Таня здравствуйте! Спасибо,что делитесь информацией.❤ Моему 7 на днях, живём в Астане. У нас оплата частных спец садов, аба терапевтов в среднем в месяц 200000 тенге. Бесплатные по инве оставляют желать лучшего, это трата драгоценного времени. Занимаюсь сама, уже достало всё, т к 24/7 с младшим аутиком,но эффект есть не малый. Школу оттягиваем до следующего года. Речь есть желание комуницировать тоже, но гиперчувствительность эта блин... пока мешает Подтверждаю, сын считывает настроение и отражает моментально, давно уже подметила😊 Поэтому важно и выгодно 😅первостепенно быть максимально в ресурсе, как это не смешно звучит отдохнувшей и довольной своей жизнью. Мужья, папы, кто в особенной семье - большие молодцы😊
Добрый день. Почему-то именно на Вашем канале мне хочется писать и рассказывать нашу историю) Ситуация следующая, как Вы правильно отметили про общее настроение общества. Я из России, из малюсенькой деревни в Сибири. И когда сыну поставили диагноз, рекомендацией врача психиатра было никому не говорите, что у вас ребёнок аутист. Заведите ему щенка ( на тот момент сыну было 3,8 лет) и пусть он с ним возится и формируем заботу. Я и так в шоке от диагноза, а мне ещё и в голову вбивают, что я должна стыдиться этого. Муж это всё воспринял тут же буквально. У меня была другая реакция, мне хотелось кричать о своей боли. Мы это пережили, приняли. На статусе инвалидности настояла Я. Объяснюсь почему. Я не хочу молчать и прятать ребёнка дома. Общество реагирует не всегда адекватно на разного рода настроения сына. Случались даже конфликты с мамочками в детском саду, вплоть до того чтобы сын его не посещал. Ведь он "больной". Писались жалобы на администрацию, которая не шла у них на поводу. Статус- инвалид, связывает им руки. Эти дети под особой опекой со стороны государства. Я сама педагог и тоже занимаюсь с сыном. Я не трачу всё время на занятия, нет. Несколько раз в день, мы читаем, считаем, пишем в прописях, рисуем и т.д. Старший сын норма, с нами вместе. Я заметила, что время которое мы проводим вместе идёт на пользу нам всем. Миша стал лучше меня понимать и я его лучше чувствую. Есть даже некоторые шутки и фишки понятные только нам и мы с ним смеемся над этим. У Мише прекрасное чувство юмора и самоирония. Ему скоро исполнится 6 лет и я его очень люблю.
@@user-uw2lk2rj8o Ходим в сад с нормой. Коррекционной группы нет, отсюда и всё вместе. Диагноз аутизм. Инвалидность по психиатрии. Детей не бьёт, не кусает. Из "нежелательного поведения" вокализация, плохо спит в обед, воспитатель рядом сидит может по спинке похлопывать или за руку держит пока не уснёт. ПМПК дала рекомендацию на ограничение числа детей в группе. Отсюда и конфликт возник, детей из младшей группы не перевели в старшую.
@@user-uw2lk2rj8oесли это мне вопрос, то мы получили диагноз аутизм, а инвалидность, никто нам не предложил оформить, сама я этого не добивалась. Я даже не знаю дают ли за это инвалидность. Он ходит в спец класс в обычной школе. И в продленку с обычными детьми. В школе кстати на уроках по творчеству он тоже с обычными детьми.
