@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM раньше утром просыпаюсь в понедельник новое виде от КСС( у меня +8 по Москве). Да месяца не слышно.Печалька. Буду ждать новое оборудование.
Приветствую, на счёт плевка согласен, на себя работаю до стабилизации Тн, головы - 3% из них около 2% по запаху в неисправимые остальное в оборот, подголовье 200гр на кило насадки. ЦП стоит.
Приветствую! Очень познавательное видео, спасибо! Хотел спросить, сейчас много видео где блогеры получают спирт питьевой из голов и хвостов дистиллята, как Вы считаете отбирая по запаху это получается отрава? Спасибо за ответ!
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM Да из голов конечно трудозатратно. Я из 10 литров дистиоятных голов забрал только 1 литр спирта без запаха, а вот из хвостового спирта почти 70% ОТ АС забрал, дальше появился запах. Вот пускать правда всё это в питье боюсь если честно. Хотя спирт как спирт. Можно ссылку на ваше видео по перегонке голов? Заранее спасибо!
Здравствуйте. Спасибо за познавательные видео . Возник вопрос после просмотра, а есть ли смысл отбирать первые пять процентов оборотного спирта покапельно?
Здравствуйте! Только в целях экономии спирта. Но если на большой скорости отбирать и потом на тело перейти за время, которого не хватит на выход всех голов из куба в колонну, то могут быть проблемы.
Здравствуйте, проделанна большая работа👍. Судя по температуре в кубе на момент рабочего отбора: в паре около 70% спирта и 30% воды, за час при вашей мощности переиспаряется около 12л спирта и 5л воды. Чтоб сделать тройное переиспарение спирта вам надо примерно 2,5 часа. И на сколько этот метод быстрее и чище чем тройное переиспарение для отбора голов ? И время 10% отбора АС какое затрачено? Графики- хорошо, наглядно; время- непонятно.
Здравствуйте. Время можно посчитать первые 10% от АС на скорости 200мл/час. А это уже 4 часа. Далее 1,75л/час Почему тройное переиспарение? Всегда считал одно переимпарение и при чем только количество АС.
Тройное переиспарение АС я узнал на начальном этапе занятия этим хобби, источником был форум или ютуб уже не помню. А переиспарение надо считать от температуры в кубе, то есть от концентрации в паре.
Уважаемый, обьясните пожалуйста подробнее, вы при запуске колонны, сразу открываете кран отбора и отбираете 1% от АС? Так??? Полностью открыт или по капельно???
Здравствуйте! 1) Рассекатель? Про орошитель? Он стоял. 2) В выводах объяснил - при отборе голов - это шаг назад, пока колонна стабилизируется ЭАФ охотнее вылетают. Ну и плевок не забываем.
Она не удерживает, она их в себя вмещает, так как является конечным объемом под колонной с насадкой и именно колонна с насадкой удерживает 99% хвостовых и НПП. А по окончанию все что в кубе хвостатое раньше было тупо размещается в ее объеме, и то при том, что объем ммц должен быть еще подобран грамотно.
Доброго! Любая от 2*2 до логичного и рационального размера, скорее нужно подбирать спн под высоту сплошной засыпки. Если брать стандартный метр, то снова любая)
Классное видео👍 а если у меня Колона на себя поработала минут 30 и скорость отбора литр в час😁( сарга 3 дюйма,метр полностью забита спн медной и работаю через деф) спиртуозность 95 примерно, голова на утро не болит ни похмелья
Здравствуйте! Точно не скажу. Была видео практика у меня - там четкое сравнение с работой на себя и без, суть такова, что головам «нужен выход» без задержек в виде возврата и высокого ФЧ. Так они дольше будут сидеть в колонне и генерировать другие примеси.
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOMсовершенно верно! Я как то пробовал отбирать головы регулируя отбор мощностью в кубе, температуру в кубе держал низкую, так что не кипело, а только парило, как ни странно, но результат интересный, хотя все было крайне примитивно, и анализы я не делал.
