Caro Professore, molti rallegramenti per la bella lezione. Sto vivendo questa esperienza con mia madre che è in un secondo stadio di Alzheimer dal 2015. La gestione è difficile perché anche molto doloroso vedere un familiare ridotto in questo stato: mia madre era una persona molto attiva e piena di interessi ora purtroppo distrutta da questa grave malattia. Speriamo che trovino delle cure che per lo meno rallentino o blocchino in tempo la progressione della malattia.
A mia madre gli è stato diagnosticato l Alzheimer nel 2005, aveva 58 anni, adesso siamo nel 2020 lei è ancora viva, accudita dalla sua famiglia e dalle assistenti familiari. Ha perso dal 2014 quasi completamente le capacità motorie. Adesso, oltre ai mille problemi persistenti, non parla, è afasica, non riesce a parlare ma lei vorrebbe esprimersi, e ci riesce benissimo a modo suo. noi che l accudiamo che ci viviamo tutti i giorni percepiamo in lei tanta forza e voglia di vivere. È difficile accettare certe cose, è frustrante la malattia degenerativa ma è frustrante non avere sostegno morale, psicologico da parte della società. Per carità abbiamo un grosso sostegno economico, niente da dire, ma comunque ci sentiamo abbandonate a noi stesse. Noi a differenza, di chi ci dice che non c'è niente da fare, combattiamo ogni giorno contro questo morbo, anche non avendo gli strumenti adatti.
MI PIACEREBBE SAPER DAL PROF. QUANDO UNO ARRIVA A UNA MALATTIA COSì TERRIBILE E NON C'è GUARIGIONE..MA ASSOLUTA E INEVITABILE SOFFERENZA.. IL SUO PENSIERO E OPINIONE NEL TRATTAMENTO DEL PAZIENTE IN FASE TERMINALE APPLICARE L'AUTONASIA
Il mio neurologo mi ha prescritto quetanz comp pero ho avuto in passato ictus regione talamica posso prendere queste comp perche di notte urla e non dorme vorrei risposta
E vero tutto vero anche la mia mamma a 78 anni adesso ma è da 2016 che combatto questa malattia gli cancella la vita i ricordi non ricordano più niente non ti riconoscono più che sofferenza vederli così io sono sua figlia e lei dice che sono un amica suo marito mio papà dice che è suo papà senza contare la notte non dorme mai
In questo.intervento noto positivamente un.approccio ampio e che la cura/accudimento non è intesa soltanto come farmacologica, invece nelle visite di 20 minuti ogni 6 mesi con domande standard e test fi valutazione, i medici non si interessano agli aspetti sociali, di accudimento, familiari che invece hanno una parte rilevante ed importante nell'accudimento del malato. I centri UVA non sono correlati a strutture di supporto (legale. psicologico, terapeutico occupazionale) alle quali poter indirizzare familiari? Gli unici aspetti su cui ci siamo potuti confrontare con i medici sono quelli neurologici e farmacologici nel centro al quale ci siamo rivolti, senza alcun apertura o indirizzamento ad altri forme di supporto? possibile che sia così? non sono problemi secondari nella gestione di una malattia così grave
Anch'io ho lo stesso tuo problema. Quando porto mio marito (ha 62 anni, ha avuto un ictus che ha colpiti la corteccia prefrontale nel 2015, a 58anni, che gli ha procurato una demenza vascolare degenerata al 2018 a demenza di Alzheimer) a fare i controlli nel centro UVA al policlinico di Milano durante la visita medico il fa i soliti test, chiede della terapia, controlla la pressione e basta. A tutto il resto ho dovuto pensarci io. Ora a causa del Covid la situazione si è aggravata di più. Ero riuscita ad inserire mio marito in un centro diurno, che ha chiuso causa Covid. Adesso riapre ma solo 2 giorni a settimana. Io lavoro, mio figlio lavora. Ho già utilizzato 12 mesi della 104. Molto probabilmente, se tutto andrà male, dovrò ricorrere ad una badante...che era l'ultima cosa che volevo fare. Non c'è nessun aiuto per noi... Ma devo riuscire a farcela, devo tenere duro per altri 5 anni per arrivare alla mia pensione così potrò stare a casa e curare da me mio marito..
