Meine ersten Erfahrungen mit Endometriose | Pille absetzen & Hormonspirale Jaydess / Kyleena
HTML-код
- Опубликовано: 7 мар 2020
- In meinem ersten Video geht es darum, wie meine Geschichte mit der Endometriose begonnen hat - vom Absetzen der Pille, dem Einsetzen der Hormonspirale (Jaydess / Kyleena) über den ersten Verdacht bis zur Überweisung zu meiner Endometriose Operation. Wenn euch das Video gefällt oder euch irgendwie hilft, dann würde ich mich freuen, wenn ihr meinen Channel abonnieren würdet! :)
_______________________
Hier findet ihr die Endometriose-Vereinigung Deutschland:
www.endometriose-vereinigung.de/
Mehr von mir und meinen Erfahrungen mit der Endometriose könnt ihr auf meinem Blog lesen:
leakreissl.de/
Folgt mir auch gerne bei Instagram:
/ leakrssl
Mein Impressum:
leakreissl.de/impressum/
Danke, dass du deine Erfahrungen mit der Krankheit teilst und Bewusstsein dafür schaffst!
alexandraporgann sehr gerne!💛
Hey Lea, dank deines OP-Videos konnte ich mich super auf meine Bauchspiegelung vorbereiten! 🥰 Danke dass du dein Geschichte teilst! Ich habe auch nach der OP noch so extreme „press Wehen“ und hoffe es wird alles gut! Deine Videos machen es leichter! ❤️
Vielen vielen Dank - das freut mich total zu hören und bestärkt mich sehr darin, dass das der richtige Weg ist, offen darüber zu sprechen.💛
Ich wünsche dir alles Gute auf deinem weiteren Weg!🍀
danke dass du deine geschichte teilst! das ist sehr hilfreich! und ich finde nicht dass du zu lange geredet hast :)
Sehr gerne! Vielen Dank für dein Feedback - es freut mich total, dass meine Geschichte anderen hilft.🥰
Alles Gute für dich!🍀
Schön, dass du Videos machst. Höre gerne die Geschichten von anderen.
Danke💛 Das geht mir auch so!
Super dass du den Kanal machst. Ich habe in 3 wochen mal wieder eine endo op und hoffe sehr, dann gehts mir besser!
Vielen Dank - das freut mich sehr zu hören. Ich wünsche dir für deine Operation alles alles Gute!🍀
Danke, für dein Video! Es ist unglaublich beruhigend deiner Stimme zuzuhören. Im Juli letztes Jahr hat meine Ärztin das Wort „Endometriose“ in den Raum geworfen. Ich war komplett verwirrt. Es ist noch nicht besser geworden, deswegen versuche ich jetzt so viel wie möglich herauszufinden. Und Erfahrungen von anderen mitzubekommen. Danke, dass du so offen darüber sprichst :) liebe Grüße :)
Sehr gerne und vielen Dank!
Mir ging es da im letzten Jahr ja ähnlich wie dir, deshalb kann ich das sehr gut nachvollziehen - und deshalb habe ich das alles hier ja auch gestartet!🎗
Alles Gute für dich!💛
Danke für das teilen deiner Geschichte!💛Es ist so ätzend wie lange dieser Weg dauert 😞ich habe relativ früh mit 10 meine Periode bekommen und ab da fing schon der Horror an, von 16-22 dann die Pille genommen die es in schach gehalten hat und mich nie verstanden gefühlt, da bei mir alles auf die Psyche geschoben wird selbst sowas wie die Adenomyose die man aktiv sieht oder Asthma. Es ist noch nichtmal ein Jahr her, dass zumindest die Diagnose der Adenomyose sich bestätigt hat. Ich brauche regelmäßig Schmerzmittel und nun seit über einem Jahr stärkere chronische Schmerzen, allerlei Symptome, aber immer das Gefühl zu übertreiben und drücke mich vor der Beispiegelung, obwohl die seit einem halben Jahr auf dem Plan steht und möchte nicht wieder zurück zu Hormonen durch andere chronsiche Erkrankungen und die Nebenwirkungen
Hey lea, danke, dass du deine Erfahrungen teilst!
Endlich jemand, der einem das Gefühl gibt, dass man nicht alleine ist und nicht nur ein "hohes Schmerzempfinden" hat.🤗
Vielen vielen Dank!🥰
Vielen Dank für dieses Video.
Du hast alles auf den Punkt getroffen und es tut gut zu wissen, dass man nicht alleine ist. Ich habe Adenomyose und die Diagnose hat 12 Jahre gedauert. Bin jetzt 24! Ich habe auch gedacht die Schmerzen wären normal und habe mich geschämt, dass ich wegen der Periode die Schule oder sonst meiner Verpflichtungen nicht nachkommen konnte. Habe ganz lang niemandem erzählt wie ich mich wirklich fühle und ich denke wie du, dass es viel zu wenig Aufklärung dafür gibt. Ich habe es dank ein RUclips Video herausgefunden so ca. 2019/2020 und habe ein Jahr lang überlegt, bevor ich zum Gyn. gegangen bin.
