Você já tinha ouvido falar sobre ELA? Me conte nos comentários 👇👇 👉 Roupas da Insider: www.insiderstore.com.br/OlaCiencia Cupom: OLACIENCIA15 para 15% de desconto! REFERÊNCIAS UTILIZADAS: Falência respiratória em até metade dos pacientes com E.L.A.: www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2022.864339/full Biografia de Stephen Hawking: royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rsbm.2019.0001 // www.hawking.org.uk/biography Neurônio motor: www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554616/ Como a esclerose lateral amiotrófica degrada os neurônios (vídeo didático da Nature): ruclips.net/video/xrIjFVMliOQ/видео.htmlsi=5cTih0idAgS0-y37 Causa genética da E.L.A.: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5932579/ Quem pode desenvolver E.L.A.: www.als.org/understanding-als/who-gets-als Como Stephen Hawking viveu tanto: www.scientificamerican.com/article/stephen-hawking-als/ // revistapesquisa.fapesp.br/en/half-a-century-with-als/ Dados de E.L.A. no Brasil: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26850047/ Dados de E.L.A no Brasil (2): www.frontiersin.org/journals/public-health/articles/10.3389/fpubh.2023.1209633/full Riluzol para tratamento de E.L.A.: www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD001447.pub3/full?highlightAbstract=sclerosis%7Camyotrophic%7Clater%7Camyotroph%7Csclerosi%7Clateral Como o riluzol funciona: www.neurology.org/doi/10.1212/wnl.47.6_suppl_4.233s?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed Riluzol disponível no SUS: www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/e/ela/tratamento#:~:text=O%20tratamento%20para%20a%20Esclerose,prolonga%20a%20vida%20do%20paciente. Edaravona para tratamento: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7823603/ Aprovação da Edaravona pela Anvisa: www.smerp.com.br/anvisa/?ac=prodDetail&anvisaId=1045401920017 Revisão sobre terapia celular para E.L.A.: www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD011742.pub3/full?highlightAbstract=sclerosis%7Camyotrophic%7Clater%7Camyotroph%7Csclerosi%7Clateral
Tive contato com 3 pessoas com ELA, nenhuma das três viveu muito, mas a que teve melhores condições de tratamento, viveu alguns anos a mais que as outras.
Conheci a E.L.A. quando busquei aprender sobre a Síndrome de Machado-Joseph ou ataxia espinocerebelar tipo 3, que afeta a minha família (ascendentes e descendentes). Elas tem vários sintomas parecidos, também considerada rara. Vi meu avô paterno morrer de ataxia e estava em uma situação muito similar ao Stephen Hawking, a mente consciente mas presa a um corpo atrofiado..
A minha sogra tem ELA e já se tornou totalmente dependente. Com pouco mais de três anos de doença ela apenas consegue movimentar os olhos e bem pouco uma das mãos. Fez traqueostomia e depende de um BIPAP. Precisa de enfermeiro/cuidador 24h. É bem triste e avassalador, a doença avançou numa velocidade enorme Ela começou falando enrolado e com engasgos e em um pouco tempo perdeu a voz e a capacidade de se alimentar Talvez ela não esteja viva para fazer uso desses avanços mas fico na torcida e esperança para que a ciência avance
Atendi, como Nutricionista, um paciente com ELA. Meu consultório era no primeiro andar e ele começou subindo as escadas, depois eu desci para uma sala no térreo e enfim o atendi à domicilio. Um homem jovem, batalhador, casado e com filhos. Meu ponto de conexão e leveza com ele era nosso time de coração, o Corinthians. Parei de atendê-lo há mais de 20 anos e não soube quanto tempo viveu ou se ainda vive.
Minha mãe faleceu por conta de complicações da E.L.A. teve insuficiência respiratória, tínhamos home care, plano de saúde, mas uma gripe selou o seu destino, não deu tempo de chegar ao hospital. Foi dois anos e sete meses de sobrevida, ela fazia uso de riluzol e imunoglobulina.
É uma doença terrivel, minha mãe tinha essa doença decorrente de um AVC e foi muito dificil ver ela definhar até estar totalmente paralisada e falecer só 3 anos depois de ter essa doença e 1 ano depois de ser diagnosticada, espero que no futuro descobram pelo menos um jeito eficiente de retartardar por bastente tempo.
Eu entendo q tenha ocorrido pelo AVC , médicos acha que não, primeiro veio a raiva a preocupação o medo a revolta e veio o AVC depois a descoberta da doença ela
Algo interessante nessa doença, é que é possível ver a importância do músculo na formação óssea. A doença paralisa os músculos e você vê como os ossos do corpo dele são reduzidos.
Tipo de situação que te deixa sem palavras. Sempre tive interesse em compreender o sentido da existência humana e a razão da vida. Seria leviano usar o termo "karma" para um vivente tão produtivo e com acesso a tantos recursos. Uma coisa tenho convicção: esse era fera.
(com todo o respeito) a favor do karma, eu acho que o facto de ele ter sido tão útil ao mundo não anula ele poder ter "pendências". Ele poderia ser mais avançado cientificamente que o resto da humanidade, mas ter pendências morais e assim ajudou a humanidade e a ele mesmo ao mesmo tempo. (Se discordarem, discordem com respeito e eu vou responder).
Fazer trabalho pscoespiritual é comprovativo para a Cienciabiologica tem que fazer equipes treinadas unificar para o resultado ser vitorioso ok obrigada
@@miaNfima em tese, para qualquer pessoa alfabetizada eu não precisaria explicar, mas vamos lá. Hawking não tem histórico nenhum de fazer nada que o fizesse merecer este suposto karma, ao passo que não faltam exemplos em todo o mundo de pessoas com "pendências morais" que não tem nenhum karma comparável ao que o Stephen Hawking supostamente sofreu.
Eu acho que o corpo se acostuma com as doenças quando a pessoa é nova, exemplo crianças com obesidade comem quantidades enormes de gordura açúcar e sódio e quando adultos tem resistência as doenças, minha avó fumava desde criança e tinha o pulmão preto mas morreu fumando aos 82 anos
Ajuda mas ainda é uma prisão horrível, minha mãe tem cuidadoras 24h por dia mas mesmo assim, pra que viver sem conseguir comer, andar, desenhar (no caso ela é artista plástica), chora quase todos os dias pois não aguenta mais ficar presa no próprio corpo com muitas dores, tu tem que ficar mudando a posição do corpo o tempo todo se não começa a ficar roxo por falta de circulação… mesmo com dinheiro é a pior doença que existe sem dúvida. Não tendo dinheiro acredito ser até melhor pois acaba mais rápido essa dor toda. Ela no começo viajou no melhor médico do Brasil e mesmo assim sem ajuda. Fora que tem dois tipos de causa, uma é genética que pode passar pros filhos/netos e essa estão fazendo estudos, mas tem outra que não é genética e não sabem a causa que é o caso dela.
