Meu esposo herdou da mãe dele essa doença que herdou do pai dela. Também Tem primos também de terceiro grau já afetados. Estou orando com muita fé em Deus que essa doença não vai avançar na vida do meu esposo, apesar de já ter muitos sintomas de movimento, emocional e mental. Eu creio no médico dos médicos, JESUS CRISTO, nele eu espero e tenho confiança na cura dele. O impossível dos homens é possível para Deus. A Coréia de Huntington não é NADA diante do poder de DEUS. CREIAM tenham fé, Deus pode todas as coisas.Para Deus NADA É IMPOSSÍVEL.
Meu irmão está passando por mesmo problema que herdou da sua mãe. Ele é meu irmão de criação.ja não anda não fala tenho que ajudar em tudo e eu creio muito no médico dos médicos e por isso ele ainda está aqui. Alguns irmãos já faleceram todos com o mesmo problema só Jesus 🙏🙏🙏
Boa tarde,sou Maria Inês.Moro em Mossoró , RN.Minha mãe foi diagnosticada c essa doença.Muitos familiares nossos,tios tias, avó,bisa etc tinham esses movimentos involuntários. Fiz o teste ,estou aguardando resultado p ir ao neurologista.Deus os abençoe.Voces estão d parabéns.Muito bem explicado.
Hoje dia 29 de agosto de 2024 minha mãe de 46 está há 8 anos lutando com essa doença após ter uma depressão severa após o falecimento do meu pai e meu irmão. Hoje ela está acamada, com sonda é lúcida e o estado da doença já está muito adiantado. Hoje ela está como paciente paliativo e não temos mais oque fazer! A minha avó faleceu com a doença e a irmã da minha mãe está internada em uma ala psiquiátrica.
@@jeysianelima7316 sinto muito por vc, perdi meu pai há 5 anos por essa doença e a dor da perda é avassaladora, mas com o tempo vc vai se acostumando, que Deus abençoe nossa vida e estejamos livres dessa doença!🙏🏽
Meu esposo foi diagnósticado com Huntington em 2014 a mãe dele foi a primeira a ser diagnóstico com exame genético em 2010, o teste genético foi metido imediato, Deu 42 repetiçoes. Antes de recebe o resultado ele passou por psicóloga, eu acho isso muito importante ter esse acompanhamento com psicólogo.
@@drdiegoneuro compro todos cursos seu!!! O último foi do e-medicine. Sua aula de Ataxia foi uma ignorância!!! Um assunto tão complexo, vc expor numa facilidade rara!!! Impressionante sua didática e facilidade em passar uma informação!!! 👏👏👏
MINHA IRMA FOI DIAGNOSTICADA COM ESSE MAL,COREIA,E NINGUEM DA FAMILIA TEVE OU TEM ESSA DOENÇA. COMEÇOU COM BALANÇO DA CABEÇA ,ANTES CAIU E QUEBROU O FÊMUR ESTE A LEVOU A TRES CIRURGIAS,SEM QUE DESCONFIASSEM DA DOENÇA. H9JE COM DIFICULDADE PARA ANDAR E MUITOS.MOVIMENTOS INVOLUNTÁRIOS .É TRISTE ERA UMA PESSOA QUE AMAVA ANDAR.
Dr a minha irmã começou com com depressão e agresiidade,, os médicos diagnósticaram como bipolar uma hora alegre outra tristeza uma memoria boa o passado ela lembrava, mas mesturava com desconfiança e perseguição muita agressividade.
O meu marido morreu com esta doença começou os sintomas aos 36 anos e esteve doente durante 15 anos até falecer. A nossa filha quando ficou grávida aos 24 anos de idade fez um teste genético ao feto para ver se era portador da doença e deu negativo a minha neta não tem a doença mas a minha filha não sabe se é portadora porque a Dra não lhe fez a ela porque ela não quer saber o resultado.....
Eu concordo com o Dr que não se deve fazer o teste meu sobrinho mesmo com psicologos , ele tentou suisidio .Agora vive dopado de remédios .....muito triste.
