Très bien dit ! Merci pour cette vidéo qui remet les points sur le "i". J'en ai plus qu'assez des discours qui minimisent le caractère handicapant de l'autisme, en faisant passer ça pour un simple trait de personnalité... Y compris quand ils viennent de personnes qui se prétendent autistes. Que ce soit de faux autistes qui s'imaginent qu'être autiste se résume à être introverti et avoir une passion pour les séries Netflix, ou de vrais autistes ayant le luxe de pouvoir vivre dans le déni (parce qu'ils vivent dans un milieu très favorisé ou couvent encore, sans le savoir, le gros burn out qui va ruiner leur vie).
Moi je vous trouve assez fermées d'esprit. Je ne suis pas autiste mais j'ai mes raisons de ragarder un tel contenu, mais crispez le dialogue. C'est très contradictoire.
@@baggy3151 Je suis navrée de paraître en colère. Car je le suis : des personnes militent pour que l'autisme ne soit plus considéré comme un handicap. Dans un pays où le TSA n'est déjà pas assez pris en charge, ce qui cause de la précarité (voire la m*rt, notamment par s*ic*de) de tas d'autistes. J'ai moi-même dû abandonner mon métier suite à un burn out autistique, qui n'aurait pas eu lieu si j'avais obtenu les aménagements dont j'ai besoin. (Chose qui n'a pas été possible, à cause du manque de considération pour mes symptômes et besoins depuis mon enfance, la discrimination des entreprises, etc.) Si je n'avais pas mon conjoint pour m'entretenir, je serais probablement à la rue, si ce n'est au cimetière. Alors oui, je suis très en colère quand un article de journal explique que le trouble qui m'empêche de mener une vie autonome est un superpouvoir trop cool. Et place les entreprises en sauveuses des "petits génies" comme moi, alors qu'en général, elles ne font que les exploiter à la chaîne, jeter et remplacer, sans se soucier de leurs besoins (y compris certaines entreprises se proclamant "autistes friendly", pour en avoir parlé avec d'anciens employés)... Je suis en colère aussi quand des gens font des TikTok pour expliquer que mon trouble, ça se résume à aimer une série Netflix populaire et jouer avec un rubik's cube. Sans expliquer le plus important, comme le fait qu'on ne peut pas encaisser les stimuli d'un open space plus de quelques semaines sans finir dans un état de santé exécrable. (Je suis allée vivre dans un bois, car les stimuli des villes me rendent désormais malade, après plus de vingt ans à tout supporter en serrant les dents !) Sans préciser que l'autisme, ça prive d'accès à l'emploi dans environ 99 % des cas, ça condamne souvent à la précarité et ça oblige à prendre tous les choix importants de son existence en fonction de ça. Il ne s'agit pas seulement d'une opinion, d'un débat d'idées : la vie de milliers de personnes repose là-dessus. Minimiser ce qu'on vit, c'est nous cracher au visage et se moquer éperduement du fait qu'on galère et qu'on crève littéralement la bouche ouverte dans l'indifférence générale. Avant, j'avais la force d'être patiente et ouverte d'esprit, car je croyais que les gens étaient simplement mal renseignés. Puis, j'ai passé des années à dialoguer calmement et poliment, à essayer d'informer les gens, dans la bienveillance... Mais la plupart haussent les épaules et continuent de diffuser de la désinformation. Maintenant, j'ai compris que pour beaucoup, c'était juste du mépris pour la vie des autistes : ils veulent pouvoir nous utiliser comme bêtes de foire sexy comme ça leur chante, et nous jetteront quand la mode sera passée. Et à côté, concrètement, s'ils rencontrent un autiste IRL, ils continuent de se moquer de lui, de le rejeter "parce qu'il est trop bizarre, mdr" et de jeter son CV s'il daigne réclamer un aménagement nécessaire à sa survie. (Ou de l'embaucher, puis d'enfreindre la loi en lui refusant ses aménagements et en disant qu'il n'a qu'à faire des efforts, parce que l'autisme c'est un atout.) Pardon de ne plus réussir à être un bisounours dans un monde qui aurait préféré que je ne naisse pas, et me le fait comprendre tous les jours. J'aurais voulu naître dans une société qui me donne de bonnes raisons d'être plus "ouverte", après des années de militantisme. Rester gentil et poli devant des gens qui contribuent avec désinvolture à un système qui cause ta mort, ce n'est pas sain : je ne laisserai personne m'enjoindre à rester passive face à cela.
@@asteraurigabien parlé. Je soupsone d'être autistes aussi. Et ce que je vie depuis toujours est bien loin d'être un plaisir. Je compatie et merci. Voilà un commentaire réaliste selon moi
Lali Dugelay est très sympathique et agréable à écouter. C'est une très bonne communicante et elle semble être une femme sympathique. Sincèrement. Ceci étant dit, je pense qu'elle a la chance d'être bien née et d'évoluer depuis toujours dans une catégorie socioprofessionnelle élevée. Et l'argent ben ça aide dans la vie et ça aide à transformer ses faiblesses en force et à affronter les difficultés. C'est sans doute possible pour elle de voir son autisme comme un super-pouvoir mais c'est bien plus difficile pour les personnes en bas de l'échelle sociale
L'autisme n'est pas un super pouvoir pour celui où celle qui est confronté a un environnement professionnel pas non plus tolérant. Le / la contrôleur la controleuse de gestion qui est diagnostiqué(e) , vous pensez sincèrement qu'il ou elle va risquer sa place pour un coming out? Et pour les autistes qui sont policiers, gendarmes, militaires, pour eux et elles c'est pas a l'ordre de jour de le dire. Idem du côté de l'armée américaine. Même pas sur qu'au sein de l'OTAN ce soit le sujet....
Ces gens là, je les considère en partie comme responsables de mon malheur. Trop souvent j'ai eu droit à "tu n'as pas l'air autiste" à cause de cette désinformation. Le pire étant que ça touche également les professionnels de santé vers qui on s'oriente en début de processus de diagnostic. On traverse une épreuve horrible en ce moment à la maison avec mon grand, qu'on n'aurait pas à traverser si on avait de l'aide, si on avait accès à un diagnostic. C'est passager hein, mais là aujourd'hui du coup, je leur voue une haine incommensurable, à ces gens là. Ta vidéo fait du bien, de part le biais de confirmation qu'elle m'apporte. Ca fait comme un câlin à mes émotions :3 Et on sent l'augmentation de la qualité aussi ! Je te souhaite d'être fière de toi
Merci Alice, t'es topissime 🌟👍☺️ Oui, j'espère que les mentalités vont évoluer, car même avec le diag de Loulotte les aides sont sommaires. Mais on va continuer de se battre pour nos enfants ! 🙂❣️
Merci Joana. Dur en terme de temps perdu, de portes qui se ferment au nez,, du fait que ça ne se voit pas trop,etc. C'est le cas pour mon fils pour qui j'avais repéré des signes... la plupart des pros m'ont renvoyé à mon simple statut de mère. 3 ans plus tard, et d'errance....diagnostic TSA confirmé.
Bientôt 16 ans...( Dont 13 où j'ai abandonné, l'idée qu'on soit entendu...Il a un diagnostic "non officiel; d'un spécialiste qui l'a identifié mais sa psychiatre ne voit pas l'intérêt de faire les tests...Et moi je suis bien trop en burn-out, pour me battre. Tsa détectée à 45 ans )
@@joana.en.pyjautiste Je trouve ce personnage "Monk" très attendrissant... Voir même attachant.... Après c'est mon ressenti perso, tout le monde ne pense peut être pas comme moi 😉
@@nadou4608 salut, le peu que j'ai vu de "Monk" il y a une éternité, avant de connaître le TSA, j'ai aimé, très touchant, oui :) , mais à l'époque si on n'était pas devant la TV à l'heure, on ratait ça, alors qu'aujourd'hui je pourrais tout revoir, mais il faut du temps!
Cette vidéo m'a fait du bien merci 🙏 je viens de passer 1 semaine de vacances avec des personnes qui m'ont sorti tous ces clichés " l'autisme c'est un truc à la mode" "non, mais on est tous un peu autiste" "faut que t'arrêtes de te triturer le cerveau comme ça " et j'en passe.... les personnes "normales" ne nous comprendront jamais à cause de tout ce qui est véhiculé partout comme clichés....
Coucou Joana!🌷 Je kiffe le poto de comptoir avec sa tronche patibulaire 😂 et Joana Cordula! Je ne m'en remet pas!!!😂 Et bien non dans mon coin pas vu encore les fameuses heures calmes! J'avoue que j'esquive depuis des années en faisant mes courses le matin et jamais les week-end, et les cadeaux de Noël par le net... Les clichés ont la vie dure mais ils se trouvent dorénavant confrontés à de véritables "hyènes de la vérité "!😊 tu en fais partie et j'en suis également ! Eu le temps de peaufiner mes répliques humoristiques et acerbes à souhait!😋 On ne pourra plus me surprendre comme au début où comme d'hab je suis sidérée...mais en ayant construit ma confiance en moi je "dépote des scuds" comme dirait mon chéri ! 😂 Je ne cache plus rien! Même mes diarrhées émotives ! 😂 lorsque je donne tous mes symptômes ça calme direct! Alors on est pareil?😊 C'est à notre petit niveau que nous devons oeuvrer et aussi en élevant nos voix (je suis en préparation d'un courrier pour Brigitte Macron concernant le parcours cahotique de mon fils et des "adaptations scolaires" de l 'éducation Nationale pour les élèves handicapés ! La blague!! Suis furax! ) Je ne connaissais pas les autres spots et tu sais quoi? Je n'irai pas les voir!😅 Merci pour cette enquête intéressante même si affligeante car elle rebooste directe la guerrière autiste en moi!! !😁✊ Douceur et sororité vers toi, tu es magniFaiiiiique!!😁🌟💙🌷🌈
Ça m'aide de te lire Sab car dans le privé, je suis encore loin de lancer des scuds 🥴 Je les écrit mais c'est tout 🤦 Tous ensemble, on va s'apporter et faire évoluer les choses 🤞☺️💪 Merci 🙏👍🌟
@@joana.en.pyjautiste oui mais t'inquiète on évolue ! N'oublie pas mes heures de vol!🤣 mais jusqu'à l'âge de 40 ans j'avais beaucoup de mal à me défendre verbalement ! D'autres femmes m'ont inspirées et remarqué que dès lors que je m'affirmais davantage je me faisais moins agresser ! C'est comme si on dégageait un truc quoi! Et même s'il y a encore des loupés bien sûr, j'y arrive de plus en plus ! Je t'y encourage et crois totalement en toi! Et je peux t'assurer que lorsque l'on manie la langue française comme tu le fais les scuds seront redoutables!🤣 Pour m'y aider j'ai "revisité " des événements passés douloureux où soit j'ai été attaquée ou humiliée et je me suis réécris la petite histoire , bein ça m'a fait un bien fou!😊 je me suis du coup autorisée des coups de pieds manchettes balayettes je te raconte pas!🤣🤣
Bonjour Joana ! Je te remercie pour ton travail précieux qui me permet de découvrir, de comprendre, d'interroger mes présupposés, d'analyser mes propres biais.... Bref, de cheminer !! Je suis maman d'une famille nombreuse, et nous avons découvert il y a deux ans que nos deux aînés (fille et garçon) étaient tous les deux diagnostiqués avec TSA sans déficience intellectuelle. Dans la foulée, mon mari chemine lui aussi vers le même diagnostic. Cependant, nous avons aussi des enfants neurotypiques et d'autres avec un HPI sans TSA. Bref, une belle salade de fruits, tous délicieux mais très différents les uns des autres. Tes vidéos nous aident tous à mieux nous comprendre mutuellement, nous accepter, voire dédramatiser les difficultés de chacun.e. N'oublions pas que les non autistes peuvent aussi souffrir, se sentir différents, inadaptés dans certains contextes, souffrir de rejet, d'angoisse etc... Certes, ce ne sont pas pour les mêmes raisons, mais je constate en regardant grandir ma petite tribu que personne n'a l'apanage de LA souffrance et que tous galèrent dans certains domaines. En revanche, lorsqu'ils se connaissent bien eux-mêmes, comprennent leur fonctionnement, se sentent aimés et acceptés, sont prêts à être accompagnés pour travailler sur ce qui les met en difficulté, ils sont tous capables de progresser, de trouver un chemin sans tomber dans la victimisation, dans le fatalisme, ou dans le repli sur soi et l'évitement relationnel. Alors merci encore pour toutes tes vidéos qui personnellement, m'encouragent et m'ouvrent les yeux et le coeur !! Bravo pour ton travail sourcé, précis, nuancé et passionnant, qui donne espoir !
Merci Laurence pour ton témoignage passionnant et si pertinent ! Je suis honorée de compter ta magnifique salade de fruits si riches parmi les commentaires de cette chaîne 🙏 Tu dois avoir développé tellement de compétences relationnelles avec ta tribu. J'admire sincèrement 👍🙏💙
J'ai fait deux supermarchés aux heures calmes (deux heures par semaine, l'un le mardi, l'autre le jeudi, en milieu d'après-midi, donc si tu bosses déjà c'est mort). L'un était petit et jouait vraiment le jeu, lumière vraiment tamisée, bips moins forts, pas de musique de fond. L'autre, juste la musique moins forte mais rien d'autre. C'est très inégal et au bon vouloir de la direction je pense.
Personnellement je suis passionnée de soins dentaire. C'est tellement bizarre mais tellement utile. 😂Mais sinon a part etre autiste, je suis juste ''normale''. A present que je perçois tres régulièrement pleins de personnes autistes qui s'ignorent et qui ont des vies ''normales''. Meme mon conjoint le nie ou le minimise au max. Je trouve qu'on donne tellement pour entrer en contact avec les autres et avoir l'air d'etre a l'aise. Apres plusieurs années avec mon diagnostic, j'ai fini par ne plus en parler. Le fameux ''tu n'as pas l'air autiste''---> ba oui Ginette, comme toi je tente de cacher mes failles pour avancer dans la vie. J'ai fini par me dire que les gens sont centres sur leur propre realite. C'est tout. Nous n'avons pas besoin de nous justifier, les amis! Voir meme si vous pouvez essayer de vous faire passer pour des gens gagnants et forts, faites le!
Être TSA est un « super pouvoir », une fois qu’on a saisi en quoi et comment tirer le meilleur de sa différence pour sortir de la spirale de la victimisation qui nous a accompagné toute notre vie. La relation avec son TSA est personnelle et chacun doit tracer sa route et affronter et comprendre ses biais cognitifs. Aujourd’hui je cherche à optimiser mon potentiel personnel car je veux que quand je mets de l’énergie dans quelque chose, il faut que ce soit utile. Merci Joanna.
Je valide aussi ta remarque 😀 Mais je trouve que ça manque d'info pour apprendre à en faire une force.. On parle beaucoup des problèmes que ça nous apporte, de pourquoi et comment c'est un handicap, de tous les soucis engendrés par la (re)connaissance des TSA.. (ce qui est top en sois!!) Mais on parle peu de "bon ben maintenant que je sais que j'ai un TSA, que je risque la rupture de fonctionnement autistique quand je m'amuse à masquer constamment.. comment je réapprend à vivre en accord avec qui je suis?" (Ou peut etre que c'est juste que j'ai pas trouvé les personnes qui en parlent, en livre, videos ou podcast! Dans ce cas je veux bien qu'on m'éclaire 😅)
@@rgtk7033 La clé, je crois c’est « vouloir devenir acteur de sa vie au lieu d’en être le spectateur ou le consommateur ». Ainsi on sort du « handicap » comme une fin en soi. Nos intérêts spécifiques constituent une 2ème clé.
