Me siento muy triste porque yo tengo esa enfermedad, y me acuerdo cuando empezaron los problemas al caminar porque me caía, pero sigo adelante gracias a mi familia.
Yo tengo miopatia y tengo insuficiencia respiratoria pero mi escoliosis comenzó a los 5 era leve y la miopatia me lo diagnosticaron a los 10. Siempre tuve la duda de si nací con eso ya que de bebe nunca presente debilidad o algún obstáculo en mi desarrollo alcontrario era muy avanzada pero a los 7 me detectaron escoliosis y las 10 me operaron y desde ahí comenzó mi infierno
Mi hermano murió por DMD, ya que al pasar del tiempo afecto su corazon y dejo de latir. Las personas que esten luchando con esta enfermedad que Dios los bendiga dia y noche
Tengo un amigo con este problema. Aveces es duro verlo, pero el es muy buena persona y es una persona fuerte que sigue adelante. Esto me enseña a seguir esforzándote sin importar lo que se y que todo se puede lograr :) .
Resultó muy informativa la "Video conferencia sobre Uso y Tratamiento del Boldo en la Distrofia Múscular". En esta video conferencia se habla del consumo de la infusión de boldo, o sea un té de boldo medicinal, e incluso del consumo de cápsulas de hojas de boldo trituradas,. En cambio no se recomienda el consumo de la boldina pura, o sea no se debe consumir la boldina pura porque es tóxica. La videoconferencia cuenta con el relato de personas que tuvieron mejoría consumiendo principalmente el té o infusión de boldo, sobre todo el DM de cintura, también se reflejó el caso de un niño de España, con Distrofia muscular de Duchénne, que evolucionó favorablemente. Las investigaciones proceden de Chile, donde comienzan a tratar de desarrollar un medicamento basado en este producto. Me interesó mucho ya que mi hija padece una mezcla de Síndrome de Turner junto con Distrofia Muscular de Duchénne, manifestando las secuelas con toda su gravedad, encontrándose a la fecha en estado de postración.
Ya no importa, tengo el tipo de duchenne que actúa como Becker, pero no me interesa, seguiré avanzando hasta el final, y si muero moriré sabiendo que pelee hasta el final
Yo tengo esta enfermedad me cai seguido no podia subir escaleras y caminba puntas de Verdad me pongo muy triste me deprimo mucho pero hay voy con el apollo de mi familia me siento mejor todos los dias me esfuerzo por salir adelante Actualmente a mis 15 años de edad no puedo caminar
@@yazminaguilar6457 💁♂️✝️🙇♂️🎑🎄🌄🧔🕊🌳🤦♂️😢🙋♂️"Hola les invitó a escuchar el audiolibro:"Sanidad Divina". Aquí en RUclips. Encontrarán la solución a toda enfermedad con una fe sencilla en DIOS nuestro Padre Celestial."🙇♂️✝️🙇♀️👫💒👨👩👧👦 💁♂️✝️🙇♂️"PARA DIOS NO HAY Nada imposible. Todo es posible para el que Cree en PAPÁ DIOS a través de su Divino Hijo Jesucristo quien llevó todas las enfermedades. AMÉN"💁♂️✝️🧔🕊🌳🌄 🙋♂️🎑"SALUDOS Él Joven Clau MENSAJERO de DIOS Desde Puerto Rico"🇵🇷🌄🏝🏖🏝🏖🏝🏖🏝
Entre los tres y los seis años de edad, pueden observarse indicios de una mejoría transitoria, conocida como "fase de la luna de miel", a la que sigue gradualmente un deterioro incesante, que confina al paciente a una silla de ruedas hacia los 13 años aproximadamente. La mayoría de los pacientes con DMD mueren a finales de la adolescencia En la exploración física, se destacaba un regular estado general, irritabilidad, signos de desnutrición, tiraje leve e hipoventilación en la auscultación respiratoria, distensión abdominal y hepatomegalia de 1-2 cm y neumonía en lóbulos superior derecho e inferior izquierdo en la radiografía de tórax. En las pruebas complementarias iniciales, se detectó anemia leve. Ante estos hallazgos, se planteó la posibilidad de una afectación muscular, por lo que se solicitó CK sérica, y EMG con patrón miopático, lo que confirmó el diagnóstico de miopatía. Los estudios cardiológico, oftalmológico y resonancia magnética nuclear cerebral fueron normales. Se planteó, como primera posibilidad diagnóstica, la DMD. Para confirmar el diagnóstico, se realizó la técnica de amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples que no detectó deleción ni duplicación en ninguno de los 79 exones del gen de la distrofina. La biopsia muscular evidenció un patrón distrófico e inmunofenotipo con ausencia completa de distrofina compatible con DMD Consideramos que se trata de una mutación “de novo”, ya que el estudio genético realizado con la misma técnica a la madre no detectó esta mutación ni ninguna otra; además, su CK era normal. No ha presentado patología respiratoria ni cardiológica relevante. A nivel nutricional, precisó suplementos dietéticos al inicio y mantuvo el peso y la talla entre percentiles 10-25; actualmente, tiene una dieta variada no suplementada. En el momento del diagnóstico, nuestro paciente aún no había desarrollado la capacidad de deambular sin ayuda. Dado que la edad de 18 meses se considera el límite máximo de la normalidad en la mayoría de las escalas de desarrollo psicomotor es probable que la DMD hubiera pasado inadvertida durante unos meses más. El fallo en el crecimiento, a pesar de no ser típico en la DMD, está descrito en algunos casos como forma de presentación Consideramos que este paciente se trata de un caso esporádico de DMD, causado por una mutación. Debido a esto, ante una elevada sospecha clínica, es recomendable la realización de una biopsia muscular para confirmar el diagnóstico si el test genético inicial es negativo.
