Asociación adELA
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Nueva Ley ELA. En qué me afecta y qué puedo esperar
Publicada en el BOE el 31 de Octubre de 2024. Es el fruto de un trabajo de años, por parte de diferentes grupos políticos, en la cual han tenido un papel muy importante las Asociaciones de Enfermos, como adELA.
El principal hito es que agiliza las ayudas para los pacientes de ELA
Nuestra Vicepresidenta, Pilar Fernández Aponte, abogada y responsable de asuntos jurídicos de adELA nos cuenta en esta charla, todos los detalles y lo que puedes esperar en tu situación.
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Haz tu regalo invisible contra la ELA | Dona y consigue un impacto real para pacientes y familias
Просмотров 182Месяц назад
Manuel, Miguel y Belén, junto a otros compañeros, tienen un mensaje muy especial: te desean una Feliz NoELA. Sí, has leído bien. Porque su mayor deseo es que llegue el día en que la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), la enfermedad con la que conviven, se cure o desaparezca. Mientras tanto, desde la Asociación adELA trabajamos para mejorar la vida de las personas con ELA y sus familias, ofrec...
Comprendiendo la ansiedad (Plataforma de Bienestar Emocional adELA)
Просмотров 1394 месяца назад
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🇪🇺💚 El Parlamento Europeo y adELA conmemoran el Día Internacional de la ELA
Просмотров 1715 месяцев назад
Con motivo del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el día 21 de junio, la Oficina del Parlamento Europeo en España y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) organizaron el evento "Vivir Europa con ELA". El objetivo principal, visibilizar y sensibilizar sobre la situación actual de los enfermos de ELA, sus familiares y cuidadores en España y Eur...
No somos una moda viral. Necesitamos ayuda para vivir dignamente.
Просмотров 2238 месяцев назад
En 2014, el #IceBucketChallenge 🪣🧊 puso la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en boca de todos, pero nuestra lucha contra esta enfermedad no terminó con ese chapuzón. Desde entonces, más de 9.000 personas han sido diagnosticadas de esta cruel patología en nuestro país. La ELA no tiene cura, pero sí se dispone de tratamientos sintomáticos, cuidados y recursos técnicos que pueden mejorar la cal...
Mi voz, mi voto Nº4 - Alberto | ADELA
Просмотров 981Год назад
Cuando un enfermo de ELA pierde su voz hace falta que otros alcen la suya. Gracias a la IA esperamos que con esta voz el mensaje sí llegue para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura. #MiVozMiVoto #adELA #LeyELA
Mi voz, mi voto Nº3 - Yolanda | adELA
Просмотров 932Год назад
Cuando un enfermo de ELA pierde su voz hace falta que otros alcen la suya. Gracias a la IA esperamos que con esta voz el mensaje sí llegue para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura. #MiVozMiVoto #adELA #LeyELA
Mi voz, mi voto Nº2 - Santiago | adELA
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Cuando un enfermo de ELA pierde su voz hace falta que otros alcen la suya. Gracias a la IA esperamos que con esta voz el mensaje sí llegue para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura. #MiVozMiVoto #adELA #LeyELA
Mi voz, mi voto Nº1 - Pedro | adELA
Просмотров 3,2 тыс.Год назад
Cuando un enfermo de ELA pierde su voz hace falta que otros alcen la suya. Gracias a la IA esperamos que con esta voz el mensaje sí llegue para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura. #MiVozMiVoto #adELA #LeyELA
Investigación en nuevos fármacos para la ELA (Taller celebrado el 21 de junio 2023)
Просмотров 3,3 тыс.Год назад
Las doctoras Loreto Martínez-González y Ana Martínez, investigadoras pertenecientes al centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas -CSIC (CIB-CSIC) y al Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades neurodegenerativas (CIBERNED) presentaron la situación actual de la investigación en nuevos fármacos y posteriormente se dió respuesta a todas las consultas presentadas por los a...
Día Mundial 2023 II
Просмотров 90Год назад
No podíamos dejar pasar la oportunidad de celebrar el #DiaMundialELA junto con una muestra de los profesionales que atienden a los enfermos de ELA y a sus familias, ayudándoles a mejorar su calidad de vida. adELA atiende necesidades presentes y apoya y promueve proyectos futuros para los enfermos y sus familias, como la #LeyELA y las Residencias Integrales para enfermos.
Día Mundial 2023
Просмотров 439Год назад
Este año con motivo del #DiaMundialELA, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica manifiesta su intención de impulsar una nueva iniciativa legislativa, #LeyELA, una vez se constituyan las Cortes Generales, para que vea la luz en el mínimo plazo posible. Siempre defenderemos los derechos de las personas afectadas por la #ELA. Mientras se construye la primera Residencia Integral pa...
Video Carlos de Pablo enfermo ELA Vuela
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Este testimonio nos relata cómo es la vida de Carlos de Pablo, enfermo de ELA.
VIDEO 2023 01 16 21 03 24
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Cuidado Especializado Enfermo ELA
Especial de Navidad TV 2022/23 adELA
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Este Especial de TV es el reflejo del espíritu de adELA de atención y cuidado a los enfermos de ELA y muestra su gran fuerza, enseñándonos diariamente lo que de verdad importa. El reportaje se grabó en MadGourmets en la Galería Canalejas y en esta ocasión los protagonistas fueron los familiares y cuidadores. Quisimos mostrar el agradecimiento que sienten los enfermos con las personas que les cu...
Presentación del Calendario Solidario 2023
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Aclara tus dudas sobre la Investigación en la ELA
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Testimonio Aníbal Martín para adELA
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adELA 2019
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Комментарии