Minha esposa está com DH tem 41 anos está muito debilitada e está muito fora de si não fala não sabe mais q tá fazendo. Parte psicologica tá muito ruim, não tenho condições de levar em médicos , cuido dela a 9 anos e não estou trabalhando
Minha família começou com meu pai demorou para descobrir a doença,mas com uma ressonância e várias exames os médicos descobriram, meu pai herdou a doença da mãe 😢 graças que um médico se enteresou e foi aos Estados Unidos em uma convenção e daí por diante descobriu o remédio que minha família conseguiu com ajuda do governo, é muito caro.Mas conseguimos pelo SUS ,e com fisioterapia e adose do remédio certo deu uma vida mais melhor pra nós.
A doença de hantington já matou um tio meu dois filhos dele e agora uma neta foi diagnosticada com a mesma doença, uma outra prima minha há uns 10 anos está sofrendo com a doença de hantigton a familia do meu avô que tem a doença tristeza ,e muitos antepassados já morreram do mesmo jeito.
Minha irmã tem a maioria dos sintomas de Corea ..ja dito pelo NEURO.. eu cuido dela ..tem 54 anos ..o q posso fazer já q teve medicamentos q não deram certo ..foi pior ..
Essa doença e um Geni dominante..e herdado do pai ou mãe.cinquenta por cento...não herda de mais nenhum parente.tenho tratado dos meus filhos pois o pai tinha.meu marido.movimentos involuntário nem sempre é o primeiro sintoma..muitas pessoas tem no fim quando já estão graves...
COMO AJUDAR UM PACIENTE COM ESSE MAL A ANDAR NA RUA? MINHA IRMÃ COMECOU BATENTO A CABEÇA SEM SENTIR,ACHAMOS QUE ERA TIKT NERVOSO.CAIU QUEBROU QUADRIL,PASSOU POR TRES CIRURGIAS.NO LADO OPOSTO QUE É A PERNA ,AO ANDAR OU DA UM PASDO MUITO RAPIDO ,OU UMA PARTE DO CORPO YEM ESPASMO. TOMA ALDOL.
Meu avô teve, meu pai tbm e os dois faleceram, 2 tias minhas têm e 4 tios meus não têm, então há possibilidade de algumas pessoas da família por herdarem o gene anormal tenham, e aquele membro da família que não herdou esse gene esteja livre da doença! A única forma de saberes se herdaste ou não esse genes é fazendo o teste genético.
Olá sou Maria Regina e minha mãe tem essa doença meus tios 😭 minha mãe está desenvolvendo agora mais meus tios já estão muito ruim nem consegue engolir direito a comida por conta dos movimentos minha mãe já esteve em depressão e as vezes não que comer nada fica enjoando tudo esses dias ela tá assim tudo q ela vai comer ela disse q incha na boca e não come mais e já emagreceu muito msm 😭quais os melhores medicamentos para controlar mais ?não quero q avance mais não tô conseguindo ver ela nesse estado😭
A minha filha tem essa doença ela desenvolveu com os seis anos mas n minha família nunca fiquei sabendo q teve hj ela tá com 13 anos já mas ela os movimentos e muito forte
Minha prima tem mas não aceita pois já viu a mãe,a avó, as tias é própria irmã morrer com a doença. Já está num estágio avançado, sem nenhum tratamento, e foi abandonada pelo esposo e filhos. O que eu posso fazer para ajuda lá? Ela está sem convênio?
Oi Boa Noite Dr o sr pode ne orientar tenho um filho de 21 anos com suspeita da doença mas nao fiz o exame de genetica tenho uma doaçao do cabidiol como essa medicaçao ajuda na doença posso adminstrar a ele q o sr me sujere ele toma depakene respiridona e Clonazepam passou 20 dias numa clinica ai veio essa suspeita dessa doença
Duas irmãs tinham suspeita da doença morreram sem fazer teste genético.Tem outra irmã com sintomas parecidos ,mais falaram que poderia ser corpos de Lewi
Oi meu q que bom que eu procurei sobre essa doença numa família de 10 irmãos e sem saber o que era essa doença o ano passado todos fomos diagnósticados e tudo desmoronou na nossa vida e o pior é que já morreu minha irmã mais velha com 64 anos e todos estão apavorados sem saber o que fazer.
