Danke fürs hochladen ! Ich wünschte mein Prof könnte so gut erklären T_T Dennoch wäre es schöner, wenn es Zeitangaben gäbe, wann welches Thema behandelt wird ich wollte Ozonolyse anschauen und muss das ganze Video sehen ansonsten top!
Zu Aufgabe 3 der Übungsklausur: Für die Oxidation des nach Hydroborierung erhaltenen Alkohols eignet sich eig NUR PCC (Pyridiniumchlorochromat), da der Alkohol mit Chromsäure, Natriumdichromat etc. noch weiter zur Carbonsäure oxidiert werden würde ohne dass man darauf Einfluss nehmen könnte.
Kann mir einer erklären, wieso sich bei 9:30 nur ein Epoxid bildet. Was ist mit der zweiten Doppelbindung. Bildet sich da nicht auch ein Epoxid (zwar evtl. langsamer, weil nur einfach substituiert)? Würde mich über eine Antwort freuen. MfG
Danke fürs hochladen !
Ich wünschte mein Prof könnte so gut erklären T_T
Dennoch wäre es schöner, wenn es Zeitangaben gäbe, wann welches Thema behandelt wird ich wollte Ozonolyse anschauen und muss das ganze Video sehen
ansonsten top!
hahah wie geil aus dem gleichen Grund bin ich hier auch gelandet.
Dass Thema gibts nicht auf RUclips auf Deutsch
Zu Aufgabe 3 der Übungsklausur: Für die Oxidation des nach Hydroborierung erhaltenen Alkohols eignet sich eig NUR PCC (Pyridiniumchlorochromat), da der Alkohol mit Chromsäure, Natriumdichromat etc. noch weiter zur Carbonsäure oxidiert werden würde ohne dass man darauf Einfluss nehmen könnte.
Kann mir einer erklären, wieso sich bei 9:30 nur ein Epoxid bildet. Was ist mit der zweiten Doppelbindung. Bildet sich da nicht auch ein Epoxid (zwar evtl. langsamer, weil nur einfach substituiert)?
Würde mich über eine Antwort freuen.
MfG
Das ganze passiert bevorzugt an höher substituierten Cs. Deswegen 86% das Isomer, denke die anderen 14 sind an der anderen C=C Bindung