Спасибо вам , всегда смотрю ваше видео и сразу настрой появляется положительный , ипотерапия называют занятия на лошадках, мы ходим , очень нравится.Ещё дельфинотерапия хорошая , но мой сын боится дельфинов , у нас с ними любовь не произошла😀
Татьяна здравствуйте, спасибо Вам за ваше видео рассказы о детях с атиузмом. Вы мне глубоко симпатичны,посмотрела видео где кто то сказал что у вас депрессия и вялость,совсем не согласна с этим, захотелось защитить Вас. У нас тоже есть ребенок с аутизмом, 7 лет,мальчик и еще 2 сына,старше и младше нашего аутистенка.и полная,полноценная семья и папа и мама и братики и это правда здорово,главное обстановка хорошая в семье и ему и нам хорошо, и я согласна с Вами во многтх вещах можно сказать Ваши слова и ощущения о детях аутистах идентичны моим. спасибо Вам,с удовольствием смотрю и слушаю Вас❤
Я бабушка аутенка ,самый замечательный мальчик ,очень его любим и я очень благодарна Германии за заботу о таких детках , есть инвалидность , АВА терапия оплачивает государство , логопед так же ,занятия с лошадьми ,учиться в 1 классе Монтессори школа и его сопровождает на занятиях сотрудник ,помогает , если хотим больше программы занятий с логопедом тогда сами оплачиваем ,ещё нам выдали небольшой таблет и там закачена программа для деток кто не говорит очень помогает в общении ,просто нажимает на картинку и воспроизводится голосом звуком ,например пойдем гулять , в бассейн , кушать ,спать ,чистить зубки думаю вы меня поняли 26:02
У меня знакомые в России бесплатно реабилитируют, им выделяют квоту несколько раз в год . и платно еще дополнительно ходят везде где только можно , тратятся, но оно того стоит . и это не стоимость яхты конечно . держитесь , приятно слушать Вас
Добрый день! Жила в Германии некоторое время. Родила там сына. На первых порах я была в шоке от системы здравохранения. Конечно, есть плюсы....но цены и разброс врачей повсему городу, которых ты должен объехать-убивает! Элементарный анализ мочи стоил 30€ 8лет назад( 3дня, проведенные в инфекционной больнице, стоило 7000€. Понимаю ваши переживания и рассуждения по-этому поводу.
Здравствуйте, Татьяна! Рад что нашел Ваш канал, Вы умница и красавица! Моему сыну 7 лет. Роды были тяжелые, асфиксия, 3.5 по Апгар. Живет в самомтимуляциях, не разговаривает, специалистов в нашем городке в РФ по пальцам пересчитать, от нас постоянно отказываются. Скоро буду переезжать в США с семьей, возможно там у нас что-то получится в плане его реабилитации. Пытаюсь найти информацию где лучше поселиться. Советуют Калифорнию ( а может другой штат выбрать, также отзывались не плохо о NY и Сolorado). Не могли бы Вы подсказать города для жизни с такими особенными детьми, возможно лучше в каком-то не большом городе жить, тогда сможем ли мы нормально добираться до спец. школы? Thank you in advance!
Спасибо большое! Я знаю пока только о Калифорнии, именно в нашем районе. Здесь самая дорогая и благоустроенная часть Калифорнии. До школы все добираются хорошо, и они помогают с транспортом, если нужно.
@@tatianarazumova8956Татьяна, может быть Вы знаете кому можно задать этот вопрос? Потяну только пригород, Ваш район мне будет не по карману,МК сожалению
Татьяна, вы на мое письмо забыли ответить, или не нашли информацию по фразовым конструкторам в США? В США мамы где-то обсуждают занятия с детьми? Можете подсказать группы подобные?
Спасибо за отсылку на мой канал и отзыв. К сожалению Ми в жизни очень тяжёлый, но я фокусирую камеру на его успехах- мелтдауны никогда не снимаю, он этого не любит. Убеждена, что да, фокус нужно держать на хорошем. Я пишу книгу про аутизм и Ми, если интересно, напишите куда прислать, мне всегда интересен взгляд со стороны...
@@tatianarazumova8956 у нас в Канаде на аутистов выделяется помощь от государства. Мы два года ходили на IBI. И еще кое- какие деньги выделяются по инвалидности, на летний отдых, на приходящую няню и льготы по налогам.
Татьяна, а за что осуждать? В России все ровно то же самое. По госпрограмме тебе дается месяц занятий (7 занятий логопеда и 7 занятий дефектолога, остальное групповые занятия, на которые не все аутисты способны ходить). А все что за свой счет - тоже очень дорого, очень. Но из плюсов России: одно занятие логопеда-дефектолога нам обходится 1000рублей. Мы занимаемся с ней 2 раза в неделю. И для моего ребенка это не только и не столько занятие, сколько мы рады уже тому, что еще один человек помимо нашей семьи работает с ребенком. Но занятия по АВА терапии стоят нереально дорого и там очереди огромные. Я плюнула, просто прочла книги и сами стараемся по принципам АВА жить.