@@umacreanonoyt9477mesmo criança, a gente nunca sabe o que se passa na cabeça da pessoa. Eu tenho uma condição desde os 10 anos e até cirurgia tive que fazer, não aceito, mas não tem o que fazer, mas não posso falar que é fácil de forma alguma pois qualquer stress que passo ela piora, e nos dias de hoje é quase impossível viver sem, a não ser que você seja muito rico e tenha casa/tratamento etc tudo garantido pro resto da vida e um bom círculo seja de amizade ou familiar.
Você tem conhecimento de que vários doentes têm alterado seu modo de vida, alimentação, medicina integrativa, e principalmente, receberam extratos de cannabis, algumas fracções, que na Europa não estavam aprovados, e com isso retardaram muitíssimo o avanço da doença? Essas pessoas mudaram-se para o exterior para poder receber esse tratamento, só por não ser autorizado cá. Agora vi que o Brasil legalizou o uso da cannabis. Talvez você possa informar-se a esse respeito.
Um amigo tem, primeiro sintoma foi em 2021, foi a ela bulbar, com 2 anos perdeu o movimento do corpo todo e a fala, se comunica por computador também, nao consegue se alimentar, nem respirar sem aparelhos. É avassaladora é muito triste.
Conheci e conheço vários pacientes com ELA. Felizmente tem havido situações que estão evoluindo muito lentamente, ou estão estacionárias, e essas pessoas têm lançado mão de terapias que ainda não estão aprovadas em todos os países. Oxalá venham a ser aprovados na totalidade dos países.
Eu conheci a esclerose lateral amiotrófica de perto, perdi o meu pai aos 56 anos com ELA, foi uma das experiências mais tristes que eu já vi , vi o meu pai morrer muito rapidamente, sem ter como tratar a doença e totalmente consciente.😢
Meu cunhado tinha essa mesma doença! Viveu anos e anos, a doença "estabilizou". Era muito inteligente, incrível como a doença não afeta essa parte. Ele só faleceu devido a covid, infelizmente a família dele negligenciou e ele veio a falecer. Minha irmã cuidou dele enquanto foram casados, isso a afetou demais também. É uma doença infame.
Doenças como ELA fazem que cada vez mais se pense em ter o direito à eutanásia assistida. Para quem tem boas condições financeiras a vida é possível em várias situações, a nós pobres mortais a saída e bem mais difícil.
O que acho absurdo é a pessoa não ter a opção de terminar a vida na fase final, minha mãe só movimenta os olhos agora, muitas dores, vive a base de muitos remédios até pro intestino funcionar se não para… alimentação apenas por tubo. Uma vida presa num corpo sem movimento, cheio de dores…
Cultura católica infame... Cristo teria sofrido na cruz e querem que as pessoas sofram como ele, acham o sofrimento algo nobre. Se um brasileiro tem ELA e não quer chegar ao estágio final sofrendo e humilhado, teria dele mesmo dar fim da vida enquanto ainda pode se mover e fazer coisas, pois depois que não pude andar e segurar coisas estará sentenciado a uma morte lenta, sofrida e humilhante. Ou seja, teria de dar fim de sí no início do diagnóstico e não num estágio intermediário.
@@elietedarce1266 exatamente isso, e se não tem dinheiro faz o que você falou, se tiver, ainda pode ir pra Suíça, Bélgica etc e ter uma morte assistida, sem dor no hospital… E sabe o que é pior? Minha mãe tem plano de saúde mas não quer morrer, ela quer achar um jeito de ainda viver a fazer as coisas né, por isso não quis ir pra outro país fazer isso. Os médicos do plano de saúde se recusaram a dar o diagnóstico mesmo ela já sem andar direito, foi um médico particular que ela teve que pegar avião que deu o diagnóstico de cara e achou um absurdo, e o plano fez isso porque não queria arcar com gastos extras, se a pessoa não tem o tratamento ela acaba morrendo quando o músculo da garganta para de funcionar, a pessoa nem tossir consegue e morre sem ar… era isso que o plano queria pois sairia mais barato. Graças a esse médico particular hoje o plano tem que bancar máquinas que o aluguel custa mais de 50 mil reais o mês pra ter em casa. E ainda assim não existe morte assistida em casos assim. Eles querem que a pessoa sofra, seja pobre ou rico.
Oh doença horrível! Minha prima perdeu o marido, a 2 meses, para a ELA. A pessoa definha em vida e com consciência! Ele era normal, até os 40 anos? De um dia para o outro definhou e morreu jovem! Não dá pra explicar o quê é está doença? De onde vem? Faça um vídeo sobre a doenca: Guinlen Barre, os sintomas, como podemos evitar e como a pessoa se recupera através da fisioterapia. O meu irmão têm Guinlen Barre!
ACREDITO TOTALMENTE Q/ TEM UMA FINALIDADE DE VIDA PRA CADA UM E ELE NÃO MORRERIA ENQUANTO NÃO CUMPRISSE, POR ISSO VIVEU MESMO CONTRARIANDO TODOS OS DIAGNÓSTICOS. 😊
Minha avó sofreu com a ELA por alguns anos e a parte mais dolorosa era ver progressivamente a perca de movimentos dela, so descobrirmos qual doença ela tinha lá para março de 2018, e algumas semanas depois ela veio a falecer quando completou duas semanas da morte do Stephen
Eu considero que a Neurologia seja a especialidade médica mais frustrante entre todas . Já integrei , por um período , uma equipe multidisciplinar comandada por um neurologista bastante prestigiado -- lembro de uma vez que o avião de um vôo para os EUA , onde ele ia participar de um congresso , ficou esperando na pista até ele chegar ao aeroporto atrasado por conta das atribulações no hospital . A espiritualidade deita e rola através das doenças neurológicas . São doenças que podem apenas serem controladas na sua evolução inexorável . Realmente terrível
@@anncosta2062 Aroldo Bacellar . Na época , início dos anos 90 , ele era chefe do serviço de Neurologia do Hospital Aliança e do Hospital São Rafael aqui em Salvador . Você queria uma indicação ?