Ps: Es gibt jetzt eine neue Pille auf dem Markt (Metrissa) die ist seit 2019 nur in Deutschland und Österreich zugelassen worden und ist der erste zugelassene Medikament für Endo. Nur zur Info.
Ich hoffe es geht dir gut! Alles Gute 😊
Sehr gerne! Ich kann dich auch einfach so so gut verstehen - ich hab mich lange auch so blöd gefühlt, wegen der Schmerzen Dinge abzusagen und gedacht, ich stelle mich einfach nur an. Es braucht einfach noch viel mehr Aufklärung über die Endometriose! Alles Gute❤️
Danke für dein Video 💛
💛
Danke für das Video.Ich hab meine Bauchspiegelung am Mittwoch und bin ein bisschen aufgeregt.Ich habe seit Monaten starke Schmerzen aber ich habe auch gleichzeitig Angst,dass sie nichts finden.Deine Geschichte macht mir Mut.
Das versteh ich gut, mir ging es ähnlich! Ich wünsche dir alles Gute für deine Operation💛
Wie ist es bei dir ausgegangen? Ich habe in 1,5 Wochen meine Bauchspiegelung. Habe auch panische Angst, dass nichts gefunden wird obwohl meine Symptome in die Richtung gehen. Mein Vater sagt die ganze Zeit ich soll nicht rumspinnen und dass ich nur wieder hypochondrisch bin und das verunsichert mich total :(
Du Arme.
Ich habe nach 11 Jahren in 2018 meine Diagnose bekommen.
Dank Gestagenpille geht es mir recht gut.
Liebe Grüße aus der Ferne und pass auf dich auf 🙋♀️🍀💐
11 Jahre ist einfach so lange!🙄Dank der Gestagenpille geht es mir insgesamt auch besser mit der Endometriose - ich hoffe, dass das so bleibt!🤗
Dir alles Gute!🥰
@@LeaKreissl Danke dir.😊
Vielen Dank fürs Teilen deiner Erfahrungen! :) Ich habe auch schon seit 2011 immer wieder mit starken Menstruationsbeschwerden zu kämpfen, so schlimm, dass mir öfters schwarz vor Augen wurde, ich auch mit wehenartigen Krämpfen auf dem Boden gekauert herumlag, Erbrechen, Durchfall...Im März 2020 wurde ich das erste Mal ausführlich untersucht und dabei erstmalig der Verdacht auf Adenomyose in den Raum gestellt, aufgrund der Auffälligkeiten beim Ultraschall. Es hat also insgesamt 9 Jahre gedauert bis zum Verdacht. Nun nehme ich wieder die Pille und mir gehts dadurch definitv besser. Mir wurde auch vor einigen Tagen zu einer Laparoskopie geraten, um einfach einen genauen Überblick zu gewinnen und zu schauen, wo überall Herde vorhanden sind, diese ggf. direkt zu entfernen. Ich bin mir momentan allerdings sehr unsicher, ob ich dies wirklich tun sollte, da ich ja mit der Pille ganz gut klarkomme und auch erst 22 Jahre jung bin. Was meinst du, sollte man die Op erst machen, wenn es schmerztechnisch nicht mehr anders zu handhaben geht?
Sehr gerne!🥰
9 Jahre ist wirklich wirklich lange, dagegen war ich ja fast schnell mit meiner Diagnose. Ich versteh deine Unsicherheit total! Ich kann dir da natürlich nicht wirklich sagen, was jetzt am besten ist - ich fand die Gewissheit zu haben, was los ist, sehr erleichternd, aber bei mir waren auch die Schmerzen kaum mehr auszuhalten und mein Eierstock war auch schon sehr in Mitleidenschaft gezogen, deshalb war das mit der Operation bei mir dann auch gut so. Wenn es sich aushalten lässt mit der Pille bei dir, dann würde ich es mir natürlich wirklich gut überlegen, ob du es jetzt machen willst. Am Ende hängt es von dir ab, ob du die Gewissheit haben willst, ob sich deine Schmerzen aushalten lassen, ob du dich operieren lassen willst. Da kann ich dir leider nicht viel raten. Du solltest dich nur wirklich wohlfühlen mit der Entscheidung, die du triffst!
Ich habe seit meiner ersten Periode, mit 11, starke Schmerzen. Ich wurde dann später mit einer gerinnungsstörung diagnostiziert und mir wurde gesagt, dass die Schmerzen von dem vielen Blut kommen würden. Jetzt mit 21 wurde dann das erste mal die Vermutung geäußert, dass es ja endom. sein könnte und sofort zur Bauchspiegelung geraten. Auch mit dem Argument, dass das ja kein Leben für eine 21 jährige ist. Ich habe seit ca 3 Monaten nun auch diesen dauerhaften Schmerz am rechten Eierstock. Danke, dass du so offen überdehnen weg redest!
