L'autismo non è una malattia come è stato detto al minuto 6:28, ma un disturbo del neurosviluppo. Di fatto non ci sono cure ma soltanto terapie atte a migliorare lo stile di vita. Grazie per il vostro lavoro
Ma se non si sà niente sull'autismo, ne come deriva ne come ci si cura ne se ci si esce ?! Nessuno sull'autismo può dire delle cose giuste perchè non si sà niente e non si è certi di niente.. Non può essere ogni cosa autismo .. Quante cagate ci si sentono pure dai neuropsichiatri ? " Il bimbo deve mangiare , deve parlare, deve girarsi 90 % delle volte quando lo chiami, non può mettere in fila dei giocatoli, deve saper vestirsi già a 2 anni e mezzo, non devono arrabbiarsi se li interrompi.. ma chi lo dice che devono fare tutte ste cose ??
L'autismo non è una malattia e tale non dovrebbe essere chiamato. È una neurodiversita'. Soprattutto gli Asperger, sono molto orgogliosi e fieri della loro caratteristica.
Ciao, ho fatto volontariato per tre anni con ragazzi Autistici dagli 11 anni in su. Si faceva atletica (tramite la Cooperativa Progetto Filippide) con educatori, allenatrice e noi volontari con il ruolo di confronto con il mondo "normale". Alcuni soggetti Autistici vivono in un mondo tutto loro e purtroppo non si riesce a capire cosa hanno in testa, altri hanno minori difficoltà e pochissimi sembrano non esserlo ma il loro sviluppo è inferiore all'età che hanno. È complicatissimo capirci qualcosa perché ogni soggetto è un mondo diverso. Grazie per quello che fate augurandovi che tutto il personale medico e infermieristico riceva presto la formazione necessaria per intervenire e che i genitori non debbano più sobbarcarsi il costo delle terapie.
Video importantissimo, per noi genitori. Grazie per il vostro lavoro di divulgazione. Se il pediatra mi avesse ascoltata, ora mio figlio non starebbe in queste condizioni, io a un anno mi accorsi ma non sono stata ascoltata. Ero la madre troppo apprensiva che aveva troppa fantasia. Mi dicevano che era troppo piccolo per una diagnosi e che dovevo aspettare 2 anni e mezzo. Abbandonati dalla asl, per covid, mio figlio ha 4 anni, e non ha ancora diagnosi definitiva. Ho iniziato a fare terapia ABA con costi altissimi privatamente e ora il bambino è in leggero miglioramento. Ho sentito dire dalla dottoressa che il genitore ha il ruolo più importante, e infatti vorrei fare il corso ABA, non per sostituire le figure importanti che seguono mio figlio ma per sostenere il loro lavoro, poiché passo un infinita' di ore con mio figlio e non ho gli strumenti giusti. Il supervisore non è d'accordo con questa mia intenzione. Dice che la mamma deve fare la mamma e non posso fare lavoro strutturato come un terapista con mio figlio. Il problema è che la terapia dura 6 ore a settimana, ovviamente privata a carico nostro, mentre le restanti ore sono io che devo gestire il bambino e stare attenta a non dare rinforzi negativi per non creare comportamenti problema. Lei cosa mi consiglia di fare ? Fare comunque il corso Rbt e acquisire conoscenze mi aiuterebbe o sarebbe un inutile perdita di tempo, come mi stanno fa endo credere?
