Ich finde das wunderbar Bruno, dass du deine Erfahrungen hier mitteilst. Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und alles Gute für die nächsten 5 Jahre...🍀👍
Bin gerade eben auf dein Video gestoßen, ich finde es SEHR STARK von Dir darüber zusprechen! Dadurch lernen so wohl Menschen die dabei sind daran zuerkranken, als auch die nicht - erkrankten davon. Hinzu kommt, finde ich, das man eine schöne Beschäftigung hat & es macht Spaß (Videos aufnehmen, etwas wichtiges vorstellen, zu informieren.) Lass dich von Menschen, die sich abwenden, nicht entmutigen! Das ist ihr Problem, nicht deins. Ich wünsche Dir alles Beste & das es Dir so lang wie möglich gut geht!💛🌻🌄
Hallo Bruno, du bist ein großes Vorbild für mich. Ich wünsche dir alles Gute und bete dafür das du uns noch lange erhalten bleibst. Ich liebe deine ehrliche Art, deinen Humor und deinen Sportsgeist (wenn ich das so sagen darf). Danke dir von ganzem Herzen!
Ohje wie schlimm für dich das sich eigentlich Menschen nicht mehr melden die einem mal etwas bedeutet haben .Aber aus negativen Erfahrungen kommen auch wieder positive. Wie du sagst neue Freunde.Bleib weiter so stark und ich hoffe mit Dir und vielen anderen Menschen das es bald ein Medikament gibt und hilft.lg Annehilde
Ich wünsche Ihnen weiterhin viel Durchhaltevermögen und Kraft. Ich hoffe, dass es in nächster Zukunft die Pille gibt, um diese furchtbare Krankheit aufzuhalten. 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
Hey Bruno, ich bin durch Zufall auf dich und deinen Kanal gestoßen, zu sehen was du für ein Kämpfer bist inspiriert einfach nur! Ganz viel Kraft und ich wünsche dir und allen Menschen die ALS haben das es bald Heilung oder Lichtblicke gibt.
Lieber Bruno, alles was du erzählst, trifft auch auf mich zu. Das grausame, an unserer Diagnose ist ja eben das verschwinden des Körpers bei wachem Verstand! Das Menschen sich abwenden, kenne ich auch zur Genüge. Wie enttäuschend und traurig. Ich drücke dich ganz fest! ❤️
Ich habe zwar keine Als, sondern eine andere seltene neuromuskuläre Erkrankung. Auch heute weiß kein Arzt, was ich habe. Aber mir tun Deine Videos trotzdem sehr gut. 🤩
Hallo Ramona , Hallo Bruno . kann euch nur wärmsten Empfehlen das Video von Anthony William : ,, Die Wahrheit über ALS " .. es hört sich zuerst verrückt an ist aber erstaunlich wahr . Meine Faru Simone hat ALS und wir sind auf den Spuren von Anthony unterwegs und hoffen sehr das sie wieder gesund wird . Liebe Grüße aus Sachsen Uwe und Simone ruclips.net/video/yDHgjBuW-ik/видео.html
Hallo Bruno, ich bin ja noch kein Fan von Facebook, daher immer spät dran ;) Du wirst die 5 Jahre auch packen und das mit den Kollegen und Freunden kennen wir auch. Schlimm finde ich aber, wenn es die eigene Schwester nicht schafft. Egal "Aufstehen und Krone richten" Liebe Grüße
Hallo lieber Brunno, SUPER weiter so!!! ICH habe LEIDER schon 19.Jahre schon ALS, DANKE für deine Infos und Video, du Sprichst noch sehr gut, ich leider nicht mehr so gut. Unglaublich schön. Das berührt mich sehr. Mach weiter so, lieber Bruno 🙏🍀
Bruno ich liebe Deine Berichterstattungen und viel viel Kraft beim Durchhaltevermögen. Dass Deine Kollegen Dich während dieser Zeit nicht besuchen.,ist ein Armutszeugnis. Also Bruno seh weiterhin positiv in die Zukunft.
Mein Ehemann ist 2020 nach kurzer ALS Diagnose gestorben. Er hatte die bulbäre Art ,wurde beatmet und hatte die Sonde. Es ging an mit Gewichtsabnahme und Atemnot! Ich wünsch mir das bald etwas gefunden wird gegen diese furchtbare Krankheit..
Ach lieber Bruno. Uns geht's ähnlich. Freunde und Kollegen haben sich aus dem Staub gemacht..viele können es einfach nicht aushalten und sind froh nicht betroffen zu sein.