Oh wow, das klingt nach einem schon echt langen Weg! Ich hoffe, es klärt sich dann bald auf, ob es vielleicht Endometriose ist oder woher deine Beschwerden kommen - ich wünsche dir für die Operation alles alles Gute!🍀
Bin jetzt 17 und werde vermutlich nächstes Jahr operiert, um Klarheit zu bekommen...danke für deine Videos 🥴
Sehr gerne, ich freu mich immer sehr, wenn ich damit helfen kann!
Ich wünsche dir alles Gute!🍀
Vielen Dank für dieses Video. Es ging mir ähnlich: ich habe im August 2019 meine Pille nach 13 Jahren abgesetzt und im Dezember fingen die schlimmen Periodenschmerzen an. Ich kannte schmerzen in der Periode bereits, deshalb habe ich es nicht darauf geschoben. Zeitgleich hatte ich einen Unfall an meinem unteren Rücken (Fahrradunfall) und dachte die ganze Zeit, es liegt daran. Als ich beim Orthopäden vorstellig wurde (mit stärksten Schmerzen/ ich konnte kaum laufen oder sitzen) habe ich mit keinem Wort erwähnt, dass ich derzeit meine Periode habe aus Angst, nicht ernst genommen zu werden. So wurde ich weitere Monate orthopädisch und vom physio behandelt, mit dem Ergebnis, dass es jeden Monat wieder von vorne losging. Im Februar 20 habe ich eine Kupferkette legen lassen und gehofft, dass ich mir nun keine Gedanken mehr machen muss... leider nahm es jeden Monat erneut seinen Lauf... ich hatte schon lange den Verdacht da ich unter so starken Schmerzen litt, dass ich kaum schlafen/ liegen oder stehen konnte. (SZ im unteren Rücken ausstrahlend in das gesamte Bein, usw...) Auf dem Boden war es erträglich und die Schmerzmittel halfen mir nur bedingt (meine Schwester (2 Jahre jünger) hatte bereits Endometriose und wurde auch operiert... trotz der vielen Anzeichen wollte mich kein FA ernst nehmen, ich war alle paar Monate vor Ort und habe meine Beschwerden geschildert... nun bin ich zu einem endometriose Zentrum indem auch meine Schwester behandelt wurde und erwarte nächsten Monat die OP. Es geht mir ganz genauso, ich möchte einfach Gewissheit haben! Ich werde mir deine weiteren Videos nun auch noch ansehen, vielen Dank, dass du das hier teilst! Alles gute für dich 🙏🏼
Vielen vielen Dank für deine lieben Worte und das Teilen deiner Erfahrungen - ich kann so sehr mit dir fühlen! Ich hoffe sehr, die Operation bringt dir Gewissheit. Alles Gute für dich🍀
Danke für das Teilen deiner Geschichte! :) ich habe seit ca. einem Jahr die Verdachtsdiagnose Endometriose und die Beschwerden (vorallem zu Beginn meiner Periode: Erbrechen, Ohnmacht, Schmerzanfälle) seit ungefähr 2/3 Jahren. Ich habe noch keine Bauuchspiegelung gemachen mit der Hoffnung, dass es besser wird. Leider ist das bis heute nicht der Fall. Ich überlege vorerst die Pille zu nehmen und zeitnah die Bauspiegelung zu machen! Ich finde es schade, dass es wenig alternative Ansätze gibt, die Endometriose ganzheitlicher betrachten. Liebe Grüße aus Berlin, Sophia
Sehr gerne!🥰
Ich hab am Anfang auch warten wollen, in der Hoffnung, es würde vielleicht von alleine besser werden - ich kann das also gut verstehen! Es mit der Pille zu versuchen ist doch aber auch ein guter Ansatz erstmal - dann kannst du immer noch schauen, ob du die Bauchspiegelung machst oder nicht! Am Ende war ich aber auch sehr glücklich über die Diagnose - einfach zu wissen, was genau los ist, hat mir irgendwie doch eine große Last abgenommen!🤗
Ich wünsche dir alles Gute🥰
@@LeaKreissl Danke dir😘 nachdem ich gestern wieder eine schmerzattacke hatte, habe ich entschieden im nächsten halben Jahr meine Situation zu verändern und zeitnah auch die bauchspiegelung zu machen! Liebe Grüße 🥰
Das klingt doch sehr gut - die Entscheidung dazu ist der erste Schritt! 🥰