Buonasera Signora, e' proprio cosi': il genitore e' la persona piu' importante per il bambino. E' Al genitore che il bambino risponde di piu'. Questo non significa trasformarsi in terapista. Non significa neanche insegnare a fare il genitore. Il genitore e' l'esperto del proprio figlio. Pero' lei e' mamma di un bambino speciale con necessita' e difficolta' speciali. Il terapista aiuta il genitore ad avere strumento piu'. Non le consiglio di diventare terapista ABA. Le consiglio alcune risorse. Ho raccolto molti video disponibili gratuitamente che trova sul gruppo Facebook: Autismo a Distanza - Emergenza COVID. Trova tra le altre cose diverse presentazioni sul trattamento. Le consiglio i manuali per I genitori dell'Early Start Denver Model e del Project Impact. Trova entrambi in Italiano. Le consiglio inoltre un programma video in Inglese sviluppato appositamente per I genitori. Sotto metto il link. In che zona vive? Posso vedere se conosco qualche terapista che lavora con I genitori Nella sua zona. Un caro saluto. Costanza Colombi
@@autismoadistanza6497 Grazie tanto per quello che ci ha condiviso , mio figlio ora ha 5 anni , a 2 anni di età mi ero accorta che mio figlio non rispondeva quando lo chiamiavamo e avevo pensato al autismo , ma tante persone non mi credevano neanche il suo papà, ci abbiamo messo più di 6 mesi per avere una valutazione e a 3 anni siamo riusciti ad avere una terapia nel 2020 all’inizio COVID (quindi un altro anno di tempo prezioso perso ) se avessi visto prima questo video , potrebbe essere di molto aiuto a noi , forse mio figlio potrebbe avere un miglioramento più significativo 😭
FAI IL CORSO! 1 ora al gg dallo specialista è poco. Sono una ragazza madre a cui hanno detto di RISPETTARE IL CARATTERE ANAFFETTIVO e molto chiuso del figlio. Mio figlio è nato nel 1987 è sicuramente un Asperger ad alto funzionamento, ha sempre lavorato in ambito Informatico, a 32 anno si è sposato, ha una decina di amici peró disprezza e rifiuta me e i nonni che lo abbiamo cresciuto con tantissimo amore...
@@autismoadistanza6497buongiorno dottoressa, è passato tanto tempo dal video....non so se vedrà il messaggio ma ci provo....conosce uno specialista dove fare una visita a sei mesi o meno di età in provincia di Varese o Novara? O eventualmente Milano?
Peccato che i pediatri siano incompetenti!! Il mio mi diceva che ero troppo apprensiva, ma si vedeva che c'era qualcosa che non andava bene !!! Ho speso un sacco di soldi ,girando il nord Italia da privati,e all età di 5 anni è arrivata la diagnosi. . . . Sempre e soltanto chiacchiere. . .
Anche Nicola Tesla era bello spettro autistico, un gran bell'uomo leggevo. Se si pensa che ha cambiato la storia dell'umanità...se abbiamo la corrente alternata, l'elettricità e tante altre cose lo dobbiamo a lui...
Grazie per la precisazione. Mi riferivo Al fatto che le scuole di specializzazione in pediatra di Norma non insegnano a identificare i segni di Autismo. Infatti ancora troppi bambini vengono identificati dopo I 3 anni. Credo che il pediatra sia un importantissimo e fomdamentale punto di riferimento. Se il pediatra acquisisce gli strumenti corretti puo' identificare i segni precocemente e avviare Al trattamento. La ricerca nostra come la precocita' del trattamento migliori le prognosi. Quindi e' fondamentale che il pediatra identifichi prima possibile
@@autismoadistanza6497 per questo spero che i livelli formativi della pediatria siano rapidamente ridisegnati ed adattati. Lavoro nella scuola e, quotidianamente, abbiamo a che fare con quel mondo. La differenza potrebbe essere fondamentale in futuro.
@@autismoadistanza6497 io proprio per questo, anche non essendo laureato, appena mi accorgo di segni di sospetto autismo mando immediatamente dallo specialista, ma il problema è esattamente quello, non facendosi diagnosi non prima dell'anno, tutti i pediatri non se ne accorgono, da oggi manderò a Lecce o farò iscrivere in questo gruppo whatsapp.
Salve, grazie mille per il video, io ho qualche sospetto della mia bimba come devo fare per avere un colloquio con i vostri pediatri? La mia bimba ha 13 mesi e non voglio aspettare
Innanzitutto grazie per il vostro lavoro, spero che il vostro canale continui a seguire il lavoro di questa splendida Dottoressa. Alla Dottoressa vorrei dire che mi auspico che la formazione dei pediatri su questo importante disturbo venga presto estesa a tutte le scuole di specializzazione, sarebbe veramente la chiave di volta per la diagnosi. Io penso sarebbe utile estendere la formazione anche al corso di laurea in infermieristica pediatrica, categoria di cui faccio parte.
