Je déteste cette maladie. Je déteste le fait que la douleur des femmes ne soit pas prise au sérieux, que la maladie soit si peu connue, que les médecins soient si peu informés, que les chercheurs s'y intéressent si peu. Ça me brise le coeur de penser à toutes ces femmes qui en souffrent, mon rêve c'est d'être gynécologue-chercheur spécialisé dans l'endométriose plus tard (je suis en Terminale)
Tous contre l’endométriose... vivement que le dépistage se fasse dès l’adolescence et que les laboratoires pharmaceutiques s’y intéressent un peu plus. J’en suis moi même une victime et je n’ai été diagnostiqué qu’à un âge très avancé (32ans). Mon compagnon et moi avons un désir profond d’avoir des enfants 👶👶👶 mais la maladie a réduit considérablement mes chances de tomber enceinte naturellement ... beaucoup de courage à toutes les femmes qui souffrent de cette maladie.
"elles ont accepté de témoigner à visage découvert..." (2 fois) on dirait qu'elles ont quelque chose à se reprocher et qu'elles devraient avoir honte...
On en parles pas parce qu’on passe pour des chochottes qui avons mal pour rien c’est normal d’avoir mal voilà ce qu’on entend à chaque crise de douleur... alors oui à force qu’on se moques de nous on a honte d’avoir mal. Après je suis d’accord ce n’est pas normal de devoir se cacher..
La France est toujours en retard sur tout et les médecins prennent leurs patientes pour des hypocondriaques quand ils ne connaissent pas. Ca aide pas a avancer. Courage a toutes celle qui subissent cette maladie. Je suis contente qu'on en parle maintenant ! Qu'on prenne enfin les douleurs des femmes au sérieux.
Marine est une jeune femme tellement courageuse et tellement acceuillante et touchante , elle est de ma ville j'ai fait plusieurs fois mes ongles chez elle , est aujourd'hui elle est maman et je lui souhaite tout le bonheur qu'elle mérite
merci pour cette vidéo! j'en apprend encore malgré mes longues années de déboires en PMA avec toutes ces FIV inabouties! et dire que malgré l'unique possibilité qu'il me restait pour avoir un enfant par GPA la France nous a fermé les portes, je dis merci infiniment au bureau de Bruxelles du groupe A. Feskov clinic qui nous offrira cette chance inespérée de réaliser une GPA en toute légalité
J’ai de l’endométriose et de l’adenomyose. Lorsque j’ai enfin été diagnostiquée à l’âge de 31 ans ma 1ère question a été « pourrais-je avoir des enfants? » car ma mère avait galère à m’avoir. La Gynecologue s’est moquée de moi et m’a donné une leçon de féminisme en me disant d’arrêter de me référer à ma mère. Ça m’a totalement bloquée, je n’ai entrepris aucune démarches. La maternité ne sera pas pour moi. Je préfère me focaliser sur d’autres centres d’intérêt que de m’engager dans un parcours du combattant dont l’issue sera sûrement le néant. Je souffre également d’intolérances alimentaires renforcées lors des règles. C’est la galère.
Audrey G, Tu devras pas abandonner. Jamais au grand Jamais. Tu seras mère et tu le temoingnera par la grace de Jesus Christ. Il existe toujours une solution quand on y croit. Sois forte et courageuse, comme ta MAMAN qui na pas baissé les bras pour t'avoir. Ainsi ce message de courage, de perseverance et de foi en Jesus CHRIST sera transmis au petit bout de chou qui naitra.🙂
meklat zahia mais se battre en faisant quoi?! Il n’y a pas même pas de traitements. Il y a d’autres moyens pour devenir maman que la procréation, encore que devenir mère n’est pas chemin obligatoire pour s’épanouir.
aujourdhui encore quand je vais a lhopital pour des crises et je dis je souffre dendometriose les medecins traduisent en regles douloureuses. et cest tout. mais ce nest pas que ca.
Franchement c est une maladie dur et peu connu sa peu faire des gros dégâts au niveau de la santé 😔 et touche des organes important et bien sûr enlève la chance d avoir un enfants
Je pense avoir de l'endométriose car je souffre le martyr pendant mes règles. J'ai malgré tout de la chance car je n'ai pas d'autres douleurs en dehors.
