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura. #MiVozMiVoto #adELA #LeyELA
Mi voz, mi voto Nº3 - Yolanda | adELA
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Cuando un enfermo de ELA pierde su voz hace falta que otros alcen la suya. Gracias a la IA esperamos que con esta voz el mensaje sí llegue para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura. #MiVozMiVoto #adELA #LeyELA
Mi voz, mi voto Nº2 - Santiago | adELA
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Cuando un enfermo de ELA pierde su voz hace falta que otros alcen la suya. Gracias a la IA esperamos que con esta voz el mensaje sí llegue para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura. #MiVozMiVoto #adELA #LeyELA
Mi voz, mi voto Nº1 - Pedro | adELA
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Cuando un enfermo de ELA pierde su voz hace falta que otros alcen la suya. Gracias a la IA esperamos que con esta voz el mensaje sí llegue para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura. #MiVozMiVoto #adELA #LeyELA
Investigación en nuevos fármacos para la ELA (Taller celebrado el 21 de junio 2023)
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Las doctoras Loreto Martínez-González y Ana Martínez, investigadoras pertenecientes al centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas -CSIC (CIB-CSIC) y al Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades neurodegenerativas (CIBERNED) presentaron la situación actual de la investigación en nuevos fármacos y posteriormente se dió respuesta a todas las consultas presentadas por los a...
Día Mundial 2023 II
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No podíamos dejar pasar la oportunidad de celebrar el #DiaMundialELA junto con una muestra de los profesionales que atienden a los enfermos de ELA y a sus familias, ayudándoles a mejorar su calidad de vida. adELA atiende necesidades presentes y apoya y promueve proyectos futuros para los enfermos y sus familias, como la #LeyELA y las Residencias Integrales para enfermos.
Día Mundial 2023
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Este año con motivo del #DiaMundialELA, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica manifiesta su intención de impulsar una nueva iniciativa legislativa, #LeyELA, una vez se constituyan las Cortes Generales, para que vea la luz en el mínimo plazo posible. Siempre defenderemos los derechos de las personas afectadas por la #ELA. Mientras se construye la primera Residencia Integral pa...
Video Carlos de Pablo enfermo ELA Vuela
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Este testimonio nos relata cómo es la vida de Carlos de Pablo, enfermo de ELA.
Especial de Navidad TV 2022/23 adELA
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Este Especial de TV es el reflejo del espíritu de adELA de atención y cuidado a los enfermos de ELA y muestra su gran fuerza, enseñándonos diariamente lo que de verdad importa. El reportaje se grabó en MadGourmets en la Galería Canalejas y en esta ocasión los protagonistas fueron los familiares y cuidadores. Quisimos mostrar el agradecimiento que sienten los enfermos con las personas que les cu...
Presentación del Calendario Solidario 2023
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Aclara tus dudas sobre la Investigación en la ELA
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Testimonio Aníbal Martín para adELA
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Presentación adELA , ASOCIACIÒN ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA
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La Logopedia en la ELA (Taller celebrado el 9 de julio de 2020)
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Cuidados Paliativos (Taller celebrado el 18 de junio de 2020)
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Fisioterapia Respiratoria (Taller celebrado el 04 de junio)
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Para vivir la Desescalada... (Taller celebrado el 14 de mayo)
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Recomendaciones para la nutrición (Taller celebrado el 21 de mayo)
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Consejos adEla: Cómo cuidarnos en esta cuarentena
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¡Mucho ánimo! Contad conmigo
Hola,soy Rumana, tengo ELA diagnosticada el año pasado mes de Diciembre,,vivo a Valencia,,me encanta eseAsoacion de ELA,,,❤
Que bueno, aquí en Colombia no conozco una asociación que haga esto, yo tengo ELa hace tres años y me siento sola, ya no hablo y como poco
Buenas tardes, me llamo caty ,estoy perdiendo la fuerza, pensar en lo que me tocará vivir es desesperante. No tenemos recursos , somos pobres. El gobierno no quiere establecer la ley de ela , tendrian que pasar por esto cada uno de ellos en sus casas, son despiadados satánicos. Dios les dará su merecido.A todos los enfermos de ELA decirles que oro muchísimo por ellos , yo estoy empezando con muchos síntomas, y puedo asegurar que es lo peor que le puede pasar al ser humano.También deberíamos orar para que los cientificos encuentren pronto la cura. Un abrazo para todos los que sufren por esta maldita enfermedad.
Si hay un medico por excelencia gue cura todas enfermedades nuestro senor Jesucristo Jesucristo la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Hola que bueno que allá tienen sus ayuda porque aquí en cuba mi hermano no me ayudan a nada y ya está en una cama sin poder Aser nada que no es fácil
Claro pq es más importante que se vaya el ministro de transporte a jugar al golf o de maricadas la tucán con Errejon o a esquiar a Baqueira, increíble
Células madre , en alguna de sus variantes
Hasta ahora qué c sabe de las células madre para la ela
Estoy diagnosticado de ELA en septiembre en el hospital neurológico de la habana y aquí si no hay nada para dicha enfermedad
Me parece buenisima este video,muy humano ,muy bien explicado Excelente
Estoy viendo que hay otra enfermedad que esta quitando hasta la vida. Le mando un monton de fuerza, ya que oro ni plata tengo. Anomo y sanidad.
Aníbal deseo con el alma que obtenhan la ayuda que tanto solicitan y necesitan. Abrazos con el alma 💖💖💖
Hola hace poco llegue a este canal y doy gracias a Dios por haberlo encontrado, mi tía sufre de esta condición y quisiera poder ayudar de alguna manera, quisiera saber dónde se pueden encontrar estas camillas e incluso quisiera saber como poder obtener un computador que nos permita comunicarnos mejor con ella , me serviría de mucha ayuda gracias
Hola Carlos , aqui estare mucho animo
hay datos que indican que despues de la vac muchos pacientes desarrollaron e.l.a
😡
Gracias Maria José por el tiempo que le dedicó a mi hijo Dennis Cruz, que Dios le bendiga eternamente. Un abrazo.
Ojalá y pronto se encuentre un remedio,hace tres días falleció un familiar y ella no duró ni un año .😢😔
Ojalá pronto se encuentre un remedio, tengo a mi hermano con ELA y se me arruga el corazón al ver como su cuerpo poco a poco se va deteriorando.😢
Hola Mari, yo también tengo a mi tía en esta situación💔, en qué país vives ?
Arturo es un profesional de los pies a la cabeza. Me ayudó inmensamente y con una bondad infinita. Gracias Dr. Lisbona😊
No sois números, sois personas con derechos.
👍🩷
Bravo!!!
Gracias por pornerle cara a esta enfermedad tan terrible. Espero que este tipo de gesto conciencie a politicos y aumente la inversión en investigación para que exista una cura. Un fuerte abrazo y mucho ánimo.
Muchas gracias el vídeo súper bien explicado