Lieber Bruno, mir kommt es nach all den Jahren so vor , als ich dem Film zum ersten Mal gesehen habe, als würde ich dich kennen. Auch wenn du als inzwischen eine Person der Öffentlichkeit natürlich mehr Möglichkeiten hast. Da deine Frau ja inzwischen teilweise selber krank ist , denke du wirst ein tolles Team im Hintergrund haben. Wenn man bedenkt Aids/ HIV kein Heilmittel aber man kann inzwischen die Nachweisgrenze unter 0 bekommen. Krebs - kein Heilmittel Ich habe Alopecia Areata und keine Haare - auch wenn nur kosmetisch ist kein Heilmittel. Seit über 40 J hier auch keine Veränderung in d Forschung. Ich möchte nur sagen, ich bin realistisch und leider gibt es Dinge die so bleiben. Das mit deinen Freunden tut mir unendlich leid, die sollten sich jeden Tag schämen. Das ist Pfui und ekelhaft. Ich wünsche dir alles was du dir selber auch wünscht. Danke dass du uns alle mit auf deine Reise nimmst.
Lieber Bruno - das mit den ehemaligen Arbeitskollegen oder Freunde kenne ich sehr gut von meinen Patienten bzw Erzählungen . Glaube aber , dass es nicht böse gemeint ist . Glaube eher , dass manche Menschen nicht damit umgehen können oder Schwierigkeiten mit kranken Menschen haben . Habe mir gestern den virtuellen ALS TAG aus der Charité angeschaut . Es geht noch was ......alles gute für dich und deiner Familie .
Ja, aber dieses Medikament ist für die Patienten leider kein großer durchdruch, für die Forscher vielleicht schon. Es macht wie die anderen Medikamente den krankheitsverlauf nur langsamer und bringt die Krankheit nicht zum stillstand. LG Bruno
Und ich habe seit November 2017 muskelzucken und keiner glaubt mir ich sehe es mit dem handylicht wie es sicht bewegt. Habe jetzt mein ck Wert wieder testen lassen 118 wäre da was aufgefallen ob ichvwas mit den Muskeln hab Liebe Grüße Sabrina
Hallo Sabrina, bist du schon bei einem Neurologen gewesen? Ich würde dir empfehlen zu einem Spezialisten zu gehen, denn ich bin kein Arzt und kann nicht viel dazu sagen aus der Ferne. Berichte gerne, was bei dem Besuch rausgekommen ist. Ich drücke dir die Daumen, dass es keine ALS ist. Liebe Grüße
@@alleliebenschmidt-brunosal4961 ich war das letzte mal 2018 im September beim Neurologen. Habe aber kein emg bekommen. Es seie die pysche bekomme ich zuhören.
Ich ich hätte dich in deinen aktiven Zeiten nicht kennen lernen wollen denn du hättest mir in meinen Arsch getreten weil ich ein absoluter Bewegungsmuffel bin
Ja,das ist traurig, wenn man erkrankt ist, lässt sich Keiner mehr sehen! Ich wünsche Ihnen ganz viel Kraft und sende ein riesiges Kraftpaket!!!
Vielen herzlichen Dank. :)
Ich finde das wunderbar Bruno, dass du deine Erfahrungen hier mitteilst. Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und alles Gute für die nächsten 5 Jahre...🍀👍
Bin gerade eben auf dein Video gestoßen, ich finde es SEHR STARK von Dir darüber zusprechen! Dadurch lernen so wohl Menschen die dabei sind daran zuerkranken, als auch die nicht - erkrankten davon. Hinzu kommt, finde ich, das man eine schöne Beschäftigung hat & es macht Spaß (Videos aufnehmen, etwas wichtiges vorstellen, zu informieren.)
Lass dich von Menschen, die sich abwenden, nicht entmutigen! Das ist ihr Problem, nicht deins.
Ich wünsche Dir alles Beste & das es Dir so lang wie möglich gut geht!💛🌻🌄
Ich wünsche dir viel Erfolg für dein nächsten Schritt: weitere 5 Jahre! Deine Lebenseinstellung trägt maßgeblich dazu bei. Mach weiter so 👍😃
Ich glaube auch, dass meine Lebenseinstellung dazu Beiträgt und hoffe sehr, dass es noch weitere 5 Jahre mindestens werden. :)
Hallo Bruno, du bist ein großes Vorbild für mich. Ich wünsche dir alles Gute und bete dafür das du uns noch lange erhalten bleibst. Ich liebe deine ehrliche Art, deinen Humor und deinen Sportsgeist (wenn ich das so sagen darf). Danke dir von ganzem Herzen!