Dans la raison 1, la problématique se voit rapidement si on connait le sujet: Ca fait une généralité de l'autisme sur un cas pourtant très rare C'est comme si je prend, admettons, une chaussure trouée (Cherchez pas de signification, j'ai juste cherché un exemple dans la pièce ou je suis x)) avec un trou a un endroit spécifique, et que je disait "une chaussure, c'est ça, avec ce même trou au même endroit" En soit, oui, c'est effectivement une chaussure...mais une chaussure parmis tant d'autre, ce qui fait que généraliser "chaussure" a celle là oublie la grosse majorité des cas de chaussures A noter que même sur les intérêts spé, ça ne signifie pas être un expert du domaine On peut etre tres bien intéréssé a l'aspect plaisant d'une activité ou d'un sujet sans forcément constemment se demander en detail ce qu'il y a derrierre J'ai un intérêt spé a Yugioh, je suis vraiment très loin d'être un joueur qui serait capable d'arriver loin dans un tournoi (en réalité, fortes chances que je perde dés la 1er ou 2eme manche) L'interet spé peu donner lieu a des connaissances ou une maitrise d'un sujet, mais c'est pas systématique Les réalisateurs: Don pour généraliser le TSA a un des symptomes les plus rares, au lieu de faire la généralité sur les plus communes et concretes "Ah mais on est tous....[inserer un symptomes]"....oui, mais a la même fréquence ? Même intensité ? Avec le même impact ? "Tous" les symptomes en même temps ? Là, j'ai un peu mal au bras....ça veut dire que mon bras est cassé definitivement donc que je suis un peu manchot ? La mode de l'autisme, je dirait que c'est surtout la mode de cracher sur les gens qui se disent autistes sans chercher a comprendre leurs difficultés Bien sur que sur les réseaux, certains font leurs interessant...mais en général, on les repère assez vite quand les seules éléments qu'ils donnent sont les clichés, qu'ils disent surtout les points positifs (savant, réflexion différente...) mais peu des problemes (hyper/hypo sensibilité, difficultés sociales AU QUOTIDIEN, fatigue intense générale etc....) ou des commorbidités C'est là, la "mode" de l'autisme, se faire passer pour un gars génial parce que le TSA....pas ceux qui le disent parce qu'ils ont de grosses raisons de le penser, de vrais difficultés en regle générale, un vécu compliqué etc..... En réalité, ici, c'est pareil pour l'homosexualité: certains se disent homosexuels pour faire l'interessant, ça arrivent (et d'autre sparce qu'ils le pensent mais ne le sont pas vrailment, ils confondent orientation sexuelle et d'autre chose), mais la grosse majorité le sont réellement, et la dessus, c'est pas un choix: Le choix, c'est de l'assumer ou non: il n'y a pas " de plus en plus d'homos" ou "de plus en plus de TSA", il y a juste de plus en plus de monde qui se rendent comptent et qui l'assument Ah oui, un tres beau super-pouvoir d'etre en permanence fatigué ou de pas supporter le moindre bruit, de dormir 3 heures par nuits parce que trop chaud ou trop de cogitations D'autant que la dessus, je trouve que c'est tres mal placé de dire que les neurotipiques sont bizarres: En soi, oui, il y a plein de choses qu'ils font qui sont pas rationnels que nous on comprend pas....mais nous aussi, pour d'autres trucs C'est un truc que je dit souvent et qu'en france est tres mal vu sur les réseaux, c'est que d'etre fier d'etre Français, c'est pas grave et c'est bien Et c'est pareil pour les neurotypiques, il n'y a pas de honte a etre neurotypique sous pretexte que d'autres souffrent, ça sert a rien de culpabiliser les neurotypiques parce qy'ils le sont, il faut au pire, les culpabiliser sur de certains comportements qu'ils peuvent avoir vis a vis des TSA, mais pas sur le fait de pas être TSA Le pire, c'est que parler des problemes, c'est possible, même en faisant du chiffre IL y a bien des films qui parlent de racisme, de sexisme, de certaines maladies etc...en évoquant les réelles difficultés derrierres subies par les personnes...pourquoi pas tenter pareil sur le TSA ? J'ai envie de dire "heureusement, il y a le gouvernement.....pour valoriser les clichés et conneries au lieu d'apporter de la vrai infos et de vraies aides" Je vait pas refaire mon commentaire sur la premiere vidéo et celle sur "c'est la faute des parents", j'en ai déja parlé Les heures calmes, en réalité, c'est plus théorique que pratique: C'est calme sur 2-3 points, mais pas sur tout le reste, hors, c'est pas 2-3 éléments qui genent, c'est un ensemble C'est, pour avoir expérimenté, effectivement plus calme dans un centre commercial pas loin de chez moi, mais loin d'être suffisant, et en plus, c'est de 16h a 17h....donc quand potentiellement, les gens travaillent donc ne peuvent pas en profiter... Le gros probleme de ces campagnes, c'est que ça a du bon en soi, mais démontre d'une méconnaissance complete du sujet et d'un manque de renseignement sur pourtant des points importants, mais pas les plus mis en avant Vous avez pas assez de clichés dans la gueule ? On vous en rajoute, pour bien que ça se voit
Merci à toi de la précision sur les intérêts spécifiques ! Effectivement même si cela nous passionne nous ne sommes pas forcément des experts infaillibles!...après ma psy me dit que sans doute j'en arrive à ne plus savoir ce que je sais...je doute tout le temps de toute façon ! Mais je trouve que ta remarque est pertinente Ça ne sera pas forcément l'expertise qui en fait un intérêt spé mais peut-être l'intensité (être déconnecté à oublier l'heure, oublier de manger...ect) et le besoin de s'y adonner je dirai ... Encore un cliché à dégommer!😊
Sans compter que certains intérêts spé peuvent ne pas être perçus comme tels parce que trop s'y adonner est perçu comme une addiction ! Le plus grand intérêt spé de ma vie c'est... le jeu vidéo. Ouai bah quand vous dites ça, je vous laisse imaginer comment on est reçu -_-' je suis accro, addict, ca va détruire ma vie les meuporg c'est le mal ! Sauf qu'en réalité, si j'explique les nuances... Bah c'est pas ça, et c'est surtout incompris. Les jeux auxquels je joue ne sont pas les jeux dont on entend parler généralement. Pas de fornite chez moi, ou autres blockbuster. Je joue à des jeux de gestion de type "optimisation de chaine de production". Factorio, Satisfactory, pour ne citer qu'eux. Et j'ai autant de connaissances de ces jeux que les wiki qui leur sont associés (et c'est pas normal xD ). Se sont des jeux, pour ceux qui les poussent à bout, réservés à une élite. C'est du calcul, du rangement, de l'efficacité, de l'organisation. Ce n'est que ça, des maths. Ils sont vertigineux et une partie peut durer 100... 1000... 5000h ! Ca apaise mon cerveau, fait taire les angoisses, calme cette hyperactivité qui ne se calme pas autrement. Avec mon compagnon, on a l'habitude de les appeler "les jeux d'autistes" parce que clairement, faut pas fonctionner comme la norme, pour être accroc à ces trucs là. Mais allez décrire ce type de jeu à des personnes qui ne connaissent pas le milieu, l'amalgame est vite fait. Alors je suis juste une irresponsable addict aux jeux vidéos.
Merci Yuga, j'ai épinglé ton commentaire pour sa pertinence et sa précision. Et tu as totalement raison : parfois on est des brêles dans nos intérêt spé, et je l'avais oublié jusqu'à ce que je me remémore ma période tricot....😐 Même ma fille qui était à l'époque petite et peu regardante refusait de porter mes horreurs😂 J'ai jamais su faire autre chose que le point mousse et ma famille a cruellement souffert de ces écharpes qui ressemblaient à des serpillières...🤭 Mais c'était devenu ma vie, j'y pensais tout le temps ! Merci d'avoir dezingué ce cliché et d'avoir des propos mesurés, pertinent et bienveillants sur les neurotypiques. On doit vivre ensemble 💙☺️ Merci 🙏
C comme la transidentité on en parle plus donc il y a plus de gens susceptibles de dire des bêtises, il y a surtout l série Big bang theory qui a propagé des gros malentendu
Je viens d'avoir un diag non-officiel d'un neuropsy (pas un psychiatre). Et quand j'en ai parlé à mon entourage, on m'a parlé de cette "mode"... du coup je ne sais plus...
Même soucis. Pas encore diagnostiqué mais gros soupçon et sous-entendu d'une psy qu'il y aurait a creusé. Mais le fait que ce soit pas officiel, que certains de mes proches me disent "de ne pas me planquer derrière un problème imaginaire" parce que dans l'ensemble j'ai l'air capable de m'en sortir en société et cette espèce d'effet de mode me bloque. J'en viens à me demander si je me cherche des soucis ou si je les ai vraiment, si je suis supposée vivre avec mes petits soucis comme tout le monde ou chercher de l'adaptation car ce ne serait pas juste des petits soucis. J'ai peur d'être paresseuse, qu'on me juge de profiteuse d'aide sociale...et même les médecins. Si le diagnostic ne confirme pas l'autisme ni quoi que ce soit, est ce parce qu'ils ont raison ou par méconnaissance/mépris ? J'ai tendance à croire le personnel médical sur parole mais je suis aussi au courant qu'ils sont humains et que cette branche fait encore beaucoup d'erreur.
@@thaistikky9833 petit témoignage, mais j'ai connu la même chose, même si personnellement mes troubles sont vraiment handicapants au quotidien, aucun doute. Malgré ça, j'ai du consulter de nombreux psychologues, puis de nombreux psychiatres, afin d'obtenir mon diagnostic officiel. Les psys bottaient en touche en permanence, me disant que j'avais une phobie sociale, que j'étais anxieux, peut-être une dyspraxie, un manque de confiance en soi, etc... Sauf que ce sont des comorbidités de mon autisme. J'ai même vu un psychiatre me dire que l'autisme est une "psychose délirante" (on pensait ça jusqu'aux années 80...), et vu que je ne lui apparaissais pas comme ça, CQFD, je suis pas autiste ! Comment faire confiance à leurs diagnostics hasardeux s'ils ne sont absolument pas à jour dans leur définition de l'autisme? Non, la vérité c'est qu'il faut s'acharner pour obtenir son diagnostic malheureusement. Et insister pour être testé officiellement via un psy spécialisé, qui dira si oui ou non il y a autisme. Et dans tout les cas, la MDPH décide d'accorder ou non l'AAH et/ou la RQTH suivant si elle estime ou non l'handicap suffisamment fort ou non. Pour finir, tu dis avoir des petits soucis, c'est donc que tu te pose des questions. Peut-être c'est de l'autisme, peut-être non, malgré tout si tu fais ces démarches c'est qu'il y a quelque chose qui te pose problème, c'est toujours sain d'essayer d'améliorer sa situation ;)
l'autisme n'est pas une mode, et ton diag veut bien dire qu'il y a quelque chose à creuser. Pour moi, ça vaut le coup de se faire tester officiellement, histoire d'être fixé. Ton entourage ne sont pas des spécialistes que je sache :p
Ne baisse pas les bras💙 Même avec un diag officiel, nombreuses sont les familles qui ne comprennent pas. Va au bout pour TOI et te faire aider et respecter. Tout mon courage 🙏
Comme je viens de dire plus haut, même officiel, les diagnostics sont rarement pris au sérieux par certaines familles. Il faut aller au bout pour soi, se connaître et se respecter. Tout mon courage 🙏
Merci bcp, avec mésange vous êtes vrmt intéressante et vous vous la pétez pas comme la plupart des influenceureuses, c cool Et chapeau enfin... Béret, pour l'imitation de Gérard notre voisin reloud qui vote rn 🤣 Il a un don d'ubiquité c incroyable lol
Ha et pour les humoristes, désolée mais j'ai le même âge et ils m'ont tous déçue et degouté Paul Mirabel est aussi transphobe, bref, les humoristes sont en général a éviter malheureusement, même si j'ai tjrs de souvenir de fou rire inoubliables avec certains d'entre eux....
Ta vidéo est superbe et ton acting incroyable! J'ai adoré les petites scènes comiques. A relever toutes ses choses en l'espace de 30min, ça ma fait bouillonner de rage mais ca s'avère tellement vrai😅 Nous sommes très mal représenter, difficile de se faire comprendre.
@@joana.en.pyjautiste J'ai des idées de projets à moyen termes, j'aimerais faire des vidéos d'animations 2D dans lequel je pourrais documenter ma vie personnelle, étant concerné par plusieurs sujets psychologiques et neurologiques j'aimerais sensibiliser à ça, à venir! 😶
Merci pour cette vidéo plus qu'indispensable ! Pour les séries, certaines représentations sont tout de même bien faites (et rares), connais-tu la série suédoise Bron (the bridge) ? Elle a malheureusement été reprise et adaptée pitoyablement en France+Royaume Uni, et aux Etats Unis, mais seule l'originale, en plus d'être très intéressante, a accordé toute l'attention qu'elle mérite au personnage principal féminin, et aux difficultés qu'elle rencontre dans de nombreux domaines. Elle est aussi très bien interprétée.
25 ans sur Terre, et c'est la première fois que j'entend parler des heures calmes ! si seulement ça pouvait s'appliquer dans les transports...ps : je ne suis pas atteinte de TSA en tous cas j'ai jamais fait de tests chez le psychologue, mais je suis assez sensible aux bruits (sans être hypersensible) bref, je l'aurais remarqué depuis le temps....
heureusement qu'il y a des gens comme moi qui font des tfe sur l'autismes et qui en font des livres ou des gens comme toi qui font des videos sur l'autismes pour faire évoluer les moeurs
Tu me fais trop rire et en même temps tu es tellement juste ... Je pense que les gens voient les spécificités des autistes comme des "caprices". Du style : le bruit c'est dérangeant pour tout le monde, toi tu en fait tout un flan faut t'adapter... combien sont capables de dire: " il ne faut pas se ça her derrière " son autisme/trouble de la flexibilité mentale/DYS et j'en passe ...
En film, il y a aussi "A man called Ove" (Mr Ove) et "A man called Otto" (Le pire voisin au monde), 2 adaptations supers d'un roman suédois. Le bonhomme a des traits clairement autistiques, mais ce n'est pas abordé en tant que tel. On a "Goyo" aussi (film sympa, avec un gars autiste très similaire à Murphy de The good doctor). Monk me plaisait beaucoup, j'adorais ses particularités que je trouvais "légitimes". J'ai toujours eu un faible pour gens différents :)
@@joana.en.pyjautiste Essaye "Ove", en VOSTFR, je l'ai vu environ 1 an après (pour oublier un peu la version US pas trop américanisée, et ne pas avoir l'impression de revoir le même film de suite), c'est exactement pareil, mais j'ai préféré, + authentique quoi. Grâce aux acteurs moins connus sans doute.