Porque a doença de Huntington não entra na lista de doença que não precisa de carência para conseguir um benefício tem pessoa que morre e não consegue um benefício porque não tem condições para contribuir com inss morre sem as vezes ter codicoes de comprar o alimentos nessessarios
Realmente é muito sofrimento, eu cuido do meu irmão e acamou tem 7 mês não anda não fala tudo tenho que fazer para ele 😢 e para ele não emagrecer ele come de três em três horas por dia só Deus para dar forças 🙏
Meu pai morreu a pouco meses e meu irmao esta cm a doenca meus tios e tias e primos ja faleceram ,e tenho a chance de 99 ,9 porcento de ter a doenca tbm o dotor falo pra mim😓😭😭😭
meu sobrinho tem os movimentos! fez o teste genética e deu negativo. oq fazer nesse caso? ele usa medicamentos controlados anticonvulsivo,nasceu com digitimia cerebral.
Com quantos anos começa os primeiros sintomas?Alguém sabe...minha vó sofreu c essa doença,minha mãe está c 65 anos e não desenvolveu...Eu estou com 40 será q tem algum exame p diagnosticar se terei a doença?
Meu nome é Wesley tenho uma sobrinha que tem a doença o médico disse que é essa Coreia mas ela chegou a paralisia total isso é normal gostaria muito de saber
Vários laboratórios particulares oferecem como o fleury, mas tbm é um exame de alto custo, se não me engano na USP tbm faz, mas acho que precisa do pedido
O mais triste e que a doença ê fatal e as vezes a pessoa morre e não consegue um benefício porque as vezes a pessoa não tem tempo de contribuição e a doença de Huntington não entra na lista de carência
Gostaria que vocês médicos também comentasse so este assunto porque a doença de Huntington ê pouco conhecida nem os peritos sabe sobre ela a maior parte dos médicos tem que pesquisar para intender
Meu esposo herdou da mãe dele essa doença que herdou do pai dela. Também Tem primos também de terceiro grau já afetados. Estou orando com muita fé em Deus que essa doença não vai avançar na vida do meu esposo, apesar de já ter muitos sintomas de movimento, emocional e mental. Eu creio no médico dos médicos, JESUS CRISTO, nele eu espero e tenho confiança na cura dele. O impossível dos homens é possível para Deus. A Coréia de Huntington não é NADA diante do poder de DEUS. CREIAM tenham fé, Deus pode todas as coisas.Para Deus NADA É IMPOSSÍVEL.
Boa noite minha esposa tem essa doença 😢
Preciso ter fé . Tô abalada com isso. Porque não conseguimos usar a fé quando e pra nós mesmo
Meu irmão está passando por mesmo problema que herdou da sua mãe. Ele é meu irmão de criação.ja não anda não fala tenho que ajudar em tudo e eu creio muito no médico dos médicos e por isso ele ainda está aqui. Alguns irmãos já faleceram todos com o mesmo problema só Jesus 🙏🙏🙏
Oi queria falar com vc . Tenho o mesmo problema que você. Meu marido também tem.
Fonoaudiólogo, fisioterapeuta, neurologista, terapeuta ocupacional... Uma equipe multidisciplinar
23/09/24 conheci um paciente com a doença de Huntington,vim aqui sabe mais sobre, obrigada, pelo vídeo 🤗🙏🏾
Achei muito importante essa palestra falando dessa doença Huntington porque meu esposo já fez ressonância e agora vai fazer teste
Obrigado
Boa tarde,sou Maria Inês.Moro em Mossoró , RN.Minha mãe foi diagnosticada c essa doença.Muitos familiares nossos,tios tias, avó,bisa etc tinham esses movimentos involuntários. Fiz o teste ,estou aguardando resultado p ir ao neurologista.Deus os abençoe.Voces estão d parabéns.Muito bem explicado.
Parentes paterno meus quase todos tem. Minha irmã tem. Agora eu já nem quero saber😢
Hoje dia 29 de agosto de 2024 minha mãe de 46 está há 8 anos lutando com essa doença após ter uma depressão severa após o falecimento do meu pai e meu irmão.