Вы говорите что люди обратившиеся без страховки к врачу заплатят столько же сколько люди со страховкой. Страховка на то и существует что бы люди платили меньше, а те у кого ее нет платят по полной. Процент покрытия зависит от того что входит в вашу страховку! У всех нормальных и адекватных людей она есть! Такое ощущение что вы с другой планеты, честно я удивляюсь что вы здесь 6 лет! А самое ужасное что люди которые вас смотрят, дезинформированы! Вам нужно вести канал о том как нужно себя любить, не более того!
Вы ошибаетесь, но можете тоже вести свой канал и мы все узнаем правду. Удачи вам и моя основная цель это да, сказать всем мамам особенных детей, чтобы не забывали любить себя. Мой канал о моей истории и том как проходит у меня лично мой путь. Не более и не менее. Думаю вы все уже написали, теперь пока!
По поводу страховки, я имела в виду что расценки будут ниже, если нет страховки на 70%. заплатите вы конечно больше из своего кармана без страховки. Вы не волнуйтесь так, просто ещё раз прослушайте, подумайте. Я не планировала рассказать о страховках, я рассказываю о том как могут складываться обстоятельства.
Извините пожалуйста но очень странные вещи вы говорите! Даже по государственной страховке дети с аутизмом получают аба терапию со 100% покрытием, вы за это ни чего не платите. К нам приходят домой 3 раза в неделю по 3 часа одно занятие. Так же и спич и другие терапии тоже покрываются 100%, есть риджинал центр в колифорнии во всех крупных городах где детям тоже оказываются услуги, причем если он в этом нуждается то до конца его жизни как сказали нам на собеседовании! Я не хочу вас ни как обидеть у самой ребенок такой, я просто с вами делюсь.
@@user-lh6zi8dk7u сколько лет вашему ребенку? Наверно он младше 3. Мой уже старше и с ним работает school district. Слова "многое", "все", "всё" не несут никакого смысла. Можете написать более развернуто?
Моему 4,5 года он ходит в школу с августа месяца по специальной программе составленной для него, при обращении к педиатру вам должны были предложить спич, аба, экепейшенол терапи, если не предложил врач что странно, имеете право сами попросить и обязаны предоставить направления, но я не поняла почему у вас нет страховки ни какой тем более у такого ребенка.
В Америке столько всего есть для детей с аутизмом , я често в шоке от того что вы говорите! Ваши советы о себе любимой это конечно хорошо, но все остальное это чушь здесь есть все что только можно для таких детей со 100 % покрытием, вам либо пофиг на своего ребенка и его развитие либо вы очень странная женщина!
Каждый из нас делает то, что может делать. Не стоит давать оценки. По фиг на ребенка редко бывает кому. Успокойтесь, мой канал не для всех, понятное дело.
Я спокойна, конечно это ваше дело что делать, просто вы людям преподносите как все дорого и ужасно, а это не так! Вы тратите деньги на себя любимую и советуете людям жить в свое удовольствие! Не зная какие есть программы в сша для детей с аутизмом говорите такое! В России люди себе не могут даже близко позволить те занятия которые здесь страховкой покрываются! Мне есть с чем сравнивать какое отношение было в России к таким детям и какое здесь!
![Роберт Сапольски - Депрессия [Vert Dider]](/img/1.gif)
Таня здравствуйте! Спасибо,что делитесь информацией.❤
Моему 7 на днях, живём в Астане. У нас оплата частных спец садов, аба терапевтов в среднем в месяц 200000 тенге. Бесплатные по инве оставляют желать лучшего, это трата драгоценного времени. Занимаюсь сама, уже достало всё, т к 24/7 с младшим аутиком,но эффект есть не малый. Школу оттягиваем до следующего года. Речь есть желание комуницировать тоже, но гиперчувствительность эта блин... пока мешает
Подтверждаю, сын считывает настроение и отражает моментально, давно уже подметила😊 Поэтому важно и выгодно 😅первостепенно быть максимально в ресурсе, как это не смешно звучит отдохнувшей и довольной своей жизнью. Мужья, папы, кто в особенной семье - большие молодцы😊
Успехов вам! ❤️🙏
@@tatianarazumova8956Благодарю и Вам с сыночком много успехов и побед 😊
Добрый день. Почему-то именно на Вашем канале мне хочется писать и рассказывать нашу историю)
Ситуация следующая, как Вы правильно отметили про общее настроение общества. Я из России, из малюсенькой деревни в Сибири. И когда сыну поставили диагноз, рекомендацией врача психиатра было никому не говорите, что у вас ребёнок аутист. Заведите ему щенка ( на тот момент сыну было 3,8 лет) и пусть он с ним возится и формируем заботу. Я и так в шоке от диагноза, а мне ещё и в голову вбивают, что я должна стыдиться этого. Муж это всё воспринял тут же буквально. У меня была другая реакция, мне хотелось кричать о своей боли. Мы это пережили, приняли. На статусе инвалидности настояла Я. Объяснюсь почему. Я не хочу молчать и прятать ребёнка дома. Общество реагирует не всегда адекватно на разного рода настроения сына. Случались даже конфликты с мамочками в детском саду, вплоть до того чтобы сын его не посещал. Ведь он "больной". Писались жалобы на администрацию, которая не шла у них на поводу. Статус- инвалид, связывает им руки. Эти дети под особой опекой со стороны государства.