  • @hugo_cris
    @hugo_cris Месяц назад

    ¡Mucho ánimo! Contad conmigo

  • @cristinadumitrascu5155
    @cristinadumitrascu5155 2 месяца назад

    Hola,soy Rumana, tengo ELA diagnosticada el año pasado mes de Diciembre,,vivo a Valencia,,me encanta eseAsoacion de ELA,,,❤

  • @NohoraBenavides-g1i
    @NohoraBenavides-g1i 3 месяца назад

    Que bueno, aquí en Colombia no conozco una asociación que haga esto, yo tengo ELa hace tres años y me siento sola, ya no hablo y como poco

  • @catalinaaguiloforteza8953
    @catalinaaguiloforteza8953 6 месяцев назад

    Buenas tardes, me llamo caty ,estoy perdiendo la fuerza, pensar en lo que me tocará vivir es desesperante. No tenemos recursos , somos pobres. El gobierno no quiere establecer la ley de ela , tendrian que pasar por esto cada uno de ellos en sus casas, son despiadados satánicos. Dios les dará su merecido.A todos los enfermos de ELA decirles que oro muchísimo por ellos , yo estoy empezando con muchos síntomas, y puedo asegurar que es lo peor que le puede pasar al ser humano.También deberíamos orar para que los cientificos encuentren pronto la cura. Un abrazo para todos los que sufren por esta maldita enfermedad.

  • @kelvincollado481
    @kelvincollado481 10 месяцев назад

    Si hay un medico por excelencia gue cura todas enfermedades nuestro senor Jesucristo Jesucristo la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

  • @maritzaarmas
    @maritzaarmas 11 месяцев назад

    Hola que bueno que allá tienen sus ayuda porque aquí en cuba mi hermano no me ayudan a nada y ya está en una cama sin poder Aser nada que no es fácil

  • @albertonow
    @albertonow 11 месяцев назад

    Claro pq es más importante que se vaya el ministro de transporte a jugar al golf o de maricadas la tucán con Errejon o a esquiar a Baqueira, increíble

  • @enriquemarcelobarbano1033
    @enriquemarcelobarbano1033 Год назад

    Células madre , en alguna de sus variantes

    • @GonzalezMerino
      @GonzalezMerino Год назад

      Hasta ahora qué c sabe de las células madre para la ela

    • @GonzalezMerino
      @GonzalezMerino Год назад

      Estoy diagnosticado de ELA en septiembre en el hospital neurológico de la habana y aquí si no hay nada para dicha enfermedad

  • @luishech3221
    @luishech3221 Год назад

    Me parece buenisima este video,muy humano ,muy bien explicado Excelente

  • @Fernandamartinez-u6h
    @Fernandamartinez-u6h Год назад

    Estoy viendo que hay otra enfermedad que esta quitando hasta la vida. Le mando un monton de fuerza, ya que oro ni plata tengo. Anomo y sanidad.

  • @flordemariafloresmeza573
    @flordemariafloresmeza573 Год назад

    Aníbal deseo con el alma que obtenhan la ayuda que tanto solicitan y necesitan. Abrazos con el alma 💖💖💖

  • @social.5066
    @social.5066 Год назад

    Hola hace poco llegue a este canal y doy gracias a Dios por haberlo encontrado, mi tía sufre de esta condición y quisiera poder ayudar de alguna manera, quisiera saber dónde se pueden encontrar estas camillas e incluso quisiera saber como poder obtener un computador que nos permita comunicarnos mejor con ella , me serviría de mucha ayuda gracias

  • @rayodeluzradio
    @rayodeluzradio Год назад

    Hola Carlos , aqui estare mucho animo

  • @alexdark2703
    @alexdark2703 Год назад

    hay datos que indican que despues de la vac muchos pacientes desarrollaron e.l.a

  • @elsaesperanzaocampomedina1864

    Gracias Maria José por el tiempo que le dedicó a mi hijo Dennis Cruz, que Dios le bendiga eternamente. Un abrazo.

  • @hermelindalopez7528
    @hermelindalopez7528 Год назад

    Ojalá y pronto se encuentre un remedio,hace tres días falleció un familiar y ella no duró ni un año .😢😔

  • @mariluar63
    @mariluar63 Год назад

    Ojalá pronto se encuentre un remedio, tengo a mi hermano con ELA y se me arruga el corazón al ver como su cuerpo poco a poco se va deteriorando.😢

    • @social.5066
      @social.5066 Год назад

      Hola Mari, yo también tengo a mi tía en esta situación💔, en qué país vives ?

  • @mariazapico1999
    @mariazapico1999 Год назад

    Arturo es un profesional de los pies a la cabeza. Me ayudó inmensamente y con una bondad infinita. Gracias Dr. Lisbona😊

  • @Marty-tb4gj
    @Marty-tb4gj Год назад

    No sois números, sois personas con derechos.

  • @Marty-tb4gj
    @Marty-tb4gj Год назад

    👍🩷

  • @ritmosensor
    @ritmosensor Год назад

    Bravo!!!

  •  2 года назад

    Gracias por pornerle cara a esta enfermedad tan terrible. Espero que este tipo de gesto conciencie a politicos y aumente la inversión en investigación para que exista una cura. Un fuerte abrazo y mucho ánimo.

  • @jardininfantilmispequenost5370
    @jardininfantilmispequenost5370 3 года назад

    Muchas gracias el vídeo súper bien explicado