Ciao Luana, grazie per averci seguito. Noi continueremo a dare notizia sia dei progetti della dott.ssa Colombi che di altri medici e volontari che mettono il loro impegno per aiutare i bambini e le loro famiglie
Non evita niente, ti aiuta ad affrontarla meglio e tempestivamente, tutti siamo portatori di qualche malattia, dipende dalla mutazione del gene e.... essere fortunati, diciamo così. Bisogna solo accettarlo e tutto si affronta meglio
infatti, ci siamo accorti solo quando mio figlio è andato alla scuola dell'infanzia grazie alla maestra. La pediatra l'ha saputo solo perché le abbiamo portato la diagnosi altrimenti non credo si sarebbe accorta. La pandemia ha contribuito al ritardo della diagnosi adesso mio figlio ha quasi 6 anni. Non perché non ci siamo avviati, ma perché su una lunga lista d'attesa in UOMPIA, comunque siamo andati da una neuropsichiatra a pagamento sempre raccomandata dalla scuola, ci ha fatto una diagnosi sbagliata, per lei andava tutto bene era solo questione di tempo e terapia di psicomotricità. Invece fortunatamente ci hanno chiamato dall' uompia e anche se sono stati un po' celeri nella diagnosi, ci si è messa di mezzo la pandemia. Solo dopo quasi due anni a febbraio abbiamo avuto la diagnosi Disturbo dello spettro autistico livello l.
Video molto interessante,se e posibile vogliamo qualche consiglio comportamentale dalla dottoressa per i noi genitori.Vi seguirò con attenzione ! Grazie
Buonasera, vi consiglio di seguirmi sul gruppo Facebook Autismo a Distanza - Emergenza COVID. Trova tantissimi video. Gli incontri continuano e trova tutti gli incontri passati registrati. Ci sono tante presentazioni cliniche e scientifiche incluso il trattamento. Un caro saluto. Costanza Colombi
Molto interessante avere questo tipo di informazione. Conosco un neonato di un mese e mezzo e spero che non sia autistico, lo osservò quando mi capita ma sono preoccupato
Ho un nipotino in terapia a Stella Maria ma nessuno ci dice come comportarci noi a casa quando tira gli oggetti e quando da gli schiaffi è gradito un consiglio
Salve dottoressa,mio nipote me sono accorta k qualcosa non andava bene EN lui,anche mia sorella mio nipote appena 1 Anno adesso ha quasi 4anni....la pediatra a detto a mi figlia k i bambini sono così non guardano,e tante cose e adetto k mio nipote stava bene....passato il tempo e detto a mia figlia di andare al ospedale e così a stato il anno scorso mio nipote dicono k aveva autismo grave😢 a cominciato a fare terapia e poi io weekend mi dato d'afare....mio nipote non voleva k lo abracce niente bacio no rispondeva al suo quasi 1messe e mezzo a capito k lui se chiama imanol,va in bagno fare pipì e la popo...quando aveva un anno e mezzo lui se togliega il pannolino e io e consigliato a mia figlia k lui sta capendo e già e grande e non deve usare pannolino.adesso mio nipote a fatto un passo grosso solo manca parlare ..2settimana k va alla scuola materna e a cominciato a parlare da da de de di di.....un bel po' k le abbiamo insegnato le vocali.poi canta fa verso San cercare sulla cellulare canzioni in inglese...racconto la esperienza di mio nipote.sa salutare con la mano e ride..
