Großartige News: Ich habe eine zweite Auflage von meinem 4. Ratgeber drucken lassen (Ratgeber zu Nährstoffen und Supplements bzgl Muskelaufbau, Fitness und Abnehmen). Voila: bit.ly/Ratgeber4_Video Hier könnt Ihr den Ratgeber als eBook oder aktuell auch ein Buch aus der limitierten Auflagenedition bestellen. Die limierte Buchversion natürlich nur solange der Vorrat reicht. Diese 2. Auflage ist nun möglich durch eine Kooperation mit einer Einrichtung zur Eingliederung von Menschen mit Behinderung in das Arbeitsleben. Dieser Partner hilft mir bei der Logistik und dem Versand der Bücher. Außerdem: Wer mich unterstützen möchte, kann das gerne mit einer Kanalmitgliedschaft tun: ruclips.net/channel/UC-Ivlaz1y9TToFnpzmA7adwjoin Das Geld (aktuell sind wir über 200 Mitglieder) wird 100% für meine "ehrenamtlichen" Unterstützer ausgegeben, so dass wir Zugänge zu Datenbanken, Studien etc haben. Und v.a., um auch in Zukunft unabhängig zu sein und keine Kooperationen einzugehen. Wer also will kann mich gerne unterstützen: ruclips.net/channel/UC-Ivlaz1y9TToFnpzmA7adwjoin Viele Grüße und jetzt genießen Sie das Video. Dr. Tobias Weigl
Aber was macht man wenn der Hausarzt das nicht fuer voll nimmt und man dadurch keine Ueberweisung bekommt? Stattdess Ueberweisung in die Psychiatrie?!?
Ja wenn meine Ärzte mir mal etwas mehr ernsten glauben schenken würden (war jetzt schon bei 4 Stück) , ich bin noch jung und hab trotzdem all diese Symptome, dennoch heisst es immer "joa bist noch jung das kann gar nichts schlimmes sein. Junge Frau = bestimmt der Eisenmangel (Überraschung, ich hab gar keinen Eisenmangel). Bin seit Jahren dran rauszufinden was ich habe und es ist einfach nur noch anstrengend, grade weil die Symptome ja auch schlimmer werden mit der Zeit 🫠 tolle Ärzte gibt es leider selten
Endlich ein Arzt,der versteht,dass man wirklich krank ist.Leide seit 25 Jahren an den Symtomen,es war eine lange Zeit,bis die Diagnose stand.Danke für die sehr guten Erklärungen.
Ich hätte gerne so einen Chef wie Sie, der Patienten ernst nimmt. Ich bin Arzthelferin in einer Praxis, wo überwiegend Massenabfertigung stattfindet und vorallem ruhigere Patienten nicht ernst genommen werden, es wird oft alles auf Psyche geschoben. Das ist traurig mit anzusehen, mir tun die Patienten leid und oft würde ich selbst gerne Untersuchungen anordnen oder durchführen um Ihnen zu Helfen. 🥺
Dann google mal bitte fibromyalgie+Pestizide. Da verlierst du den Glauben so schlimm. Was in aller erster Linie hilft ist immer Ursachenforschung. Ursachenforschung ist Prioritätsplatz Nr.1 und darauf folgt eine entsprechende Behandlung auf Platz nr2. BITTE WEITERLESEN BIS ENDE..... Was die ganzen Doktörchen und alle anderen außer Umweltmediziner nicht sagen weil 99% von denen keine Ahnung hat ist das Problem mit Wohngiften. DDT, METHOXYCHLOR, LINDAN, PCP = PENTACHLORPHENOL. Das ist derart weit verbreitet das es schon kriminell ist wie sehr es hierzulande verschwiegen und ignoriert wird. Wenn du in einem Haus/Wohnung oder Fertighäuser aus den Jahren 50er bis ende 80er mit Holz wohnst, also Holzdecke oder Wände hast oder deine Kellerbeschläge aus Holz sind oder im Dachgeschoss wohnst und an Durchfällen leidest dann solltest du DRINGEND eine Hausstaub Untersuchung machen. Kostet 205 € und rettet Leben. - ein Gefühl von Muskelkater, in manchen Fällen Mikro Muskelzucken z.B. Augenlieder - Gelenkschmerzen wie bei Rheuma (oft Ellenbogen+Knie) - häufige Kopfschmerzen längere Zeit am Stück (Tage bis Wochen und akuter Verschlechterung bei Bewegung) MORGENS SCHMERZFREI und ab Mittag beginnend bis Abend ZUNEHMEND. - Durchfall teils gallig gelblich/klar wie Wasser (OHNE BLÄHUNGEN) - Übelkeit, Appetitlosigkeit und NICHT IMMER Erbrechen - manchmal permanente Müdigkeit/abgeschlagen - trockene Lippen oder Mundtrockenheit und Aphten im Mund - ab dem 4-5 Tag schmerzhafte Akne Beulen im Gesicht, Hals und Nackenbereich - Phantom Zahnschmerz+Kieferkrampf, meistens begrenzt auf Unterkiefer - Bronchitis ähnlicher Reizhusten und häufiges Räuspern - Muskelverspannungen von Schulter , Rücken und Nackenbereich - Ohrendruck und Schwindel (nicht zwingend gleichzeitig auftretend) - einige MEDIKAMENTE wirken NICHT mehr oder nur noch SCHWACH. (DOSIERUNGEN MÜSSEN ERHÖHT WERDEN) - teils SCHLEICHENDER GEWICHTSVERLUST - GELEGENTLICH KANN AUCH BEI KINDERN FIEBER ENTSTEHEN. MEISTENS ERKRANKEN IMMER ZUERST KINDER UND HAUSTIERE BEVOR AUCH ERWACHSENE SYMPTOME BEKOMMEN. Ich habe mich mit der Diagnose psychosomatisch usw. weil man nichts gefunden hat nicht abgefunden und diese Untersuchung gemacht. Es war katastrophal und zugleich eine Offenbarung. Wir sind umgezogen seitdem habe ich kaum noch Beschwerden. Ohne großen Aufwand kannst du einen schnelltest selber machen. Such dir eine Stelle wo Staub liegt in deiner Wohnung. Es sollte möglichst alter Staub sein. Nimm etwas davon auf die Finger zerreib es und riecht mal dran. Wenn es angenehm fruchtig riecht dann hast du holzschutzmittel in der Wohnung. Googlelt die Stoffe die ich hier genannt habe. Macht es dringend.
der erste Arzt der diese Krankheit verständlich erklärt , noch nie hat sich ein Arzt die Zeit genommen um sich anzuhören wie es einem wirklich geht-so eine Belastung empfand ich bisher als ganz furchtbar und fühle mich noch immer wie in einem Hamsterrad....danke für diese wirklich hilfreichen Berichte!!!
Es ist erschreckend, ich habe mich zu 100 % erkannt. Es ist so traurig, dass man von vielen Ärzten nicht für voll genommen wird. Ich fühle mich nicht gut aufgehoben wenn mir gesagt wird:dann nehmen sie mehr Tabletten.
Ich geh da schon gar nicht mehr zum Arzt - nach einem Motorradunfall 1983 und den Unfallfolgen, wurde ich da leider über 20 - 30 Jahre von einem Hausarzt falsch beraten und behandelt - und je Älter man wurde, umso schlimmer wurden die Auswirkungen. Als ich ihn kurz vor seiner Rente gefragt habe, wieso er mir das geraten oder gemacht hat oder wieso jetzt die heftigen Folgen - sagte er das hätte er schon gewußt - SUPER. Heute hab ich zum Glück eine Ärztin, die mir halt die nötigen Oxicodon verschreibt (aber zickt, sobald ich diese wie le. Mal dann auf die Hälfte reduziert habe - weil das ein Teufelskreis ist mit dem Oxicodon) - und mit allen anderen Folgebeschwerden, wie auch den Depressionen uvm. mag ich gar nicht mehr zum Arzt gehen. Und versuche mir da irgendwie selbst zu helfen, mit meist eher weniger Erfolg.
Hallo, das ist traurig, inzwischen ist die Fibromyalgie mehr bekannt, der Arzt sollte das wissen. Nix mehr Tabletten. Entspannung, Walken, schwimmen, dehnen, Sauna, Heiss, Kalt im Wechsel hilft sehr. Stress reduzieren etc. 💖
Hallo, gutes Video!! Bei mir wurde sofort die Fibromyalgie erkannt, da war ich 50, nun bin ich 60 und mir geht es gut!!! 💕 Also, Auslöser war unverarbeitete Kindheitsgeschichte, Stress, grosse Angst wegen Druck vom Arbeitsamt. Inzwischen 40 Prozent Grad der Behinderung, nur etwas Teilzeit arbeiten mit Aufstockung. Ihr müsst schwimmen, Walken,spazieren, ganz wichtig Dehnübungen, dass die Fazien gestreckt werden. Bewegung verbessert alles. Aber habe ich Stress, zuviel körperliche Arbeit, schreit der Rücken. Eine sehr lange Psychotherapie hat mich gerettet und Antidepressiva. Eine Reha in der Spessart Klinik in Bad Orb war sehr gut. Ihr braucht den Wechsel zwischen viel bewegen und Ruhe, eine gesunde Mischung. Findet Sachen zum Lachen, positiv denken!! Ihr schafft das!!! 😀♥️♥️
Ich bemerke, dass ich saure Lebensmitteln meiden muss, weil diese meine Schmerzen stark verstärken. Negativen stress vermeiden und Bewegen, sogut es eben geht. Wurde schön beschrieben in dem Video. Die Hausärzte haben leider kaum eine Ahnung. Ein extrem gutes Video.
Endlich ein Arzt der alles beschreibt was die Fibromyalgie auslöst. Hab ein jahrelanges Martyrium hinter mir. Bis nach über 10 Jahren ein Arzt mir endlich geglaubt hat. Meine Schmerzen wurden jahrelang belächelt und als unglaubwürdig hingestellt. Es tut gut zuhören das es endlich als Krankheit a erkannt wird. Ich war auch schon in der Rheumaklinig am Wannsee.
Ich habe auch Fibromyalgie, vom Rheumatologen festgestellt. Ich habe 24/7 Schmerzen. Es hat hat 7 Jahre gedauert bis ich die Diagnose bekommen habe. Leider ignorieren noch viele Ärzte diese Diagnose. Ich war schon in Bad Säckingen in Reha. Dort bekam ich eine Schulung über Fibromyalgie. Das hst mir gut getan
Bin auch davon stark betroffen,davor lange Ärzte Odyssee ,resignieren,bin auch Jahren zum Arzt nicht gegangen(Simulantin),dann hat Orthopäde aufmerksam geworden, zum Rheumatologen überwiesen,dann die richtige Therapie,Rehaklinik ,Schmerzmittel langsam abgesetzt,Bewegung ,Gymnastik,Geduld.
Guten morgen 😃 danke 🤩 für das Video. Das Problem ist, das man fast keinen Dok mehr findet, der einen zuhört , man wird nur noch schnell abgefertigt in der Realität. Eine gute neue Woche allen ☺️
Also ich muss sagen, dieser Arzt weiß wovon er spricht. Bin vor nicht mal nem halben Jahr mit Fibro diagnostiziert worden und er hat das ganze wirklich gut zusammengefasst. Hätte ich mal dieses Video mal früher gefunden, dann hätte ich mir viele lange Berichte im Internet sparen können 😄
Welcher Arzt hat Ihnen die Diagnose gestellt? Der Hausarzt schickt mich zum Rheumatologen, der Rheumatologe zum Neurologen, der Neurologe stellt eine Überweisung in die Schmerzklinik mit Verdacht auf Fibromyalgie aus, die Schmerzklinik nimmt aber nur Patienten mit einer Diagnose auf. Der Kreis hat sich geschlossen. Suche einen Arzt in Raum Paderborn, der auch was von versteht.
Die richtige Behandlung ist so individuell. Zu starke Muskelbeanspruchung löst bei mir grippeähnliche Zustände aus. Zu starke Massage ebenso usw. Jeder wird mit der Zeit selbst wissen, was ihm hilft. Kein Stress! Sehr wichtig!
das hab ich auch und PEMs und bei mir fing alles nach EBV an - im Rücken Krämpfe hoch 1000, dann im Kiefer, dann kam die Erschöpfung. psychisch wurde alles abgeklärt - ist nix, ausser der Frust, dass Dich niemand ernst nimmt und ich nicht mal ne Pflege bekomme, weil ich ja keine Diagnose habe - zur Diagnose kommt es aber nicht, da alle ME/CFS spezifischen Tests nicht bezahlt werden und bei den anderen sieht man nix. es wird also laut Arzt im "Sand verlaufen", wenn man nicht A reich ist, B Anwalt ist, C Arzt ist oder ein eigenes Labor hat oder D bester Patient der Psychatrie werden will
Die Probleme eines Betroffenen perfekt erklärt! Ich bedanke mich herzlich und wünschte, dass alle Ärzte über diesen Bildungsgrad über Fibromyalgie und dem damit verbundenen Leidensdruck informiert werden. Wir sind keine Simulanten!
Bei mir hat es fast 30 Jahre und einige völlig unnütze Operationen gedauert, bis ich endlich an einen Orthopäde geraten bin, der in einer multimodalen Schmerztherapie die Diagnose Fibromyalgie gestellt hat. Vorher wurde ich nicht ernst genommen.
Endlich ein Arzt der einen versteht!Bin seit 18jahren in schmerztherapie da wegen dazu habe ich von oben bis unten noch Arthrose!daher war ich schon mit 38jahre 100prozent Rentner!aber es hat lange gedauert die richtige Ärzte zu haben!Man fühlte sich immer bei den Ärzten als simulation!Das gleiche bei Angehörigen fühlt man sich heute noch als simulation!!!!?Liebe Grüße
Eigentlich habe ich nichts von diesem Video erwartet. Nur plötzlich erkannte ich mich in der Beschreibung. Bin jetzt 42, mit 17 hat man bei mir das erste Mal nach Rheuma gesucht, vor 7 Jahren auch nach Gicht. Ohne Erfolg. 4 Psychotherapeuten haben mich weggeschickt. Nun beobachte ich, wie mein 6-jähriger Sohn leidet. Seine Ärztin schiebt alles auf Wachstumsschmerzen. Nun werde ich einen Spezialisten für uns suchen und prüfen, ob wir vielleicht Fibro haben. Ich bin in der Altenpflege tätig und ich liebe meine Arbeit, aber ie bringt mich an meine Grenzen. Während ich die 90-jährigen pflege, denke ich, dass ich vermutlich schon mit 60 ein Pflegefall werden könnte. Das macht mich traurig. Vielen Dank für dieses Video!
Danke, für das sehr gute Video, passt alles, die Schmerzen sind sehr schlimm, aber ich muss arbeiten 😢der ganze Körper schmerzt 😢, man denkt, man ist fit, mach einer Stunde, bin ich vollligst erschöpft, das ist sehr schlimm😢liebe Grüße Birgit
So ein tolles Video !!!!! Das werde ich teilen ! Ich selber leide schon jahrelang unter Fibro ... Diagnose hab ich mit 26 bekommen nachdem ich 5 Jahre von Arzt zu Arzt gerannt bin !
Heißt, dass du mit ca. 21 schon Symptome gezeigt hast? Bin nämlich 21 und habe einige davon. Die Vermutung von mid, dass ich das aber haben könnte, ist nur so gering weil ich davon ausgehe, dass es mit 21 unwahrscheinlich ist.
Endlich Mal ein Arzt der klar und deutlich über die Diagnose erklärt, dieses Video müssen viele Ärzte Mal anschauen, den im "normalen" Leben heißt das: sie haben nichts, gehen sie wieder arbeiten, dann kommen sie nicht auf dumme Gedanken.
Ihr Beitrag trifft genau die Krankheit, ich habe am ganzen Körper ein Brennen, das vor allem nachts schlimmer ist ! Vielen Dank für das Video Doktor Weigl !
Wie hat bei dir Anfang Angefangen hast du auch kribbeln gehabt?bei mir hat erst Schulterblätter angefangen zu schmerzen am linken ,der war weg dan habe ich zwei Tage später mit ähnliche wie Grippe abgeschlagen und Kraftlos dan nach habe ich innerhalb einer Woche kribbeln und misenfundung am ganzen Körper bekommen, kribbeln sind mitler Weile weg aber misenfundung und Brenen sind noch da.
Ginge es vielleicht, dass Sie an allen UNI‘s in Deutschland unterrichten? Die Medizinstudenten hätten nicht nur Spaß und gute Laune, denn ich finde Sie sind ein Kommunikationstalent, sie würden auch noch richtig viel lernen. Ach was wäre es eine Bereicherung für unser Gesundheitssystem♥️. Wenigstens zur Pflichtlektüre sollten Ihre Videos werden. Danke, Danke, Danke
Ich leide an ME/CFS 💙, und habe auch häufig Muskelschmerzen, allerdings nicht an diesen Tenderpoints. Schlafstörungen, Lärm Licht,empfindlichkeit etc. treffen genauso auch auf CFS zu.
Ich bin 18, leide seit zehn Jahren an extremen und unerklärlichen Schmerzen. Habe jegliche aufgezählten Symptome und noch viel mehr. Erst vor kurzer Zeit bin ich auf diese Krankheit gestossen und ich muss sagen, es macht endlich etwas Sinn. Ich ging von Arzt zu Arzt, niemand wusste was mit mir los ist, ich wurde immer als Simulant abgestempelt. Ich muss meinen Hausarzt überzeugen, dass sie in diese Richtung untersuchen werden, ich hoffe so sehr auf baldige Diagnose und Besserung..
Hey, das tut mir leid ich hoffe es geht dir mittlerweile besser. Ich bin ebenfalls erst 20 und habe seit Jahren diese Symptome welche immer schlimmer werden. Gehe auch von Arzt zu Arzt und mir wird dauernd gesagt, da ich jung wäre ist es bestimmt eh nichts schlimmes, und dass es bestimmt nur Eisenmangel ist weil "junge Frauen haben das oft". (Ich hab keinen Eisenmangel) werde auch dauernd nur belächelt, ist wirklich anstrengend einen guten Arzt regelrecht suchen zu müssen, einen der dir überhaupt mal richtig zuhört. Wie geht es dir mittlerweile? Ich hoffe du hast inzwischen Hilfe bekommen?
@@vanessamarx5093 hallo Wie geht es Ihnen, welche Symptome hatten Sie, wurde bei Ihnen ein MRT durchgeführt. Ich habe auch dieses Problem und mache mir große Sorgen.