@@anncosta2062 Você poderia buscar uma indicação através de algum profissional do Hospital das Clínicas aí de São Paulo , que é uma das ilhas de excelência do serviço público em saúde
Meu tio tem essa doença a mais de 10 anos, no momento ele está perdendo ainda mais força nos braços e não anda mais, mas graças a Deus ele ainda consegue dialogar normalmente. Essa doença é muito cruel.
*É que o viajante do tempo que visitou ele na festa, na verdade era o Trunks do futuro, e nessa realidade deu o remédio pro Stephen Hawking para ele viver mais com a tecnologia desenvolvida pela Bulma*
Já vi várias pessoas com essa doença. Já atingiu várias pessoas de uma família da minha cunhada, inclusive ela e minha sobrinha que está doente no momento. Triste demais 😢
Minha mãe tem e já é totalmente paraplégica , só se comunica com a língua. Tem traqueostomia e sonda gastroenteral E não é uma doença tão rara, fora parkinson e alzheimer, essa é uma das mais comuns que existem. Mas ainda acho que alzheimer deve ser pior do que essa doença, mesmo já tendo visto todas as fases dela
Poderia fazer um vídeo falando sobre a nevralgia do trigêmeo? Pouca gente entende como é essa doença e como ela não apresenta "dano visível" muitas pessoas tratam como frescura (falo isso por experiência pessoal pois convivo com essa dor desde os 17 anos, hoje tenho 26)
tenho um amigo que tem edsa doença, muito triste, ele ja esta perdendo os movimentos do braço, e esta na cadeira de rodas, ele tem apenas 19 anos, moleque puro
A cada dia que passa fica cada vez mais insuportável estes anúncios, principalmente os da Insider, que se prolifera pior que coronavirus. Não bastando as propangas do próprio RUclips, tem que aturar ainda esses anúncios. Nada pessoal, adoro o conteúdo.
@@Gabi_Gaman sim, compreendo, mas acaba criando aversão por tanta insistência. Enfim, também pulo quando posso. Imagino que quem paga o RUclips premium também seja obrigado a assistir a propaganda embutida no vídeo...
@@naunseiO problema é ter que pular a propaganda em TODOS OS VÍDEOS que a gente assiste. Até dou atenção a produtos pouco conhecidos, mas os da Insider eu já tenho completa aversão.
@olaciencia Lucas, uma vez você falou sobre o mapeamento genético e indicou um laboratório através da propaganda.Qual você indica para fazer o mapeamento genético de doenças e ancestralidade. Um bom e confiável.
Eu acabei pegando um resfriado esses dias e quis saber o que poderia ter causa-lo, e descobri que poderia ser um rinovírus, e aí vem minha recomendação: faça um vídeo sobre os rinovírus e porque ainda não existem vacinas para combate-los
Esse desafio do balde de gelo foi muito triste, pessoal pegou uma coisa séria e transformou em brincadeira. Aqui, na minha cidade, as pessoas faziam esse desafio por cerveja.
Essa brincadeira do balde do gelo rendeu 500 milhões de dólares em investimentos para pesquisas, meu caro. Investimento nunca alcançado na história da doença.
Eu bebo 3 litros de água todos os dias. Tenho 1.73 de altura, o peso ideal pra minha altura é 70kg. Entre 2015 e 2017 fiquei um pouco acima do peso por comer pizza e hambúrguer todos os finais de semana na casa da minha ex-namorada, o peso máximo que cheguei foi 80kg, meu rosto era mais cheio e tinha uns pneuzinhos. Acho academia ridículo, achei 3 exercícios pra fazer em casa (flexão, agachamento, abdominal) e fiz o teste durante um mês, quando ví que funcionou não parei mais. De 2017 a 2020 perdi 11,5 kg malhando em casa, hoje estou com 69.5kg e estou muito feliz! Nunca mais paro de malhar em casa, até perder esses 11,5 kg eu malhava de segunda à sabado, foi uma luta e eu ví a gordura ir toda embora em forma de suor. Todos os dias era uma poça de suor no chão, até que não tinha mais poça pois já tinha queimado toda a gordura do meu corpo. Hoje malho 3 vezes por semana (segunda, quarta, sexta). Até 2016 eu descuidava da água, assim que comecei a malhar passei a tomar muito mais água até chegar nos 2 litros e desde 2020 tomo 3 litros de água por dia 💪🏻🙂 Pra quem tiver interesse em emagrecer sem fazer dieta e comendo normalmente igual eu fiz e consegui, na época fiz questão de gravar um vídeo mostrando a minha rotina, os exercícios que criei pra eu ter resultados mais rápidos. Flexão, Abdominal e Agachamento já existia, mas eu faço esses exercícios do meu jeito, acabei criando uma alternativa bem diferente e bem mais funcional e lembre-se, começando a malhar, tem que tomar no mínimo 2 litros de água todos os dias, nunca se esqueçam de se hidratar porque vocês vão suar pra kacete igual eu suei. Espero que gostem dos meus exercícios personalizados e do meu vídeo 🙂 Depois quando tiverem resultado, voltem nesse comentário e fale pra mim como está sendo 😊 Link do meu vídeo: ruclips.net/video/XActXYqeGBg/видео.html Se inscrevam lá no meu canal pra me dar uma força, muito obrigado ❤️
Ótimo vídeo como sempre, como pode sermos tão dependente das ciências e ver os governos(independente de qual seja) ca... e andando para elas e em contrapartida aumentando verbas e gastos em coisas banais como fundo partidários, isenções para templos religiosos etc.
Essa terapia com celulas tronco regeneraria os neuro transmissores, mas a E.L.A não atacaria novamente eles? Isso faria com que a pessoa tivesse que fazer essa terapia regularmente a vida inteira. O custo disso não se tornaria inviável pra maioria?
Tem algum tratamento novo ou novidades? Porque como é uma doença muito específica, fica complicado dedicar um vídeo inteiro só pra ela, pq o interesse geral é baixo.
@@olaciencia obrigada por responder! Aqui no interior, disseram que não há como prever e prevenir... os médicos parecem ter medo ou não se interessar sobre o assunto. Não tem o que fazer, é o resumo do que me dizem, sempre
Eles tiveram o diagnóstico confirmado? Só uma dúvida, porque ELA em família é muito mais raro de acontecer, uma porcentagem muito pequena de todos os casos Fraquezas e cansaço não é exatamente um diagnóstico
@@thetrawlerman minha vó: sentia fraqueza, dormência, depressão e ngm chegava a este diagnóstico. Depois foi perdendo todos os movimentos, a fala, deglutição, ficou assim, menos de 2 anos e faleceu. Meu pai: escondeu o que pode. Adormecida o braço, perdia músculos, falava com dificuldade, e dizia que era depress@o. Qdo foi diagnosticado, levou alguns meses, aí veio com tudo. Faleceu com caquexia e insuficiência respiratória. É assim, só dão o veredicto qdo a pessoa está em fase terminal. P q? Não sei.