Danke für dein video! Hätte ich mir vielleicht etwas früher ansehen sollen 🙈 ich habe seit ich 11 Jahre alt bin heftige Regelschmerzen. FÄ haben mich nie ernst genommen. Sollte immer schön die Pille schlucken. Eine FÄ aus dem Krankenhaus meinte zu mir, dass ich vielleicht Endometriose habe. Habe die Pille mit 21 Jahren dann abgesetzt, da ich depressiv davon wurde. Ein halbes Jahr später wurden die Schmerzen wieder viel heftiger. Wurde dann auch operiert und siehe da… Endometriose und Adenomyose. Empfehlung war mir die Kyleena einsetzen zu lassen. Was soll ich sagen… seitdem geht es nur noch bergab. Ich habe jeden! Tag schmerzen und viele Begleitsymptome. Niemand nimmt einen Ernst. Selbst einen Job habe ich deshalb verloren. Daher lasse ich sie mir wieder entfernen. Aber ich gebe nicht auf 💪🏼 schaut darauf was euch gut tut und sucht euch vielleicht auch psychologische Hilfe, da es oft einen zusätzlich nur noch mehr belastet. Holt euch mehrere Meinungen ein von verschiedenen Ärzten! #endosisters 🎗
Ich kann das so sehr mitfühlen - der Weg kann manchmal wirklich schwierig sein, aber aufgeben ist keine Option! Du bist stark und schaffst das💛
Gutes Video, mir hilft Dolomin und Buscopan, ansonsten muss ich mich krankmelden. Lebe schon seit fast 20 Jahren damit
Vielen Dank!😊
20 Jahre ist wirklich eine lange Zeit - aber man findet über die Jahre natürlich auch einen Weg, damit umzugehen!
Bin 20 geworden & habe gestern meine Diagnose bekommen & nächsten Monat werde ich operiert. Vielen Dank für dein Video ♥️♥️
Ich freu mich sehr, dass ich dir damit helfen konnte, und wünsche dir für deine Operation alles alles Gute!🍀
@@LeaKreissl danke dir ich habe großen Respekt vor der Op. Hatte dieses Jahr im Januar meine Blinddarm Op & das war echt scheisse...Narkose nicht vertragen & erst nach 2 Wochen wieder fit. Hoffe nur dass ich noch im Anfangsstadium bin von der Endometriose
Das versteh ich gut - ich wünsche dir sehr, dass deine Operation gut läuft, du alles gut verträgst und die Endometriose nicht so stark ausgeprägt ist! Alles Gute dafür🍀
@@LeaKreissl danke♥️ hoffe ich auch. Allerdings meinte der Arzt aufgrund meiner starken Schmerzen könnte es zwischen Stadium III - IV. Da Darm, Blase und Gebärmutterhals betroffen sind
Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass es vielleicht doch nicht ganz so schlimm ist! Ganz viel Kraft für die Operation und erzähl mir danach gerne, was dabei rauskam!🍀🤗
Danke, dass du deine Erfahrung mit uns teilst! Mir ist vor 4 Wochen genau das selbe passiert...zum ersten Mal in so einem Ausmaß, dass ich niemals hätte arbeiten gehen können. Ich war im Krankenhaus, da ich von alleine wegen der Schmerzen nicht zum Arzneischrank gekommen bin, habe direkt am nächsten Tag alles meinem Gynäkologen geschildert. Dieser hat das leider nicht sehr ernst genommen, die Menstruation einer Frau sei eben manchmal stärker.. Beim nächsten Mal Wärmeflasche nehmen und Yoga machen.. Ich werde diesen Zyklus abwarten und dann meinen Frauenarzt wechseln. Das kann nicht "normal" gewesen sein...
Wow, das ist ja eine echt furchtbare Reaktion und absolut daneben! Schmerzen sollten einfach immer ernst genommen werden, vor allem in diesem Ausmaß - leider kenne ich solche Reaktionen von Ärzten aber auch selber viel zu gut... Ich kann dir an dieser Stelle nur raten, unbedingt einen anderen Arzt/Ärztin aufzusuchen, der/die dich ernst nimmt, wie du schon sagst! Ich wünsche dir alles Gute und hoffe, dir wird dann schnell geholfen!🍀
Zuerst: Danke, für deine Offenheit und diesen Kanal. Es ist wirklich schön nicht alleine zu sein.
Ich bin 25, durch sehr viel Glück und Zufall hatte ich sehr schnell eine Diagnose (ca. 4 Monate).
Ich hatte mir eine App runtergeladen um meinen Zyklus zu verfolgen dort habe ich auch zusätzliche Symptome mitgeschrieben (Schmerzen/Krämpfe etc.).