Скажи пожалуйста, я так понял что при изготовлении браги не использовалась гравицапа или другие методы раскисления? Это был сознательный ход эксперимента чтобы на "натуральной" браге его провести, или по каким то другим соображениям? По ГХ складывается впечатление что кислота в бражке и дала в конечном итоге ацетаты, которые и попали в отбор? Или я неверно трактую цифры?
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM а это не ты делал эксперимент по длительному кипячению спирта -ректификата высокой степени ректификации, в попытке наработать головы? Эксперимент закончился провалом. Головы не наработались.
@@valerymob4022 нет, я делал опыт по длительном кипячению СС с отбором проб из СС, без отборов каких либо, так как была царга и деф, без уо. Суть увидеть наглядно этерефикацию. Её так и не наблюдал, лишь дополнительное количество УК появилось.
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM если не сложно напомни пожалуйста мне ссылку или как найти ту твою работу. Надо пересмотреть её, чтоб не впасть в ошибку. Меня либо память подводит, либо я твою работу с работой какого-то другого автора путаю. Не могу найти того видео о котором ты говоришь, дай пожалуйста ссылку. Спасибо за ответ!
@@valerymob4022 я точно не кипятил ректификат, да и в чем смысл опыта описанного вами выше? Вот моя практика ruclips.net/video/w33uY6Lv-QE/видео.htmlsi=HcYKxWC_GBZWP4uY
Добрый день! И там и там эффективна. Были не опубликованные практики где я и ЦП в эму загонял после отбора голов - итог отличный спирт, но чуть больше суеты и оборотки
Василий, а можете чуть подробнее сделать инструкцию сколько голов нужно отбирать и на каком этапе заканчивать погон для новичков. Не до конца понял в процентах что за величина
Здравствуйте, какова максимально допустимая температура в верху (носик ТСА)? У вас вижу 46 градусов, ктото говорит не выше 40, а вообще по данной теме мало информации, впечатление что многие на этот параметр забивают, спирт фонтаном не льется да и ладно... А вонища стоит знатная при отборе голов...
@@AlexejPopov здравствуйте! Работал на разных температурах ТСА от 30 до 60, не заметил разницы. Это говорит об большей используемой площади в КТ(холодильнике) следовательно пары выше поднимаются, и больший объем КТ используется и соответственно больше кислорода взаимодействует со спиртовыми парами и дает уксусную кислоту, альдегиды.
Метода в теории работает, но задолбаешься температуру ловить. Я один раз попробовал, но это мучение а не работа, хотя идея то сама по себе не лишена смысла
Василий, скажите, пожалуйста, в данном тесте вы использовали НЧ СПН 3*3, а не 2*2? Вы перестали работать с данной СПН? Какой размер, по вашему мнению лучше использовать для 3-дюймовой колонны в стандартной сборке люси 8 м?
