Endométriose : un combat pour la vie ! - Ça commence aujourd'hui
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- Опубликовано: 22 мар 2018
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Replay de l'émission "Ça commence aujourd’hui" diffusée le 16/03/2018 à 14h sur France 2.
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Развлечения
Malheureusement cette maladie est tellement peu connu, que généralement tu te diagnostique seul, car les docteur ne sont pas toujours facile
C'est exactement ce qui s'est passé pour moi j'ai fait la démarche seule, il me fallait juste une ordonnance que j'ai obtenu comme je pouvais pour me rendre dans le centre spécialisé
Bonjour, oh oui c'est certain, j'ai été décelée à 19ans hors cela faisait bien 4ans que j'allais au docteur me plaignant de douleurs abominables au point de ne pouvoir marcher ! Mais le docteur en a déduis que c'était psychologique, jusqu'à ce que ma gynéco me dise " tu bouge pas tu pars en clinique desuite ! " ... Et on en parles de ces obstétriciens qui t'apprennent ça comme si ce n'était rien " tu ne pourra pas avoir d'enfant " , ma gynéco a failli le tuer tellement il m'a psychologiquement atteinte ! C'est honteux d'annoncer des nouvelles comme ça !
J’ai été diagnostiquée en 2011 après une laparotomie qui a duré 5 heures 🥴 endométriose très sévère ... ménopause artificielle pendant 1 an et ensuite sous progestatif donc pas de règles ... mais des douleurs quand même, par la suite j’ai voulu essayer quand même d’avoir un bébé malgré qu’on m’a annoncé 3%de chance 😓... hysterosalpyngographie qui montre une trompe bouchée. IRM qui montre des adhérences de partout avec un ovaire collé derrière l’utérus ... j’me suis dit aller c’est même pas la peine d’y penser ! Je n’envisageais même pas la fiv ...et puis j’ai voulu me battre, j’y ai cru et le miracle est arrivé je suis tombé enceinte spontanément !! Un ptit cœur de 3ans et demi aujourd’hui ... ensuite je me suis dit soyons fou essayons bb2 !! Pendant 2 ans rien .... donc j’envisageais la fiv mais plus sereinement et paf deuxième miracle !!!! Et la grossesse gémellaire spontanée !!! Un petit boy et une petite puce ! 🥰🥰. J’y croyais pas pour moi ma vie était finie ... alors il faut y croire et laisser les choses se faire ! Girl power 💪🏻🎗
Bravo ma belle 💪♥️
Super 🥰🥰🥰🥰
Merci pour ce temoingage, ça me remonte le moral
Waaaoooo. J'y crois moi. J'en souffre moi aussi. 35 ans pas d'enfant🙏
Je suis en larme sur votre témoignage. Félicitations et bravo. J'espère avoir le même miracle
On est des battantes! Courage à toutes 🎗
Elisabeth Nelissen courage à nous toutes
Oh que oui 🎗
ruclips.net/video/YZcjwNQUdPM/видео.html
🧡 mes chères, c'est possible de guérir de l'endometriose, plusieurs femmes en ont fait l'expérience. rdv sur osezjesus.com 🧡
@@claudiaismakingmusic j etait atteinte d endometriose a 20 ans on la découvert je me suis fait opéré et j ai troi magnifique garcon
Plus d’une décennie d’infertilité et 20 ans depuis l’apparition des premiers symptômes. Et j’ai appris récemment que j’étais tombé enceinte naturellement....C’était pourtant soi disant impossible naturellement. Ce fut un sacré choc et un merveilleux miracle. Cette maladie nous fait vivre un enfer au quotidien mais il y a toujours un espoir même quand le corps médical n’y croit plus lui même. Bravo à vous et à nous toutes endo girls
J'ai une ENDOMETRIOSE et j'ai 3 enfants👶👧👦 ne perdre pas l'espoir
١ Tarek anis tu a été diagnostiquée à quel âge ça m’intéresse je suis totalement perdu ça fait plus d’un an que j’essaie j’ai des douleurs pelviennes j’ai fais une irm je n’en n’ai pas encore les résultats ça m’inquiète vous êtes tombée enceinte en combien de temps à partir de votre désir de grossesse
Que Dieu me fasse grâce ! Je m'attends de tout cœur à un tel miracle.
Bravo ma belle 💪♥️
dit moi stp dans combien de temps tai tomber enceinte sttp repond moi sa minteresse bcp
@@saidakibouh5750 سلام اختي في حالتي ما تاخرش الحمل عندي ولكن كان عندي مشكل الالم بزاف لا يطاق قبل واثناء الحمل وخطر الاجهاض بصح انا رقيت الطبيب ما دارولي والو اقرئ سورة الصافات باذن الله تبراي ويحدث حمل
Que le seigneur nous donne du courage, parce que cette maladie est vraiment atroce
Nadya Gnofam osezjesus.com/category/maladies-incurables/ Il y a une solution
Si il existe c'est qu'il a tout créé...
Très belle émission. J'ai été diagnostiquée en 2012 à l'âge de 27 ans. Au stade 4.opérée en 2013.puis ménopause artificielle 6mois . Depuis parcours du combattant pour tomber enceinte .plusieurs échecs de stimulation artificielle. Puis 3 mois avant la FIV; je fais le deuil de donner des enfants biologiques à mon mari .puis au retour de vacances 2014 pas de règles. Le jour de mon anniversaire ; 2 semaines avant la FIV : grosse surprise test de grossesse positif. Bebe surprise 3 ans et demi aujourd'hui. Depuis deux à ses un ans et demi on essaie bébé 2. Je garde espoir .il faut dire que la prière m'aide beaucoup. J'ai toujours cru au miracle. J'espère donner d'autres enfants à mon mari et des frères et soeurs à ma fille .Ne perdez pas espoir. Le miracle divin existe vraiment .