Nach ca. 3 Monaten waren Muster in meinen Symptomen zuerkennen, bei meinem nächsten Termin beim Gynäkologen habe ich von diesen Symptomen und den Parallelen zu meinem Zyklus berichtet. Aufgrund meiner Symptome wurde ich mit verdacht auf Endometriose zuerst zu einer Magen- und Darmspiegelung geschickt, keine Endometrieose zusehen, dafür eine Darmentzündung. Nach Behandlung der Endzündung hatte ich weiterhin heftige Schmerzen. Zur Kontrolle wurde ich zum MRT geschickt. Mein Darm war wieder gesund, dafür hatte man zwischen Darm und Gebärmutter freie Flüssigkeit und zwei Gewebeansammlungen gefunden. Der Radiologe sagte mir ich solle mit dem Befund zum Gynäkologen, es sieht aus wie Endometriose. Mein Gynäkologe wiederum hat mich (mit überweisung zur Bauchspiegelung) zu einem Kollegen geschickt, dieser ist auf Hormone und Endometriose spezialisiert. Aufgrund des MRTs und einer ausführlichen Anamnese wurden ein Ultraschall und eine Tastuntersuchung gemacht. Dann die Diagnose, eindeutig Endometriose. Da ich keinerlei organische Verwachsungen oder Verklebungen habe ist eine Bauchspiegelung nicht nötig, mir wurde direkt die Visanne verschrieben.
Mein Rat:
Schreibt euch auf was euch auffällt, wenn euch parallelen zu eurem Zyklus auffallen sprecht darüber mit eurem Gynäkologen. Sollte wegen verdacht auf Endometriose eine Bauchspiegelung im Raumstehen fragt ob es andere Möglichkeiten gibt z.B. ein MRT, wenn das MRT keine Klarheit bringt könnt ihr immer noch eine Bauchspiegelung machen, vielleicht bleibt euch dadurch eine OP erspart.
Hey - sehr gerne, wenn es irgendwie hilft ist das alles, was ich damit erreichen möchte! 🤗
Erstmal wie gut, dass es bei dir so schnell ging mit der Diagnose und du keine Operation brauchtest - wenn sich das umgehen lässt, ist das wirklich viel wert!
Das mit dem Zyklus tracken find ich auch sehr spannend, ich mach das auch schon sehr lange und es hat mir bei meinen Gesprächen mit Ärzten auch immer geholfen! Allerdings tracke ich zurzeit in einer Excel-Liste - die App würde ich mir aber sehr gerne mal anschauen, wie heißt die?
Ich wünsche dir alles Gute und Erfolg mit der Visanne!🥰
Ich verwende die App Clue. Dort kann ich am schnellsten und einfachsten eintragen, da man sich die tracking Kategorien einstellen kann und nicht immer alle durchscrollen muss. Die Statistiken und Benachrichtigungen kann man sehr schnell und einfach einsehen. Man kann sich auch Benachrichtigungen einrichten, die bei Reisen in andere Zeitzonen die Uhrzeiten so anpassen, dass der 24h Rhythmus der Pille bei behalten wird (die habe ich allerdings noch nicht getestet), aber die anderen Benachrichtigungen haben bei mir gut Funktioniert, deshalb bin ich zuversichtlich. 😊
Vielen dank - die werde ich mir mal anschauen! 😊
Hallo Lea,
Die Wehen, die du beschreibst habe ich seit 16 Jahren !!!! Man hat mir zwar gesagt, dass sei nicht normal aber es gebe weiter keinen Anlass zur Spiegelung. Nun habe ich mit 32 auch eine Schokozyste und werde in 4 Wochen operiert. Ich habe richtig die Hosen voll .... wurde auch in eine Spezialklinik überwiesen , in Hamburg. Habe total sorge am Ende ohne rechten Eierstock aufzuwachen.... nach deinem Video bin ich mir ziemlich sicher, dass die bei der Zystenentfernung auch Endo finden werden :-( liebe Grüße
Hey - ich verstehe deine Sorgen so gut! Mir ging das genauso vor der Operation, ich hatte Momente, da hab ich wirklich Angst gehabt, ohne (sogar auch rechten) Eierstock nach der OP wieder aufzuwachen, wie du auch!
Ich wünsche dir für deine Operation alles alles Gute und hoffe sehr, dass dein Eierstock erhalten werden kann! Bleib stark🍀💛
Danke für dein Video, ich glaube das muss sehr schwer sein über all das zu sprechen.