Bonjour Joana,, j'ai eu un accochage avec mon voisin à cause du bruit de sa porte (2mois que ça dure) Un mois après qu'il s'est justifié qu'il ne la claquait pas. Hors ce matin je me décide à aller lui parler lorsqu'il sort travailler. Y'a t'il un code social que j'ai zappé? Il m'apprend qu'il a mis un joint HIER et effectivement plus de bruit! Il m'a reproché que je l'avais réveillé une fois (oui j'avais craqué (porte qui claque à minuit puis 6h. Je tombe des nues!! Il me menace que je ne sais pas qui il est et qu'il viendra me voir (impossible de savoir quand). Comme si il allait me faire la peau. Pire quand je lui préviens que je vais prévenir le garde municipal. ET pour couronner le tout, mon oncle (à qui j'avais coupé les ponts) sort sa poubelle et impossible de me cacher car ce voisin lui explique sa colère. Moi je n'ai pas eu poids de lui dire que j'ai des problèmes de santé. Son bébé réveillé 2 fois une nuit seulement c'est plus important. J'ai du réadresser la parole avec mon oncle lui dire ce que je n'ai pas dit, que je ne peux plus parler à personne. Je suis allé voir mes parents, ça fait comme si j'étais pas assez adulte mais fallait que je me confie. J'ai pourtant osé sans déranger, retrouver un collègue de travail que je n'avais pas vu depuis une dizaine d'année. Je prends cela comme une bonne chose qu'il m'a écouté (alors que je n'arrivais pas à etre clair). Il me dit que je peux compter sur lui mais pas aujourd'hui. Alors je répondrai au voisin de ma fenêtre. J'ai bien droit de refuser à ouvrir ma porte avec son comportement. C'était comme si j'étais son pire ennemi. Bon on verra bien, je prends soin de moi déja. 😒
Je suis bien désolée d'apprendre ce problème 😞 Oui, personne ne t'oblige à ouvrir. Je sais que tu ne vas plus au CMP, mais as tu au moins une assistante sociale de secteur ?
@@joana.en.pyjautiste Mon oncle qui a la clé lui a ouvert la porte en grand et j'ai du sortir discuter, enfin ça a été tendu. Il m'a accusé de harcelement. Le fait de relancer en l'attendant à sa porte à 6h parce qu'il allait bosser - ça l'a surpris. Mais c'est lui qui se montre dangereux. Rien à F. de mon TSA, il disait que si mon oncle ne se portait pas garant de mon comportement, il s'en prenait à moi et à la maison. Je lui ai prévenu que si il jouait à ce jeu là j'appelais directement la police. Je n'ai plus le droit de passer près de sa voiture (donc devant chez lui) ni de lui dire bonjour. C'est lui qui décide.
Oui bravo pour cette, encore, excellente vidéo. Joana, tu es douée pour les sketchs, tu pourrais faire du stand up sans problèmes ! Ah ah ah ! Merci Mais malheureusement c'est vrai que tous ces clichés sur les autistes nousc collent à la peau. Si on ne fait pas " oh oh" comme rain man, on est pas autiste. Si on n'est pas un geek comme Sheldon Cooper, non plus. C'est pas gagné....😅
Ça dépend où pour les heures calmes je pense, selon l'enseigne du magasin etc, j'ai un ami proche qui va uniquement aux heures calmes parce qu'il n'y a ni annonce ni musique et la musique est coupée donc il supporte beaucoup mieux ! Merci pour la vidéo, elle est très bien.
Il y a aussi Gilbert Grape qui a fait connaître Leonardo di Caprio jeune dans un rôle très difficile à tel point que tout le monde le pensait réellement déficient. Plus récemment, le Goût des Merveilles avec l’excellent Benjamin Laverhne, l’histoire du Facteur Cheval avec Jacques Gamblin et Gojo
Sans oublier qu’Elie Semoun a lui-même un fils autiste et a dit beaucoup de choses clichées et validistes à ce sujet dans son interview sur Legend 🤦🏻♀️
dans certains magasins oui ils abaissent les lumières mais non les bips restent les mêmes, dans certains ils évitent les appels aux micros. Ils le font quand ils sont vraiment obligé
C'est malheureux tous ces clichés qui n'aident pas du tout à mettre en lumière la réalité des personnes autistes qui comme moi ont une intelligence dans la norme mais des tas d'autres difficultés sensorielles et/ou relationnelles et qui essayent d'avoir une vie "normale".
Oui bonsoir Joana ça fait longtemps c’est que c’est dernier temps et semaine je ne suis pas bien et j’ai fait une crise à mon travail et depuis je suis en arrêt maladie
Ds le cas d "intouchable" tout le monde (ou presque ) comprend à priori que ds la réalité il y a une situation dramatique mais que la prouesse des acteurs et du scénariste parvient à nous faire aimer rire etc... avec un tel support précisément dramatique. Du coup on ne se detourne plus du handicap... on apprend même à aimer C est ça le miracle de la fiction et du génie du metteur en scène. Et bien sur tout cerveau percoit à la fois cette réalité évoquée et ce travail du cinéma...
Je suis tout à fait d'accord que ça permet de rire du handicap. Et magistralement... Malheureusement, je vois dans mon travail des cerveaux qui ne font pas la part des choses...
Pendant les heures calmes chez moi, j'ai juste l’impression que les gens font encore plus de bruits que d'habitude, comme s'ils essayaient de compenser le "manque" de musique. Pire que ça, les employés en profitent souvent pour passer leur grosses machines nettoyantes qui font un bruit de dingue.... Et quand "l'heure calme" s’arrête, j'ai l’impression qu'ils mettent la musique encore plus fort qu'avant....
Bonjour Joana merci pour toutes vos vidéos. Je consulte les vôtres et celles de Mésange, je me "renseigne" sur le sujet et j'avoue que certains jours je me dis c'est sur je le suis et à d'autres moments, quand j'entends que cest un spectre etc. et aujourd'hui en entendant qu'un/une autiste convulse si trop de bruit de gens etc. je me dis ok donc moi je ne convulse pas donc c'est peut être juste une hyperesthésie, une hypersensibilité, une angoisse ... car je coche beaucoup de cases mais je ne convulse pas par exemple. Donc je trouve cela difficile de s'auto-évaluer (et pourtant j'en consulte des vidéos ...) Et puis, je me demande, moi qui n'ai pas encore passé le bilan, si je serai face à des personnes qui ont des "connaissances réelles" ou des "clichés" .... Bonne continuation ! Nathalie
Bonjour Nathalie et merci de ton message. Ce que tu te dis est tout à fait normal. Mais rassure toi ; on est peu à convulser au toucher, et heureusement ! Se poser la question, c'est au départ faire des vas et viens entre "oui" et "non". N'aie pas peur de consulter ; si tu sens quelque chose, cette chose a un nom, que ce soit TSA, TDAH, les deux, ou autre. Bon courage pour la suite et viens nous dire si tu trouves un.e professionnel.le qualifié.é 💙
@@joana.en.pyjautiste Merci de ta réponse Joana, de prendre le temps de le faire. Je peux déjà témoigner brièvement de mon parcours commencé en avril 2024 : c'est la galère : le CRA ne donne plus de rdv si on n'est pas suivi en libéral ou en cmp. Une autre personne du CRA m'a parlé de pré-entretien en binôme : psy de cmp ou autre (dans mon cas seuls 2 lieux possibles) avec une personne du CRA. Mais le psy du cmp contacté refuse de faire des entretiens en binôme faute de temps etc. Dans l'autre centre contacté, la secrétaire remplaçante du psychiatre ne sait pas comment s'écrit le CRA ; puis le psychiatre que je décide de contacter directement car il ne me répond pas depuis juillet, m'écrit que le cra n'a pas de trace de moi (alors que j'ai donné mes coordonnées etc). Donc ce psychiatre avait une réponse du CRA mais ne me contactait pas pour me demander justement des infos et recontacter le CRA avec celles-ci ; il ne faisait rien, ne me répondait pas et là il me dit : "ca semble un peu compliqué". J'ai donc envoyé un mail groupé au psychiatre et aux personnes du cra, j'attends une réponse. :) Nous sommes en octobre et toujours rien ...
la creatrice de Aspergirl est tsa elle même je crois, et beaucoup de personne TSA aime reprendre le slogan " l’autisme est mon super pouvoir" notamment j’ai vu chez une creatrice tsa qui s'appelle Renard Différents. Je vous cela comme une phrase de resilience avec de grosse guillemets pour ne pas sombrer dans le validisme. Et d’ailleurs l’autrice du livre en question explique tres bien pk ce titre dans les itw qu’elle a faite pour la promo. Je crois qu’une fois le diag passé ou l’auto diag, on peut essayer de voir ce qui fait notre richesse en tant que tsa et pas seulement nos " faiblesses "car nous avons aussi des "forces". Ce sont d’ailleurs ces forces qui sont de plus en plus mis en avant par les acteurs de l’inclusion des tsa dans l’emploi ou "re"emploi, et ca ce n’est qu’un domaine...il yen a d’autres 😊
Oui à mon travail j’ai eu un chagrin d’amour avec une crise émotionnelle et des crises de coprotement ok avec des bêtises ok ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤avec le lige et aussi
Bonsoir ça pas changé avec Astrid et Raphaël 🤮 Le jour où leur enfant seront placées dans des institutions spécialisées en France où en Belgique ils trouveront ça moins glamour y'a une interview de Geremie Ferrari très touchante dans un documentaire sur Laura Laune 👍❤❤❤
Perso je vois plutôt le "moi aussi je préfère quand c'est calme", d'un point de vue d'une personne qui travaille à la caisse toute la journée et entends plein de bips... Soit en sous-entendu : grâce aux personnes autistes comme toi j'ai le droit à un peu de calme et souffler. J'ai connu une personne qui a fait ce job et chez elle le soir, faut du calme et des fois elle les entends encore les bips....
Oh oui j'imagine ! Ça doit être terrible. Ça fait partie de ces métiers dont la pénibilité n'est pas prise en compte. Cependant, au vu du manque de contexte du spot, je ne sais pas si tout le monde l'aura perçu de cette façon. Mais merci du retour !
en tant que neuro typique c'est vrai que c'est parfois difficile de différencier certains comportement que tu peux avoir de l'autisme (je dis car ma psy pense qu'il y a moyen que je le sois)..limite ce serai bien de faire une vidéo avec un symptôme de l'autisme et le neuro t VS autiste (par ex:les passion pour les nt:on vois le nt a fond avec sa passion ,qui en parlent tous le temps ect et les intérêt spé des autistes ou ne pas pouvoir s'y consacrer les met en détresse ou ils sont tellement a fond dedans qu'il saute des repas ect (je dis ça c'est des info que j'ai eu en regardant des vidéos de concerné j'espère ne pas dire n'importe quoi)
A la base le cerveau autistique fonctionne un à un, par le détail puis il doit assembler manuellement c'est couteux en energie. En revanche le cerveau neurotypique a une vision globale tout de suite donc à l'inverse il lui manque certains details. Toute la difference est basée aur cette difderence de mode de fonctionnement! Par exemple les bruits sont captés un à un et donc on eas envahis on doit tous les traiter. Les NT eux en mettent de coté en ne traitant que ce dont ils ont besoin. Interactions sociales idem, tout est traité un à un par l'autiste tant le visuel que l'auditif que l'interoseptif donc c'est pour ça que tout va trop vite est epuisant? Cwst assemblé manuellement par le cerveau poue faire sens. Dès qu'un element n'est pas logique on reste bloqué dessus car on ne generalise pas naturellement. Les NT ont un fonctionnement global ils generalisent tout tout le temps sans le savoir! C'est leur fonctionnement par defaut. Ils ne vont voir un detail que si ils le decident et en ont besoin. Les autistes prennent les elements un à un puis assemblent ils ne peuvent pas faire autrement. C'est ça la base de la difference du fonctionnement cerebral invisible
Les policiers aussi ne semblent pas être formés à reconnaître les personnalités, notamment autistiques, quand ils contrôlent. Ça se voit souvent avec leurs incompréhensions et parfois leurs manques d’indulgence.
@@PépéRonnie-l3n ils sont déjà insuffisamment formés et recruter à la va vite et sur des critères au rabais. Je pense que ça va être compliqué et long pour les sensibiliser aux comportements des autistes, qui sont assez larges.
@@lunelie7724 Faudrait que un de ces jours on vote mieux. Disons que ça s’est bien dégradé à cause de Sarko, et c’est devenu pire avec la Macron. Et c’est pas une Lepen qui va veiller à ce que la police soient humaniste, ça va être toujours plus d’autorité inconditionnelle dans la police.
Si l'autisme est une mode, pourquoi la majorité des autistes ne le disent pas aux gens qu'ils viennent de rencontrer? Ce n'est pas une fierté que l'on afficherait en permanence. Super vidéo, très claire et qui cible les bons points, je sens que c'est une vidéo que je vais recommander à certains :p .
J'adore!! Tu balances cash et c'est bon ça! J'ai bien sourit, c'est clair, net et sans bavure :) Yeees! Alors Lali Dugelay, j'ai vu un peu de ses vidéos, je pense que tu as raison. Elle essaye de se rebooster, elle a aussi souffert d'abus sexuels en tant que femme proie de manipulateur(s) je crois. Tant mieux si elle positive sur son état. Mais c'est une exception. Une femme qui est vraiment lucide et en souffrance, c'est Véronique! Diag tardif, vers la cinquantaine. ruclips.net/video/B0G_Pq2dXp4/видео.html J'avais vu son témoignage mais je ne retrouve pas la vidéo + longue. bref, elle me vrille les tripes, c'est moi dans 10 ans, les gosses en moins! C'est clair que les gens 🙄... marre des réflexions débiles! J'ai eu ça (réponse maladroite de quelqu'un qui est à l'ouest, mais pas méchant) : "enfin, j’ai pris le temps d’écouter et de lire la vidéo des 11 talents d’asperger , ça te correspond parfaitement, donc bien un don et pas une maladie…Mais difficile parfois difficile de vivre avec cette différence et d’être compris et accepté par les autres, d’où la recherche d’isolement, et plus facile de vivre avec les animaux et la nature" . Alors quand on l'évoque en disant je suis autiste, on s 'entend répondre "noon, t'es pas zinzin", mais si on partage une liste restrictive des "bons" côté, la réponse c'est "tu as un don, pas une maladie"???? Mais bordel, ce n'est ni l'un ni l'autre, au mieux c'est une épée de Damoclès qui peut nous rendre la vie infernale. Point. Y'a des baffes qui se perdent, c'est clair. 😡 Moi quand je suis en surchauffe, à cause de l'énervement qui monte, de la température qui n'est plus régulée, de la sensation insupportable de la sueur, chaleur, je pète les plombs, je dois vite filer me doucher pour refroidir (5 fois par jour au moins), j'arrache et m'énerve sur les vêtements, j'explose, je peux finir en pleurs, ne contrôlant plus rien. Je précise qu'en période estivale, je ne sors pas du tout (ni ville, ni magasins, ni jardin, ni visites!), je reste à dormir en journée et je vis la nuit (arrosage, jardinage, etc à la frontale, comme ça j'évite aussi les insectes piqueurs qui m'agressent) et j'adore, pas un bruit sauf les blaireaux, sangliers et chevreuils du secteur! Et mes chats préfèrent aussi, ils angoissent au moindre bruit humain étranger, ils sont autistes sans doute 😋. J'adore la pluie et le froid relatif de l'hiver, je suis en t shirt et short jogging dehors l'hiver, alors l'été, je ne peux pas faire moins qu'à poils dans la maison. Hors de question donc d'avoir des gens qui passent, je ne suis pas naturiste! et c'est une souffrance de devoir subir les vêtements et la chaleur si il y a quelqu'un! Du coup ça m'arrive de m'éclipser et de filer "aux WC", mais je vais à la douche en vrai, et je délègue mon homme pour occuper le temps avec les rares visiteurs si ils s'éternisent :) , mais en général je reste planquée dans la maison si j'ai pas envie et que je ne connais pas, et nos chats font pareil, ils ne réapparaissent que 10 mn après le départ des gens 😂, sauf 1 qui aime tout le monde, SI on est à côté.