Vielen Dank für dieses Video 👍 Habe 25 Jahre darunter gelitten, bis ich dann endlich einen super guten Arzt, einen Rheumatologe gefunden habe, der diese Diagnose gestellt hat. Es war ein harter und langer Weg 😢 Mit teilweise unmenschlichen Reaktionen von zig Ärzten 😖
Schön für dich🙏ich habe das auch schon seit über 20 Jahren, es hat ein Arzt durch Zufall herausgefunden u. hat mir eine Super Kur beschert, danach ging,s besser🙏hat aber nicht lange angehalten. Leide heute noch darunter🥴LG.🥰💞🍀🌻
Traurig, dass es so lange gedauert hat, aber ich freue mich für Sie, dass Sie endlich Klarheit und eine Diagnose haben. Wie geht es Ihnen heute damit? Haben Sie eine hilfreiche Behandlung für sich gefunden? Liebe Grüße
Bei mir hat es nach Jahren eine Umweltklinik diagnostiziert, zusätzlich zu CFS, Chemiekalien und Medikamentenunverträglichkeit. Verdacht auf chronischer Schwermetallvergiftung. LG und alles Gute für alle Betroffene.
@@margittagruber2841 Danke für die Antwort. Ich habe mich nach der Diagnose 1,5 Jahre entgiften, seit 15 Jahren bin ich inzwischen VegetarierIn, koche so gut es geht alles frisch und verwende Bio, geh viel in der Natur spazieren, vermeide Stress wo es nur geht, mache Übungen aus dem Yoga und Atemtechniken. Habe noch nie Medikamente genommen und komme ganz gut zurecht. Lieber Gruß und alles alles Gute für alle Betroffenen 🍀🙏🍀
Ist ja hochinteressant! Das alles hört sich sehr nach den Symptomen an, die ich habe, seit ich Mirtazapin eingenommen habe. Ist natürlich alles psychosomatisch, wie mir fast alle aufgesuchten Ärzte (bis auf einen Orthopäden, in dessen Zuständigkeit solche Thematiken nicht fallen) sagten.
Ich bin ein riesen Fan von deinem chanal👍 Leide jetzt schon gut 10 Jahre massiv drunter.. Von einem Arzt zum anderen . Und wenn man ein sportlicher Typ ist wird man nicht so ernst genommen wie es erforderlich respektvoll sein sollte! Wenn ich nicht so eine starke psyche hätte sag ich oft da hätten bestimmt viele schon schluss gemacht. Werde jetzt mal meinen neuen Orthopäden meinen Tipp sagen und mal energischer sagen dass ich nicht mehr kann weil ich überall schmerzen habe und ich mich mit 43 wie 80 fühle. Genug mit dem negativen 😁 Mach weiter so 🙏
Da verstehe ich dich vollkommen, denn wenn man vor dem Arzt sitzt bekommt man gern mal entgegnet, sie sehen doch gesund aus, können lachen, sind fröhlich, sie haben doch nichts! :( Hypochonder ist man beim Psychologen und psychisch krank, mit irgend einer ganz ganz tief versteckten Problematik im Kopf, beim Neurologen usw. usw. ... ich hoffe du bleibst stark! ;)
Ich danke Ihnen für dieses Video, auch wenn ich alles leider schon wusste und mir alles Wissen darüber selber aneignen musste . Wäre gut gewesen, ich hätte Ihre Videos schon 2004 sehen können, die mir alle sehr gut gefallen und auch viel von lerne :) Ich habe, sozusagen die von Ihnen beschriebene Bilderbuch - Fibromyalgie und bis ich das "selber" rausgefunden hatte, durch eine zufällig gesehene medizinische Reportage, hatte ich auch, wie viele hier, erst ein Spießrutenlauf von Arzt zu Arzt und Untersuchung zu Untersuchung mit dummen Kommentaren und Hinweisen auf Psychische Behandlungen und Einweisungen in selbige Kliniken . Das es genetisch vererbt werden kann, stimme ich Ihnen zu, da Fibromyalgie in meiner Familie verbreitet ist, ob Geschwister oder auch Cousinen . So wie Sie es richtig schildern, ist es für viele Ärzte, wenn sie denn schon davon gehört haben, nur ein Syndrom und vollgepumpt mit Antidepressiva geht das Leben ja munter weiter . Leider sieht das bei mir auch die Rentenversicherung so, die dieses Syndrom nicht anerkennt . Von einem Gutachter für die Rentenversicherung musste ich mir sogar sagen lassen : " Fibromyalgie gibt es gar nicht "! Es ist schwer den Tag, mit all den Aufgaben gerecht zu werden und vieles schaffe ich einfach nicht, vor lauter Müdigkeit und Erschöpfung und dennoch haben sie meinen Antrag auf Weiterbewilligung wieder abgelehnt . Ich weiß nicht, wie viele Mitbetroffene auch diese Tortur mit der Rentenversicherung durch haben . Auch privat ist es oft unangenehm und beschämend, wenn man sich dauernd vor Bekannten oder seiner Hausverwaltung für das Syndrom, bzw. körperliche Befinden rechtfertigen muss, weil man einfach nicht so kann, wie andere das wollen und das Verständnis hält sich da oft in Grenzen . Bei diesen Syndrom sind es ja nicht nur die Schmerzen, was einen einschränkt, auch noch viele andere Symptome, wie Sie sie beschrieben haben, kommen dazu . Bei mir auch ständig Entzündung des Darms, Lebensmittel.- , Licht.-, Medikamentenunverträglichkeiten, Schilddrüsenunterfunktion, Reflux, dadurch Mangelerscheinungen, eingeschränktes Immunsystem und alles hat natürlich zusätzliche körperliche einschränkende Konsequenzen, um nur einige zu nennen . Und dann sind Ärzte, durch die Krankenkassen auch eingeschränkt, dadurch werde gerade ich, meist auf die lange Bank geschoben, wenn es darum geht, weitere andere Ursachen auszuschließen . Mir ist so oft aufgefallen, sitzt man im Rollstuhl oder hat nachweislich Diabetes und muss Insulin spritzen oder arbeiten die Nieren nicht mehr so, bekommt man dafür Verständnis und Mitgefühl, aber hat man dieses nicht "sichtbare" Syndrom, dann nicht, selbst wenn man einen 50% Behinderungsgrad hat, wird man wie ein Faulpelz oder Hypohonda behandelt und muss sich noch von einer Richterin ( Gewonnener Rechtsstreit mit der Rentenversicherung ) den Satz gefallen lassen, dass ich mich jetzt aber nicht bequem in eine Hängematte legen soll :( Wie schlimm man diesen Syndrom aber ausgeliefert ist, kann im allgemeinen tatsächlich nur der nachempfinden, der sich selber damit rumschlagen muss oder unter etwas Ähnlichen leidet.
Versuchen Sie erst mit Olibanum. Und dann viel schreiben und weinen, Situationen aus ihr Leben raus schreiben, wo es ihnen nicht gut ging. In der Kindheit auch schauen. Lg Ich hatte jahrelang Schmerzen, habe nix mehr...
@caro sternchen....ist schon traurig, wie viele hier darüber berichten, dass sie sich schlecht haben behandeln lassen müssen, all das, was Sie berichten, kann ich bestätigen. Ich bin in Frührente gegangen, froh, dass es mir möglich war und ich mich vor dieser 'ganzen Bande' nicht mehr rechtfertigen und hundsmiserabel behandeln lassen muss. Es ist unwürdig, Punkt !!! Gute Besserung und alles Gute ! @miranda tell.... Olibanum ist Weihrauch, ja? Ist das zum Einnehmen? Oder wird es noch anders angewandt? Ich leide auch sehr und probiere alles. Danke und auch Ihnen alles Gute!
Lieber Herr Doktor Weigl, ein sehr informatives Video, vielen Dank! 🙂 Ich habe kurz vor meinem 40ten Geburtstag Morbus Bechterew diagnostiziert bekommen und kurz darauf Fibromyalgie. Mein Rheumatologe meinte damals, das wäre eine Art Begleiterkrankung. 🥺 Obwohl ich ein Sportmuffel bin, kann ich sagen, dass Ausdauersport, aber auch Kraftsport sehr gut für beide Erkrankungen sind. 🚴♂️ Was oftmals verharmlost wird, ist die Ernährung. Auch die trägt ungemein zum Wohlbefinden bei. Bis heute nehme ich weder für den Morbus Bechterew noch für die Fibromyalgie Medikamente ein. 😃 Mit meinem Beitrag hier möchte ich Betroffenen so gerne Hoffnung geben, viele liebe Grüße, Carmen 😊
Bei meinem Sohn Morbus Bechterew und bei mir Fibro, Rheuma.....der Arzt meinte, weil ich die gkeichen Beschwerden wie mein Sohn habe, dass Bechterew eher unwahrscheinlich bei Frauen ist......
Danke für das Video. Ich habe alle diese Symptome schon seit 20 Jahren ( bin jetzt 60), und kein Arzt , hat mir bis heute helfen können. Nachts kann ich nicht mehr schlafen, da mir die Schultern so weh tun. Bin am Ende und habe die Hoffnung auf einen kompetenten Arzt aufgegeben.😕
Sie dürfen ihre Hoffnung nicht aufgeben. Bitte gehen Sie einen Heilpraktiker und lassen Sie sich Blutegel Therapie mache. Es hilf sehr. Ich bin auch Fibromyalgie Patientin. Viel Kraft wünsche ich Ihnen.
Danke fürs Teilen des Videos. Ich rätsele schon seit 7 Jahren und habe diverse schulmedizinische und alternative Methoden durch - mal gucken, ob ich Fibromyalgie ebenfalls ausschließen kann oder nicht. Das Video ist sehr gut erklärt und auf den Punkt.
Hallo, danke für das Video. Ich bin seit drei Jahren selbst betroffen. Auslöser war die traumatische Geburt meines Sohnes. Ich beobachte ein Muster bei den Schüben. Zuerst ist das Schwitzen, dann Unruhe und Kältegefühl, danach kommt lange die extreme Erschöpfung und zum Schluss die Schmerzen. Alles zusammen kann bis zur zwei Monaten dauern. In der "guten" Zeit habe ich immer Angst vor dem nächsten Schub. Ich bin verzweifelt. Deswegen habe ich mich für die alternativ Medizin entschieden. Ich werde es berichten, ob es Erfolge gibt. Liebe Grüße an alle
Hey woher weißt du dass die Geburt der Auslöser bei dir war? Ich frage weil ich auch eine traumatische Geburt hatte und seit dem die Symptome. Ich habe es aber nicht in Zusammenhang gebracht bis jetzt!
Hallo! Restless-legs hatte ich auch..die gehen wunderbar weg mit Schüsslersalz Nr.5 (D6) 4-6 Tabletten auf der Zunge zergehen lassen..wirkt binnen 15-20 min. Bei bedarf wiederholen...LG
Ich habe schon seit vielen Jahren Fibro,manchen Tagen ist es kaum auszuhalten nehme keine Medis mehr haben zu viele Nebenwirkungen und möchte mir nicht noch mehr Krankheiten einhandeln, na ja,bei mir Spielt das Wetter eine große Rolle, (Temperaturwechsel).Da ist es besonders schlimm. Ich danke Ihnen für die gute Zusammenfassung.
Ich bin 19 und bei mir wurde vor ungefähr 2 Monaten stark vermutet, dass ich auch darunter leide. Bin bereits seit 10 Jahren von Arzt zu Arzt ohne Sicht auf Hilfe bis mich ein schmerztherapeut darauf hinwies dieser Arzt stellt das ganze wirklich deutlich da
Was in aller erster Linie hilft ist immer Ursachenforschung. Ursachenforschung ist Prioritätsplatz Nr.1 und darauf folgt eine entsprechende Behandlung auf Platz nr2. BITTE WEITERLESEN BIS ENDE..... Was die ganzen Doktörchen und alle anderen außer Umweltmediziner nicht sagen weil 99% von denen keine Ahnung hat ist das Problem mit Wohngiften. DDT, METHOXYCHLOR, LINDAN, PCP = PENTACHLORPHENOL. Das ist derart weit verbreitet das es schon kriminell ist wie sehr es hierzulande verschwiegen und ignoriert wird. Wenn du in einem Haus/Wohnung oder Fertighäuser aus den Jahren 50er bis ende 80er mit Holz wohnst, also Holzdecke oder Wände hast oder deine Kellerbeschläge aus Holz sind oder im Dachgeschoss wohnst und an Durchfällen leidest dann solltest du DRINGEND eine Hausstaub Untersuchung machen. Kostet 205 € und rettet Leben. - ein Gefühl von Muskelkater, in manchen Fällen Mikro Muskelzucken z.B. Augenlieder - Gelenkschmerzen wie bei Rheuma (oft Ellenbogen+Knie) - häufige Kopfschmerzen längere Zeit am Stück (Tage bis Wochen und akuter Verschlechterung bei Bewegung) MORGENS SCHMERZFREI und ab Mittag beginnend bis Abend ZUNEHMEND. - Durchfall teils gallig gelblich/klar wie Wasser (OHNE BLÄHUNGEN) - Übelkeit, Appetitlosigkeit und NICHT IMMER Erbrechen - manchmal permanente Müdigkeit/abgeschlagen - trockene Lippen oder Mundtrockenheit und Aphten im Mund - ab dem 4-5 Tag schmerzhafte Akne Beulen im Gesicht, Hals und Nackenbereich - Phantom Zahnschmerz+Kieferkrampf, meistens begrenzt auf Unterkiefer - Bronchitis ähnlicher Reizhusten und häufiges Räuspern - Muskelverspannungen von Schulter , Rücken und Nackenbereich - Ohrendruck und Schwindel (nicht zwingend gleichzeitig auftretend) - einige MEDIKAMENTE wirken NICHT mehr oder nur noch SCHWACH. (DOSIERUNGEN MÜSSEN ERHÖHT WERDEN) - Konzentrationsprobleme, Vergesslichkeit und Schlafstörungen - teils SCHLEICHENDER GEWICHTSVERLUST - GELEGENTLICH KANN AUCH BEI KINDERN FIEBER ENTSTEHEN. MEISTENS ERKRANKEN IMMER ZUERST KINDER UND HAUSTIERE BEVOR AUCH ERWACHSENE SYMPTOME BEKOMMEN. Ich habe mich mit der Diagnose psychosomatisch usw. weil man nichts gefunden hat nicht abgefunden und diese Untersuchung gemacht. Es war katastrophal und zugleich eine Offenbarung. Wir sind umgezogen seitdem habe ich kaum noch Beschwerden. Ohne großen Aufwand kannst du einen schnelltest selber machen. Such dir eine Stelle wo Staub liegt in deiner Wohnung. Es sollte möglichst alter Staub sein. Nimm etwas davon auf die Finger zerreib es und riecht mal dran. Wenn es angenehm fruchtig riecht dann hast du holzschutzmittel in der Wohnung. Googlelt die Stoffe die ich hier genannt habe. Macht es dringend.
Diese Krankheit macht mich fertig, ich leide schon lange daran. Aber wenn ich zum Arzt gehe, habe ich das Gefühl das es runter gespielt wird. Bekomme schmerztabletten, habe schon alle durch. Nichts hilft mehr. Bin nur noch zu Hause, weil ich zu nichts mehr lust habe. Ich habe schon lange aufgeben 😔
Hallo, habe das selbe Problem, ich gebe dir einen guten Rat, las die Tabletten weg,die helfen nicht du musst dich viel bewegen und sich ablenken. Ich schmiere mich jeden Abend von oben bis unten ein, dass hilft doch etwas. Gruß Conny
Diese Aussage macht mich traurig. Du schaffst das, komm. Ich habe auch lange Ibuprophen genommen, aber habe es dann absetzen können. Konzentriere dich auf eine gesunde Lebensweise, fasten, gesund aber vor allem weniger essen, und mit Adaptogenen - Vitalpilzen, CBD u.a. - supplementieren. Energie sammeln und im Schlaf zur Heilung nutzen, konzentrieren, aber nicht zu viel denken. Lies das Buch von Alex Wu! Dein Körper kann das. Manche Schmerzen sind teil der Heilung, wie auch Entzündungen. Ich hatte 1.5 Jahre lang völlig abnormale Entzündungswerte, es braucht Zeit. Geduld, Geduld, Geduld! Ich drücke dir die Daumen!
Vielen lieben Dank,für dieses Video 👏👏👏👏 seit über 10jahren leide ich schon an Schmerzen und renne zu Ärzten auf der Arbeit habe ich mich nur mit mehren Schmerztabletten auf den Beinen gehalten. Seit über einem Jahr bin ich krankgeschrieben wegen schwere Depressionen😞wie sie erklärt haben ein Teufelskreis. Ein Orthopäde sagte mir vor zwei Wochen ich würde nicht aussehen wie ein fibromylalgie Patientin. Aber warum ich so leide könnte er mir auch nicht sagen. Liebe Grüße und vielen Dank nochmals.
Muß nur zu allem sagen,ich leide auch schon über mehrere Jahre mit dieser Krankheit .Wenn ich nicht Kinder hätte die mich brauchen ,hätte ich mir schon das Leben genommen.Ich habe auch das Vertrauen an Ärzten verloren. Heute habe ich mich über das gute Video gefreut.Ich glaube an Gott und habe immer schwer gearbeitet.Wer diese Krankheit nicht hat sollte nicht so schlecht reden über andere.Alle die dieses lesen wünsche ich .Habt Mut weiter zu leben.
Ich habe Fibromyalgie und habe vieles ausprobiert .. was mir hilft ist die Einnahme von MSM OPC und BOR ... Mir geht es viel besser und die Schmerzen sind fast weg oder Ertrag barer... LG Andrea
Danke, Dr. Weigl, ich freue mich gerade sehr, nachdem ich Ihnen auch schon widersprochen habe: Endlich werden auch Opioide genannt! Lange Zeit wurde davon abgeraten. Mir helfen sie, jedoch nur in Verbindung mit Co-Dafalgan, also Codein plus Paracetamol. Diese Dreier- Kombi - nach vielen anderen, erfolglosen Versuchen- hilft mir, die anderen Therapien überhaupt machen zu können! So habe ich nun, nach vielen Jahren des Schmerzes, ein relativ gutes Leben und ich bin sehr dankbar dafür, denn ich stand am Rande von Suizid. Die Dosierung ist bis auf wenige Ausnahmen seit Jahren gleich, d.h., ich musste auch die Opioide (Oxynorm) nicht erhöhen. Ich kann sie zeitweise sogar senken! Mögen möglichst viele Betroffene Linderung erfahren!