Aus die nächsten 50 Jahre!!!
Ich wünsche Ihnen weiterhin nur das Allerbeste!!!!!!
Ist wirklich nett gemeint. Aber realistisch sind die nächsten 3 Jahre. Schön wären die nächsten 5 Jahre.
Ich gebe mein Bestes für die nächsten Jahre. :) Vielen Dank!
Ohje wie schlimm für dich das sich eigentlich Menschen nicht mehr melden die einem mal etwas bedeutet haben .Aber aus negativen Erfahrungen kommen auch wieder positive. Wie du sagst neue Freunde.Bleib weiter so stark und ich hoffe mit Dir und vielen anderen Menschen das es bald ein Medikament gibt und hilft.lg Annehilde
Ich wünsche Ihnen weiterhin viel Durchhaltevermögen und Kraft.
Ich hoffe, dass es in nächster Zukunft die Pille gibt, um diese furchtbare Krankheit aufzuhalten. 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
Vielen Dank Sylvia, ich hoffe sehr, dass es bald die Pille geben wird. Liebe Grüße
Du bist ein toller Mensch. Weiterhin viel Kraft
Vielen Dank :)
Hey Bruno, ich bin durch Zufall auf dich und deinen Kanal gestoßen, zu sehen was du für ein Kämpfer bist inspiriert einfach nur! Ganz viel Kraft und ich wünsche dir und allen Menschen die ALS haben das es bald Heilung oder Lichtblicke gibt.
Hallo schmidtchen,
Ich wünsche dir alles gute, auf dass du deine weitere Ziele gut schaffen kannst. Immer weiter kämpfen
Lieber Bruno, alles was du erzählst, trifft auch auf mich zu. Das grausame, an unserer Diagnose ist ja eben das verschwinden des Körpers bei wachem Verstand! Das Menschen sich abwenden, kenne ich auch zur Genüge. Wie enttäuschend und traurig. Ich drücke dich ganz fest! ❤️
Ich drücke dich auch und wünsche dir viel Kraft :)
Alles Gute für Sie , Ihre Haltung ist sehr ermutigend .
Vielen Dank :)
Hut ab!!!! Kämpfe weiter, ich wünsche Dir und Deiner Familie ganz viel Kraft!!! Ich weiß was es heißt zu kämpfen, allerdings für meine Tochter
Vielen Dank, ich wünsche dir auch ganz viel Kraft. :)
Ich habe zwar keine Als, sondern eine andere seltene neuromuskuläre Erkrankung. Auch heute weiß kein Arzt, was ich habe. Aber mir tun Deine Videos trotzdem sehr gut. 🤩
Hallo Ramona , Hallo Bruno . kann euch nur wärmsten Empfehlen das Video von Anthony William : ,, Die Wahrheit über ALS " .. es hört sich zuerst verrückt an ist aber erstaunlich wahr . Meine Faru Simone hat ALS und wir sind auf den Spuren von Anthony unterwegs und hoffen sehr das sie wieder gesund wird . Liebe Grüße aus Sachsen Uwe und Simone ruclips.net/video/yDHgjBuW-ik/видео.html
Weiterhin alles Gute lieber Bruno. Keiner darf den Mut verlieren. LG von Andreas und von mir 🌸🌸🌸🌸
Ich wünsche euch auch weiterhin alles Gute und viel Kraft. Liebe Grüße an euch beide :)
Hallo Bruno, ich bin ja noch kein Fan von Facebook, daher immer spät dran ;) Du wirst die 5 Jahre auch packen und das mit den Kollegen und Freunden kennen wir auch. Schlimm finde ich aber, wenn es die eigene Schwester nicht schafft. Egal "Aufstehen und Krone richten" Liebe Grüße
Kämpf weiter Bruno ❤️ ich bete für ein Wunder inshallah 🥰🤲🏻
Hallo lieber Brunno, SUPER weiter so!!! ICH habe LEIDER schon 19.Jahre schon ALS, DANKE für deine Infos und Video, du Sprichst noch sehr gut, ich leider nicht mehr so gut. Unglaublich schön. Das berührt mich sehr.
Mach weiter so, lieber Bruno 🙏🍀
Danke Edith halt die Ohren steif :)
Bruno ich liebe Deine Berichterstattungen und viel viel Kraft beim Durchhaltevermögen. Dass Deine Kollegen Dich während dieser Zeit nicht besuchen.,ist ein Armutszeugnis. Also Bruno seh weiterhin positiv in die Zukunft.