@@joana.en.pyjautiste c'est clair! Mais qui dit fin d'été, dit aussi retour des chasseurs les WE... 😡 et agression, anxiété... Vive la France pour ça, le pire pays au monde (le + d'espèces chassées, presque 100, la période la + longue, 7 mois, 7/7 jours, et partout)!
Bonjour je suis Emma Meynier l'autrice de La Solitude du bac à sable ouvrage dans lequel je raconte l'horrible circonstance dans laquelle jai été identifiée TSA SDI. Je propose qu'on nous nomme, nous les femmes Tsa, bien polies, si habiles à nous cacher, invisibles, caméléonnes, les Asperluettes... on le mérite bien, non? Merci... juste un nom, pour sortir du néant on commence par nommer. Un sigle n'est pas un nom.
Bonjour Emma ! Je suis enchantée de rencontrer une autrice 🙂 Merci pour ton commentaire, tu peux même mettre la référence de ton livre en réponse 😉 Je suis d'accord avec toi pour le "nom" qui sort du néant, je me le note pour une vidéo que j'ai en tête 👍
@@joana.en.pyjautiste La Solitude du bac à sable. Jai dessiné moi même la couverture et le symbole Asperluette... nous avons une identité, nous sommes des femmes fortes de notre différence, transformer le plomb de notre quotidien en or...
En fait les medias sont obligés de forcer els traits des autismes sinon les normo pensants qui vont se dire ... bof cette personne n'a rien d'anormal en soi. Je pense au contraire qu'ils devraient accentuer sur tous les problemes relatifs à l'enfance et l'adulte. Mais ça ne se fera jamais
Une personne qui a une déficience intellectuelle et une sindrome du savent si cela est possible dans ce cas la personne apprendra lentement mais retiendra tout ?
Bonne question ! Le syndrome du savant étant neurologique, on peut dire que ça pourrait donner quelqu'un avec un âge intellectuel plus jeune qui aurait une ou deux capacités extraordinaire.
Moi je comprends pas comment ça peut être un spectre tout en disant "on l'est ou on l'est pas" C'est un vrai questionnement, quand je visualise la neurodiversité j'imagine des nuages de couleurs qui se fondent les uns aux autres et certains se fondent au nuage "neurotypique"
Je pense que le spectre symbolise la diversité des sensorialités, de gros écarts entre les "hypo" et les "hyper", et de gros écarts en terme de QI. Tout cela peut nous placer sur des couleurs différentes mais en étant bien sur un Continuum de traits communs. C'est comme ça que je le vois mais ça se vérifie 🧐🤷🙂
Laurent Mottron a proposé une réponse à cette question épistémologique en effet très importante. Il en parle dans une conférence disponible sur RUclips.
Oui je suis en arrêt de travail avec souin à la maison oui a côté de chez moi je suis suivi par le CMP de Tarbes ok c’est un centre hospitalier pour les handicapés en général comme la pipoleres ou quisonfrineni ok ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Parmi les représentations d'autistes, effectivement la plupart sont affligeantes. J'ai bien aimé Atypical parce que rapidement tous les personnages deviennent Atypiques. Il y a une catégorie de films qui présentent (à mon avis) des personnages autistes, mais qui ne sont pas présentées comme tels, et donc sont des personnages bien mieux "ficelés". Je pense à "La vie très privée de monsieur Sim", "Captain Fantastic" et, celui qui m'a beaucoup ému "College" de Buster Keaton, visible sur YT. Ces personnages n'étant pas conçus comme représentation du trouble, mais comme des gens quelconque, avec des traits de "personnalité" propres, ils ne sont pas masqués, écrasés par la représentation du syndrome comme caractéristique unique, remplaçant tout le reste. Est-ce que vous en connaissez d'autres ?
bonjour je trouve ça vraiment lamentable que des gens veulent faire croire d'être autiste comme si c'était une mode ça me fait péter un plomb car ayant un tsa qui est un handicap invisible qui vous bousille la vie moi je n'e vois pas se qui y'a de génial à galéré dans les choses simples dans la vie de tout les jours (pour les neurotypiques), se battre contre la solitude, les idées noires, la dépression, ma timidité maladive qui est assez récurrente chez les autiste, ne pas avoir de compagne etc... et il n'y a pas deux autiste même du même type que moi qui auront exactement les mêmes symptômes neurologiques, bien que se ne soit pas une maladie ont retrouve certaines choses chez certaines personnes presques identiques, comme chers les "autistes de type Asperger". Franchement ceux qui font croire qu'il ont ça j'aimerais bien si il pouvait avoir un TSA comme Asperger pendant un ans pour qu'ils voient se que sa fait de vivre avec un handicap invisible... Jérémy. épileptique, bipolaires, autiste de type Asperger, polytoxicomane surtout morphinomane, cocaïnomane 💉, et par contre je pratique la médecine chamanique avec de la psilocibine et de la mescaline pour la dépression et certaines addictions depuis 22 ans. 🍄 🌵
Bonjour Jérémy et bienvenue ici. Tu as raison, ce handicap invisible peut nous pourrir sérieusement la vie. J'espère que tu as un suivi pour tes addictions ? Tout mon courage.
Vous nous proposez de poser des questions, alors j’en profite ! 1) Généralement, qu’est ce qui fait découvrir à des adultes qu’ils sont autistes ? 2) Je viens de voir mon docteur et il m’a dit que si j’étais autiste nous l’aurions su dès ma plus tendre enfance parce que ça « se voit » ( impossible de regarder dans les yeux, etc, etc.) et que c’est un truc de psychiatre qui veut mettre des gens dans des cases que dire que quelqu’un qui pense différement et qui est hypersensible et qui fait des crises dans la foule est autiste. êtes vous d’accord ? Qu’en pensez vous ? Je suis à la recherche de réponses à mes questions. Bien à vous !
Le genre de docteurs que j'étriperais bien volontiers... On pourrait dire ça de tout les troubles. La schizophrénie, la bipolarité, le trouble dissociatif de l'identité,... tout ça au final, ce n'est que des personnes "un peu exotiques", on est tous un peu différents à notre manière... GRR ! Ou comment minimiser les troubles des gens. Il faut vraiment aller voir des vrais spécialistes de l'autisme, sinon bonjour les préjugés, même au sein des professionnels de la santé. Pour ta 1ère question, étant concerné, je me permets de répondre : je suis diagnostiqué officiellement depuis un an, à 29 ans. Toutefois, j'étais persuadé de l'être depuis mes 20 ans je dirais. J'ai toujours été considéré "bizarre", surtout à l'école, toujours un peu à part. Mais surtout, je me suis referré aux deux symptômes principaux de l'autisme : les intérêts spécifiques (très passionné par un truc en particulier, au point d'en oublier tout le reste), et les difficultés avec les interactions sociales, surtout le "small talk" (parler de la pluie et du beau temps). Il y a bien sûr d'autres points me concernant : très souvent stressé, le besoin exacerbé de vérité/justice, l'hypersensibilité au chaud, un peu au bruit, le fait que je n'aime pas être touché, etc... En bref, il faut regarder ce qui caractérise les autistes, et voir si on s'y retrouve ou non je pense. Et si y a un doute : se faire tester par des professionnels.
@@alien-gaming5878 Bonjour, je vous remercie pour votre réponse. Puis-je me permettre de vous demander où avez-vous été diagnostiquée ? Je ne sais vraiment pas vers où me tourner, alors je demande un petit peu à tous ceux qui vivent cela où ils ont été diagnostiqué. Merci encore pour votre réponse.
@@DocteurE-j3r Personnellement je suis allé à Toulouse, à "autis'&nd". C'est du privé donc c'est payant malheureusement (480€ le simple test d'autisme, 800€ à peu près pour repérer aussi un éventuel TDAH). Sinon y a le public, faut demander au CRA le plus proche de chez toi. Gratuit mais le problème c'est qu'il y a beaucoup d'attente.
On suppose qu'il y a 600 000 en France, dont 30 000 diagnostiqués. Soit 95% des autistes non diagnostiqués, non repérés. Autant dire que les diagnostiques même précoce, au doigt mouillé des médecins de famille n'ont pas l'air si efficaces que ça, pour avoir loupé 95% des autistes. Les médecins (généralistes) sont incapables de détecter un autiste adulte.
Avoir un enfant autiste en étant soi-même autiste, c’est la double peine, en vrai, parce que tu ne peux même pas t’autoriser à prendre un peu le large, faut toujours être sur le pont…
@@meleabrysarkaiel9129 Je sais que ce n'est pas dit méchamment. Mais mon fils ne sera jamais une peine. 😉 De la même manière que je ne considère pas mon autisme comme tel. Et puis maman est la meilleure neurotypique du monde. 😘
@@MvK0610 Pardon, j’ai un peu squatté ton commentaire et ai argumenté avec mon cas… Je pensais surtout au regard de l’extérieur, parfois, les gens pensent que c’est plus facile pour nous de supporter des enfants qui nous ressemblent, alors qu’on a déjà tant de mal avec nous-mêmes (le « t’as de la chance »)… Et le mien est à l’exact opposé de ce que je suis (il est en permanence survolté là où je suis une personne plus que calme). Je m’excuse pour la méprise.
@@meleabrysarkaiel9129 Wow! Pas la peine de t'excuser, squatte mon commentaire autant que tu veux c'est un espace d'échange! Alors oui de l'extérieur les gens pensent, à tort, que du coup autiste/autiste c'est plus facile. Alors que mon fils et moi avons des caractères qui ne sont pas opposés mais je dirais pas complémentaires, c'est souvent compliqué entre lui et moi. Le problème c'est que je suis quelqu'un de globalement calme. Par contre si je dégoupille ça peut être verbalement violent (pas insultant mais toxique), jamais physiquement évidemment... Mais je gère de mieux en mieux avec les années, j'apprends à anticiper et ma femme aussi qui me force à me mettre dans ma bulle quand ça monte 😶
ca me plais pas trop je suis HPI autiste cest comme etre un peu autiste en plus les autistes me blesse souvent et je peur de gens comme ça qui sont suvent egoiste on va les comprendre ils suffre on souffre aussi
Rebonjour Aleksandra 🙂 Et si tu nous expliquais ce problème que tu as avec cette personne autiste, on pourrait peut-être aider ? Car tous les autistes sont différents mais en discutant parfois on comprend des choses ? A bientôt 🙂
@@joana.en.pyjautiste sans comprendre pour quelles raisons on nous trouve bizarres.... Une de mes profs (de français à l'université au Québec) rigolait en essayant de refaire ma voix grave... comme tu le mentionnais, la prosodie démasque l'autiste.
Très bien dit ! Merci pour cette vidéo qui remet les points sur le "i". J'en ai plus qu'assez des discours qui minimisent le caractère handicapant de l'autisme, en faisant passer ça pour un simple trait de personnalité... Y compris quand ils viennent de personnes qui se prétendent autistes. Que ce soit de faux autistes qui s'imaginent qu'être autiste se résume à être introverti et avoir une passion pour les séries Netflix, ou de vrais autistes ayant le luxe de pouvoir vivre dans le déni (parce qu'ils vivent dans un milieu très favorisé ou couvent encore, sans le savoir, le gros burn out qui va ruiner leur vie).
Très bien dit !
J'épingle 😉
Moi je vous trouve assez fermées d'esprit.
Je ne suis pas autiste mais j'ai mes raisons de ragarder un tel contenu, mais crispez le dialogue.
C'est très contradictoire.
@@baggy3151 Je suis navrée de paraître en colère. Car je le suis : des personnes militent pour que l'autisme ne soit plus considéré comme un handicap. Dans un pays où le TSA n'est déjà pas assez pris en charge, ce qui cause de la précarité (voire la m*rt, notamment par s*ic*de) de tas d'autistes. J'ai moi-même dû abandonner mon métier suite à un burn out autistique, qui n'aurait pas eu lieu si j'avais obtenu les aménagements dont j'ai besoin. (Chose qui n'a pas été possible, à cause du manque de considération pour mes symptômes et besoins depuis mon enfance, la discrimination des entreprises, etc.) Si je n'avais pas mon conjoint pour m'entretenir, je serais probablement à la rue, si ce n'est au cimetière.
Alors oui, je suis très en colère quand un article de journal explique que le trouble qui m'empêche de mener une vie autonome est un superpouvoir trop cool. Et place les entreprises en sauveuses des "petits génies" comme moi, alors qu'en général, elles ne font que les exploiter à la chaîne, jeter et remplacer, sans se soucier de leurs besoins (y compris certaines entreprises se proclamant "autistes friendly", pour en avoir parlé avec d'anciens employés)...
Je suis en colère aussi quand des gens font des TikTok pour expliquer que mon trouble, ça se résume à aimer une série Netflix populaire et jouer avec un rubik's cube. Sans expliquer le plus important, comme le fait qu'on ne peut pas encaisser les stimuli d'un open space plus de quelques semaines sans finir dans un état de santé exécrable. (Je suis allée vivre dans un bois, car les stimuli des villes me rendent désormais malade, après plus de vingt ans à tout supporter en serrant les dents !) Sans préciser que l'autisme, ça prive d'accès à l'emploi dans environ 99 % des cas, ça condamne souvent à la précarité et ça oblige à prendre tous les choix importants de son existence en fonction de ça.
Il ne s'agit pas seulement d'une opinion, d'un débat d'idées : la vie de milliers de personnes repose là-dessus. Minimiser ce qu'on vit, c'est nous cracher au visage et se moquer éperduement du fait qu'on galère et qu'on crève littéralement la bouche ouverte dans l'indifférence générale.
Avant, j'avais la force d'être patiente et ouverte d'esprit, car je croyais que les gens étaient simplement mal renseignés. Puis, j'ai passé des années à dialoguer calmement et poliment, à essayer d'informer les gens, dans la bienveillance... Mais la plupart haussent les épaules et continuent de diffuser de la désinformation. Maintenant, j'ai compris que pour beaucoup, c'était juste du mépris pour la vie des autistes : ils veulent pouvoir nous utiliser comme bêtes de foire sexy comme ça leur chante, et nous jetteront quand la mode sera passée. Et à côté, concrètement, s'ils rencontrent un autiste IRL, ils continuent de se moquer de lui, de le rejeter "parce qu'il est trop bizarre, mdr" et de jeter son CV s'il daigne réclamer un aménagement nécessaire à sa survie. (Ou de l'embaucher, puis d'enfreindre la loi en lui refusant ses aménagements et en disant qu'il n'a qu'à faire des efforts, parce que l'autisme c'est un atout.)
Pardon de ne plus réussir à être un bisounours dans un monde qui aurait préféré que je ne naisse pas, et me le fait comprendre tous les jours. J'aurais voulu naître dans une société qui me donne de bonnes raisons d'être plus "ouverte", après des années de militantisme. Rester gentil et poli devant des gens qui contribuent avec désinvolture à un système qui cause ta mort, ce n'est pas sain : je ne laisserai personne m'enjoindre à rester passive face à cela.
@@asteraurigabien parlé. Je soupsone d'être autistes aussi. Et ce que je vie depuis toujours est bien loin d'être un plaisir. Je compatie et merci. Voilà un commentaire réaliste selon moi
Lali Dugelay est très sympathique et agréable à écouter. C'est une très bonne communicante et elle semble être une femme sympathique. Sincèrement. Ceci étant dit, je pense qu'elle a la chance d'être bien née et d'évoluer depuis toujours dans une catégorie socioprofessionnelle élevée. Et l'argent ben ça aide dans la vie et ça aide à transformer ses faiblesses en force et à affronter les difficultés. C'est sans doute possible pour elle de voir son autisme comme un super-pouvoir mais c'est bien plus difficile pour les personnes en bas de l'échelle sociale
Excellente analyse ! Je n'avais pas pensé à ça.
