Nós do Curso de Música - Licenciatura da Universidade Federal do Ceará - Campus de Sobral, ficamos muito honrados por termos participado desse lindo projeto. Parabéns UNINTA!. Obrigado professor Luís Edmundo pelo convite.
Sou de Fortaleza. Meu avô, mãe e tio tiveram a doença, todos já faleceram. A possibilidade de ter a doença me deixava muito angustiado, a cada ano que passava. Fiz o exame, e graças a Deus, deu negativo.
Seu avô, teve essa doença já idoso, pq meu avô teve mal de Alzheimer parece, mas já agora idoso, morreu ano passado, acredito que foi isso, mas tenho dúvidas tenho medo de ter sido doençade huntington, minha mãe e nem meu pai, eles não tem a doença.
Tenha uma amiga querida 30 e poucos anos. O pai dela faleceu a mais o menos 4 anos com essa doença. E agora ela começou a apresentar os sintomas, Está muito magrinha, Foi quando passei a pesquisar sobre essa doença seus tratamentos é muito difícil. Mas o que é impossível aos homens é possível para Deus. Temos que nos prostrar implorar pelo seu perdão de tantos delitos que cometemos que o Senhor nos perdoe e nos mostre a cura pra essa doença tão terrível. Sou de Porto Velho Rondônia, que Deus nos abençoe
Meu pai faleceu por causa da complicação da doença ele estava bem debilitado pude acompanhá todas as fazes da doença e é muito triste o final da vida de um portador desta doença
Parabéns pelo documentário. Tenho minha mãe com diagnostico e tios e avo.Precisamos divulgar este documentário para que possa chegar as mãos do Presidente.
Meu esposo está em estado vegetativo,5anos e 5 meses acamado,meu filho mais velho também deu positivo está no começo,a doença de Huntigton na Família veio por parte de pai ,só se descobriu a doença na família depois que meu esposo fez o exame, já morreram 6 tios e 5 tias dele,e neste momento são 6 irmãos doentes,4 homens e 2 mulheres,e o meu filho é muito triste
Parabéns...está doença precisa ser mais divulgada em todos os lugares. Eu HÉLIO AMÂNCIO tenho Huntington...faço tratamento...a doença se manifestou por volta dos 63 anos
Tenho um amigo em Fortaleza, mora no bairro do Montese e é portador de DH em estado semi avançado. Um desafio hercúleo para a família. Esse documentário chegou em ótima hora para divulgar os desafios dos "invisíveis".
Sou filha de um portador da doença minha nona tinha e passou para quatro filhos homem meu pai foi o primeiro a manifestar a doença ele faleceu no dia 22 de maio deste ano e tinha completado 70 anos no dia 17 de maio e a doença manifestou por volta dos quarenta anos doisctio meu com a doença cometeram suicídio
Muito obrigado pelo trabalho e divulgação. Sou de Porto Alegre-RS,aonde minhã mãe tem e neste momento meu tio esta entre a vida e a morte no hospital. Pegaram esta doença maldita,desculpa a palavra do meu vô ,que faleceu em 1996 e ninguem sabia o que era,corri atras nos melhores neurologistas,médicos,para entender o que estava acontecendo, sendo que aonde, eram tratados, como loucos no interior e o pai do meu vô ja tinha tambem. Possivelmente eu tenha 50% e se estiver,para mim tanto faz,aonde daria minha vida para salvar minha mae,meu tio,aonde minha vó tem 83 anos e vendo os seus filhos neste estado,ela não merece,a familia,como eles especialmente. Ninguem nos bastidores,sabem nossas marcas e dores.
Nossos sinceros sentimentos por suas perdas, João. Se você precisar de alguma informação, tirar dúvida e/ou receber orientação, por favor, entre em contato com a gente!🌷🙏
@@ABHuntington_ Muito obrigado,aonde infelizmente meu tio faleceu semana passada. Tem algum e-mail especifico? ou qual canal direto que posso mandar mensagens,por gentileza. Muito obrigado.