Conheço um senhor que talvez seja a única pessoa no mundo que conseguiu se livrar da E.L.A, ficaram poucas sequelas, mas para uma pessoa que estava acamado sem movimentar nenhuma parte do corpo além dos olhos, hoje ele está ativo.😱
Conheci pacientes com ELA com evolução rápida, e outros que têm tido uma evolução muitíssimo lenta, 14/ 15 anos e ainda estão vivos, com menos mobilidade, mas lúcidos. A isso não foi estranho terem feito alterações drásticas de vida. Uma jovem está estacionária há 8 anos. E nestes casos, não há confusões, estão todos bem diagnosticados.
pode falar mais sobre esse caso? Tem um familiar que foi diagnosticado e está perdendo os movimentos aos poucos...porém, tenho muita fé na cura e restauração total!
Já e quando um médico cria um protocolo com o próprio nome, mas não publica artigos provando a eficácia em revistas científicas, você já pode desconfiar!
Ouvi muitos depoimentos aqui em Portugal, de doentes que estão passando bem com esse protocolo, doentes de esclerose múltipla, outras doenças autoimunes, lúpus, artrite reumatóide, mas protocolo Coimbra para ELA, não ouvi ninguém.
O protocolo coimbra esta retardando a esclerose multipla, diferente da ELA. E já tem muito paciente realmente melhorando com isso. Já passou da hora da ANVISA levar a sério os testes clínicos para uma aprovação legal.
Fora afetar só um lado do corpo, o Alzheimer também causa endurecimento e atrofia dos músculos. Pode também o Alzheimer afetar a respiração pois deglutir afeta, é o que acontece com minha mãe já no último estágio do Alzheimer. 😞
![[Documentário] ELA](http://i.ytimg.com/vi/mSDHsRS5Vv0/mqdefault.jpg)
Você já tinha ouvido falar sobre ELA? Me conte nos comentários 👇👇
👉 Roupas da Insider: www.insiderstore.com.br/OlaCiencia Cupom: OLACIENCIA15 para 15% de desconto!
REFERÊNCIAS UTILIZADAS:
Falência respiratória em até metade dos pacientes com E.L.A.: www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2022.864339/full
Biografia de Stephen Hawking: royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rsbm.2019.0001 // www.hawking.org.uk/biography
Neurônio motor: www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554616/
Como a esclerose lateral amiotrófica degrada os neurônios (vídeo didático da Nature): ruclips.net/video/xrIjFVMliOQ/видео.htmlsi=5cTih0idAgS0-y37
Causa genética da E.L.A.: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5932579/
Quem pode desenvolver E.L.A.: www.als.org/understanding-als/who-gets-als
Como Stephen Hawking viveu tanto: www.scientificamerican.com/article/stephen-hawking-als/ // revistapesquisa.fapesp.br/en/half-a-century-with-als/
Dados de E.L.A. no Brasil: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26850047/
Dados de E.L.A no Brasil (2): www.frontiersin.org/journals/public-health/articles/10.3389/fpubh.2023.1209633/full
Riluzol para tratamento de E.L.A.: www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD001447.pub3/full?highlightAbstract=sclerosis%7Camyotrophic%7Clater%7Camyotroph%7Csclerosi%7Clateral
Como o riluzol funciona: www.neurology.org/doi/10.1212/wnl.47.6_suppl_4.233s?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
Riluzol disponível no SUS: www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/e/ela/tratamento#:~:text=O%20tratamento%20para%20a%20Esclerose,prolonga%20a%20vida%20do%20paciente.
Edaravona para tratamento: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7823603/
Aprovação da Edaravona pela Anvisa: www.smerp.com.br/anvisa/?ac=prodDetail&anvisaId=1045401920017
Revisão sobre terapia celular para E.L.A.: www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD011742.pub3/full?highlightAbstract=sclerosis%7Camyotrophic%7Clater%7Camyotroph%7Csclerosi%7Clateral
L
Tive contato com 3 pessoas com ELA, nenhuma das três viveu muito, mas a que teve melhores condições de tratamento, viveu alguns anos a mais que as outras.
Conheci a E.L.A. quando busquei aprender sobre a Síndrome de Machado-Joseph ou ataxia espinocerebelar tipo 3, que afeta a minha família (ascendentes e descendentes). Elas tem vários sintomas parecidos, também considerada rara. Vi meu avô paterno morrer de ataxia e estava em uma situação muito similar ao Stephen Hawking, a mente consciente mas presa a um corpo atrofiado..
Eu conheci a esclerose lateral de perto, o meu pai morreu aos 56 anos com ELA, foi uma das coisas mais tristes que já vi 😢.
Meu marido esta 😢
A minha sogra tem ELA e já se tornou totalmente dependente. Com pouco mais de três anos de doença ela apenas consegue movimentar os olhos e bem pouco uma das mãos. Fez traqueostomia e depende de um BIPAP. Precisa de enfermeiro/cuidador 24h. É bem triste e avassalador, a doença avançou numa velocidade enorme
Ela começou falando enrolado e com engasgos e em um pouco tempo perdeu a voz e a capacidade de se alimentar
Talvez ela não esteja viva para fazer uso desses avanços mas fico na torcida e esperança para que a ciência avance
Caso idêntico ao do meu pai. Infelizmente ele teve uma pneumonia que por sua vez causou sepse, o matando.
Atendi, como Nutricionista, um paciente com ELA. Meu consultório era no primeiro andar e ele começou subindo as escadas, depois eu desci para uma sala no térreo e enfim o atendi à domicilio. Um homem jovem, batalhador, casado e com filhos. Meu ponto de conexão e leveza com ele era nosso time de coração, o Corinthians. Parei de atendê-lo há mais de 20 anos e não soube quanto tempo viveu ou se ainda vive.
Corinthiano é grupo de risco cardíaco. Pode ter moreido do coração antes da ELA o levar.
Minha mãe faleceu por conta de complicações da E.L.A. teve insuficiência respiratória, tínhamos home care, plano de saúde, mas uma gripe selou o seu destino, não deu tempo de chegar ao hospital. Foi dois anos e sete meses de sobrevida, ela fazia uso de riluzol e imunoglobulina.