Hoje ela está acamada, com sonda é lúcida e o estado da doença já está muito adiantado.
Hoje ela está como paciente paliativo e não temos mais oque fazer!
A minha avó faleceu com a doença e a irmã da minha mãe está internada em uma ala psiquiátrica.
Sinto muito😢, melhoras pra vc...
@@madzz3624 obrigada. Infelizmente no dia 25/09 minha mãezinha faleceu 😔💔
@@jeysianelima7316 sinto muito por vc, perdi meu pai há 5 anos por essa doença e a dor da perda é avassaladora, mas com o tempo vc vai se acostumando, que Deus abençoe nossa vida e estejamos livres dessa doença!🙏🏽
Fala mais sobre os tratamentos para coreia
Meu esposo foi diagnósticado com Huntington em 2014 a mãe dele foi a primeira a ser diagnóstico com exame genético em 2010, o teste genético foi metido imediato, Deu 42 repetiçoes. Antes de recebe o resultado ele passou por psicóloga, eu acho isso muito importante ter esse acompanhamento com psicólogo.
Como está seu marido hoje em dia? Ele já apresentou os sintomas?
Vcs são muito bons!
Obrigado pelo carinho!
Professor Diego é Monstro!!!
Show sem Música!!! 👏👏👏
Agradeço o carinho! Abraço
@@drdiegoneuro contato por favor
@@drdiegoneuro compro todos cursos seu!!!
O último foi do e-medicine. Sua aula de Ataxia foi uma ignorância!!! Um assunto tão complexo, vc expor numa facilidade rara!!!
Impressionante sua didática e facilidade em passar uma informação!!! 👏👏👏
MINHA IRMA FOI DIAGNOSTICADA COM ESSE MAL,COREIA,E NINGUEM DA FAMILIA TEVE OU TEM ESSA DOENÇA. COMEÇOU COM BALANÇO DA CABEÇA ,ANTES CAIU E QUEBROU O FÊMUR ESTE A LEVOU A TRES CIRURGIAS,SEM QUE DESCONFIASSEM DA DOENÇA. H9JE COM DIFICULDADE PARA ANDAR E MUITOS.MOVIMENTOS INVOLUNTÁRIOS .É TRISTE ERA UMA PESSOA QUE AMAVA ANDAR.
Perdi meu pai,meu irmão e duas irmãs com essa difícil doença. Sou a caçula e não tenho com a graça de Deus creio que tem a ver com o tipo sanguíneo.
Verdade mas só agora percebi isso. Todos já fizemos e como está a ser doloroso.
Ótima live!
Muito bom....
Já adorei vc dr..Diego
Meu Deus tudo isso está a acontecer com todos nós.
Gostei muito 🙏🙏
Dr a minha irmã começou com com depressão e agresiidade,, os médicos diagnósticaram como bipolar uma hora alegre outra tristeza uma memoria boa o passado ela lembrava, mas mesturava com desconfiança e perseguição muita agressividade.
Minha esposa começou com depressão depois deu esquizofrenia , então fizemos o teste genético deu DH
Amo seus vídeos Dr. Diego
Tenho miastenia gravis
Dr. Diego, concordo com seu ponto de vista em relação a fazer o teste genético. Acaba com o psicólogo.
Vc tá certíssimo de ñ fazer o pedido do texte
Me s RESPONDA quem souber ou.passa por esse.problema.
Verdade eu tenho é meu filho vai fazer o teste. Mas já tem um filho meu neto
O meu marido morreu com esta doença começou os sintomas aos 36 anos e esteve doente durante 15 anos até falecer. A nossa filha quando ficou grávida aos 24 anos de idade fez um teste genético ao feto para ver se era portador da doença e deu negativo a minha neta não tem a doença mas a minha filha não sabe se é portadora porque a Dra não lhe fez a ela porque ela não quer saber o resultado.....
Eu concordo com o Dr que não se deve fazer o teste meu sobrinho mesmo com psicologos , ele tentou suisidio .Agora vive dopado de remédios .....muito triste.