🍃Il faut être fort mentalement, sincèrement❣️🍃 Personnellement sans l'aide de Dieu je ne sais pas dans quel état je serai, car ça dure depuis des années... 💭Un petit extrait, j'ai prise le courage de témoigner ainsi depuis début 2020 de prendre soin de moi à ma manière, vivre en accord avec mon âme: ruclips.net/p/PL7dKay_wpw8XScgoKG7j4CSunYLlWFkZg
Moi étant en Belgique j'ai eu a faire a un merveilleux professeur (j'avais 22 ans j'en ai 48) qui a su tout de suite que j'avais cette maladie opérée 4 fois récidive sur récidive j ai abandonné l'espoir d avoir un enfant mais juste pour vous dire qu'en Belgique les gynéco même ya 20 ans savent ce qu'est cette terrible maladie ! Mnt à mon âge je vais enlever comme Enora mon utérus et ovaires ne plus souffrir pour RIEN.. ps:ma meilleure amie en a elle a 3 enfants même si ça n'a pas été fait naturellement donc ya de l'espoir...
Est-ce que l'endométriose peut s'atténuer avec le temps ? Je prends la pilule depuis 5 ans maintenant à cause des douleurs insupportables et des kystes à répétition. Je n'ai plus aussi mal qu'avant depuis environ 1 an et demi. Peut-elle partir ou arrêter de me faire souffrir ou est-ce une maladie qui ne part qu'avec la chirurgie ??
Bonsoir, moi les médecins mon dit que l'endometriose ne se guéri pas, après peut être avec le temps ça s'atténue peut être au niveau de la douleurs et symptômes, c peut être surnois le fait de ne plus avoir de douleurs, il faut tout de même continuer à ce faire suivre !
Est ce que l endometriose peut causer des douleurs pendant la période d ovulation la semaine après les règles? Est ce que l endometriose peut causer des constipation?
@@mariedardenne2700 Il faut pas hésiter à consulter un médecin, mais un médecin spécialisé ou qualifié dans l'endométriose. Sur les sites "EndoFrance" ou "Gy&co" par exemple t'as une liste des médecins qualifiés pour l'endométriose
J’ose pas me faire opérer car on m’a dit que ça pouvait revenir et que la seule personne qui a décelé la maladie et m’a cru m’a dit « il faut éviter car ça créerais d’autres adhérences/nodules »
Nous venons juste de créer une association au Gabon. J'ai été diagnostiquée seulement il y a 5 mois, après 18ans de galère et d'incompréhensions. Je n'avais que 13 ans lorsque j'ai ressenti les 1ères douleurs insupportables
coucou vous n'allez pas en croire mais j'ai 3 enfants et c'est maintenant qu'on a diagnostiqué mon endometriose. mais depuis toujours j'ai des règles abondantes maintenant je suis sur decapeptyl et je suis hyper fatiguée 😔😔
mais depuis des années je ne comprenais pas grosse fatigue mes accouchements étaient vraiment difficile duraient des heures infernales et toujours suivis de gros saignements 😳😳😳
Christiane Abito merci pour votre commentaire , j'espère que la médecine va avancer surtout pour les douleurs et stopper l'évolution de cet saleté de maladie bcp de courage à vous
Bonjour Madame Suite à une endométriose diagnostiquée à 32 ans, j'ai eu un an de decapeptyl (entre-autre) Je viens d'avoir 60 ans et j'ai maintenant des problèmes de tendons, ligaments muscles. Je me demande si ce ne serait pas des conséquences du decapeptyl. Puis-je me permettre de vous demander qu'elles ont été pour vous les résultats ou conséquences du decapeptyl ?
Faites un irm chez un spécialiste de l endométriose. SOYEZ fortes et ne vous laissez pas faire par ces médecins qui nous prenne pour des depressives et des hysthériques. NE perdez pas de temps avec des échographies, il arrive qu on ne voit rien.❤❤❤❤
Je déteste cette maladie.
Je déteste le fait que la douleur des femmes ne soit pas prise au sérieux, que la maladie soit si peu connue, que les médecins soient si peu informés, que les chercheurs s'y intéressent si peu.