Courage à nous
Amen !🙏🏾
je pleur vraiment moi j'ai l'endométriose plural et je combat pour la vie malgré que mon conjoint il m'a quitté a cause de cette maladie vraiment c'est intime merci vous me donnez l'espoir
اشربي عشية الاخيليا فوائدها عجيبة
ruclips.net/video/YZcjwNQUdPM/видео.html
😭😭😭
Mounia Dehrib force à toi et prier le seigneur jesus
clo va faire ta propagande sectaire ailleurs
Pourquoi ne parle-t-on jamais de l'adénomyose qui est une pathologie très proche ? On ne l'a même pas citée, dans aucune des émissions.
Récemment diagnostiquée, vos témoignages me touchent particulièrement 😔 merci et courage à vous mesdames.
Je dois commencer un parcours de soins à Lyon dans un centre dédié à cette maladie, j'ai peur, je ne sais pas trop où je vais, tous vos commentaires m'ont fait du bien... merci pour votre gentillesse votre bienveillance, ça fait un bien fou. MERCI !!! Et Merci monsieur pour votre joli message de fin. 🎗✊💙
😊
Par rapport à Vincent, le conjoint de la jeune fille de 22 ans, je sais pas pourquoi mais j'ai un sentiment désagréable...
Quand tu sors avec quelqu'un qui a une maladie extrêmement dure à vivre au quotidien, tu l'aides, tu prends le poids de cette maladie sur tes épaules avec elle, alors que lui en ayant du mal à accepter la maladie, il rajoute un poids à sa chérie et rajoute sans doute de la solitude, et il n'a visiblement pas l'air de s'en rendre compte...
Et ce truc de sexe, dit comme c'est dit j'ai l'impression que c'est horrible pour lui, mais quand celle que tu aimes se tord de douleur à chaque rapport, personnellement je n'en voudrais plus du tout et je ne vivrais pas ça comme de la privation ! Sans oublier que le sexe c'est pas que la pénétration, mais bon.
J'ai ce désagréable sentiment que cette personne est malsaine par rapport à cette maladie et qu'il ne se rend même pas compte du poids qu'il rajoute...
Petit Rat docteur
Docteur
Ces juste que c'était pas la bonne personne ces tout.
@Amina SayfuLlah Tout dans le corps humain (comme dans l'univers) comporte des aspects mécaniques. Pareil pour le système reproducteur. Vos muscles ce sont des forces mécaniques; qui peuvent causer des tractions (et ainsi un stress mécanique à l'utérus. L'Utérus réagit à ces forces constantes (muscles atrophiés ou tendus autour du bassin qui sont relayés à l'utérus par ses ligaments qui se rattachent au même os du bassin que les muscles déficients....
Plus d'infos: fertilitetraitementnaturel.com
Les hommes à cet âge, c'est quand même le sexe avant tout.
on est des combattantes - endogirl- jusqu'à la fin . fighting
Fighting ✊
La meilleure richesse au monde c est d avoir un mari qui t aime qui te soutient qui t encourage meme quand tu es desespere'e .Bravo a toi Bruno.
#EndoGirls 🎗on doit rester fortes !
soyez forte et courageuse j'ai également une maladie mais c pas la même que vous mais je me bat au quotidien plein de courage et en plus vous êtes merveilleuse
Jésus Christ peut et veux te guerir😊
Ta quoi comme maladie si c'est pas indiscret si c'est gynécologique j'aimerais bien savoir moi j'ai des symptômes d'endometriose mais je suis pas encore sûr de moi
Vraiment, je ne connaissais pas cette maladie. Mais vraiment que Dieu vous donne la force pour cette epreuves. Vous étes toutes belles
Je suis atteinte d’endométriose, courage à nous😭😭
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J’ai été dépistée à l’âge de 24ans suite à une fausse couche, 2 opération, 2 fiv. Aujourd’hui j’ai 30ans un magnifique petit garçon de bientot 4 ans mais toujours cette fougue maladie qui continue à prendre du terrain j’ai appris que j’avais une atteinte au niveau des reins à ce jour
Audrey Coillet osezjesus.com/category/maladies-incurables/ Il y a une solution
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Reportages touchant ! Bonne chance a tout les femme qui subisse sa ! Courage a tous
MELTING POT courage a vous Madame ! Cette enfants et béni des cieux :)
MELTING POT vous avez eu l'endométriose après votre accouchement ??!!!
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Courage à toutes les endogirls, grossesse ou non , ablation ou non vous restez des femmes ! Courage à vous toutes 💕
Vous avez essayé les plantes anti inflammatoire ??
Je ne suis pas atteinte de l'endométriose mais de nombreuses femmes de mon entourage (dont ma mère, ma sœur et ma voisine) y sont atteintes. Quand j'entends le gynécologue qui a été invité sur le plateau, je me rends vraiment compte à quel point on est très peu informés sur cette maladie au niveau médical. Ma voisine est décédée de la suite des douleurs insoutenables de son endometriose, donc le fait de dire qu'on n'en meurt pas et que ce n'est que psychologique continue de diminuer la souffrance des femmes. Chaque femme est différente et a son seuil de douleur qui lui est bien particulier à elle. De là à dire que la grossesse aide à guérir cette maladie est encore une fois une façon assez ignorante d'accabler les femmes portantes puisque ce gynécologue laisse à penser que c'est une des solutions possibles, ce qui est juste de la malinformation étant donné qu'il faut prendre en compte le stade de l'endométriose de la femme et qu'il ne faut pas forcer la main à une femme pour qu'elle endure une grossesse qu'elle n'a pas forcément prévue. J'ai fréquenté des associations où des femmes partageaient leur expérience et certaines ont échangé sur le fait qu'elles n'étaient pas à un stade très avancé cependant la grossesse leur a été conseillé comme traitement alors qu'elle n'était pas prête financièrement, mentalement et / ou physiquement et ai final elles se sont retrouvé avec un enfant non désiré et l'endométriose non guérie.
En somme, je suis assez étonnée qu'on invite des pseudo professionnels qui ne sont même pas informés correctement sur les sujets qu'ils abordent !