Minha mãe é portadora, o irmão dela também , o discaso que em saúde pública e pesquisas para esses tipos de doenças ainda é pouco, a dificuldade do diagnóstico por falta de profissionais que entenda desse mal faz com o processo até a descorta seja árdua prescrevendo medicamentos que muitas vezes piora o quadro do paciente.
Descobrimos a 5 anos essa doença onde o portador é meu pai. Aqui na minha cidade é o unico portador. Nos sentimos tao sozinhos. O que temos de amparo é um psiquiatra que passa as medicacoes p ele. So isso apenas. É tao necessario que todos os familiares pudessem tbem ser acompanhados e orientados.
Se você precisar de alguma informação, tirar dúvida e/ou receber orientação, por favor, entre em contato com a gente! Não é fácil lidar com a DH em nossas vidas, mas juntos podemos nos apoiar e trocar informações de cuidados 🌷🙏
Parabéns pelo documentário, sou graduanda em Biomedicina e estou fazendo uma pesquisa sobre a doença de Huntington e o documentário me ajudou bastante.
Muito importante esse documentário. Sou neta e filha de um portador da doença, cuido de um irmão que também tem a doença, ele tem apenas 44 anos. Na minha família todos manifestaram a doença bem jovem e morrem jovem, meu pai faleceu com 50 anos, todos os tios e tias e também primos faleceram por volta dos 48 anos de idade. Na minha família todos que eu conheci foram bem agressivos. A família toda sofre muito junto 😥
Ivone, se vc não se importar, poderia me dizer a causa do falecimento? A minha mãe tem e eu cuido bastante para evitar que ela se vá por conta de acidentes que são comuns com as pessoas que manifestam a DH. Ouvir relatos de outras pessoas é sempre agregador para apoiar nos cuidados com ela.
Minha família tem essa doença, minha ,minha irmã já faleceram, agora tenho mas 3 irmãos com mesma doença. Se eu chegar a ter prefiro morrer hj tenho 39 anos minha irmã com 37 meu irmão com 42 é outro irmão com 52 anos ..... E muito difícil ver pessoas com essa doença, confio em Deus confio na cura 😭😭😭😭😭😭
Amém 🙌🙏 que venha a cura. Meu pai e minha irmã tiveram faleceram aos 37 . Triste . E só Deus pra por a mão sobre nós que tivemos familiares com huntington . Prq é muito difícil...
Só quem já acompanhou familiar com DH sabe o que significa a doença. Esperamos ansiosos por um tratamento capaz de melhorar as condições de vida dos pacientes.
Eh interessante de ver essa gente sofrendo e esses pastores que prometem curas milagrosas não aparecer nesse lugar para ajudar essa gente. Eu nao digo com "milagres " mas com solidariedade e apoio psicológico. Soh ficam dentro de igreja falando que Deus cura isso e cura aquilo. Então porque nao vão neste lugarejo praticar as curas?
Nós do Curso de Música - Licenciatura da Universidade Federal do Ceará - Campus de Sobral, ficamos muito honrados por termos participado desse lindo projeto. Parabéns UNINTA!. Obrigado professor Luís Edmundo pelo convite.
Parabéns á vocês 🎉🎉🎉❤❤❤
Qui lindo ó comentário desse senhor ,qui amor eli tinha na esposa ❤❤😅
Sou de Fortaleza. Meu avô, mãe e tio tiveram a doença, todos já faleceram. A possibilidade de ter a doença me deixava muito angustiado, a cada ano que passava. Fiz o exame, e graças a Deus, deu negativo.
Seu avô, teve essa doença já idoso, pq meu avô teve mal de Alzheimer parece, mas já agora idoso, morreu ano passado, acredito que foi isso, mas tenho dúvidas tenho medo de ter sido doençade huntington, minha mãe e nem meu pai, eles não tem a doença.
Mas eu cho que não.