Bei mir wurde vor Jahren Fibromyalgie diagnostiziert. Dann, vor einem guten Jahr, ein massiver Schub. Im Krankenhaus diagnostizierten die Ärzte dann "MS". Die Einstellung mit Medikamenten hat lange gedauert. Heute geht es mir einigermaßen gut. Muss nur wahnsinnig aufpassen mit zuviel Stress und körperlicher Arbeit. Ich lasse mir aber mein Leben nicht miesen !!!
Ich habe seit vielen Jahren sämtliche Symptome, doch habe ich auch PTBS und Depression und viele weitere psychische Störungen und mir wird immer gesagt, es liegt "nur" an der Psyche. Ich bin mittlerweile 34 und komme kaum mehr mit diesen Schmerzen zurecht, keine gängigen Schmerzmittel helfen und durch meine Sozialphobie fällt mir das erklären sehr schwer. Ich bin sehr dankbar für dieses Video. Habe mir Notizen gemacht und werde das meinem Arzt mal vortragen. Man verzweifelt so, weil einem keiner helfen kann und wirklich einfach oft belächelt wird 😔
Genauso wie bei mir, komplexe PTBS und nach einer Traumatherapie wurde es richtig schlimm, habe auch gelesen Menschen mit Traumata sind sehr häufig betroffen, kenne viele die es auch haben. Habe die Diagnose zwar noch nicht der Verdacht steht aber im Raum bei mir.
Eine strikte Ernährungsumstellung in Form von Verzicht auf Kohlenhydrate und Zucker können schon sehr gute Heilungen hervorbringen. Ebenso ist die Infrarotsauna (nicht die klassische Aufgusssauna) bringen Linderung.
Ich habe schon mit 23 Fibromyalgie diagnostiziert bekommen,von einem Professor f.Rheumatologie,da war '95 und vorher hatte ich eine jahrelange Odyssee hinter mir. Fakt ist ,bis heute muss man gegen das Vorurteil der eingebildeten Schmerzen ankämpfen.. Wie oft habe ich den Satz gehört: Bist du den überhaupt krank? Du siehst doch gesund aus ! Ich habe seit 10 Jahren eine sehr gute Ärztin ,das ist so viel wert.
Bei mir ist genauso, viele Jahre besser, jetzt im Alter schlimmer.Es kommt und hört nicht mehr auf. Ich muss fit sein , ich Arbeite in der Pflege, ich muss hart Arbeiten. Meine Psyche leitet extrem.😪😪 Das schlimmste ist mein Rücken, überwiegend die Gelenke LWS. Das eine kommt zum anderen. So schlimm. Mein Arzt sagt ....vielleicht bilde ich mir das ein. Wo finde ich nur einen richt guten Arzt.? Danke Herr Weigel, so gut erklärt.🙋♀️👌🙋♀️👌 Liebe Grüße aus Hamburg.
Fibromyalgie wurde bei mir 2003 diagnostiziert. Bin immer noch körperlich und psychisch am Ende. Glaub es ist wirklich psychisch. Hatte in den letzten 20 Jahren viel Leid. Tote Familien Angehörige, Mobbing im Geschäft, Alleinerziehend. Hab Hoffnung, muss Gedanken ändern.
Genau das ist es. Diese viele Schmerzen müssen sie rausweinen. Schreiben und weinen. Innere Arbeit machen. Auch in der Kindheit gucken. Olibanum und Löwenzahn Kapsel nehmen. Lg. Auch in der Ahnen Reihe gucken.
Wichtige Ergänzung in Bezug auf Sport als Behandlung: vorher unbedingt abklären, ob nicht zusätzlich ME/CFS vorliegt. Fibro und ME/CFS kommen gerne zusammen vor, wobei es aber wohl so ist, dass ME/CFS Patienten häufiger auch Fibro haben, als das Fibro Patienten auch ME/CFS haben. Wenn zusätzlich ME/CFS vorliegt, kann Sport diese Krankheit extrem verschlimmern und wirklich gefährlich sein. Viele Ärzte kennen dieses Syndrom aber nicht und denken, leichter Sport sei niemals schädlich. Das ist aber leider nicht so.
Danke für diesen Hinweis, einen ganzen Tag unterwegs und ich brauche mindestens zwei Tage um die Schmerzen und Erschöpfung in den Griff zu kriegen! Hatte mich schon gewundert dass Sport empfohlen wird ! Hatte hier schon erwähnt das Coronaviren die Symptome sehr verschlimmert haben. Viele Grüße und weiterhin gute Besserung !
Sonja Ernste: Da haben Sie vollkommen Recht! ME/CFS ist eine eigenständige schwere Erkrankung, bei der Sport Schaden anrichten kann. Und die meisten Ärzte haben bis Dato null Ahnung. Heute reden alle über Long oder Post Covid; dadurch ist zum Glück das CFS bekannt geworden. Aber auch andere Viren wie Herpes, Grippe, EBV können CFS/Me auslösen. Früher wurde man nicht für voll genommen; immer war alles psychisch bedingt. Eine Therapie nach der anderen haben nichts gebessert - ich wusste immer, dass es etwas körperliches ist und nicht psychisch bedingt.
Sport geht gar nicht! Null... Schon 3x auf einen kleinen Hocker steigen und zB Wäsche oben in den Schrank legen oder den Geschirrspüler ausräumen... führt zum k.o. mit einigen Tagen Zwangspause. Das glaubt einfach niemand. Und dann die Ärzte: Sie müssen (mehr) Sport treiben, oder der auslachende Kommentar des Docs, als ich das Strampeln auf dem Ergometer abbrach, ich soll mich mal nicht so anstellen und nun ordentlich weitermachen. Als ob das alles so spaßig ist... Man sieht für die anderen eben zu gesund aus. 🥴
Ich leide schon lange, wurde hin und her geschickt. Ich bin dabei dann bei 'nem Psychologen gelandet, der mir als Erstes sagte, Sie sind viel zu dick. Sie müssen dringend abnehmen und sagen sie bei Ärzten nicht, dass Sie Fibromyalgie haben, damit tun sie sich nichts Gutes. Lange war ich da nicht in Behandlung, was sich ja wohl jeder vorstellen kann. Diese Erfahrung prägt, obwohl es schon etliche Jahre her ist😢🤔Und wirklich geholfen hat auch kein Arzt, lediglich Schmerztabletten und Muskelrelaxans, die ich nicht vertragen habe.
Ich habe auch seid 2001 die offizielle Diagnose, endlich hatte das Kind einen Namen 🤗 aber geholfen hat mir das auch nicht viel. Erst als ich damals sagte wenn mir jetzt keiner hilft nehme ich mir das Leben wurde man Hellhörig. Ein damaliger Orthopäde meinte damals als ich total Aufschrei als er mir die Akupunkturnadeln setzte und mir so weh tat, ACH SIE MARKIEREN JA DOCH NICHT 😥. Ich bin dann irgendwann einfach nur noch zusammen gebrochen und konnte 3 Monate nicht mehr laufen. Darauf hin fing man dann an diese Sachen zu untersuchen. Ich nehme Antidepressiva zum halbwegs guten Schlafen weil ich ein paar Jahre überhaupt nicht mehr richtig schlafen konnte und das hat sich natürlich auch auf meinen Geist ausgewirkt, ständige Vergesslichkeit. Ich bin froh mittlerweile einen Arzt gefunden zu haben der sagt, wenn er so schlecht schlafen würde wäre er auch nicht in der Lage etwas zu behalten.
Was mir noch einfällt, diese sogenannten Tenderpoints nicht zu verwechseln mit Triggerpoints hieß es damals man musste mindestens 11 von 18 haben und ich hatte direkt 18 😢
Das Leiden begleitet mich schon sehr lange.Manch Arzt hat das belächelt.Ein 0rthopäde hat mir das bestätigt.Ich lese darüber und lebe damit.Tue auch etwas dazu,damit es mit es mir besser geht.Genau einige Symtom treten auf Danke für den Vortrag.
Wunderbar erklärt😊..Sie hätte ich gerne als Arzt..Meist läuft es in der Praxis sehr schnell ab..2 Stunden warten,5 min.beim Arzt..Danach weiß man auch nicht mehr wie vorher.Lieben Dank für die Aufklärung 😊👍👍👍
Hallo Herr Doktor, sie sagen Alles und erklären die Krankheit so richtig verständlich. Ich danke Ihnen dafür herzlich. Ich muss sagen, ich leide seit vielen Jahren und finde einfach keinen Arzt in Berlin.
Wieso müssen viele Patienten immer erst von Arzt zu Arzt laufen bis die Fibromyalgie dann endlich mal erkannt wird? Es wird doch immer gesagt das unser Gesundheitssystem sehr teuer ist, ja deshalb vielleicht. Die Ärzte geben sich wenig Mühe, und psychiatrische Diagnosen sind für die einfacher und wehe der Patient erkundigt sich im Internet.
Hab für mich festgestellt das man fordernd sein muss und nicht so hingehen sollte nach dem Motto Frau/Herr Doktor ich glaub ich hab da was, sondern hier der Bogen alles deutet drauf hin und brauch ne Überweisung. Ich habe mir auch immer sagen lassen hör auf zu googeln und dadurch zwei Jahrzente meine ganzen Symptome so ertragen, weil ich wusste kein Arzt betrachtet das ganzheitlich und dafür aber auch Depressionen bekommen. Auch der Psychologe der zwar sehr hilfreich war in dem man sich nicht das Leben mehr nehmen will hat das auch nicht ganzheitlich begutachtet den auch eine Depression kann von einem körperlichen Leidensdruck ausgelöst werden. Man muss wirklich zu einem mündigen Patienten werden und sich nicht auf den Arzt verlassen dass er einem schon den richtigen Hinweis geben wird.
@@alien77778Absicht wọhl kaum, dann eher Unkenntnis und Unvermögen. Ärzte bekommen ja eine umfangreiche "Fehlersuche im (Körper-) System" nicht bezahlt, für sowas müsste man fürs Kfz in der Autowerkstatt ja auch viel bezahlen. Doch welcher Arzt gibt schon zu, dass er einfach keine Ahnung davon hat und/oder keine Lust bzw. sich auch gar nicht fortbildet?! Ist doch einfacher mit 0815-Behåndlungen...
Wo findet man nur so einen Arzt?? Mir wurde gesagt, sie haben Fibromyalgie, treiben sie mehr Sport und reduzieren sie Stress. Das war's auch schon. LG Yvonne
Ich war im UKE Hamburg Eppendorf. Mittlerweile gibt es auch gute Allgemeinmediziner die Fibro erkennen und dann entsprechende Verordnungen ausstellen. Schwimmen hilft. Ich finde es nur schlimm, dass es bei diesem schweren Krankheitsbild nicht von den KKs übernommen wird. Nur Wassergymnastik. Aber man muss echt richtig Schwimmen, möglichst kühl. Ich habe damit die beste Erfahrung gemacht und medizinisches Cannabis
Hier bei mir bekommst du ein Rezept für Rehasport, bei Wassergymnastik ist eine Wartezeit von 6 Monaten. Für ein Rezept zur Massage muss man regelrecht betteln, dass kann es doch nicht sein.
@@yvonnevollmann3547Es gibt eine Leitlinie für Fibromyalgie im Internet.. Die Ärzte können sich daran Orientieren, Patienten auch... Massage als Behandlung habe ich noch nicht gehört...Aber Bewegung und Entspannungsübungen lindern.. Haben sie sich das Cannabis in der Apotheke gekauft oder bekamen sie es verschrieben? Und ja Cannabis entspannt... Verspannungen machen Schmerzen ja schlimmer...
@@lisasternenkind6467 Sie meinen hoffentlich Ärzte die sich darauf spezialisiert haben? Es schwirren auch viele Scharlatane durchs Netz... Meisten sind es Rheumatologen...die müssen ja auch die Diagnose stellen und andere rheumatische Erkrankungen ausscheiden...
Ein sehr gutes Video!Ich habe seit einem polytrauma Grösse Probleme mit Schmerzen!Liebe Grüsse! Ich empfinde diese Schmerzen als sehr frustrierend das strengt mich auch in meinem Alltag ein und ich vermisse meinen Körper wie er vor dem Unfall war es ist nicht leicht mit diesen Einschränkungen sich zu arrangieren es ist einfach frustrierend ich nehme nur Novalgin
Ich habe jetzt 3 Jahre Martyrium hinter mir, jetzt ist der Verdacht da und habe seit letzter Woche ein Medikament (Amitriptylin) bekommen von meinem Psychiater/ Neurologen, was bisher gut hilft , das ich weniger Schmerzen habe. Ich bin froh das er mir gut zugehört hat und mir auch geglaubt hat, war bisher oft bei Ärzten die so nach dem Motto ja wir finden nix also haben sie auch nix...Sowas zieht einen echt runter und hat mich oft an was gedacht was nicht so schön ist.....Jetzt wird es beobachtet mit dem Medikament und im Juni hab ich neuen Termin und wen was ist kann ich jederzeit anrufen. Da dies seit beginn gut hilft bin ich nach 3 Jahren endlich wieder guter Hoffnung und habe langsam mehr Lebensfreude.
Vielen Dank für die Erklärung Herr Doktor! Ich leide schon viele Jahre an Fibro.! Habe gerade wieder einen starken Schub. Werde mir auch noch die anderen Videos ansehen. Habe den Kanal abonniert.🍀
Hallo Ich leide auch seit Jahren unter Fibromyalgie. Ich lass mir jedes Jahr Blutegel Therapie und schröpfen Therapie machen. Es hat sehr viel geholfen. Ich nehme zusätzlich Schwarzkummelöl.. Versuch ist wert ... Ich wünsche an alle Fibromyalgie Betroffene viel Kraft und Gesundheit. Wasserfasten ist auch mal gute Heilmethode..
@@lezzetdiyarikaradeniz2274 Hallo, sehr interessant mit dem Schwarzkuemmeloel, wie muss man es nehmen, kenne es nur als Gewürz, benutze viele orientalische Gewürze/Kräuter und Saaten, sehr lecker und bekömmlich ! Liebe Grüße und weiterhin gute Besserung !!
Vielen lieben Dank lieber Herr Doktor. Ich bin letzendlich in der Schmerztherapi gelandet, und werde unter Anderem mit Buprenorphin Pflaster behandelt. Das gibt mir wenigstens ein wenig Lebensquslität zurück.... Ich freue mich dass Sie das fachlich kompetent und trotzdem gut verständlich vermitteln. Alles Gute Ihre Beate Meyer
Ich habe schon lange das RLS , mir tun alle Muskeln weh , wenn ich länger sitze und aufstehe, habe ich oft richtig Schwierigkeiten, muss mich kurz festhalten , aber die Beschwerden laufen sich ein , dann geht es wieder . Schlafstörungen durch RLS und sehr unruhiger Schlaf . Ich bin extrem Geruchsempfindlich. Inzwischen tun mir auch die Hände immer mehr weh und fühlen sich steif an . Ich bin nicht mehr so leistungsfähig, wie vor wenigen Jahren noch. Mein Arzt sagt das sind wohl ganz normale Altersbeschwerden mit 57 Jahren. Bloß wenn das stimmt und ich weiter abbaue , kann mir einer sagen wie ich da bis 67 arbeiten soll.
Ich finde diesen Kanal sehr hilfreich ,da ich 17 jahre alt bin und seit august letztes jahres unter schmerzen leide die sich anddauernd verschlimmern und ich schon bei mehreren Ärzten gewesen bin und mich immer hin und her zu verschiedenen Fachärzten geschickt haben. Einige (Orthopäden,Neurologen)und einige andere Kinderärzte meinen ich soll mehr Sport machen ,was ich eher nicht sehr hilfreich finde da ich vorher jahrelang Leistungssport gemacht habe und nie Beschwerden hatte und es irgenwann Tag zu Tag zu schmerzen kam. Von normalen linken Schulter schmerzen bis hin zu manchmales ziehen an einen Bein oder Arm an einen Tag und zu Brustschmerzen und Verspannungen der linken Seite meines Rückens.Ich finde das die ganzen monate ,die 3monate bei der physiotherapie nicht geholfen haben sehr frustrierend und der Neurologe findet auch in den MRT nichts . Es ist warh ,das man mittlerweile bisschen psychisch darunter leidet da mehrere meinen das dies nur Einbildung wäre aber ich verstehe einfach nicht warum keiner mir helfen kann. Ibuprofen und paracetamol helfen absolut garnicht und metamizol eher schon aber das plötzliche ziehen ist genausostark wie auch ohne schmerzmedikamente. Ich weiss selber nicht weiter ,denn nächtes halbjahr habe ich einen sport Leistungskurs für die Abiturprüfung und ich hoffe jedesmal das die schmerzen verschwinden oder man etwas mir geben kann was wenigstens die Schmerzen unterdrücken kann ,damit ich weiter Sport ausüben kann. Dieses video ist für mich sehr hilfreich und ich werde bald meinen Arzt fragen ob dies überhaupt in frage kam . Als 17 jährige mit starken schmerzen und das stetige schwächegefühl und schlafproblemen ist dies zwar unwarscheinlich da ich erst 17 bin aber ein Neurologe erwähnte mal das es auch eine seltene Krankheit sein könnte die für mein Alter ungewöhnlich ist. Die ganzen Videos ,die ich mir angeschaut habe sind sehr einfach zu verstehen und auch sehr Hilfreich :D
Lese gerade deinen Beitrag ...lass dich mal auf EDS und Marfan durch einen Humangenetiker untersuchen. Ausserdem könnte eine Kopfgelenksinstabilität dahinter stecken. So war es bei meinem Sohn auch, genau mit 16 /17 fing das an. Diese Krankheiten kennen die meisten Ärzte leider nicht.... Mein Sphn hatte dann mit 20/21 so starkes CFS, dass er nur noch im Bett liegen konnte. Inzwischen geht es ihm deutlich besser, seit er in den USA behandelt wird. Good luck!
Sehrgut erklärt! Ich hatte das Glück diese Diagnose sehr schnell gestellt zu bekommen, dadurch wurde mir einiges erspart. Ich nehme Vitamin D und Schwefel, damit fühle ich mich ganz gut. Natürlich bin ich nicht Schmerz frei, den ich habe auch 2 künstliche Kniegelenke und Polyoathrose. Aber ich hab mich an die Schmerzen ein Stück weit gewöhnt und wenn ich nicht schlafen kann ist mal wieder Zeit für Magnesium. Ich habe trotzdem Spaß am Leben und kenne keine Depression.
Tolles Aufklärungsvideo, vielen Dank dafür 🙏! Mit dem Alter kann ich aber nicht bestätigen. Ich bin mit 20 Jahren erkrankt. Mittlerweile lebe ich 15 Jahre damit. Ich kenne auch persönlich jüngere Erkrankte.