Tout a fait d'accord!!! J'ai eu l'endometriose apres ma 1ere grosesse , un enfant ne veut pas dire que sa soignera une femme , et avoir un bébé avec cette maladie est très dur a supporter !!!!
Personnellement je suis atteinte de l'endometriose aussi. J'ai un suivi gynécologue chaque année car cela me gâche assez la vie. J'ai changé plusieurs fois de spécialiste car à chaque fois j'ai l'impression qu'il n'y a aucune empathie... Je me sens incomprise par mon médecin.
Dernièrement, j'ai vu une spécialiste qui m'a comme vous le dites, conseillée d'avoir un enfant rapidement pour soigner mon endométriose, d'allaiter puis de refaire un enfant. Je me suis retrouvée sans voix je n'ai que 21ans, je désire dans le futur avoir une famille mais de la à me dire de faire un enfant pour me soigner je trouve ça complètement incohérent et je pense aux personnes plus fragiles qui prendront ces mots au pied de la lettre...
Faites attention mesdames prenez plusieurs avis avant de vous fixer une idée dans la tête.
Bon courage à vous !
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Bjr j'ai ma fille aussi qui a cette maladie on lui a détecté sa quand elle avais 17 ans moi qui et maman je la voie souffrir tout les mois J en pleure car je sais ses quoi cette douleur sa lui paralyse aussi les jambes elle a etait paralyser des jambes pendants 13h la il t a 3 jours j'ai du la ramener au urgence pour qui la calme par perfusion sont coeur qui accélère elle évanoui et elle et déshydratée tellement elle vomis même si elle n a plus rien dans l estomac courage à toutes ses jeune filles et femmes qui on sa je compatis a votre douleurs
sadia naili je souhaite une longue vie heureuse a votre fille et a vous. Que Dieu vous garde. bon courage ❤️
Fée Pachié merci à vous j en ai vraiment besoin car elle en souffre ennormement encore se vendredi elle et retourner au urgence pour on la calme par intraveineuse
sadia naili bonjour je comprends votre fille j’ai 19 ans et y’a 2 ans on m’as diagnostiqué de l’endométriose, ce qu’elle vie au quotidien la rendra plus forte, c’est ce que je me dit 😊
Tout dans le corps humain (comme dans l'univers) comporte des aspects mécaniques. Pareil pour le système reproducteur. Vos muscles ce sont des forces mécaniques; qui peuvent causer des tractions (et ainsi un stress mécanique à l'utérus. L'Utérus réagit à ces forces constantes (muscles atrophiés ou tendus autour du bassin qui sont relayés à l'utérus par ses ligaments qui se rattachent au même os du bassin que les muscles déficients....
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L'orthographe 😱
Témoignage très touchant, sincère et très claire, merci
Merci pour cette belle émission je souhaite beaucoup de courage pour chacune atteinte de cette maladie.
Un big merci a vous tous
J en ai pleuré ! Très émouvant. Courage et force à vous ✌️✌️✌️
Merci 💪🏼💪🏼
Bravo pour cette émission,très bonne animatrice, courage à toutes ces personnes atteintes de cette maladie.
🎗courage à toutes ces femmes 🎗
Très émouvant ..
Super reportage très touchant à m'en faire pleurer et aussi prendre conscience des stades des niveaux de cette maladie dont je suis atteinte également et j'attends la ménopause avec impatience. J'ai 51 ans et j'ai eu ma fille à 31 ans.
🎗j’ai 18 ans et j’habite en Amérique est tout les médecins pense que je suis attente d’endométriose il mon mits en ménopause artificielle est c’est très dur ! Courage à tout les femmes ❤️
Courage a vous. Vous etes des warriors
Ces femmes font preuve d'un courage sans nom! Bravo à toutes😊
Elles sont très fortes ❤
C’est très émouvant, plein de. Courage à celles qui souffrent de cette bien vilaine maladie....
Merci 🙏 d'en parler
On se soutient toutes ❤️❤️
Bonjour je connais ça je le vie actuellement mon endométriose fait 5cm...! Bon courage à toutes les femmes qui vivent ça !
Beaux témoignages
Je pleure , ho mon Dieu elle a une histoire magnifique
Tres belle leçon de vie,super ses couples
Tout mon soutien!!!!
J'ai aussi de l'endométriose j'ai mes règles depuis mes 12 ans je me suis toujours plainte de mes douleurs chez le médecin et j'ai du aller chez la gynéco vers 14 ans car j'ai eu mes règles pendant bien deux semaines et c'était déjà chiant mes règles depuis le débuts car je les avais huit jours minimum, je me vidais de mon sang avec des troubles du transit et urinaire donc chez la gynéco j'ai tout expliquer elle m'a dit c'est normal et j'ai eu la pilule. J'ai eu diverse problème dont des problèmes lors des rapports une opération en lien avec ça mais toujours pas d'endométriose en ligne de mire j'ai vu au total 3 gynéco différents personnes n'a diagnostiqué ça. Je l'ai su y'a quelques mois là j'ai 24 ans, je voulais me faire poser un stérilet parce que ma pilule était en rupture de stock et pour moi c'était impossible de vivre sans pilule car c'était "mieux" avec la pilule que sans au niveau des symptômes. Et la sage femme qui devait me poser le stérilet n'a pas voulu me le poser car étant spécialiste de l'endométriose en écoutant tous mes symptômes, elle m'a diagnostiqué la maladie et m'a dit que si elle me mettait le stérilet en terme de douleur et d'inflammation ça allait être pire et le risque d'aggraver les choses.
Donc moi je pense que le problème c'est pas de pas se faire suivre tôt, le problème c'est que les professionnels qui sont censé être spécialiste de l'appareil reproducteur féminin ne sont pas pour la plupart pas sensibiliser a ça ce qui retarde le diagnostic et le traitement donc ce qui fait progresser la maladie. Je pense que le fait d'avoir la pilule tôt peut un peu retarder la progression car on peut avoir espoir d'avoir les règles moins de jours, moins abondantes et du coup les cellules de l'endomètre se propage un peu moins, mais c'est pas miraculeux, pour ma part je pense que c'est ça qui a fait que j'en ai sûrement partout mais en vrai y'en a pas tant que ça (pas besoin de chirurgie) parce que les règles étaient "contrôlé" par la pilule.