Sasori, yo tuve un left aic pattern bueno aun lo tengo, son descompensaciones de todo el cuerpo y pues pierders demasiada fuerza en unos y otros trabajan de mas por lo que tenia problemas musculares 24/7 demasiado dolor, a veces renegaba de mis dolores pero hoy me entere de esta problemática y la verdad uno nunca sabe lo que otrod pueden sufrir de todo corazón eres un valiente y luchador te mando todas las fuerzas de este mundo, a ti y a todas las personas con disformia muscular, que sigas adelante, un abrazo hermano❣
Una pregunta tengo 30 y desde nino no puedo correr vien, batallo para suvier escalones y no tengo mucha fuersa en los brasos.. pero no me canso ni uso silla de ruedas ni meduele nada q sera entonses??? Y tengo una nina y un nino sanos gracias adios
Aprovecha q todavía estás bien no dejes los ejercicios yo a esa edad también caminaba sin bastones luego de los 39 empecé a usar bastones...toma vitaminas y duerme bien,coma mucha verduras eso te ayudará a no decaer..
Si yo tuve un medio hermano con esta distrofia, es decir, misma madre,distinto padre, cuando yo tenga un hijo que probabilidad hay que no padezca está enfermedad?
Mi hermano que ya está con dios el nunca renegó por la enfermedad el decía que por algo dios lo había mandado así... hermano Christopher te extrañamos mucho 💜🥺😭Christopunkmcr
Yo no se si tengo eso lo mio empezó por un tumor cervical que comprimio la médula y así después una hernia y según mi médico q pura terapia debo estar bien
sabias que la esperanza de vida de la gente con DmD es max 25 años, que bonito tu supuesto dios "hacer enfermedades" para hacer sufrir a la gente pd: estaba siendo ironico pd: soy terapeuta ocupacional
hola hace 1 mes ami sobrino le detectaron distrofia muscular aparentemente sea de duchenne faltan los resultados de adn para saver con exactitud, el tiene 5 años, no salta al caminar se cansa y tiene calambres constantes, el primer diagnostico fue qe le qedaban pocos años de vida 8 mas, en la segunda consulta las esperanzas cambiaron y al investigar y al ver casos como el tuyo qe tenes 32 es una esperanza y un aliento a seguir y porsupuesto a hacer los ejercicios qe deva.
A mi hijo también se lo diagnosticaron hace 3 años y también m dijeron Que sólo le daban 1 año más de vida y bendito Dios ya paso más de tres, eso si ya no camina y eso m duele mucho ojalá pronto haya una cura
Es completamente imposible que tengas DMD a los 32 años. Tu diagnóstico debe ser diferente, puede ser Distrofia de Becker ó miastenia gravis. Y en todo caso si es una broma lo que estás diciendo, es de muy mal gusto.