Ich habe eigentlich schon immer sehr starke Schmerzen während meiner Menstruation gehabt und deswegen auch die verschiedensten Verhütungsmittel ausprobiert. Angefangen mit verschiedenen Pillen danach mit der 3 Monats Spritze(mit der ich 3 Monate durchgeblutet hab) zurück zur Pille die ich dann durchgenommen habe um eben meine Menstruation und die damit verbundenen schmerzen zu verhindern. Da ich aber leider nicht so zuverlässig damit bin täglich zur gleichen Uhrzeit etwas einzunehmen habe ich mich im feb 2019 eine Hormonspirale einsetzten lassen. Ich hatte auch die kyleena. Ich hatte seit dem Tag bis heute nie mehr meine Tage sprich auch keine Schmerzen mehr. Ab und zu eine kleine schmierblutung und ein kleiner Schmerz aber damit konnte ich sehr gut leben. Im Dez 2019 hatte ich dann plötzlich wieder starke Schmerzen und bin in die Notaufnahme wo dann eine Zyste festgestellt wurde, die schon eine Größe von 5,2 cm hatte. Man behielt mich für eine Nacht zur Beobachtung evtl geht sie ja von alleine weg. Zum Glück war das auch der Fall am nächsten Tag war sie kleiner und ich durfte wieder nach Hause. Vor einer Woche war ich bei der Routine Spiralen Kontrolle und meine Frauenärztin beginnt den Ultraschall und das erste was wir sehen war wieder eine Zyste genau ein Jahr später, diesmal ohne Beschwerden/Schmerzen oder ähnliches. Im ersten Moment sah sie ziemlich klein aus und meine Frauenärztin meinte kein Grund zur Sorge die ist recht klein 2,8 cm Messe ich hier erst ab 5 cm denkt man über eine OP nach. In dem Moment bewegt sie das Ultraschall und plötzlich ist die Zyste doppelt so groß. 5,5 cm. Jetzt machte ich mir sorgen aber auch wiederum nicht da ich ja keine Schmerzen hatte. Sie sagte mir an dieser Stelle muss ich ihnen sagen das im schlimmsten Fall die Zyste sich drehen und der Eierstock absterben könnte. Und sie mir eine Überweisung ins Krankenhaus mitgibt und ich überlegen soll was ich mache... warten ob schmerzen noch auftreten riskieren einen Eierstock zu verlieren oder einfach operieren.
Nach einem Tag nachdenken habe ich mich entschlossen einen Termin im Krankenhaus zu vereinbaren da ich wusste das wegen der aktuellen Lage eh noch abgewägt wird ob es notwendig sei oder nicht. Beim Oberarzt der Gyn am nächsten Tag kam er auf das selbe Ergebnis und er erzählte mir das die Hormonspirale auch eine Entzündung der Gebärmutter und der Eierstöcke verursachen kann aber ich wisse das ja bestimmt schon längst. Mit großen Augen schaute ich ihn an und schüttelte mit meinem Kopf, nein das wusste ich nicht. In diesem Moment wusste ich das ich einfach blind meiner Frauenärztin vertraut hatte aber mich nie selbst belesen hatte.... was leider ein großer Fehler war. Also mein Tipp an alle recherchiert so viel Uhr könnt über euer Verhütungsmittel ich bin auf so vieles gestoßen was mich entsetzt und schockiert hat. Entscheidung stand op für die Zyste war für Montag angesetzt und ich war überzeugt diese Spirale muss raus. Ich habe den Arzt vor der OP gebeten die Spirale bitte auszusetzen was er auch ohne wenn und aber gemacht hat.
In meinem Zimmer kurz vor der OP hatte ich eine liebe Zimmer Nachbarin von der ich das erste mal von endometriose gehört hatte. Sie hatte schon seit 15 Jahren damit zu kämpfen und hat mir viel über ihren Verlauf erzählt. Das hat mir alles so leid getan. Am Tag nach meiner OP kam der Arzt aufs Zimmer und erklärte mir das es sehr gut war das ich mich schnell operieren lassen hab den neben der Zyste hat er auch noch endometriose gefunden und gleich mit entfernt. Ich war so geschockt, ein Tag vorher das erste mal davon gehört und nur gedacht diese arme Frau das tut mir so leid, heute hab ich diese Krankheit selbst.
Ich freue mich weitere Videos von dir zu sehen.
Liebe Grüße
Lisa
Hey - es war anfangs nicht so leicht, so offen über all das zu reden, aber ich hab mir immer wieder gedacht, dass es gut und wichtig ist, wenn ich damit anderen helfen kann!
Vielen Dank für das offene Teilen deiner Geschichte - so die Diagnose zu bekommen klingt für mich auch sehr schwer. Es ist auch nicht einfach, was die vielen Verhütungsmittel angeht, da hast du absolut recht. Oft wird man nicht richtig über mögliche Nebenwirkungen und Komplikationen aufgeklärt, sondern bekommt das einfach verschrieben und gut - das finde ich immer wieder schockierend.
Ich hoffe, du findest deinen passenden Weg, mit der Endometriose umzugehen und dich mit ihr zu arrangieren. Dafür wünsche ich dir alles Gute🍀
Hey Liebes, ich würde dir empfehlen lange Videos in 2 Teile zu unterteilen.🥰
Danke für dein Feedback!🥰
Ich möchte meinen Fall ebenfalls schildern. Ich weiß dieses Video ist schon lange her aber ich denke, dass doch noch regelmäßig Frauen reingucken werden(so wie ich😅).