En tout cas courage a toutes celles qui ont cette maladie chacune la vit différemment mais c'est jamais facile ça reste une maladie avant tout.
On est des endogirl , on est forte et on se soutiens 💪 courage à toute celle qui comme moi son atteinte d'endométriose ❤
Merci beaucoup pour cette video ça ma donner l espoir et bonne chance et longue vie à toutes les femmes qui souffrent de l endometriose que Dieu nous assiste et qu il nous donne des enfants benis amine.
Je connais une jeune femme atteinte de cette maladie. Elle ne m’a pas trop expliqué l’as je sais qu’elle a les os qui sont touchés. Elle a de grosses crises qui lui provoquent des douleurs insupportables. Elle a réussit à avoir un bébé mais ça a été une grossesse horrible. 😔
Personnellement je n adhere pas au terme endogirl, je trouve que ca essaye de donner un coté stylé a quelque chose qui ne l est pas du tout !! Courage à nous toutes ...
J’ai eu mes règles à l’âge de 9 ans on m’a diagnostiqué à l’âge de 15 ans j’en est presque 18 donc au bout de presque 6 ans de douleur constante avec des « c’est normal les douleurs vous êtes chochottes, c’est normal d’avoir ses symptômes ect » j’ai donc une endométriose stade 2 et on est forte très forte de vivre avec cette chose en nous courage au femme dans notre cas ❤️💪🏽
J'ai 22 ans, toujours été au plus mal depuis que je suis menstruée, mise sous pilule à 13 ans parce que "les douleurs sont normales, le corps change et les hormones agissent." Cependant mes règles étaient toujours douloureuses (même si elles l'étaient quand même beaucoup moins) et à 20 ans je ne supportais plus ma pilule, d'autant que d'autres symptômes apparaissaient (fatigue, douleur de pire en pire à chaque cycle, j'avais l'impression que j'allais mourir tellement j'avais mal (bas-ventre et dos), sans compter la mauvaise humeur, le fait que je ne sentais plus mes jambes et que je m'écroulais au sol sans pouvoir me relever seule, ou encore les sueurs froides). J'ai donc fini par aller voir une gynécologue, ayant peur d'aller voir un homme (me disant que peut-être il serait moins compréhensif qu'une femme), et bien j'ai été traitée de menteuse, que les douleurs étaient normales, que j'avais tenu bien longtemps pour quelqu'un ayant mal depuis des années, et que toutes les pilules étaient les mêmes! Sous conseil d'une amie, je vais voir un homme, qui, au vu de ce que je lui dis, me prescrit une IRM, et me met en "ménopause artificielle" avec une pilule continue qui stoppe les menstruations (à 22 ans ça fait un choc). Quand je suis retournée voir mon gynécologue pour le résultat, il m'a expliqué que "mon cas posait problème" et qu'il soupçonnait une endométriose dans les intestins, en plus d'une adénomyose, mais que pour être sûr de lui, il envoyait mon dossier à d'autres collègues afin d'avoir d'autres avis. J'attends encore le résultat, mais plus les jours passent et plus j'ai peur de savoir si c'est bien cela ou non...
Je souhaite en tout cas beaucoup de courage à toutes les femmes qui sont atteintes de cette maladie, vous êtes fortes!♥
Et finalement ? Que racontent les autres médecins ?
J'ai l'endometriose depuis mes premières règles à 15 ans
Diagnostiquer à 30 ans
2 fiv qui n'ont pas fonctionner
Résultats ma gynécologue ma enfin dit ce que je savait au fond de moi
Je ne pourrais jamais avoir d'enfants
Donc pour moi je sera le don d'ovocytes ou l'adoption
Courage à toutes
On arrivera à battre cette maladie
si ça peut consoler moi j'en aurais pas (vœu perso)…….trop d'inconnus
@@dinovelvet3240 de quoi??
@@angiedoudu2861 le fait d'avoir des gosses….j'en veux pas...contrairement a une jeune femme que j'aimais beaucoup...mais bon je vais pas raconter ma life……...on est pas forcé d'avoir des chiards pour etre heureux….mais j'espere du fond du cœur qu'elle en aura…….merci
osezjesus.com/category/maladies-incurables/ Il y a une solutio, des femmes comme vous ont été guéri
Courage les filles, nous sommes des guerrières 💪❤ #endogirls
Etant moi-même affectée par cette maladie j'ai choisi de faire le deuil très tôt (20 ans) de ma "génétique" et je ne veux pas d'enfants (adoption si jamais, ou famille d'accueil). Peut-être est pour cela que je ne me reconnais pas vraiment dans la tristesse de ne pas pouvoir enfanter, je ne comprends pas les conjoints qui ne peuvent accepter l'idée d'avoir un enfant qui ne serait pas le leur (biologiquement). Cela est assez égoïste, bien que l'égoïsme soit propre à toute volonté d'avoir un enfant biologique. Mon parcours (j'ai 27 ans) a aussi aidé des amies n'ayant pas eu d'enfants pour d'autres raisons, qui certainement comprenent qu'au final, peu importe que la vie nous serve des cartes un peu pourries : des fois, il faut faire le deuil et se protéger, pour aussi voir et accepter les alternatives telles que j'ai citées : adoption, famille d'accueil, ne pas avoir d'enfants (croyez-moi, la Terre n'a pas besoin de notre contribution).
Ne pas vouloir d'enfants est-il ma manière de m'autodéfendre de cette maladie qui me pourrie la vie ? Certainement.
Au moins, certes je souffre physiquement, mais mon mental tient le choc. Je ne veux pas que cette maladie qui affecte déjà tant de choses m'attriste. En attendant, je mange des antidouleurs par boites entières depuis mes 15 ans. J'aimerais que la recherche apporte des solutions sur la douleur, cette médiatisation récente aidera certainement.