Я сама педагог и тоже занимаюсь с сыном. Я не трачу всё время на занятия, нет. Несколько раз в день, мы читаем, считаем, пишем в прописях, рисуем и т.д. Старший сын норма, с нами вместе. Я заметила, что время которое мы проводим вместе идёт на пользу нам всем. Миша стал лучше меня понимать и я его лучше чувствую. Есть даже некоторые шутки и фишки понятные только нам и мы с ним смеемся над этим. У Мише прекрасное чувство юмора и самоирония. Ему скоро исполнится 6 лет и я его очень люблю.
Я наверно не очень понятно выразилась. Просто вся процедура присвоения инвалидности звучит отсюда не очень комфортной, мягко говоря. Вы молодец!
@@tatianarazumova8956
Процедура просто семь кругов Ада.
Вы ходите в сад с нормотипичными детьми? А какой диагноз? Вы получили инвалидность по психиатрии или неврологии?
@@user-uw2lk2rj8o
Ходим в сад с нормой. Коррекционной группы нет, отсюда и всё вместе. Диагноз аутизм. Инвалидность по психиатрии. Детей не бьёт, не кусает. Из "нежелательного поведения" вокализация, плохо спит в обед, воспитатель рядом сидит может по спинке похлопывать или за руку держит пока не уснёт. ПМПК дала рекомендацию на ограничение числа детей в группе. Отсюда и конфликт возник, детей из младшей группы не перевели в старшую.
@@user-uw2lk2rj8oесли это мне вопрос, то мы получили диагноз аутизм, а инвалидность, никто нам не предложил оформить, сама я этого не добивалась. Я даже не знаю дают ли за это инвалидность. Он ходит в спец класс в обычной школе. И в продленку с обычными детьми. В школе кстати на уроках по творчеству он тоже с обычными детьми.
Спасибо вам , всегда смотрю ваше видео и сразу настрой появляется положительный , ипотерапия называют занятия на лошадках, мы ходим , очень нравится.Ещё дельфинотерапия хорошая , но мой сын боится дельфинов , у нас с ними любовь не произошла😀
Повезло вам! С лошадками тоже класс!
Татьяна здравствуйте, спасибо Вам за ваше видео рассказы о детях с атиузмом. Вы мне глубоко симпатичны,посмотрела видео где кто то сказал что у вас депрессия и вялость,совсем не согласна с этим, захотелось защитить Вас. У нас тоже есть ребенок с аутизмом, 7 лет,мальчик и еще 2 сына,старше и младше нашего аутистенка.и полная,полноценная семья и папа и мама и братики и это правда здорово,главное обстановка хорошая в семье и ему и нам хорошо, и я согласна с Вами во многтх вещах можно сказать Ваши слова и ощущения о детях аутистах идентичны моим. спасибо Вам,с удовольствием смотрю и слушаю Вас❤
Спасибо большое! ❤️
Я бабушка аутенка ,самый замечательный мальчик ,очень его любим и я очень благодарна Германии за заботу о таких детках , есть инвалидность , АВА терапия оплачивает государство , логопед так же ,занятия с лошадьми ,учиться в 1 классе Монтессори школа и его сопровождает на занятиях сотрудник ,помогает , если хотим больше программы занятий с логопедом тогда сами оплачиваем ,ещё нам выдали небольшой таблет и там закачена программа для деток кто не говорит очень помогает в общении ,просто нажимает на картинку и воспроизводится голосом звуком ,например пойдем гулять , в бассейн , кушать ,спать ,чистить зубки думаю вы меня поняли 26:02
Звучит шикарно!