Verissimo Ho un vicino col bimbo di 2 anni che ha tanti fattori tutti riconducibili allo spettro autistico. Il pediatra ha detto che è ancora piccolo. Il bimbo dice solo mamma e papà.. non ascolta nessun comando, non ti guarda in faccia , non copia quello che fai, se lo chiama la mamma non risponde. Non ha interazioni con i bimbi etc etc .. Però quello che mi fa rabbia è che il pediatra dice che è carattere.. ma stiamo scherzando?😢😢 Ma quale carattere? Un bimbo che non guarda nessuno , mentre gioca a volte fa una sorta di aereo e non guarda il gioco, da piccolo verso un anno circa , lo chiamavo e voleva venire in bracci e gli piaceva guardare il cane e faceva bau bau e cip cip con l'uccellino. Adesso non ti ascolta , s3 vuol3 una cosa la indica , ma se gli domandi una cosa non risponde 😅😅 Se gli sposti i giochi da essere messi in fila piange e si butta a terra, quando deve mangiare diventa un problema enorme , bisogna mantenerlo altrimenti non mangia. Se vuole che gli devi dare la mano , anche se stai mangiando .. e gli dici no .. dopo! Non esiste lui continua a prendere la mano e ti tira .. Non so come fargli capire che il bimbo ha dei problemi
Ma non potrebbe essere che lo sviluppo sia normale fino ad una certa età e poi esserci una regressione? Ho sentito diversi genitori che hanno visto raggiungere le normali tappe tipo parlare, camminare etc e poi a 1 anno, 2 anni...regressione totale
Non c'è qualcosa che i genitori possono fare nell'attesa della diagnosi? Ok che nn sono professionisti ma qualche esercizio o che so io , un abbozzo della terapia ....per es noi genitori nn siamo maestre ma i compiti li facciamo fare lo stesso....sarebbe utilissimo dare indicazioni per aiutare ad arginare un po' il problema nelle lunghe attese di diagnosi per far si che non siano peggiorative
@@gattitudine sino a 1 anno dava attenzione, interagiva .. dopo ha iniziato a regredire .. oggi a 28 mesi dice solo papi , mamma ..non ascolta nessun comando e non interagisce se non per quello che gli interessa.. Poi il pediatra dice che è ancora piccolo.. Secondo me ci sono altri problemi più seri !
Splendide persone che adoperano la loro vita per migliorare la vita del prossimo !!!!!!
Grazie veramente per l amore e l'umanità che mettete nel vostro lavoro
L'autismo non è una malattia come è stato detto al minuto 6:28, ma un disturbo del neurosviluppo. Di fatto non ci sono cure ma soltanto terapie atte a migliorare lo stile di vita. Grazie per il vostro lavoro
Ma se non si sà niente sull'autismo, ne come deriva ne come ci si cura ne se ci si esce ?! Nessuno sull'autismo può dire delle cose giuste perchè non si sà niente e non si è certi di niente.. Non può essere ogni cosa autismo .. Quante cagate ci si sentono pure dai neuropsichiatri ? " Il bimbo deve mangiare , deve parlare, deve girarsi 90 % delle volte quando lo chiami, non può mettere in fila dei giocatoli, deve saper vestirsi già a 2 anni e mezzo, non devono arrabbiarsi se li interrompi.. ma chi lo dice che devono fare tutte ste cose ??
L'autismo non è una malattia e tale non dovrebbe essere chiamato. È una neurodiversita'. Soprattutto gli Asperger, sono molto orgogliosi e fieri della loro caratteristica.
Soltanto???????
@@francescocastellaneta "soltanto" era riferito all'unica opportunità che abbiamo, senza che ti alteri
Ciao, ho fatto volontariato per tre anni con ragazzi Autistici dagli 11 anni in su. Si faceva atletica (tramite la Cooperativa Progetto Filippide) con educatori, allenatrice e noi volontari con il ruolo di confronto con il mondo "normale". Alcuni soggetti Autistici vivono in un mondo tutto loro e purtroppo non si riesce a capire cosa hanno in testa, altri hanno minori difficoltà e pochissimi sembrano non esserlo ma il loro sviluppo è inferiore all'età che hanno. È complicatissimo capirci qualcosa perché ogni soggetto è un mondo diverso. Grazie per quello che fate augurandovi che tutto il personale medico e infermieristico riceva presto la formazione necessaria per intervenire e che i genitori non debbano più sobbarcarsi il costo delle terapie.