Вместо плевка, использую НУО. Для этого открываю НУО полностью вовремя разогрева куба. И закрываю НУО, когда флегма начинает подниматься в царге. Царга стеклянная. 👍
Чтобы попасть в НУО они должны сконденсироваться. Для не утепленной царги как вариант, но на ректе она должна быть утеплена. И как раз во флегме весь плевок будет. Была практика с нуо по пару, вот там повылетало до флегмообразования столько ЭАФ, что потом проветривать пришлось)😅
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM в НУО первые капли начинают стекать при 55-60,напомню нижняя царга стекло, не утепляю, а темнратура спн вполне отлично конденсирует восходящие первые испарения из куба. Правда, перед началом флегма образования в царге из ноу выходит пар, но просто опускаю трубку в охлаждённую воду. Ничего никогда не проветриваю. 😷😷😷
Огромное спасибо за видео,как всегда ооочень полезно. У меня один вопрос,как у вас при такой сборке давление по манометру 10?! У меня такой же аппарат,СПН 3/3 на 2 и при мощности тэна 3,2 кВт начинает идти захлёб,вообще еле еле пристукиваю колонну при забивки СПНкой,перезабивал уже рас 5,менял пыжи(вида 4 ),ставил сетку выгнутую которая предназначена как верхний пыж(продают на озоне).В итоге работаю на 3-3,1 кВт давление в колонне 16-18 захлеба нет.И да при скорости отбора 1,85л/ч крепости больше 96% не удается получить.Планирую увеличить колонну на 40см.если не удастся добиться 96,6 буду уменьшать скорость отбора
У меня тут 3х3х0.3мм и я ее засыпаю литрами с кружки без постукиваний и медленной засыпки. Да и тэн у меня, как оказалось не 3,5кВт выдает, а 3,2кВт всего, сопротивление померил у него 15 Ом, а написано на нем 3,5кВтк🤷♂️
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOMдружище, сопротивление холодного ТЭНа мерить бесполезно. Надо просто включить его напрямую в сеть (это важно!) и померить напряжение и ток через него. Умножить одно на другое, получите реальную мощность ПРИ ЭТОМ НАПРЯЖЕНИИ. При необходимости можно потом пересчитать на напряжение 240Вольт, для того чтобы понимать что с чем сравнивать. Удачи!
День добрый, а почему не использовали гравицапу? Для чистоты эксперимента? Запустил просмотр повторно, но похоже, лучше конспектировать. Спасибо за труд.
Добрый! Данный план практики обсуждался публично в моем телеграмм канале и решение было общим и однозначным без нее, тем более, что тут турбо дрожжи, которые много кислот не набраживают, особенно при оптимальном ГМ.
У меня такая же колонна с такой же насадкой как у вас плюс царга пастерилизации 30 см больше 95.5 градусов не дает.Пробовал разную скорость отбора ,разную мощность,давление от 10 единиц и выше ,два градусника асп-1 и асп-3 показывают одинаково.Такая спиртцозность с царгой пастерилизации нормально или у меня руки растут с другого места?
Продублирую выводы, применительно к этой практике: 1) работа на себя не нужна, при отборе голов 2) плевок обязателен и желательно в него сливать первые 1-2% от АС 3) даже не на кислотном СС есть шанс получить вновь образующиеся сложные эфиры - поэтому ЦП - это решает 4) подголовья и тело с первых 4% до 20% от АС можно смело отправлять в будущий СС в виде оборотного спирта если выполнены первые два пункта 5) метра насадки на 3" с спн 3х3х0.3мм, даже меньше (в моем случае) за глаза для удержания хвостов, нпп с параметрами отбора как у меня
Досмотрел до 7:09 и подорвало. Наxpeна эта куча измериьельных приборов? Винокурам со стажем это видео нафик не нужно а новичков грузишь так что они охреневшие сидят. У меня люксталь 7м. Измерительные ариборы: Сырец -спиртометр 0-40 в попугае. Ректификат - ОДИН термометр в царге. ВСЁ! при отборе голов ещё обоняние необходимо.
По себе нельзя судить предпочтения других зрителей, это во первых. Во-вторых, это минимум «приборов», которые дают представления по ТП, ФЧ и другим моментам, которые в данной практике необходимы. В третьих, не нравиться пролистайте молча, вас никто не заставляет это смотреть, и уж тем более выражать ваше не довольство за счет не понимания сути видео
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM Во первых. Предпочтения могут быть ошибочные (пример:сколько пирамид финансовых было? Народ верил.) Во вторых . Для самогоноварения я обозначил выше необходимый минимум "приборов". В третьих. Видео в общем доступе. Хочу смотрю, хочу не смотрю. Захотел, коммент написал.
Блин! Я в восхищении! Великолепная работа, которая поставила жирнейшую точку в спорах "о головах"!! Жму руку!