O meu deu positivo 😢
Tenha uma amiga querida 30 e poucos anos. O pai dela faleceu a mais o menos 4 anos com essa doença. E agora ela começou a apresentar os sintomas, Está muito magrinha, Foi quando passei a pesquisar sobre essa doença seus tratamentos é muito difícil. Mas o que é impossível aos homens é possível para Deus. Temos que nos prostrar implorar pelo seu perdão de tantos delitos que cometemos que o Senhor nos perdoe e nos mostre a cura pra essa doença tão terrível. Sou de Porto Velho Rondônia, que Deus nos abençoe
Meu pai faleceu por causa da complicação da doença ele estava bem debilitado pude acompanhá todas as fazes da doença e é muito triste o final da vida de um portador desta doença
Parabéns pelo documentário. Tenho minha mãe com diagnostico e tios e avo.Precisamos divulgar este documentário para que possa chegar as mãos do Presidente.
Meu esposo está em estado vegetativo,5anos e 5 meses acamado,meu filho mais velho também deu positivo está no começo,a doença de Huntigton na Família veio por parte de pai ,só se descobriu a doença na família depois que meu esposo fez o exame, já morreram 6 tios e 5 tias dele,e neste momento são 6 irmãos doentes,4 homens e 2 mulheres,e o meu filho é muito triste
😭
Parabéns...está doença precisa ser mais divulgada em todos os lugares. Eu HÉLIO AMÂNCIO tenho Huntington...faço tratamento...a doença se manifestou por volta dos 63 anos
Quais os sintomas que vc sentio
Vc fez o exame molecular
Parabéns pelo documentário! Sou portadora de DH e precisamos levar informação ao conhecimento de todos
Tenho um amigo em Fortaleza, mora no bairro do Montese e é portador de DH em estado semi avançado. Um desafio hercúleo para a família. Esse documentário chegou em ótima hora para divulgar os desafios dos "invisíveis".
Sou filha de um portador da doença minha nona tinha e passou para quatro filhos homem meu pai foi o primeiro a manifestar a doença ele faleceu no dia 22 de maio deste ano e tinha completado 70 anos no dia 17 de maio e a doença manifestou por volta dos quarenta anos doisctio meu com a doença cometeram suicídio
Jesus Cristo dê saúde pra vocês meus irmãos, Deus é a solução pra tudo.
Parabéns pelo documentos, nós pacientes precisamos da nossa cura e ser ouvidos 😢😢
🙏🌷
Parabéns a todos vcs que se empenarão para este documentário ! tenho 04 caso na minha família
Muito obrigado pelo trabalho e divulgação.
Sou de Porto Alegre-RS,aonde minhã mãe tem e neste momento meu tio esta entre a vida e a morte no hospital.
Pegaram esta doença maldita,desculpa a palavra do meu vô ,que faleceu em 1996 e ninguem sabia o que era,corri atras nos melhores neurologistas,médicos,para entender o que estava acontecendo, sendo que aonde, eram tratados, como loucos no interior e o pai do meu vô ja tinha tambem.
Possivelmente eu tenha 50% e se estiver,para mim tanto faz,aonde daria minha vida para salvar minha mae,meu tio,aonde minha vó tem 83 anos e vendo os seus filhos neste estado,ela não merece,a familia,como eles especialmente.
Ninguem nos bastidores,sabem nossas marcas e dores.
Nossos sinceros sentimentos por suas perdas, João. Se você precisar de alguma informação, tirar dúvida e/ou receber orientação, por favor, entre em contato com a gente!🌷🙏
@@ABHuntington_ Muito obrigado,aonde infelizmente meu tio faleceu semana passada.
Tem algum e-mail especifico? ou qual canal direto que posso mandar mensagens,por gentileza.
Muito obrigado.
PARABÉNS👏à todos🌷Urge or AÇÕES p/alívio,"cura"aos acometidos😭DEUS dê fé/saúde/amor/esperança/forças/discernimento,...aos envolvidos🙌🙏
Meu Deus que declaração de amor mais linda ❤ . Que coisa mais maravilhosa
Minha mãe é portadora, o irmão dela também , o discaso que em saúde pública e pesquisas para esses tipos de doenças ainda é pouco, a dificuldade do diagnóstico por falta de profissionais que entenda desse mal faz com o processo até a descorta seja árdua prescrevendo medicamentos que muitas vezes piora o quadro do paciente.