L'autisme n'est pas un super pouvoir pour celui où celle qui est confronté a un environnement professionnel pas non plus tolérant.
Le / la contrôleur la controleuse de gestion qui est diagnostiqué(e) , vous pensez sincèrement qu'il ou elle va risquer sa place pour un coming out?
Et pour les autistes qui sont policiers, gendarmes, militaires, pour eux et elles c'est pas a l'ordre de jour de le dire.
Idem du côté de l'armée américaine.
Même pas sur qu'au sein de l'OTAN ce soit le sujet....
Ces gens là, je les considère en partie comme responsables de mon malheur. Trop souvent j'ai eu droit à "tu n'as pas l'air autiste" à cause de cette désinformation. Le pire étant que ça touche également les professionnels de santé vers qui on s'oriente en début de processus de diagnostic.
On traverse une épreuve horrible en ce moment à la maison avec mon grand, qu'on n'aurait pas à traverser si on avait de l'aide, si on avait accès à un diagnostic. C'est passager hein, mais là aujourd'hui du coup, je leur voue une haine incommensurable, à ces gens là.
Ta vidéo fait du bien, de part le biais de confirmation qu'elle m'apporte. Ca fait comme un câlin à mes émotions :3
Et on sent l'augmentation de la qualité aussi ! Je te souhaite d'être fière de toi
Merci Alice, t'es topissime 🌟👍☺️
Oui, j'espère que les mentalités vont évoluer, car même avec le diag de Loulotte les aides sont sommaires. Mais on va continuer de se battre pour nos enfants ! 🙂❣️
Merci Joana. Dur en terme de temps perdu, de portes qui se ferment au nez,, du fait que ça ne se voit pas trop,etc. C'est le cas pour mon fils pour qui j'avais repéré des signes... la plupart des pros m'ont renvoyé à mon simple statut de mère. 3 ans plus tard, et d'errance....diagnostic TSA confirmé.
Bientôt 16 ans...( Dont 13 où j'ai abandonné, l'idée qu'on soit entendu...Il a un diagnostic "non officiel; d'un spécialiste qui l'a identifié mais sa psychiatre ne voit pas l'intérêt de faire les tests...Et moi je suis bien trop en burn-out, pour me battre. Tsa détectée à 45 ans )
Bravo de ne pas avoir baissé les bras 💙
"Monk" !! Qu'est ce que j'ai aimé cette série et ce personnage 🤩
On m'en a beaucoup parlé ! Faut que je m'y mette !
@@joana.en.pyjautiste Je trouve ce personnage "Monk" très attendrissant... Voir même attachant....
Après c'est mon ressenti perso, tout le monde ne pense peut être pas comme moi 😉
@@nadou4608 salut, le peu que j'ai vu de "Monk" il y a une éternité, avant de connaître le TSA, j'ai aimé, très touchant, oui :) , mais à l'époque si on n'était pas devant la TV à l'heure, on ratait ça, alors qu'aujourd'hui je pourrais tout revoir, mais il faut du temps!
Cette vidéo m'a fait du bien merci 🙏 je viens de passer 1 semaine de vacances avec des personnes qui m'ont sorti tous ces clichés " l'autisme c'est un truc à la mode" "non, mais on est tous un peu autiste" "faut que t'arrêtes de te triturer le cerveau comme ça " et j'en passe.... les personnes "normales" ne nous comprendront jamais à cause de tout ce qui est véhiculé partout comme clichés....
Ouch, vacances douloureuses 🙄
J'y ai eu droit aussi. La pédagogie est encore difficile pour beaucoup de gens. Bon courage à toi 🙏
Coucou Joana!🌷
Je kiffe le poto de comptoir avec sa tronche patibulaire 😂 et Joana Cordula! Je ne m'en remet pas!!!😂
Et bien non dans mon coin pas vu encore les fameuses heures calmes! J'avoue que j'esquive depuis des années en faisant mes courses le matin et jamais les week-end, et les cadeaux de Noël par le net...
Les clichés ont la vie dure mais ils se trouvent dorénavant confrontés à de véritables "hyènes de la vérité "!😊 tu en fais partie et j'en suis également ! Eu le temps de peaufiner mes répliques humoristiques et acerbes à souhait!😋
On ne pourra plus me surprendre comme au début où comme d'hab je suis sidérée...mais en ayant construit ma confiance en moi je "dépote des scuds" comme dirait mon chéri ! 😂
Je ne cache plus rien! Même mes diarrhées émotives ! 😂 lorsque je donne tous mes symptômes ça calme direct! Alors on est pareil?😊
C'est à notre petit niveau que nous devons oeuvrer et aussi en élevant nos voix (je suis en préparation d'un courrier pour Brigitte Macron concernant le parcours cahotique de mon fils et des "adaptations scolaires" de l 'éducation Nationale pour les élèves handicapés ! La blague!! Suis furax! )
Je ne connaissais pas les autres spots et tu sais quoi? Je n'irai pas les voir!😅
Merci pour cette enquête intéressante même si affligeante car elle rebooste directe la guerrière autiste en moi!! !😁✊
Douceur et sororité vers toi, tu es magniFaiiiiique!!😁🌟💙🌷🌈
Ça m'aide de te lire Sab car dans le privé, je suis encore loin de lancer des scuds 🥴
Je les écrit mais c'est tout 🤦
Tous ensemble, on va s'apporter et faire évoluer les choses 🤞☺️💪
Merci 🙏👍🌟
@@joana.en.pyjautiste oui mais t'inquiète on évolue ! N'oublie pas mes heures de vol!🤣 mais jusqu'à l'âge de 40 ans j'avais beaucoup de mal à me défendre verbalement ! D'autres femmes m'ont inspirées et remarqué que dès lors que je m'affirmais davantage je me faisais moins agresser ! C'est comme si on dégageait un truc quoi! Et même s'il y a encore des loupés bien sûr, j'y arrive de plus en plus !
Je t'y encourage et crois totalement en toi! Et je peux t'assurer que lorsque l'on manie la langue française comme tu le fais les scuds seront redoutables!🤣
Pour m'y aider j'ai "revisité " des événements passés douloureux où soit j'ai été attaquée ou humiliée et je me suis réécris la petite histoire , bein ça m'a fait un bien fou!😊 je me suis du coup autorisée des coups de pieds manchettes balayettes je te raconte pas!🤣🤣
Merci Joana pour cette vidéo.... Excellente comme toujours 😊
Merci Nadou ☺️🙏
Bonjour Joana ! Je te remercie pour ton travail précieux qui me permet de découvrir, de comprendre, d'interroger mes présupposés, d'analyser mes propres biais.... Bref, de cheminer !!
Je suis maman d'une famille nombreuse, et nous avons découvert il y a deux ans que nos deux aînés (fille et garçon) étaient tous les deux diagnostiqués avec TSA sans déficience intellectuelle. Dans la foulée, mon mari chemine lui aussi vers le même diagnostic. Cependant, nous avons aussi des enfants neurotypiques et d'autres avec un HPI sans TSA. Bref, une belle salade de fruits, tous délicieux mais très différents les uns des autres. Tes vidéos nous aident tous à mieux nous comprendre mutuellement, nous accepter, voire dédramatiser les difficultés de chacun.e. N'oublions pas que les non autistes peuvent aussi souffrir, se sentir différents, inadaptés dans certains contextes, souffrir de rejet, d'angoisse etc... Certes, ce ne sont pas pour les mêmes raisons, mais je constate en regardant grandir ma petite tribu que personne n'a l'apanage de LA souffrance et que tous galèrent dans certains domaines. En revanche, lorsqu'ils se connaissent bien eux-mêmes, comprennent leur fonctionnement, se sentent aimés et acceptés, sont prêts à être accompagnés pour travailler sur ce qui les met en difficulté, ils sont tous capables de progresser, de trouver un chemin sans tomber dans la victimisation, dans le fatalisme, ou dans le repli sur soi et l'évitement relationnel. Alors merci encore pour toutes tes vidéos qui personnellement, m'encouragent et m'ouvrent les yeux et le coeur !!
Bravo pour ton travail sourcé, précis, nuancé et passionnant, qui donne espoir !
Merci Laurence pour ton témoignage passionnant et si pertinent ! Je suis honorée de compter ta magnifique salade de fruits si riches parmi les commentaires de cette chaîne 🙏
Tu dois avoir développé tellement de compétences relationnelles avec ta tribu. J'admire sincèrement 👍🙏💙
MERCI d’avoir remis les points sur les i !!! Il y a plein de personnes qui on besoin qu’on leur explique le sujet.
Merci jeune auditeur ! ☺️👍
J'ai fait deux supermarchés aux heures calmes (deux heures par semaine, l'un le mardi, l'autre le jeudi, en milieu d'après-midi, donc si tu bosses déjà c'est mort). L'un était petit et jouait vraiment le jeu, lumière vraiment tamisée, bips moins forts, pas de musique de fond. L'autre, juste la musique moins forte mais rien d'autre. C'est très inégal et au bon vouloir de la direction je pense.
Merci de ton retour 🙏
merci je m'abonne direct pas le choix. Commentaires de qualité également, bravo de tordre le cou aux idées reçues... c'est nécessaire
Merci à toi 🙏🙏🙏
Excellente vidéo ! Merci d’en parler et aussi bien !
Merci Romane !
Exactement! Moi je prefererai voir des gens et vivre que de devoir rester souvent seule et moins sociabiliser alirs que j'aime ça
Oui, on ne le dira jamais assez, être autiste ne veut pas dire être misanthrope ☺️
Idem!!!
Personnellement je suis passionnée de soins dentaire. C'est tellement bizarre mais tellement utile. 😂Mais sinon a part etre autiste, je suis juste ''normale''. A present que je perçois tres régulièrement pleins de personnes autistes qui s'ignorent et qui ont des vies ''normales''. Meme mon conjoint le nie ou le minimise au max. Je trouve qu'on donne tellement pour entrer en contact avec les autres et avoir l'air d'etre a l'aise. Apres plusieurs années avec mon diagnostic, j'ai fini par ne plus en parler. Le fameux ''tu n'as pas l'air autiste''---> ba oui Ginette, comme toi je tente de cacher mes failles pour avancer dans la vie. J'ai fini par me dire que les gens sont centres sur leur propre realite. C'est tout. Nous n'avons pas besoin de nous justifier, les amis! Voir meme si vous pouvez essayer de vous faire passer pour des gens gagnants et forts, faites le!
Belle mentalité !
C'est une excellente remarque Marguerite ! Ça me fait beaucoup cogiter, merci 🙏👍
Je suis assez d'accord 👍
Être TSA est un « super pouvoir », une fois qu’on a saisi en quoi et comment tirer le meilleur de sa différence pour sortir de la spirale de la victimisation qui nous a accompagné toute notre vie.
La relation avec son TSA est personnelle et chacun doit tracer sa route et affronter et comprendre ses biais cognitifs.
Aujourd’hui je cherche à optimiser mon potentiel personnel car je veux que quand je mets de l’énergie dans quelque chose, il faut que ce soit utile.
Merci Joanna.
Tout à fait juste Valérie, merci !
Je valide aussi ta remarque 😀 Mais je trouve que ça manque d'info pour apprendre à en faire une force..
On parle beaucoup des problèmes que ça nous apporte, de pourquoi et comment c'est un handicap, de tous les soucis engendrés par la (re)connaissance des TSA.. (ce qui est top en sois!!)
Mais on parle peu de "bon ben maintenant que je sais que j'ai un TSA, que je risque la rupture de fonctionnement autistique quand je m'amuse à masquer constamment.. comment je réapprend à vivre en accord avec qui je suis?" (Ou peut etre que c'est juste que j'ai pas trouvé les personnes qui en parlent, en livre, videos ou podcast! Dans ce cas je veux bien qu'on m'éclaire 😅)
@@rgtk7033 La clé, je crois c’est « vouloir devenir acteur de sa vie au lieu d’en être le spectateur ou le consommateur ». Ainsi on sort du « handicap » comme une fin en soi.
Nos intérêts spécifiques constituent une 2ème clé.
@@valerievalerie5914 C'est un bon début oui 🙄😃
@@rgtk7033 je crois que c'est en plein essor. Regarde chez @mesange, elle a des ateliers payant qui peuvent aider (j'en ai fait un très qualitatif)
Dans la raison 1, la problématique se voit rapidement si on connait le sujet: Ca fait une généralité de l'autisme sur un cas pourtant très rare
C'est comme si je prend, admettons, une chaussure trouée (Cherchez pas de signification, j'ai juste cherché un exemple dans la pièce ou je suis x)) avec un trou a un endroit spécifique, et que je disait "une chaussure, c'est ça, avec ce même trou au même endroit"
En soit, oui, c'est effectivement une chaussure...mais une chaussure parmis tant d'autre, ce qui fait que généraliser "chaussure" a celle là oublie la grosse majorité des cas de chaussures
A noter que même sur les intérêts spé, ça ne signifie pas être un expert du domaine
On peut etre tres bien intéréssé a l'aspect plaisant d'une activité ou d'un sujet sans forcément constemment se demander en detail ce qu'il y a derrierre
J'ai un intérêt spé a Yugioh, je suis vraiment très loin d'être un joueur qui serait capable d'arriver loin dans un tournoi (en réalité, fortes chances que je perde dés la 1er ou 2eme manche)
L'interet spé peu donner lieu a des connaissances ou une maitrise d'un sujet, mais c'est pas systématique
Les réalisateurs: Don pour généraliser le TSA a un des symptomes les plus rares, au lieu de faire la généralité sur les plus communes et concretes
"Ah mais on est tous....[inserer un symptomes]"....oui, mais a la même fréquence ? Même intensité ? Avec le même impact ? "Tous" les symptomes en même temps ?
Là, j'ai un peu mal au bras....ça veut dire que mon bras est cassé definitivement donc que je suis un peu manchot ?
La mode de l'autisme, je dirait que c'est surtout la mode de cracher sur les gens qui se disent autistes sans chercher a comprendre leurs difficultés
Bien sur que sur les réseaux, certains font leurs interessant...mais en général, on les repère assez vite quand les seules éléments qu'ils donnent sont les clichés, qu'ils disent surtout les points positifs (savant, réflexion différente...) mais peu des problemes (hyper/hypo sensibilité, difficultés sociales AU QUOTIDIEN, fatigue intense générale etc....) ou des commorbidités
C'est là, la "mode" de l'autisme, se faire passer pour un gars génial parce que le TSA....pas ceux qui le disent parce qu'ils ont de grosses raisons de le penser, de vrais difficultés en regle générale, un vécu compliqué etc.....