🤝
Василий красавчик, я думал что будет круто, но чтобы так. Уважение, всех, благ. ❤
Очень информативное видео! Спасибо, Василий, за труд! И отдельное спасибо, что делишься результатами и выводами! 🤝
🤝
Спасибо Вам за огромный труд. Успехов Вам в Вашем деле👍👍👍
Спасибо! И вам удачи!
Как всегда все интересно.
Лайк и комментарий в поддержку
Не пропадай на долго.
С уважением
Скоро буду пилить контент... на свое новое оборудование🤫
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM раньше утром просыпаюсь в понедельник новое виде от КСС( у меня +8 по Москве).
Да месяца не слышно.Печалька.
Буду ждать новое оборудование.
вот это ты заморочился, респект за такую лабораторную работу
Грандиозная практика! Очень интересный опыт и информация для размышления! Респект и уважуха!
Как всегда, всё наглядно и обосновано. Спасибо за труд.
Большое спасибо за Ваши труды, здоровья и успехов Вам!
🤝
Жаль, что раньше не посмотрел. Работа большая, мастеру всех благ…
Спасибо! Взаимно
Приветствую, на счёт плевка согласен, на себя работаю до стабилизации Тн, головы - 3% из них около 2% по запаху в неисправимые остальное в оборот, подголовье 200гр на кило насадки. ЦП стоит.
Титаническая работа сделана. 👍
Здравствуйте. Много полезного материала . но хотелось бы увидеть один метод от а до я. Ректификация ксс
Здравствуйте! К этому и идем!
Приветствую! Очень познавательное видео, спасибо! Хотел спросить, сейчас много видео где блогеры получают спирт питьевой из голов и хвостов дистиллята, как Вы считаете отбирая по запаху это получается отрава?
Спасибо за ответ!
Добрый день. Есть у меня практика с переработкой ~25 литров голов. Спирт по гха хороший, но возьни много и дискомфорта в перегоне. Особенно запах.
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM
Да из голов конечно трудозатратно. Я из 10 литров дистиоятных голов забрал только 1 литр спирта без запаха, а вот из хвостового спирта почти 70% ОТ АС забрал, дальше появился запах.
Вот пускать правда всё это в питье боюсь если честно. Хотя спирт как спирт.
Можно ссылку на ваше видео по перегонке голов?
Заранее спасибо!
Ждём такой же эксперимент с ЦП😂
👋! Дорогой опыт выйдет, проще своих ГХА, Олег, выложи до и после. У тебя очень наглядная тенденция была. А с АУ проблема посерьезнее получается
Здравствуйте. Спасибо за познавательные видео . Возник вопрос после просмотра, а есть ли смысл отбирать первые пять процентов оборотного спирта покапельно?
Здравствуйте!
Только в целях экономии спирта.
Но если на большой скорости отбирать и потом на тело перейти за время, которого не хватит на выход всех голов из куба в колонну, то могут быть проблемы.
Здравствуйте, проделанна большая работа👍.
Судя по температуре в кубе на момент рабочего отбора: в паре около 70% спирта и 30% воды, за час при вашей мощности переиспаряется около 12л спирта и 5л воды. Чтоб сделать тройное переиспарение спирта вам надо примерно 2,5 часа. И на сколько этот метод быстрее и чище чем тройное переиспарение для отбора голов ? И время 10% отбора АС какое затрачено? Графики- хорошо, наглядно; время- непонятно.
Здравствуйте. Время можно посчитать первые 10% от АС на скорости 200мл/час. А это уже 4 часа. Далее 1,75л/час
Почему тройное переиспарение? Всегда считал одно переимпарение и при чем только количество АС.
Тройное переиспарение АС я узнал на начальном этапе занятия этим хобби, источником был форум или ютуб уже не помню. А переиспарение надо считать от температуры в кубе, то есть от концентрации в паре.
Я с браги отбираю плевок, а в ректе для себя выяснил что лучше работа на себя и потом ещё плевок отобрать, так по времени/количеству оптимально.