Meus pêsames, amigo. Que Deus te conforte. Ela está olhando por ti lá de cima!
É uma doença terrivel, minha mãe tinha essa doença decorrente de um AVC e foi muito dificil ver ela definhar até estar totalmente paralisada e falecer só 3 anos depois de ter essa doença e 1 ano depois de ser diagnosticada, espero que no futuro descobram pelo menos um jeito eficiente de retartardar por bastente tempo.
Obrigado pelo seu relato.
Olá! Sinto muito por sua perda. Conheço a sua dor, também perdi a minha mãezinha por essa doença terrível. Só Deus para nos confortar.🤍
Isso que eu estava procurando 😢
ELA A DOENÇA " É CAUSANDO PO AVC..
TALVEZ .
Eu entendo q tenha ocorrido pelo AVC , médicos acha que não, primeiro veio a raiva a preocupação o medo a revolta e veio o AVC depois a descoberta da doença ela
Algo interessante nessa doença, é que é possível ver a importância do músculo na formação óssea. A doença paralisa os músculos e você vê como os ossos do corpo dele são reduzidos.
Na formação óssea ou na funcionalidade óssea?
@@camilaribeiro8215 Ambos
Tipo de situação que te deixa sem palavras. Sempre tive interesse em compreender o sentido da existência humana e a razão da vida. Seria leviano usar o termo "karma" para um vivente tão produtivo e com acesso a tantos recursos. Uma coisa tenho convicção: esse era fera.
(com todo o respeito) a favor do karma, eu acho que o facto de ele ter sido tão útil ao mundo não anula ele poder ter "pendências". Ele poderia ser mais avançado cientificamente que o resto da humanidade, mas ter pendências morais e assim ajudou a humanidade e a ele mesmo ao mesmo tempo. (Se discordarem, discordem com respeito e eu vou responder).
Fazer trabalho pscoespiritual é comprovativo para a Cienciabiologica tem que fazer equipes treinadas unificar para o resultado ser vitorioso ok obrigada
@@miaNfima não faz absolutamente sentido nenhum.
@@basyamasaki82 ok, mas diga o porquê, senão fico curioso.
@@miaNfima em tese, para qualquer pessoa alfabetizada eu não precisaria explicar, mas vamos lá. Hawking não tem histórico nenhum de fazer nada que o fizesse merecer este suposto karma, ao passo que não faltam exemplos em todo o mundo de pessoas com "pendências morais" que não tem nenhum karma comparável ao que o Stephen Hawking supostamente sofreu.
Dinheiro e cuidados ajudam muito na sobrevivência.
Com certeza!
Eu acho que o corpo se acostuma com as doenças quando a pessoa é nova, exemplo crianças com obesidade comem quantidades enormes de gordura açúcar e sódio e quando adultos tem resistência as doenças, minha avó fumava desde criança e tinha o pulmão preto mas morreu fumando aos 82 anos
Ajuda mas ainda é uma prisão horrível, minha mãe tem cuidadoras 24h por dia mas mesmo assim, pra que viver sem conseguir comer, andar, desenhar (no caso ela é artista plástica), chora quase todos os dias pois não aguenta mais ficar presa no próprio corpo com muitas dores, tu tem que ficar mudando a posição do corpo o tempo todo se não começa a ficar roxo por falta de circulação… mesmo com dinheiro é a pior doença que existe sem dúvida. Não tendo dinheiro acredito ser até melhor pois acaba mais rápido essa dor toda. Ela no começo viajou no melhor médico do Brasil e mesmo assim sem ajuda. Fora que tem dois tipos de causa, uma é genética que pode passar pros filhos/netos e essa estão fazendo estudos, mas tem outra que não é genética e não sabem a causa que é o caso dela.
@@umacreanonoyt9477mesmo criança, a gente nunca sabe o que se passa na cabeça da pessoa. Eu tenho uma condição desde os 10 anos e até cirurgia tive que fazer, não aceito, mas não tem o que fazer, mas não posso falar que é fácil de forma alguma pois qualquer stress que passo ela piora, e nos dias de hoje é quase impossível viver sem, a não ser que você seja muito rico e tenha casa/tratamento etc tudo garantido pro resto da vida e um bom círculo seja de amizade ou familiar.
Se Deus quiser logo a ciência🙏🙏🙏Descobrirá a cura para essa doença ou pelo menos ficar estacionada
Tem um guitarrista chamado Jason Becker q vive com a ELA há mais de 30 anos. Outro caso raro tb.
Parece que o Stephen Hawking pode ter sido a pessoa que mais viveu com ELA na história.
O cara ainda tá vivo? oloco
Meu cunhado viveu anos e anos também. Só faleceu devido a covid, infelizmente
Infelizmente minha esposa está diagnosticada com ELA.
É muito difícil ver a degeneração dia a dia.
Você tem conhecimento de que vários doentes têm alterado seu modo de vida, alimentação, medicina integrativa, e principalmente, receberam extratos de cannabis, algumas fracções, que na Europa não estavam aprovados, e com isso retardaram muitíssimo o avanço da doença? Essas pessoas mudaram-se para o exterior para poder receber esse tratamento, só por não ser autorizado cá. Agora vi que o Brasil legalizou o uso da cannabis. Talvez você possa informar-se a esse respeito.
Desejo muitas forças a você e sua família. Não é nada fácil. Que ela fique bem!! Cuide bem dela
Pesquise sobre protocolo LDN, pode melhorar muito e tratar a ELA
Que Deus lhe conceda a cura
Uma esperança para ela e para todos que sofrem com essa doença
Há estudos de que transplante fecal retarda a doença. Li um artigo sobre isso no ALS NEWS TODAY, um site sobre pesquisas e ensaios clínicos.
Um amigo tem, primeiro sintoma foi em 2021, foi a ela bulbar, com 2 anos perdeu o movimento do corpo todo e a fala, se comunica por computador também, nao consegue se alimentar, nem respirar sem aparelhos. É avassaladora é muito triste.
Conheci e conheço vários pacientes com ELA. Felizmente tem havido situações que estão evoluindo muito lentamente, ou estão estacionárias, e essas pessoas têm lançado mão de terapias que ainda não estão aprovadas em todos os países. Oxalá venham a ser aprovados na totalidade dos países.
Obrigado pelos relatos! Fiquem bem!