Cara Mariolina, non vorei demoralizarti, ma sono passata, quando la moglie badava îl marito, dopo un tempo la malatia se pegiorata ha presso la badante ma la evoluzione era cosi velloce Che non e stato nula da fa non și riuciva gestire piu a domiciglio, deve prendere în calcolo anche peggioramento.
Continuate nella ricerca !! E sopratutto nell" aiuto delle famiglie!! Che spesso sono sole!! Io per prima !! Mio marito ritenuto invalido dall ' inps al 100/ per 100 malato altzaimer e parkinson!! Io non percepisco nessun aiuto!! Che dire? Tanto!!.... Mah!..
![I.N "HALLUCINATION" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/n5B5q1Hwt_U/mqdefault.jpg)
Ogni volta che ascolto il professore resto ammaliato dall'infinita conoscenza di questo luminare. È un bagaglio di sapere impressionante.
Eccezionale intervento educativo, sociale e sanitario...Complimenti Professore.
Al prof. Giachinto i miei complimenti.. spiegazioni chiare e comprensibili...
Bravo..
Grazie siete straordinari.
Un professore meravigliosamente chiaro nel descrivere questa terribile patologia
Caro Professore, molti rallegramenti per la bella lezione. Sto vivendo questa esperienza con mia madre che è in un secondo stadio di Alzheimer dal 2015. La gestione è difficile perché anche molto doloroso vedere un familiare ridotto in questo stato: mia madre era una persona molto attiva e piena di interessi ora purtroppo distrutta da questa grave malattia. Speriamo che trovino delle cure che per lo meno rallentino o blocchino in tempo la progressione della malattia.
Bravo io la vivo tutti i giorni so che la mia vita e cambiata con Lui ( mio marito) che abbi la salute per accompagnarlo in questo lungo percorso
Grazieeee. Molto interessante. Sempre bisogna imparare. Grazie 🙏
Molto chiaro bravo professore
A mia madre gli è stato diagnosticato l Alzheimer nel 2005, aveva 58 anni, adesso siamo nel 2020 lei è ancora viva, accudita dalla sua famiglia e dalle assistenti familiari. Ha perso dal 2014 quasi completamente le capacità motorie. Adesso, oltre ai mille problemi persistenti, non parla, è afasica, non riesce a parlare ma lei vorrebbe esprimersi, e ci riesce benissimo a modo suo. noi che l accudiamo che ci viviamo tutti i giorni percepiamo in lei tanta forza e voglia di vivere.
È difficile accettare certe cose, è frustrante la malattia degenerativa ma è frustrante non avere sostegno morale, psicologico da parte della società.
Per carità abbiamo un grosso sostegno economico, niente da dire, ma comunque ci sentiamo abbandonate a noi stesse.
Noi a differenza, di chi ci dice che non c'è niente da fare, combattiamo ogni giorno contro questo morbo, anche non avendo gli strumenti adatti.
58anni??
@@MrJuveboy87 si, diagnostica.
@@paolacaria544 madò...ma aveva altre patologie?
@@MrJuveboy87 no, forse un po di depressione trascurata
@@paolacaria544 capito,anche la moglie di un mio prof era così
Spiegazione eccellente!! Grazie Professore!!!
bravissimo,grande professore
bravissimo il professore e grazie di video !!!!!
Grazie infinite 🙏
Complimenti.