Jesús Samuel mi hermana tiene 28 años de edad y le diagnosticaron dmd, estás diciendo que puede que también se equivocaron con el diagnóstico o que es una broma
Mi primo falleció a los 30 con dmd,pero le voy a decir a su médico que durante mas de 40 años se dedicó a la distrofia muscular que está equivocado,que me lo dijo alguien en youtube.
primero que nada, en la medicina NADA JAMAS es imposible, segundo seguramente lo dices porque has estado informado de que las personas con DMD mueren antes de los 20 años, pero gracias a Dios que la tecnología de hoy en día les ha permitido a los científicos y personal de salud avanzar en el conocimiento y tratamientos para atrasar el avance de esta enfermedad es que ahora pueden vivir muchos años más que solo 20 años, por lo tanto, si es posible
ASI ES MI HIJO TIENE LA ENFERMEDAD Y AL CUMPLIR 12 AÑOS SE ACELERO LA ENFERMEDAD DE PRONTO NO PUEDE CAMINAR SOLO, PONERSE DE PIE, SENTARSE Y LEVANTARSE EN UNA SILLA, Y YA NO JUEGA, LE MATO SU NIÑEZ.
Me siento muy triste porque yo tengo esa enfermedad, y me acuerdo cuando empezaron los problemas al caminar porque me caía, pero sigo adelante gracias a mi familia.
@MARIO ALBERTO FIGUEROA PEÑA gracias
Mi hermano tiene 14 años lo desarrolló a los 2 años y me siento mal por el también pero debes de seguir luchando
Yo también tengo esa enfermedad, me cuesta correr, saltar y caminar, por suerte puedo caminar todavía... Fuerzas ;)
Yo tengo miopatia y tengo insuficiencia respiratoria pero mi escoliosis comenzó a los 5 era leve y la miopatia me lo diagnosticaron a los 10. Siempre tuve la duda de si nací con eso ya que de bebe nunca presente debilidad o algún obstáculo en mi desarrollo alcontrario era muy avanzada pero a los 7 me detectaron escoliosis y las 10 me operaron y desde ahí comenzó mi infierno
Hola yo tengo un hijo de 4 añitos y hace 2 semanas atras lo diagnosticaron con dmd estamos muy triste pero no queda de otra que salir adelante
Mi hermano murió por DMD, ya que al pasar del tiempo afecto su corazon y dejo de latir.
Las personas que esten luchando con esta enfermedad que Dios los bendiga dia y noche
@matiasjulivn lo siento, tengo un amigo a distancia, lo quiero mucho y no se que haré si él llega a morir antes que yo
Buenas tardes a todos soy paciente de DMB más de 15 años y gracias a Dios me he Sabido manejar con mi condición como una campeona👸💪
Ana María Alexis Contacto RD puedes porfa comentar como le,haces para mantenerte fuerte? Gracias
Como l asé
Yo te go un hermano así me podrías decir como le has echo por favor
Wuau un mujer con dnd es raro
De dónde eres
Qué densa enfermedad Ojalá Dios les dé la ayuda que necesitan los niños con distrofia
Tengo un amigo con este problema. Aveces es duro verlo, pero el es muy buena persona y es una persona fuerte que sigue adelante. Esto me enseña a seguir esforzándote sin importar lo que se y que todo se puede lograr :) .
@ninononoxddoritos4258 me pasa igual, tengo un amigo con esta enfermedad es tan excelente persona que nos anima a disfrutar la vida!!!
Una distrofia, que termina en parálisis, hasta que llega al corazón. Podemos hacer mucho en el mundo para mejorar su calidad de vida.
Resultó muy informativa la "Video conferencia sobre Uso y Tratamiento del Boldo en la Distrofia Múscular". En esta video conferencia se habla del consumo de la infusión de boldo, o sea un té de boldo medicinal, e incluso del consumo de cápsulas de hojas de boldo trituradas,. En cambio no se recomienda el consumo de la boldina pura, o sea no se debe consumir la boldina pura porque es tóxica. La videoconferencia cuenta con el relato de personas que tuvieron mejoría consumiendo principalmente el té o infusión de boldo, sobre todo el DM de cintura, también se reflejó el caso de un niño de España, con Distrofia muscular de Duchénne, que evolucionó favorablemente. Las investigaciones proceden de Chile, donde comienzan a tratar de desarrollar un medicamento basado en este producto. Me interesó mucho ya que mi hija padece una mezcla de Síndrome de Turner junto con Distrofia Muscular de Duchénne, manifestando las secuelas con toda su gravedad, encontrándose a la fecha en estado de postración.
MUY BUENA ANIMACION, QUE EXPLICACION TAN CLARA.
mu gusta mucho esta clase de videos...para explicar de manera sencilla la medicina...me sirvio mucho
Alejandro GP Holaaaaa son Paciente de DMB, si deseas búscame en FB Ana María Alexis
¡¡Excelente vídeo, muchas gracias!!