Victoria M J'admire votre courage, moi je n'ai pas pu surmonter le deuil de cet enfant tant désiré. Cette maladie m'a détruite mais la vie continue et j'espère avoir votre détermination pour rebondir et être heureuse malgré le deuil. Merci pour votre témoignage
Hadyl Houari je vous comprends et suis navrée de lire votre commentaire. C'est vrai que l'endo est dure à vivre, et isole, je m'occupe l'esprit avec plein d'autres choses et peu savent que j'en suis atteinte. Cela aide. J'espère ne pas être confrontée à des situations qui pourraient m'attrister ainsi, et je ne puis prétendre connaitre l'avenir. Je vous souhaite du courage, de la santé et du positif.
Victoria M cc, très touchant votre témoignage, continue à avoir l’esprit positif et je vous souhaite bon courage
Moi aussi j’ai était diagnostiqué a 20ans et je vie avc dpui 20ans déjà
Moi aussi j’en ai pas enfant et j’ai pas encore rencontré ki vas pouvoir être le père de ms enfants, c pour cela ke j’ai pas fait le nécessaire pour l’avoir
Victoria M bravo pour ton courage. J'aime beaucoup ta vision des choses
Moi aussi je ne comprends pas cette obsession d'avoir des enfants quand on sait que les orphelinats sont plein à craquer.......
Moi j’ai plus le courage deme battre avc cet maladie
Je suis heureuse pour vous ❤❤❤❤❤❤❤
Ma copine est atteinte d endometriose à un stade très élever et pourtant elle a eut deux enfants naturellement, moi je suis pas atteinte de cette maladie et j'ai eut ma fille par fiv, courage faut garder espoir, j'ai fait aussi la celio et l hysteroscopie, et ma première fiv à marcher, la deuxième deux brybry qui non pas tenue, on repart sur la 3ème 🤞
Je comprends tellement la plus jeune... j’ai aussi de l’endométriose et mon couple en souffre aussi et je culpabilise autant qu’elle...
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merci
la pauvre 22 ans 3 ans de moins que moi c'est ignoble cette maladie ca pourri les femme
Cc, jsuis de l’île Maurice et jsuis diagnostiqué à 20ans, je vie avc cet maladie pendant 20ans
J’ai arrêté tous traitement, j’en ai eu marre, marre de voir mes medcin me soutirer de l’argent qui n’aboutit à rien a ma santé
😬😖😩
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Courage à toutes les Endogirls 💪🏼
Rectification à ce qui est dit : On ne peut PAS guérir de l'endomètriose....
Cette maladie m’a pourri la vie voilà
Pas d’enfants et heureusement que mon mari en a 3
😭😭😭😭😭😭😭
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Bravo
Malheureusement cette maladie est sournoise et vraiment très handicapante.. Moi aussi je suis atteinte au stade 4..(mêmes atteintes que la jeune femme de 22 ans..) Opérée une quinzaine de fois en 5 ans.. Ma vie est un enfer depuis 2012 alors que j'en souffre depuis au moins 2008.. au début on me prenait pour une hypocondriaque.. Résultat: maladie décelée sous mon insistance en 2014..alors que ma soeur en était atteinte aussi, une blague ! Je ne compte plus le nombre de fois où j'ai mis les pieds à l'hôpital, chez tels ou tels spécialistes, les examens, pds, opérations en tout genre: au moins 1000 fois et autant d'heures d'attente..en plus de vivre dans la douleur et l'isolement sans compter le deuil de la maternité cette maladie est un gouffre financièrement.. Elle a trop longtemps été prise à la légère et sincèrement je pense que plus d'une femme sur 10 en est atteinte..le nombre de femmes que je rencontre autour de moi me donne la sensation qu'il y en a beaucoup plus.. Il faudrait se bouger avant que cette maladie devienne le fléau du 21ème siècle et pour éviter aux jeunes générations de ne pas subir ce même sort.. Pcq il faut se l'avouer.. La vie des femmes n'a jamais été facile ds toutes sociétés, mais là, il sera plus difficile encore de ne pas pouvoir étudier, travailler ou avoir des enfants..
JoJo l'incruste osezjesus.com/category/maladies-incurables/
endometriose depuis mes 13ans vous m'avais donner du courrage merci
On pourrait refaire une édition pour parler des nouvelles découvertes etc ?
Je ne sais pas si je suis atteinte de l'endométriose mais j'me sens moins seule dans la douleur.
Là, j'ai mes règles. 1 semaine avant, j'avais mal aux jambes. 1 journée avant, on commencer les douleurs intestinale ( crampe tellement puissante que ça m'a réveillée en pleine nuit. Impossible de marcher, ni même bouger. Balonner, impression d'être enceinte. J'ai commencer à prendre des anti douleurs car je savais que les règles arrivaient. Et aujourd'hui, douleurs intestinale, douleurs anales ( impossible d'aller aux toilettes, j'ai l'impression qu'on m'arrache les tripes ). Grande difficultés à marcher, grosse douleurs aux ovaires. J'ai tellement mal, que j'me suis mise à pleurer ce matin, au travail. Quand mes collègues m'ont demander ce que j'avais, il m'ont répondu " on ça va, c'est bon hein " l'air de dire " pourquoi tu chiales " mais putain j'ai mal !!!! Pendant que je faisais la mise en rayon ( je suis employée libre service à Carrefour ), je soufflais comme.si j'allais accoucher et pendant " les contractions " ( c'est vraiment ce que je ressens, une douleur vif , aïgue , qui part et reviens ...en plus des crampes ) j'me cramponnait à mon escabeau pour ne pas tomber. J'me suis mise à crier dansa galerie commerciale tellement la douleur était intense.
Après le confinement , j'irais prendre rendez vous chez le gynéco, car j'en peux plus ! Même en prenant des anti douleurs, ça passe pas. Ça " allege " un peu les crampes mais c'est tous .