Gutes Video! Es gibt aber noch mehr Differentialdiagnosen als die von Ihnen genannten, die ebenfalls in Betracht gezogen werden sollten. Ich habe 2002 meine Fibromyalgiediagnose bekommen und habe nach jahrelanger erfolgloser Therapie völlig aufgegeben. Wurde depressiv, habe keine Ärzte mehr aufgesucht (es hieß oft, dass es Fibromyalgie nicht wirklich gebe und "nur" ein Schmerzsyndrom sei), habe still meine Schmerzmittel genommen und das wars. 19 Jahre später kam heraus, dass ich eigentlich (vielleicht auch zusätzlich?) das hypermobile Ehlers-Danlos-Syndrom habe. Die Symptome überschneiden sich in fast allen Punkten, gehen aber noch darüber hinaus. Die genetisch bedingte Bindegewebserkrankung führt zu lockerem, überempfindlichen und leicht verletztbarem Gewebe im ganzen Körper, was im Endeffekt Haut, Gefäße, Muskeln, Sehnen, Knochen, Organe, Schleimhäute, uvm. betrifft und zu Symptomen von Kopf bis Fuß führt. Alle mit Fibro die es interessiert, sollten mal den Beighton-Score durchgehen (Hypermobilität ) und die offiziellen Kriterien für das hypermobile EDS durchgehen. Es war eine Erleuchtung die all meine Beschwerden erklärte. Auch oft zusammen mit Fibro und EDS tritt das MCAS auf, aber das sprengt hier den Rahmen. Würde mich freuen, wenn auch diese Krankheiten bekannter werden, damit Betroffene nicht jahrzehntelang undiagnostiziert und ohne jegliche Hilfe herumvegetieren müssen.
Danke für den Hinweis, doch welche med. Fachrichtung könnte man hierzu ansprechen? Bei meiner Frage zu einem vll möglichen EDS wurde ich vom Hausarzt nur müde belächelt weggeschickt und eine Rheumatologin beglückwünschte mich nur zur ausgeprägten Hypermobilität... Alles nicht hilfreich. 😔
@@sw6339 Ja, das war bei mir ähnlich. es ist leider noch immer nicht bei den meisten Ärzten angekommen, dass Hypermobilität und instabile Gelenke solche Schmerzen verursachen können (obwohl das ja absolut Sinn ergibt, wenn Gelenke und Gewebe drumherum ständig überlastet sind). Für die Diagnostik gibt es nur wenige Spezialisten in Deutschland, ein Beispiel wäre die Uniklinik Köln. die genetische Untersuchung kann im Grunde bei jedem Genetiker vorgenommen werden, ein Spezialist ist aber auch hier in Köln zu finden. Ansonsten wie gesagt die offiziellen Diagnosekriterien selbst recherchieren und durchgehen. Mehr machen die Spezialisten auch nicht.
Ich habe auch mein Leben lang Symptome, die Fibromyalgie entsprechen. Mein 7- jähriger Sohn auch. Manchmal kann er kaum laufen, obwohl er recht sportlich ist. Vor einem Jahr habe ich eine Dokureihe (wie diese) aus USA gesehen. Dort erzählte eine Frau mit Fibromyalgie, dass sie im Internet auf einen deutschen Arzt gestoßen ist, der seine Fibro-Patienten auf Borreliose getestet hat. Bei 98 % waren Berrelien nachweisbar. Bei mir (ich stamme aus der Gegend, wo Amur-Tiger zu Hause sind und habe mich vermutlich bereits mit 5 Jahren angesteckt. Ein Arzt hat damals eine große Zecke bei mir entfernt.) und meinem Sohn auch. Mein Gedanke dabei war, dass Fibromyalgie so was wie Long Covid ist, nur halt nach Borreliose. Chronische Entzündungsprozesse und Eisenmangel - unsere größten Sorgen. Dieses Jahr hat Uniklinik Dresden und Blutspendezentrum Ergebnisse zum Long Covid veröffentlicht: Die roten Blutkörperchen sind verändert und können ihre Aufgaben nicht mehr, wie es sich gehört, erledigen. Was, wenn es bei chronischer Borreliose ähnlich ist und die Fibromyalgie nur eine andere Bezeichnung für die Erkrankung ist? Ich bin in der Altenpflege und körperlich macht es mich fertig. Nachmittags kann ich nicht mehr laufen. Der Zustand war unerträglich. Vor 1/2 Jahr hat mir ein Freund einige Kurkuma- Kapseln gegeben. Ich habe mir da nichts erhofft und sie eine Woche eingenommen. Es ist ja bekanntlich sehr gesund. Nach einer Woche war ich schmerzfrei. Ich starte aktuell mit einer Portion Eisen, B-Vitaminen und Kurkuma (das günstigste Bio- Produkt ausgewählt: 10 € für 120 Kapseln) in den Tag und fühle mich nach der Arbeit in der Lage, mich um den Haushalt zu kümmern oder mich sportlich zu betätigen. Das hat meine Lebensqualität gewaltig verändert. Ich hoffe, das kann jemandem helfen. Wünsche Allen alles Gute!
habe ME/CFS und bei mir hat Kukurkuma auch angeschlagen. MIR WURDE BIS DATO EIN TEST AUF BORRELIOSE VERWEIGERT, obwohl Borreliose mit EBV der HAUPTAUSLÖSER für ME/CFS ist
@@bellbells6037 Die Marke ist um Prinzip egal. Einfach Bio Kurkuma eingeben. Meine Kapseln haben noch schwarzen Pfeffer und Ginseng. Wichtig ist, an eventuellen Vitamin- und Mineralstoffmangel. Beim Vitamin C Mangel wären Entzündungen und Schmerzen im Körper vorprogrammiert. Als Beispiel.
Von meinen ersten Beschwerden bis zur Diagnose sind 22 Jahre vergangen. Dann hatte ich endlich einen Namen für meine Schmerzen und hatte eine Krankheit, die weder ich und auch mein Umfeld nicht kannte.
Hallo Herr Dr. Weigel, sehr gutes Video. Ich habe vor ca. einem Jahr einen Artikel darüber gelesen. In diesem hieß es, dass bei Fibro ein Ausgleich einer Hypovitaminose und Entgiftung des Körpers helfen kann. Der innere Arzt braucht Werkzeug. Diese Klinik in Süddeutschland - weiss nicht mehr wo - hatte diesen Artikel ins Netz gestellt. Es klang sehr logisch und passt zu Ihren Videos, in denen Sie diese Themen behandeln (Vitamin D3, B12, Omega 3, MSM etc.). Liebe Grüße
@@lisasternenkind6467 Danke für die Antwort. Ich werde mir das ansehen. Gefastet hatte ich schon mal, ist aber laaaange her... Ich denke, dass Intervallfasten momentan das umsetzbarere für mich ist.
Vielen Dank Herr Doktor, sie erklären alles bis ins kleinste detail sehr genau und sehr verständlich... Ich lebe mit all diese Symptome aber eine Fibromyalgie wurde bisher nicht diagnostiziert.
Mein Hausarzt erklärt mich für bekloppt weil ich seit Monaten unter schmerzen an bestimmten Punkten leide , ich bin ständig müde kann aber nur schwer einschlafen, ich muss mich ständig bewegen und kann mich kaum noch konzentrieren 🥺meine Mama hat eine Fibromyalgie und ich werde heute mit einen anderen Arzt darüber sprechen und hoffe das dieser mir helfen kann
Gibt's es denn irgendwo ein Liste von Fachärzten, die sich gut mit der Krankheit auskennt, ohne einen Arzt Marathon zu starten. Die Info würde mir weiterhelfen. Und herzlichen Dank für das ausgezeichnete video
Ich renne jetzt seit Oktober von Facharzt zu Facharzt und alle sagen ich wäre gesund. Angefangen haben die Schmerzen im August mit Anlaufschwierigkeiten in den Füssen, Hände kamen dazu. Meine Finger wurden während der Arbeit steif und mir fielen Dinge aus der Hand. Mittlerweile schmerzen meine Hände und Füsse dauerhaft. Dazu kommt Schubweise ein Brennen und Kribbeln in Ständig wechselnden Muskeln, mal sind es die Waden, mal die Oberschenkel, mal Ober oder Unterarme,Bauch Schultern Brust Nacken. Ich bin ständig müde schnell erschöpft. Ich traue mir die einfachsten Dinge nicht mehr zu. Ich bin unkonzentriert und habe manchmal regelrechte Wortfindungsstörungen. Wenn ich den falschen Gedanken in den Kopf kriege weine ich wie ein kleiner Junge. Allgemein ist meine Laune ständig im Wechsel. Die Ärzte reichen mich in dauerschleife hin und her. Nachdem der Rheumatologe mich jetzt wieder zurück zum Neurologen schicken wollte habe ich selbst einfach mal Fibromyalgie angesprochen und darf jetzt im Februar ins Rheumazentrum Ruhrgebiet in Herne. Ich hoffe dort endlich eine Diagnose und vor allem Hilfe zu bekommen. Das die Ärzte und das Umfeld einem nicht glauben ist dabei das schlimmste zumindest für mich. Ich selbst habe schon einiges ausprobiert um Linderung zu bekommen. Sport scheint mir etwas zu helfen. Aber der Verzicht auf Fleisch und Milchprodukte wirkt bei mir bisher am besten. Ich habe dadurch teilweise das brennende Gefühl lindern können. Esse ich Fleisch oder Käse habe ich danach 2 Tage wieder verstärkt Probleme. Fals das jemand liesst probiert es aus, mir hilft es, es würde mich freuen wenn meine Erfahrungen euch helfen können. Wenn ich die anderen Kommentare hier lese bin ich froh das bei mir jetzt alles doch relativ zügig geht, trotzdem noch viel zu lange. Die Ärzte brauchen dringend Fortbildungen in diesem Bereich und mussen sensibilisiert werden. Dr Weigl stelle ich mir als guten Lehrer für die andere vor. 😊
Hallo, wir haben beim DFV eine Onlinegruppe mit Webforum für Männer mit Fibromyalgie. Melde dich doch bei Interesse mal da! :) Hast du mal auf Gicht oder sowas checken lassen? Aber Problem ist, dass viele auch einfach mehrere Probleme mit sich tragen und sich das oft kaum auseinanderhalten lässt.
Google mal bitte fibromyalgie+Pestizide Holzschutzmittel. Was in aller erster Linie hilft ist immer Ursachenforschung. Ursachenforschung ist Prioritätsplatz Nr.1 und darauf folgt eine entsprechende Behandlung auf Platz nr2. BITTE WEITERLESEN BIS ENDE..... Was die ganzen Doktörchen und alle anderen außer Umweltmediziner nicht sagen weil 99% von denen keine Ahnung hat ist das Problem mit Wohngiften. DDT, METHOXYCHLOR, LINDAN, PCP = PENTACHLORPHENOL. Das ist derart weit verbreitet das es schon kriminell ist wie sehr es hierzulande verschwiegen und ignoriert wird. Wenn du in einem Haus/Wohnung oder Fertighäuser aus den Jahren 50er bis ende 80er mit Holz wohnst, also Holzdecke oder Wände hast oder deine Kellerbeschläge aus Holz sind oder im Dachgeschoss wohnst und an Durchfällen leidest dann solltest du DRINGEND eine Hausstaub Untersuchung machen. Kostet 205 € und rettet Leben. - ein Gefühl von Muskelkater, in manchen Fällen Mikro Muskelzucken z.B. Augenlieder - Gelenkschmerzen wie bei Rheuma (oft Ellenbogen+Knie) - häufige Kopfschmerzen längere Zeit am Stück (Tage bis Wochen und akuter Verschlechterung bei Bewegung) MORGENS SCHMERZFREI und ab Mittag beginnend bis Abend ZUNEHMEND. - Durchfall teils gallig gelblich/klar wie Wasser (OHNE BLÄHUNGEN) - Übelkeit, Appetitlosigkeit und NICHT IMMER Erbrechen - manchmal permanente Müdigkeit/abgeschlagen - trockene Lippen oder Mundtrockenheit und Aphten im Mund - ab dem 4-5 Tag schmerzhafte Akne Beulen im Gesicht, Hals und Nackenbereich - Phantom Zahnschmerz+Kieferkrampf, meistens begrenzt auf Unterkiefer - Bronchitis ähnlicher Reizhusten und häufiges Räuspern - Muskelverspannungen von Schulter , Rücken und Nackenbereich - Ohrendruck und Schwindel (nicht zwingend gleichzeitig auftretend) - einige MEDIKAMENTE wirken NICHT mehr oder nur noch SCHWACH. (DOSIERUNGEN MÜSSEN ERHÖHT WERDEN) - Konzentrationsprobleme, Vergesslichkeit und Schlafstörungen - teils SCHLEICHENDER GEWICHTSVERLUST - GELEGENTLICH KANN AUCH BEI KINDERN FIEBER ENTSTEHEN. MEISTENS ERKRANKEN IMMER ZUERST KINDER UND HAUSTIERE BEVOR AUCH ERWACHSENE SYMPTOME BEKOMMEN. Ich habe mich mit der Diagnose psychosomatisch usw. weil man nichts gefunden hat nicht abgefunden und diese Untersuchung gemacht. Es war katastrophal und zugleich eine Offenbarung. Wir sind umgezogen seitdem habe ich kaum noch Beschwerden. Ohne großen Aufwand kannst du einen schnelltest selber machen. Such dir eine Stelle wo Staub liegt in deiner Wohnung. Es sollte möglichst alter Staub sein. Nimm etwas davon auf die Finger zerreib es und riecht mal dran. Wenn es angenehm fruchtig riecht dann hast du holzschutzmittel in der Wohnung. Googlelt die Stoffe die ich hier genannt habe. Macht es dringend.
Großartige News: Ich habe eine zweite Auflage von meinem 4. Ratgeber drucken lassen (Ratgeber zu Nährstoffen und Supplements bzgl Muskelaufbau, Fitness und Abnehmen). Voila: bit.ly/Ratgeber4_Video Hier könnt Ihr den Ratgeber als eBook oder aktuell auch ein Buch aus der limitierten Auflagenedition bestellen. Die limierte Buchversion natürlich nur solange der Vorrat reicht. Diese 2. Auflage ist nun möglich durch eine Kooperation mit einer Einrichtung zur Eingliederung von Menschen mit Behinderung in das Arbeitsleben. Dieser Partner hilft mir bei der Logistik und dem Versand der Bücher.
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Viele Grüße und jetzt genießen Sie das Video. Dr. Tobias Weigl
Aber was macht man wenn der Hausarzt das nicht fuer voll nimmt und man dadurch keine Ueberweisung bekommt? Stattdess Ueberweisung in die Psychiatrie?!?
Endlich mal ein Arzt, der einem diese Symptome glauben würde.
Hallo, inzwischen ist Fibromyalgie mehr bekannt, der Arzt muss es glauben.
Hallo, toll erklärt einfach super
@@maritahauke6037 Trotzdem gibt es Ärzte, die es nicht ernst nehmen oder alles auf die Psyche schieben, weil sie nichts im Blut etc. feststellen :(
Genau das dachte ich auch 😉
Ja wenn meine Ärzte mir mal etwas mehr ernsten glauben schenken würden (war jetzt schon bei 4 Stück) , ich bin noch jung und hab trotzdem all diese Symptome, dennoch heisst es immer "joa bist noch jung das kann gar nichts schlimmes sein. Junge Frau = bestimmt der Eisenmangel (Überraschung, ich hab gar keinen Eisenmangel). Bin seit Jahren dran rauszufinden was ich habe und es ist einfach nur noch anstrengend, grade weil die Symptome ja auch schlimmer werden mit der Zeit 🫠 tolle Ärzte gibt es leider selten
Endlich ein Arzt,der versteht,dass man wirklich krank ist.Leide seit 25 Jahren an den Symtomen,es war eine lange Zeit,bis die Diagnose stand.Danke für die sehr guten Erklärungen.
Ich hätte gerne so einen Chef wie Sie, der Patienten ernst nimmt. Ich bin Arzthelferin in einer Praxis, wo überwiegend Massenabfertigung stattfindet und vorallem ruhigere Patienten nicht ernst genommen werden, es wird oft alles auf Psyche geschoben. Das ist traurig mit anzusehen, mir tun die Patienten leid und oft würde ich selbst gerne Untersuchungen anordnen oder durchführen um Ihnen zu Helfen. 🥺
Dann google mal bitte fibromyalgie+Pestizide. Da verlierst du den Glauben so schlimm.
Was in aller erster Linie hilft ist immer Ursachenforschung.
Ursachenforschung ist Prioritätsplatz Nr.1 und darauf folgt eine entsprechende Behandlung auf Platz nr2.
BITTE WEITERLESEN BIS ENDE.....
Was die ganzen Doktörchen und alle anderen außer Umweltmediziner nicht sagen weil 99% von denen keine Ahnung hat ist das Problem mit Wohngiften. DDT, METHOXYCHLOR, LINDAN, PCP = PENTACHLORPHENOL. Das ist derart weit verbreitet das es schon kriminell ist wie sehr es hierzulande verschwiegen und ignoriert wird. Wenn du in einem Haus/Wohnung oder Fertighäuser aus den Jahren 50er bis ende 80er mit Holz wohnst, also Holzdecke oder Wände hast oder deine Kellerbeschläge aus Holz sind oder im Dachgeschoss wohnst und an Durchfällen leidest dann solltest du DRINGEND eine Hausstaub Untersuchung machen. Kostet 205 € und rettet Leben.
- ein Gefühl von Muskelkater, in manchen Fällen Mikro Muskelzucken z.B. Augenlieder
- Gelenkschmerzen wie bei Rheuma (oft Ellenbogen+Knie)
- häufige Kopfschmerzen längere Zeit am Stück (Tage bis Wochen und akuter Verschlechterung bei Bewegung) MORGENS SCHMERZFREI und ab Mittag beginnend bis Abend ZUNEHMEND.
- Durchfall teils gallig gelblich/klar wie Wasser (OHNE BLÄHUNGEN)
- Übelkeit, Appetitlosigkeit und NICHT IMMER Erbrechen
- manchmal permanente Müdigkeit/abgeschlagen
- trockene Lippen oder Mundtrockenheit und Aphten im Mund
- ab dem 4-5 Tag schmerzhafte Akne Beulen im Gesicht, Hals und Nackenbereich
- Phantom Zahnschmerz+Kieferkrampf, meistens begrenzt auf Unterkiefer
- Bronchitis ähnlicher Reizhusten und häufiges Räuspern
- Muskelverspannungen von Schulter , Rücken und Nackenbereich
- Ohrendruck und Schwindel (nicht zwingend gleichzeitig auftretend)
- einige MEDIKAMENTE wirken NICHT mehr oder nur noch SCHWACH.