Ya no importa, tengo el tipo de duchenne que actúa como Becker, pero no me interesa, seguiré avanzando hasta el final, y si muero moriré sabiendo que pelee hasta el final
@marioandreslopez9153 a lo que sé Duchenne es más grave no?
Ya que avanza demasiado rápido en cambio Becker es mucho más lento, no?
@@monicazendejas9974 si, pero becker se puede detener ahí, duchenne puede seguir avanzando
@@marioandreslopez9153 Así es!!!
Pero en tu comentario se nota que eres super fuerte y vas a lograr estar bien!!! 🤞
Recuerdos de la infancia.
SE Parece a la voz de inuyasha ♥...muy bien el video gracias Le entendi mucho Like♥
Yo tengo esta enfermedad me cai seguido no podia subir escaleras y caminba puntas de Verdad me pongo muy triste me deprimo mucho pero hay voy con el apollo de mi familia me siento mejor todos los dias me esfuerzo por salir adelante Actualmente a mis 15 años de edad no puedo caminar
Trata de no dejar q la tristeza te agobie te empeora..
@ItsAxel_YT mucho ánimo!!!
Lo más importante lo tienes, a tu familia!!!
🤗
me parecio muy educativo y abarca en general a la enfermedad!!!!
muchisimas gracias
Mi hermano de 5 años lo tienes ojalá me dure muchos años
Hola perdón q pregunté pero sabes cómo fue diagnósticado? Cómo se dieron cuenta? Esq sospecho q mi hijo tiene esta enfermedad 😔
@@yazminaguilar6457 💁♂️✝️🙇♂️🎑🎄🌄🧔🕊🌳🤦♂️😢🙋♂️"Hola les invitó a escuchar el audiolibro:"Sanidad Divina". Aquí en RUclips. Encontrarán la solución a toda enfermedad con una fe sencilla en DIOS nuestro Padre Celestial."🙇♂️✝️🙇♀️👫💒👨👩👧👦
💁♂️✝️🙇♂️"PARA DIOS NO HAY Nada imposible. Todo es posible para el que Cree en PAPÁ DIOS a través de su Divino Hijo Jesucristo quien llevó todas las enfermedades. AMÉN"💁♂️✝️🧔🕊🌳🌄
🙋♂️🎑"SALUDOS Él Joven Clau MENSAJERO de DIOS Desde Puerto Rico"🇵🇷🌄🏝🏖🏝🏖🏝🏖🏝
@@yazminaguilar6457 💁♂️📘📖🔍aclararo. El audiolibro por el autor: yiye ávila evangelista. ¡DIOS TE BENDIGA!
@@claudionegron8393 en dónde lo escucho?
Oh ya ví el otro comentario
Entre los tres y los seis años de edad, pueden observarse indicios de una mejoría transitoria, conocida como "fase de la luna de miel", a la que sigue gradualmente un deterioro incesante, que confina al paciente a una silla de ruedas hacia los 13 años aproximadamente.
La mayoría de los pacientes con DMD mueren a finales de la adolescencia
En la exploración física, se destacaba un regular estado general, irritabilidad, signos de desnutrición, tiraje leve e hipoventilación en la auscultación respiratoria, distensión abdominal y hepatomegalia de 1-2 cm y neumonía en lóbulos superior derecho e inferior izquierdo en la radiografía de tórax.
En las pruebas complementarias iniciales, se detectó anemia leve. Ante estos hallazgos, se planteó la posibilidad de una afectación muscular, por lo que se solicitó CK sérica, y EMG con patrón miopático, lo que confirmó el diagnóstico de miopatía.
Los estudios cardiológico, oftalmológico y resonancia
magnética nuclear cerebral fueron normales. Se planteó, como primera posibilidad diagnóstica, la DMD. Para confirmar el diagnóstico, se realizó la técnica de amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples que no detectó deleción ni duplicación en ninguno de los 79 exones del gen de la distrofina. La
biopsia muscular evidenció un patrón distrófico e inmunofenotipo con ausencia completa de
distrofina compatible con DMD Consideramos que se trata de una mutación “de novo”, ya que el estudio genético realizado con la misma técnica a la madre no detectó esta mutación ni ninguna otra; además, su CK era normal.
No ha presentado patología respiratoria ni cardiológica relevante.
A nivel nutricional, precisó suplementos dietéticos al inicio y mantuvo el peso y la talla entre percentiles 10-25; actualmente, tiene una dieta variada no suplementada.
En el momento del diagnóstico, nuestro paciente aún no había desarrollado la capacidad de deambular sin ayuda.