En réalité, ici, c'est pareil pour l'homosexualité: certains se disent homosexuels pour faire l'interessant, ça arrivent (et d'autre sparce qu'ils le pensent mais ne le sont pas vrailment, ils confondent orientation sexuelle et d'autre chose), mais la grosse majorité le sont réellement, et la dessus, c'est pas un choix: Le choix, c'est de l'assumer ou non: il n'y a pas " de plus en plus d'homos" ou "de plus en plus de TSA", il y a juste de plus en plus de monde qui se rendent comptent et qui l'assument
Ah oui, un tres beau super-pouvoir d'etre en permanence fatigué ou de pas supporter le moindre bruit, de dormir 3 heures par nuits parce que trop chaud ou trop de cogitations
D'autant que la dessus, je trouve que c'est tres mal placé de dire que les neurotipiques sont bizarres: En soi, oui, il y a plein de choses qu'ils font qui sont pas rationnels que nous on comprend pas....mais nous aussi, pour d'autres trucs
C'est un truc que je dit souvent et qu'en france est tres mal vu sur les réseaux, c'est que d'etre fier d'etre Français, c'est pas grave et c'est bien
Et c'est pareil pour les neurotypiques, il n'y a pas de honte a etre neurotypique sous pretexte que d'autres souffrent, ça sert a rien de culpabiliser les neurotypiques parce qy'ils le sont, il faut au pire, les culpabiliser sur de certains comportements qu'ils peuvent avoir vis a vis des TSA, mais pas sur le fait de pas être TSA
Le pire, c'est que parler des problemes, c'est possible, même en faisant du chiffre
IL y a bien des films qui parlent de racisme, de sexisme, de certaines maladies etc...en évoquant les réelles difficultés derrierres subies par les personnes...pourquoi pas tenter pareil sur le TSA ?
J'ai envie de dire "heureusement, il y a le gouvernement.....pour valoriser les clichés et conneries au lieu d'apporter de la vrai infos et de vraies aides"
Je vait pas refaire mon commentaire sur la premiere vidéo et celle sur "c'est la faute des parents", j'en ai déja parlé
Les heures calmes, en réalité, c'est plus théorique que pratique: C'est calme sur 2-3 points, mais pas sur tout le reste, hors, c'est pas 2-3 éléments qui genent, c'est un ensemble
C'est, pour avoir expérimenté, effectivement plus calme dans un centre commercial pas loin de chez moi, mais loin d'être suffisant, et en plus, c'est de 16h a 17h....donc quand potentiellement, les gens travaillent donc ne peuvent pas en profiter...
Le gros probleme de ces campagnes, c'est que ça a du bon en soi, mais démontre d'une méconnaissance complete du sujet et d'un manque de renseignement sur pourtant des points importants, mais pas les plus mis en avant
Vous avez pas assez de clichés dans la gueule ? On vous en rajoute, pour bien que ça se voit
Merci à toi de la précision sur les intérêts spécifiques ! Effectivement même si cela nous passionne nous ne sommes pas forcément des experts infaillibles!...après ma psy me dit que sans doute j'en arrive à ne plus savoir ce que je sais...je doute tout le temps de toute façon ! Mais je trouve que ta remarque est pertinente
Ça ne sera pas forcément l'expertise qui en fait un intérêt spé mais peut-être l'intensité (être déconnecté à oublier l'heure, oublier de manger...ect) et le besoin de s'y adonner je dirai ...
Encore un cliché à dégommer!😊
Sans compter que certains intérêts spé peuvent ne pas être perçus comme tels parce que trop s'y adonner est perçu comme une addiction !
Le plus grand intérêt spé de ma vie c'est... le jeu vidéo.
Ouai bah quand vous dites ça, je vous laisse imaginer comment on est reçu -_-' je suis accro, addict, ca va détruire ma vie les meuporg c'est le mal !
Sauf qu'en réalité, si j'explique les nuances... Bah c'est pas ça, et c'est surtout incompris.
Les jeux auxquels je joue ne sont pas les jeux dont on entend parler généralement. Pas de fornite chez moi, ou autres blockbuster.
Je joue à des jeux de gestion de type "optimisation de chaine de production". Factorio, Satisfactory, pour ne citer qu'eux. Et j'ai autant de connaissances de ces jeux que les wiki qui leur sont associés (et c'est pas normal xD ).
Se sont des jeux, pour ceux qui les poussent à bout, réservés à une élite. C'est du calcul, du rangement, de l'efficacité, de l'organisation. Ce n'est que ça, des maths. Ils sont vertigineux et une partie peut durer 100... 1000... 5000h ! Ca apaise mon cerveau, fait taire les angoisses, calme cette hyperactivité qui ne se calme pas autrement.
Avec mon compagnon, on a l'habitude de les appeler "les jeux d'autistes" parce que clairement, faut pas fonctionner comme la norme, pour être accroc à ces trucs là.
Mais allez décrire ce type de jeu à des personnes qui ne connaissent pas le milieu, l'amalgame est vite fait.
Alors je suis juste une irresponsable addict aux jeux vidéos.
Merci Yuga, j'ai épinglé ton commentaire pour sa pertinence et sa précision.
Et tu as totalement raison : parfois on est des brêles dans nos intérêt spé, et je l'avais oublié jusqu'à ce que je me remémore ma période tricot....😐 Même ma fille qui était à l'époque petite et peu regardante refusait de porter mes horreurs😂
J'ai jamais su faire autre chose que le point mousse et ma famille a cruellement souffert de ces écharpes qui ressemblaient à des serpillières...🤭 Mais c'était devenu ma vie, j'y pensais tout le temps !
Merci d'avoir dezingué ce cliché et d'avoir des propos mesurés, pertinent et bienveillants sur les neurotypiques. On doit vivre ensemble 💙☺️
Merci 🙏
C comme la transidentité on en parle plus donc il y a plus de gens susceptibles de dire des bêtises, il y a surtout l série Big bang theory qui a propagé des gros malentendu
Excellente Mme en pyjama 👍🏻😄
Et moi j'adoooore Monk. C'est ma série préférée avec Malcolm
Oh oui Malcolm 🥰
Merci, très très bonne vidéo ! Je partage 😉
Un grand merci !
Je viens d'avoir un diag non-officiel d'un neuropsy (pas un psychiatre). Et quand j'en ai parlé à mon entourage, on m'a parlé de cette "mode"... du coup je ne sais plus...
Même soucis. Pas encore diagnostiqué mais gros soupçon et sous-entendu d'une psy qu'il y aurait a creusé. Mais le fait que ce soit pas officiel, que certains de mes proches me disent "de ne pas me planquer derrière un problème imaginaire" parce que dans l'ensemble j'ai l'air capable de m'en sortir en société et cette espèce d'effet de mode me bloque. J'en viens à me demander si je me cherche des soucis ou si je les ai vraiment, si je suis supposée vivre avec mes petits soucis comme tout le monde ou chercher de l'adaptation car ce ne serait pas juste des petits soucis. J'ai peur d'être paresseuse, qu'on me juge de profiteuse d'aide sociale...et même les médecins. Si le diagnostic ne confirme pas l'autisme ni quoi que ce soit, est ce parce qu'ils ont raison ou par méconnaissance/mépris ? J'ai tendance à croire le personnel médical sur parole mais je suis aussi au courant qu'ils sont humains et que cette branche fait encore beaucoup d'erreur.
@@thaistikky9833 petit témoignage, mais j'ai connu la même chose, même si personnellement mes troubles sont vraiment handicapants au quotidien, aucun doute. Malgré ça, j'ai du consulter de nombreux psychologues, puis de nombreux psychiatres, afin d'obtenir mon diagnostic officiel. Les psys bottaient en touche en permanence, me disant que j'avais une phobie sociale, que j'étais anxieux, peut-être une dyspraxie, un manque de confiance en soi, etc... Sauf que ce sont des comorbidités de mon autisme. J'ai même vu un psychiatre me dire que l'autisme est une "psychose délirante" (on pensait ça jusqu'aux années 80...), et vu que je ne lui apparaissais pas comme ça, CQFD, je suis pas autiste ! Comment faire confiance à leurs diagnostics hasardeux s'ils ne sont absolument pas à jour dans leur définition de l'autisme?
Non, la vérité c'est qu'il faut s'acharner pour obtenir son diagnostic malheureusement. Et insister pour être testé officiellement via un psy spécialisé, qui dira si oui ou non il y a autisme.
Et dans tout les cas, la MDPH décide d'accorder ou non l'AAH et/ou la RQTH suivant si elle estime ou non l'handicap suffisamment fort ou non.
Pour finir, tu dis avoir des petits soucis, c'est donc que tu te pose des questions. Peut-être c'est de l'autisme, peut-être non, malgré tout si tu fais ces démarches c'est qu'il y a quelque chose qui te pose problème, c'est toujours sain d'essayer d'améliorer sa situation ;)
l'autisme n'est pas une mode, et ton diag veut bien dire qu'il y a quelque chose à creuser. Pour moi, ça vaut le coup de se faire tester officiellement, histoire d'être fixé. Ton entourage ne sont pas des spécialistes que je sache :p
Ne baisse pas les bras💙 Même avec un diag officiel, nombreuses sont les familles qui ne comprennent pas. Va au bout pour TOI et te faire aider et respecter. Tout mon courage 🙏
Comme je viens de dire plus haut, même officiel, les diagnostics sont rarement pris au sérieux par certaines familles. Il faut aller au bout pour soi, se connaître et se respecter. Tout mon courage 🙏
Merci pour cette excellente vidéo ❣️🙏🏻 Encore une fois !
Merci à toi Rachel 🙏
Merci bcp, avec mésange vous êtes vrmt intéressante et vous vous la pétez pas comme la plupart des influenceureuses, c cool
Et chapeau enfin... Béret, pour l'imitation de Gérard notre voisin reloud qui vote rn 🤣
Il a un don d'ubiquité c incroyable lol
Ha et pour les humoristes, désolée mais j'ai le même âge et ils m'ont tous déçue et degouté
Paul Mirabel est aussi transphobe, bref, les humoristes sont en général a éviter malheureusement, même si j'ai tjrs de souvenir de fou rire inoubliables avec certains d'entre eux....
😂 merci beaucoup 🙏
Excellente vidéo ! Merci Johanna 😅
Avec plaisir 😁
@@joana.en.pyjautiste Et bonnes vacances bien méritées surtout !
Merci Joana de m'aider a me comprendre apres toute ses année a masquer ....diagnostique la veille de mes 46 ans en 2022
Merci à toi 🙏☺️
Ta vidéo est superbe et ton acting incroyable! J'ai adoré les petites scènes comiques. A relever toutes ses choses en l'espace de 30min, ça ma fait bouillonner de rage mais ca s'avère tellement vrai😅 Nous sommes très mal représenter, difficile de se faire comprendre.
Merci beaucoup 🙏 Je lis ton pseudo, tu as une chaîne également ?
@@joana.en.pyjautiste J'ai des idées de projets à moyen termes, j'aimerais faire des vidéos d'animations 2D dans lequel je pourrais documenter ma vie personnelle, étant concerné par plusieurs sujets psychologiques et neurologiques j'aimerais sensibiliser à ça, à venir! 😶
Superbe vidéo, comme d'habitude.
Merci 😘
Oh merci beaucoup 🙏
@@joana.en.pyjautiste de rien j'adore tout simplement et c'est drôle surtout le générique très pro. 😋
Bonjour,
Super vos vidéos.
Je me reconnais dans pas mal de points et j’avoue que ça explique beaucoup de choses dans ma vie…
Merci Ameor 👍🙏
Un petit diag un jour peut-être ?...
Merci pour cette vidéo plus qu'indispensable !
Pour les séries, certaines représentations sont tout de même bien faites (et rares), connais-tu la série suédoise Bron (the bridge) ? Elle a malheureusement été reprise et adaptée pitoyablement en France+Royaume Uni, et aux Etats Unis, mais seule l'originale, en plus d'être très intéressante, a accordé toute l'attention qu'elle mérite au personnage principal féminin, et aux difficultés qu'elle rencontre dans de nombreux domaines. Elle est aussi très bien interprétée.
Merci pour l'info, je note 😉
❤❤❤❤ t as fais ma journée ma belle.
Oh merci 😊 C'est très satisfait de refaire des journées 😋
On est gâtées les pyja-souscriptrices... merci Joana !🙂
Nan mais cette fin... mythique !!!
Oh merci ☺️😍🌟
25 ans sur Terre, et c'est la première fois que j'entend parler des heures calmes ! si seulement ça pouvait s'appliquer dans les transports...ps : je ne suis pas atteinte de TSA en tous cas j'ai jamais fait de tests chez le psychologue, mais je suis assez sensible aux bruits (sans être hypersensible) bref, je l'aurais remarqué depuis le temps....
Merci pour ton retour 🙏
heureusement qu'il y a des gens comme moi qui font des tfe sur l'autismes et qui en font des livres ou des gens comme toi qui font des videos sur l'autismes pour faire évoluer les moeurs
C'est quoi un TFE? Oui, c'est vrai que tu as écris un livre, pourrais tu donner le lien en réponse ?
@@joana.en.pyjautiste jsp si le lien passe... sinon c'est vis ma vie d'autiste asperger sur amazon fr
@@joana.en.pyjautiste vis ma vie d autiste asperger dispo sur amazon francais
Merci Joana!
Avec plaisir Alex! ☺️
Ah mais je n'e l'ai pas vu ce quatrième spot du gouvernement !
Moi c'est pareil j'ai vu les trois autres mais pas celui-là
Mdr « pontpont sur la Garonne »😂
😂
Tu me fais trop rire et en même temps tu es tellement juste ...
Je pense que les gens voient les spécificités des autistes comme des "caprices". Du style : le bruit c'est dérangeant pour tout le monde, toi tu en fait tout un flan faut t'adapter... combien sont capables de dire: " il ne faut pas se ça her derrière " son autisme/trouble de la flexibilité mentale/DYS et j'en passe ...
En film, il y a aussi "A man called Ove" (Mr Ove) et "A man called Otto" (Le pire voisin au monde), 2 adaptations supers d'un roman suédois. Le bonhomme a des traits clairement autistiques, mais ce n'est pas abordé en tant que tel. On a "Goyo" aussi (film sympa, avec un gars autiste très similaire à Murphy de The good doctor). Monk me plaisait beaucoup, j'adorais ses particularités que je trouvais "légitimes". J'ai toujours eu un faible pour gens différents :)
Ah oui, je l'ai vu Otto, il était super !
@@joana.en.pyjautiste Essaye "Ove", en VOSTFR, je l'ai vu environ 1 an après (pour oublier un peu la version US pas trop américanisée, et ne pas avoir l'impression de revoir le même film de suite), c'est exactement pareil, mais j'ai préféré, + authentique quoi. Grâce aux acteurs moins connus sans doute.
Bonjour Joana,, j'ai eu un accochage avec mon voisin à cause du bruit de sa porte (2mois que ça dure)
Un mois après qu'il s'est justifié qu'il ne la claquait pas.
Hors ce matin je me décide à aller lui parler lorsqu'il sort travailler.
Y'a t'il un code social que j'ai zappé?
Il m'apprend qu'il a mis un joint HIER et effectivement plus de bruit!
Il m'a reproché que je l'avais réveillé une fois (oui j'avais craqué (porte qui claque à minuit puis 6h.
Je tombe des nues!! Il me menace que je ne sais pas qui il est et qu'il viendra me voir (impossible de savoir quand).
Comme si il allait me faire la peau. Pire quand je lui préviens que je vais prévenir le garde municipal.
ET pour couronner le tout, mon oncle (à qui j'avais coupé les ponts) sort sa poubelle et impossible de me cacher car ce voisin lui explique sa colère.
Moi je n'ai pas eu poids de lui dire que j'ai des problèmes de santé. Son bébé réveillé 2 fois une nuit seulement c'est plus important.
J'ai du réadresser la parole avec mon oncle lui dire ce que je n'ai pas dit, que je ne peux plus parler à personne.
Je suis allé voir mes parents, ça fait comme si j'étais pas assez adulte mais fallait que je me confie.