(DOSIERUNGEN MÜSSEN ERHÖHT WERDEN)
- teils SCHLEICHENDER GEWICHTSVERLUST
- GELEGENTLICH KANN AUCH BEI KINDERN FIEBER ENTSTEHEN.
MEISTENS ERKRANKEN IMMER ZUERST KINDER UND HAUSTIERE BEVOR AUCH ERWACHSENE SYMPTOME BEKOMMEN.
Ich habe mich mit der Diagnose psychosomatisch usw. weil man nichts gefunden hat nicht abgefunden und diese Untersuchung gemacht. Es war katastrophal und zugleich eine Offenbarung. Wir sind umgezogen seitdem habe ich kaum noch Beschwerden.
Ohne großen Aufwand kannst du einen schnelltest selber machen. Such dir eine Stelle wo Staub liegt in deiner Wohnung. Es sollte möglichst alter Staub sein. Nimm etwas davon auf die Finger zerreib es und riecht mal dran. Wenn es angenehm fruchtig riecht dann hast du holzschutzmittel in der Wohnung.
Googlelt die Stoffe die ich hier genannt habe. Macht es dringend.
Werde HP, ich mach ihn auch gerade. Bin auch MFA und hab Fibro. 🤗Mir wurde bis heute nicht geholfen!
@@pepperwitzwo würdest du ansetzen? Arbeiten wie deine sind sehr wichtig🍀.
Immerhin gibt es gute Artzhelferinnen wie Sie❤
Ich habe auch Fibromyalgia mit Weichteilrheuma an 16 Punkten. Spannungskopfschmerz und Reizdarm. Alles sehr Belastend.
Doc. Du bist ein Schatz. Danke das dich gibt.❤❤❤
der erste Arzt der diese Krankheit verständlich erklärt , noch nie hat sich ein Arzt die Zeit genommen um sich anzuhören wie es einem wirklich geht-so eine Belastung empfand ich bisher als ganz furchtbar und fühle mich noch immer wie in einem Hamsterrad....danke für diese wirklich hilfreichen Berichte!!!
Es ist erschreckend, ich habe mich zu 100 % erkannt. Es ist so traurig, dass man von vielen Ärzten nicht für voll genommen wird. Ich fühle mich nicht gut aufgehoben wenn mir gesagt wird:dann nehmen sie mehr Tabletten.
Ich geh da schon gar nicht mehr zum Arzt - nach einem Motorradunfall 1983 und den Unfallfolgen, wurde ich da leider über 20 - 30 Jahre von einem Hausarzt falsch beraten und behandelt - und je Älter man wurde, umso schlimmer wurden die Auswirkungen. Als ich ihn kurz vor seiner Rente gefragt habe, wieso er mir das geraten oder gemacht hat oder wieso jetzt die heftigen Folgen - sagte er das hätte er schon gewußt - SUPER.
Heute hab ich zum Glück eine Ärztin, die mir halt die nötigen Oxicodon verschreibt (aber zickt, sobald ich diese wie le. Mal dann auf die Hälfte reduziert habe - weil das ein Teufelskreis ist mit dem Oxicodon) - und mit allen anderen Folgebeschwerden, wie auch den Depressionen uvm. mag ich gar nicht mehr zum Arzt gehen. Und versuche mir da irgendwie selbst zu helfen, mit meist eher weniger Erfolg.
Hallo, das ist traurig, inzwischen ist die Fibromyalgie mehr bekannt, der Arzt sollte das wissen. Nix mehr Tabletten. Entspannung, Walken, schwimmen, dehnen, Sauna, Heiss, Kalt im Wechsel hilft sehr. Stress reduzieren etc. 💖
Wie wärs mal mit nem Borreliose Test bei ArminLabs?
Hallo, gutes Video!! Bei mir wurde sofort die Fibromyalgie erkannt, da war ich 50, nun bin ich 60 und mir geht es gut!!! 💕 Also, Auslöser war unverarbeitete Kindheitsgeschichte, Stress, grosse Angst wegen Druck vom Arbeitsamt. Inzwischen 40 Prozent Grad der Behinderung, nur etwas Teilzeit arbeiten mit Aufstockung. Ihr müsst schwimmen, Walken,spazieren, ganz wichtig Dehnübungen, dass die Fazien gestreckt werden. Bewegung verbessert alles. Aber habe ich Stress, zuviel körperliche Arbeit, schreit der Rücken. Eine sehr lange Psychotherapie hat mich gerettet und Antidepressiva. Eine Reha in der Spessart Klinik in Bad Orb war sehr gut. Ihr braucht den Wechsel zwischen viel bewegen und Ruhe, eine gesunde Mischung. Findet Sachen zum Lachen, positiv denken!! Ihr schafft das!!! 😀♥️♥️
how do you feel now?
Du hast die Krankheit im Griff die Balance zwischen Ruhe und Bewegung einhalten das stimmt genau !
💖👌
Kann die Krankheit wieder verschwinden?Oder hat man immer bis zum Tod?
Ich kann mit Fibro fast nichts mehr bewältigen.
Keine Ahnung, was Du damit noch kannst, dann hast Du Glück, das es nicht so schlimm ist.
Ich bemerke, dass ich saure Lebensmitteln meiden muss, weil diese meine Schmerzen stark verstärken. Negativen stress vermeiden und Bewegen, sogut es eben geht.
Wurde schön beschrieben in dem Video. Die Hausärzte haben leider kaum eine Ahnung. Ein extrem gutes Video.
Endlich ein Arzt der alles beschreibt was die Fibromyalgie auslöst. Hab ein jahrelanges Martyrium hinter mir. Bis nach über 10 Jahren ein Arzt mir endlich geglaubt hat. Meine Schmerzen wurden jahrelang belächelt und als unglaubwürdig hingestellt. Es tut gut zuhören das es endlich als Krankheit a erkannt wird. Ich war auch schon in der Rheumaklinig am Wannsee.
Ich habe auch Fibromyalgie, vom Rheumatologen festgestellt. Ich habe 24/7 Schmerzen. Es hat hat 7 Jahre gedauert bis ich die Diagnose bekommen habe. Leider ignorieren noch viele Ärzte diese Diagnose. Ich war schon in Bad Säckingen in Reha. Dort bekam ich eine Schulung über Fibromyalgie. Das hst mir gut getan
Bin auch davon stark betroffen,davor lange Ärzte Odyssee ,resignieren,bin auch Jahren zum Arzt nicht gegangen(Simulantin),dann hat Orthopäde aufmerksam geworden, zum Rheumatologen überwiesen,dann die richtige Therapie,Rehaklinik ,Schmerzmittel langsam abgesetzt,Bewegung ,Gymnastik,Geduld.
@@sarapeter83 Wie geht es dir denn jetzt, wenn man fragen darf?
Bin sein seit 4 Jahren betroffen. Bin körperlich und geistig dadurch total fertig.
Bei mir kam die Diagnose letztes Jahr…vorher wurde es immer auf meine Arthrose geschoben
Guten morgen 😃 danke 🤩 für das Video.
Das Problem ist, das man fast keinen Dok mehr findet, der einen zuhört , man wird nur noch schnell abgefertigt in der Realität.
Eine gute neue Woche allen ☺️
Also ich muss sagen, dieser Arzt weiß wovon er spricht. Bin vor nicht mal nem halben Jahr mit Fibro diagnostiziert worden und er hat das ganze wirklich gut zusammengefasst. Hätte ich mal dieses Video mal früher gefunden, dann hätte ich mir viele lange Berichte im Internet sparen können 😄
Kann man es behandeln?
@@alpha_miro493 Hast du überhaupt das Video gesehen?
Wie gehts dir jetzt und wie sieht deine Behandlung aus?
@@alpha_miro493 geh zu einem funktionellen Mediziner... die Therapieoptionen hier sind (wie bei den meisten Medizinern) sehr schwach
Welcher Arzt hat Ihnen die Diagnose gestellt? Der Hausarzt schickt mich zum Rheumatologen, der Rheumatologe zum Neurologen, der Neurologe stellt eine Überweisung in die Schmerzklinik mit Verdacht auf Fibromyalgie aus, die Schmerzklinik nimmt aber nur Patienten mit einer Diagnose auf. Der Kreis hat sich geschlossen. Suche einen Arzt in Raum Paderborn, der auch was von versteht.
Sehr gut erklärt von jemandem der kein fiblomilgie hat.danke
Die richtige Behandlung ist so individuell. Zu starke Muskelbeanspruchung löst bei mir grippeähnliche Zustände aus. Zu starke Massage ebenso usw. Jeder wird mit der Zeit selbst wissen, was ihm hilft. Kein Stress! Sehr wichtig!
das hab ich auch und PEMs und bei mir fing alles nach EBV an - im Rücken Krämpfe hoch 1000, dann im Kiefer, dann kam die Erschöpfung. psychisch wurde alles abgeklärt - ist nix, ausser der Frust, dass Dich niemand ernst nimmt und ich nicht mal ne Pflege bekomme, weil ich ja keine Diagnose habe - zur Diagnose kommt es aber nicht, da alle ME/CFS spezifischen Tests nicht bezahlt werden und bei den anderen sieht man nix. es wird also laut Arzt im "Sand verlaufen", wenn man nicht A reich ist, B Anwalt ist, C Arzt ist oder ein eigenes Labor hat oder D bester Patient der Psychatrie werden will
Die Probleme eines Betroffenen perfekt erklärt! Ich bedanke mich herzlich und wünschte, dass alle Ärzte über diesen Bildungsgrad über Fibromyalgie und dem damit verbundenen Leidensdruck informiert werden.
Wir sind keine Simulanten!
Bei mir hat es fast 30 Jahre und einige völlig unnütze Operationen gedauert, bis ich endlich an einen Orthopäde geraten bin, der in einer multimodalen Schmerztherapie die Diagnose Fibromyalgie gestellt hat. Vorher wurde ich nicht ernst genommen.
Sie sind ein sehr guter Arzt, Gott segne Sie 👍👍
Endlich ein Arzt der einen versteht!Bin seit 18jahren in schmerztherapie da wegen dazu habe ich von oben bis unten noch Arthrose!daher war ich schon mit 38jahre 100prozent Rentner!aber es hat lange gedauert die richtige Ärzte zu haben!Man fühlte sich immer bei den Ärzten als simulation!Das gleiche bei Angehörigen fühlt man sich heute noch als simulation!!!!?Liebe Grüße
Eigentlich habe ich nichts von diesem Video erwartet. Nur plötzlich erkannte ich mich in der Beschreibung. Bin jetzt 42, mit 17 hat man bei mir das erste Mal nach Rheuma gesucht, vor 7 Jahren auch nach Gicht. Ohne Erfolg. 4 Psychotherapeuten haben mich weggeschickt. Nun beobachte ich, wie mein 6-jähriger Sohn leidet. Seine Ärztin schiebt alles auf Wachstumsschmerzen. Nun werde ich einen Spezialisten für uns suchen und prüfen, ob wir vielleicht Fibro haben. Ich bin in der Altenpflege tätig und ich liebe meine Arbeit, aber ie bringt mich an meine Grenzen. Während ich die 90-jährigen pflege, denke ich, dass ich vermutlich schon mit 60 ein Pflegefall werden könnte. Das macht mich traurig.
Vielen Dank für dieses Video!
Lieben Dank Doktor Weigl für ihre gute Aufklärung und alles Gute 🙋🏼♀️👍🤝🙏🤗🍀
Ich hete gerne die videos uber Übungen weghen die Beschwerden zu sehen danke
Danke, für das sehr gute Video, passt alles, die Schmerzen sind sehr schlimm, aber ich muss arbeiten 😢der ganze Körper schmerzt 😢, man denkt, man ist fit, mach einer Stunde, bin ich vollligst erschöpft, das ist sehr schlimm😢liebe Grüße Birgit
Ganz herzlichen Dank fuer das Video, mir ist ein ein riesiges Licht aufgegangen.
So ein tolles Video !!!!! Das werde ich teilen ! Ich selber leide schon jahrelang unter Fibro ... Diagnose hab ich mit 26 bekommen nachdem ich 5 Jahre von Arzt zu Arzt gerannt bin !
Heißt, dass du mit ca. 21 schon Symptome gezeigt hast? Bin nämlich 21 und habe einige davon. Die Vermutung von mid, dass ich das aber haben könnte, ist nur so gering weil ich davon ausgehe, dass es mit 21 unwahrscheinlich ist.
@@Tomke_x3 ich kommentiere mal, weil ich in der gleichen Situation bin.
Deine Frage interessiert mich auch sehr.
@@Tomke_x3 kannst du bitte sagen, bei welchem Arzt hast du diese Diagnose bekommen?
Endlich Mal ein Arzt der klar und deutlich über die Diagnose erklärt, dieses Video müssen viele Ärzte Mal anschauen, den im "normalen" Leben heißt das: sie haben nichts, gehen sie wieder arbeiten, dann kommen sie nicht auf dumme Gedanken.
Ihr Beitrag trifft genau die Krankheit, ich habe am ganzen Körper ein Brennen, das vor allem nachts schlimmer ist ! Vielen Dank für das Video Doktor Weigl !
Ich auch
Seit 3 Jahre
Wie kann man das kontrollieren?!?
Wie hat bei dir Anfang Angefangen hast du auch kribbeln gehabt?bei mir hat erst Schulterblätter angefangen zu schmerzen am linken ,der war weg dan habe ich zwei Tage später mit ähnliche wie Grippe abgeschlagen und Kraftlos dan nach habe ich innerhalb einer Woche kribbeln und misenfundung am ganzen Körper bekommen, kribbeln sind mitler Weile weg aber misenfundung und Brenen sind noch da.
Kann das auch fibromyalgie sein oder somatisirungstörüngen?
@@ayhangunes6925Hey Ayhan! Wie geht es dir inzwischen und was genau hast du? Hoffe es wurde herausgefunden ? LG
@@LoveAndPeace826 ja die Symptome sind mall weniger mall mehr ich denke das ist kein Körperlich sondern psychisch
Ginge es vielleicht, dass Sie an allen UNI‘s in Deutschland unterrichten? Die Medizinstudenten hätten nicht nur Spaß und gute Laune, denn ich finde Sie sind ein Kommunikationstalent, sie würden auch noch richtig viel lernen. Ach was wäre es eine Bereicherung für unser Gesundheitssystem♥️. Wenigstens zur Pflichtlektüre sollten Ihre Videos werden. Danke, Danke, Danke
Danke auch für dieses Video lieber Herr Doktor!!!
Ich leide an ME/CFS 💙, und habe auch häufig Muskelschmerzen, allerdings nicht an diesen Tenderpoints. Schlafstörungen, Lärm Licht,empfindlichkeit etc. treffen genauso auch auf CFS zu.
Danke für den wertvollen Beitrag und deiner Ehrlichkeit und ich versuche Rückschlüsse daraus zu finden
Viel Erfolg 🤗
Ich bin 18, leide seit zehn Jahren an extremen und unerklärlichen Schmerzen. Habe jegliche aufgezählten Symptome und noch viel mehr. Erst vor kurzer Zeit bin ich auf diese Krankheit gestossen und ich muss sagen, es macht endlich etwas Sinn. Ich ging von Arzt zu Arzt, niemand wusste was mit mir los ist, ich wurde immer als Simulant abgestempelt. Ich muss meinen Hausarzt überzeugen, dass sie in diese Richtung untersuchen werden, ich hoffe so sehr auf baldige Diagnose und Besserung..
ruclips.net/video/s28S7KgQYfU/видео.html vielleicht hilft das weiter.
Wie geht es dir?
Ach Du Arme. Schon so früh mit den Schmerzen. Wünsche Dir gute Besserung und einen Arzt, der Dir wirklich helfen kann
Liebe Grüße
Hey, das tut mir leid ich hoffe es geht dir mittlerweile besser. Ich bin ebenfalls erst 20 und habe seit Jahren diese Symptome welche immer schlimmer werden. Gehe auch von Arzt zu Arzt und mir wird dauernd gesagt, da ich jung wäre ist es bestimmt eh nichts schlimmes, und dass es bestimmt nur Eisenmangel ist weil "junge Frauen haben das oft". (Ich hab keinen Eisenmangel) werde auch dauernd nur belächelt, ist wirklich anstrengend einen guten Arzt regelrecht suchen zu müssen, einen der dir überhaupt mal richtig zuhört. Wie geht es dir mittlerweile? Ich hoffe du hast inzwischen Hilfe bekommen?
@@vanessamarx5093 hallo Wie geht es Ihnen, welche Symptome hatten Sie, wurde bei Ihnen ein MRT durchgeführt. Ich habe auch dieses Problem und mache mir große Sorgen.
Vielen herzlichen Dank Herr Doktor für die sehr gut verständliche Aufklärung dieser Erkrankung. Bitte weitermachen :-)
Vielen Dank für dieses Video 👍 Habe 25 Jahre darunter gelitten, bis ich dann endlich einen super guten Arzt, einen Rheumatologe gefunden habe, der diese Diagnose gestellt hat. Es war ein harter und langer Weg 😢 Mit teilweise unmenschlichen Reaktionen von zig Ärzten 😖
Schön für dich🙏ich habe das auch schon seit über 20 Jahren, es hat ein Arzt durch Zufall herausgefunden u. hat mir eine Super Kur beschert, danach ging,s besser🙏hat aber nicht lange angehalten. Leide heute noch darunter🥴LG.🥰💞🍀🌻
Traurig, dass es so lange gedauert hat, aber ich freue mich für Sie, dass Sie endlich Klarheit und eine Diagnose haben.
Wie geht es Ihnen heute damit? Haben Sie eine hilfreiche Behandlung für sich gefunden?
Liebe Grüße
Kenne ich zu gut.
Bei mir hat es nach Jahren eine Umweltklinik diagnostiziert, zusätzlich zu CFS, Chemiekalien und Medikamentenunverträglichkeit. Verdacht auf chronischer Schwermetallvergiftung.
LG und alles Gute für alle Betroffene.
@@margittagruber2841 Danke für die Antwort. Ich habe mich nach der Diagnose 1,5 Jahre entgiften, seit 15 Jahren bin ich inzwischen VegetarierIn, koche so gut es geht alles frisch und verwende Bio, geh viel in der Natur spazieren, vermeide Stress wo es nur geht, mache Übungen aus dem Yoga und Atemtechniken. Habe noch nie Medikamente genommen und komme ganz gut zurecht. Lieber Gruß und alles alles Gute für alle Betroffenen 🍀🙏🍀
Ist ja hochinteressant! Das alles hört sich sehr nach den Symptomen an, die ich habe, seit ich Mirtazapin eingenommen habe. Ist natürlich alles psychosomatisch, wie mir fast alle aufgesuchten Ärzte (bis auf einen Orthopäden, in dessen Zuständigkeit solche Thematiken nicht fallen) sagten.