J’ai exactement les mêmes symptômes que toi tous les mois... on a l’impression d’être incomprise j’ai l’impression que je vais accoucher tous les mois je redoute tellement ce moment j’ai rendez vous en juillet et j’espère que le gynécologue va me prescrire les examens nécessaires pour détecter l’endométriose sans que j’ai moi même besoin d’en parler. Sans indiscrétion je voulais savoir où tu en étais dans ta démarche car j’ai vraiment eu l’impression de voir mon histoire en te lisant
Je me reconnais dans ces symptômes, insistez auprès de votre gynéco pour avoir un traitement adapté voir même des examens pour voir s'il faut opérer.
Bon courage !!!
Irm urgent!!!
On entend souvent parler d’endométriose, et malheureusement rarement du syndrome des ovaires polykistiques, pourtant beaucoup de femmes en sont atteinte et en souffre. Courage à toutes...
Sonia El quels sont les symptômes et conséquences de cette maladie ?
Problème de fertilité, perso plusieurs fiv et malheureusement toujours rien. Surpoids , acné, hyper pilosité, mes règles n'arrive presque plus depuis que j'ai arrêté ma pilule il y a 3ans. C'est difficile à vivre mais il n'y a pas les douleurs de l'endometriose.
Ah oui ça a l'air vraiment difficile.
C'est une maladie génétique ?
Quelles sont les causes ?
Je te souhaite la guérison, courage ne lâche rien
Shiraz Demoiselle ce n’est pas vraiment génétique. Les causes ne sont pas encore « identifié » mais d’après ce que je sais, sa peut être la pollution, les perturbateur endocriniens... ! Ce qu’il faut savoir c’est que beaucoup de femmes sont OPK mais chacune a sa façon, certaine n’ovule pas du tout, d’autres on des cycles irréguliers et n’ont pas leur règles ou très peu. Le principal symptôme est l’infertilité. Personnellement je suis OPK mais mes cycles sont régulier. C’est un syndrome assez complexe malheureusement on en sait très peu.
Ce syndrome est considéré par certains spécialistes comme une forme d’intersexuation...
J'ai eu le même parcours quelle quand je me suis fait diagnostiquer une endometriose de stade 4 .. au début on me disait tout le temps que c'était normal d'avoir mal jusqu'à de voir rester couchée 3 voir 4j pendant mais aussi 2j avant voir même.. J'ai souffert au point de devoir prendre de la morphine pendant les règles, ovulation ou même juste pour une crise inflammatoire ..
Diagnostic à 21 ans quand je faisait une rupture de kyste endometriosique j'avais perdu connaissance à la fac
J'ai fait une premieref ausse couche...
J'ai essayer pleins de pilules et le luteran pour tenter de calmer la prolifération de l'endométriose mais les douleurs étaient toujours présentes. Depuis je suis sous ménopause artificielle en attendant l'opération. Je me fais opérer dans 2 mois
La jeune fille de 22 ans m’a beaucoup touché… force à elles ❤
Je comprends tellement mieux... J'ai 28ans aujourd'hui et à l'âge de 19 ans, mieux encore le jour de mon anniversaire, je sortais d'une " salpinghite " et donc opérée longtemps après car mes douleurs ont étés dites " psychologiques " donc l'incompréhension de l'entourage je connais ! La seule personne à m'avoir soutenue, après avoir appris sans gants que j'aurais très peu de chance d'avoir un enfant, c'est mon compagnon ... Lui a immédiatement après l'opération et la mauvaise nouvelle, en rentrant à la maison, cherché ma pilule et m'a dit de l'arrêté, pourtant nous n'étions ensemble depuis même pas 1 an ! Cela fait bientôt 10 ans que nous sommes ensemble et partageons ce combat car 9 ans d'essai " naturels " en vain. L'année prochaine risque d'être plus difficile car nous envisageons la FIV, mais nous partons positifs, et dans le cas où ce serait un " echec " nous savons que nous vivrons malheureusement sans savoir ce qu'est d'être parent. Il faut rester positif, et surtout passer outre les " alors c'est pour quand le bébé ??! " , " c'est quand vous voulez ! " , ou les " oh tu serai pas enceinte ???! " ... Qui est pour moi plus difficile nerveusement que le fait de voir mes amies et famille avoir des enfants coups sur coups !
Enfin quelqu'un qui me comprend et compatie a ma douleur car pour certains je fais ma chochote alors que les douleurs sont atroces et je me fais souvent hospitalisé. Pratiquement chaque mois.
Veillez contacter notre whatsapp +229 98 99 90 16 pour un traitement définitif
Horrible maladie 💔💔
La maladie dangereuse qui nous tue en silence 🖤🖤
Et aussi c'est une maladie chronique malheureusement !!!!
Stéphanie G,
Les années passent depuis le collège,
Je vois que tu as beaucoup souffert de ta maladie mais malgré tout tu restes forte,
J'espère que tes projets de maternité aboutiront,
N'hésite pas à faire signe et à me donner des nouvelles,
Gros bisous et bon courage pour la suite,
Danièle Tathy
#prunais
#louisemichel
Et oui les années sont passer...
Merci pour ton message ça me touche.
Tu peux me contacter sur facebook si tu veux : Lily Coiff
Stéphanie bcp de courage a toi, a ton age j ai appris ma maladie j en ai 10 de plus, je n ai pas la mm maladie que toi, mais j ai une idée de ce que tu vis, la douleur fatigue... c mon quotidien. Je me suis battut pour avoir mon bébé qui a aujourd hui 3 ans. Rien n est impossible ne perd jamais espoir, courage.
Bonjour, puis je vous demander ou est ce que vous en êtes ? Pleins de courage à vous !
Il ne faut pas lâcher. Je ne devais soi disant pas avoir d enfant et j ai eu une adorable fille. En ce qui concerne les douleurs , je vis avec comme je peux.
Je n’ai que 17 ans et j’ai été diagnostiqué de l’endométriose à l’âge de 15 ans. J’ai peur pour mon avenir...