@@lesyarosa8091que tratamentos e terapias???? Preciso para o meu pai
O filme sobre Stephen Hawking , é muito bacana.
É excelente!!
Eu conheci a esclerose lateral amiotrófica de perto, perdi o meu pai aos 56 anos com ELA, foi uma das experiências mais tristes que eu já vi , vi o meu pai morrer muito rapidamente, sem ter como tratar a doença e totalmente consciente.😢
😔Sinto muito pelo seu paizinho. Também perdi a minha mãe para a essa triste doença.
Excelente vídeo, sempre muito bem explicado! Lucas, vc poderia fazer um vídeo exclusivamente sobre dermatite de contato e seus tratamentos?
Acredito que tem bastante espaço pra falar de dermatite sim, vou propor na proxima reuniao de pauta!
Meu cunhado tinha essa mesma doença! Viveu anos e anos, a doença "estabilizou". Era muito inteligente, incrível como a doença não afeta essa parte.
Ele só faleceu devido a covid, infelizmente a família dele negligenciou e ele veio a falecer. Minha irmã cuidou dele enquanto foram casados, isso a afetou demais também. É uma doença infame.
Ele tomou algum remédio ou vitamina para estabilizar ? Ou a doença estabilizou sozinha?
Show de bola, como faço Medicina, me ajuda muito, todos os seus vídeos. Estou no nono período. Pra mim são temas bem relevantes, todos. Parabéns aí
Doenças como ELA fazem que cada vez mais se pense em ter o direito à eutanásia assistida. Para quem tem boas condições financeiras a vida é possível em várias situações, a nós pobres mortais a saída e bem mais difícil.
O que acho absurdo é a pessoa não ter a opção de terminar a vida na fase final, minha mãe só movimenta os olhos agora, muitas dores, vive a base de muitos remédios até pro intestino funcionar se não para… alimentação apenas por tubo. Uma vida presa num corpo sem movimento, cheio de dores…
Cultura católica infame... Cristo teria sofrido na cruz e querem que as pessoas sofram como ele, acham o sofrimento algo nobre.
Se um brasileiro tem ELA e não quer chegar ao estágio final sofrendo e humilhado, teria dele mesmo dar fim da vida enquanto ainda pode se mover e fazer coisas, pois depois que não pude andar e segurar coisas estará sentenciado a uma morte lenta, sofrida e humilhante. Ou seja, teria de dar fim de sí no início do diagnóstico e não num estágio intermediário.
@@elietedarce1266 exatamente isso, e se não tem dinheiro faz o que você falou, se tiver, ainda pode ir pra Suíça, Bélgica etc e ter uma morte assistida, sem dor no hospital…
E sabe o que é pior? Minha mãe tem plano de saúde mas não quer morrer, ela quer achar um jeito de ainda viver a fazer as coisas né, por isso não quis ir pra outro país fazer isso. Os médicos do plano de saúde se recusaram a dar o diagnóstico mesmo ela já sem andar direito, foi um médico particular que ela teve que pegar avião que deu o diagnóstico de cara e achou um absurdo, e o plano fez isso porque não queria arcar com gastos extras, se a pessoa não tem o tratamento ela acaba morrendo quando o músculo da garganta para de funcionar, a pessoa nem tossir consegue e morre sem ar… era isso que o plano queria pois sairia mais barato. Graças a esse médico particular hoje o plano tem que bancar máquinas que o aluguel custa mais de 50 mil reais o mês pra ter em casa. E ainda assim não existe morte assistida em casos assim. Eles querem que a pessoa sofra, seja pobre ou rico.
Oh doença horrível! Minha prima perdeu o marido, a 2 meses, para a ELA. A pessoa definha em vida e com consciência! Ele era normal, até os 40 anos? De um dia para o outro definhou e morreu jovem!
Não dá pra explicar o quê é está doença? De onde vem?
Faça um vídeo sobre a doenca: Guinlen Barre, os sintomas, como podemos evitar e como a pessoa se recupera através da fisioterapia.
O meu irmão têm Guinlen Barre!
Guinllain Barré é autoimune.
@@talitamacedo9551 Pra mim é tudo doença! Lupus, Alzheimmer, Parkinson, tudo doença!
Lucas(dono do canal) parabéns pelo seu trabalho, o canal é ótimo e me ajuda muito amo o canal❤
Meu pai adotivo morreu c essa doença. É muito triste assistir a pessoa se deteriorando até a m0rt3
ACREDITO TOTALMENTE Q/ TEM UMA FINALIDADE DE VIDA PRA CADA UM E ELE NÃO MORRERIA ENQUANTO NÃO CUMPRISSE, POR ISSO VIVEU MESMO CONTRARIANDO TODOS OS DIAGNÓSTICOS. 😊
Minha avó sofreu com a ELA por alguns anos e a parte mais dolorosa era ver progressivamente a perca de movimentos dela, so descobrirmos qual doença ela tinha lá para março de 2018, e algumas semanas depois ela veio a falecer quando completou duas semanas da morte do Stephen
Na mesma linha, seria ótimo um vídeo sobre o ator Michael J. Fox e a doença de Parkinson. Ele foi diagnosticado cedo, recentemente lançou um filme.
Concordo Guilherme
Top vc falar nesse tópico.
Eita Lucrécio se exercitando 😜👏👏
Faz um video falando sobre anabolizantes
Façam um video sobre o protocolo LDN, pois pode parar a evolução da ELA e de várias outras doenças graves
Eu considero que a Neurologia seja a especialidade médica mais frustrante entre todas . Já integrei , por um período , uma equipe multidisciplinar comandada por um neurologista bastante prestigiado -- lembro de uma vez que o avião de um vôo para os EUA , onde ele ia participar de um congresso , ficou esperando na pista até ele chegar ao aeroporto atrasado por conta das atribulações no hospital . A espiritualidade deita e rola através das doenças neurológicas . São doenças que podem apenas serem controladas na sua evolução inexorável . Realmente terrível
Acho a neurologia muito intrigante!!
Fiquei curiosa, quem é esse neurologista?
@@anncosta2062 Aroldo Bacellar . Na época , início dos anos 90 , ele era chefe do serviço de Neurologia do Hospital Aliança e do Hospital São Rafael aqui em Salvador . Você queria uma indicação ?
@@anahelenadonascimento9231 sim, mas sou de São Paulo; obrigada por responder ❣️
@@anncosta2062 Você poderia buscar uma indicação através de algum profissional do Hospital das Clínicas aí de São Paulo , que é uma das ilhas de excelência do serviço público em saúde
A ELA é uma das doencas mais tristes que existem. 😢
Adoro os seus vídeos!