Me falem sobre o medicamento chamando Austedo
Vamos gravar um vídeo a respeito
Onde fazer teste genético?
Minha esposa está com DH tem 41 anos está muito debilitada e está muito fora de si não fala não sabe mais q tá fazendo. Parte psicologica tá muito ruim, não tenho condições de levar em médicos , cuido dela a 9 anos e não estou trabalhando
Siga firme!
Minha mãe viveu 10 anos depois que descobriu a doença é muito triste 😢
Minha família começou com meu pai demorou para descobrir a doença,mas com uma ressonância e várias exames os médicos descobriram, meu pai herdou a doença da mãe 😢 graças que um médico se enteresou e foi aos Estados Unidos em uma convenção e daí por diante descobriu o remédio que minha família conseguiu com ajuda do governo, é muito caro.Mas conseguimos pelo SUS ,e com fisioterapia e adose do remédio certo deu uma vida mais melhor pra nós.
Que remédio é???
A doença de hantington já matou um tio meu dois filhos dele e agora uma neta foi diagnosticada com a mesma doença, uma outra prima minha há uns 10 anos está sofrendo com a doença de hantigton a familia do meu avô que tem a doença tristeza ,e muitos antepassados já morreram do mesmo jeito.
Benim aiylemde de var 😢😢😢
Sim minha irmã morreu engasgada
Minha irmã tem a maioria dos sintomas de Corea ..ja dito pelo NEURO.. eu cuido dela ..tem 54 anos ..o q posso fazer já q teve medicamentos q não deram certo ..foi pior ..
Boa noite, quero saber se a DH, tabm dá formigamento nas mãos e nos pés?
Obrigada
Sinto muitas queimação pelo corpo, isso tem a ver com essa doença
Eu cuido praticamente sozinho, ela não aceita tratamento algum nem fono .......
Poderia falar o titulo do artigo que foi feita a revisão bibliográfica . Por gentileza.
A autora é Sarah J Tabrizi. O titulo é: Huntington disease: new insights into molecular pathogenesis and therapeutic opportunities.
RESPONDAM- ME.E FALTA DE PESQUISAS mais aprofundadas ou não adianta tratar?
Quais exames fazer? PARA acreditar que realmente é essa doença.indica quais exames podemos fazer?
Ressonância magnética
Essa doença e um Geni dominante..e herdado do pai ou mãe.cinquenta por cento...não herda de mais nenhum parente.tenho tratado dos meus filhos pois o pai tinha.meu marido.movimentos involuntário nem sempre é o primeiro sintoma..muitas pessoas tem no fim quando já estão graves...
S cultura portuguesa também é assim
Da minha esposa fiz teste na USP
COMO AJUDAR UM PACIENTE COM ESSE MAL A ANDAR NA RUA? MINHA IRMÃ COMECOU BATENTO A CABEÇA SEM SENTIR,ACHAMOS QUE ERA TIKT NERVOSO.CAIU QUEBROU QUADRIL,PASSOU POR TRES CIRURGIAS.NO LADO OPOSTO QUE É A PERNA ,AO ANDAR OU DA UM PASDO MUITO RAPIDO ,OU UMA PARTE DO CORPO YEM ESPASMO. TOMA ALDOL.
Meu filho tá com suspeita dessa doença.
Dr, meu exame deu alelo 13 e 17 CAG. O que isso significa?
Eu penso o mesmo sofrer com antecedência sem a doença ter se manifestado
Eu tenho DH, é muito triste querer ser mãe,e não poder.
Devido pois o bebê vai ter DH.
É bom dia meu uma maria eu to com dois irmãos meus essa doença eu Gostaria de saber como o que eu faço pra mim fazer o tratamento deles
Na minha família tem muito triste pessoa saber que tem poucos dias de vida
Se minha mãe teve e meus irmãos eu também vou ter ?
Meu avô teve, meu pai tbm e os dois faleceram, 2 tias minhas têm e 4 tios meus não têm, então há possibilidade de algumas pessoas da família por herdarem o gene anormal tenham, e aquele membro da família que não herdou esse gene esteja livre da doença!