Endlich eine Erklärung gefunden, die verständlich ist . Nun muss ich herausfinden, ob ich diese Krankheit habe. Symptome passen zum Teil
Ich bin ein riesen Fan von deinem chanal👍
Leide jetzt schon gut 10 Jahre massiv drunter..
Von einem Arzt zum anderen .
Und wenn man ein sportlicher Typ ist wird man nicht so ernst genommen wie es erforderlich respektvoll sein sollte! Wenn ich nicht so eine starke psyche hätte sag ich oft da hätten bestimmt viele schon schluss gemacht.
Werde jetzt mal meinen neuen Orthopäden meinen Tipp sagen und mal energischer sagen dass ich nicht mehr kann weil ich überall schmerzen habe und ich mich mit 43 wie 80 fühle.
Genug mit dem negativen 😁
Mach weiter so 🙏
Da verstehe ich dich vollkommen, denn wenn man vor dem Arzt sitzt bekommt man gern mal entgegnet, sie sehen doch gesund aus, können lachen, sind fröhlich, sie haben doch nichts! :(
Hypochonder ist man beim Psychologen und psychisch krank, mit irgend einer ganz ganz tief versteckten Problematik im Kopf, beim Neurologen usw. usw. ... ich hoffe du bleibst stark! ;)
Achja, wir haben beim DFV eine Onlinegruppe mit Webforum für Männer mit Fibromyalgie. Melde dich doch bei Interesse mal da! :)
Man wird belächelt und als Hypochonder dargestellt.
Ich danke Ihnen für dieses Video, auch wenn ich alles leider schon wusste und mir alles Wissen darüber selber aneignen musste . Wäre gut gewesen, ich hätte Ihre Videos schon 2004 sehen können, die mir alle sehr gut gefallen und auch viel von lerne :)
Ich habe, sozusagen die von Ihnen beschriebene Bilderbuch - Fibromyalgie und bis ich das "selber" rausgefunden hatte, durch eine zufällig gesehene medizinische Reportage, hatte ich auch, wie viele hier, erst ein Spießrutenlauf von Arzt zu Arzt und Untersuchung zu Untersuchung mit dummen Kommentaren und Hinweisen auf Psychische Behandlungen und Einweisungen in selbige Kliniken .
Das es genetisch vererbt werden kann, stimme ich Ihnen zu, da Fibromyalgie in meiner Familie verbreitet ist, ob Geschwister oder auch Cousinen .
So wie Sie es richtig schildern, ist es für viele Ärzte, wenn sie denn schon davon gehört haben, nur ein Syndrom und vollgepumpt mit Antidepressiva geht das Leben ja munter weiter .
Leider sieht das bei mir auch die Rentenversicherung so, die dieses Syndrom nicht anerkennt .
Von einem Gutachter für die Rentenversicherung musste ich mir sogar sagen lassen : " Fibromyalgie gibt es gar nicht "!
Es ist schwer den Tag, mit all den Aufgaben gerecht zu werden und vieles schaffe ich einfach nicht, vor lauter Müdigkeit und Erschöpfung und dennoch haben sie meinen Antrag auf Weiterbewilligung wieder abgelehnt .
Ich weiß nicht, wie viele Mitbetroffene auch diese Tortur mit der Rentenversicherung durch haben .
Auch privat ist es oft unangenehm und beschämend, wenn man sich dauernd vor Bekannten oder seiner Hausverwaltung für das Syndrom, bzw. körperliche Befinden rechtfertigen muss, weil man einfach nicht so kann, wie andere das wollen und das Verständnis hält sich da oft in Grenzen .
Bei diesen Syndrom sind es ja nicht nur die Schmerzen, was einen einschränkt, auch noch viele andere Symptome, wie Sie sie beschrieben haben, kommen dazu .
Bei mir auch ständig Entzündung des Darms, Lebensmittel.- , Licht.-, Medikamentenunverträglichkeiten, Schilddrüsenunterfunktion, Reflux, dadurch Mangelerscheinungen, eingeschränktes Immunsystem und alles hat natürlich zusätzliche körperliche einschränkende Konsequenzen, um nur einige zu nennen .
Und dann sind Ärzte, durch die Krankenkassen auch eingeschränkt, dadurch werde gerade ich, meist auf die lange Bank geschoben, wenn es darum geht, weitere andere Ursachen auszuschließen .
Mir ist so oft aufgefallen, sitzt man im Rollstuhl oder hat nachweislich Diabetes und muss Insulin spritzen oder arbeiten die Nieren nicht mehr so, bekommt man dafür Verständnis und Mitgefühl, aber hat man dieses nicht "sichtbare" Syndrom, dann nicht, selbst wenn man einen 50% Behinderungsgrad hat, wird man wie ein Faulpelz oder Hypohonda behandelt und muss sich noch von einer Richterin ( Gewonnener Rechtsstreit mit der Rentenversicherung ) den Satz gefallen lassen, dass ich mich jetzt aber nicht bequem in eine Hängematte legen soll :(
Wie schlimm man diesen Syndrom aber ausgeliefert ist, kann im allgemeinen tatsächlich nur der nachempfinden, der sich selber damit rumschlagen muss oder unter etwas Ähnlichen leidet.
Willkommen im, Club u. Gute Besserung lg 🙋♀️
Das alles kann ich, berentet, bestätigen. *Die Stigmatisierung ist für Betroffene mitunter schmerzhafter als der körperliche Schmerz.*
Versuchen Sie erst mit Olibanum. Und dann viel schreiben und weinen, Situationen aus ihr Leben raus schreiben, wo es ihnen nicht gut ging. In der Kindheit auch schauen. Lg Ich hatte jahrelang Schmerzen, habe nix mehr...
@caro sternchen....ist schon traurig, wie viele hier darüber berichten, dass sie sich schlecht haben behandeln lassen müssen, all das, was Sie berichten, kann ich bestätigen. Ich bin in Frührente gegangen, froh, dass es mir möglich war und ich mich vor dieser 'ganzen Bande' nicht mehr rechtfertigen und hundsmiserabel behandeln lassen muss. Es ist unwürdig, Punkt !!! Gute Besserung und alles Gute !
@miranda tell.... Olibanum ist Weihrauch, ja? Ist das zum Einnehmen? Oder wird es noch anders angewandt? Ich leide auch sehr und probiere alles. Danke und auch Ihnen alles Gute!
Ich habe zur Zeit auch höllische schmerzen,kaum auszuhalten.
Vielen lieben Dank dieses Video ist super gut erklärt.
Danke, danke danke,auf den Punkt gebracht und genau meine Beschwerden.Und ich habe noch mehr, nicht nur Fibromyalgie.Toller Arzt
Lieber Herr Doktor Weigl, ein sehr informatives Video, vielen Dank! 🙂
Ich habe kurz vor meinem 40ten Geburtstag Morbus Bechterew diagnostiziert bekommen und kurz darauf Fibromyalgie.
Mein Rheumatologe meinte damals, das wäre eine Art Begleiterkrankung. 🥺
Obwohl ich ein Sportmuffel bin, kann ich sagen, dass Ausdauersport, aber auch Kraftsport sehr gut für beide Erkrankungen sind. 🚴♂️
Was oftmals verharmlost wird, ist die Ernährung. Auch die trägt ungemein zum Wohlbefinden bei.
Bis heute nehme ich weder für den Morbus Bechterew noch für die Fibromyalgie Medikamente ein. 😃
Mit meinem Beitrag hier möchte ich Betroffenen so gerne Hoffnung geben,
viele liebe Grüße, Carmen 😊
Bei meinem Sohn Morbus Bechterew und bei mir Fibro, Rheuma.....der Arzt meinte, weil ich die gkeichen Beschwerden wie mein Sohn habe, dass Bechterew eher unwahrscheinlich bei Frauen ist......
Danke für das Video.
Ich habe alle diese Symptome schon seit 20 Jahren ( bin jetzt 60), und kein Arzt , hat mir bis heute helfen können. Nachts kann ich nicht mehr schlafen, da mir die Schultern so weh tun. Bin am Ende und habe die Hoffnung auf einen kompetenten Arzt aufgegeben.😕
Sie dürfen ihre Hoffnung nicht aufgeben. Bitte gehen Sie einen Heilpraktiker und lassen Sie sich Blutegel Therapie mache. Es hilf sehr. Ich bin auch Fibromyalgie Patientin. Viel Kraft wünsche ich Ihnen.
@@lezzetdiyarikaradeniz2274
Vielen Dank für die nette Antwort. Werde ich dann mal machen.
Alles Gute weiterhin für Sie.
Liebe GISELA! Lassen Sie weg Kase und Fleisch!!!
@@giselarunkel2279 Liebe GISELA! Lassen Sie Kase und Fleisch weg!!!
@@tatjanapfaff7514
Liebe Tatjana, vielen lieben Dank für den netten Vorschlag. 😊
Lg Gisela
Danke fürs Teilen des Videos. Ich rätsele schon seit 7 Jahren und habe diverse schulmedizinische und alternative Methoden durch - mal gucken, ob ich Fibromyalgie ebenfalls ausschließen kann oder nicht. Das Video ist sehr gut erklärt und auf den Punkt.
Hallo, danke für das Video.
Ich bin seit drei Jahren selbst betroffen. Auslöser war die traumatische Geburt meines Sohnes.
Ich beobachte ein Muster bei den Schüben. Zuerst ist das Schwitzen, dann Unruhe und Kältegefühl, danach kommt lange die extreme Erschöpfung und zum Schluss die Schmerzen. Alles zusammen kann bis zur zwei Monaten dauern.
In der "guten" Zeit habe ich immer Angst vor dem nächsten Schub.
Ich bin verzweifelt. Deswegen habe ich mich für die alternativ Medizin entschieden. Ich werde es berichten, ob es Erfolge gibt. Liebe Grüße an alle
Hey woher weißt du dass die Geburt der Auslöser bei dir war?
Ich frage weil ich auch eine traumatische Geburt hatte und seit dem die Symptome. Ich habe es aber nicht in Zusammenhang gebracht bis jetzt!
Ich habe Fibro seit fast 7 Jahren,wahrscheinlich durch Borreliose ausgelöst
Super gut erklärt,danke für das tolle Video.
Was wie Beschwerden hats und als Symptome?
Danke ich fühle mich angenommen und verstanden.
Ich muss immer sagen, sie sind echt super 👍🏽👍🏽👍🏽
Hallo!
Restless-legs hatte ich auch..die gehen wunderbar weg mit Schüsslersalz Nr.5 (D6) 4-6 Tabletten auf der Zunge zergehen lassen..wirkt binnen 15-20 min. Bei bedarf wiederholen...LG
Sehr guter Tipp. Schuessler Salz Nr. 5 ist ja auch das Nervensalz. Man kann auch mehrere Tabletten im warmen Wasser auflösen und schluckweise trinken.
Ich habe schon seit vielen Jahren Fibro,manchen Tagen ist es kaum auszuhalten nehme keine Medis mehr haben zu viele Nebenwirkungen und möchte mir nicht noch mehr Krankheiten einhandeln, na ja,bei mir Spielt das Wetter eine große Rolle, (Temperaturwechsel).Da ist es besonders schlimm. Ich danke Ihnen für die gute Zusammenfassung.
Danke sehr, dass ist es bei mir 200% .
Ich bin 19 und bei mir wurde vor ungefähr 2 Monaten stark vermutet, dass ich auch darunter leide. Bin bereits seit 10 Jahren von Arzt zu Arzt ohne Sicht auf Hilfe bis mich ein schmerztherapeut darauf hinwies dieser Arzt stellt das ganze wirklich deutlich da
Was in aller erster Linie hilft ist immer Ursachenforschung.
Ursachenforschung ist Prioritätsplatz Nr.1 und darauf folgt eine entsprechende Behandlung auf Platz nr2.
BITTE WEITERLESEN BIS ENDE.....
Was die ganzen Doktörchen und alle anderen außer Umweltmediziner nicht sagen weil 99% von denen keine Ahnung hat ist das Problem mit Wohngiften. DDT, METHOXYCHLOR, LINDAN, PCP = PENTACHLORPHENOL. Das ist derart weit verbreitet das es schon kriminell ist wie sehr es hierzulande verschwiegen und ignoriert wird. Wenn du in einem Haus/Wohnung oder Fertighäuser aus den Jahren 50er bis ende 80er mit Holz wohnst, also Holzdecke oder Wände hast oder deine Kellerbeschläge aus Holz sind oder im Dachgeschoss wohnst und an Durchfällen leidest dann solltest du DRINGEND eine Hausstaub Untersuchung machen. Kostet 205 € und rettet Leben.
- ein Gefühl von Muskelkater, in manchen Fällen Mikro Muskelzucken z.B. Augenlieder
- Gelenkschmerzen wie bei Rheuma (oft Ellenbogen+Knie)
- häufige Kopfschmerzen längere Zeit am Stück (Tage bis Wochen und akuter Verschlechterung bei Bewegung) MORGENS SCHMERZFREI und ab Mittag beginnend bis Abend ZUNEHMEND.
- Durchfall teils gallig gelblich/klar wie Wasser (OHNE BLÄHUNGEN)
- Übelkeit, Appetitlosigkeit und NICHT IMMER Erbrechen
- manchmal permanente Müdigkeit/abgeschlagen
- trockene Lippen oder Mundtrockenheit und Aphten im Mund
- ab dem 4-5 Tag schmerzhafte Akne Beulen im Gesicht, Hals und Nackenbereich
- Phantom Zahnschmerz+Kieferkrampf, meistens begrenzt auf Unterkiefer
- Bronchitis ähnlicher Reizhusten und häufiges Räuspern
- Muskelverspannungen von Schulter , Rücken und Nackenbereich
- Ohrendruck und Schwindel (nicht zwingend gleichzeitig auftretend)
- einige MEDIKAMENTE wirken NICHT mehr oder nur noch SCHWACH.
(DOSIERUNGEN MÜSSEN ERHÖHT WERDEN)
- Konzentrationsprobleme, Vergesslichkeit und Schlafstörungen
- teils SCHLEICHENDER GEWICHTSVERLUST
- GELEGENTLICH KANN AUCH BEI KINDERN FIEBER ENTSTEHEN.
MEISTENS ERKRANKEN IMMER ZUERST KINDER UND HAUSTIERE BEVOR AUCH ERWACHSENE SYMPTOME BEKOMMEN.
Ich habe mich mit der Diagnose psychosomatisch usw. weil man nichts gefunden hat nicht abgefunden und diese Untersuchung gemacht. Es war katastrophal und zugleich eine Offenbarung. Wir sind umgezogen seitdem habe ich kaum noch Beschwerden.
Ohne großen Aufwand kannst du einen schnelltest selber machen. Such dir eine Stelle wo Staub liegt in deiner Wohnung. Es sollte möglichst alter Staub sein. Nimm etwas davon auf die Finger zerreib es und riecht mal dran. Wenn es angenehm fruchtig riecht dann hast du holzschutzmittel in der Wohnung.
Googlelt die Stoffe die ich hier genannt habe. Macht es dringend.
Diese Krankheit macht mich fertig, ich leide schon lange daran. Aber wenn ich zum Arzt gehe, habe ich das Gefühl das es runter gespielt wird. Bekomme schmerztabletten, habe schon alle durch. Nichts hilft mehr. Bin nur noch zu Hause, weil ich zu nichts mehr lust habe. Ich habe schon lange aufgeben 😔
Hallo, habe das selbe Problem, ich gebe dir einen guten Rat, las die Tabletten weg,die helfen nicht du musst dich viel bewegen und sich ablenken. Ich schmiere mich jeden Abend von oben bis unten ein, dass hilft doch etwas. Gruß Conny
@@connythielemann923 Hallo ,
Mit was schmierst du dich ein?
Lg
@@manuelaesch6191 Hallo Manuela, ich nehme Iboprophen oder Diklophenac.
Diese Aussage macht mich traurig. Du schaffst das, komm. Ich habe auch lange Ibuprophen genommen, aber habe es dann absetzen können. Konzentriere dich auf eine gesunde Lebensweise, fasten, gesund aber vor allem weniger essen, und mit Adaptogenen - Vitalpilzen, CBD u.a. - supplementieren. Energie sammeln und im Schlaf zur Heilung nutzen, konzentrieren, aber nicht zu viel denken. Lies das Buch von Alex Wu! Dein Körper kann das. Manche Schmerzen sind teil der Heilung, wie auch Entzündungen. Ich hatte 1.5 Jahre lang völlig abnormale Entzündungswerte, es braucht Zeit. Geduld, Geduld, Geduld! Ich drücke dir die Daumen!
Aufgeben ist keine Lösung
Vielen lieben Dank,für dieses Video 👏👏👏👏 seit über 10jahren leide ich schon an Schmerzen und renne zu Ärzten auf der Arbeit habe ich mich nur mit mehren Schmerztabletten auf den Beinen gehalten. Seit über einem Jahr bin ich krankgeschrieben wegen schwere Depressionen😞wie sie erklärt haben ein Teufelskreis. Ein Orthopäde sagte mir vor zwei Wochen ich würde nicht aussehen wie ein fibromylalgie Patientin. Aber warum ich so leide könnte er mir auch nicht sagen. Liebe Grüße und vielen Dank nochmals.
sehr informatives Video Danke
Genau auf den Punkt gebracht
Das kann echt auf mich zutreffen. Vielen Dank
Hallo, wir haben beim DFV eine Onlinegruppe mit Webforum für Männer mit Fibromyalgie. Melde dich doch bei Interesse mal da! :)
Ja, Schlafprobleme kommen seit ein paar Monaten dazu. Und Nervenschmerzen beherrschen mich schon länger
Gegen die schlaf Probleme hilft mir CBD Öl
Auf den Punkt gebracht. Danke.
Muß nur zu allem sagen,ich leide auch schon über mehrere Jahre mit dieser Krankheit .Wenn ich nicht Kinder hätte die mich brauchen ,hätte ich mir schon das Leben genommen.Ich habe auch das Vertrauen an Ärzten verloren. Heute habe ich mich über das gute Video gefreut.Ich glaube an Gott und habe immer schwer gearbeitet.Wer diese Krankheit nicht hat sollte nicht so schlecht reden über andere.Alle die dieses lesen wünsche ich .Habt Mut weiter zu leben.