Каким образом выяснили? По органолептике?
браво
Уважаемый, обьясните пожалуйста подробнее, вы при запуске колонны, сразу открываете кран отбора и отбираете 1% от АС? Так??? Полностью открыт или по капельно???
Проще Вам посмотреть в прошлом видео.
Попробовал по этой методике. При разбавлении водой всë помутнело. Для себя сделал вывод, что головы отобрал недостаточно.
А колонна, АС, спн и брага были подобные?
Здравствуйте!
1. Почему не устонавили диоптр с рассекателем?
2. Почему не дали колонне поработать на себя?
Естественно лайк за эксперимент!
Здравствуйте!
1) Рассекатель? Про орошитель? Он стоял.
2) В выводах объяснил - при отборе голов - это шаг назад, пока колонна стабилизируется ЭАФ охотнее вылетают. Ну и плевок не забываем.
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM спасибо, теперь понял
👍👍👍
Медь по какой причине? Сахар неизвестного происхождения? А если медный пыж в коротенькую царгу засунуть? 20см. Или в диоптр?
Для уменьшения сернистых соединений
Интересен такой же эксперимент с мц, действительно ли так она хорошо удерживает хвостовые фракции.
Она не удерживает, она их в себя вмещает, так как является конечным объемом под колонной с насадкой и именно колонна с насадкой удерживает 99% хвостовых и НПП. А по окончанию все что в кубе хвостатое раньше было тупо размещается в ее объеме, и то при том, что объем ммц должен быть еще подобран грамотно.
Лишняя трата денег и времени. мц совершенно бесполезный для нас девайс
доброго вечера, подскажите на три дюйма какая оптимальная спн. при мощности до 3 квт.
Доброго! Любая от 2*2 до логичного и рационального размера, скорее нужно подбирать спн под высоту сплошной засыпки. Если брать стандартный метр, то снова любая)
Спасибо. Вот как считать по калькулятору, ту партию куда слил оборотку (сс). Её не учитывать при рассчёте.
Да, это же тоже АС
Классное видео👍 а если у меня Колона на себя поработала минут 30 и скорость отбора литр в час😁( сарга 3 дюйма,метр полностью забита спн медной и работаю через деф) спиртуозность 95 примерно, голова на утро не болит ни похмелья
Ваше право! Я же не заставляю повторять). Своя практика свои выводы.
👍👍👍👍👍👍👍
Так и делаю, сначала свободный выход голов 30-50мл не знал, что нужно 1% от АС и работа на себя, потом 10% головы, 1метр 2"
Добрый день..всегда смотрю с удовольствием Ваши видео..не подскажите где брали врезку под термометр на обратке воды на холодильнике?
Добрый день! У сварщика на заказ
Я использую "Переходник valtec для греющего кабеля." Покупал в "Петровиче".(260р.) И тройник. Добавил кусочек силиконовой трубки 6х8 и шайбу +-12х6.
Здраствуйте вопрос а если колонна поработает на себя то какие будут анализы гх
Здравствуйте! Точно не скажу. Была видео практика у меня - там четкое сравнение с работой на себя и без, суть такова, что головам «нужен выход» без задержек в виде возврата и высокого ФЧ. Так они дольше будут сидеть в колонне и генерировать другие примеси.
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOMсовершенно верно! Я как то пробовал отбирать головы регулируя отбор мощностью в кубе, температуру в кубе держал низкую, так что не кипело, а только парило, как ни странно, но результат интересный, хотя все было крайне примитивно, и анализы я не делал.
Скажи пожалуйста, я так понял что при изготовлении браги не использовалась гравицапа или другие методы раскисления?
Это был сознательный ход эксперимента чтобы на "натуральной" браге его провести, или по каким то другим соображениям?
По ГХ складывается впечатление что кислота в бражке и дала в конечном итоге ацетаты, которые и попали в отбор? Или я неверно трактую цифры?