Video importantissimo, per noi genitori. Grazie per il vostro lavoro di divulgazione. Se il pediatra mi avesse ascoltata, ora mio figlio non starebbe in queste condizioni, io a un anno mi accorsi ma non sono stata ascoltata. Ero la madre troppo apprensiva che aveva troppa fantasia. Mi dicevano che era troppo piccolo per una diagnosi e che dovevo aspettare 2 anni e mezzo. Abbandonati dalla asl, per covid, mio figlio ha 4 anni, e non ha ancora diagnosi definitiva. Ho iniziato a fare terapia ABA con costi altissimi privatamente e ora il bambino è in leggero miglioramento. Ho sentito dire dalla dottoressa che il genitore ha il ruolo più importante, e infatti vorrei fare il corso ABA, non per sostituire le figure importanti che seguono mio figlio ma per sostenere il loro lavoro, poiché passo un infinita' di ore con mio figlio e non ho gli strumenti giusti. Il supervisore non è d'accordo con questa mia intenzione. Dice che la mamma deve fare la mamma e non posso fare lavoro strutturato come un terapista con mio figlio. Il problema è che la terapia dura 6 ore a settimana, ovviamente privata a carico nostro, mentre le restanti ore sono io che devo gestire il bambino e stare attenta a non dare rinforzi negativi per non creare comportamenti problema. Lei cosa mi consiglia di fare ? Fare comunque il corso Rbt e acquisire conoscenze mi aiuterebbe o sarebbe un inutile perdita di tempo, come mi stanno fa endo credere?
Buonasera Signora, e' proprio cosi': il genitore e' la persona piu' importante per il bambino. E' Al genitore che il bambino risponde di piu'. Questo non significa trasformarsi in terapista. Non significa neanche insegnare a fare il genitore. Il genitore e' l'esperto del proprio figlio. Pero' lei e' mamma di un bambino speciale con necessita' e difficolta' speciali. Il terapista aiuta il genitore ad avere strumento piu'. Non le consiglio di diventare terapista ABA. Le consiglio alcune risorse. Ho raccolto molti video disponibili gratuitamente che trova sul gruppo Facebook: Autismo a Distanza - Emergenza COVID. Trova tra le altre cose diverse presentazioni sul trattamento. Le consiglio i manuali per I genitori dell'Early Start Denver Model e del Project Impact. Trova entrambi in Italiano. Le consiglio inoltre un programma video in Inglese sviluppato appositamente per I genitori. Sotto metto il link. In che zona vive? Posso vedere se conosco qualche terapista che lavora con I genitori Nella sua zona. Un caro saluto. Costanza Colombi
@@autismoadistanza6497 Grazie tanto per quello che ci ha condiviso , mio figlio ora ha 5 anni , a 2 anni di età mi ero accorta che mio figlio non rispondeva quando lo chiamiavamo e avevo pensato al autismo , ma tante persone non mi credevano neanche il suo papà, ci abbiamo messo più di 6 mesi per avere una valutazione e a 3 anni siamo riusciti ad avere una terapia nel 2020 all’inizio COVID (quindi un altro anno di tempo prezioso perso ) se avessi visto prima questo video , potrebbe essere di molto aiuto a noi , forse mio figlio potrebbe avere un miglioramento più significativo 😭
FAI IL CORSO!
1 ora al gg dallo specialista è poco. Sono una ragazza madre a cui hanno detto di RISPETTARE IL CARATTERE ANAFFETTIVO e molto chiuso del figlio. Mio figlio è nato nel 1987 è sicuramente un Asperger ad alto funzionamento, ha sempre lavorato in ambito Informatico, a 32 anno si è sposato, ha una decina di amici peró disprezza e rifiuta me e i nonni che lo abbiamo cresciuto con tantissimo amore...