Dado que la edad de 18 meses se considera el límite máximo de la normalidad en la mayoría de las escalas de desarrollo psicomotor es probable que la DMD hubiera pasado inadvertida durante unos meses más.
El fallo en el crecimiento, a pesar de no ser típico en la DMD, está descrito en algunos casos como forma de presentación
Consideramos que este paciente se trata de un caso esporádico de DMD, causado por una mutación.
Debido a esto, ante una elevada sospecha clínica, es recomendable la realización de una biopsia muscular para confirmar el diagnóstico si el test genético inicial es negativo.
Yo tengo DMN, y sí, cada vez más me cuestan hacer cosas, pero lucho contra eso y me mantengo estable ;)
Sasori, yo tuve un left aic pattern bueno aun lo tengo, son descompensaciones de todo el cuerpo y pues pierders demasiada fuerza en unos y otros trabajan de mas por lo que tenia problemas musculares 24/7 demasiado dolor, a veces renegaba de mis dolores pero hoy me entere de esta problemática y la verdad uno nunca sabe lo que otrod pueden sufrir de todo corazón eres un valiente y luchador te mando todas las fuerzas de este mundo, a ti y a todas las personas con disformia muscular, que sigas adelante, un abrazo hermano❣
Una pregunta tengo 30 y desde nino no puedo correr vien, batallo para suvier escalones y no tengo mucha fuersa en los brasos.. pero no me canso ni uso silla de ruedas ni meduele nada q sera entonses??? Y tengo una nina y un nino sanos gracias adios
Soy hombre
Puedes agarrar bien las cosas? Por ejemplo: agarrar vasos, teléfono, etc.
Aprovecha q todavía estás bien no dejes los ejercicios yo a esa edad también caminaba sin bastones luego de los 39 empecé a usar bastones...toma vitaminas y duerme bien,coma mucha verduras eso te ayudará a no decaer..
Buen video para que sea del año 2008
Hola a mí me an diagnósticado ésto pero lo asocian por qué estoy tomando simbastatina, si se deja está pastilla vuelve a su normalidad?
Si yo tuve un medio hermano con esta distrofia, es decir, misma madre,distinto padre, cuando yo tenga un hijo que probabilidad hay que no padezca está enfermedad?
Si tiene posibilidades porque el cromosoma que lo transmite es el x y ese lo da la madre
Hola podes bajar el real player es un programa que te permite descargar a tu computadora videos como este.
muy buen video
Mi niño de 6 años fue diagnosticado... es horrible
Como esta ahora?
pobrecitos los que tengan.esta enfermedad espero que no se rindan
Pues yo hace años que me rendi :/
ruclips.net/channel/UCkOXzT0Ky4PyyAhQcoCmybQ
@@joancalvetmarti7252cómo estás corazón? Encontraste alguna solucion?
@@piagammariello3678 no, estoy peor que cuando escribí ese comentario ☹️
Como. Tas@@joancalvetmarti7252
pues dejeme le digo que yo tengo dmd y tengo 19 años y yo si tuve una exselente niñes
Mi hermano que ya está con dios el nunca renegó por la enfermedad el decía que por algo dios lo había mandado así... hermano Christopher te extrañamos mucho 💜🥺😭Christopunkmcr
Te extraño tanto Christo
@@jessicacarmona2827 hola lo siento mucho por tu hermano, el falleció por esta enfermedad o por otra cosa?
Justo mi hermano es el pelonsito del comentario de arriba y sii murio por DMD y ahora también mi hijo diagnosticado
@@jessicacarmona2827 dios que triste!!!! y pensar que hace 7 años comentó aquí, mi pésame ante usted y la familia
Amo brain pop
Hey Un 10 para tí, está full entretenido comprender la DMD con este video!!!!!! me gustó mucho!!! GRACIAS
:) buen aporte
Excelente, q buena idea hacer un dibujo animado...
Yo no se si tengo eso lo mio empezó por un tumor cervical que comprimio la médula y así después una hernia y según mi médico q pura terapia debo estar bien
Y ya estuve en silla de ruedas, paraplejico y así
Ola esta enfermedad da de repente o ya se nace con ella
Se nace con ella, normalmente se manifiesta en la niñez, es otros casos en una edad más avanzada pero es muy raro.