Ça me brise le coeur de penser à toutes ces femmes qui en souffrent, mon rêve c'est d'être gynécologue-chercheur spécialisé dans l'endométriose plus tard (je suis en Terminale)
Tres bonne initiative merci beaucoup pour ce message réconfortant😇👍🙏👏
@@remoiseaudi On me remerciera si j'arrive à réaliser mon rêve ^^
Mais merci ça me fait plaisir de voir qie ce message ne sert pas à rien !
@@Samuel-fp1ul Merci beaucoup 😘❤
@@sarahstefan9657 De rien :)
aller courage
Nous seules savons à quel point c’est un cauchemar...
Mélanie Rodrigues je te jure
oh que oui...
j’ai été diagnostiquée après 4ans hier on m’a mis un cachet pour un arrête de réglé pendant 6 «mois courage a vous ❣️
force à nous maladie de merde
Exactement.... Personne ne le saura jamais à nos places 😢
Tous contre l’endométriose... vivement que le dépistage se fasse dès l’adolescence et que les laboratoires pharmaceutiques s’y intéressent un peu plus. J’en suis moi même une victime et je n’ai été diagnostiqué qu’à un âge très avancé (32ans). Mon compagnon et moi avons un désir profond d’avoir des enfants 👶👶👶 mais la maladie a réduit considérablement mes chances de tomber enceinte naturellement ... beaucoup de courage à toutes les femmes qui souffrent de cette maladie.
bulock kdo merci bon courage à vous aussi
💗
"elles ont accepté de témoigner à visage découvert..." (2 fois) on dirait qu'elles ont quelque chose à se reprocher et qu'elles devraient avoir honte...
Claire Camporelli pourquoi elles devraient avoir honte ??
@@remoiseaudi Justement, elles ne devraient pas; c'est ce que Claire veut dire. J'ai également trouvé le "à visage découvert" ridicule.
On en parles pas parce qu’on passe pour des chochottes qui avons mal pour rien c’est normal d’avoir mal voilà ce qu’on entend à chaque crise de douleur... alors oui à force qu’on se moques de nous on a honte d’avoir mal. Après je suis d’accord ce n’est pas normal de devoir se cacher..
Personne ne les croient c’est surtout ça
La France est toujours en retard sur tout et les médecins prennent leurs patientes pour des hypocondriaques quand ils ne connaissent pas. Ca aide pas a avancer.
Courage a toutes celle qui subissent cette maladie. Je suis contente qu'on en parle maintenant !
Qu'on prenne enfin les douleurs des femmes au sérieux.
Bravo à toutes ces braves femmes qui en parlent ouvertement. À cause de vous, de moi aussi maintenant, cette maladie est enfin prise au sérieux
Super chirurgien, tout comme le gynécologue et autres professionnels
Merci pour ce reportage
Force à nous 🎗
Bjr avez vous le nom des médecins de l'émission ?
Marine est une jeune femme tellement courageuse et tellement acceuillante et touchante , elle est de ma ville j'ai fait plusieurs fois mes ongles chez elle , est aujourd'hui elle est maman et je lui souhaite tout le bonheur qu'elle mérite
merci pour cette vidéo! j'en apprend encore malgré mes longues années de déboires en PMA avec toutes ces FIV inabouties! et dire que malgré l'unique possibilité qu'il me restait pour avoir un enfant par GPA la France nous a fermé les portes, je dis merci infiniment au bureau de Bruxelles du groupe A. Feskov clinic qui nous offrira cette chance inespérée de réaliser une GPA en toute légalité
J’ai de l’endométriose et de l’adenomyose. Lorsque j’ai enfin été diagnostiquée à l’âge de 31 ans ma 1ère question a été « pourrais-je avoir des enfants? » car ma mère avait galère à m’avoir. La Gynecologue s’est moquée de moi et m’a donné une leçon de féminisme en me disant d’arrêter de me référer à ma mère.
Ça m’a totalement bloquée, je n’ai entrepris aucune démarches. La maternité ne sera pas pour moi. Je préfère me focaliser sur d’autres centres d’intérêt que de m’engager dans un parcours du combattant dont l’issue sera sûrement le néant.
Je souffre également d’intolérances alimentaires renforcées lors des règles.
C’est la galère.