@@autismoadistanza6497buongiorno dottoressa, è passato tanto tempo dal video....non so se vedrà il messaggio ma ci provo....conosce uno specialista dove fare una visita a sei mesi o meno di età in provincia di Varese o Novara? O eventualmente Milano?
"evoluzione della malattia"? "Affetto da ...?"
Mi fermo qui: questo video non usa termini appropriati
Complimenti per le competenze e il vidéo.
Ma l'app fa lo screen solo dai 12 mesi in poi o sbaglio? Si possono avere i riferimenti dei medici che partecipano al progetto?
Dislessia medio forte
Mio figlio grazie a me si sta laureando
Peccato che i pediatri siano incompetenti!! Il mio mi diceva che ero troppo apprensiva, ma si vedeva che c'era qualcosa che non andava bene !!! Ho speso un sacco di soldi ,girando il nord Italia da privati,e all età di 5 anni è arrivata la diagnosi. . . . Sempre e soltanto chiacchiere. . .
Che segnali avevi colto?
Anche Nicola Tesla era bello spettro autistico, un gran bell'uomo leggevo. Se si pensa che ha cambiato la storia dell'umanità...se abbiamo la corrente alternata, l'elettricità e tante altre cose lo dobbiamo a lui...
I "pediatri non formati" è un qualcosa di inaccettabile, se uno è pediatra non può essere non formato.
Grazie per la precisazione. Mi riferivo Al fatto che le scuole di specializzazione in pediatra di Norma non insegnano a identificare i segni di Autismo. Infatti ancora troppi bambini vengono identificati dopo I 3 anni. Credo che il pediatra sia un importantissimo e fomdamentale punto di riferimento. Se il pediatra acquisisce gli strumenti corretti puo' identificare i segni precocemente e avviare Al trattamento. La ricerca nostra come la precocita' del trattamento migliori le prognosi. Quindi e' fondamentale che il pediatra identifichi prima possibile
@@autismoadistanza6497 per questo spero che i livelli formativi della pediatria siano rapidamente ridisegnati ed adattati. Lavoro nella scuola e, quotidianamente, abbiamo a che fare con quel mondo. La differenza potrebbe essere fondamentale in futuro.
@@autismoadistanza6497 io proprio per questo, anche non essendo laureato, appena mi accorgo di segni di sospetto autismo mando immediatamente dallo specialista, ma il problema è esattamente quello, non facendosi diagnosi non prima dell'anno, tutti i pediatri non se ne accorgono, da oggi manderò a Lecce o farò iscrivere in questo gruppo whatsapp.
SEMBRA CHE VIVI SULLA LUNA. OGGI NON SONO SOLO I PEDIATRI A NON ESSERE FORMATI, MA TUTTI.
Quasi tutti i pediatri non riconoscono segni di autismo prima dei 3 anni purtroppo
Salve, grazie mille per il video, io ho qualche sospetto della mia bimba come devo fare per avere un colloquio con i vostri pediatri? La mia bimba ha 13 mesi e non voglio aspettare
Innanzitutto grazie per il vostro lavoro, spero che il vostro canale continui a seguire il lavoro di questa splendida Dottoressa. Alla Dottoressa vorrei dire che mi auspico che la formazione dei pediatri su questo importante disturbo venga presto estesa a tutte le scuole di specializzazione, sarebbe veramente la chiave di volta per la diagnosi. Io penso sarebbe utile estendere la formazione anche al corso di laurea in infermieristica pediatrica, categoria di cui faccio parte.
Ciao Luana, grazie per averci seguito. Noi continueremo a dare notizia sia dei progetti della dott.ssa Colombi che di altri medici e volontari che mettono il loro impegno per aiutare i bambini e le loro famiglie
@@Medikea salve, ha parlato anche di volontari, posso partecipare? In che modo? Grazie mille.
Non evita niente, ti aiuta ad affrontarla meglio e tempestivamente, tutti siamo portatori di qualche malattia, dipende dalla mutazione del gene e.... essere fortunati, diciamo così. Bisogna solo accettarlo e tutto si affronta meglio
Quale mutazione del genere? Fatti esami della genetica io e il papà, negativi!!!
