Una famiglia nello spettro: la storia di Monia, Gabriele e dei loro figli. Tutti e cinque autistici.
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- Опубликовано: 3 янв 2022
- Monia e Gabriele sono i genitori di Derek, Liam e Colin.
Sono tutti e cinque autistici.
Si definiscono una famiglia nello spettro (dell'autismo) e in questa intervista si raccontano tutti e cinque.
Monia è pediatra e genetista, Gabriele lavora in banca.
Hanno scoperto di essere autistici dopo aver ricevuto la diagnosi di autismo per i loro tre figli. Derek, otto anni, ha la forma più grave.
Ci raccontano il calvario per ottenere una diagnosi, e come siano diventati loro stessi terapisti dei propri figli: se all'inizio si affidavano a specialisti esterni anche per diverse ore a settimana, con il tempo, e tanto parent training, sono riusciti a diventare terapisti loro stessi. E i passi in avanti fatti dai loro figli sono stati incredibili.
Mponia e Gabriele vogliano lanciare un messaggio a chi si trova in una situaizone simile: mai perdere la speranza, mai pensare che i bambini non possa migliorare, anche nei casi più gravi.
Perché si può fare, si può migliorare. Ci vuole costanza, pazienza (tanta pazienza) e determinazione.
Per chi li vede da fuori, magari li incontra al parco o in una pizzeria, non sembra nemmeno che bimbi siano autistici.
Questo perché , grazie al lavoro costante di terapisti, di Monia e di Gabriele, Derek, Liam e Colin hanno imparato a rispettare i tempi, a saper attendere, ad avere una certa autonomia nel compiere gesti quotidiani, anche i più semplici, come mettersi le scarpe. E lo hanno potuto fare grazie all'impegno costante dei genitori che lavorano a turno, proprio per essere sempre presenti per i bambini.
E il fatto di essere loro stessi autistici, li ha aiutati.
Perché l'autismo non è una malattia, è una condizione, una caratteristica.
Non si guarisce, fa parte dell'esistenza di chi ci nasce.
Ma la differenza nella vita di queste persone non sono i trattamenti o i farmaci. Sono..le persone.
Se la società fosse più inclusiva ed accogliente, gli autistici potrebbero condurre un'esistenza al pari di tutti gli altri, senza sentirsi diversi.
Se tutti si impegnassero ad essere accoglienti, i bambini a cui è diagnosticato l'autismo potrebbero recuperare più in fretta di quanto si pensi.
Bravissimi. Io ho sempre osservato i miei figli da quando erano piccoli. Ne ho ben sei. Il penultimo mi lasciava un po' perplessa. Sono un'insegnante con l'occhio allenato. Quando aveva tre anni parlava pochissimo, non giocava con nessuno, si isolava. Ho comprato un libro sull'autismo e da allora è cominciato il viaggio in ospedali, da specialisti e combattere contro mio marito e la famiglia. Ero fissata. Cmq è iniziato il percorso che ha portato mio figlio a diplomarsi e laurearsi. È il figlio"diverso" ma lavora, vive da solo, ha poche relazioni sociali ma le ha. Auguro a questa bellissima famiglia tanto amore ❤❤❤❤❤
Mammamia che coraggio, che forza.
Triste sentire che vari specialisti non hanno accolto e sminuito le richieste dei genitori.
Siete veramente persone meravigliose. Che Dio benedica questa famiglia e tutti i bambini. State facendo un lavoro straordinario, con cuore, dedizione, anima e cervello. Un abbraccio e auguri affettuosi per ogni vostro sogno! I bambini sono fantastici! ❤️
Lo sono anche io. Ero la bambina "strana". Ero obesa, non parlavo mai. Passavo le ore di lezione a "disegnare" scarabocchiare e poi strappare le pagine. Dalla terza elementare mi hanno affiancato una maestra di sostegno. i miei genitori non hanno mai accettato che io potessi essere "diversa" non è stato semplice. Ma crescendo la situazione è migliorata molto. Ma ho comunque difficoltà a fare un discorso se dall'altra parte restano ad ascoltare senza parlare. Mi perdo. Oggi Ho 48anni ho la mia attività, la mia vita.
Posso sapere che attività fa??
Oddiooo finalmente una storia simile alla mia.... Facilmente la colpa è alle madri.... Soprattutto quando non ci arrendiamo è vogliamo combattere per loro... Quando non ci arrendiamo alle accuse superficiali.... Io non sono un medico, e quindi mi accusavano di avere la sindrome della madre che vuole i figli malati a tutti i costi, per attirare attenzione.
Comunque.... Mi state facendo riflettere forse anche io ho questo problema... Ma adesso è tardi... Per me.... Per mio figlio che oggi ha 26 anni che ha iniziato a parlare a 6 anni....
È stato un salasso economico....
Perché lo Stato non supporta veramente una terapia efficace, costantemente.... Tende solo a ghettizzare.
Lui è il terzo di quattro...
Forse anche gli altri dovrebbero fare il test come noi genitori....
Ci hanno abbandonati al nostro destino... E giudicati... Comunque ha ragione mai arrendersi alla sentenza... Avere la consapevolezza che possiamo riuscire ad accompagnare i nostri figli verso il miglioramento... Ogni giorno senza perdersi d'animo.
Mio figlio lavora, studia, fa sport importante...