A única forma de saberes se herdaste ou não esse genes é fazendo o teste genético.
É costume morder a língua?
Olá sou Maria Regina e minha mãe tem essa doença meus tios 😭 minha mãe está desenvolvendo agora mais meus tios já estão muito ruim nem consegue engolir direito a comida por conta dos movimentos minha mãe já esteve em depressão e as vezes não que comer nada fica enjoando tudo esses dias ela tá assim tudo q ela vai comer ela disse q incha na boca e não come mais e já emagreceu muito msm 😭quais os melhores medicamentos para controlar mais ?não quero q avance mais não tô conseguindo ver ela nesse estado😭
A minha filha tem essa doença ela desenvolveu com os seis anos mas n minha família nunca fiquei sabendo q teve hj ela tá com 13 anos já mas ela os movimentos e muito forte
COMO PODE SER GENETICO?
A minha irmã também tem Huntington
😢😢
Meu marido tem
Siga firme!
O QUE FAZER POR ELA? SERÁ QUE A FALTA DE RECURSOS IMPEDEM CIENTISTAS PARA CONSEGUIR A CURA DESSA DOENÇA?
Boa noite minha esposa tem essa doença 😢
Parabéns por estar ao lado dela, cuidando e apoiando
Ola tive coreia aos 12 anos de idade e tive febrebre reumática, é comum nessa idade?
Minha prima tem mas não aceita pois já viu a mãe,a avó, as tias é própria irmã morrer com a doença. Já está num estágio avançado, sem nenhum tratamento, e foi abandonada pelo esposo e filhos. O que eu posso fazer para ajuda lá? Ela está sem convênio?
Oi Boa Noite Dr o sr pode ne orientar tenho um filho de 21 anos com suspeita da doença mas nao fiz o exame de genetica tenho uma doaçao do cabidiol como essa medicaçao ajuda na doença posso adminstrar a ele q o sr me sujere ele toma depakene respiridona e Clonazepam passou 20 dias numa clinica ai veio essa suspeita dessa doença
Meu irmão toma depakene respiridona e remédio para dormir que esqueci o nome agora
E faço de tudo para que ele não venha emagrecer ele come de três em três horas
O QUE VOCES TEM PARA ME RESPONDER.DESCULPE POR FALAR NUM VÍDEO ANTIGO
É MUITO DESESPERO
Meu esposo é pirtador da coreia e ñ seimas o q fazer ñ a cura
Duas irmãs tinham suspeita da doença morreram sem fazer teste genético.Tem outra irmã com sintomas parecidos ,mais falaram que poderia ser corpos de Lewi
O teste genetico é importante nesse caso
Oi meu q que bom que eu procurei sobre essa doença numa família de 10 irmãos e sem saber o que era essa doença o ano passado todos fomos diagnósticados e tudo desmoronou na nossa vida e o pior é que já morreu minha irmã mais velha com 64 anos e todos estão apavorados sem saber o que fazer.
😢😢😢
Hoje dia 06 de maio de 2024 , minha irmã de apenas 21 anos foi diagnosticada, 😢😭😭😭😭 estamos devastados,…
Meu esposo está com essa doença a mãe dele e três irmãos morreram com essa maldita doença. É orrivel.
Porque a doença de Huntington não entra na lista de doença que não precisa de carência para conseguir um benefício tem pessoa que morre e não consegue um benefício porque não tem condições para contribuir com inss morre sem as vezes ter codicoes de comprar o alimentos nessessarios
Geralda nilio
Tenho experiência próprio
Porque na minha família São 5 com
A doença
meu pai está sofrendo com essa doença não é fácil
Sim! Sofre o paciente, mas tambem sofre quem cuida. Importante todos estarem sob cuidado de uma equipe multiprofissional
Realmente é muito sofrimento, eu cuido do meu irmão e acamou tem 7 mês não anda não fala tudo tenho que fazer para ele 😢 e para ele não emagrecer ele come de três em três horas por dia só Deus para dar forças 🙏
Fazer exame pra saber que vou morrer todos da família da minha mãe morreu tudo meus irmãos e nenhum exame deu nd só exame a vista mesmo
A minha n anda ñ
Os sintomas da. Minha esposa movimento no ombro na sombrancelha no andar na fala deixa cai às coisas 😢😢
Sim. Neste video resumo os principais de Huntington: ruclips.net/user/shorts3UcKDPDNCV4?si=AjBqSTLfqn-cHVUy
Não temos ajuda de ninguém e somos dez irmãos
Olá! Você já procurou contato com a Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington (APDH)?