Тут турбо дрожжи, кислоты меньше среднего. Новые головы дала кислота которая образовалась в колоне за счет реакции спирта с кислородом и УА
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM а это не ты делал эксперимент по длительному кипячению спирта -ректификата высокой степени ректификации, в попытке наработать головы? Эксперимент закончился провалом. Головы не наработались.
@@valerymob4022 нет, я делал опыт по длительном кипячению СС с отбором проб из СС, без отборов каких либо, так как была царга и деф, без уо. Суть увидеть наглядно этерефикацию. Её так и не наблюдал, лишь дополнительное количество УК появилось.
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM если не сложно напомни пожалуйста мне ссылку или как найти ту твою работу. Надо пересмотреть её, чтоб не впасть в ошибку.
Меня либо память подводит, либо я твою работу с работой какого-то другого автора путаю. Не могу найти того видео о котором ты говоришь, дай пожалуйста ссылку. Спасибо за ответ!
@@valerymob4022 я точно не кипятил ректификат, да и в чем смысл опыта описанного вами выше?
Вот моя практика ruclips.net/video/w33uY6Lv-QE/видео.htmlsi=HcYKxWC_GBZWP4uY
Приветствую, Вопрос немного не потеме, но ... На сколько эфективна царга пастеризации в режиме эмульгации при ректификации?
Добрый день! И там и там эффективна. Были не опубликованные практики где я и ЦП в эму загонял после отбора голов - итог отличный спирт, но чуть больше суеты и оборотки
Василий, а можете чуть подробнее сделать инструкцию сколько голов нужно отбирать и на каком этапе заканчивать погон для новичков. Не до конца понял в процентах что за величина
В телеграмм расписал в теме Арена. В будущем возможно да сделаю.
Калькуляторы самогонщика в помощь - огромное количество их.
@@ni_kvaspnz для классики да, я тут другое предложил в видео, если не жадный самогонщик)
Здравствуйте, какова максимально допустимая температура в верху (носик ТСА)? У вас вижу 46 градусов, ктото говорит не выше 40, а вообще по данной теме мало информации, впечатление что многие на этот параметр забивают, спирт фонтаном не льется да и ладно... А вонища стоит знатная при отборе голов...
@@AlexejPopov здравствуйте! Работал на разных температурах ТСА от 30 до 60, не заметил разницы. Это говорит об большей используемой площади в КТ(холодильнике) следовательно пары выше поднимаются, и больший объем КТ используется и соответственно больше кислорода взаимодействует со спиртовыми парами и дает уксусную кислоту, альдегиды.
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM значит лучше не экономить воду и держать температуру на выходе самую минимальную?
Шульман давно об этом пишет , 10% голов , 10% подголовье в оборотку
Василий это подтверждает
Поддерживаю. Я отбираю головы до 18%. 10% - розжиг, 8% - оборотка в СС.
@@Krewmen-75Каждый др...т как хочет :) Можно и 30 на 60, для себя же :)
@@Krewmen-75 Ты свои головы после трёх процентов нюхал? Или ГХ делал?
Если вы знаете температуру кипения голов, то можно поддерживать определенную температуру в кубе, где выпаривались бы в основном головы?
Нет, так это не работает. Из-за Кректа все динамически меняется, и датчики нужны оооочень качественные и дорогие
Метода в теории работает, но задолбаешься температуру ловить. Я один раз попробовал, но это мучение а не работа, хотя идея то сама по себе не лишена смысла
Василий, скажите, пожалуйста, в данном тесте вы использовали НЧ СПН 3*3, а не 2*2? Вы перестали работать с данной СПН? Какой размер, по вашему мнению лучше использовать для 3-дюймовой колонны в стандартной сборке люси 8 м?
Я всегда разные практикую, нет задачи останавливаться на одном
Ну головами мы разобрались, вот с хвостами как быть? На каком проценте от абсолютного спирта нужно заканчивать?