Ich habe Fibromyalgie und habe vieles ausprobiert .. was mir hilft ist die Einnahme von MSM OPC und BOR ... Mir geht es viel besser und die Schmerzen sind fast weg oder Ertrag barer... LG Andrea
Danke, Dr. Weigl, ich freue mich gerade sehr, nachdem ich Ihnen auch schon widersprochen habe:
Endlich werden auch Opioide genannt! Lange Zeit wurde davon abgeraten.
Mir helfen sie, jedoch nur in Verbindung mit Co-Dafalgan, also Codein plus Paracetamol. Diese Dreier- Kombi - nach vielen anderen, erfolglosen Versuchen- hilft mir, die anderen Therapien überhaupt machen zu können! So habe ich nun, nach vielen Jahren des Schmerzes, ein relativ gutes Leben und ich bin sehr dankbar dafür, denn ich stand am Rande von Suizid.
Die Dosierung ist bis auf wenige Ausnahmen seit Jahren gleich, d.h., ich musste auch die Opioide (Oxynorm) nicht erhöhen. Ich kann sie zeitweise sogar senken!
Mögen möglichst viele Betroffene Linderung erfahren!
Super Erklärung 👍habe es seit 10 Jahre. Mein Glück habe tolle Ärzte. , Trotzdem es ist jeden Tag ein Kampf.
Bei mir wurde vor Jahren Fibromyalgie diagnostiziert. Dann, vor einem guten Jahr, ein massiver Schub. Im Krankenhaus diagnostizierten die Ärzte dann "MS". Die Einstellung mit Medikamenten hat lange gedauert. Heute geht es mir einigermaßen gut. Muss nur wahnsinnig aufpassen mit zuviel Stress und körperlicher Arbeit. Ich lasse mir aber mein Leben nicht miesen !!!
how do you feel now?
Ich habe seit vielen Jahren sämtliche Symptome, doch habe ich auch PTBS und Depression und viele weitere psychische Störungen und mir wird immer gesagt, es liegt "nur" an der Psyche. Ich bin mittlerweile 34 und komme kaum mehr mit diesen Schmerzen zurecht, keine gängigen Schmerzmittel helfen und durch meine Sozialphobie fällt mir das erklären sehr schwer.
Ich bin sehr dankbar für dieses Video. Habe mir Notizen gemacht und werde das meinem Arzt mal vortragen. Man verzweifelt so, weil einem keiner helfen kann und wirklich einfach oft belächelt wird 😔
Genauso wie bei mir, komplexe PTBS und nach einer Traumatherapie wurde es richtig schlimm, habe auch gelesen Menschen mit Traumata sind sehr häufig betroffen, kenne viele die es auch haben. Habe die Diagnose zwar noch nicht der Verdacht steht aber im Raum bei mir.
Excellent und Kompetent erklärt👍👍👍
Eine strikte Ernährungsumstellung in Form von Verzicht auf Kohlenhydrate und Zucker können schon sehr gute Heilungen hervorbringen. Ebenso ist die Infrarotsauna (nicht die klassische Aufgusssauna) bringen Linderung.
Chronisches Schmerzsyndrom
Genetische Veranlagung 3klang
Tenderpoints,11/ Schlafstörungen Psyche
Verständlich beschrieben 👍👍
Ich habe schon mit 23 Fibromyalgie diagnostiziert bekommen,von einem Professor f.Rheumatologie,da war '95 und vorher hatte ich eine jahrelange Odyssee hinter mir. Fakt ist ,bis heute muss man gegen das Vorurteil der eingebildeten Schmerzen ankämpfen.. Wie oft habe ich den Satz gehört: Bist du den überhaupt krank? Du siehst doch gesund aus ! Ich habe seit 10 Jahren eine sehr gute Ärztin ,das ist so viel wert.
Bei mir ist genauso, viele Jahre besser, jetzt im Alter schlimmer.Es kommt und hört nicht mehr auf. Ich muss fit sein , ich Arbeite in der Pflege, ich muss hart Arbeiten.
Meine Psyche leitet extrem.😪😪
Das schlimmste ist mein Rücken, überwiegend die Gelenke
LWS.
Das eine kommt zum anderen.
So schlimm.
Mein Arzt sagt ....vielleicht bilde ich mir das ein.
Wo finde ich nur einen richt guten Arzt.?
Danke Herr Weigel, so gut erklärt.🙋♀️👌🙋♀️👌
Liebe Grüße aus Hamburg.
Danke für die ausführliche Informationen, endlich mal der glauben schenkt...
Fibromyalgie wurde bei mir 2003 diagnostiziert. Bin immer noch körperlich und psychisch am Ende. Glaub es ist wirklich psychisch. Hatte in den letzten 20 Jahren viel Leid. Tote Familien Angehörige, Mobbing im Geschäft, Alleinerziehend. Hab Hoffnung, muss Gedanken ändern.
Finde Kraft glücklich sein, es macht das Leben mit dieser Diagnose einfacher. Habe diese Diagnose schon seit 2005
Genau das ist es. Diese viele Schmerzen müssen sie rausweinen. Schreiben und weinen. Innere Arbeit machen. Auch in der Kindheit gucken. Olibanum und Löwenzahn Kapsel nehmen. Lg. Auch in der Ahnen Reihe gucken.
how do you feel now?
how do you feel now?
Wichtige Ergänzung in Bezug auf Sport als Behandlung: vorher unbedingt abklären, ob nicht zusätzlich ME/CFS vorliegt. Fibro und ME/CFS kommen gerne zusammen vor, wobei es aber wohl so ist, dass ME/CFS Patienten häufiger auch Fibro haben, als das Fibro Patienten auch ME/CFS haben. Wenn zusätzlich ME/CFS vorliegt, kann Sport diese Krankheit extrem verschlimmern und wirklich gefährlich sein. Viele Ärzte kennen dieses Syndrom aber nicht und denken, leichter Sport sei niemals schädlich. Das ist aber leider nicht so.
Danke für diesen Hinweis, einen ganzen Tag unterwegs und ich brauche mindestens zwei Tage um die Schmerzen und Erschöpfung in den Griff zu kriegen! Hatte mich schon gewundert dass Sport empfohlen wird ! Hatte hier schon erwähnt das Coronaviren die Symptome sehr verschlimmert haben.
Viele Grüße und weiterhin gute Besserung !
Sonja Ernste: Da haben Sie vollkommen Recht! ME/CFS ist eine eigenständige schwere Erkrankung, bei der Sport Schaden anrichten kann. Und die meisten Ärzte haben bis Dato null Ahnung. Heute reden alle über Long oder Post Covid; dadurch ist zum Glück das CFS bekannt geworden. Aber auch andere Viren wie Herpes, Grippe, EBV können CFS/Me auslösen. Früher wurde man nicht für voll genommen; immer war alles psychisch bedingt. Eine Therapie nach der anderen haben nichts gebessert - ich wusste immer, dass es etwas körperliches ist und nicht psychisch bedingt.
genau. habe nämlich beides und würde nach Sport crashen
Sport geht gar nicht! Null... Schon 3x auf einen kleinen Hocker steigen und zB Wäsche oben in den Schrank legen oder den Geschirrspüler ausräumen... führt zum k.o. mit einigen Tagen Zwangspause. Das glaubt einfach niemand.
Und dann die Ärzte: Sie müssen (mehr) Sport treiben, oder der auslachende Kommentar des Docs, als ich das Strampeln auf dem Ergometer abbrach, ich soll mich mal nicht so anstellen und nun ordentlich weitermachen. Als ob das alles so spaßig ist... Man sieht für die anderen eben zu gesund aus. 🥴
Ich leide schon lange, wurde hin und her geschickt. Ich bin dabei dann bei 'nem Psychologen gelandet, der mir als Erstes sagte, Sie sind viel zu dick. Sie müssen dringend abnehmen und sagen sie bei Ärzten nicht, dass Sie Fibromyalgie haben, damit tun sie sich nichts Gutes. Lange war ich da nicht in Behandlung, was sich ja wohl jeder vorstellen kann. Diese Erfahrung prägt, obwohl es schon etliche Jahre her ist😢🤔Und wirklich geholfen hat auch kein Arzt, lediglich Schmerztabletten und Muskelrelaxans, die ich nicht vertragen habe.
Ja schwachsinn ,hat nicht nur mit übergewicht zu tun.
Ich selber bin 1.60
Wiege 58 kilo
Hoffe das du bald möglichst die richtige hilfe bekommst👍
Ich habe auch seid 2001 die offizielle Diagnose, endlich hatte das Kind einen Namen 🤗 aber geholfen hat mir das auch nicht viel. Erst als ich damals sagte wenn mir jetzt keiner hilft nehme ich mir das Leben wurde man Hellhörig. Ein damaliger Orthopäde meinte damals als ich total Aufschrei als er mir die Akupunkturnadeln setzte und mir so weh tat, ACH SIE MARKIEREN JA DOCH NICHT 😥. Ich bin dann irgendwann einfach nur noch zusammen gebrochen und konnte 3 Monate nicht mehr laufen. Darauf hin fing man dann an diese Sachen zu untersuchen.
Ich nehme Antidepressiva zum halbwegs guten Schlafen weil ich ein paar Jahre überhaupt nicht mehr richtig schlafen konnte und das hat sich natürlich auch auf meinen Geist ausgewirkt, ständige Vergesslichkeit. Ich bin froh mittlerweile einen Arzt gefunden zu haben der sagt, wenn er so schlecht schlafen würde wäre er auch nicht in der Lage etwas zu behalten.
Was mir noch einfällt, diese sogenannten Tenderpoints nicht zu verwechseln mit Triggerpoints hieß es damals man musste mindestens 11 von 18 haben und ich hatte direkt 18 😢
@@juttaohnenamen3643
Aha okey , oh jeh
Das Leiden begleitet mich schon sehr lange.Manch Arzt hat das belächelt.Ein 0rthopäde hat mir das bestätigt.Ich lese darüber und lebe damit.Tue auch etwas dazu,damit es mit es mir besser geht.Genau einige Symtom treten auf
Danke für den Vortrag.
Wunderbar erklärt😊..Sie hätte ich gerne als Arzt..Meist läuft es in der Praxis sehr schnell ab..2 Stunden warten,5 min.beim Arzt..Danach weiß man auch nicht mehr wie vorher.Lieben Dank für die Aufklärung 😊👍👍👍
Oh ja genau so ging es mir. Hab mir schon viel Wissen zu dieser Erkrankung angeeignet. Alles trifft zu. Habe die Diagnose Fibromyalgie 2019 erhalten.😢
Hallo Herr Doktor, sie sagen Alles und erklären die Krankheit so richtig verständlich. Ich danke Ihnen dafür herzlich.
Ich muss sagen, ich leide seit vielen Jahren und finde einfach keinen Arzt in Berlin.
Hey ich komme auch aus Berlin. Und ich finde auch keinen Arzt. Vllt hast du mittlerweile jemanden? Über eine Antwort würde ich mich sehr freuen.
@@valentinacongiu5519
Hallo Valentina ich habe jetzt eine Schmerztherapeuten in Kaulsdorf gefunden.
Hallo, in Berlin Wannsee gibt es eine Klinik für Naturheilkunde.
Dort wurde meine Fibromyalgie diagnostiziert.
Wieso müssen viele Patienten immer erst von Arzt zu Arzt laufen bis die Fibromyalgie dann endlich mal erkannt wird? Es wird doch immer gesagt das unser Gesundheitssystem sehr teuer ist, ja deshalb vielleicht. Die Ärzte geben sich wenig Mühe, und psychiatrische Diagnosen sind für die einfacher und wehe der Patient erkundigt sich im Internet.
Hab für mich festgestellt das man fordernd sein muss und nicht so hingehen sollte nach dem Motto Frau/Herr Doktor ich glaub ich hab da was, sondern hier der Bogen alles deutet drauf hin und brauch ne Überweisung. Ich habe mir auch immer sagen lassen hör auf zu googeln und dadurch zwei Jahrzente meine ganzen Symptome so ertragen, weil ich wusste kein Arzt betrachtet das ganzheitlich und dafür aber auch Depressionen bekommen. Auch der Psychologe der zwar sehr hilfreich war in dem man sich nicht das Leben mehr nehmen will hat das auch nicht ganzheitlich begutachtet den auch eine Depression kann von einem körperlichen Leidensdruck ausgelöst werden. Man muss wirklich zu einem mündigen Patienten werden und sich nicht auf den Arzt verlassen dass er einem schon den richtigen Hinweis geben wird.
das doch deren Absicht
@@alien77778Absicht wọhl kaum, dann eher Unkenntnis und Unvermögen. Ärzte bekommen ja eine umfangreiche "Fehlersuche im (Körper-) System" nicht bezahlt, für sowas müsste man fürs Kfz in der Autowerkstatt ja auch viel bezahlen.
Doch welcher Arzt gibt schon zu, dass er einfach keine Ahnung davon hat und/oder keine Lust bzw. sich auch gar nicht fortbildet?! Ist doch einfacher mit 0815-Behåndlungen...
Habe erst nach fast 30 Jahren eine Diagnose bekommen, bei mir fing es schon mit 18 Jahren an
bei mir leider auch mit 18, ich bin 29...
Sie haben das Video sehr gut erklärt. Ich leide an Fibromyalgie und 4 von den 5 Auflistungen trifft bei mir auch zu.
Vllt innere Arbeit machen. Olibanum und Löwenzahn Kapsel nehmen. Alle Schmerzen im Leben raus weinen. Schreiben und weinen. Mir hat es geholfen. Lg
Wo findet man nur so einen Arzt??
Mir wurde gesagt, sie haben Fibromyalgie, treiben sie mehr Sport und reduzieren sie Stress.
Das war's auch schon.
LG Yvonne
Ich war im UKE Hamburg Eppendorf. Mittlerweile gibt es auch gute Allgemeinmediziner die Fibro erkennen und dann entsprechende Verordnungen ausstellen. Schwimmen hilft. Ich finde es nur schlimm, dass es bei diesem schweren Krankheitsbild nicht von den KKs übernommen wird. Nur Wassergymnastik. Aber man muss echt richtig Schwimmen, möglichst kühl. Ich habe damit die beste Erfahrung gemacht und medizinisches Cannabis
Hier bei mir bekommst du ein Rezept für Rehasport, bei Wassergymnastik ist eine Wartezeit von 6 Monaten.
Für ein Rezept zur Massage muss man regelrecht betteln, dass kann es doch nicht sein.
Der Arzt ist von den Kassen implantiert damit niemand seine Ärzte nervt. Hör halt zu.
😉 Und gut ist.......
@@yvonnevollmann3547Es gibt eine Leitlinie für Fibromyalgie im Internet.. Die Ärzte können sich daran Orientieren, Patienten auch... Massage als Behandlung habe ich noch nicht gehört...Aber Bewegung und Entspannungsübungen lindern.. Haben sie sich das Cannabis in der Apotheke gekauft oder bekamen sie es verschrieben? Und ja Cannabis entspannt... Verspannungen machen Schmerzen ja schlimmer...
@@lisasternenkind6467 Sie meinen hoffentlich Ärzte die sich darauf spezialisiert haben? Es schwirren auch viele Scharlatane durchs Netz... Meisten sind es Rheumatologen...die müssen ja auch die Diagnose stellen und andere rheumatische Erkrankungen ausscheiden...
Ein sehr gutes Video!Ich habe seit einem polytrauma Grösse Probleme mit Schmerzen!Liebe Grüsse! Ich empfinde diese Schmerzen als sehr frustrierend das strengt mich auch in meinem Alltag ein und ich vermisse meinen Körper wie er vor dem Unfall war es ist nicht leicht mit diesen Einschränkungen sich zu arrangieren es ist einfach frustrierend ich nehme nur Novalgin
Schön erklärt. Könnte lange hören. Stimme wie Balsam
So super beschrieben.
Ich habe jetzt 3 Jahre Martyrium hinter mir, jetzt ist der Verdacht da und habe seit letzter Woche ein Medikament (Amitriptylin) bekommen von meinem Psychiater/ Neurologen, was bisher gut hilft , das ich weniger Schmerzen habe. Ich bin froh das er mir gut zugehört hat und mir auch geglaubt hat, war bisher oft bei Ärzten die so nach dem Motto ja wir finden nix also haben sie auch nix...Sowas zieht einen echt runter und hat mich oft an was gedacht was nicht so schön ist.....Jetzt wird es beobachtet mit dem Medikament und im Juni hab ich neuen Termin und wen was ist kann ich jederzeit anrufen. Da dies seit beginn gut hilft bin ich nach 3 Jahren endlich wieder guter Hoffnung und habe langsam mehr Lebensfreude.
Vielen Dank für die Erklärung Herr Doktor! Ich leide schon viele Jahre an Fibro.! Habe gerade wieder einen starken Schub. Werde mir auch noch die anderen Videos ansehen. Habe den Kanal abonniert.🍀
Hallo
Ich leide auch seit Jahren unter Fibromyalgie.
Ich lass mir jedes Jahr Blutegel Therapie und schröpfen Therapie machen. Es hat sehr viel geholfen. Ich nehme zusätzlich Schwarzkummelöl..
Versuch ist wert ...
Ich wünsche an alle Fibromyalgie Betroffene viel Kraft und Gesundheit.
Wasserfasten ist auch mal gute Heilmethode..
@@lezzetdiyarikaradeniz2274 Vielen Dank für den Tipp! Heute noch einen schönen Sonntagabend!🌞
@@lezzetdiyarikaradeniz2274 Hallo, sehr interessant mit dem Schwarzkuemmeloel, wie muss man es nehmen, kenne es nur als Gewürz, benutze viele orientalische Gewürze/Kräuter und Saaten, sehr lecker und bekömmlich ! Liebe Grüße und weiterhin gute Besserung !!
Sehr sehr und hilfreich, vielen lieben Dank ❤️❤️❤️
Vielen lieben Dank lieber Herr Doktor. Ich bin letzendlich in der Schmerztherapi gelandet, und werde unter Anderem mit Buprenorphin Pflaster behandelt. Das gibt mir wenigstens ein wenig Lebensquslität zurück.... Ich freue mich dass Sie das fachlich kompetent und trotzdem gut verständlich vermitteln. Alles Gute Ihre Beate Meyer
Ich bin auch auf dieses Schmerzmittel eingestellt, allerdings in Tabletten.
Ich habe schon lange das RLS , mir tun alle Muskeln weh , wenn ich länger sitze und aufstehe, habe ich oft richtig Schwierigkeiten, muss mich kurz festhalten , aber die Beschwerden laufen sich ein , dann geht es wieder . Schlafstörungen durch RLS und sehr unruhiger Schlaf . Ich bin extrem Geruchsempfindlich. Inzwischen tun mir auch die Hände immer mehr weh und fühlen sich steif an . Ich bin nicht mehr so leistungsfähig, wie vor wenigen Jahren noch. Mein Arzt sagt das sind wohl ganz normale Altersbeschwerden mit 57 Jahren. Bloß wenn das stimmt und ich weiter abbaue , kann mir einer sagen wie ich da bis 67 arbeiten soll.