Audrey G, Tu devras pas abandonner. Jamais au grand Jamais. Tu seras mère et tu le temoingnera par la grace de Jesus Christ. Il existe toujours une solution quand on y croit. Sois forte et courageuse, comme ta MAMAN qui na pas baissé les bras pour t'avoir. Ainsi ce message de courage, de perseverance et de foi en Jesus CHRIST sera transmis au petit bout de chou qui naitra.🙂
J'ai aussi la même maladie les deux l'endometriose et l'adenom... Et je vais combattre la maladie
meklat zahia mais se battre en faisant quoi?! Il n’y a pas même pas de traitements. Il y a d’autres moyens pour devenir maman que la procréation, encore que devenir mère n’est pas chemin obligatoire pour s’épanouir.
Bonjour ma sœur est-ce que vous connaissez polype
Vous en êtes où aujourd’hui ?
Reportage intéressant et nécessaire avec destémoignages forts à remercier ❤
aujourdhui encore quand je vais a lhopital pour des crises et je dis je souffre dendometriose les medecins traduisent en regles douloureuses. et cest tout. mais ce nest pas que ca.
Il peut t'aider
@@viktorialemonier9364 qui ?
@@chrystellemehouenou6665 un docteur bio voici son numéro. +2-2-9-5-1-8-8-5-9-5-6
J aime beaucoup se médecin gynécologue il est top
Veiller nous contacter au +229 51891457 via WhatsApp pour tous vos problèmes
merci de partager le lien !!
Merci beaucoup
Merci.👍🎗✊💙
Dieu guérit et est la solution ! Amen
La sagesse de Dieu sur les plantes
Veiller nous contacter au +229 51891457 via WhatsApp pour tous vos problèmes de règles douloureuses
Vos gueules ...fermez les
Il faut tjr avoir la foi'''''''moi aussi j endo...vs m'avez donner bcp d'espoir
Veiller nous contacter au +229 51891457 via WhatsApp, vous aurez une satisfaction totale
Franchement c est une maladie dur et peu connu sa peu faire des gros dégâts au niveau de la santé 😔 et touche des organes important et bien sûr enlève la chance d avoir un enfants
si ah mon epoque en n'en parler moi je vais en parler pour toutes celles qui souffrent
Je pense avoir de l'endométriose car je souffre le martyr pendant mes règles. J'ai malgré tout de la chance car je n'ai pas d'autres douleurs en dehors.
🍃Il faut être fort mentalement, sincèrement❣️🍃 Personnellement sans l'aide de Dieu je ne sais pas dans quel état je serai, car ça dure depuis des années...
💭Un petit extrait, j'ai prise le courage de témoigner ainsi depuis début 2020 de prendre soin de moi à ma manière, vivre en accord avec mon âme: ruclips.net/p/PL7dKay_wpw8XScgoKG7j4CSunYLlWFkZg
Moi étant en Belgique j'ai eu a faire a un merveilleux professeur (j'avais 22 ans j'en ai 48) qui a su tout de suite que j'avais cette maladie opérée 4 fois récidive sur récidive j ai abandonné l'espoir d avoir un enfant mais juste pour vous dire qu'en Belgique les gynéco même ya 20 ans savent ce qu'est cette terrible maladie ! Mnt à mon âge je vais enlever comme Enora mon utérus et ovaires ne plus souffrir pour RIEN.. ps:ma meilleure amie en a elle a 3 enfants même si ça n'a pas été fait naturellement donc ya de l'espoir...
S'il vous plaît quel genico vous avez vu
🙏🙏❤❤
Moi diagnostiquée à 40 ans alors que je souffrais depuis mes 12 ans ...
41 ans et tj pas diagnostiquée, mais je pense que c'est un faux négatif .
Bonjour. Avez vous eu d'enfants SVP
Est ce que on peut avoir la sensation de brûlures dans le bas du ventre et que la douleur irradie dans la cuisse ?
Oui biensur, jai ces symptomes et je suis tres atteinte par l'endometriose
C’est ma tata
Est-ce que l'endométriose peut s'atténuer avec le temps ? Je prends la pilule depuis 5 ans maintenant à cause des douleurs insupportables et des kystes à répétition. Je n'ai plus aussi mal qu'avant depuis environ 1 an et demi. Peut-elle partir ou arrêter de me faire souffrir ou est-ce une maladie qui ne part qu'avec la chirurgie ??