Ich habe 2013 meine erste Periode bekommen, da war ich auch 13. Ich hatte schon immer starke Schmerzen aber die FÄ meinte das wäre normal, weil meine Mama ja auch schon immer starke Regelschmerzen hatte (meine Mama hat sich dann nach 3 Kindern sterilisieren lassen aufgrund der starken Schmerzen). Hab dann auch direkt die erste Pille verschrieben bekommen… mit 13, ohne Freund und ohne Geschlechtsverkehr. Nur wegen den Schmerzen… die erste (Evaluna) hat mir dann leider überhaupt nichts gebracht, bis auf, dass ich zugenommen hatte und die typischen Nebenwirkungen mit Stimmungsschwankungen etc… habe dann direkt die Dienovel bekommen, die ja höher dosiert ist. Hat mir dann auch nichts gebracht… somit sollte ich die Pille dann 3 Monate durchnehmen und dann abbluten lassen, damit ich halt nicht so oft meine Regel bekomme. Hat mir leider auch absolut nichts gebracht. Ich hatte immer noch starke Schmerzen bei der Periode. Also hat die FÄ dann entschieden einen 6 Monate Zyklus zu machen. Bedeutet, dass ich die Pille immer 6 Monate durchgenommen habe und dann abgeblutet habe… das war einfach zu krass für mich. Ich habe dann vor einem Jahr die Pille komplett abgesetzt, ohne vorherige Absprache mit der FÄ, da ich sowieso durch eine Fruktoseintoleranz chronische Durchfälle hatte. Zudem hatte ich einen burnout, Grund dafür: unter anderem der Pillenzyklus, die chronischen Durchfälle und daraus resultierenden Arbeitsplatzverlust… ich habe der Frauenärztin schon immer von diesen starken Schmerzen berichtet und habe sogar überlegt selbstständig in ein Endometriosezentrum zu fahren weil sie es immer so abgetan hat, dass die Schmerzen ja normal wären und alle Frauen die so haben. Sie hatte dann auch noch gesagt, dass ich ja wieder mit der Pille anfangen soll (die ich ja selber abgesetzt hatte) damit die Schmerzen wieder besser werden… was ein Schwachsinn dachte ich mir, weil die ja unter der Pille nie besser wurden. Ich war dann vor 2 Wochen wieder zur Vorsorge bei ihr und habe noch ein mal über die Schmerzen geredet und habe nun endlich ! Meine Überweisung zur Laparoskopie bekommen. 😍 habe meinen OP Termin am 22.07. bekommen (ging Gott sei Dank sehr schnell, habe am Montag erst den Termin gemacht). Ich bin sehr gespannt ob man etwas finden wird. Ich muss auch dazu sagen, dass ich auch schon eine Ovarialzyste hatte, die von selbst verschwunden ist.
Ich hoffe, dass mir endlich mal jemand helfen kann, da leider absolut kein Schmerzmittel hilft. Ich nehme immer Paracetamol und Novalgin im Wechsel, womit ich dann wenigstens ein bisschen schlafen kann. Die Schmerzen gehen aber trotzdem nie wirklich weg während der Regel.
Wer sich meinen Text durchgelesen hat, probs an euch ❤️
Hey - vielen vielen Dank für das Teilen deiner Geschichte! Ich hoffe, deine OP ist soweit gut verlaufen. Darf ich fragen, was dabei herauskam? Alles Gute!🍀
OP löst die Probleme halt nicht...
@@LeaKreissl leider wurde Endo diagnostiziert sowie viele Verwachsungen und tiefinfiltrierte Endo am Rektum… FA hab ich gewechselt, leider ist dieser auch nicht wirklich hilfreich und pocht auf Hormone … er will mir auch keine Schmerzmittel verschreiben… diese muss ich mir vom HA beschaffen. Ein einziger großer und langer Leidensweg…
Hallo Lea. Bei mir wurde Endometriose und Adenomiose festgestellt. Der Arzt hat mir empfohlen erstmal Kyleena spirale einzusetzen für 2 jahre und danach ein Laparaskopi zu machen. Ich habe noch keine schokoladen zysten sondern nur Endometriose Herde. Was würdest du mir empfehlen je nach dem Erfahrung mit Kyleena spirale.
Vielen Dank fur deine video.
Hey - ich kann und möchte dir dazu nichts empfehlen, da ich deine Situation nicht einschätzen kann und nicht weiß, wie ausgeprägt deine Endometriose und Adenomyose sind. Wenn du dir unsicher bist, dann würde ich vielleicht noch einmal eine zweite Meinung zu dem Thema von einem anderen Arzt einholen. Alles Gute dir!🍀
Ich hab eine Frage bitte
Darf ich ganz normal essen?
Auch süßes und sowas
Und wie sieht es aus mit Zigaretten ?