По термометру внизу царги
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM ну я гоню до 93 градусов в Кубе. Это нормально?
@@Two_fools_on_RUclips у меня на 98-99 на 3", у вас по ходу 2" или 1,5"
@@Two_fools_on_RUclipsя гоню с ммц до 98 ! Колонна 1 метр от домспирт в узле отбора градусник 77.6 от начала до конца погона!
Вместо плевка, использую НУО. Для этого открываю НУО полностью вовремя разогрева куба. И закрываю НУО, когда флегма начинает подниматься в царге. Царга стеклянная. 👍
Чтобы попасть в НУО они должны сконденсироваться. Для не утепленной царги как вариант, но на ректе она должна быть утеплена. И как раз во флегме весь плевок будет.
Была практика с нуо по пару, вот там повылетало до флегмообразования столько ЭАФ, что потом проветривать пришлось)😅
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM в НУО первые капли начинают стекать при 55-60,напомню нижняя царга стекло, не утепляю, а темнратура спн вполне отлично конденсирует восходящие первые испарения из куба. Правда, перед началом флегма образования в царге из ноу выходит пар, но просто опускаю трубку в охлаждённую воду. Ничего никогда не проветриваю. 😷😷😷
@@МихаилПоначев ок
Сколько времени необходимо для этого? Очень интересно.....
@@МихаилПоначевспасибо за опыт! Сам думал в этом направлении, но не дошли руки.
Я правильно понимаю, если подать 2 литра в час в холодильник,то он и 6 квт скушает?
Не замерял. Но 5,5кВт съедал
Огромное спасибо за видео,как всегда ооочень полезно.
У меня один вопрос,как у вас при такой сборке давление по манометру 10?! У меня такой же аппарат,СПН 3/3 на 2 и при мощности тэна 3,2 кВт начинает идти захлёб,вообще еле еле пристукиваю колонну при забивки СПНкой,перезабивал уже рас 5,менял пыжи(вида 4 ),ставил сетку выгнутую которая предназначена как верхний пыж(продают на озоне).В итоге работаю на 3-3,1 кВт давление в колонне 16-18 захлеба нет.И да при скорости отбора 1,85л/ч крепости больше 96% не удается получить.Планирую увеличить колонну на 40см.если не удастся добиться 96,6 буду уменьшать скорость отбора
У меня тут 3х3х0.3мм и я ее засыпаю литрами с кружки без постукиваний и медленной засыпки. Да и тэн у меня, как оказалось не 3,5кВт выдает, а 3,2кВт всего, сопротивление померил у него 15 Ом, а написано на нем 3,5кВтк🤷♂️
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOMдружище, сопротивление холодного ТЭНа мерить бесполезно. Надо просто включить его напрямую в сеть (это важно!) и померить напряжение и ток через него. Умножить одно на другое, получите реальную мощность ПРИ ЭТОМ НАПРЯЖЕНИИ. При необходимости можно потом пересчитать на напряжение 240Вольт, для того чтобы понимать что с чем сравнивать. Удачи!
Я вот сколько смотрю так и не понял как по сути фальш дно в верхней части держится да ещё и с медью?
ruclips.net/video/JMA_dLKUSTE/видео.htmlsi=lrD4mBVYNPkvVAkV
День добрый, а почему не использовали гравицапу? Для чистоты эксперимента?
Запустил просмотр повторно, но похоже, лучше конспектировать. Спасибо за труд.
Добрый! Данный план практики обсуждался публично в моем телеграмм канале и решение было общим и однозначным без нее, тем более, что тут турбо дрожжи, которые много кислот не набраживают, особенно при оптимальном ГМ.
🤝🤝🤝👍👏👏👏
Чем царгу утепляли
Утепление слабовато, сначала тонкий фольгированный утеплитель, потом для водосточных труб утеплитель.
Эти дрожжи не надо разбраживать. Я в 50 литров бочку на пачку таких дрожжей сыплю 14 кг сахара.