Bonsoir, moi les médecins mon dit que l'endometriose ne se guéri pas, après peut être avec le temps ça s'atténue peut être au niveau de la douleurs et symptômes, c peut être surnois le fait de ne plus avoir de douleurs, il faut tout de même continuer à ce faire suivre !
Bonjour, je suis atteinte l'endométriose je peux avoir un implant contraceptif ? Je ne veux plus prendre la pilule je ne l'a supporte pas.
Je vous conseille de consulter votre gynécologue et d'en parler
Bon courage à vous
Smulethevoice AR51 AR Merci
N ' oubliez pas les élixirs du Docteur Bach .
Bjr a quel âge peut on se faire dépister ?
Attention se faire enlever l utérus ne résous apparemment pas le probleme 😔
Pour moi ça régler le problème
Est ce que l endometriose peut causer des douleurs pendant la période d ovulation la semaine après les règles? Est ce que l endometriose peut causer des constipation?
Oui et oui
Tu penses avoir l'endométriose ?
@@Samuel-fp1ul oui
@@mariedardenne2700 Il faut pas hésiter à consulter un médecin, mais un médecin spécialisé ou qualifié dans l'endométriose. Sur les sites "EndoFrance" ou "Gy&co" par exemple t'as une liste des médecins qualifiés pour l'endométriose
@@Samuel-fp1ul merci
J’ose pas me faire opérer car on m’a dit que ça pouvait revenir et que la seule personne qui a décelé la maladie et m’a cru m’a dit « il faut éviter car ça créerais d’autres adhérences/nodules »
C'est une idée reçue bien tenaces oui malheureusement, oui l'opération n'est pas une solution, car ça ne guéri pas, ça reviens..
Svp quelqu'un sait comment je peux contacter le docteur Sylvain Tassy ??????
Doctolib peut être
Nous venons juste de créer une association au Gabon. J'ai été diagnostiquée seulement il y a 5 mois, après 18ans de galère et d'incompréhensions. Je n'avais que 13 ans lorsque j'ai ressenti les 1ères douleurs insupportables
Bonjour. Avez vous pu avoir d'enfants SVP
@@thebesthoyame oui j'ai pu avoir une fille à mes 27ans après un long périple
@@thebesthoyame je conseille à toutes les femmes de ne pas baisser les bras même si c'est difficile
J'ai souffert jusqu'à mon opération a l'âge de 43 ans endometryose sévère
coucou vous n'allez pas en croire mais j'ai 3 enfants et c'est maintenant qu'on a diagnostiqué mon endometriose. mais depuis toujours j'ai des règles abondantes maintenant je suis sur decapeptyl et je suis hyper fatiguée 😔😔
mais depuis des années je ne comprenais pas grosse fatigue mes accouchements étaient vraiment difficile duraient des heures infernales et toujours suivis de gros saignements 😳😳😳
Christiane Abito merci pour votre commentaire , j'espère que la médecine va avancer surtout pour les douleurs et stopper l'évolution de cet saleté de maladie bcp de courage à vous
Smulethevoice AR51 AR merci beaucoup pour votre soutien 😊😊
2 enfants et diagnostic en février dernier
Bonjour Madame
Suite à une endométriose diagnostiquée à 32 ans, j'ai eu un an de decapeptyl (entre-autre)
Je viens d'avoir 60 ans et j'ai maintenant des problèmes de tendons, ligaments muscles. Je me demande si ce ne serait pas des conséquences du decapeptyl.
Puis-je me permettre de vous demander qu'elles ont été pour vous les résultats ou conséquences du decapeptyl ?
Pour toutes celles qui ont des doutes ,il suffit de prendre un rendez vous et de faire l’échographie évoquée dans le reportage ,,
Parfois même on ne voit rien à l'écho, moi c'est à l'IRM que j'ai eu mon diagnostic :)
@@ambre8899 une IRM reste une radio à haute fréquence donc si c’est possible de s’en passer c’est mieux ..
@@jemecalmesijeveux9440 un IRM c'est des champs électromagnétiques pas des rayons x
Faites un irm chez un spécialiste de l endométriose. SOYEZ fortes et ne vous laissez pas faire par ces médecins qui nous prenne pour des depressives et des hysthériques. NE perdez pas de temps avec des échographies, il arrive qu on ne voit rien.❤❤❤❤