Salve come si chiama la app che mostra i video dei bambini con sviluppo normotipico confrontati con soggetti autistici? Grazie mille
ASD Detect
@@autismoadistanza6497
infatti, ci siamo accorti solo quando mio figlio è andato alla scuola dell'infanzia grazie alla maestra. La pediatra l'ha saputo solo perché le abbiamo portato la diagnosi altrimenti non credo si sarebbe accorta. La pandemia ha contribuito al ritardo della diagnosi adesso mio figlio ha quasi 6 anni. Non perché non ci siamo avviati, ma perché su una lunga lista d'attesa in UOMPIA, comunque siamo andati da una neuropsichiatra a pagamento sempre raccomandata dalla scuola, ci ha fatto una diagnosi sbagliata, per lei andava tutto bene era solo questione di tempo e terapia di psicomotricità. Invece fortunatamente ci hanno chiamato dall' uompia e anche se sono stati un po' celeri nella diagnosi, ci si è messa di mezzo la pandemia. Solo dopo quasi due anni a febbraio abbiamo avuto la diagnosi Disturbo dello spettro autistico livello l.
Non aveva dato segnali prima?
Video molto interessante,se e posibile vogliamo qualche consiglio comportamentale dalla dottoressa per i noi genitori.Vi seguirò con attenzione ! Grazie
Buonasera, vi consiglio di seguirmi sul gruppo Facebook Autismo a Distanza - Emergenza COVID. Trova tantissimi video. Gli incontri continuano e trova tutti gli incontri passati registrati. Ci sono tante presentazioni cliniche e scientifiche incluso il trattamento. Un caro saluto. Costanza Colombi
Solo perché hai detto malattia qui passo e chiudo,la dottoressa non ha corretto subito però!andiamo bene😄
Molto interessante avere questo tipo di informazione. Conosco un neonato di un mese e mezzo e spero che non sia autistico, lo osservò quando mi capita ma sono preoccupato
Come posso fare per mettermi in contatto con qualcuno? Mi piacerebbe parlare anche con la mamma di Francesco
Interessantissimo.
Grazie mille, è importante per noi ricevere questi commenti per capire se il nostro lavoro sta andando nella giusta direzione
la scuola di specializzazione in pediatria non forma nel riconoscimento dei sintomi...Complimenti!
Nel 1991 tutte queste cose non si sapevano ,mio figlio ha 31 anni quest anno e la diagnosi giusta l ha avuta a 24 anni
Puo scrivere come si chiama l app?
Ho un nipotino in terapia a Stella Maria ma nessuno ci dice come comportarci noi a casa quando tira gli oggetti e quando da gli schiaffi è gradito un consiglio
meno male che ci sono persone così preparate, perché se arrivi a52 anni e scopri di essere autistico, il danno è già fatto 😔
Salve dottoressa,mio nipote me sono accorta k qualcosa non andava bene EN lui,anche mia sorella mio nipote appena 1 Anno adesso ha quasi 4anni....la pediatra a detto a mi figlia k i bambini sono così non guardano,e tante cose e adetto k mio nipote stava bene....passato il tempo e detto a mia figlia di andare al ospedale e così a stato il anno scorso mio nipote dicono k aveva autismo grave😢 a cominciato a fare terapia e poi io weekend mi dato d'afare....mio nipote non voleva k lo abracce niente bacio no rispondeva al suo quasi 1messe e mezzo a capito k lui se chiama imanol,va in bagno fare pipì e la popo...quando aveva un anno e mezzo lui se togliega il pannolino e io e consigliato a mia figlia k lui sta capendo e già e grande e non deve usare pannolino.adesso mio nipote a fatto un passo grosso solo manca parlare ..2settimana k va alla scuola materna e a cominciato a parlare da da de de di di.....un bel po' k le abbiamo insegnato le vocali.poi canta fa verso San cercare sulla cellulare canzioni in inglese...racconto la esperienza di mio nipote.sa salutare con la mano e ride..
mi stanno sanguinando gli occhi
È possibile che ed io possa parlare con lei dottoressa in privato?