Hey - das kann ich dir so pauschal nicht beantworten, da wir alle ganz unterschiedlich reagieren, was Lebensmittel angeht. Am besten achtest du mal ganz genau darauf, welche Lebensmittel bei dir gut funktionieren und welche du nicht so gut verträgst. Ich hab ein Tagebuch darüber geführt, was ich gegessen habe, und fand das sehr hilfreich! Und du solltest das vielleicht auch noch mal mit deinem Arzt oder deiner Ärztin besprechen.🍀
ich bin 16 Jahre alt und habe vor ca. einem Jahr meine Periode bekommen. Bis vor kurzem war alles in Ordnung klar hatte ich ab und zu mal stärkere Schmerzen die mich dann mal mehre Stunden “ausgenockt” haben aber es war alles in allem in einem erträglichen Rahmen. Dann Anfang August bekam ich wieder meine Periode und am zweiten Tag bekam ich innerhalb einer Stunde solche Schmerzen die ich in meinem gesamten Leben noch nicht hatte. Meine Mama gab mir relativ schnell Schmerzmittel doch nach weiteren 2 Stunden schrie und weinte ich vor Schmerzen. Ich drehte mich hin und her lag in meinem Schweiß und in meinen Tränen und dachte das sei normal und ich Stelle mich blöd an. Ab und zu meinte ich zu meiner Mama dass das schlimmerer Schmerzen als Wehen sein müssen. Da meine Eltern langsam auch überfordert mit mir waren und eine Blinddarmentzündung ausschließen wollten fuhren sie mich in die Notaufnahme. Dort kippte ich mehrmals um und konnte mich gar nicht mehr auf meinen Beinen halten vor Schmerz dazu dachte ich, ich müsse mich übergeben und als ich dann untersucht wurde schlief ich regelrecht ein vor Erschöpfung.
Drei Tage behielten die mich dort, da ich erhöhte Leukozyten hatte, aber es wurde nichts festgestellt und mir ging’s bereits am nächsten Tag wieder gut. Jetzt habe ich dieses Video hier gesehen, hatte noch nie von Endometriose gehört und bin erstaunt wieviel zutrifft. Aber da es ja bis jetzt nur einmal passiert ist kann ich wohl noch nichts tun. Am Freitag bekomme ich wahrscheinlich wieder meine Periode drückt mir die Daumen dass ich nicht vor Schmerz sterbe.
Update 21 September:
Hatte vor 2 Wochen mehrere Tage lang Schmerzen und habe auch fest mit meiner Periode gerechnet, hätte sie schon längst bekommen sollen (bin jetzt Zyklustag 43) bin verwirrt bisher war sie immer recht regelmäßig
Wow, das klingt echt krass!
Ich würde auf jeden Fall mal deinen Gynäkologen oder deine Gynäkologin auf Endometriose ansprechen und definitiv von deinen Schmerzen und in welchem Ausmaß sie aufgetreten sind erzählen - denn das ist wirklich alles andere als normal!
Ich drücke dir die Daumen, dass die nächste Periode hoffentlich nicht ganz so schlimm wird und wünsche dir alles Gute!🍀
Lea Kreissl vielen Dank ich werde das beobachten und Endo auf jeden Fall immer im Hinterkopf behalten
Ich hab mit 12 Jahren meine Periode bekommen seit dem an habe ich immer höllische Schmerzen die ersten 2 Tage es ist so schlimm das ich ohnmächtig werde ich bin jetzt 28 Jahre alt und habe auch schon einen Sohn. Ich wurde erst komplett durch gecheckt eben wegen dem Verdacht und ich hab es mir so gewünscht es zu haben aber leider nein alles okay. Hab seit Freitag die Hormonspirale Kyleena, mein FA mein vielleicht hilft es mir.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass die Kyleena dir hilft!💛
Bei mir ist der Verdacht auf Endometriose, habe so Angst davor. Habe heute den Verdacht von meiner Frauenärztin gesagt bekommen...
Das verstehe ich gut - ich hoffe aber, dass du bald Gewissheit hast und wünsche dir alles Gute!🍀
Du hast eine krasse Gynäkologin ❤❤❤ Bei mir dauern alle Untersuchungen unter 3 Minuten 😢 Bist du privat versichert?
Nein, ganz normal gesetzlich - aber ich hab auch erst sehr lange suchen müssen leider, bis ich über Empfehlungen bei der Ärztin gelandet bin, bei der ich jetzt seit Jahren bin.🥰
@@LeaKreissl Mensch, das freut mich so für Dich! Sowas ist echt selten 💩
Danke! Ich bin auch echt dankbar dafür und weiß das sehr zu schätzen.🤍
Lea, wie verhütest du jetzt?
Ich hab noch meine Hormonspirale zur Verhütung - die konnte trotz Operation drin bleiben!😊
@@LeaKreissl welche Hormonspirale hast du? ☺️