Ça va aller bon courage sois forte 💪
🎗️💛
(Je ne suis pas atteinte mais je soutiens énormément 😊)
Merci 🤗💪🏼
Courages à toutes ces battantes 🎗️🎗️🎗️
Bonjour les filles.
Après de multiples échecs de FIV dû à mon endométriose (entre autre) ma gygy m'annonce que pour moi la FIV do en France sera compliqué puisque malgré la maladie, j'ai des ovocytes !
Elle me dit que je dois me tourner vers l'étranger, me parle de l'Espagne, de la République Chèque... je suis perdue ! Financièrement c très dur pour nous, on a des petits salaires et une maison à payer... j'ai cru voir que c'était très cher les FIV do en Espagne.
Pouvez-vous me renseigner ? Me guider, je ne sais plus vers qui me tourner.
Merci pour votre aide et votre soutien.
J connais une très bonne clinique en Espagne "eugin" ils sont top tu peut les appeler yen a une à Barcelone ils te feront un devis par téléphone et internet, et ne pousse pas à la vente moi ils mon dit de tout tenter en France d'abord car c'est remboursé j'ai bien fait de les écouter j'ai eut ma fiv en France grâce à une fiv
Dieu vous guérisse in Sha Allah. Courage.
A quand une émission sur le Syndrome de Stein Leventhal, Syndrome Ovarien polykystique?? qui atteint 10% des femmes mais moins connu que l'endométriose!!!
SoCaroline parce que les conséquences ne sont pas les mêmes au quotidien. Sachant je précise que j'en suis malheureusement atteinte de cette maladie qui m'empêche d'avoir un enfant.
Lamia Morfoise Zouad Oui enfin je pense que cela mériterait une émission également! J'en suis atteinte aussi. J'avais déjà fait une demande a Toute une Histoire mais rien!
SoCaroline , quelles sont les symptômes et conséquences de cette maladie ?
Shiraz Demoiselle Un petit peu long à expliquer mais je t’invites à aller sur ma chaîne j’en ai fait une vidéo!
SoCaroline c'est vrai en plus il y a pire que lendometriose (je ne dis absolument pas que ce nai pas grave)
Bonjour
S'il vous plaît parlez nous de l'endometrite chronique
Cette maladie est un horreur!
Le pire c'est qu'on ne peut pas la découvrir du premier coup. On peut passer
plusieurs années avant de l'identifier. Mon amie, elle avait cette maladie
pendant quelques années. Malheureusement elle ne pouvait pas procréer. Elle
avait le traitement dans une clinique ukrainienne où elle a eu la FIV et elle a
réussi de tomber enceinte. Mais en fait tout dépend du degré de la sévérité de
la maladie. C'est pourquoi, je pense qu'il faut faire le diagnostic le plus tôt
possible.
c un veritable combat pour la vie..je suis combattante depuis 15 ans.c horrible
La pub cleareblue qui tombe par hasard pendant la vidéo ... 😂
Bertille PL Ça n'a rien de drôle.
The_Fiction_ Of_Foxy juste un hasard qui m’a amusé... mais tranquille ; je respecte
@@Foxy-ux9fq
Si... un message d'espoir
C pas drôle le problème de fertilité
courage
🎗💜
Très belle émission mais il faut bien informer les endogirl, l’endométriose ne guérit JAMAIS et surtout pas après la ménopause.
Récidive après hystérectomie 😢
La souffrance est terrible 😞
Mon fils est présent ❤️ mon miracle 🥰
Courage à nous toutes 😍
J'ai aussi cet maladie ...mais je suis sous traitement c'est pénible a vivre et on se sent souvent fatiguer par contre je ne souhaite pas d'enfants je souffre bien assez comme ça je suis très étonnée car logiquement on peux pas avoir d'enfans car moi mon traitement il est castrateur je fais des injections de decapetyl mais il ya des jours ça vas j'ai pas mal et d'autres je souffre jjesssaie de relativiser jemesuis faire opérer car j'avais plusieurs kystes ovariens et après j'ai pris du poids a cause du traitement et voilà je le vis tous les jours mais j'essaye de relativiser il ya plus grave dans la vie mais c'est un combat permanent courage a tous ceux qui connaissent ça bon après c'est pas grave cet maladie elle est guérissable c'est long mais on peux en guérir tandis que ceux qui ont de graves maladies eux ils peuvent se plaindre on en meurt pas c'est psychologique et ta des pleins de femmes qui sont atteintes et on vis avec et on travail avec toutmoi mamereelle as vecu 12ans Avec cet maladie après elle as été guérie voilà .
Les hommes qui restent avec ces femmes sont des mecs bien au fond...Car le sexe dans un couple qui s'aime c'est important, et ceux qui restent malgré tout sont très compréhensifs et de bonnes personnes.
Oui c'est important mais merde, y'a pas QUE CA PUTAIN !!! Si ta femme se tort de douleur ,si t'as encore envie de la pénétrer, c'est inquiétant !!
Hellow je suis une fille de 16 ans et moi ça fait la deuxième fois que j'ai des regles insupportables en 2 ans et j'ai dejà fait une radiographie et on ne m'a rien détecté par contre j'ai tous les symptômes: nosées, évanouissements, constipations ( tout le temps), douleurs au niveau des jambes jusqu'aux genoux,au bassin et surtout au ventre. Je transpire beaucoup quand j'ai ces "crises" et je devient pâle mais heureusement ça ne m'est arrivé que 2 fois seulement. Pouvez vous me conseiller?
Acanthiza le mieux est d’aller voir un gynécologue et insister pour faire des examens plus approfondis
Il existe différents examens pour détecter l'endometriose (j'espère que tu as pu savoir ce que tu as depuis le temps) renseigne toi auprès d'un gynécologue
ce n'est pas parce qu'on n'est pas mère qu'on n'est plus féminine ! on est des femmes donc automatiquement féminine, la grossesse n' a rien à voir là-dedans !
Gwendoline Schoerlein malheureusement cette société robotisée exige que les femmes aient des enfants .
C'est mal vu de ne pas avoir d'enfants après un certain âge .