Grazie Professore
Speriamo nel testamento biologico
Una grande conquista sociale e civile‼️
Complimenti al professore, ho mia madre malata di alzaymer, difficile gestire questa malattia
MI PIACEREBBE SAPER DAL PROF. QUANDO UNO ARRIVA A UNA MALATTIA COSì TERRIBILE E NON C'è GUARIGIONE..MA ASSOLUTA E INEVITABILE SOFFERENZA.. IL SUO PENSIERO E OPINIONE NEL TRATTAMENTO DEL PAZIENTE IN FASE TERMINALE APPLICARE L'AUTONASIA
Il mio neurologo mi ha prescritto quetanz comp pero ho avuto in passato ictus regione talamica posso prendere queste comp perche di notte urla e non dorme vorrei risposta
I miei lunghi anni di lavoro duro, in figura di socio sanitario 🙏♥️
E vero tutto vero anche la mia mamma a 78 anni adesso ma è da 2016 che combatto questa malattia gli cancella la vita i ricordi non ricordano più niente non ti riconoscono più che sofferenza vederli così io sono sua figlia e lei dice che sono un amica suo marito mio papà dice che è suo papà senza contare la notte non dorme mai
In questo.intervento noto positivamente un.approccio ampio e che la cura/accudimento non è intesa soltanto come farmacologica, invece nelle visite di 20 minuti ogni 6 mesi con domande standard e test fi valutazione, i medici non si interessano agli aspetti sociali, di accudimento, familiari che invece hanno una parte rilevante ed importante nell'accudimento del malato. I centri UVA non sono correlati a strutture di supporto (legale. psicologico, terapeutico occupazionale) alle quali poter indirizzare familiari? Gli unici aspetti su cui ci siamo potuti confrontare con i medici sono quelli neurologici e farmacologici nel centro al quale ci siamo rivolti, senza alcun apertura o indirizzamento ad altri forme di supporto? possibile che sia così? non sono problemi secondari nella gestione di una malattia così grave
Anch'io ho lo stesso tuo problema. Quando porto mio marito (ha 62 anni, ha avuto un ictus che ha colpiti la corteccia prefrontale nel 2015, a 58anni, che gli ha procurato una demenza vascolare degenerata al 2018 a demenza di Alzheimer) a fare i controlli nel centro UVA al policlinico di Milano durante la visita medico il fa i soliti test, chiede della terapia, controlla la pressione e basta. A tutto il resto ho dovuto pensarci io. Ora a causa del Covid la situazione si è aggravata di più. Ero riuscita ad inserire mio marito in un centro diurno, che ha chiuso causa Covid. Adesso riapre ma solo 2 giorni a settimana. Io lavoro, mio figlio lavora. Ho già utilizzato 12 mesi della 104. Molto probabilmente, se tutto andrà male, dovrò ricorrere ad una badante...che era l'ultima cosa che volevo fare. Non c'è nessun aiuto per noi... Ma devo riuscire a farcela, devo tenere duro per altri 5 anni per arrivare alla mia pensione così potrò stare a casa e curare da me mio marito..
Cara Mariolina, non vorei demoralizarti, ma sono passata, quando la moglie badava îl marito, dopo un tempo la malatia se pegiorata ha presso la badante ma la evoluzione era cosi velloce Che non e stato nula da fa non și riuciva gestire piu a domiciglio, deve prendere în calcolo anche peggioramento.
❤
come la persona che era vicino a me in ospedale quando sono stata ricoverata per il respiro mancante
👏👏👏👏💯💯
APPUNTO........
PERCHE' non dite che siamo legati a 2 a 2 e ciò che ha uno non ha l'altro e viceversa???????? COME IL CRISTO DIO E IL PADRE
Persone come il prof giaquinto ministro della salute no ?
Una volta sono andata dal mio medico di famiglia.
Durante la visita ho notato che gli tremava la mano (Parkinsons).
Continuate nella ricerca !! E sopratutto nell" aiuto delle famiglie!! Che spesso sono sole!! Io per prima !! Mio marito ritenuto invalido dall ' inps al 100/ per 100 malato altzaimer e parkinson!! Io non percepisco nessun aiuto!! Che dire? Tanto!!.... Mah!..
Come gestire a un malato di ansaimer io non so un consig grazie
Grande personalità e preparazione complimenti professore.nuccia italia
io però non potevo alzarmi a lungo perchè avevo l'ossigeno
mi sembra si chiamasse Emily o EMILIA
O FORSE IL CAPO E LA GENITALITA' o i piedi???????
Molto bravo prof però un po' dispersivo. Troppo direi.
assurdo........350 KM