Да, но когда ответственный эксперимент, то я лучше лишний раз удостоверюсь, что они рабочие через разброд
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM не забродили- кинул ещё пачку
@@АлексейЕфимов-ц3кОпять не забродили ещё одну ?😅
@@BilliBons7777 зачем? Остальные продавцу скормить
@@АлексейЕфимов-ц3кда мне кажется они 50 лет пролежат и всё равно забродят
У меня такая же колонна с такой же насадкой как у вас плюс царга пастерилизации 30 см больше 95.5 градусов не дает.Пробовал разную скорость отбора ,разную мощность,давление от 10 единиц и выше ,два градусника асп-1 и асп-3 показывают одинаково.Такая спиртцозность с царгой пастерилизации нормально или у меня руки растут с другого места?
Маловата. Что-то с приборами измерения
На какой максимальной мощности вы работаете
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOMПриветствую Вас. Подскажите теплопотери процентов 15-20 где-то работаете на 2,4-2,6 квт.
Очень интересно 😂 но ничего не понятно
Продублирую выводы, применительно к этой практике:
1) работа на себя не нужна, при отборе голов
2) плевок обязателен и желательно в него сливать первые 1-2% от АС
3) даже не на кислотном СС есть шанс получить вновь образующиеся сложные эфиры - поэтому ЦП - это решает
4) подголовья и тело с первых 4% до 20% от АС можно смело отправлять в будущий СС в виде оборотного спирта если выполнены первые два пункта
5) метра насадки на 3" с спн 3х3х0.3мм, даже меньше (в моем случае) за глаза для удержания хвостов, нпп с параметрами отбора как у меня
...т.е...согласно калькулятора самогонщика мы отбираем не 10% от ас а 20%...??? @@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM
Здравствуйте, а если царга 2 дюйма хватит 1 метра ?@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM
Судя по состоянию обоев, в лаборатории снова случился ЧП?
Каких сбоев? 😅
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM ))))))
Братан ты самогон гонишь или вертолетное топливо. Градусников и манометров наставил как для ракеты.Все на много проще.Не надо делать много лишнего.
Братан делай проще, а я буду делать как хочу, с уважением, но для меня все эти данные нужны
Скажите, а после отбора 5% + 15% голов, колонну надо стабилизировать?
Зачем? Вы после первых 5% скорость отбора тела устанавливаете, там да туда сюда маленько 0,1 поскочит, но к таре тела все ок
Досмотрел до 7:09 и подорвало. Наxpeна эта куча измериьельных приборов? Винокурам со стажем это видео нафик не нужно а новичков грузишь так что они охреневшие сидят.
У меня люксталь 7м.
Измерительные ариборы:
Сырец -спиртометр 0-40 в попугае.
Ректификат - ОДИН термометр в царге.
ВСЁ!
при отборе голов ещё обоняние необходимо.
По себе нельзя судить предпочтения других зрителей, это во первых.
Во-вторых, это минимум «приборов», которые дают представления по ТП, ФЧ и другим моментам, которые в данной практике необходимы.
В третьих, не нравиться пролистайте молча, вас никто не заставляет это смотреть, и уж тем более выражать ваше не довольство за счет не понимания сути видео
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM
Во первых.
Предпочтения могут быть ошибочные (пример:сколько
пирамид финансовых было? Народ верил.)
Во вторых .
Для самогоноварения я обозначил выше необходимый минимум "приборов".
В третьих.
Видео в общем доступе. Хочу смотрю, хочу не смотрю. Захотел, коммент написал.
@@PavelKovalevskiy так за себя и говорите, от других мнениях свое высказывать не верно в принципе
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM
Может быть не досмотрев ролик я не понял смысл этого видоса.
Будет желание и время досмотрю.
@@KAKCTATbCAMOGOHLLIUKOM
А где я за других говорил? В каком месте? Только личное моё мнение.