No se preocupen Dios hace las enfrmedades con el motivo de demostrar sus poderes solo es un vache en el camino sigan adelante! ANIMO!!!!!!!!!!!
sabias que la esperanza de vida de la gente con DmD es max 25 años, que bonito tu supuesto dios "hacer enfermedades" para hacer sufrir a la gente
pd: estaba siendo ironico
pd: soy terapeuta ocupacional
dani no habrá otra forma de mostrarnos su poder, con eso lo que nos esta demostrando es que es lo contrario de bueno y misericordioso
Diego Pinto Bueno yo solo te digo, que diosss no es grande, es superrr grande, y él es milagroso amigo.
hola hace 1 mes ami sobrino le detectaron distrofia muscular aparentemente sea de duchenne faltan los resultados de adn para saver con exactitud, el tiene 5 años, no salta al caminar se cansa y tiene calambres constantes, el primer diagnostico fue qe le qedaban pocos años de vida 8 mas, en la segunda consulta las esperanzas cambiaron y al investigar y al ver casos como el tuyo qe tenes 32 es una esperanza y un aliento a seguir y porsupuesto a hacer los ejercicios qe deva.
A mi hijo también se lo diagnosticaron hace 3 años y también m dijeron Que sólo le daban 1 año más de vida y bendito Dios ya paso más de tres, eso si ya no camina y eso m duele mucho ojalá pronto haya una cura
TENGO ESTA ENFERMEDAD TENGO 12 AÑOS ALOS 9 O 10 DEJE DE CAMINAR
@virisauria903
son reemplazadas por adipocitos y tejido conectivo...las fibras musculares mueren y son fagocitadas
Explique bien
Se puede usar esteroides para construir musculo en las personas con bmd?
Interesante idea
El robot me da miedo
Es lo único que no me gustó del vídeo.
Para mi si existe la cura pero bueno, el dinero antes que los pacientes :(
MUY BUENOS ESOS VIDEOS
0:16 WTF
muy bien
😄😄😄😄😄😄😄
Es completamente imposible que tengas DMD a los 32 años. Tu diagnóstico debe ser diferente, puede ser Distrofia de Becker ó miastenia gravis.
Y en todo caso si es una broma lo que estás diciendo, es de muy mal gusto.
Jesús Samuel mi hermana tiene 28 años de edad y le diagnosticaron dmd, estás diciendo que puede que también se equivocaron con el diagnóstico o que es una broma
Estas enganado
Mi primo falleció a los 30 con dmd,pero le voy a decir a su médico que durante mas de 40 años se dedicó a la distrofia muscular que está equivocado,que me lo dijo alguien en youtube.
este amigo es muy tonto
primero que nada, en la medicina NADA JAMAS es imposible, segundo seguramente lo dices porque has estado informado de que las personas con DMD mueren antes de los 20 años, pero gracias a Dios que la tecnología de hoy en día les ha permitido a los científicos y personal de salud avanzar en el conocimiento y tratamientos para atrasar el avance de esta enfermedad es que ahora pueden vivir muchos años más que solo 20 años, por lo tanto, si es posible
Tengo una sobrina con esa enfermedad pero lo único que nos disen los médicos es que no hay cura
Llevara al hospital de niños que esta por el estadadio azteca yo tengo esta enfermedad , tengo 21 años y sigo caminando
@@tonymtzminsh3939 por favor cuenteme si usted siente que el cuerpo le tiembla
Te sugiero undu y power maker.. Saludos
mi herma tiene dmd
Típico de Casimiro
Casimiro bestu waifu
Yo tengo 😞
ruclips.net/channel/UCkOXzT0Ky4PyyAhQcoCmybQ
Hola, Cómo estás?
me gusto este video
que buina
Q llore dice :(
Ela
Me comenzó a vacunarme con astrazeneca
yo tengo esta emfermedad
hola josue mi sobrino también tiene dmd te gustaría platicar con el algún dia
Oigan gnte de BrainPOP, con toda confianza, yo les hago susu animaciones y mejor. De verdad, visíten mi canal y me pongo a susu ordenes. Saludos!
Ya lo baje, escribeme y te lo envio, saludos.-
tilor🥵😍
O
ASI ES MI HIJO TIENE LA ENFERMEDAD Y AL CUMPLIR 12 AÑOS SE ACELERO LA ENFERMEDAD DE PRONTO NO PUEDE CAMINAR SOLO, PONERSE DE PIE, SENTARSE Y LEVANTARSE EN UNA SILLA, Y YA NO JUEGA, LE MATO SU NIÑEZ.
Cristi, entiendo que debe de ser difícil. te mando saludos.Pero te tiene a ti y no esta solo.
Yo si puedo
es un charlatán más