Danke!! Für das tolle Video! 👍
Ich finde diesen Kanal sehr hilfreich ,da ich 17 jahre alt bin und seit august letztes jahres unter schmerzen leide die sich anddauernd verschlimmern und ich schon bei mehreren Ärzten gewesen bin und mich immer hin und her zu verschiedenen Fachärzten geschickt haben. Einige (Orthopäden,Neurologen)und einige andere Kinderärzte meinen ich soll mehr Sport machen ,was ich eher nicht sehr hilfreich finde da ich vorher jahrelang Leistungssport gemacht habe und nie Beschwerden hatte und es irgenwann Tag zu Tag zu schmerzen kam. Von normalen linken Schulter schmerzen bis hin zu manchmales ziehen an einen Bein oder Arm an einen Tag und zu Brustschmerzen und Verspannungen der linken Seite meines Rückens.Ich finde das die ganzen monate ,die 3monate bei der physiotherapie nicht geholfen haben sehr frustrierend und der Neurologe findet auch in den MRT nichts . Es ist warh ,das man mittlerweile bisschen psychisch darunter leidet da mehrere meinen das dies nur Einbildung wäre aber ich verstehe einfach nicht warum keiner mir helfen kann. Ibuprofen und paracetamol helfen absolut garnicht und metamizol eher schon aber das plötzliche ziehen ist genausostark wie auch ohne schmerzmedikamente. Ich weiss selber nicht weiter ,denn nächtes halbjahr habe ich einen sport Leistungskurs für die Abiturprüfung und ich hoffe jedesmal das die schmerzen verschwinden oder man etwas mir geben kann was wenigstens die Schmerzen unterdrücken kann ,damit ich weiter Sport ausüben kann. Dieses video ist für mich sehr hilfreich und ich werde bald meinen Arzt fragen ob dies überhaupt in frage kam . Als 17 jährige mit starken schmerzen und das stetige schwächegefühl und schlafproblemen ist dies zwar unwarscheinlich da ich erst 17 bin aber ein Neurologe erwähnte mal das es auch eine seltene Krankheit sein könnte die für mein Alter ungewöhnlich ist. Die ganzen Videos ,die ich mir angeschaut habe sind sehr einfach zu verstehen und auch sehr Hilfreich :D
Lese gerade deinen Beitrag ...lass dich mal auf EDS und Marfan durch einen Humangenetiker untersuchen.
Ausserdem könnte eine Kopfgelenksinstabilität dahinter stecken.
So war es bei meinem Sohn auch, genau mit 16 /17 fing das an.
Diese Krankheiten kennen die meisten Ärzte leider nicht....
Mein Sphn hatte dann mit 20/21 so starkes CFS, dass er nur noch im Bett liegen konnte. Inzwischen geht es ihm deutlich besser, seit er in den USA behandelt wird. Good luck!
Sehrgut erklärt!
Ich hatte das Glück diese Diagnose sehr schnell gestellt zu bekommen, dadurch wurde mir einiges erspart.
Ich nehme Vitamin D und Schwefel, damit fühle ich mich ganz gut.
Natürlich bin ich nicht Schmerz frei, den ich habe auch 2 künstliche Kniegelenke und Polyoathrose. Aber ich hab mich an die Schmerzen ein Stück weit gewöhnt und wenn ich nicht schlafen kann ist mal wieder Zeit für Magnesium. Ich habe trotzdem Spaß am Leben und kenne keine Depression.
Tolles Aufklärungsvideo, vielen Dank dafür 🙏! Mit dem Alter kann ich aber nicht bestätigen. Ich bin mit 20 Jahren erkrankt. Mittlerweile lebe ich 15 Jahre damit. Ich kenne auch persönlich jüngere Erkrankte.
Gutes Video! Es gibt aber noch mehr Differentialdiagnosen als die von Ihnen genannten, die ebenfalls in Betracht gezogen werden sollten.
Ich habe 2002 meine Fibromyalgiediagnose bekommen und habe nach jahrelanger erfolgloser Therapie völlig aufgegeben. Wurde depressiv, habe keine Ärzte mehr aufgesucht (es hieß oft, dass es Fibromyalgie nicht wirklich gebe und "nur" ein Schmerzsyndrom sei), habe still meine Schmerzmittel genommen und das wars.
19 Jahre später kam heraus, dass ich eigentlich (vielleicht auch zusätzlich?) das hypermobile Ehlers-Danlos-Syndrom habe. Die Symptome überschneiden sich in fast allen Punkten, gehen aber noch darüber hinaus. Die genetisch bedingte Bindegewebserkrankung führt zu lockerem, überempfindlichen und leicht verletztbarem Gewebe im ganzen Körper, was im Endeffekt Haut, Gefäße, Muskeln, Sehnen, Knochen, Organe, Schleimhäute, uvm. betrifft und zu Symptomen von Kopf bis Fuß führt. Alle mit Fibro die es interessiert, sollten mal den Beighton-Score durchgehen (Hypermobilität ) und die offiziellen Kriterien für das hypermobile EDS durchgehen. Es war eine Erleuchtung die all meine Beschwerden erklärte. Auch oft zusammen mit Fibro und EDS tritt das MCAS auf, aber das sprengt hier den Rahmen. Würde mich freuen, wenn auch diese Krankheiten bekannter werden, damit Betroffene nicht jahrzehntelang undiagnostiziert und ohne jegliche Hilfe herumvegetieren müssen.
Danke für den Hinweis, doch welche med. Fachrichtung könnte man hierzu ansprechen?
Bei meiner Frage zu einem vll möglichen EDS wurde ich vom Hausarzt nur müde belächelt weggeschickt und eine Rheumatologin beglückwünschte mich nur zur ausgeprägten Hypermobilität... Alles nicht hilfreich. 😔
@@sw6339 Ja, das war bei mir ähnlich. es ist leider noch immer nicht bei den meisten Ärzten angekommen, dass Hypermobilität und instabile Gelenke solche Schmerzen verursachen können (obwohl das ja absolut Sinn ergibt, wenn Gelenke und Gewebe drumherum ständig überlastet sind). Für die Diagnostik gibt es nur wenige Spezialisten in Deutschland, ein Beispiel wäre die Uniklinik Köln. die genetische Untersuchung kann im Grunde bei jedem Genetiker vorgenommen werden, ein Spezialist ist aber auch hier in Köln zu finden. Ansonsten wie gesagt die offiziellen Diagnosekriterien selbst recherchieren und durchgehen. Mehr machen die Spezialisten auch nicht.
Super ! Das Leiden habe Ich ! Wie lange bin ich im dunklen getabt !!!
Ich habe auch mein Leben lang Symptome, die Fibromyalgie entsprechen. Mein 7- jähriger Sohn auch. Manchmal kann er kaum laufen, obwohl er recht sportlich ist. Vor einem Jahr habe ich eine Dokureihe (wie diese) aus USA gesehen. Dort erzählte eine Frau mit Fibromyalgie, dass sie im Internet auf einen deutschen Arzt gestoßen ist, der seine Fibro-Patienten auf Borreliose getestet hat. Bei 98 % waren Berrelien nachweisbar. Bei mir (ich stamme aus der Gegend, wo Amur-Tiger zu Hause sind und habe mich vermutlich bereits mit 5 Jahren angesteckt. Ein Arzt hat damals eine große Zecke bei mir entfernt.) und meinem Sohn auch. Mein Gedanke dabei war, dass Fibromyalgie so was wie Long Covid ist, nur halt nach Borreliose. Chronische Entzündungsprozesse und Eisenmangel - unsere größten Sorgen.
Dieses Jahr hat Uniklinik Dresden und Blutspendezentrum Ergebnisse zum Long Covid veröffentlicht: Die roten Blutkörperchen sind verändert und können ihre Aufgaben nicht mehr, wie es sich gehört, erledigen. Was, wenn es bei chronischer Borreliose ähnlich ist und die Fibromyalgie nur eine andere Bezeichnung für die Erkrankung ist? Ich bin in der Altenpflege und körperlich macht es mich fertig. Nachmittags kann ich nicht mehr laufen. Der Zustand war unerträglich. Vor 1/2 Jahr hat mir ein Freund einige Kurkuma- Kapseln gegeben. Ich habe mir da nichts erhofft und sie eine Woche eingenommen. Es ist ja bekanntlich sehr gesund. Nach einer Woche war ich schmerzfrei. Ich starte aktuell mit einer Portion Eisen, B-Vitaminen und Kurkuma (das günstigste Bio- Produkt ausgewählt: 10 € für 120 Kapseln) in den Tag und fühle mich nach der Arbeit in der Lage, mich um den Haushalt zu kümmern oder mich sportlich zu betätigen. Das hat meine Lebensqualität gewaltig verändert. Ich hoffe, das kann jemandem helfen. Wünsche Allen alles Gute!
habe ME/CFS und bei mir hat Kukurkuma auch angeschlagen. MIR WURDE BIS DATO EIN TEST AUF BORRELIOSE VERWEIGERT, obwohl Borreliose mit EBV der HAUPTAUSLÖSER für ME/CFS ist
Wie heisst die marke
@@bellbells6037 ich hab Kurkuma-Pulver damals einfach so getrunken xD gut ich in Milch, aber Milch mag ich seit Akupunktur nicht mehr so
bei mir alle IgG "postiv" von Borrelien bis EBV - aber den Ärzten juckt nur der IgM
@@bellbells6037 Die Marke ist um Prinzip egal. Einfach Bio Kurkuma eingeben. Meine Kapseln haben noch schwarzen Pfeffer und Ginseng. Wichtig ist, an eventuellen Vitamin- und Mineralstoffmangel. Beim Vitamin C Mangel wären Entzündungen und Schmerzen im Körper vorprogrammiert. Als Beispiel.
Von meinen ersten Beschwerden bis zur Diagnose sind 22 Jahre vergangen. Dann hatte ich endlich einen Namen für meine Schmerzen und
hatte eine Krankheit, die weder ich und auch mein Umfeld nicht kannte.
Hallo Herr Dr. Weigel,
sehr gutes Video. Ich habe vor ca. einem Jahr einen Artikel darüber gelesen. In diesem hieß es, dass bei Fibro ein Ausgleich einer Hypovitaminose und Entgiftung des Körpers helfen kann. Der innere Arzt braucht Werkzeug. Diese Klinik in Süddeutschland - weiss nicht mehr wo - hatte diesen Artikel ins Netz gestellt. Es klang sehr logisch und passt zu Ihren Videos, in denen Sie diese Themen behandeln (Vitamin D3, B12, Omega 3, MSM etc.).
Liebe Grüße
@@lisasternenkind6467 Danke für die Antwort. Ich werde mir das ansehen. Gefastet hatte ich schon mal, ist aber laaaange her... Ich denke, dass Intervallfasten momentan das umsetzbarere für mich ist.
Dankeschön für die informative Erklärung! Nur im Netz was zu lesen ist etwas verwirrend
Vielen Dank Herr Doktor, sie erklären alles bis ins kleinste detail sehr genau und sehr verständlich... Ich lebe mit all diese Symptome aber eine Fibromyalgie wurde bisher nicht diagnostiziert.
Vielleicht ist long covid. Ob sie corona schon gehabt.
Mein Deutsch ist sehr schlecht 🙏
Hallo, wir haben beim DFV eine Onlinegruppe mit Webforum für Männer mit Fibromyalgie. Melde dich doch bei Interesse mal da! :)
Mein Hausarzt erklärt mich für bekloppt weil ich seit Monaten unter schmerzen an bestimmten Punkten leide , ich bin ständig müde kann aber nur schwer einschlafen, ich muss mich ständig bewegen und kann mich kaum noch konzentrieren 🥺meine Mama hat eine Fibromyalgie und ich werde heute mit einen anderen Arzt darüber sprechen und hoffe das dieser mir helfen kann
Gibt's es denn irgendwo ein Liste von Fachärzten, die sich gut mit der Krankheit auskennt, ohne einen Arzt Marathon zu starten. Die Info würde mir weiterhelfen. Und herzlichen Dank für das ausgezeichnete video
Ich renne jetzt seit Oktober von Facharzt zu Facharzt und alle sagen ich wäre gesund. Angefangen haben die Schmerzen im August mit Anlaufschwierigkeiten in den Füssen, Hände kamen dazu. Meine Finger wurden während der Arbeit steif und mir fielen Dinge aus der Hand. Mittlerweile schmerzen meine Hände und Füsse dauerhaft. Dazu kommt Schubweise ein Brennen und Kribbeln in Ständig wechselnden Muskeln, mal sind es die Waden, mal die Oberschenkel, mal Ober oder Unterarme,Bauch Schultern Brust Nacken. Ich bin ständig müde schnell erschöpft. Ich traue mir die einfachsten Dinge nicht mehr zu. Ich bin unkonzentriert und habe manchmal regelrechte Wortfindungsstörungen. Wenn ich den falschen Gedanken in den Kopf kriege weine ich wie ein kleiner Junge. Allgemein ist meine Laune ständig im Wechsel. Die Ärzte reichen mich in dauerschleife hin und her. Nachdem der Rheumatologe mich jetzt wieder zurück zum Neurologen schicken wollte habe ich selbst einfach mal Fibromyalgie angesprochen und darf jetzt im Februar ins Rheumazentrum Ruhrgebiet in Herne. Ich hoffe dort endlich eine Diagnose und vor allem Hilfe zu bekommen. Das die Ärzte und das Umfeld einem nicht glauben ist dabei das schlimmste zumindest für mich. Ich selbst habe schon einiges ausprobiert um Linderung zu bekommen. Sport scheint mir etwas zu helfen. Aber der Verzicht auf Fleisch und Milchprodukte wirkt bei mir bisher am besten. Ich habe dadurch teilweise das brennende Gefühl lindern können. Esse ich Fleisch oder Käse habe ich danach 2 Tage wieder verstärkt Probleme. Fals das jemand liesst probiert es aus, mir hilft es, es würde mich freuen wenn meine Erfahrungen euch helfen können. Wenn ich die anderen Kommentare hier lese bin ich froh das bei mir jetzt alles doch relativ zügig geht, trotzdem noch viel zu lange. Die Ärzte brauchen dringend Fortbildungen in diesem Bereich und mussen sensibilisiert werden. Dr Weigl stelle ich mir als guten Lehrer für die andere vor. 😊
Hallo, wir haben beim DFV eine Onlinegruppe mit Webforum für Männer mit Fibromyalgie. Melde dich doch bei Interesse mal da! :)
Hast du mal auf Gicht oder sowas checken lassen? Aber Problem ist, dass viele auch einfach mehrere Probleme mit sich tragen und sich das oft kaum auseinanderhalten lässt.
Google mal bitte fibromyalgie+Pestizide Holzschutzmittel.
Was in aller erster Linie hilft ist immer Ursachenforschung.
Ursachenforschung ist Prioritätsplatz Nr.1 und darauf folgt eine entsprechende Behandlung auf Platz nr2.
BITTE WEITERLESEN BIS ENDE.....
Was die ganzen Doktörchen und alle anderen außer Umweltmediziner nicht sagen weil 99% von denen keine Ahnung hat ist das Problem mit Wohngiften. DDT, METHOXYCHLOR, LINDAN, PCP = PENTACHLORPHENOL. Das ist derart weit verbreitet das es schon kriminell ist wie sehr es hierzulande verschwiegen und ignoriert wird. Wenn du in einem Haus/Wohnung oder Fertighäuser aus den Jahren 50er bis ende 80er mit Holz wohnst, also Holzdecke oder Wände hast oder deine Kellerbeschläge aus Holz sind oder im Dachgeschoss wohnst und an Durchfällen leidest dann solltest du DRINGEND eine Hausstaub Untersuchung machen. Kostet 205 € und rettet Leben.
- ein Gefühl von Muskelkater, in manchen Fällen Mikro Muskelzucken z.B. Augenlieder
- Gelenkschmerzen wie bei Rheuma (oft Ellenbogen+Knie)
- häufige Kopfschmerzen längere Zeit am Stück (Tage bis Wochen und akuter Verschlechterung bei Bewegung) MORGENS SCHMERZFREI und ab Mittag beginnend bis Abend ZUNEHMEND.
- Durchfall teils gallig gelblich/klar wie Wasser (OHNE BLÄHUNGEN)
- Übelkeit, Appetitlosigkeit und NICHT IMMER Erbrechen
- manchmal permanente Müdigkeit/abgeschlagen
- trockene Lippen oder Mundtrockenheit und Aphten im Mund
- ab dem 4-5 Tag schmerzhafte Akne Beulen im Gesicht, Hals und Nackenbereich
- Phantom Zahnschmerz+Kieferkrampf, meistens begrenzt auf Unterkiefer
- Bronchitis ähnlicher Reizhusten und häufiges Räuspern
- Muskelverspannungen von Schulter , Rücken und Nackenbereich
- Ohrendruck und Schwindel (nicht zwingend gleichzeitig auftretend)
- einige MEDIKAMENTE wirken NICHT mehr oder nur noch SCHWACH.
(DOSIERUNGEN MÜSSEN ERHÖHT WERDEN)
- Konzentrationsprobleme, Vergesslichkeit und Schlafstörungen
- teils SCHLEICHENDER GEWICHTSVERLUST
- GELEGENTLICH KANN AUCH BEI KINDERN FIEBER ENTSTEHEN.
MEISTENS ERKRANKEN IMMER ZUERST KINDER UND HAUSTIERE BEVOR AUCH ERWACHSENE SYMPTOME BEKOMMEN.
Ich habe mich mit der Diagnose psychosomatisch usw. weil man nichts gefunden hat nicht abgefunden und diese Untersuchung gemacht. Es war katastrophal und zugleich eine Offenbarung. Wir sind umgezogen seitdem habe ich kaum noch Beschwerden.
Ohne großen Aufwand kannst du einen schnelltest selber machen. Such dir eine Stelle wo Staub liegt in deiner Wohnung. Es sollte möglichst alter Staub sein. Nimm etwas davon auf die Finger zerreib es und riecht mal dran. Wenn es angenehm fruchtig riecht dann hast du holzschutzmittel in der Wohnung.
Googlelt die Stoffe die ich hier genannt habe. Macht es dringend.
Sehr gut erklärt!, Danke ich konnte für mich das eine oder das andere doch genau nachvollziehen Danke!!
Wauu ich bin sprachlos Herr Doktor, ich leiden unter fibromyalgie seit 15 Jahren, ich kann ohne Antidepressiva nicht leben!