Eu dou para minha esposa o LDN nautrexona em baixa dose
Meu pai morreu a pouco meses e meu irmao esta cm a doenca meus tios e tias e primos ja faleceram ,e tenho a chance de 99 ,9 porcento de ter a doenca tbm o dotor falo pra mim😓😭😭😭
A minha mãe faleceu 2018 as minhas 2 tias morreu com doença de hungiton agora deu mim no meu irmão e. 2 primo meus tô bem preocupada com o meu filho
meu sobrinho tem os movimentos!
fez o teste genética e deu negativo.
oq fazer nesse caso?
ele usa medicamentos controlados anticonvulsivo,nasceu com digitimia cerebral.
Há muitas doenças que causam movimentos involuntários. É preciso continuar a investigação.
Minha mãe mim teve antes da doença se apresenta e msm assim eu posso ter a doença?
50 por cento de chance
Sim, vc ainda pode sim ter a doença, mas tem 50% de não ter a doença
Meu cunhado erdou do pai dele aus 22 anos hoje ele tem 37 anos ele fuma fora do normal
bom dia. meu Marido tem todos irmãos com esta doença herdou da mãe ele tem 40 anos não tem sintomas nem um isso é possível ele não ter herdado
A minha família sofre dessa maldita doença perdi o meu pai com 53 anos e tios e agora tem 3 irmãos meu com ela já😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭
É sim possível que ele não tenha herdado porém a doença pode aparecer até os 55 qnos, então é bom fazer o teste caso queira ter filhos 😊
Com quantos anos começa os primeiros sintomas?Alguém sabe...minha vó sofreu c essa doença,minha mãe está c 65 anos e não desenvolveu...Eu estou com 40 será q tem algum exame p diagnosticar se terei a doença?
@@silva_tecnicaemenfermagem Oi tudo bem?como funciona tem pelo sus?
Pelo que entendi exame teste genetico para quem tek suspeita e pessoas na família tb
@@deia9439 to tentando para meu filho em hospitais grandes tem que se encaminhado pelo Neurologista
NA MINHA FAMILIA NÃO TEM N8NGIEM COM.ESSA DOENÇA. SOMENTE A MINHA IRMÃ.
Meu nome é Wesley tenho uma sobrinha que tem a doença o médico disse que é essa Coreia mas ela chegou a paralisia total isso é normal gostaria muito de saber
Vários laboratórios particulares oferecem como o fleury, mas tbm é um exame de alto custo, se não me engano na USP tbm faz, mas acho que precisa do pedido
ALDOL É UM MEDICAMENT COŔRETO ?
Quero fazer o teste genético e não tenho sintoma e fds
Discutimos isso na live
@@drdiegoneuro sim, eu vi rsrs
O mais triste e que a doença ê fatal e as vezes a pessoa morre e não consegue um benefício porque as vezes a pessoa não tem tempo de contribuição e a doença de Huntington não entra na lista de carência
Gostaria que vocês médicos também comentasse so este assunto porque a doença de Huntington ê pouco conhecida nem os peritos sabe sobre ela a maior parte dos médicos tem que pesquisar para intender
@@drdiegoneurooi Dr fiz o exame aqui e deu alelos com 13 e 17 repetições CAG. Tenho o gene da doença?
Bom dia eu perdi parentes com esta doença
Sim. A Doença de Huntington é um grande desafio para as famílias.
Será q n tem cura não meu Deus do céu q tristeza
Não infelizmente
@Carmem Brandão Jesus é a cura
Hoje dia 06 de maio de 2024 , minha irmã de apenas 21 anos foi diagnosticada 😢😭😭😭😭, estamos devastados.