Vielen Dank, ich werde es versuchen :)
Mein Ehemann ist 2020 nach kurzer ALS Diagnose gestorben. Er hatte die bulbäre Art ,wurde beatmet und hatte die Sonde. Es ging an mit Gewichtsabnahme und Atemnot! Ich wünsch mir das bald etwas gefunden wird gegen diese furchtbare Krankheit..
Ach lieber Bruno. Uns geht's ähnlich. Freunde und Kollegen haben sich aus dem Staub gemacht..viele können es einfach nicht aushalten und sind froh nicht betroffen zu sein.
Ja wahrscheinlich ist das leider so :(
Lieber Bruno, mir kommt es nach all den Jahren so vor , als ich dem Film zum ersten Mal gesehen habe, als würde ich dich kennen.
Auch wenn du als inzwischen eine Person der Öffentlichkeit natürlich mehr Möglichkeiten hast. Da deine Frau ja inzwischen teilweise selber krank ist , denke du wirst ein tolles Team im Hintergrund haben.
Wenn man bedenkt Aids/ HIV kein Heilmittel aber man kann inzwischen die Nachweisgrenze unter 0 bekommen.
Krebs - kein Heilmittel
Ich habe Alopecia Areata und keine Haare - auch wenn nur kosmetisch ist kein Heilmittel.
Seit über 40 J hier auch keine Veränderung in d Forschung.
Ich möchte nur sagen, ich bin realistisch und leider gibt es Dinge die so bleiben.
Das mit deinen Freunden tut mir unendlich leid, die sollten sich jeden Tag schämen. Das ist Pfui und ekelhaft.
Ich wünsche dir alles was du dir selber auch wünscht.
Danke dass du uns alle mit auf deine Reise nimmst.
Lieber Bruno - das mit den ehemaligen Arbeitskollegen oder Freunde kenne ich sehr gut von meinen Patienten bzw Erzählungen . Glaube aber , dass es nicht böse gemeint ist . Glaube eher , dass manche Menschen nicht damit umgehen können oder Schwierigkeiten mit kranken Menschen haben . Habe mir gestern den virtuellen ALS TAG aus der Charité angeschaut . Es geht noch was ......alles gute für dich und deiner Familie .
Hast du alle Vitaminmangel behoben B 12 D3 usw zahnmetalle können das auch auslösen.
Bei Andreas sind es nun schon 10 Jahre 🌸🌸🌸🌸🌸🌸
❤
Die Forschung ist das Egal wie es uns geht ich gebe auch nicht auf LG Michael
Ich wünsche dir viel Kraft :) LG Bruno
Krass schon 1000 Abonnenten.
Ich bin auch sehr erstaunt und freue mich sehr. :)
Ich habe vor paar tagen bei punkt12 gehört,dass es ein neues madikament aus japan gibt. Haben sie schon davon gehört?
Ja, aber dieses Medikament ist für die Patienten leider kein großer durchdruch, für die Forscher vielleicht schon. Es macht wie die anderen Medikamente den krankheitsverlauf nur langsamer und bringt die Krankheit nicht zum stillstand. LG Bruno
Und ich habe seit November 2017 muskelzucken und keiner glaubt mir ich sehe es mit dem handylicht wie es sicht bewegt. Habe jetzt mein ck Wert wieder testen lassen 118 wäre da was aufgefallen ob ichvwas mit den Muskeln hab
Liebe Grüße Sabrina
Ich glaube wenn es um muskel geht, das man da noch viel zu forschen hat
Hallo Sabrina, bist du schon bei einem Neurologen gewesen? Ich würde dir empfehlen zu einem Spezialisten zu gehen, denn ich bin kein Arzt und kann nicht viel dazu sagen aus der Ferne. Berichte gerne, was bei dem Besuch rausgekommen ist. Ich drücke dir die Daumen, dass es keine ALS ist. Liebe Grüße
@@alleliebenschmidt-brunosal4961 ich war das letzte mal 2018 im September beim Neurologen. Habe aber kein emg bekommen. Es seie die pysche bekomme ich zuhören.
@@alleliebenschmidt-brunosal4961 und sie hatten ja erst muskelzucken, wann traten den die nächsten Symptome auf.
Wie wurde das diagnostiziert?
Auf!!!
Ich ich hätte dich in deinen aktiven Zeiten nicht kennen lernen wollen denn du hättest mir in meinen Arsch getreten weil ich ein absoluter Bewegungsmuffel bin
❤️