Descobrimos a 5 anos essa doença onde o portador é meu pai. Aqui na minha cidade é o unico portador. Nos sentimos tao sozinhos. O que temos de amparo é um psiquiatra que passa as medicacoes p ele. So isso apenas. É tao necessario que todos os familiares pudessem tbem ser acompanhados e orientados.
Se você precisar de alguma informação, tirar dúvida e/ou receber orientação, por favor, entre em contato com a gente! Não é fácil lidar com a DH em nossas vidas, mas juntos podemos nos apoiar e trocar informações de cuidados 🌷🙏
Fiquei muita emodionada.
Otimo documentário parabens aos envolvidos e muito obrigado pela dedicação em tornar cada vez mais falada a DH 🙏
Documentário muito bom para nós que temos DH na família
Parabéns a todos os familiares que tiveram a coragem de expor seu drama pessoal, vivenciado dia a dia com seus entes queridos.
É muito triste !
trabalho incrível 🙌🏽 parabéns a todos os envolvidos! obrigado por contar essa história tão importante!
Parabéns pelo documentário, sou graduanda em Biomedicina e estou fazendo uma pesquisa sobre a doença de Huntington e o documentário me ajudou bastante.
Parabéns DRA Juliana 🎉🎉🎉
Muito importante esse documentário. Sou neta e filha de um portador da doença, cuido de um irmão que também tem a doença, ele tem apenas 44 anos. Na minha família todos manifestaram a doença bem jovem e morrem jovem, meu pai faleceu com 50 anos, todos os tios e tias e também primos faleceram por volta dos 48 anos de idade. Na minha família todos que eu conheci foram bem agressivos. A família toda sofre muito junto 😥
Minha ,minha irmã também eram agressivas já se foram agora tenho mas 3 irmãos um já muiiiito agressivo ...😭😭
Ivone, se vc não se importar, poderia me dizer a causa do falecimento? A minha mãe tem e eu cuido bastante para evitar que ela se vá por conta de acidentes que são comuns com as pessoas que manifestam a DH. Ouvir relatos de outras pessoas é sempre agregador para apoiar nos cuidados com ela.
Eu tenho fé que essa doença será vencida!!!! Em Nome d Jesus! ❤ Perdi meu sogro pra ela .
Minha família tem essa doença, minha ,minha irmã já faleceram, agora tenho mas 3 irmãos com mesma doença. Se eu chegar a ter prefiro morrer hj tenho 39 anos minha irmã com 37 meu irmão com 42 é outro irmão com 52 anos ..... E muito difícil ver pessoas com essa doença, confio em Deus confio na cura 😭😭😭😭😭😭
Amém 🙌🙏 que venha a cura. Meu pai e minha irmã tiveram faleceram aos 37 . Triste . E só Deus pra por a mão sobre nós que tivemos familiares com huntington . Prq é muito difícil...
Só quem já acompanhou familiar com DH sabe o que significa a doença. Esperamos ansiosos por um tratamento capaz de melhorar as condições de vida dos pacientes.
Boa noite eu tenho a doença de huntington, é muito difícil lhe dar com essa doença
Não é nada fácil, Clara! Se você precisar de alguma informação, tirar dúvida e/ou receber orientação, por favor, entre em contato com a gente!🌷🙏
Minha família tem, somos todos descendentes de nordesitnos.
Eh interessante de ver essa gente sofrendo e esses pastores que prometem curas milagrosas não aparecer nesse lugar para ajudar essa gente. Eu nao digo com "milagres " mas com solidariedade e apoio psicológico. Soh ficam dentro de igreja falando que Deus cura isso e cura aquilo. Então porque nao vão neste lugarejo praticar as curas?