Ich danke Professor Dyker sowie allen MitarbeiterInnen der RUB, die diese Videoreihe ermöglicht haben. Ohne die virtuelle "Nachhilfe" von Prof. Dyker wäre mein Pharmaziestudium vermutlich bereits im Grundstudium an OC gescheitert. .. Vielen Dank!
bei mir genauso (bin im dritten Semester) im Sommersemester hat man bei uns das Pech, dass man die Grundlagen-Vorlesung parallel hat (obwohl unser Praktikum jetzt schon fast fertig ist) und wir deswegen uns den Stoff fürs Praktikum selber beibringen müssen die Grundlagen-Vorlesung gibts halt nur im Sommer (fürs zweite und dritte Semester zusammen, also ist es fürs zweite Semester eine Vorbereitung) noch "witziger" ist aber, dass ein weiterführendes Seminar immer im Winter ist (dann fürs dritte und vierte Semester zusammen), da bin ich aber mit OC (hoffentlich) schon durch und habe ganz andere Fächer (das Seminar kann ich dann als Wiederholung und Vorbereitung fürs Stex sehen, aber fürs vierte Semester bringts mir ja nichts)
Falls Sie erlauben, Professor Dyker, hätte eine Frage zu den Grignard-Reaktionen mit Estern: Hier wird nach dem nukleophilen Angriff der Alkylgruppe (R-Mg-Br) am Ester-Kohlenstoff intramolekular die Alkoxylat-Gruppe eliminiert, und es entsteht ein Keton. Aber warum läuft diese Reaktion ab, wo Alkoxy-Gruppen doch sehr schlechte Abgangsgruppen sind?
das mit der schlechten Abgangsgruppe stimmt für den Fall, dass Sie eine nukleophile Substitution mit einem mormalen Ether machen wollen, also einer einzelstehenden Alkoxygruppe, das funktioniert in der Tat nicht. Nun aber zwei betrachtungen: wir haben es in diesem Fall mit dem intramolekularen Elektronendruck eines Alkoholats am gleichen Kohlenstoff zu tun. Dann handelt es sich zudem um ein deprotoniertes Halbacetal, das auch als ladungsneutrales Halbacetal recht instabil ist, freie Elektronenpaare, die sich elektrostatisch abstossen, chemisches Gleichgewicht zwischen Addition und Eliminierung....Ach ja, was ist den mt der basichen verseifung eines Esters!? Da läuft doch ein sehr ähnlicher Schritt ab.....
Ich danke Professor Dyker sowie allen MitarbeiterInnen der RUB, die diese Videoreihe ermöglicht haben. Ohne die virtuelle "Nachhilfe" von Prof. Dyker wäre mein Pharmaziestudium vermutlich bereits im Grundstudium an OC gescheitert. .. Vielen Dank!
Dem kann ich mich nur anschließen
bei mir genauso (bin im dritten Semester)
im Sommersemester hat man bei uns das Pech, dass man die Grundlagen-Vorlesung parallel hat (obwohl unser Praktikum jetzt schon fast fertig ist) und wir deswegen uns den Stoff fürs Praktikum selber beibringen müssen
die Grundlagen-Vorlesung gibts halt nur im Sommer (fürs zweite und dritte Semester zusammen, also ist es fürs zweite Semester eine Vorbereitung)
noch "witziger" ist aber, dass ein weiterführendes Seminar immer im Winter ist (dann fürs dritte und vierte Semester zusammen), da bin ich aber mit OC (hoffentlich) schon durch und habe ganz andere Fächer (das Seminar kann ich dann als Wiederholung und Vorbereitung fürs Stex sehen, aber fürs vierte Semester bringts mir ja nichts)
Super!!!
Falls Sie erlauben, Professor Dyker, hätte eine Frage zu den Grignard-Reaktionen mit Estern: Hier wird nach dem nukleophilen Angriff der Alkylgruppe (R-Mg-Br) am Ester-Kohlenstoff intramolekular die Alkoxylat-Gruppe eliminiert, und es entsteht ein Keton. Aber warum läuft diese Reaktion ab, wo Alkoxy-Gruppen doch sehr schlechte Abgangsgruppen sind?
das mit der schlechten Abgangsgruppe stimmt für den Fall, dass Sie eine nukleophile Substitution mit einem mormalen Ether machen wollen, also einer einzelstehenden Alkoxygruppe, das funktioniert in der Tat nicht. Nun aber zwei betrachtungen: wir haben es in diesem Fall mit dem intramolekularen Elektronendruck eines Alkoholats am gleichen Kohlenstoff zu tun. Dann handelt es sich zudem um ein deprotoniertes Halbacetal, das auch als ladungsneutrales Halbacetal recht instabil ist, freie Elektronenpaare, die sich elektrostatisch abstossen, chemisches Gleichgewicht zwischen Addition und Eliminierung....Ach ja, was ist den mt der basichen verseifung eines Esters!? Da läuft doch ein sehr ähnlicher Schritt ab.....
@@ChemieRUB Genau, die Analogie mit der Verseifung kam mir auch in den Sinn. Herzlichen Dank für Ihre rasche Antwort! 🙂
was fürn Wichtigtuer hat bei 10:50 so laut "Ruhe" gerufen. Ich mag so Leute nicht