Conecimento é poder e salvação de vidas.
Meu tio tem essa doença a mais de 10 anos, no momento ele está perdendo ainda mais força nos braços e não anda mais, mas graças a Deus ele ainda consegue dialogar normalmente. Essa doença é muito cruel.
Lucas, por favor, fala sobre o caramujo africano e as doenças que ele transmite.
*É que o viajante do tempo que visitou ele na festa, na verdade era o Trunks do futuro, e nessa realidade deu o remédio pro Stephen Hawking para ele viver mais com a tecnologia desenvolvida pela Bulma*
Amigo, ELA não tem graça nenhuma😢!
@@marciacelestebrito4311de fato, mas o próprio Hawking brincava com a doença assim
Essr cara, realmente, era fora de série, único, iluminado!
Já vi várias pessoas com essa doença. Já atingiu várias pessoas de uma família da minha cunhada, inclusive ela e minha sobrinha que está doente no momento. Triste demais 😢
❤OTIMO TEMA ❤
GRATIDAO ❤
Minha mãe tem e já é totalmente paraplégica , só se comunica com a língua. Tem traqueostomia e sonda gastroenteral
E não é uma doença tão rara, fora parkinson e alzheimer, essa é uma das mais comuns que existem. Mas ainda acho que alzheimer deve ser pior do que essa doença, mesmo já tendo visto todas as fases dela
fala sobre hidradenite supurativa
O maior gênio do século.
Com Certeza
Ótimo vídeo!
Essa inteligência é obra de Deus!
Poderia fazer um vídeo falando sobre a nevralgia do trigêmeo? Pouca gente entende como é essa doença e como ela não apresenta "dano visível" muitas pessoas tratam como frescura (falo isso por experiência pessoal pois convivo com essa dor desde os 17 anos, hoje tenho 26)
tenho um amigo que tem edsa doença, muito triste, ele ja esta perdendo os movimentos do braço, e esta na cadeira de rodas, ele tem apenas 19 anos, moleque puro
Meu Deus isso é incrivell
A cada dia que passa fica cada vez mais insuportável estes anúncios, principalmente os da Insider, que se prolifera pior que coronavirus. Não bastando as propangas do próprio RUclips, tem que aturar ainda esses anúncios. Nada pessoal, adoro o conteúdo.
Também acho que tá ficando repetitivo, em vários canais que sigo. E eu nem posso comprar para saber se é bom mesmo rs
@@naunsei está tão cansativo isso em todos os canais que eu nem tenho interesse pela marca, eu tenho é ódio.
@@Gabi_Gaman sim, compreendo, mas acaba criando aversão por tanta insistência. Enfim, também pulo quando posso. Imagino que quem paga o RUclips premium também seja obrigado a assistir a propaganda embutida no vídeo...
@@Gabi_Gaman Sim, compreendo isso, mas está absurdamente cansativo.
@@naunseiO problema é ter que pular a propaganda em TODOS OS VÍDEOS que a gente assiste. Até dou atenção a produtos pouco conhecidos, mas os da Insider eu já tenho completa aversão.
Minha mãe teve ELA! A última coisa que aconteceu,foi na cognição. Aí ela foi embora,faleceu!
Esse canal é top,Natal RN.
Valeu, salve direto de Melbourne, Austrália!
@@olaciencia conhece.
@olaciencia Lucas, uma vez você falou sobre o mapeamento genético e indicou um laboratório através da propaganda.Qual você indica para fazer o mapeamento genético de doenças e ancestralidade. Um bom e confiável.
Parabéns pelo vídeo ❤
Faz um vídeo sobre finasterida
Parabéns pelo vļdeo!
5:00 exercícios Físicos
Excelente vídeo, parabéns
Obrigado pelo elogio
Meu pai e meu bisavô morreram dessa doença, tenho medo de ter ela também
Jason Becker, guitarrista americano, também tem ELA.
Eu acabei pegando um resfriado esses dias e quis saber o que poderia ter causa-lo, e descobri que poderia ser um rinovírus, e aí vem minha recomendação: faça um vídeo sobre os rinovírus e porque ainda não existem vacinas para combate-los
Blz Lucas!
Boa!
excelente canal
Obrigado!
Esse desafio do balde de gelo foi muito triste, pessoal pegou uma coisa séria e transformou em brincadeira. Aqui, na minha cidade, as pessoas faziam esse desafio por cerveja.
Essa brincadeira do balde do gelo rendeu 500 milhões de dólares em investimentos para pesquisas, meu caro. Investimento nunca alcançado na história da doença.
@@MozertNery Estou falando da situação do BRASIL, meu amigo.
Eu bebo 3 litros de água todos os dias. Tenho 1.73 de altura, o peso ideal pra minha altura é 70kg. Entre 2015 e 2017 fiquei um pouco acima do peso por comer pizza e hambúrguer todos os finais de semana na casa da minha ex-namorada, o peso máximo que cheguei foi 80kg, meu rosto era mais cheio e tinha uns pneuzinhos. Acho academia ridículo, achei 3 exercícios pra fazer em casa (flexão, agachamento, abdominal) e fiz o teste durante um mês, quando ví que funcionou não parei mais. De 2017 a 2020 perdi 11,5 kg malhando em casa, hoje estou com 69.5kg e estou muito feliz! Nunca mais paro de malhar em casa, até perder esses 11,5 kg eu malhava de segunda à sabado, foi uma luta e eu ví a gordura ir toda embora em forma de suor. Todos os dias era uma poça de suor no chão, até que não tinha mais poça pois já tinha queimado toda a gordura do meu corpo. Hoje malho 3 vezes por semana (segunda, quarta, sexta). Até 2016 eu descuidava da água, assim que comecei a malhar passei a tomar muito mais água até chegar nos 2 litros e desde 2020 tomo 3 litros de água por dia 💪🏻🙂
Pra quem tiver interesse em emagrecer sem fazer dieta e comendo normalmente igual eu fiz e consegui, na época fiz questão de gravar um vídeo mostrando a minha rotina, os exercícios que criei pra eu ter resultados mais rápidos. Flexão, Abdominal e Agachamento já existia, mas eu faço esses exercícios do meu jeito, acabei criando uma alternativa bem diferente e bem mais funcional e lembre-se, começando a malhar, tem que tomar no mínimo 2 litros de água todos os dias, nunca se esqueçam de se hidratar porque vocês vão suar pra kacete igual eu suei.