@@tatianarazumova8956 с двух лет наш внук ходит в центр развития и вот заканчивает первый класс ,но в центр ходит по субботам
Добрый день,подскажите пожалуйста куда надо обратиться в Германии чтоб получить занятия с лошадьми?Спасибо
У меня знакомые в России бесплатно реабилитируют, им выделяют квоту несколько раз в год . и платно еще дополнительно ходят везде где только можно , тратятся, но оно того стоит . и это не стоимость яхты конечно . держитесь , приятно слушать Вас
Спасибо большое!
Умничка! ❤
❤
Добрый день!
Жила в Германии некоторое время. Родила там сына.
На первых порах я была в шоке от системы здравохранения. Конечно, есть плюсы....но цены и разброс врачей повсему городу, которых ты должен объехать-убивает!
Элементарный анализ мочи стоил 30€ 8лет назад(
3дня, проведенные в инфекционной больнице, стоило 7000€.
Понимаю ваши переживания и рассуждения по-этому поводу.
Да уж! Спасибо!
Здравствуйте, Татьяна! Рад что нашел Ваш канал, Вы умница и красавица! Моему сыну 7 лет. Роды были тяжелые, асфиксия, 3.5 по Апгар. Живет в самомтимуляциях, не разговаривает, специалистов в нашем городке в РФ по пальцам пересчитать, от нас постоянно отказываются. Скоро буду переезжать в США с семьей, возможно там у нас что-то получится в плане его реабилитации. Пытаюсь найти информацию где лучше поселиться. Советуют Калифорнию ( а может другой штат выбрать, также отзывались не плохо о NY и Сolorado). Не могли бы Вы подсказать города для жизни с такими особенными детьми, возможно лучше в каком-то не большом городе жить, тогда сможем ли мы нормально добираться до спец. школы? Thank you in advance!
Спасибо большое! Я знаю пока только о Калифорнии, именно в нашем районе. Здесь самая дорогая и благоустроенная часть Калифорнии. До школы все добираются хорошо, и они помогают с транспортом, если нужно.
@@tatianarazumova8956Татьяна, может быть Вы знаете кому можно задать этот вопрос? Потяну только пригород, Ваш район мне будет не по карману,МК сожалению
Спасибо за видео, а сколько стоит аренда ? В каком штате вы живете?🎉😊
Калифорния, кремниевая долина. Двухкомнатная квартира стоит примерно 2500-3000.
Татьяна, вы на мое письмо забыли ответить, или не нашли информацию по фразовым конструкторам в США?
В США мамы где-то обсуждают занятия с детьми? Можете подсказать группы подобные?
Спасибо что напомнили! Я вам напишу контакты одной мамы, которая хочет создать сообщество здесь. Запросила у нее разрешение.
@@tatianarazumova8956 , огромнейшее спасибо.
Спасибо за отсылку на мой канал и отзыв. К сожалению Ми в жизни очень тяжёлый, но я фокусирую камеру на его успехах- мелтдауны никогда не снимаю, он этого не любит. Убеждена, что да, фокус нужно держать на хорошем.
Я пишу книгу про аутизм и Ми, если интересно, напишите куда прислать, мне всегда интересен взгляд со стороны...
tanya@bevri.com как круто! Вы большая молодец!
@@tatianarazumova8956 отправила черновой вариант, буду дописывать, менять, но начало положено))
Да, IBI дорогая терапия, но неужели в Америке нет никакой материальной помощи инвалидам? Или у вас нет официального диагноза?
Вся помощь в рамках школы. Они считают что этого достаточно.
@@tatianarazumova8956 у нас в Канаде на аутистов выделяется помощь от государства. Мы два года ходили на IBI.
И еще кое- какие деньги выделяются по инвалидности, на летний отдых, на приходящую няню и льготы по налогам.
В США все завязано на бизнесе. Медицина это бизнес, выкачивание денег.