J'ai pourtant osé sans déranger, retrouver un collègue de travail que je n'avais pas vu depuis une dizaine d'année.
Je prends cela comme une bonne chose qu'il m'a écouté (alors que je n'arrivais pas à etre clair).
Il me dit que je peux compter sur lui mais pas aujourd'hui.
Alors je répondrai au voisin de ma fenêtre. J'ai bien droit de refuser à ouvrir ma porte avec son comportement.
C'était comme si j'étais son pire ennemi.
Bon on verra bien, je prends soin de moi déja. 😒
Je suis bien désolée d'apprendre ce problème 😞
Oui, personne ne t'oblige à ouvrir.
Je sais que tu ne vas plus au CMP, mais as tu au moins une assistante sociale de secteur ?
@@joana.en.pyjautiste Mon oncle qui a la clé lui a ouvert la porte en grand et j'ai du sortir discuter, enfin ça a été tendu. Il m'a accusé de harcelement. Le fait de relancer en l'attendant à sa porte à 6h parce qu'il allait bosser - ça l'a surpris. Mais c'est lui qui se montre dangereux. Rien à F. de mon TSA, il disait que si mon oncle ne se portait pas garant de mon comportement, il s'en prenait à moi et à la maison. Je lui ai prévenu que si il jouait à ce jeu là j'appelais directement la police. Je n'ai plus le droit de passer près de sa voiture (donc devant chez lui) ni de lui dire bonjour. C'est lui qui décide.
Oui bravo pour cette, encore, excellente vidéo. Joana, tu es douée pour les sketchs, tu pourrais faire du stand up sans problèmes !
Ah ah ah ! Merci
Mais malheureusement c'est vrai que tous ces clichés sur les autistes nousc collent à la peau.
Si on ne fait pas " oh oh" comme rain man, on est pas autiste.
Si on n'est pas un geek comme Sheldon Cooper, non plus.
C'est pas gagné....😅
🤭 pour le "oh oh"
Merci pour tes compliments 🙏
Oui je suis en crise autistique et crise émotionnelle ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Ça dépend où pour les heures calmes je pense, selon l'enseigne du magasin etc, j'ai un ami proche qui va uniquement aux heures calmes parce qu'il n'y a ni annonce ni musique et la musique est coupée donc il supporte beaucoup mieux !
Merci pour la vidéo, elle est très bien.
Merci pour ton retour Lyos 🙂
Il y a aussi Gilbert Grape qui a fait connaître Leonardo di Caprio jeune dans un rôle très difficile à tel point que tout le monde le pensait réellement déficient. Plus récemment, le Goût des Merveilles avec l’excellent Benjamin Laverhne, l’histoire du Facteur Cheval avec Jacques Gamblin et Gojo
Oui, étant fan de Léo, j'ai vu Gilbert Grape, merci pour les autres films !
T’es trop marrante 😅😂🤣
Merci ☺️
Sans oublier qu’Elie Semoun a lui-même un fils autiste et a dit beaucoup de choses clichées et validistes à ce sujet dans son interview sur Legend 🤦🏻♀️
le gars qui a ecrit " ce bonheur que je ne souhaite a personne" aussi, deja rien que le titre est simpa pour sa fille...
@@PhilosAutia 😭
C'est clair !
J'irai voir cet interview 👍
Merci beaucoup
Merci Philippe 👍
Je sais que cela n'a rien à voir avec le sujet de la vidéo, j'espère que t'ont rdv au cra ces bien passé, bonne suite.
Oui moi aussi j’aime le film raide man et la série good doctor
dans certains magasins oui ils abaissent les lumières mais non les bips restent les mêmes, dans certains ils évitent les appels aux micros. Ils le font quand ils sont vraiment obligé
Merci du retour Charlotte !👍
C'est malheureux tous ces clichés qui n'aident pas du tout à mettre en lumière la réalité des personnes autistes qui comme moi ont une intelligence dans la norme mais des tas d'autres difficultés sensorielles et/ou relationnelles et qui essayent d'avoir une vie "normale".
Tout à fait Clarisse 🙏
Mes amitiés à toi 😉
Oui bonsoir Joana ça fait longtemps c’est que c’est dernier temps et semaine je ne suis pas bien et j’ai fait une crise à mon travail et depuis je suis en arrêt maladie
Je suis navrée de lire pour ta crise. J'espère que tu vas mieux 🙏
lol le coup de la porte moi je faisais ça étant ado 🙈
☺️
"moi par exemple, j'adore snoopy et les tasses, bon c'est un peu moins cinématographique"
☺️ merci 🙏☺️
Depuis 1988 il ya eu de l'évolution....comme toute chose
Tout à fait !
Ds le cas d "intouchable" tout le monde (ou presque ) comprend à priori que ds la réalité il y a une situation dramatique mais que la prouesse des acteurs et du scénariste parvient à nous faire aimer rire etc... avec un tel support précisément dramatique. Du coup on ne se detourne plus du handicap... on apprend même à aimer C est ça le miracle de la fiction et du génie du metteur en scène. Et bien sur tout cerveau percoit à la fois cette réalité évoquée et ce travail du cinéma...
Je suis tout à fait d'accord que ça permet de rire du handicap. Et magistralement...
Malheureusement, je vois dans mon travail des cerveaux qui ne font pas la part des choses...
Je n’ai pas trouvé d’information sur « Joseph Chevanet » je ne sais pas qui c’est ?
C'est Joseph Schovanek (il faut que je retrourne chez l'orthophoniste 🤭)
Pendant les heures calmes chez moi, j'ai juste l’impression que les gens font encore plus de bruits que d'habitude, comme s'ils essayaient de compenser le "manque" de musique. Pire que ça, les employés en profitent souvent pour passer leur grosses machines nettoyantes qui font un bruit de dingue.... Et quand "l'heure calme" s’arrête, j'ai l’impression qu'ils mettent la musique encore plus fort qu'avant....
Merci à toi pour ce retour !
@@joana.en.pyjautiste De rien! Merci pour tes vidéos, elles sont super intéressantes !
l'humour noir, on y arrive, mais on se plante de temps a autres sur la personnes en face si elle en fait ou non :) j'en sais rien
Oui, il m'arrive de douter aussi à ce sujet 🙂
on ne dit pas à un paraplégique "ah mais moi non plus je sens plus trop mes jambes, après une rando"
Très juste !
@@joana.en.pyjautiste "moi aussi je suis en insuffisance respiratoire quand je monte les 5 étages sans ascenseurs"
Bonjour Joana merci pour toutes vos vidéos. Je consulte les vôtres et celles de Mésange, je me "renseigne" sur le sujet et j'avoue que certains jours je me dis c'est sur je le suis et à d'autres moments, quand j'entends que cest un spectre etc. et aujourd'hui en entendant qu'un/une autiste convulse si trop de bruit de gens etc. je me dis ok donc moi je ne convulse pas donc c'est peut être juste une hyperesthésie, une hypersensibilité, une angoisse ... car je coche beaucoup de cases mais je ne convulse pas par exemple. Donc je trouve cela difficile de s'auto-évaluer (et pourtant j'en consulte des vidéos ...)
Et puis, je me demande, moi qui n'ai pas encore passé le bilan, si je serai face à des personnes qui ont des "connaissances réelles" ou des "clichés" .... Bonne continuation ! Nathalie
Bonjour Nathalie et merci de ton message. Ce que tu te dis est tout à fait normal. Mais rassure toi ; on est peu à convulser au toucher, et heureusement !
Se poser la question, c'est au départ faire des vas et viens entre "oui" et "non". N'aie pas peur de consulter ; si tu sens quelque chose, cette chose a un nom, que ce soit TSA, TDAH, les deux, ou autre. Bon courage pour la suite et viens nous dire si tu trouves un.e professionnel.le qualifié.é 💙
@@joana.en.pyjautiste Merci de ta réponse Joana, de prendre le temps de le faire. Je peux déjà témoigner brièvement de mon parcours commencé en avril 2024 : c'est la galère : le CRA ne donne plus de rdv si on n'est pas suivi en libéral ou en cmp. Une autre personne du CRA m'a parlé de pré-entretien en binôme : psy de cmp ou autre (dans mon cas seuls 2 lieux possibles) avec une personne du CRA. Mais le psy du cmp contacté refuse de faire des entretiens en binôme faute de temps etc. Dans l'autre centre contacté, la secrétaire remplaçante du psychiatre ne sait pas comment s'écrit le CRA ; puis le psychiatre que je décide de contacter directement car il ne me répond pas depuis juillet, m'écrit que le cra n'a pas de trace de moi (alors que j'ai donné mes coordonnées etc). Donc ce psychiatre avait une réponse du CRA mais ne me contactait pas pour me demander justement des infos et recontacter le CRA avec celles-ci ; il ne faisait rien, ne me répondait pas et là il me dit : "ca semble un peu compliqué". J'ai donc envoyé un mail groupé au psychiatre et aux personnes du cra, j'attends une réponse. :) Nous sommes en octobre et toujours rien ...
pour l'autisme est mon super pouvoir je trouve que plutot bien de donner une touche positive sur l'autisme
Oui, effectivement. 🙂 C'est juste que ça en vexe certains 🤭
la creatrice de Aspergirl est tsa elle même je crois, et beaucoup de personne TSA aime reprendre le slogan " l’autisme est mon super pouvoir" notamment j’ai vu chez une creatrice tsa qui s'appelle Renard Différents. Je vous cela comme une phrase de resilience avec de grosse guillemets pour ne pas sombrer dans le validisme. Et d’ailleurs l’autrice du livre en question explique tres bien pk ce titre dans les itw qu’elle a faite pour la promo. Je crois qu’une fois le diag passé ou l’auto diag, on peut essayer de voir ce qui fait notre richesse en tant que tsa et pas seulement nos " faiblesses "car nous avons aussi des "forces". Ce sont d’ailleurs ces forces qui sont de plus en plus mis en avant par les acteurs de l’inclusion des tsa dans l’emploi ou "re"emploi, et ca ce n’est qu’un domaine...il yen a d’autres 😊
Oui, ça je comprends. Tout est dans le juste milieu entre pédagogie et tentative de retrouver l'estime de soi.
Oui à mon travail j’ai eu un chagrin d’amour avec une crise émotionnelle et des crises de coprotement ok avec des bêtises ok ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤avec le lige et aussi
Bonsoir ça pas changé avec Astrid et Raphaël 🤮
Le jour où leur enfant seront placées dans des institutions spécialisées en France où en Belgique ils
trouveront ça moins glamour y'a une interview de Geremie Ferrari très touchante dans un documentaire sur Laura Laune 👍❤❤❤
Oui, je l'ai vue 🙂
Perso je vois plutôt le "moi aussi je préfère quand c'est calme", d'un point de vue d'une personne qui travaille à la caisse toute la journée et entends plein de bips... Soit en sous-entendu : grâce aux personnes autistes comme toi j'ai le droit à un peu de calme et souffler.
J'ai connu une personne qui a fait ce job et chez elle le soir, faut du calme et des fois elle les entends encore les bips....
Oh oui j'imagine ! Ça doit être terrible. Ça fait partie de ces métiers dont la pénibilité n'est pas prise en compte.
Cependant, au vu du manque de contexte du spot, je ne sais pas si tout le monde l'aura perçu de cette façon. Mais merci du retour !
en tant que neuro typique c'est vrai que c'est parfois difficile de différencier certains comportement que tu peux avoir de l'autisme (je dis car ma psy pense qu'il y a moyen que je le sois)..limite ce serai bien de faire une vidéo avec un symptôme de l'autisme et le neuro t VS autiste (par ex:les passion pour les nt:on vois le nt a fond avec sa passion ,qui en parlent tous le temps ect et les intérêt spé des autistes ou ne pas pouvoir s'y consacrer les met en détresse ou ils sont tellement a fond dedans qu'il saute des repas ect (je dis ça c'est des info que j'ai eu en regardant des vidéos de concerné j'espère ne pas dire n'importe quoi)
Bonjour Pif ! C'est tout à fait exact ! Très intéressante ton idée de vidéo 👍 Merci !
A la base le cerveau autistique fonctionne un à un, par le détail puis il doit assembler manuellement c'est couteux en energie. En revanche le cerveau neurotypique a une vision globale tout de suite donc à l'inverse il lui manque certains details. Toute la difference est basée aur cette difderence de mode de fonctionnement! Par exemple les bruits sont captés un à un et donc on eas envahis on doit tous les traiter. Les NT eux en mettent de coté en ne traitant que ce dont ils ont besoin. Interactions sociales idem, tout est traité un à un par l'autiste tant le visuel que l'auditif que l'interoseptif donc c'est pour ça que tout va trop vite est epuisant? Cwst assemblé manuellement par le cerveau poue faire sens. Dès qu'un element n'est pas logique on reste bloqué dessus car on ne generalise pas naturellement. Les NT ont un fonctionnement global ils generalisent tout tout le temps sans le savoir! C'est leur fonctionnement par defaut. Ils ne vont voir un detail que si ils le decident et en ont besoin.
Les autistes prennent les elements un à un puis assemblent ils ne peuvent pas faire autrement. C'est ça la base de la difference du fonctionnement cerebral invisible
@@alexadellastella5247 c'est hyper intéressant et très clair comme explication,merci!
Les policiers aussi ne semblent pas être formés à reconnaître les personnalités, notamment autistiques, quand ils contrôlent. Ça se voit souvent avec leurs incompréhensions et parfois leurs manques d’indulgence.
Vous êtes nombreux à me le dire ! Il faudrait vraiment faire de la prévention !
@@joana.en.pyjautiste Eh oui parce que ce n’est pas possible de se faire brusquer sur des choses bêtes et incomprises
@@PépéRonnie-l3n ils sont déjà insuffisamment formés et recruter à la va vite et sur des critères au rabais. Je pense que ça va être compliqué et long pour les sensibiliser aux comportements des autistes, qui sont assez larges.
@@lunelie7724 Faudrait que un de ces jours on vote mieux.
Disons que ça s’est bien dégradé à cause de Sarko, et c’est devenu pire avec la Macron. Et c’est pas une Lepen qui va veiller à ce que la police soient humaniste, ça va être toujours plus d’autorité inconditionnelle dans la police.
Si l'autisme est une mode, pourquoi la majorité des autistes ne le disent pas aux gens qu'ils viennent de rencontrer? Ce n'est pas une fierté que l'on afficherait en permanence.
Super vidéo, très claire et qui cible les bons points, je sens que c'est une vidéo que je vais recommander à certains :p .
Merci à toi pour tes commentaires toujours pertinents et ton engagement dans les réponses à d'autres 🙏
sinon il y a le film plutot reussi qui parle d'autisme sans syndrome du savant et qui s'appelle hors norme
elle en a parler dans sa vidéo et elle ne l'aime pas tout comme la plus part des autiste militant
❤
🙏💙
J'adore!! Tu balances cash et c'est bon ça! J'ai bien sourit, c'est clair, net et sans bavure :) Yeees! Alors Lali Dugelay, j'ai vu un peu de ses vidéos, je pense que tu as raison. Elle essaye de se rebooster, elle a aussi souffert d'abus sexuels en tant que femme proie de manipulateur(s) je crois. Tant mieux si elle positive sur son état. Mais c'est une exception.
Une femme qui est vraiment lucide et en souffrance, c'est Véronique! Diag tardif, vers la cinquantaine. ruclips.net/video/B0G_Pq2dXp4/видео.html
J'avais vu son témoignage mais je ne retrouve pas la vidéo + longue. bref, elle me vrille les tripes, c'est moi dans 10 ans, les gosses en moins!