Espero que gostem dos meus exercícios personalizados e do meu vídeo 🙂
Depois quando tiverem resultado, voltem nesse comentário e fale pra mim como está sendo 😊
Link do meu vídeo: ruclips.net/video/XActXYqeGBg/видео.html
Se inscrevam lá no meu canal pra me dar uma força, muito obrigado ❤️
Vou rezar pro Lucrecio fazer um sorteio de uma camiseta insider pra nós espectadores assíduos do canal
Meu tio sofreu mais de 2 anos com essa doença 😢
Que tristeza... desejo forças à sua família e que fique tudo bem.
Ótimo vídeo como sempre, como pode sermos tão dependente das ciências e ver os governos(independente de qual seja) ca... e andando para elas e em contrapartida aumentando verbas e gastos em coisas banais como fundo partidários, isenções para templos religiosos etc.
Uma grande história
Espiritualidade... Deus!
Fácil assim a explicação.
Essa terapia com celulas tronco regeneraria os neuro transmissores, mas a E.L.A não atacaria novamente eles? Isso faria com que a pessoa tivesse que fazer essa terapia regularmente a vida inteira. O custo disso não se tornaria inviável pra maioria?
E sobre a ilha lá como esta a situação?
verdade daniel molo
Por favor faz um vídeo sobre porfiria
Tem algum tratamento novo ou novidades? Porque como é uma doença muito específica, fica complicado dedicar um vídeo inteiro só pra ela, pq o interesse geral é baixo.
@@olaciencia gostaria de saber mais sobre a doença tratamento e novidades se é que tem alguma, por se tratar de uma doença rara.
Minha avó é meu pai morreram de E.L.A. eu sinto fraquezas e cansaço
Consulte um médico para avaliar se você tem algum gene de predisposição! Assim, você consegue planejar melhor a prevenção!
@@olaciencia obrigada por responder! Aqui no interior, disseram que não há como prever e prevenir... os médicos parecem ter medo ou não se interessar sobre o assunto. Não tem o que fazer, é o resumo do que me dizem, sempre
Eles tiveram o diagnóstico confirmado? Só uma dúvida, porque ELA em família é muito mais raro de acontecer, uma porcentagem muito pequena de todos os casos
Fraquezas e cansaço não é exatamente um diagnóstico
@@thetrawlerman minha vó: sentia fraqueza, dormência, depressão e ngm chegava a este diagnóstico. Depois foi perdendo todos os movimentos, a fala, deglutição, ficou assim, menos de 2 anos e faleceu. Meu pai: escondeu o que pode. Adormecida o braço, perdia músculos, falava com dificuldade, e dizia que era depress@o. Qdo foi diagnosticado, levou alguns meses, aí veio com tudo. Faleceu com caquexia e insuficiência respiratória.
É assim, só dão o veredicto qdo a pessoa está em fase terminal. P q? Não sei.
Muito triste!!! 🥺🥺🥺
Simm 😔
O Hawking é um ser à parte porque lutou contra uma doença horrível e ainda é uma lição para todos nós
O exame de eletroneuromiografia também é usado para diagnóstico de E.L.A, Lucas?
Sim
Conheço um senhor que talvez seja a única pessoa no mundo que conseguiu se livrar da E.L.A, ficaram poucas sequelas, mas para uma pessoa que estava acamado sem movimentar nenhuma parte do corpo além dos olhos, hoje ele está ativo.😱
Então não era ELA, isso é impossível
Conheci pacientes com ELA com evolução rápida, e outros que têm tido uma evolução muitíssimo lenta, 14/ 15 anos e ainda estão vivos, com menos mobilidade, mas lúcidos. A isso não foi estranho terem feito alterações drásticas de vida. Uma jovem está estacionária há 8 anos. E nestes casos, não há confusões, estão todos bem diagnosticados.
Esqueci perguntar, esse senhor teve acesso a alguma terapia alternativa?
A ELA dele foi diagnosticada por médicos?
pode falar mais sobre esse caso? Tem um familiar que foi diagnosticado e está perdendo os movimentos aos poucos...porém, tenho muita fé na cura e restauração total!
Muito triste eu também tenho
Tem um ex guitarrista chamado Jason Becker que já tem uns 30 anos com essa doença
Muito informativo esse canal, só tomem cuidado para não se curvarem ao "deus ciência", só Jesus salva!
E mta inteligência
O cara foi nerdado pelo universo
De onde vem a origem das fibras das camisetas 👕?
Esse é o cara que fazia videos sobre o Enem? Se nao for, é muito igual!!!!!
Já ouviu falar no protocolo Coimbra?
Já e quando um médico cria um protocolo com o próprio nome, mas não publica artigos provando a eficácia em revistas científicas, você já pode desconfiar!
Ouvi muitos depoimentos aqui em Portugal, de doentes que estão passando bem com esse protocolo, doentes de esclerose múltipla, outras doenças autoimunes, lúpus, artrite reumatóide, mas protocolo Coimbra para ELA, não ouvi ninguém.
@@olacienciaLucas, ele nao deu o nome ao protocolo. Foram os pacientes que começaram a falar "protocolo Coimbra'.
E sim, ele tem trabalhos publicados
O protocolo coimbra esta retardando a esclerose multipla, diferente da ELA. E já tem muito paciente realmente melhorando com isso. Já passou da hora da ANVISA levar a sério os testes clínicos para uma aprovação legal.
Meu marido nunca teve doenças, era saudável, estou sem chão, estou mau.
Doença maldita meu marido faleceu por complicações da ela muito triste um de muito sofrimento
Sem sombra de dúvidas pra mim é a pior doença, você preso no seu próprio corpo deve ser terrível.
👏👏👏top
Esclerose lateral amiotrofica é a mesma.coosa de esclerose múltipla?
Não, são doenças neurológicas diferentes. A múltipla consegue ser mais controlável e tem tempo de vida maior.
🔝
só fico curioso como o Hawkings frequentava as casas de swing
Meu pai faleceu com essa maldita doença em 1997... 😢
Doença sinistra😢
Fora afetar só um lado do corpo, o Alzheimer também causa endurecimento e atrofia dos músculos. Pode também o Alzheimer afetar a respiração pois deglutir afeta, é o que acontece com minha mãe já no último estágio do Alzheimer. 😞
La ela
É uma das doenças que eu mais tenho medo de ter.
👏👏👏
Com um físico desse foi facil viver tanto...
Daniel molo abandonou o antigo canal ?
bliu