Verissimo
Ho un vicino col bimbo di 2 anni che ha tanti fattori tutti riconducibili allo spettro autistico.
Il pediatra ha detto che è ancora piccolo.
Il bimbo dice solo mamma e papà.. non ascolta nessun comando, non ti guarda in faccia , non copia quello che fai, se lo chiama la mamma non risponde.
Non ha interazioni con i bimbi etc etc ..
Però quello che mi fa rabbia è che il pediatra dice che è carattere.. ma stiamo scherzando?😢😢
Ma quale carattere?
Un bimbo che non guarda nessuno , mentre gioca a volte fa una sorta di aereo e non guarda il gioco, da piccolo verso un anno circa , lo chiamavo e voleva venire in bracci e gli piaceva guardare il cane e faceva bau bau e cip cip con l'uccellino.
Adesso non ti ascolta , s3 vuol3 una cosa la indica , ma se gli domandi una cosa non risponde 😅😅
Se gli sposti i giochi da essere messi in fila piange e si butta a terra, quando deve mangiare diventa un problema enorme , bisogna mantenerlo altrimenti non mangia.
Se vuole che gli devi dare la mano , anche se stai mangiando .. e gli dici no .. dopo!
Non esiste lui continua a prendere la mano e ti tira ..
Non so come fargli capire che il bimbo ha dei problemi
Mi dispiace tanto😢spero si sblocchi qualcosa. Sei una brava persona....capisco che non sai come farglielo notare
Ma non potrebbe essere che lo sviluppo sia normale fino ad una certa età e poi esserci una regressione? Ho sentito diversi genitori che hanno visto raggiungere le normali tappe tipo parlare, camminare etc e poi a 1 anno, 2 anni...regressione totale
Non c'è qualcosa che i genitori possono fare nell'attesa della diagnosi? Ok che nn sono professionisti ma qualche esercizio o che so io , un abbozzo della terapia ....per es noi genitori nn siamo maestre ma i compiti li facciamo fare lo stesso....sarebbe utilissimo dare indicazioni per aiutare ad arginare un po' il problema nelle lunghe attese di diagnosi per far si che non siano peggiorative
@@gattitudine sino a 1 anno dava attenzione, interagiva .. dopo ha iniziato a regredire .. oggi a 28 mesi dice solo papi , mamma ..non ascolta nessun comando e non interagisce se non per quello che gli interessa..
Poi il pediatra dice che è ancora piccolo..
Secondo me ci sono altri problemi più seri !
@@remind1932 ha più di due anni! È un peccato enorme che i pediatri sminuiscano certe situazioni
Non è una malattia, asperger non si dice con ge ma con 'ghe'.
Ma per favore ,
Ho un figlio autistico , nn ci sono cure
Salve dottoressa mia figllia a 6 mesi ho sentito che dice che mettono mani sul viso lei cosi si addormenta mi devo proccupare
Spero in una risposta
Ciao cara, spero tu abbia trovato risposte e tutto vada bene
Mi sembra k la pediatra di mio nipote non in grado di dare diagnostico dell autismo
Cmq non è una malattia... È una neuro diversità... Al limite si può sentire sindrome ma malattia no...meno male che la dottoressa ha corretto...
Non chiamatela malattia. Grazie
Prima dei due anni non è nemmeno diagnosticabile.
Ma x favore,,,,,
No .
Pl
Mia figlia 16 mesi quando vede persone che no conosce piange
Malattia????? Ma di cosa stiamo parlando??!
Una volta scoperto l autismo prima dei 12 sai cosa puoi fare? nulla..non buttate soldi inutili
Ma diceva il contrario, che prima si agisce meglio è...boh
Prima di scoprirlo è meglio prevenirlo, basta non fare il nino!
Causa del autismo e cura ,grazie...
causa ignota o almeno così dicono.....