Ça m'ecoeure cette mentalité.
@@Perle__algerienne
Pareil
Non, mais quand on t enleve l uterus et les ovaires, oui tu perds ta feminitee. La menopause est un choc! Encore un choc plus grand quand elle vient de force et non de par la nature.
Après, je ne sais pas si c'est possible, mais il y a toujours cette possibilité d'adopter un enfant et même si tu ne le porte pas, c'est quand même ton enfant.
Elles parlaient de perdre sa féminité à travers une menopose ou l'ablation de l'utérus, et oui c'est un ressenti de perte de féminité exactement pareil lorsqu'on perd tous ses cheveux lors d'une chimiothérapie. Vous connaissez ces femmes pour dire qu'elles veulent un enfant pcq c'est dit dans la société qu'une femme doit avoir un enfant ? Non. Ces femmes voulaient très certainement des enfants car tout simplement elles les désirait réellement et non a cause d'une espèce de norme sociale. Ca me choque qu'après une video comme celle-ci vous ne reteniez que ça et en plus de ça qu'un commentaire négatif rabaissant ces femmes a dire qu'elles se plient au normes de la société et qu'au final c pas si grave d'être stérile de ne plus avoir d'utérus ou d'être menoposé à 20 ans. Ca va pas ou quoi, allez trouver votre combat stérile ailleurs.
🎗
j'ai les mêmes symptomes durant le premier jour de mes règles je souffre tellement que j'en vomis je hurle de douleur je fais des malaises tellement la douleur est inssuportable, j'ai fait un examen le médecin n'a pas trouvé d'endométriose mais je souffre tellement !!
nonamesowhat moi aussi j'ai eu des règles atrocement douloureuse (surtout le premier jour) et très abondantes. J'en souffrais tellement que seules une bouillotte chaude et de la codeine me soulageaient ! Après quand je me suis mariée en prenant la pilule je souffrais beaucoup moins. Mais misère quelle horreur j'en tremblais ! 😨 mais heureusement je ne souffre pas de cette maladie et j'ai même un petit garçon.
Sofia Wilhelmina moi je prends de lantadyse comme médicament je suis contre la pilule tout le monde me dit que c'est la seule solution pour pas souffrir mais antadyse me suffit et je ne veux pas prendre la pillule donc voilà.
nonamesowhat je ne sais pas si c’est un gynecologue que tu as consulté. Mais si ce n’est pas la cas contacte en un histoire d’etre sur.
nonamesowhat ma petite soeur prenait antadys mais avec ce que j'en avais entendu de pas très positif j'ai préféré codeine qui me soulageait radicalement !
Je te conseille de boire de la tisane de sauge
Des nouvelles de la jeune fille (Stéphanie) qui avait fait des FIV ? J'espère qu'elle a pu tomber enceinte :)
J'espère vraiment elle est touchante
@@sarahrahmani6020 non elle a eu une hystérectomie
je me suis reconnue dans toutes ces histoires, je suis actuellement en parcours FIV et malheureusement ca n a pas marché... cette maladie est vraiment mon poison depuis plusieurs années mais jai de la chance d avoir mon mari qui m epaule et me soutiens surtout a l annonce des 5 grossesses autour de moi qui me demoralise...car je me demande a quand mon tour???
Bonjour. Moi aussi j'avais des problèmes avec la grossesse. On m'a annoncé l’endométriose en 2011, impossible pour moi de procréer. On a essayé quand même la stimulation ovarienne 4 fois, en vain. Mon gynécologue m'a parlé du don d'ovocytes et de la FIV. Au début c'était très difficile psychologiquement d'accepter le fait que j'ai besoin de donneuses d'ovocytes afin de connaître le bonheur d'être parents, mais c'était la seule possibilité de tomber enceinte pour moi.
Nous nous sommes tournés à l’étranger. Les personnes y sont très gentilles.
Après la deuxième tentative de FIV je suis tombée enceinte. Maintenant j'ai un garçon charmant de 4 ans. Je suis très heureuse que j'ai réussi!
J’ai rendez vous en juillet au gynécologue pour demander à faire des test de fertilité car je pense que je ne peux pas avoir d’enfant ... j’ai pleuré devant ce reportage
Je suis d'accord avec le médecin qu'on ne meurt pas d'une endométriose, mais personnellement les opérations peuvent nous y conduire... Mes kystes endométriosiques se sont transformés en abcès qui ont éclatés j'ai finis en péritonite diffuse, 600cc de pus... réanimation... j'ai failli rester sur la table !!
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Les gens ne s'en rendent pas compte... Bon courage à vous, à nous toutes !
Ce qui m'exaspère c'est qu'on ne retient que l'infertilité de l'endométriose alors qu'elle peut endommager des organes comme le rectum, la vessie ou les intestins dans les formes très grave. le pire c'est qu'on vous preconise la pilule qui contient de l'oestrogene qui ne fait qu'accroître l'endométriose, puisqu' elle la nourrit ou une progestérone de synthèse sans oestrogène mais qui vous déglingue le cerveau et vous mets en dépression, de plus beaucoup de chirurgien en France ne savent pas l' operer et laisse des séquelles qu'il mettent sur le dos de l'endométriose une véritable marchandisation de la maladie changez votre alimentation travailler la gestion du stress mettez-vous de la progestérone bio identique que vous trouverez dans sur des sites canadiens ( biovea) prenez du calcium D glucarate ( ca elimine l' exes de meteau lourd et oestrogene) et faites-vous opérer dans une clinique privée surtout pas dans le publique. Je vous le dit. J' espère que ce commentaire pourra aider des femmes, si besoin écrivez moi pour des conseils.
Merci pour cette réponse. En effet j'ai également des atteintes sur ces organes. Je suis sous traitement qui peut me provoquer des tumeurs au cerveau mais c'est le seul qui me va. Mes organes sont tellement collés entre eux qu'une autre intervention pour mettre ma vie en danger...
Franchement j'en ai marre pour cette maladie car personnes ne ns comprendre ps
🎗🎗