C'est clair que les gens 🙄... marre des réflexions débiles! J'ai eu ça (réponse maladroite de quelqu'un qui est à l'ouest, mais pas méchant) : "enfin, j’ai pris le temps d’écouter et de lire la vidéo des 11 talents d’asperger , ça te correspond parfaitement, donc bien un don et pas une maladie…Mais difficile parfois difficile de vivre avec cette différence et d’être compris et accepté par les autres, d’où la recherche d’isolement, et plus facile de vivre avec les animaux et la nature" .
Alors quand on l'évoque en disant je suis autiste, on s 'entend répondre "noon, t'es pas zinzin", mais si on partage une liste restrictive des "bons" côté, la réponse c'est "tu as un don, pas une maladie"???? Mais bordel, ce n'est ni l'un ni l'autre, au mieux c'est une épée de Damoclès qui peut nous rendre la vie infernale. Point.
Y'a des baffes qui se perdent, c'est clair. 😡
Moi quand je suis en surchauffe, à cause de l'énervement qui monte, de la température qui n'est plus régulée, de la sensation insupportable de la sueur, chaleur, je pète les plombs, je dois vite filer me doucher pour refroidir (5 fois par jour au moins), j'arrache et m'énerve sur les vêtements, j'explose, je peux finir en pleurs, ne contrôlant plus rien. Je précise qu'en période estivale, je ne sors pas du tout (ni ville, ni magasins, ni jardin, ni visites!), je reste à dormir en journée et je vis la nuit (arrosage, jardinage, etc à la frontale, comme ça j'évite aussi les insectes piqueurs qui m'agressent) et j'adore, pas un bruit sauf les blaireaux, sangliers et chevreuils du secteur! Et mes chats préfèrent aussi, ils angoissent au moindre bruit humain étranger, ils sont autistes sans doute 😋. J'adore la pluie et le froid relatif de l'hiver, je suis en t shirt et short jogging dehors l'hiver, alors l'été, je ne peux pas faire moins qu'à poils dans la maison. Hors de question donc d'avoir des gens qui passent, je ne suis pas naturiste! et c'est une souffrance de devoir subir les vêtements et la chaleur si il y a quelqu'un! Du coup ça m'arrive de m'éclipser et de filer "aux WC", mais je vais à la douche en vrai, et je délègue mon homme pour occuper le temps avec les rares visiteurs si ils s'éternisent :) , mais en général je reste planquée dans la maison si j'ai pas envie et que je ne connais pas, et nos chats font pareil, ils ne réapparaissent que 10 mn après le départ des gens 😂, sauf 1 qui aime tout le monde, SI on est à côté.
Ma pauvre, cette saison doit te paraître éternelle !
Courage pour la fin de l'été et mes amitiés aux chats ✨🌷
@@joana.en.pyjautiste c'est clair! Mais qui dit fin d'été, dit aussi retour des chasseurs les WE... 😡 et agression, anxiété... Vive la France pour ça, le pire pays au monde (le + d'espèces chassées, presque 100, la période la + longue, 7 mois, 7/7 jours, et partout)!
Bonjour je suis Emma Meynier l'autrice de La Solitude du bac à sable ouvrage dans lequel je raconte l'horrible circonstance dans laquelle jai été identifiée TSA SDI. Je propose qu'on nous nomme, nous les femmes Tsa, bien polies, si habiles à nous cacher, invisibles, caméléonnes, les Asperluettes... on le mérite bien, non? Merci... juste un nom, pour sortir du néant on commence par nommer. Un sigle n'est pas un nom.
Bonjour Emma ! Je suis enchantée de rencontrer une autrice 🙂
Merci pour ton commentaire, tu peux même mettre la référence de ton livre en réponse 😉
Je suis d'accord avec toi pour le "nom" qui sort du néant, je me le note pour une vidéo que j'ai en tête 👍
@@joana.en.pyjautiste La Solitude du bac à sable. Jai dessiné moi même la couverture et le symbole Asperluette... nous avons une identité, nous sommes des femmes fortes de notre différence, transformer le plomb de notre quotidien en or...
Schovanec fait partie des personnes qui véhiculent ce message sur la mode de l'autisme malheureusement...
Je sais bien, hélas ! 😣
Ok et qui me fait suivre un tretement ou médicament 💊 ocomentes
Suis bien ton traitement et bon rétablissement 🙏
En fait les medias sont obligés de forcer els traits des autismes sinon les normo pensants qui vont se dire ... bof cette personne n'a rien d'anormal en soi.
Je pense au contraire qu'ils devraient accentuer sur tous les problemes relatifs à l'enfance et l'adulte.
Mais ça ne se fera jamais
Qui sait ? Tant qu'on espère on est vivant 😉 (oui, je vis à mi temps chez les Bisounours 😂)
Une personne qui a une déficience intellectuelle et une sindrome du savent si cela est possible dans ce cas la personne apprendra lentement mais retiendra tout ?
Bonne question ! Le syndrome du savant étant neurologique, on peut dire que ça pourrait donner quelqu'un avec un âge intellectuel plus jeune qui aurait une ou deux capacités extraordinaire.
Pour info, Elie Semoun a un fils autiste sans déficience intellectuelle. Adulte. Autonome. Artiste.
Merci, je ne le savais pas.
@@joana.en.pyjautiste Et Jean-Jacques Goldmann est son cousin germain. :-) Oui moi aussi j'ai appris tout ça il y a quelques jours.
Moi je comprends pas comment ça peut être un spectre tout en disant "on l'est ou on l'est pas"
C'est un vrai questionnement, quand je visualise la neurodiversité j'imagine des nuages de couleurs qui se fondent les uns aux autres et certains se fondent au nuage "neurotypique"
Je pense que le spectre symbolise la diversité des sensorialités, de gros écarts entre les "hypo" et les "hyper", et de gros écarts en terme de QI. Tout cela peut nous placer sur des couleurs différentes mais en étant bien sur un Continuum de traits communs. C'est comme ça que je le vois mais ça se vérifie 🧐🤷🙂
Laurent Mottron a proposé une réponse à cette question épistémologique en effet très importante. Il en parle dans une conférence disponible sur RUclips.
Oui je suis en arrêt de travail avec souin à la maison oui a côté de chez moi je suis suivi par le CMP de Tarbes ok c’est un centre hospitalier pour les handicapés en général comme la pipoleres ou quisonfrineni ok ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Courage Ali 💪
Parmi les représentations d'autistes, effectivement la plupart sont affligeantes. J'ai bien aimé Atypical parce que rapidement tous les personnages deviennent Atypiques. Il y a une catégorie de films qui présentent (à mon avis) des personnages autistes, mais qui ne sont pas présentées comme tels, et donc sont des personnages bien mieux "ficelés". Je pense à "La vie très privée de monsieur Sim", "Captain Fantastic" et, celui qui m'a beaucoup ému "College" de Buster Keaton, visible sur YT.
Ces personnages n'étant pas conçus comme représentation du trouble, mais comme des gens quelconque, avec des traits de "personnalité" propres, ils ne sont pas masqués, écrasés par la représentation du syndrome comme caractéristique unique, remplaçant tout le reste.
Est-ce que vous en connaissez d'autres ?
Malheureusement non, mais certains vous aiguilleront peut-être. Ça peut faire l'objet d'une idée vidéo aussi 🙂
@@joana.en.pyjautiste Oui, c'est un sujet que je n'ai vu traité nulle part.
bonjour je trouve ça vraiment lamentable que des gens veulent faire croire d'être autiste comme si c'était une mode ça me fait péter un plomb car ayant un tsa qui est un handicap invisible qui vous bousille la vie moi je n'e vois pas se qui y'a de génial à galéré dans les choses simples dans la vie de tout les jours (pour les neurotypiques), se battre contre la solitude, les idées noires, la dépression, ma timidité maladive qui est assez récurrente chez les autiste, ne pas avoir de compagne etc... et il n'y a pas deux autiste même du même type que moi qui auront exactement les mêmes symptômes neurologiques, bien que se ne soit pas une maladie ont retrouve certaines choses chez certaines personnes presques identiques, comme chers les "autistes de type Asperger". Franchement ceux qui font croire qu'il ont ça j'aimerais bien si il pouvait avoir un TSA comme Asperger pendant un ans pour qu'ils voient se que sa fait de vivre avec un handicap invisible... Jérémy. épileptique, bipolaires, autiste de type Asperger, polytoxicomane surtout morphinomane, cocaïnomane 💉, et par contre je pratique la médecine chamanique avec de la psilocibine et de la mescaline pour la dépression et certaines addictions depuis 22 ans. 🍄 🌵
Bonjour Jérémy et bienvenue ici. Tu as raison, ce handicap invisible peut nous pourrir sérieusement la vie.
J'espère que tu as un suivi pour tes addictions ?
Tout mon courage.
Y a quoi dans "Ma quintessence" ?
☺️ bonne question ! Je ferai un jour une vidéo sur la musique et j'évoquerai cette playlist 😉
@@joana.en.pyjautiste merci ça m'intéresse bcp
Vous nous proposez de poser des questions, alors j’en profite ! 1) Généralement, qu’est ce qui fait découvrir à des adultes qu’ils sont autistes ? 2) Je viens de voir mon docteur et il m’a dit que si j’étais autiste nous l’aurions su dès ma plus tendre enfance parce que ça « se voit » ( impossible de regarder dans les yeux, etc, etc.) et que c’est un truc de psychiatre qui veut mettre des gens dans des cases que dire que quelqu’un qui pense différement et qui est hypersensible et qui fait des crises dans la foule est autiste. êtes vous d’accord ? Qu’en pensez vous ? Je suis à la recherche de réponses à mes questions. Bien à vous !
Le genre de docteurs que j'étriperais bien volontiers... On pourrait dire ça de tout les troubles. La schizophrénie, la bipolarité, le trouble dissociatif de l'identité,... tout ça au final, ce n'est que des personnes "un peu exotiques", on est tous un peu différents à notre manière... GRR ! Ou comment minimiser les troubles des gens. Il faut vraiment aller voir des vrais spécialistes de l'autisme, sinon bonjour les préjugés, même au sein des professionnels de la santé.
Pour ta 1ère question, étant concerné, je me permets de répondre : je suis diagnostiqué officiellement depuis un an, à 29 ans. Toutefois, j'étais persuadé de l'être depuis mes 20 ans je dirais. J'ai toujours été considéré "bizarre", surtout à l'école, toujours un peu à part. Mais surtout, je me suis referré aux deux symptômes principaux de l'autisme : les intérêts spécifiques (très passionné par un truc en particulier, au point d'en oublier tout le reste), et les difficultés avec les interactions sociales, surtout le "small talk" (parler de la pluie et du beau temps).
Il y a bien sûr d'autres points me concernant : très souvent stressé, le besoin exacerbé de vérité/justice, l'hypersensibilité au chaud, un peu au bruit, le fait que je n'aime pas être touché, etc...
En bref, il faut regarder ce qui caractérise les autistes, et voir si on s'y retrouve ou non je pense. Et si y a un doute : se faire tester par des professionnels.
@@alien-gaming5878 Bonjour, je vous remercie pour votre réponse. Puis-je me permettre de vous demander où avez-vous été diagnostiquée ? Je ne sais vraiment pas vers où me tourner, alors je demande un petit peu à tous ceux qui vivent cela où ils ont été diagnostiqué. Merci encore pour votre réponse.
@@DocteurE-j3r Personnellement je suis allé à Toulouse, à "autis'&nd". C'est du privé donc c'est payant malheureusement (480€ le simple test d'autisme, 800€ à peu près pour repérer aussi un éventuel TDAH). Sinon y a le public, faut demander au CRA le plus proche de chez toi. Gratuit mais le problème c'est qu'il y a beaucoup d'attente.
Alien gaming a tout dit 😉
Allez en libéral, mon propre médecin doutait pour ma fille et moi...
On suppose qu'il y a 600 000 en France, dont 30 000 diagnostiqués.
Soit 95% des autistes non diagnostiqués, non repérés.
Autant dire que les diagnostiques même précoce, au doigt mouillé des médecins de famille n'ont pas l'air si efficaces que ça, pour avoir loupé 95% des autistes.
Les médecins (généralistes) sont incapables de détecter un autiste adulte.
En plus Paul Mirabel a un frère autiste…
Oui !
Rentrée dernière "Mon fils est TSA SDI comme moi, faut savoir le gérer." "Vous avez de la chance!" Non, juste ferme là si tu n'y connais rien.
😂 "de la chance".....
Avoir un enfant autiste en étant soi-même autiste, c’est la double peine, en vrai, parce que tu ne peux même pas t’autoriser à prendre un peu le large, faut toujours être sur le pont…
@@meleabrysarkaiel9129 Je sais que ce n'est pas dit méchamment.
Mais mon fils ne sera jamais une peine. 😉
De la même manière que je ne considère pas mon autisme comme tel.
Et puis maman est la meilleure neurotypique du monde. 😘
@@MvK0610 Pardon, j’ai un peu squatté ton commentaire et ai argumenté avec mon cas… Je pensais surtout au regard de l’extérieur, parfois, les gens pensent que c’est plus facile pour nous de supporter des enfants qui nous ressemblent, alors qu’on a déjà tant de mal avec nous-mêmes (le « t’as de la chance »)… Et le mien est à l’exact opposé de ce que je suis (il est en permanence survolté là où je suis une personne plus que calme).
Je m’excuse pour la méprise.
@@meleabrysarkaiel9129 Wow! Pas la peine de t'excuser, squatte mon commentaire autant que tu veux c'est un espace d'échange!
Alors oui de l'extérieur les gens pensent, à tort, que du coup autiste/autiste c'est plus facile. Alors que mon fils et moi avons des caractères qui ne sont pas opposés mais je dirais pas complémentaires, c'est souvent compliqué entre lui et moi.
Le problème c'est que je suis quelqu'un de globalement calme. Par contre si je dégoupille ça peut être verbalement violent (pas insultant mais toxique), jamais physiquement évidemment... Mais je gère de mieux en mieux avec les années, j'apprends à anticiper et ma femme aussi qui me force à me mettre dans ma bulle quand ça monte 😶
Esque autiste ont conscience de mal
lautres ?
Est ce que les autistes ont conscience de faire du mal aux autres, c'est bien votre question ? (Je ne suis pas sûre d'avoir compris ☺️)
ca me plais pas trop
je suis HPI autiste
cest comme etre un peu
autiste en plus
les autistes me blesse souvent et je peur
de gens comme ça
qui sont suvent egoiste
on va les comprendre
ils suffre
on souffre aussi
Rebonjour Aleksandra 🙂
Et si tu nous expliquais ce problème que tu as avec cette personne autiste, on pourrait peut-être aider ?
Car tous les autistes sont différents mais en discutant parfois on comprend des choses ?
A bientôt 🙂
Ray man a crucifié l'autisme.
(Merde.... à la 12e minute j'ai souri...)
C'est pas faux, un autiste s'entend et se voit... malgré tout....
"a crucifié l'autisme"😂
Je pense par contre que pour certains, c'est invisible avec un bon masking.
@@joana.en.pyjautiste c'est invisible mais perceptible : ils disent que je suis étrange.... ;-)
@@EricMartizen oui, en soi, je crois qu'on a tous déjà entendu "mais t'es bizarre !"😂
@@joana.en.pyjautiste sans comprendre pour quelles raisons on nous trouve bizarres....
Une de mes profs (de français à l'université au Québec) rigolait en essayant de refaire ma voix grave... comme tu le mentionnais, la prosodie démasque l'autiste.