Ma siamo Stati soli ripeto, isolati anche derisi... Bravi bravi bravi un abbraccio immenso
Che bella esperienza di vita!
Siete straordinari e ammirevoli!
Le diversità non devono separare, nella vostra famiglia sono proprio le relazioni e le interazioni che aiutano a crescere e a superare le difficoltà di questa condizione. Siete grandi genitori che insegnano ai propri figli l'inclusione e insegnate a noi ad aprirci all'accoglienza e alla comprensione perché lottate tutti i giorni uniti, solidali e collaborativi in tutto. Grazie per questo insegnamento encomiabile!
Mio figlio diagnosticato a 17 anni. Anche a me dicevano che era colpa mia, a 3 anni un neuropsichiatra mi disse che mio figlio non aveva nulla... La pediatra di mio figlio idem. Anni di sofferenze
La terapia propedeutica alla vita..frase illuminante ❤
Tutta la mia ammirazione a questi genitori.
Straordinario il lavoro fatto con questi bambini.
Tutta la mia ammirazione a questa mamma,posso solo lontanamente immaginare quello che ha passato
Meravigliosi bravissimi!!!
Bellissima testimonianza di vita e di amore, che aiuta tutti noi, ad essere più consapevoli ed inclusivi rispetto alla diversità!
Che libro è quello dell' orco?
Mamma è papà siete stati fantastici, ho visto la grande tavolata tutti e cinque fuori a mangiare, eravate meravigliosi, dai dopo tanta sofferenza vi auguro di arrivare, bravi❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Ma grazie con tutto il ❤
Meravigliosi!
Non ci sono parole solo bravi bravi bravi
Bravi. Dedizione e amore… bravi
Tutta la mia stima x questi genitori già loro con l autismo e poi anche i 3 figli waw. Ma come si fa a capire se un bambino è autistico??? Io conosco un bambino che parla poco e male gira su se stesso non risponde spesso agli stimoli fisiologici e soprattutto non risponde spesso se lo chiami a quasi 5 anni
Siete bellissimi ❤
Io vi vorrei come amici💕tutta la famiglia😍
Grazie!!
Sono rimasti come vent’anni fa… che tristezza!
Bello dare la colpa... magari avessero dato consigli utili!!!! State tranquilli siete una bellissima famiglia speciale ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Bellissima famiglia ❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Aspettiamo la vostra risposta....grazie mille💝
Non c'è legge tra lavoro e famiglia.... Non ci sono parole ..
❤❤❤❤
❤❤❤❤❤
Quando si e',sia genitori che figli,con la stessa sindrome,e' un vantaggio.. Io capisco mio figlio alla perfezione..e lui..capisce me..Quindi gli equilibri sono perfetti.
Nessuno capisce nessuno alla perfezione.
@@isabellacicchetti6058 eppure io lo capisco e sento..dentro..ed avverto e precedo...momenti suoi di crisi..ed il modo..come stargli vicino.. e calmarlo..Anch' io ho vissuto lo stesso..e nessuno può.. capire.. nessuno..nemmeno i dottori..ed I terapisti..professionisti.. perché.. loro..ed il resto del mondo..non sanno come si ci sente...
Almeno parlano tutti la stessa lingua, è un vantaggio non da poco, lo dico da autistico so cosa vuol dire non essere capiti nemmeno in famiglia.
Concordo da autistica, assolutamente è delirante avere una famiglia che non ti capisce.
Quanti anni hanno i bimbi adesso?
💖
È un classico "lei è stressata" "forse troppo ansiosa".
È la descrizione del problema :molte volte non si sa dove rivolgersi
"Lei è stressata", lo dissero anche a una signora che conosco, più di 50 anni fa, solo che la figlia era celiaca; a momenti la bambina ci lascia la pelle.
Ho una amica Asperger, ha scoperto di essere tale solo a 60 anni
Un incubo. Mio figlio diagnosticato a 13 anni e il piccolo in via di diagnosi.
Anche io mi chiamo Monia sn di Foggia
Io ho avuto la diagnosi adesso a 11 anni per mio figlio
Veramente, lo dico da laica e molto poco credente, che qualche Dio misericordioso li aiuti.
Ciao monia sono disperata ti posso chiamare in privato per un consiglio non sono brava con la tecnologia ti ringeazio anticipatamente
Ciao, contatta Monia su questo canale youtube @autismoadaltofunzionamento4050
♥️
Buon giorno...Complementi a Voi!!!...Forza e tanto amore per tutti voi.....Noi siamo de Argentina...con un figlio de 4 anni con utismo lieve...
Pronto vogliamo emigrare a Italia.....
Posso chiedere....Come fate a organizare con il lavoro??Qui lavora fuori de casa?
Avete mai dato farmaci per il sonno e le crisi?
ok ok sono autistica e anche mio figlio è autistico
'Prevenite le sue richieste, in questo modo non parlerà mai!"
Ma vaffffff
Cioè,non ho capito,si scopre all'improvviso di essere autistici?Booh
No ma quando lo scopri rischia di essere troppo tardi.
Diciamo che lo si scopre durante lo sviluppo. Le prime divergenze dall'anno e mezzo ai due anni di vita. Più avanti si va con l'età e più è palese rispetto ad un simile normotipico. Ma si rischia poi di accedere a terapie e aiuti molto tardi. È per questo che una diagnosi preventiva è sempre da preferire.