Татьяна, а за что осуждать? В России все ровно то же самое. По госпрограмме тебе дается месяц занятий (7 занятий логопеда и 7 занятий дефектолога, остальное групповые занятия, на которые не все аутисты способны ходить). А все что за свой счет - тоже очень дорого, очень.
Но из плюсов России: одно занятие логопеда-дефектолога нам обходится 1000рублей. Мы занимаемся с ней 2 раза в неделю. И для моего ребенка это не только и не столько занятие, сколько мы рады уже тому, что еще один человек помимо нашей семьи работает с ребенком.
Но занятия по АВА терапии стоят нереально дорого и там очереди огромные. Я плюнула, просто прочла книги и сами стараемся по принципам АВА жить.
Вы говорите что люди обратившиеся без страховки к врачу заплатят столько же сколько люди со страховкой. Страховка на то и существует что бы люди платили меньше, а те у кого ее нет платят по полной. Процент покрытия зависит от того что входит в вашу страховку! У всех нормальных и адекватных людей она есть! Такое ощущение что вы с другой планеты, честно я удивляюсь что вы здесь 6 лет! А самое ужасное что люди которые вас смотрят, дезинформированы! Вам нужно вести канал о том как нужно себя любить, не более того!
Вы ошибаетесь, но можете тоже вести свой канал и мы все узнаем правду. Удачи вам и моя основная цель это да, сказать всем мамам особенных детей, чтобы не забывали любить себя. Мой канал о моей истории и том как проходит у меня лично мой путь. Не более и не менее. Думаю вы все уже написали, теперь пока!
По поводу страховки, я имела в виду что расценки будут ниже, если нет страховки на 70%. заплатите вы конечно больше из своего кармана без страховки. Вы не волнуйтесь так, просто ещё раз прослушайте, подумайте. Я не планировала рассказать о страховках, я рассказываю о том как могут складываться обстоятельства.
Извините пожалуйста но очень странные вещи вы говорите! Даже по государственной страховке дети с аутизмом получают аба терапию со 100% покрытием, вы за это ни чего не платите. К нам приходят домой 3 раза в неделю по 3 часа одно занятие. Так же и спич и другие терапии тоже покрываются 100%, есть риджинал центр в колифорнии во всех крупных городах где детям тоже оказываются услуги, причем если он в этом нуждается то до конца его жизни как сказали нам на собеседовании! Я не хочу вас ни как обидеть у самой ребенок такой, я просто с вами делюсь.
Да, возможно я не нашла, но у меня нет государственной страховки. Я буду рада любым вашим советам.
@@tatianarazumova8956даже если вы сделаете обычную страховку за свой счет аба в колифорнии покрываетя
Для детей с аутизмом многое покрывается, обратитесь в риджинал центр там что нибудь предложат
@@user-lh6zi8dk7u сколько лет вашему ребенку? Наверно он младше 3. Мой уже старше и с ним работает school district. Слова "многое", "все", "всё" не несут никакого смысла. Можете написать более развернуто?
Моему 4,5 года он ходит в школу с августа месяца по специальной программе составленной для него, при обращении к педиатру вам должны были предложить спич, аба, экепейшенол терапи, если не предложил врач что странно, имеете право сами попросить и обязаны предоставить направления, но я не поняла почему у вас нет страховки ни какой тем более у такого ребенка.
В Америке столько всего есть для детей с аутизмом , я често в шоке от того что вы говорите! Ваши советы о себе любимой это конечно хорошо, но все остальное это чушь здесь есть все что только можно для таких детей со 100 % покрытием, вам либо пофиг на своего ребенка и его развитие либо вы очень странная женщина!
Каждый из нас делает то, что может делать. Не стоит давать оценки. По фиг на ребенка редко бывает кому. Успокойтесь, мой канал не для всех, понятное дело.
Я спокойна, конечно это ваше дело что делать, просто вы людям преподносите как все дорого и ужасно, а это не так! Вы тратите деньги на себя любимую и советуете людям жить в свое удовольствие! Не зная какие есть программы в сша для детей с аутизмом говорите такое! В России люди себе не могут даже близко позволить те занятия которые здесь страховкой покрываются! Мне есть с чем сравнивать какое отношение было в России к таким детям и какое здесь!